雨生红球藻

摘要： 为了建立具有应用价值的雨生红球藻喷雾干燥工艺,本文使用采收后的雨生红球藻藻泥为原料,进行中试(蒸发能力25 kg·h^(-1))和生产规模(蒸发能力250 kg·h^(-1))实验,建立并放大了雨生红球藻的喷雾干燥工艺。结果表明,在中试规模下,进风温度在130~180°C范围内对藻粉理化指标没有显著的影响;出风温度在50~75°C范围内对藻粉虾青素含量和蛋白质含量没有影响,但会显著影响(P<0.05)藻粉水分含量;进料总固形物质量分数会显著影响(P<0.05)喷雾干燥的能耗、生产效率和藻粉得率,最优的进料总固形物质量分数为14.60%;通过相关性分析确定影响雨生红球藻藻粉理化指标的关键性参数是可以通过出风温度调节的液滴干燥所需时间和热量的佩克莱数;最终,通过优化出风温度,实现了雨生红球藻粉喷雾干燥工艺的放大,达到37.04 kg·h^(-1)的藻粉生产效率和98.57%的藻粉得率。该工艺具有较好的应用价值,可实现雨生红球藻粉的规模化生产。

摘要： 红球藻是富含营养价值和药用价值的藻类食品。雨生红球藻是自然界中生产天然虾青素的理想来源,虾青素作为一种高效的纯天然抗氧化剂,在清除自由基、抗衰老、抗肿瘤和免疫调节等方面显示出良好的生物活性。利用雨生红球藻生产虾青素具有广阔的发展前景,已成为近年来国际上研究的热点。此外,天然虾青素产量有限,大部分虾青素都是人工调控生产的。因此,本文综述了国内外人工调控对雨生红球藻积累虾青素的方法,对我国提高雨生红球藻生产虾青素具有重要意义。

摘要： 单细胞光自养雨生红球藻富集虾青素(AST)和三酰甘油(TAG)的合成调控机制目前还未得到解析。以雨生红球藻-797株系为试验材料,克隆编码磷脂-二酰甘油酰基转移酶(HpPDAT)的基因、鉴定酶蛋白理化特征和分析不同光质下的表达谱。结果显示,基于雨生红球藻转录组数据,鉴定获得一条编码HpPDAT的cDNA序列,全长3138 bp,编码978个氨基酸,蛋白的分子式为C_(4437)H_(6997)O_(1396)N_(1289)S_(38),分子质量为101.95 ku,理论等电点为6.15。多序列比对结果显示,HpPDAT具有LCAT家族典型保守域。系统发育分析显示,HpPDAT与微藻中的PDATs亲缘关系较近,而与高等植物的PDATs亲缘关系较远。不同光质(白光、高白光、高蓝光、紫外和白光+紫外)条件下HpPDAT基因的表达谱分析揭示,与黑暗条件下的藻细胞相比,所测光质条件下藻细胞HpPDAT基因的表达均上调,特别是高蓝光(10000 lx)显著促进了HpPDAT基因的表达,表达量达到黑暗条件下的9.6倍;不同光质条件下的细胞脂质合成发现,光照处理的总脂积累量要明显高于黑暗处理。HpPDAT的表达量与总脂的积累量呈现出一致性,在高蓝光处理下获得了最高的总脂积累量(27%),是黑暗处理的1.9倍。

摘要： 目的:本文通过筛选有利于雨生红球藻营养生长的培养基,优化雨生红球藻内虾青素的积累条件。方法:选用7种培养基对4株雨生红球藻分别进行培养,同时筛选出最适于4种藻株营养生长的培养基。探究雨生红球藻在光胁迫、缺氧、高盐3种条件下诱导虾青素积累情况。结果:4个不同雨生红球藻藻株在配方A培养基中的生物量比其他6种试验培养基的生物量高1.54-6.29倍;在优势培养基配方A中,HP 3的生物量最大,可达到6.03×106个/mL;HP 3在缺氮的胁迫条件下,虾青素产量最高,可达到20.96mg/L,比光诱导获得的最佳虾青素产量高0.96倍,比高盐获得的最佳虾青素产量高1.53倍。结论:该研究中最适于试验藻株营养生长的培养基是配方A,当胁迫条件为缺氮9%时虾青素积累量最大。

摘要： 雨生红球藻是一种淡水绿藻,因其能产生高含量的强抗氧化剂一虾青素而闻名。虾青素是一种酮式类胡萝卜素,具有较强的抗氧化作用、增强免疫力及抗衰老等功能。除虾青素外,雨生红球藻还富含多糖、不饱和脂肪酸及蛋白质等多种生物活性物质,在医药保健、化妆品、功能食品和饲料等领域有广泛的应用前景。雨生红球藻的藻株选育、生理代谢、培养技术及综合开发利用研究一直是藻类研究领域的热点。介绍了雨生红球藻的生物学特性、活性成分组成及功能,总结了其营养方式、规模化培养技术及其综合开发利用思路,旨在为雨生红球藻资源的研究和开发提供参考。

摘要： 虾青素具有多种生理活性,但在自然界中通常以不同脂肪酸结合的虾青素酯形式存在,将虾青素酯水解为游离虾青素是提高其吸收利用度和制备特定构型虾青素酯的重要研究方向。以浅紫色链霉菌(Streptomyces violascens ATCC 27968)来源的脂肪酶Sv-lip5为研究对象,将其在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中进行异源表达,分析其酶学性质并探究其在虾青素酯水解中的应用。结果显示,Sv-lip5的最适温度为45°C,最适pH为10.0(Gly-NaOH缓冲液),在35~55°C条件下孵育21 h后仍有高于55.7%的酶活。Sv-lip5为耐碱性酶,在碱性条件下孵育48 h后相对酶活仍可保持在70%以上。Svlip5可有效水解雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)油中的虾青素酯,以对硝基苯酚棕榈酸酯作为底物测定该酶的比活力为12.46 U·g^(-1),水解虾青素酯的最佳反应条件为pH 8.0,乙醇与缓冲液体积比为1∶12,最佳加酶量和时间分别为900 mg和12 h。在5.5 mL反应体系中添加900 mg的酶粉后,1 h有明显水解效果,第12小时可达最高水解率(98.27%),200μg虾青素酯中游离虾青素产量为147.48μg,实现了游离虾青素的高效生物水解制备。

摘要： 雨生红球藻的细胞壁比较厚,以及虾青素本身极不稳定,导致其在提取中存在很多问题。文章主要研究了从雨生红球藻中提取虾青素成分的提取工艺的专利申请,重点分析了现有专利对于工艺中存在的技术问题的解决,梳理了在该技术领域提取工艺发展的脉络。

摘要： 文章将雨生红球藻与抗生素合成真菌Simplicillium lanosoniveum DT06在不灭菌条件下混合培养(NM)以促进微藻脂类和虾青素的合成。实验结果表明:与灭菌单独培养(AH)和不灭菌单独培养(NH)的雨生红球藻相比,NM的雨生红球藻生物量(2.45 g/L)分别提高了56%和119%,脂类产量(0.837 g/L)分别提高了112.4%和279%,虾青素产量(88.84 mg/L)分别提高了74%和175%;平均生长速率[194.2 mg/(L·d)]分别提高了60.8%和133.1%,平均比生长速率(0.25 d-1)分别提高了19%和31.6%;平均脂类合成速率[69.75mg/(L·d)]分别提高了112.5%和278.66%,平均脂类比合成速率[28.47 mg/(g·d)]分别提高了36.15%和97%;NM的雨生红球藻细胞中适合生产生物柴油的C16~C18脂肪酸的含量达到了83.19%。

摘要： 为改善雨生红球藻虾青素的稳定性和水溶性,本文使用蜗牛酶进行雨生红球藻虾青素的破壁提取,并以阿拉伯胶和乳清蛋白粉(富含乳脂肪球膜)为壁材,利用复合凝聚法制备虾青素纳米颗粒,此外对纳米颗粒的稳定性进行研究。结果表明:虾青素纳米颗粒的最佳制备条件为:pH4.0,乳清蛋白与阿拉伯胶质量比为2:1,虾青素浓度为60μmol/L,此工艺条件下虾青素的包封率为92.93%±0.19%。该纳米颗粒平均粒径为265.71±0.55 nm,Zeta电位为-13.44±0.14 mV,并具备良好的贮藏稳定性,在4°C条件下贮藏15 d,粒径增幅仅为6.1%,虾青素保留率为90.78%±0.25%,DPPH清除率为79.31%±0.18%。本研究改善了雨生红球藻虾青素的稳定性和水溶性,为虾青素的高效利用提供了技术支持。

摘要： 雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)富含天然虾青素等活性物质,为评价其在尖吻鲈(Lates calcarifer)饲料中的应用效果,采用雨生红球藻添加量分别为0(C)、0.2%(H1)、0.4%(H2)、0.6%(H3)、0.8%(H4)和1.0%(H5)的6组饲料,投喂尖吻鲈56 d。结果表明,H2、H3、H4和H5组尖吻鲈特定生长率和增重率均显著大于对照组(P<0.05);其中H3、H4和H5组全鱼粗脂肪含量均显著低于对照组(P<0.05);H2、H3、H4和H5组总抗氧化能力(T-AOC)显著高于对照组(P<0.05),H2、H3、H4和H5组的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著低于对照组(P<0.05),处理组的丙二醛(MDA)浓度显著低于对照组(P<0.05);H3、H4和H5组实验鱼红细胞数(RBC)和血红蛋白(Hb)浓度显著高于对照组(P<0.05),H2、H3、H4和H5组的总胆固醇(TCHO)和甘油三酯(TG)浓度显著低于对照组(P<0.05),H3、H4和H5组的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度显著低于对照组(P<0.05);H2、H3、H4和H5组的溶菌酶(LZM)活性和免疫球蛋白M(IgM)浓度显著高于对照组(P<0.05),H3、H4和H5组的补体4(C4)浓度显著高于对照组(P<0.05)。回归分析结果表明,以增重率为目标,尖吻鲈饲料中雨生红球藻的最适添加量为0.66%。

摘要： 研究目的：本实验观察雨生红球藻对肾脏组织中TGF-β1基因和炎性细胞因子表达的影响以及其对肾脏ECM代谢、ECM沉积的调节作用,进而研究雨生红球藻对过度训练导致的运动性肾缺血再灌注损伤的保护作用及作用机制.rn 研究方法：75只七周龄雄性Wistar大鼠，体重为222.1±10.9g，以基础饲料和蒸馏水常规饲养，自由饮食。大鼠适应性饲养4天后，以20min/d的运动量对其进行为期3天的筛选，淘汰个别不适应的游泳者后，随机分为四组：安静对照组（C组，12只）、一般训练组（M组，12只）、过度训练组（OM组，24只）和雨生红球藻+过度训练组（HM组，24只）。雨生红球藻+过度训练组大鼠以450mg/kg体重剂量灌服雨生红球藻56天，其他各组灌服等量无菌蒸馏水。安静对照组常规饲养，不进行运动。一般训练组进行8周中等强度递增负荷游泳训练，每周6天，每天1次。过度训练组和雨生红球藻+过度训练组第1-3周负0.5%体重；第4周负1%体重；第5周负2%体重，每天训练1次；第6周负2%体重，每天上、下午各训练1次；第7-8周，每天上、下午和夜间各训练1次，负5%体重。末次训练24h后，各组大鼠用乙醚适度麻醉，颈总动脉取血，放在-20°C冰箱保存；迅速取双肾，放在-70°C低温冰箱保持待测。观察肾小球ECM沉积情况，采用Jaffe苦味酸法测定血清肌酐，采用二乙酰-肟法测定血清尿素氮，采用免疫组织化学法测定肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18蛋白表达，采用RT-PCR法测定肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18和TGF-β1基因表达。采用SPSS12.0软件对所有数据进行分析处理，数据用平均数±标准差（x±s）表示，组间差异采用方差分析法，等级计数资料采用秩和检验分析法，相关关系采用Pearson相关分析法。显著性水平为P<0.05，非常显著性水平为P<0.01。rn 研究结果：8周过度训练导致大鼠出现运动性肾缺血“再灌注”，ECM沉积加强，肾功能损伤。1）肾小球ECM沉积，C、M组间无显著差异；OM组较C、M组显著增加（P<0.01）；HM组显著低于OM组（P<0.05）。2）血清尿素氮和肌酐水平，OM组和HM组显著高于C组（P<0.01）；HM组显著低于OM组（P<0.05）。3）肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18蛋白表达，OM组和HM组显著高于C组（P<0.01）；HM组显著低于OM组（P<0.05）。4）肾组织TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、IL-6mRNA和IL-18mRNA表达，OM和HM组显著高于C组（P<0.01）；HM组显著低于OM组（P<0.05）。5）肾组织TGF-β1mRNA表达，HM组（P<0.05）和OM组（P<0.01）显著高于C组；HM组显著低于OM组（P<0.05）。rn 研究结论：补充雨生红球藻可以有效地抑制肾组织中炎症因子的表达，从而减轻当过度训练诱导产生运动性肾脏缺血再灌注时，肾脏组织TGF-β1的表达，维护ECM的动态平衡，延缓或避免对肾脏造成损伤。

摘要： 目的：研究雨生红球藻在回转器模拟微重力过程中生理代谢的变化情况,为微藻的空间适应性研究奠定基础.方法：利用回转器(二维)模拟微重力,对20d回转过程中雨生红球藻细胞结构、光合活性及虾青素代谢情况进行分析.结果：发现回转处理使藻细胞体积变小,形状不规则.超微结构分析显示回转处理后藻细胞淀粉粒变小,类囊体膜结构排列松弛.叶绿素含量在回转前期降低,中后期提高.类胡萝卜素含量及光合系统Ⅱ活性在整个回转过程都降低.对雨生红球藻次生代谢产物—虾青素含量的测定结果显示,其含量在整个回转过程中均下降,分析是由于虾青素的原初合成底物类胡萝卜素含量的降低导致.结论：回转处理不仅影响雨生红球藻细胞结构也改变其光合活性及代谢生理.

摘要： 本发明涉及微藻产生高附加值产品的生物培养技术领域，特别涉及一种雨生红球藻培养基及其制备方法和雨生红球藻培养方法。该雨生红球藻培养基包括基础培养基、江蓠属海藻提取物和赖氨酸芽孢杆菌。本发明通过在雨生红球藻培养过程中添加江蓠属海藻提取物和赖氨酸芽孢杆菌，可显著提升雨生红球藻生物量和虾青素产量。

摘要： 本发明公开了一种生物反应釜及促进雨生红球藻增殖和催红的方法，包括主体反应釜，主体反应釜上设置有PH感应头接口，PH感应头接口连接至PH控制器，PH控制器一端连接至工业二氧化碳瓶，另一端通过进气调节阀连接至主体反应釜，工业二氧化碳钢瓶出口位置设置有过滤器；主体反应釜内部安装有LED灯管，LED灯管连接至LED驱动控制器，主体反应釜内侧底壁上设置有气爆石，气爆石通过进气调节阀连接至T级过滤器，T级过滤器连接至工业空压机，LED灯管通过进气调节阀连接至水冷机一端，水冷机的另一端连接回LED灯管。本发明有效解决了现有传统微藻养殖方式受天气、光线、污染、环境温度等不良影响问题，可以大幅提高微藻生长的速度。

摘要： 本发明涉及微藻产生高附加值产品的生物培养技术领域，特别涉及一种雨生红球藻培养基及其制备方法和雨生红球藻培养方法。该雨生红球藻培养基包括基础培养基、江蓠属海藻提取物和赖氨酸芽孢杆菌。本发明通过在雨生红球藻培养过程中添加江蓠属海藻提取物和赖氨酸芽孢杆菌，可显著提升雨生红球藻生物量和虾青素产量。

摘要： 本发明涉及雨生红球藻提取的高纯度虾红素在不同剂型化妆品中的应用。本发明所用虾红素来源于雨生红球藻，为全左旋结构。本发明通过增溶的方式或水包油型乳化剂的微乳化方式将天然虾红素应用于各种剂型皮肤护理类产品中，包括啫喱型、爽肤水、精华液、面膜和膏霜类产品等，拓展了天然虾红素在医学美容产品及日常皮肤护理化妆品中的应用。

摘要： 本发明公开了一种促进雨生红球藻生长增殖和催红的方法，具体步骤如下：培养雨生红球藻到对数生长期后期，用缺氮的BG‑H培养基稀释藻液并获得诱导的藻液；向培养基中加入乙醇和海水晶，将获得诱导的藻液放入培养基中进行第一阶段培养，在光照开放式培养的条件下，向培养基中加入黄腐酸母液进行第二阶段培养。本发明操作简单易行、成本低，添加乙醇、海水晶和黄腐酸母液后能很好的促进雨生红球藻的生长增殖，诱导雨生红球藻生产虾青素，使虾青素的产量显著增加，从而大大加快雨生红球藻虾青素积累过程，提高虾青素生产的效率。

摘要： 本发明公开了一种生物反应釜及促进雨生红球藻增殖和催红的方法，包括主体反应釜，主体反应釜上设置有PH感应头接口，PH感应头接口连接至PH控制器，PH控制器一端连接至工业二氧化碳瓶，另一端通过进气调节阀连接至主体反应釜，工业二氧化碳钢瓶出口位置设置有过滤器；主体反应釜内部安装有LED灯管，LED灯管连接至LED驱动控制器，主体反应釜内侧底壁上设置有气爆石，气爆石通过进气调节阀连接至T级过滤器，T级过滤器连接至工业空压机，LED灯管通过进气调节阀连接至水冷机一端，水冷机的另一端连接回LED灯管。本发明有效解决了现有传统微藻养殖方式受天气、光线、污染、环境温度等不良影响问题，可以大幅提高微藻生长的速度。

摘要： 本实用新型涉及雨生红球藻采收技术领域，具体地说是一种雨生红球藻转红和采收的过滤装置，包括藻液输出连排滴管、进液阀门、采收斜板、藻泥收集箱、混合纤维素（CN‑AN）滤膜、硅藻土、倾斜角度调节机构、自动温控装置。藻泥收集箱高度稍低于采收斜板，藻泥收集箱内铺有硅藻土，硅藻土上覆有混合纤维素（CN‑AN）滤膜。本实用新型通过倾斜角度调节机构以及藻液输出连排滴管控制高密度绿色阶段雨生红球藻的滴落速度，硅藻土吸附雨生红球藻藻液，实现雨生红球藻的分离，自动温控装置保持雨生红球藻的转红条件并促进虾青素的积累，从而有助于雨生红球藻的转红和采收。

摘要： 本实用新型公开了一种雨生红球藻转红收集装置，包括收集罐、支脚、收集口、排水口、进料口、压滤装置、升降杆、升降装置，其中收集罐的底部设置有收集口，收集罐罐体的下部设置有支脚，收集罐的上端设置有进料口，收集罐中部的罐体上设置有若干均布的排水口，收集罐的顶部设置有升降装置，升降装置通过升降杆与压滤装置连接，本雨生红球藻转红收集装置结构设计巧妙，能够高效率的收集雨生红球藻，降低雨生红球藻的流失，节约了劳力成本、降低了工作强度。

摘要： 本实用新型公开了一种雨生红球藻的转红池，涉及水产养殖设备领域。本实用新型包括池体、设于池体侧壁的进水口以及位于池体底部的排水口，所述池体侧壁设有水样采集口和碳氮源进料口，所述水样采集口位于池体高度1/3-1/2处，所述碳氮源进料口位于池体高度1/4处；所述碳氮源进料口连接碳氮源进料管，所述碳氮源进料管通过三通阀分别与碳源进料管和氮源进料管连接，所述碳源进料管和氮源进料管上设有流量控制器。本实用新型能够随时监测养殖水中的碳氮比并便于进行实时调整，且光照强度可控，从而保证转红池中始终保持最佳的碳氮比和光照强度，进而提高虾青素的产量。

摘要： 本实用新型公开了一种雨生红球藻转红收集装置，本实用新型涉及水产养殖设备领域，包括箱体、设于箱体顶面的盖子，设于箱体侧面的分级排水口，设于箱体底部的收集排水口，所述箱体和盖子皆为黑色遮光材质制成，所述分级排水口和收集排水口上皆设有开合开关。本实用新型的优点在于通过分级排水口，能够逐层排清箱体内的水和杂质，最终通过底部的收集排水口排除底部剩余杂质后获得干净的雨生红球藻，节约劳力成本、降低人工采集的工作强度。