亲子鉴定

摘要： 短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是目前亲子鉴定分析最主要的遗传标记。短串联重复序列常见由2~6个碱基串联重复排列形成。由于STR的核心序列的重复次数的不同,导致STR具有极高的多态性[1]。唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)即21-三体综合征,又称为先天愚型,已经成为最严重的出生缺陷之一,表现为严重智力低下及发育异常,新生儿发病率约1/600~1/800[2],患儿在出生时即表现出特殊面容。

摘要： 从实验检测分析两例等位基因丢失案,检测发现在亲子鉴定中出现个别STR基因座不符合遗传规律时,当用不同的试剂盒进行检测验证;当不同的试剂盒进行检测都无法验证时,应增加其他遗传标记检测,结合基因座突变率计算亲权指数。

摘要： 1案例资料1.1简要案情1例需鉴定父子关系的个人委托案例,委托人陈某(男性,36岁)为了申报户口要求确定与孩子陈某某(女性,6岁)父子亲缘关系。1.2检验过程与结果1.2.1初次检验采用Chelex-100法提取血样DNA,分别使用PowerPlex Fusion(美国Promega公司)和AGCU EX21+1(江苏无锡中德美联生物技术有限公司)试剂盒进行复合扩增,采用ABI 3500遗传分析仪进行毛细管电泳和基因分析。

摘要： 短串联重复序列(short tandem repeats,STR)广泛存在于人类基因组中,核心序列一般由2~6个碱基构成,其核心序列串联重复排列的数目变化构成序列长度差异,具有高度多态性。短串联重复序列作为一种遗传标记能在群体中稳定遗传,且遗传遵循孟德尔遗传定律。随着DNA测序技术的迅速发展,近年来多种由STR遗传标记组成系统的商品化试剂盒获得认可,STR自动分型技术得以普及。因其具有高度多态性、稳定的遗传性和可重复性、自动化程度高、鉴别能力强等特点被广泛应用于法医物证学领域[1,2]。

摘要： STR基因突变在亲子鉴定中比较常见,对亲子关系的判定有着较大的影响。为降低其对最终鉴定结果准确性的影响,必须要掌握STR基因突变的规律,并总结亲子鉴定中常出现的STR基因突变问题,进行准确的突变判定,然后采取有效方法计算突变下非父排除率与父权指数,确保能够得到准确的鉴定结果。本文对上述问题进行了简单的探讨。

摘要： 1案例资料被检父和孩子母亲为给女儿和儿子办理户籍事宜,前来进行亲子鉴定。分别用FTA卡采集4人的指尖血备检。分别采用Huaxia^(TM) Platinum PCR扩增试剂盒(美国ABI公司)和HEALTH Gene STRtyper-21GPlus扩增荧光检测试剂盒(海尔施基因科技公司),采用10μL扩增体系对4人的FTA血卡直接进行短串联重复序列复合PCR扩增,产物用3130XL基因分析仪(美国ABI公司)进行电泳检测及GeneMapper软件判读基因分型。

摘要： 为了保证人工繁育的南白犀(Ceratotherium simum simum)种群能够健康长远发展,需要有详细准确的谱系记录,但是往往会存在子代亲生父亲不详的情况。通过亲子鉴定可以帮助确定子代亲生父本,从而获得准确的谱系记录。本研究在110只人工半散放南白犀群体中使用13个微卫星标记,对13个微卫星标记的多态性进行分析,计算非父排除概率和累积非父排除概率,结果显示:双亲已知时,13个位点的累积非父排除概率可达0.99以上,三联体父权分配时置信度可达到严格置信,选用的微卫星标记组合可用于南白犀子代生物学父亲的确认。亲子关系的确定可以在一定程度上避免近亲交配,保证群体内遗传基因的多样性。

摘要： 旨在筛选可用于滩羊亲子鉴定的部分SNP标记,对羊群的保种和繁衍具有重要意义。本试验以宁夏盐池地区的159只滩羊为研究对象,利用600K基因芯片进行SNP测定,通过主成分分析了解样本的遗传背景,依据系统进化树划分家系,最后进行亲子鉴定研究。结果显示,大多数滩羊之间遗传背景相近,系统进化树将其划分为5大家系;亲子鉴定筛选到了211个高质量SNPs,单亲累积排除概率超过99.99%,具有很高的准确性和可靠性;父权鉴定结果表明,在95%置信水平下,观测鉴定率为79%,80%置信度下,观测鉴定率达到87%。在有结果的子代中,大部分真实亲本在疑似父本中找到,即非系谱记录的父本,说明场内应加强系谱管理,尽量避免错误的发生。

摘要： 1976年广东省计划生育科研所成立时设置了优生科。1993年经省计生委批准扩大为“优生研究中心”,国务委员彭佩云亲自给予题匾。1995年,作为科研所转型升级改造项目,由省科委、省计委成立“优生技术中心”。逐步建立成为功能较齐全、有一定社会影响的职能单位,担负全省计生系统优生技术的科研、服务、培训工作。2020年,医院资源重新整合后更名为“优生遗传科”,开展优生遗传咨询、孕前优生、产前筛查、细胞遗传、分子遗传诊断、病理诊断、亲子鉴定等临床服务,并围绕生殖遗传、出生缺陷干预开展相关研究,加强全省出生缺陷防治,降低婴幼儿死亡率和减少残疾,促进家庭幸福和社会和谐发展。

摘要： 本研究基于转录组序列开发了37个SNP标记,并对22个凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)家系进行了遗传多样性、家系聚类和亲子鉴定分析,探讨SNP标记在对虾家系选择育种中的应用途径.结果 显示,37个SNP位点在凡纳滨对虾22个家系中的平均期望杂合度(He)和平均观测杂合度(Ho)分别为0.38和0.34;平均多态信息含量(PIC)为0.30,属于中度多态性(0.25＜PIC＜0.5).对家系进行遗传距离计算和聚类分析,半同胞家系F11和F17间的遗传距离最小(0.04),最先聚在一起.亲子鉴定结果表明,在双亲性别已知情况下,亲子间的累积排除率(CPE)为99.99％,子代的实际鉴定率为77.27％.研究表明,在凡纳滨对虾性状测试和系谱追踪过程中,利用高质量的SNP标记代替物理标记来识别家系是一种准确可行的方法.

摘要： 亲子鉴定是法医学鉴定重要内容之一,由于其特殊的敏感性,所以要求鉴定结果必须准确无误.本文主要介绍了亲子鉴定的发展历史,从古代的滴血认亲到现代的亲子鉴定技术,着重介绍了当前应用最广泛的DNA分型鉴定技术.除此之外,还简单介绍了一下亲子鉴定的仪器与试剂,比较不同的试剂盒对亲子鉴定的影响.简单探究了一下在质量与价格之间如何选择亲子鉴定机构,最后从伦理与法律的角度谈谈对亲子鉴定技术的看法.

摘要： 亲子鉴定也称亲权鉴定,是指用医学及人类学等学科理论和技术判断有争议的父母与子女是否存在亲生血缘关系,因常与财产继承权、子女扶养责任有关,故被广泛运用于法庭科学技术中.近年来,随着社会经济的高速发展,人们的思维观念、婚姻观念不断发生嬗变.非婚男女性关系、同居和婚外情现象不断增加,因此涉及的亲子鉴定的诉讼案件越来越多.目前亲子鉴定是一项将前沿医学科技成果运用于司法实践的验证方法,其以科学性强、准确率高而适用于特定的诉讼审判中,由法官启动的科学鉴定方法,以此为司法活动提供科学的法庭证据.从审判实践出发,亲子鉴定作为一种证据在诉讼中的运用尤为重要.

摘要： 本文对某案例亲子鉴定中TH01等位基因丢失问题进行了探讨，分析出现这种情况的原因是:试剂中引物与模板DNA序列存在差异，或者引物区内碱基的插入、缺失，引物与目的片段侧翼序列不匹配，引物不能退火，不能进行PCR扩增，就扩增不出目的等位基因。如果在亲子鉴定中，有一个STR基因座产生真性突变，再加上另一个基因座等位基因的丢失，这将导致假排除的错误发生，所以在分析结果时要引起重视。

摘要： 笔者应用19个STR基因座复合扩增分型技术对19个位点进行基因检测,并对741例亲子鉴定结果进行统计分析.发现等位基因突变19例，其中一步突变15例，占78.95%:两步突变3例，占15.79%:三步突变1例，占5.26%，父系突变与母系突变比例为3. 751，这与文献报道一致。应用毛细管电泳进行STR基因分型过程中，Off Ladder是经常出现的现象，这与电泳时漂移、内标质量不佳等有关，如何正确计算和标注基因型是非常重要，必要时要应用不同的身份鉴定系统相互验证，从而保证结果的准确可靠。

摘要： 本文以新疆紫泥泉种羊场中国美利奴养(新疆军垦型)为研究对象，利用生物技术，通过对BM4621,BM143,OarHH55,OARJMPB,BM6438,BM6506,BM1824,OarDB6,ILSTS00 9个微卫星位点点的分析，对132只中国美利奴羊中的7组亲子进行了亲子鉴定。研究表明：9个微卫星位点共检测到56个等位基因，平均每个位点6.2个，OarHH55位点等位基因最多，共检测到BM6506.BM6438.BM1824三个位点都只检测到5个等位基因。

摘要： DNA亲子鉴定是利用现代生物基因技术,鉴定亲缘关系目前最精确、最值得信任的尖端技术.但随着该技术认知度和使用率的不断提高,DNA亲子鉴定也带来了一系列伦理困难,诸如身体伤害、信任危机、家庭伦理和极端的知情权等问题.本文在此基础上探讨了鉴定的准确性、知情同意、隐私保密性和不伤害原则,主张对于DNA亲子鉴定技术采取尊重和谨慎的伦理态度,并强调技术必须服务于道德的善.

摘要： DNA亲子鉴定是利用现代生物基因技术,鉴定亲缘关系目前最精确、最值得信任的尖端技术.但随着该技术认知度和使用率的不断提高,DNA亲子鉴定也带来了一系列伦理困难,诸如身体伤害、信任危机、家庭伦理和极端的知情权等问题.本文在此基础上探讨了鉴定的准确性、知情同意、隐私保密性和不伤害原则,主张对于DNA亲子鉴定技术采取尊重和谨慎的伦理态度,并强调技术必须服务于道德的善.

摘要： 以美洲黑杨作为母本、胡杨作为父本,对克服胡杨与杨属其它派树种杂交障碍技术进行研究,研究结果表明,美洲黑杨花粉提取液处理柱头能有效克服美洲黑杨与胡杨杂交受精前障碍,而幼胚培养技术能克服其受精后障碍.同时,运用形态学标记及SSR分子标记技术对杂交子代及其亲本进行了鉴定分析,形态学标记表明,杂种子代主要偏向于中间型,偏父母本型较少;SSR分子标记也表明,杂交子代均显示出双亲间的杂种类型谱带,从而可以在分子水平上证明美洲黑杨与胡杨间杂交的可交配性.

摘要： 本文结合案例，对法医学亲子鉴定中常染色体和Y染色体STR同时发生突变情况进行了探讨，研究表明，由于本例亲子鉴定为父子关系鉴定，观察到一常染色体STR发生突变。可通过Y染色体遗传标记分析AF与孩子间是否有相同的父系祖先。通过对Y-STR的分析，DYS458不一致，AF为22，孩子为21。检索Y-STR单倍型数据库，均未检索到这2种Y-STR单倍型。根据文献报道，Y-STR突变率比常染色体高STR;从年龄角度分析，对于常染色体STR,40岁以上男性易发生突变，案例AF为44岁;对于Y-STR,28岁以上个体易发生突变。虽然Y-STR单倍型不同，通过计算AF的父权指数，AF是孩子的生父，分析结果说明常染色体和Y染色体STR同时发生突变。本例提示如果有条件，应另增加10个左右的常染色体STR座位检测，可以增加本例确定亲生关系的把握度，同时应注意开发一些突变率相对低的遗传标记应用于法医遗传学，此外，从统计学角度建立较完善的统计学方法和亲子鉴定标准，尤其单亲的亲权鉴定，防止做出错误鉴定结论。

摘要： DNA鉴定意见的"同一认定"概率虽然无限接近100％,但仍然在采样、实验、分析等环节可能受到人为主客观因素的影响,有可能出现谬误.所以在应用DNA鉴定意见作为证据时要进行必要的审查.笔者认为应从DNA鉴定证据真实性，相关性和合法性三方面进行审查。DNA证据要发挥其效应，必须加强审查，确保在收集提取DNA证据的手段和程序、证据的主体以及形式等方面都复合法律的有关规定。

摘要： 本发明公开了鳜鱼亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法，试剂盒包括扩增20个微卫星位点的引物。本发明利用微卫星标记与PCR技术结合，筛选了20个高度多态性微卫星位点，对鳜鱼家系进行高通量个体识别和亲子关系分析；本发明一次PCR反应可以检测4或5个位点，相对简单的单位点检测，效率提高了4倍以上，费用下降为原来的三分之一左右；通过测序仪分型，克服了利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分型中等位基因大小判读误差的问题，提高了基因型数据的准确性，分析结果表明，99％待测个体能够正确找到其父母本；本发明的建立为鳜鱼种质鉴定、家系管理和增殖放流效果评估提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种用于坡鹿亲子鉴定的SSR荧光标记引物和鉴定方法。本发明提供海南坡鹿亲子鉴定的SSR荧光标记引物，可用于海南坡鹿亲子鉴定及家系管理，从而合理的指导海南坡鹿人工繁育工作，为保护海南坡鹿的遗传多样性，种群遗传机构等研究提供了强有力的工具。另外本发明还采用添加M13接头的方法，仅需合成一个M13荧光标记引物进行PCR扩展，从而节省了合成大量荧光引物所花费的成本和时间。

摘要： 本发明公开了岩原鲤亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法。提取岩原鲤个体样本的基因组DNA；进行PCR扩增：岩原鲤亲子鉴定用引物组中的20对微卫星引物的每对引物的正向引物的5’端标记上荧光物质，利用上述引物组中的各标记荧光引物对获得的DNA基因组进行梯度PCR扩增，扩增产物在测序仪上进行毛细管电泳，读取每个个体的等位基因大小，获取基因分型数据；岩原鲤家系的亲子鉴定分析：基于基因型数据进行亲本和子代数据分析，根据子代基因型和亲本基因型之间的相关性，确定子代与亲本间的亲子关系。本发明方法简单、快捷、高效、经济，可在岩原鲤繁殖群体的家系管理、群体遗传变异研究和增殖放流效果评估提供技术途径。

摘要： 本发明公开一种杂交鲟亲子鉴定微卫星标记引物及其杂交鲟亲子鉴定方法，属于动物分子遗传学领域。本发明利用6对微卫星引物对杂交鲟进行亲子鉴定：采集杂交鲟样品，提取该样品的DNA；选用6个微卫星位点，对提取的DNA进行PCR扩增；将PCR产物在10％的聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测并银染；将银染结果产生的等位基因进行分析，根据孟德尔遗传定律进行杂交鲟亲子关系鉴定。本发明提供的这6对微卫星引物扩增效果清晰，多态性高，PCR扩增稳定，比较适合用于史氏鲟的亲子鉴定和遗传多样性分析。利用本发明可以确定每条鱼之间的亲缘关系，在做人工繁殖时，避免了出现回交的现象。

摘要： 本发明公开一种罗氏沼虾微卫星亲子鉴定的微卫星引物及检测试剂盒和鉴定方法；所述微卫星引物对的正向引物5’端进行荧光基团修饰，该方法首先对不同的待鉴定个体分别提取DNA；以提取DNA为模板，进行PCR；得到荧光PCR产物；荧光标记的扩增产物在ABI 3730XL遗传分型仪上进行检测，以GS‑500LIZ为分子量内标，用GeneMapper 4.0软件读取每个位点的片段长度，采用CERVUS 3.0软件对亲本和子代的基因型进行分析，确定每个子代的父母本，并与已知的实际亲缘关系进行比较，判断亲子鉴定成功率。本发明的微卫星位点多态性高，利用少数位点即可在罗氏沼虾亲子鉴定中得到较好的鉴定效果。

摘要： 本发明公开了岩原鲤亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法。提取岩原鲤个体样本的基因组DNA；进行PCR扩增：岩原鲤亲子鉴定用引物组中的20对微卫星引物的每对引物的正向引物的5’端标记上荧光物质，利用上述引物组中的各标记荧光引物对获得的DNA基因组进行梯度PCR扩增，扩增产物在测序仪上进行毛细管电泳，读取每个个体的等位基因大小，获取基因分型数据；岩原鲤家系的亲子鉴定分析：基于基因型数据进行亲本和子代数据分析，根据子代基因型和亲本基因型之间的相关性，确定子代与亲本间的亲子关系。本发明方法简单、快捷、高效、经济，可在岩原鲤繁殖群体的家系管理、群体遗传变异研究和增殖放流效果评估提供技术途径。

摘要： 本发明公开了一种用于坡鹿亲子鉴定的SSR荧光标记引物和鉴定方法。本发明提供海南坡鹿亲子鉴定的SSR荧光标记引物，可用于海南坡鹿亲子鉴定及家系管理，从而合理的指导海南坡鹿人工繁育工作，为保护海南坡鹿的遗传多样性，种群遗传机构等研究提供了强有力的工具。另外本发明还采用添加M13接头的方法，仅需合成一个M13荧光标记引物进行PCR扩展，从而节省了合成大量荧光引物所花费的成本和时间。

摘要： 本发明公开了鳜鱼亲子鉴定试剂盒及其微卫星PCR鉴定方法，试剂盒包括扩增20个微卫星位点的引物。本发明利用微卫星标记与PCR技术结合，筛选了20个高度多态性微卫星位点，对鳜鱼家系进行高通量个体识别和亲子关系分析；本发明一次PCR反应可以检测4或5个位点，相对简单的单位点检测，效率提高了4倍以上，费用下降为原来的三分之一左右；通过测序仪分型，克服了利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分型中等位基因大小判读误差的问题，提高了基因型数据的准确性，分析结果表明，99％待测个体能够正确找到其父母本；本发明的建立为鳜鱼种质鉴定、家系管理和增殖放流效果评估提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及牛个体识别和亲子鉴定的微卫星标记12‑plex快速检测方法。本发明应用多重PCR技术，通过引物设计和大量试验,研发了一套基于微卫星标记的牛个体识别和亲子鉴定快速检测方法。包括：确定牛的12个微卫星位点并将所述12对微卫星引物合成12对荧光引物、PCR扩增得到12条目标微卫星序列及检测结果分析步骤。本发明简便、高效，可实现一次PCR反应同时获得12个牛微卫星标记的分型结果，扩增结果稳定且具有良好的灵敏度，适用于牛的个体识别、亲子鉴定，以及基于微卫星标记的牛群体遗传学研究。

摘要： 本发明属于遗传学技术领域，公开了一种基于孕妇外周血中胎儿游离DNA的亲子鉴定方法。本发明首先提取4周以上孕妇外周血中的游离DNA，然后给游离DNA连接含有UMI序列的接头，进而构建测序文库；通过测序及过滤后聚类分析，推断胎儿的生物学父亲，并计算亲权指数。本发明通过引入UMI标签序列，及对测序数据进行聚类，可对来源于同一模板的不同测序数据进行对比分析，进而分析SNP信息。本发明可实现较低含量的SNP的检测，解决了在进行4～6周孕妇外周血中胎儿游离DNA的SNP检测时，难以区分SNP是来源于建库、测序步骤引入的错误，还是原始样本中真实存在的技术问题，使亲子鉴定结果更准确。