热激蛋白

摘要： 【目的】分析樟叶越桔热激蛋白基因响应不同温度变化的表达模式,为阐明热激蛋白在樟叶越桔响应温度胁迫过程中的生物学功能奠定理论基础。【方法】以樟叶越桔成熟叶片为材料,从建成的转录组数据库中筛选出候选内参基因(VdARP、VdGAPDH和VdEF-1α)和热激蛋白基因(VdHSP90、VdHSP70和VdsHSP)的cDNA序列,利用RT-qPCR技术检测目的基因在不同温度(4、25和35°C)、不同时间(1、5、10和15 d)处理下的表达情况。应用软件BestKeeper、GeNorm、Normfinder和RefFinder综合分析3个候选内参基因的表达稳定性,以表达最稳定的内参基因作为参照,分析3个热激蛋白功能基因响应不同温度的表达模式。【结果】软件BestKeeper、GeNorm、Normfinder和RefFinder综合分析显示,3个候选内参基因表达稳定性为VdARP>VdGAPDH>VdEF-1α,因此以VdARP为内参基因分析热激蛋白基因的表达情况。试验中3个热激蛋白基因在25°C各时间处理组中的表达水平整体趋于稳定。4°C和35°C处理均能诱导樟叶越桔VdHSP90和VdHSP70基因在一定时间内表达水平显著增加,但VdHSP90和VdHSP70基因受4°C诱导表达的水平分别显著高于35°C。VdsHSP基因受35°C高温诱导后显著上调表达,但显著受到4°C低温的抑制而下调表达。【结论】3个热激蛋白基因VdHSP90、VdHSP70和VdsHSP在不同温度(4、25和35°C)处理的樟叶越桔叶片中均有表达,其表达水平显著受到高、低温胁迫的影响。VdHSP90和VdHSP70基因表达在高、低温度胁迫下均显著上调,且对低温胁迫的响应更显著;而VdsHSP基因仅在高温度胁迫下显著上调表达。显示HSP90和HSP70基因表达产物在樟叶越桔抵御零上低温胁迫过程发挥重要功能,而sHSP基因表达产物则主要参与了樟叶越桔对高温胁迫的响应过程。

摘要： 耐高温是酵母在工业生产中的重要特性之一。近年来,人们对耐高温酵母的应用研究日益重视并取得较大的进展,但其耐高温分子机制尚未明确。目前的研究结果表明,酵母耐高温机制涉及代谢网络调控、信号转导途径及多基因/蛋白共同作用等方面。本文从代谢途径、基因表达、酶活特性和蛋白质相互作用等4个方面综述当前酵母耐高温分子机制的研究进展,为酵母耐热性能的基因工程定向改造提供理论依据。

摘要： 为研究小麦Hsp70蛋白的相互作用,利用生物信息学方法,在全基因组范围内对小麦Hsp70基因家族进行鉴定,并进行蛋白互作及可视化分析。结果表明,在全基因组范围内共鉴定到21个结构域高度保守的Hsp70基因家族成员,亚细胞定位显示主要分布于细胞质,蛋白的二级结构中,α-螺旋与无规卷曲类型在每个蛋白中所占比重较大,二者之和大于70%,延伸链和β-转角所占比重较小,二者之和小于30%。互作分析结果表明,TaHsp70-14、TaHsp70-6、TaHsp70-12、TaHsp70-16、TaHsp70-3,TaHsp70-8、TaHsp70-21、TaHsp70-20,TaHsp70-17和TaHsp70-11之间有相互作用,GO分析显示所鉴定基因主要在分子功能、生物过程及细胞成分方面起作用。

摘要： 热激蛋白(HSPs)作为一种高度保守的伴侣蛋白,在调控细胞增殖和迁移、血管形成、信号转导、适应环境压力等过程中发挥重要作用。其可能与肿瘤的发生与发展、生存及预后有密切关系,也可成为抗癌药物作用的新靶点。皮肤恶性黑色素瘤(CMM)是最具侵袭性和致命性的皮肤肿瘤,一旦发生转移,病死率较高。目前,虽然手术切除、干扰素注射、靶向治疗、免疫治疗等方法已应用于临床,但对晚期CMM效果欠佳。而HSPs参与CMM的恶性增殖,两者关系密切,未来进一步探索两者之间的作用机制将为CMM的治疗提供新策略。

摘要： 二系杂交小麦育种是小麦产量提高的重要途径之一。光温敏雄性不育小麦生殖生长过程中花药的发育及开裂情况直接影响杂交小麦的制种效率和产量。植物花药的开裂与脱水活动紧密相关。水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是高效转运水分及特异小分子的膜内在蛋白,其中质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)在水分的吸收与外排中发挥着重要作用。为进一步了解水通道蛋白在小麦光温敏核雄性不育系花药开裂中的作用提供理论基础。本研究以不育系BS366花药的cDNA为模板,克隆获得了TaPIP1基因。利用生物信息学软件对TaPIP1进行分析,该基因包含一个879 bp的开放阅读框,编码292个氨基酸。TaPIP1的启动子区存在赤霉素、脱落酸、茉莉酸和光等响应元件。TaPIP1属于MIP超家族,具有典型的NPA保守结构域,亚细胞定位于细胞质膜与核膜上。miRNA互作预测发现TaPIP1受tae-miR1131与tae-miR408的剪切抑制,表明TaPIP1可能和与植物的抗氧化能力相关。通过蛋白互作预测及qPCR实验,表明TaPIP1可与热激蛋白(heat shock protein 90,TaHSP90)相互作用,在高温和干旱复合胁迫下,参与花药细胞壁膨压调控,进而调控花药的开裂。

摘要： 【目的】通过分析高温(38°C)胁迫下半夏(Pinellia ternate)叶片转录组数据,挖掘其响应高温胁迫相关的基因,探究高温胁迫影响半夏的分子机制。【方法】通过Illumina HiSeq测序对高温胁迫处理后的半夏叶片进行转录组分析,并用qRT-PCR技术对DEGs进行验证。【结果】转录组测序共获得38.48 Gb Clean data,与对照组(25°C)相比,高温处理后1138个DEGS上调表达,578个DEGs下调表达。GO富集分析表明,DEGs主要集中在转录因子复合体、内肽酶活性和血红素结合;KEGG富集分析表明,内质网蛋白质加工代谢通路的DEGs最多。基因表达水平分析表明,植物激素信号转导相关基因(PtARP1、PtGRP1、PtABF)、7个谷胱甘肽S转移酶基因PtGST和23个热激蛋白基因PtHSP在高温胁迫下表达量上调。qRT-PCR分析结果表明,9个DEGs在高温胁迫下的差异表达与转录组分析结果一致。【结论】通过对高温胁迫下半夏叶片进行转录组分析,挖掘高温胁迫相关基因,为进一步研究半夏高温胁迫响应机制提供理论参考。

摘要： 【目的】探索芍药PlHSP70与PlDanJ基因在芍药属远缘杂交不亲和中的作用。【方法】利用RNA-seq数据库分析芍药不亲和转录组中的热激蛋白家族基因,以芍药品种‘粉玉奴’柱头为试验材料,采取RACE克隆的方法得到HSP70与DanJ基因,命名为PlHSP70与PlDanJ,并对其进行生物信息学分析及表达分析。【结果】从RNA-seq数据库筛选出20个HSP家族基因,HSP70在自交24 h的表达量都显著高于杂交24 h的表达量,而DanJ在杂交36 h的表达量都显著高于杂交24 h的表达量。根据芍药与拟南芥之间的系统发育关系,可将HSP家族基因进化树分为5个小簇。PlHSP70基因CDS区域全长为1539 bp,编码513个氨基酸。PlDanJ基因CDS区域全长为1269 bp,编码422个氨基酸。进化树结果分析表明,PlHSP70与TcHSP70同源性较高,PlDanJ与DcDanJ、PeDanJ同源性较高。RT-qPCR分析表明,PlHSP70和PlDanJ在‘粉玉奴’中的时空表达都具有组织特异性,PlHSP70在叶部相对表达量最高,PlDanJ在根部相对表达量最高。PlHSP70在自交和杂交授粉后(2~36 h)其相对表达量均呈现出多峰型变化趋势,在授粉后4 h达到最高。PlDanJ在自交授粉后(2~36 h)的相对表达量呈先升高后降低的单峰型变化趋势,授粉后4 h达到最高;在杂交授粉后呈现为先降低后升高再降低的多峰型变化趋势,授粉后2 h时表达水平最高。【结论】2个芍药HSP家族基因在授粉后的表达水平与花粉管的整体生长情况相吻合,推测PlHSP70和PlDanJ基因通过调控花粉在柱头上的生长来影响芍药与牡丹远缘杂交不亲和性。

摘要： 【目的】本研究旨在比较不同RNAi方法对沙葱萤叶甲Galeruca daurica幼虫热激蛋白基因(GdHsp60和GdHsp70)的沉默效率,以选择一种可高效降低靶基因表达水平的研究方法,明确这两个热激蛋白在沙葱萤叶甲幼虫抗寒性中的作用。【方法】分别通过饲喂法和显微注射法进行RNAi沉默沙葱萤叶甲1和2龄幼虫的GdHsp60和GdHsp70,采用qPCR检测GdHsp60和GdHsp70的沉默效率;通过显微注射法分别对GdHsp60和GdHsp70进行RNAi后24 h,用热电偶法测定沙葱萤叶甲2龄幼虫过冷却点和结冰点,生物测定沙葱萤叶甲2龄幼虫暴露于不同低温条件下(-6~-14°C)2 h的半致死温度(Ltemp)以及在-5°C低温条件下处理不同时间后的半致死时间(Ltime)。【结果】用饲喂法和显微注射法进行RNAi均可以降低GdHsp60和GdHsp70的表达水平,但显微注射法的沉默效率更高。与对照组(显微注射dsGFP)相比,沙葱萤叶甲2龄幼虫分别显微注射dsGdHsp60和dsGdHsp7024 h后,GdHsp60和GdHsp70的表达水平均降至最低,分别降低了84.15%和92.38%。在沙葱萤叶甲2龄幼虫中,显微注射dsGdHsp6024 h后其过冷却点、结冰点、Ltemp及Ltime值分别为-10.56±0.42°C,-7.66±0.56°C,-8.33°C和49.25 h,显微注射dsGdHsp7024 h后其过冷却点、结冰点、Ltemp及Ltime值分别为-9.08±0.23°C,-6.09±0.28°C,-8.20°C和52.21 h,而对照组的分别为-14.71±0.11°C,-13.94±0.09°C,-10.63°C和87.13 h。与对照组(显微注射dsGFP)相比,在沙葱萤叶甲2龄幼虫分别显微注射dsGdHsp60和dsGdHsp7024 h后过冷却点、结冰点和Ltemp显著上升,而Ltime值显著缩短。【结论】显微注射法可作为沙葱萤叶甲Hsp相关基因RNAi的主要干扰方法;沉默GdHsp60和GdHsp70基因均会显著降低了沙葱萤叶甲幼虫的抗寒能力。

摘要： 【目的】热激蛋白(Hsp90)是一种在细菌、植物、动物中均广泛存在的高度保守的蛋白质分子,在植物应激反应和生长发育等过程中发挥着重要的作用。板栗作为我国重要的坚果树种,雌雄花比例不同、授粉受精困难及胚败育等现象致使板栗单产低,严重制约板栗的产量。近期有研究发现Hsp90基因家族参与植物的胚形成,本研究首次对板栗中Hsp90基因家族进行鉴定及表达分析,旨在揭示Hsp90基因家族的功能及其在授粉受精和胚珠发育过程中的作用,进而为提高板栗产量提供理论依据。【方法】利用生物信息学方法对板栗Hsp90基因家族成员进行了鉴定,分析家族成员的理化性质、基因结构、进化关系、启动子元件。基于转录组数据分析CmHsp90基因在板栗胚珠不同发育时期的表达情况。【结果】本研究在板栗中共鉴定到10个CmHsp90基因,该基因家族成员的编码区(CDS)长度范围是2 112~2 481 bp,含有4~22个外显子,编码703~826个氨基酸,相对分子量范围为80.67~94.21 kDa,等电点pI范围介于4.81~5.26;不稳定系数介于36.15~46.75之间,除CmHsp90-6、CmHsp90-4、CmHsp90-9外,其他基因编码的蛋白质相对比较稳定。对CmHsp90基因家族蛋白进行亚细胞定位预测发现:5个成员(CmHsp90-1、CmHsp90-4、CmHsp90-5、CmHsp90-9、CmHsp90-10)定位到了细胞质上,2个成员(CmHsp90-7、CmHsp90-8)定位到了内质网上,其余3个成员分别定位到细胞核(CmHsp90-3)、线粒体(CmHsp90-2)和叶绿体上(CmHsp90-6)上。对CmHsp90基因家族蛋白信号肽预测发现,仅CmHsp90-7和CmHsp90-8存在潜在的信号肽位点。CmHsp90基因家族蛋白的motif、保守结构域基本一致,均包含Hsp90结构域(PF00183)和HATPase_C结构域(PF02518)。基于系统进化树分析,10个CmHsp90家族蛋白被分为5个组。对CmHsp90基因家族启动子区域进行顺式作用元件预测,发现光响应元件是CmHsp90基因家族启动子上的主要调控元件,其次为ABA响应元件,此外,有4个基因(CmHsp90-1、CmHsp90-5、CmHsp90-7、CmHsp90-8)存在温度响应元件。通过对板栗胚珠不同发育阶段的RNA-seq数据进行分析发现:除CmHsp90-3基因外,其他基因在受精前胚珠中的表达量均高于受精后胚珠;CmHsp90-2、CmHsp90-4、CmHsp90-5、CmHsp90-7、CmHsp90-8、CmHsp90-9、CmHsp90-10基因在发育胚珠中的表达量高于败育胚珠。【结论】CmHsp90基因在胚珠不同发育过程中的表达存在差异,在同一子房内发育胚珠和败育胚珠中的表达情况也不尽相同,研究结果为下一步研究CmHsp90基因在板栗授粉受精以及胚发育过程中的具体作用奠定理论基础。

摘要： 为研究匍匐翦股颖HSP26.7基因启动子在植物抗逆方面的功能,克隆了匍匐翦股颖的一个小热激蛋白HSP26.7基因的启动子并进行了序列分析;构建了同时具有该启动子序列和GUS报告基因的植物表达载体,并通过农杆菌侵染法转化拟南芥植株.结果显示:该启动子存在HSE,ABRE等响应高温和其他胁迫的调控元件,受高温胁迫强烈诱导,且该启动子活性在生殖器官中较高.推断HSP26.7基因可能参与了植物高温胁迫的响应和生殖器官的发育过程.

摘要： 滞育是昆虫应对不利环境的重要生存策略,滞育可以诱导热激蛋白基因的差异表达,导致昆虫抗逆性增强.虽然其他胁迫均诱导热激蛋白上调表达,但是热激蛋白在不同昆虫滞育期间的表达模式差别很大.热激蛋白在滞育期间的表达影响昆虫越冬抗寒能力.本文对昆虫在滞育期间热激蛋白的表达情况做了些综述.

摘要： 热激蛋白(Heat shock protein,HSP)是一种普遍具有抗逆作用的保护蛋白,主要通过分子伴侣形式与其他蛋白结合来保护蛋白稳态及修复变性蛋白从而维持植物内环境的稳定,在植物生长发育及逆境调控过程中发挥重要作用.植物热激蛋白分为HSP100、HSP90、HSP70、HSP60、小分子HSP5大家族,每一家族含有多个热激蛋白.随着对HSP的不断研究,已有大量文献报道了不同物种中的热激蛋白,在此基础上通过阐述植物热激蛋白的结构、功能以及调控作用,旨在为进一步认识热激蛋白及其作用机理提供有价值的参考.

摘要： 热激蛋白(heat shock protein,HSP)又称热休克蛋白,不仅在应激条件下高表达,在正常情况下的组织中也广泛存在,是生物体或细胞在高温、病毒感染、饥饿等外界各种不良环境的胁迫下高效表达的一类蛋白,在保护细胞免受损伤或降低受损程度等方面发挥着重要作用.本实验室已克隆了家蚕BmsHSP27.4基因,运用RT-PCR技术分别调查了BmsHSP27.4基因在家蚕品种7532和皓月的不同性别高温处理前后的中肠、丝腺和脂肪体中的表达水平,结果发现高温处理后该基因在两个品种不同性别的3个组织中呈快速上升的趋势,这说明了该基因是高温敏感基因.通过对BmsHSP27.4基因在不同性别家蚕7532高温处理后在脂肪体和中肠中的表达水平调查,结果显示高温下雄性的表达水平比雌性高,预测该基因可能与雄蚕具有较高的生命力存在一定的联系.

摘要： 热激蛋白是一个蛋白质超家族,广泛存在于动植物及微生物细胞内.为研究家蚕小热激蛋白家族中BmsHSP27.4的作用,通过RACE技术克隆BmsHSP27.4的cDNA,序列测定结果显示:其ORF长为741bp,其5′端共延伸了48 bp,3′端共延伸了187bp,基因编码247个氨基酸,理论推测的蛋白CTLP分子量(Mw)为27417.34D,等电点(pI)6.06.分析发现BmsHSP27.4基因只有一个外显子,不存在内含子.二级结构以随机卷曲和α-螺旋为主要构件,三维建模成功,家蚕BmsHSP27.4基因与云杉卷叶蛾(Choristoneura fumiferana)的sHSP33.6基因的进化距离最近,与其他昆虫的进化距离相对比较远.

摘要： 近年来，对蔬菜作物的高温伤害及其耐热性进行了一些研究，某些方面已深入到细胞与分子水平。本文概述了有关热激蛋白的发现、种类以及表达调控情况,介绍了热激蛋白在植物抗热性方面的作用,对于HSP研究的深入可能会促进对植物抗热性的了解，从而进一步通过生物基因工程方法提高植物抗热性，另外对于热激蛋白的诱导机理需要更加深入地的研究使之更好的有目的的为植物抗热性的研究服务。实现培育新的抗性品种的突破。

摘要： 本研究通过调节酿酒酵母内部的活性蛋白质平衡,以提高酵母细胞的热稳定性和发酵性能,从而降低其乙醇发酵过程的控温能耗.为此,克隆了多个与蛋白质平衡机制紧密相关的、分别来自类泛素、泛素蛋白酶系统和热激蛋白的基因,并与调控基因FBA1p组合构建了耐热元器件,并分别将其导入酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae INVSC1,通过梯度升温培养筛选到能赋予酵母较好耐热性的类泛素元器件FBA1p-atg8和热激蛋白元器件FBA1p-hsp104,其相应的工程菌S.c-ATG8和S.c-HSP104在40°C恒定培养时,84h细胞浓度均比对照高50％以上,72h细胞存活率分别是对照的1.64和3.01倍,两株工程菌都具有较好的细胞壁完整性、海藻糖合成量、细胞活性和乙醇合成能力.进一步提高酵母的热稳定性,将atg8与hsp104进行组合构建双功能耐热元器件,其工程菌S.c-ATG8-HSP104在40°C恒定发酵的耐热能力和乙醇生产能力都明显优于单功能菌S.c-ATG8与S.c-HSP104.通过类泛素、泛素蛋白酶体系统与热激蛋白响应联动调节胞内活性蛋白质平衡可以有效地提高酿酒酵母的热稳定性.

摘要： 本实验根据BWl-B02的EST序列,利用RACE技术扩增获得了一个含完整开放阅读框的cDNA序列,结果显示其具有1个HSPs家族alpha-crustallin-HSPs_p23-like superfamily的保守结构域.与柔嫩艾美耳球虫基因组进行同源性比对,发现该基因与柔嫩艾美耳球虫的Hsp20有高度同源性,为了进一步研究该蛋白在虫体发育过程中的功能,将获得的EtsHSP基因与原核表达质粒pET-28a(+)连接,构建重组表达质粒(pET28a(+)-EtsHSP)后转化大肠杆菌BL21(DE3),经诱导表达获得了重组表达蛋白rEtsHSP.用获得的重组蛋白免疫兔制备了兔抗rEtsHSP的多克隆抗血清.Western blot分析显示制备的兔抗rEtsHSP多克隆抗血清能识别大约20 kDa的虫体天然蛋白,且蛋白的表达在孢子化卵囊阶段高于其他3个阶段.利用间接免疫荧光抗体标记对EtsHSP在柔嫩艾美耳球虫子孢子的分布进行了分析,发现该蛋白主要位于细胞核周围.体外抑制试验结果显示,子孢子与所制备的抗体孵育后,其入侵DF-1细胞的能力减弱.以上研究结果,为进一步深入研究球虫sHSP的功能提供了重要参考依据.

摘要： 植物病毒的侵染能够诱导寄主的70kDa热激蛋白(Hsp70)的诱导表达,细胞质Hsp70表达量与病毒的侵染能力呈正相关,本研究通过实时荧光PCR检测发现,在烟草原生质体中利用马铃薯X病毒载体表达拟南芥的AtHsc70-3基因,能够有效地提高烟草花叶病毒RNA的积累量,说明Hsp70对病毒的核酸复制和侵染有一定的促进作用.

摘要： 本文通过棉铃虫的EST序列同源比对和RACE技术，获得并克隆了HdrmHSP的cD-NA全长。该基因的氨基酸序列长度为191aa。通过生物信息学技术的应用，对该基因进行了相关的生物信息学分析。同时，HSP是一种在所有的真核细胞中均有表达的高度保守的应激蛋白，几乎参与细胞内所有生命活动事件，是细胞突变过程中重要的缓冲因子。基于HSP具有广泛的分布和生物学功能，可以把它作为杀虫剂增效剂靶标，降低昆虫的抗氧化和抗损伤能力，提高杀虫剂的药效或者为开发新型的防治技术提供思路。

摘要： 灰飞虱是我国重要水稻害虫之一,据文献记载60年代在云南暴发,引起条纹叶枯病流行(赵便果等,2009);此后其种群数量一直维持在较低水平,被作为次要害虫对待.但是90年代末开始,种群数量逐年递增,导致其在20世纪初连年暴发.夏季高温和冬季低温是限制灰飞虱种群发展的重要环境因素,但由于受全球气候变暖的影响,冬季低温对灰飞虱种群的抑制作用逐渐削弱,江浙稻区冬季低温对其越冬已不存在制约作用(刘向东等,2007).

摘要： 本发明提供嗜热菌来源的热激蛋白基因的应用，特别是在核黄素发酵生产方面的应用。首先通过生物信息学分析找到与枯草芽孢杆菌近源的嗜热菌热激蛋白，然后将嗜热菌热激蛋白编码基因以质粒的形式导入到枯草芽孢杆菌(B.subtilis 446)中，在不同温度和耐受条件下进行发酵，检测工程菌株生长情况、菌株活力、温度耐受、渗透压耐受等指标，从而筛选到合适的热激蛋白元件和性能提高的工程菌株。实验结果表明，在枯草芽孢杆菌(B.subtilis 446)中异源表达嗜热菌来源的热激蛋白，可以提高发酵温度，减少能耗，提高核黄素的产量，同时缩短了发酵周期。

摘要： 本发明公开了一种共表达热激蛋白提高外源蛋白表达量的方法，属于酶工程技术领域。本发明通过在表达外源目的蛋白的同时过表达热激蛋白STI1、FES1、CPR6，显著提高了外源目的蛋白的表达量。

摘要： 本发明公开了一种辣椒热激蛋白基因CaHSP90‑1的序列，提供了一种基于热激蛋白基因CaHSP90‑1辅助选育耐热辣椒品种的方法，该方法在热激蛋白基因CaHSP90‑1非保守区段设计引物，检验其相对表达量，在育种群体中进行筛选，选择具有耐热性状的品种。本发明通过建立热激蛋白基因CaHSP90‑1相对表达量与辣椒耐热性状之间的联系，利用实时荧光定量PCR技术快速准确地检测辣椒子代个体的耐热情况,从而筛选具有优良性状的个体进一步选育,这种依靠目的基因辅助育种的方法,大大提高了育种的目标性和效率。

摘要： 本发明公开了一种松墨天牛热激蛋白MaltHSP20‑11及其编码基因和应用，属于热激蛋白领域。本发明提供的松墨天牛热激蛋白HSP20基因全长531bp，编码176个氨基酸。通过荧光定量方法，获得了该基因在热胁迫条件下的表达特性，高温会明显诱导该基因的上调，表明此蛋白在松墨天牛幼虫抵御高温胁迫中发挥重要作用。最后构建原核表达载体，通过体外表达的方法，成功获得了纯化的松墨天牛热激蛋白MaltHSP20‑11。对Ni+树脂柱纯化后的松墨天牛热激蛋白MaltHSP20进行分子伴侣活性验证，表明该蛋白可有效保护苹果酸脱氢酶的热聚沉。因此，本申请具有极高应用价值，也为松墨天牛耐热性研究提供了分子依据。

摘要： 本发明涉及一种烟草热激蛋白相关的基因及应用，核苷酸序列如SEQ I D NO.1所示。本发明提供的烟草热激蛋白相关的基因命名为NtDnaJ/HSP40，利用CR I SPR/Cas9介导的基因编辑技术敲除NtDnaJ/HSP40基因获得表达量降低的基因编辑植株，通过荧光定量PCR发现，在正常条件下，在基因编辑植株对照植株中不同组织进行NtDnaJ/HSP40基因表达量分析，结果表明在根、茎、叶三个植物组织中NtDnaJ/HSP40基因表达量在编辑植株中均低于对照植株，其中在叶中表达量降低得最为明显。这为烟草热激蛋白研究及烟草抗逆性研究提供遗传材料和理论依据。

摘要： 本发明提供嗜热菌来源的热激蛋白基因的应用，特别是在核黄素发酵生产方面的应用。首先通过生物信息学分析找到与枯草芽孢杆菌近源的嗜热菌热激蛋白，然后将嗜热菌热激蛋白编码基因以质粒的形式导入到枯草芽孢杆菌(B.subtilis 446)中，在不同温度和耐受条件下进行发酵，检测工程菌株生长情况、菌株活力、温度耐受、渗透压耐受等指标，从而筛选到合适的热激蛋白元件和性能提高的工程菌株。实验结果表明，在枯草芽孢杆菌(B.subtilis 446)中异源表达嗜热菌来源的热激蛋白，可以提高发酵温度，减少能耗，提高核黄素的产量，同时缩短了发酵周期。

摘要： 本发明公开了一种共表达热激蛋白提高外源蛋白表达量的方法，属于酶工程技术领域。本发明通过在表达外源目的蛋白的同时过表达热激蛋白STI1、FES1、CPR6，显著提高了外源目的蛋白的表达量。

摘要： 本发明公开了一种水稻抗逆性相关热激蛋白基因OsHsp23.7如SEQ IDNo：1所示，及含有该水稻热激蛋白编码基因OsHsp23.7的重组表达载体，以及将该重组表达载体导入植物细胞，得到的抗逆性增强的转基因植株。本发明的水稻热激蛋白基因OsHsp23.7及其编码蛋白可用于培育抗逆植物，特别是培育耐干旱和/或耐盐水稻。

摘要： 本发明公开了一种水稻抗逆性相关热激蛋白基因OsHsp17.0如SEQ IDNo：1所示，及含有该水稻热激蛋白编码基因OsHsp17.0的重组表达载体，以及将该重组表达载体导入植物细胞，得到的抗逆性增强的转基因植株。本发明的水稻热激蛋白基因OsHsp17.0及其编码蛋白可用于培育抗逆植物，特别是培育耐干旱和/或耐盐水稻。

摘要： 本发明公开了热激蛋白HSP90抑制剂‑坦螺旋霉素在制备抗草鱼呼肠孤病毒药物中的应用，所述热激蛋白HSP90抑制剂‑坦螺旋霉素在抑制草鱼呼肠孤病毒结合到细胞表面及入侵的应用。本发明通过体外细胞实验证明热激蛋白HSP90抑制剂‑坦螺旋霉素具有抗GCRV病毒作用；以及其作用方式为通过阻止GCRV病毒外衣壳蛋白与细胞表面受体结合，进而抑制病毒入胞而具有抗病毒功效。并且发明首次发现17‑AAG具有抵抗GCRV病毒感染草鱼的功能，为预防或治疗GCRV感染草鱼提供潜在策略。