克隆技术

摘要： 21世纪初期,社会上流行着一句振聋发聩的口号--“21世纪是生物学的世纪”。人类基因组计划、克隆技术和干细胞研究……生物科学领域的重大成果令这句响亮的口号影响了一批又一批学子的专业选择。来自上海交通大学的长聘教轨副教授胡泽汗就是在这样火热的氛围中,怀着懵懂的憧憬,误打误撞闯入生物学世界的。这份懵懂的憧憬后来又转化为持续不息的好奇心和热情,帮助他在一波三折的科研道路上坚定地走了下去。

摘要： 随着科学技术的发展及人类基因工作的推进,植物基因克隆技术研究取得了一定的成就。近年来,我国植物基因克隆技术有了新发展,玉米、小麦及水稻等均克隆了较多与植物产品品质、产量等相关的基因。就植物基因克隆技术展开研究,以供借鉴。

摘要： 《别让我走》是诺贝尔文学奖获得者石黑一雄于2005年创作的一部以克隆人为主题的科幻小说。小说中的克隆人生来便被剥夺了人权,只能接受为人类提供器官直到死亡的命运。该小说一经发表,便在文学研究领域引起了广泛关注。本文从医学伦理观的角度来解读《别让我走》。这部小说涉及器官移植和克隆技术等医学活动,但这些医学活动并未遵循医学伦理原则,导致克隆人的身体和心理都遭受巨大创伤。疏离和人性缺失是造成医学伦理秩序被破坏的主要原因。虽然小说中的克隆人无法摆脱悲惨的命运,但他们通过重建人际关系完成了伦理关系的修复,减轻痛苦,消解创伤。

摘要： 国内商业化宠物克隆技术在发展至6年之际,原本单价几十万的价格,正迎来一波“大降价”.据悉,包括湖南策雄生物科技有限公司(以下简称“策雄生物”)、京希诺谷生物科技有限公司(以下简称“希诺谷”)、科博雅基因科技(天津)有限公司(以下简称“磐吉基因”)等均在开展促销活动,其单价遭到“腰斩”。

摘要： 童第周,浙江鄞县人,著名生物学家、教育家,中国实验胚胎学的主要创始人,中国海洋科学研究的奠基人,生物科学研究的杰出领导者,开创了中国克隆技术之先河,被誉为“中国克隆之父”。长年累月,滴水穿石1902年,童第周出生在一个贫苦的家庭。在他的童年时代,能吃饱都是一件奢侈的事情。父亲为了改变孩子的命运,让童第周早早到私塾里学习。

摘要： 世界上第一只克隆的北极狼诞生,这意味着在生命领域,克隆技术又一次尝试成功。这对于挽救濒危和灭绝的动物、重建生态平衡,意义重大。

摘要： 生命科学是一门历史悠久的学科,在人类文明出现的时期,人们就已经注意到生命与非生命的区别。生命科技发展到现在,它的创新进步为人类社会带来许多贡献,推动当今世界快速发展。但与此同时,它也给人类社会及其生存环境带来巨大的负面效应。从生命科技与道德伦理的关系出发,对生命科技发展中产生的道德伦理问题进行探讨,并对如何改善规避其道德伦理问题提出部分建议。

摘要： 一、《血清素》之前对法国文坛的所谓"坏小子"米歇尔·维勒贝克(Michel Houellebecq,或译乌勒贝克),我多少还是有那么一点儿熟悉的。一九九八年,维勒贝克写出了惊世骇俗的小说《基本粒子》(Les Particules elementaires),小说可谓"一部当代西方色情文明发展史",一出版就引起了文坛的轰动。它以科学的新成就和人类对性的困惑为主题,写了一对被家庭抛弃的同母异父兄弟在当今社会中的遭遇。生物学研究者米歇尔不懂爱,整天关在实验室里钻研遗传学,实验克隆技术, 文学教师布鲁诺则是一个色情狂,成天迷恋于色情猎艳。

摘要： 自从1986年我国首次自主成功克隆猪,克隆技术在猪的研究获得较大推进,国内陆续报道了地方品种猪的成功克隆.然而,对于克隆猪在生产中的应用研究,暂时未见有较多报道.本文从动物克隆技术的发展、国内外研究进展以及克隆技术在生猪生产应用中存在的难点和缺点进行阐述,进一步推动猪克隆技术在猪生产中应用.

摘要： 动物基因工程是在分子水平上操纵基因的复杂技术.它是体外将重组外源基因导入受体细胞的过程,使基因能够被复制、转录和翻译成受体细胞,是当下动物机体改造中最热门的技术.动物转基因技术、克隆技术和转基因克隆技术是动物基因工程的三个热门技术.其重要功能与重大意义会成为21世纪最炙手可热的研究领域.本研究对这三大类技术的发展应用进行了综述,着重说明了基因工程技术在动物育种、遗传检测等方面的应用情况,并讨论了该技术的发展前景.

摘要： 介绍了Linux系统上的一种硬盘维护技术,通过硬盘监控,提前发现可能损坏的硬盘,并使用克隆技术对即将损坏的硬盘进行克隆之后更换,从而大大减少维护时间,并能完好保存硬盘上的数据.

摘要： 课题组掌握大面单晶金刚石晶圆生长、电子器件级单晶金刚石薄膜外延生长、掺杂的核心技术,同时掌握设备的制造和研发技术.着重对特色技术-克隆技术进行介绍。目前国内首次实现了英寸级金刚石单晶晶圆的克隆生长,工艺稳定.

摘要： 在犬的繁殖育种中,大多数是作为宠物培育的.此外,犬的配子在许多方面都有其极为复杂的特点,在其他动物获得的生物技术难以在犬直接应用.近年来人们对犬卵母细胞的成熟及IVF的研究逐渐增多，虽然就胚胎的发育而言成功的仍不多见，但研究获得了许多极为重要的结果。文中对卵母细胞成熟的影响因素、体外受精技术、克隆技术、可视化过子宫颈人工授精进行详细介绍。

摘要： 随着人民生活水平的提高,膳食结构得到很大改善,人们对肉牛育种的需求已经不仅仅满足于过去的量的提高,追求牛肉品质已经成当今肉牛育种产业一个重要的主题,这对保持社会安定团结具有重要的战略意义.本文对我国现阶段肉牛育种相关技术进行了总结,包括MOET技术与肉牛育种，转基因技术与肉牛育种研究，克隆技术与肉牛育种的研究，分子标记辅助选择技术与肉牛育种以及全基因组选择技术与肉牛育种的研究，并就我国肉牛育种技术的发展趋势进行了展望.

摘要： 本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(△12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6).生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1184bp,其开放阅读框(ORF)长度1149bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97％;CsFAD6的全长为1425bp,其ORF长度为1311bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81％.荧光定量PCR结果表明,CsFAD2和CsFAD6对逆境具有不同程度的响应表达.

摘要： 本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(△12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6).生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1184bp,其开放阅读框(ORF)长度1149bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97％;CsFAD6的全长为1425bp,其ORF长度为1311bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81％.荧光定量PCR结果表明,CsFAD2和CsFAD6对逆境具有不同程度的响应表达.

摘要： 本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(△12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6).生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1184bp,其开放阅读框(ORF)长度1149bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97％;CsFAD6的全长为1425bp,其ORF长度为1311bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81％.荧光定量PCR结果表明,CsFAD2和CsFAD6对逆境具有不同程度的响应表达.

摘要： 本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(△12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6).生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1184bp,其开放阅读框(ORF)长度1149bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97％;CsFAD6的全长为1425bp,其ORF长度为1311bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81％.荧光定量PCR结果表明,CsFAD2和CsFAD6对逆境具有不同程度的响应表达.

摘要： 本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(△12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6).生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1184bp,其开放阅读框(ORF)长度1149bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97％;CsFAD6的全长为1425bp,其ORF长度为1311bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81％.荧光定量PCR结果表明,CsFAD2和CsFAD6对逆境具有不同程度的响应表达.

摘要： 本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(△12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6).生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1184bp,其开放阅读框(ORF)长度1149bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97％;CsFAD6的全长为1425bp,其ORF长度为1311bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81％.荧光定量PCR结果表明,CsFAD2和CsFAD6对逆境具有不同程度的响应表达.

摘要： 本发明多年生太子参太子参体内病毒快速鉴定技术体系，其步骤主要包括：1）太子参材植株样品的准备与RNA抽提。2）原始样品sRNA处理与拼接，初步获取病毒关联片段。3）病毒关联片段的确定，病毒关联序列的整合组装。4）病毒种类的鉴定，病毒全长序列的判定。4）全长病毒序列的快速克隆，病毒全长序列基因组的校正和获取。5）病毒的复活及侵染活力的鉴定。通过病毒快速组装、全长评测、高效克隆和侵染确证等4个技术体系的有效对接可以从植物体内快速解析出植物体内真实性侵染病毒基因组信息，并鉴定其侵染活力。

摘要： 本发明涉及一种利用连续克隆技术生产孤雌生殖克隆猪的方法，属于繁殖生物学领域。本发明包括猪卵母细胞的去脂、孤雌激活、成纤维细胞的分离和连续的体细胞核移植；将猪去脂后的成熟卵母细胞进行孤雌激活获得孤雌胚胎，移植到代孕母猪体内并获取25－29日龄成活孤雌胎儿，建立猪孤雌胎儿成纤维细胞系，并将其作为最初供体细胞，利用体细胞核移植技术进行连续克隆获得猪的孤雌生殖个体，此技术克服了猪的孤雌生殖胚胎在体内发育至30天便停止发育的情况，成功延长猪的孤雌胚胎在体内的发育时间，并最终获得成活的孤雌克隆猪。

摘要： 本发明公开了一种基于电流比较器的低码率低能耗物理不可克隆技术，其特征在于，包括列译码器，行译码器，16个列单元，1个灵敏放大器和1个多路选择器(实际上是由一些用作开关的晶体管组成)，所述每个列单元包括16个基本单元，所述16个列单元组成一个16乘16大小的阵列，所述每个基本单元包括1个电流比较器，电流比较器采用交叉耦合电路的连接方式。本发明提供了一种基于电流比较器的低码率低能耗物理不可克隆技术的实现方法，利用电流比较器，依靠自身结构直接减少错误发生的概率，不需要额外的修正电路，降低了成本，满足随机性的要求，在性能方面，唯一性强，可靠性高，对温度和电压的影响有较强的抵抗力。

摘要： 本发明属于生物领域，公开了一种基于无缝克隆技术的H9N2亚型禽流感病毒的拯救方法，包括如下步骤：步骤1：提取H9N2亚型禽流感病毒的RNA，并根据RNA获得病毒的cDNA；步骤2：以cDNA为模板采用8对引物扩增得到H9N2亚型禽流感病毒8个片段的PCR产物；步骤3：将PHW2000质粒进行酶切得到线性化片段；步骤4：将H9N2亚型禽流感病毒8个片段的PCR产物分别与线性化的PHW2000载体进行同源重组得到8种重组质粒；步骤5：将8种重组质粒共同转染293T及MDCK混合培养细胞，得到重组的H9N2病毒；其中，8对引物的序列分别为如序列表SEQ ID NO：2至SEQ ID NO：17所示。该方法的优势在于：操作简单、重组精确、拯救效率高。

摘要： 本发明涉及利用体细胞克隆技术制备基因敲除犬的方法，尤其是涉及采用低渗透压融合液连同自体胚胎移植的体细胞克隆技术制备基因敲除犬的方法。

摘要： 本发明提供一种基于无缝克隆技术的快速克隆载体、该载体的制备方法以及含有该载体的试剂盒。所述克隆载体的制备方法包括：PCR扩增获得目的基因，PCR产物的特征在于其两末端从外到里依次为任意大肠杆菌表达载体的多克隆位点中单一限制性内切酶酶切位点上/下游15‑20bp的同源序列和同一限制性内切酶识别序列；采用TA克隆的方法构建重组质粒；经同一限制性内切酶切割，回收T载体大片段，采用T4DNA连接酶使其自连后构建了pWMU‑19T系列载体。本发明所述克隆载体相对TA克隆载体具有PCR产物无需加A反应，30min即可完成载体构建，无需蓝白斑筛选阳性克隆，且阳性克隆率大于90％，并可实现高通量构建的技术优势。

摘要： 本发明一种采用手工克隆技术构建水牛转基因克隆胚胎的方法，属于生物工程的动物生物技术，特别是水牛繁殖与定向遗传改良领域。所述方法包括：(1)、用于构建转基因克隆胚胎的转外源基因水牛胎儿成纤维细胞的制备；(2)、用于构建转基因克隆胚胎的受体卵胞质的制备；(3)、水牛转基因克隆重构胚的构建；(4)、水牛转基因克隆重构胚的培养。本发明的方法具有以下优点：用本发明的方法，成功获得了手工克隆水牛转基因胚胎，转基因克隆胚胎的囊胚发育率达到33.3％；相比于显微操作核移植方法，手工克隆无需昂贵仪器设配，简化了克隆的操作流程。

摘要： 本发明涉及一种利用连续克隆技术生产孤雌生殖克隆猪的方法，属于繁殖生物学领域。本发明包括猪卵母细胞的去脂、孤雌激活、成纤维细胞的分离和连续的体细胞核移植；将猪去脂后的成熟卵母细胞进行孤雌激活获得孤雌胚胎，移植到代孕母猪体内并获取25－29日龄成活孤雌胎儿，建立猪孤雌胎儿成纤维细胞系，并将其作为最初供体细胞，利用体细胞核移植技术进行连续克隆获得猪的孤雌生殖个体，此技术克服了猪的孤雌生殖胚胎在体内发育至30天便停止发育的情况，成功延长猪的孤雌胚胎在体内的发育时间，并最终获得成活的孤雌克隆猪。

摘要： 本发明是一种不用克隆技术生产能修复致病基因的物质及其技术，是中国中医药学和现代遗传学相结合，不用克隆技术，而以食药用真菌与水果、菜果及根等为原料，用本生物工程的酶工程和发酵工程统一成新技术，进行一系列生化反应，来生产基因医药学和基因营养学类物质产品，同样能达到修复人体某些致病基因目的。该产品，经过较大规模工业生产和化验检测、动物与临床验证和有关疾病的消费者应用证实：本发明打破了全世界近20多年来所谓的基因疗法云云；它是人体肿病、乙肝、糖尿病、肠胃病、心脑血管病、记忆减退、延缓衰老等等不可缺少的医药和保健品；它无任何毒副作用，同比质优价廉。并能改善自然环境，经济与社会效益不可估量。

摘要： 本发明公开了一种基于物理不可克隆技术的加解密系统及加解密方法，系统包括微控制器、PUF模块、加解密模块、真随机数发生器模块；所述微控制器通过总线与加解密模块、PUF模块和真随机数发生器模块连接。所述PUF模块包括循环移位模块、延时模块、自调整模块；延时模块包括多路延时路径和延时路径后的仲裁器，且每路结构相同；通过对多条延时路径后的仲裁器的仲裁结果进行异或操作，形成XOR型PUF。本发明通过PUF模块生成硬件唯一ID作为加解密模块密钥，通过XOR型PUF的实现和自调整模块的加入，有效提高了传统仲裁器PUF的稳定性和唯一性，具有加解密速度快、使用过程简单、能够有效保护信息安全等优点。