灰飞虱

摘要： 灰飞虱是一种重要农业害虫,作为病毒介体,可以传播多种植物病毒引起水稻、小麦和玉米等粮食作物病毒病害。目前对于灰飞虱体内昆虫病毒种类尚缺乏系统认识,难以开展利用昆虫病毒防治灰飞虱相关研究工作。为挖掘灰飞虱体内昆虫病毒资源,本文通过小RNA深度测序技术对灰飞虱所携带的病毒种类进行分析鉴定。结果显示,测序数据比对得到13种病毒,涉及8个病毒科和2种未分类病毒。除占据优势的水稻条纹病毒外,其余均为专性寄生的昆虫病毒,包括5种正链RNA病毒、2种单链DNA病毒和5种双链DNA病毒。在这些病毒中,发现了一种与果蝇A病毒较相似的新病毒,克隆出其依赖RNA的RNA聚合酶(RdRP)基因1-1 932位核酸序列,经Blast比对和系统进化分析,在氨基酸序列中发现RdRP掌型亚结构域保守区呈现复制酶置换四体病毒科(Permutotetraviridae)病毒所具有的"C-A-B"排列样式,确定该病毒是一种新的类复制酶置换四体病毒,暂命名为Laodelphax striatellus permutotetra-like virus(LsPLV)。这是首次在半翅目昆虫中发现类复制酶置换四体病毒。本研究表明灰飞虱体内昆虫病毒种类较为丰富,为今后利用昆虫病毒生物防治灰飞虱奠定了基础。

摘要： 为明确河南省不同地区灰飞虱田间种群对12种常用杀虫剂的抗性现状,于2020—2021年,采用稻苗浸渍法分别测定了河南新乡、濮阳、开封、驻马店及信阳等地区灰飞虱田间种群对12种杀虫剂的抗性水平。结果表明:河南省灰飞虱田间种群对噻嗪酮产生了中等水平抗性,抗性倍数(RR)=14.9~91.1;对吡蚜酮(RR=6.91~16.7)和毒死蜱(RR=8.48~70.0)产生了低至中等水平抗性;对三唑磷(RR=1.29~11.1)处于敏感至中等水平抗性;对噻虫嗪(RR=0.95~5.19)和高效氯氟氰菊酯(RR=3.31~7.24)处于敏感至低水平抗性;对吡虫啉(RR=0.89~3.92)、啶虫脒(RR=1.11~2.33)、烯啶虫胺(RR=0.16~0.64)、呋虫胺(RR=1.87~3.86)、异丙威(RR=0.47~1.37)和氟啶虫酰胺(RR=1.63~4.33)均仍处于敏感水平。研究结果可为河南省田间灰飞虱的可持续性防控以及杀虫剂的科学合理使用提供参考。

摘要： [目的]利用灰飞虱(Laodelphax striatellus)基因组和转录组数据鉴定灰飞虱G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)基因。[方法]构建灰飞虱基因组和转录组本地数据库,以黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)和豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)的GPCR基因为参照序列进行本地BLAST,去除冗余和不含多跨膜螺旋结构的序列后获得灰飞虱GPCR基因;利用NCBI CD-Search对灰飞虱GPCR序列进行跨膜结构域分析;利用Clustal W进行序列比对,并用MEGA 6软件构建灰飞虱GPCR系统发育树。[结果]鉴定了114个灰飞虱GPCR基因,它们分属于A、B、C和D这4个家族。灰飞虱A家族的GPCR数量最多,尤其是其中的神经肽和蛋白激素受体亚家族的基因数量达55个。与黑腹果蝇的GPCR相比,灰飞虱GPCR不仅种类丰富,而且有基因重复和可能的缺失现象。[结论]灰飞虱具有较为全面的GPCR系统,本研究完善了灰飞虱GPCR基因的信息,为进一步研究灰飞虱GPCR的功能奠定了基础。

摘要： 小麦从播种出苗到成熟收获,要经历几次大的病虫害的考验,以安平县为例,冬小麦防治虫害一般有三个时期:苗期、生育中期、生育后期,针对小麦三个时期出现的虫害,简要介绍下该如何用药。一、小麦苗期用药管理小麦返青后容易发生蚜虫、灰飞虱和小麦红蜘蛛等虫害。从最近几年的经验来看,播种后到上冻前这段时间,各地的小麦一般很少出现病害或者虫害。而返青后,大约在次年4月上旬,一些地区的麦田会有蚜虫大发生的情况。个别地方还会发生灰飞虱,灰飞虱是小麦病毒病的传毒介体,它多在小麦起身和返青后发生。

摘要： 灰飞虱Laodelphax striatellus的囊泡相关膜蛋白相关蛋白B(VAP-B)是内质网膜蛋白家族的蛋白,其主要参与调节囊泡运输、脂类的转运代谢以及未折叠蛋白应答等。本研究克隆了灰飞虱VAP-B基因,构建了pCold-SUMO-VAP-B原核表达载体,再将其转化大肠杆菌感受态细胞Rosetta(DE3),经过IPTG低温诱导表达得到了含有HIS和SUMO标签的VAP-B可溶性蛋白,经过Ni^(2+)-NTA亲和层析柱纯化后的蛋白再利用rTEV酶去除SUMO标签,得到无标签的VAP-B蛋白。通过免疫新西兰雄兔制备了VAP-B的多克隆抗体。Western blot检测结果表明该抗体可以特异性检测到灰飞虱的VAP-B蛋白;同时利用该抗体进行免疫荧光标记,发现其能特异性定位灰飞虱唾液腺内的VAP-B蛋白。研究结果表明制备的VAP-B抗体能够成功用于该蛋白的体内外检测,为阐明VAP-B在灰飞虱体内的关键作用奠定了基础。

摘要： 灰飞虱是危害中国水稻的3种主要稻飞虱之一。脂肪酶是脂肪代谢的关键酶,在昆虫发育、繁殖等生理活动中具有重要作用。为了深入研究脂肪酶(LsLPS)在灰飞虱生长发育中的功能,本研究克隆了LsLPS基因ORF序列,并进行了原核表达和His标签融合蛋白的纯化。结果显示,灰飞虱LsLPS开放阅读框长1293 bp,可翻译成430个氨基酸,含有信号肽序列和PF00151结构域。LsLPS连接到原核表达载体pET28a(+)-SUMO、pCold I后在表达菌株BL21(DE3)中主要以包涵体形式表达,连接到pET43.1a(+)后可在表达菌株BL21(DE3)中可溶性表达。采用pH 8.0、含20 mmol/L咪唑的磷酸缓冲液作为平衡液,Ni-NTA纯化LsLPS-pET43.1a(+)融合蛋白的纯度和产量相对较高。

摘要： 一、玉米田间主要病虫害种类及发生规律近年,河南省连续出现暖冬、冬季降雨量偏低,有利于田间病虫害越冬,加之河南省玉米大田连片规模化种植、连作等因素,田间病虫害基数呈逐年加大趋势,玉米田间病虫害也呈现普发、多发趋势。河南省玉米大田以锈病、褐斑病、弯孢叶斑病、玉米小斑病、玉米大斑病、玉米顶腐病、粗缩病、玉米螟、棉铃虫、黏虫、蚜虫、蓟马、灰飞虱.

摘要： 昆虫共生菌广泛参与寄主昆虫抗药性的形成,但对其抗性产生的分子机制的研究相对较少.本研究首先在室内敏感品系基础上建立了灰飞虱抗、感吡虫啉品系,利用现有灰飞虱转录组数据库,序列验证并定量分析了15条灰飞虱共生真菌P450基因,与敏感品系相比,发现其中10条P450基因在吡虫啉抗性品系中显著过量表达(LsSFP450-2、LsSFP450-8、LsSFP450-14、LsSFP450-12、LsSFP450-4、LsSFP450-5、LsSFP450-10、LsSFP450-7、LsSFP450-15、LsSFP450-9),由此推断灰飞虱共生真菌P450解毒代谢途径同样是介导吡虫啉抗药性的潜在因子,此结果为宿主共生菌介导杀虫剂抗性研究及田间害虫有效化学防控提供了新理论视角.

摘要： 灰飞虱可危害小麦、玉米、水稻等作物,小麦是越冬代灰飞虱的主要越冬寄主。灰飞虱春季在麦田繁殖一代,麦收前后(小麦黄熟前至收获完毕)一代成虫迁入玉米地、水稻秧田进行危害。灰飞虱直接刺吸汁液,使茎基糜烂发臭,植株萎缩枯黄,从而造成减产,危害程度严重的可造成绝产绝收。灰飞虱还可传播小麦黑条矮缩病毒、水稻条纹叶枯病毒和玉米粗缩病毒,造成小麦、水稻、玉米的严重损失。

摘要： 为评价4种杀虫剂在玉米田防治灰飞虱Laodelphax striatellus、禾蓟马Frankliniella tenuicornis和玉米蚜Rhopalosiphum maidis的应用前景,采用浸苗法测定了其对3种害虫的毒力,并通过种子处理筛选对3种害虫田间防效较高的药剂.结果 表明,噻虫嗪、呋虫胺和吡虫啉对灰飞虱、禾蓟马和玉米蚜具有较高毒力,LC50分别为0.14～1.10、4.24～31.01 mg/L和0.80～7.49 mg/L,氟啶虫酰胺的毒力最低,对3种害虫的LC50分别为84.55、222.72 mg/L和44.81 mg/L.采用种子处理的方式施药后,各药剂处理组玉米出苗率与对照组无显著差异,安全性较高;播种后30 d,20％氟啶虫酰胺种子处理悬浮剂对灰飞虱、禾蓟马的防效均在75％以上,播种后40 d,70％噻虫嗪种子处理可分散粉剂对灰飞虱防效最高,其次为20％氟啶虫酰胺种子处理悬浮剂、8％呋虫胺悬浮种衣剂和600 g/L吡虫啉悬浮种衣剂;播种后50 d(玉米抽雄期)调查,20％氟啶虫酰胺种子处理悬浮剂对玉米蚜防治效果可达92.1％,表现出较高的防治效果,噻虫嗪、呋虫胺、吡虫啉防治效果略低,但均在70％以上,能有效防治玉米蚜的为害.综上,氟啶虫酰胺、噻虫嗪、呋虫胺和吡虫啉均适合用于防治玉米田灰飞虱、禾蓟马和玉米蚜3种害虫.

摘要： 利用普利斯顿大学开发的最大熵生态位模型(MaxEnt)软件分析并预测灰飞虱在我国的风险区变化.灰飞虱在当前气候条件下,灰飞虱在中国极高风险区为上海、江苏、天津、山东大部、安徽东部、四川东部等地.高风险区为湖北、湖南、江西、浙江、广西、贵州、重庆和河南等地.在温室气体A1b排放情景下,灰飞虱在2020时段的适生区域区划图显示极高风险区在中国总面积略有增加,高风险区面积显著减少;A2a排放情景下高风险区面积显著减少,主要分布在长江流域以南地区.2050时段,三种排放情景下,灰飞虱在中国的极高风险区均有所增加,但增幅均不明显.而高风险区面积均有所减少.气候变化对灰飞虱在我国的分布有较大影响.

摘要： 近几年来,受耕作、栽培、天气等多种因素的影响,灰飞虱在开封市发生数量呈逐年增加态势,由于灰飞虱作为多种植物病毒病的传毒介体,其传毒可以引起玉米粗缩病、水稻条纹叶枯病、水稻黑条矮缩病等多种病毒病,导致开封地区玉米粗缩病、水稻黑条矮缩病等大面积发生、为害,部分年份减产严重.为做好灰飞虱防治,减轻其传毒所造成的为害,探索了多种防控措施,包括春季麦田和休闲地防治灰飞虱、推广种子包衣、适时施药、加强水稻秧田管理。

摘要： 利用普利斯顿大学开发的最大熵生态位模型(MaxEnt)软件分析并预测灰飞虱在中国的风险区变化.结果表明灰飞虱在当前气候条件下,灰飞虱在中国极高风险区为上海、江苏、天津、山东大部、安徽东部、四川东部等地.高风险区为湖北、湖南、江西、浙江、广西、贵州、重庆和河南等地.在温室气体A1b排放情景下,灰飞虱在2020年的适生区域区划图显示极高风险区在中国总面积略有增加,高风险区面积显著减少;A2a排放情景下高风险区面积显著减少,主要分布在长江流域以南地区.综上所述,气候变化对灰飞虱在中国的分布有较大影响,该研究有助于增进灰飞虱发生发展与气候因子关系的理解,对于科学预测预报及制定相应的防控措施具有重要意义.

摘要： 灰飞虱是我国重要水稻害虫之一,据文献记载60年代在云南暴发,引起条纹叶枯病流行(赵便果等,2009);此后其种群数量一直维持在较低水平,被作为次要害虫对待.但是90年代末开始,种群数量逐年递增,导致其在20世纪初连年暴发.夏季高温和冬季低温是限制灰飞虱种群发展的重要环境因素,但由于受全球气候变暖的影响,冬季低温对灰飞虱种群的抑制作用逐渐削弱,江浙稻区冬季低温对其越冬已不存在制约作用(刘向东等,2007).

摘要： 200g/L吡虫啉·氟虫腈悬浮种衣剂对防治玉米灰飞虱和玉米蓟马都具有较好的效果.200g/L吡虫啉·氟虫腈悬浮种衣剂2000g/100kg种子的剂量,对玉米灰飞虱和玉米蓟马的防效均高于95％.在玉米播种前拌药,将药剂稀释按药种比均匀拌种,让药液充分接触玉米种子,可以有效防治玉米灰飞虱和玉米蓟马对玉米的为害.

摘要： 为深入了解灰飞虱对新型高效苯基吡唑类杀虫剂的抗性机制,本文从生化和分子角度研究了灰飞虱对氟虫腈的抗性机制.研究所用虫源为2005年采自无锡的灰飞虱田间种群,WX-FR为经过氟虫腈连续筛选77代后得到的RR为86.6倍的抗性品系,WX-FS为该种群在室内饲养不接触任何药剂的原始品系.交互抗性研究结果表明:WX-FR品系对狄氏剂没有交互抗性(1.8倍),对硫丹具有低水平的交互抗性(3.7倍).采用增效剂试验和生化分析法研究了3种增效剂的增效作用与代谢解毒酶活力变化之间的相互关系,结果表明解毒代谢增强并不是灰飞虱对氟虫腈产生抗性的主要原因.我们进一步利用巢式PCR技术分别从WX-FR品系和WX-FS品系中克隆了23个和20个单个个体的灰飞虱成虫的GABAR基因的完整编码区(CDS).基因序列比对分析显示,在WX-FS品系和WX-FR品系中均没有发现与狄氏剂抗性有关的保守突变位点A302S,但是在同一位置,在WX-FS品系中只有一种基因型(Ls-Ala),而在WX-FR品系中不仅有基因型(Ls-Ala),还有另一种基因型(Ls-Asn),即该位置的氨基酸由丙氨酸替换成了天冬酰胺(A2'N点突变).而且该突变基因的频率在抗性种群中达到80％.此外,基因比对结果中还发现了一个新的突变位点R305Q(R305W),位于第三和第四跨膜区间,这个新的突变位点只发现在携带A2'N点突变的抗性个体中.

摘要： 通过锐胜和亮盾对水稻种子进行包衣,来控制水稻秧田期灰飞虱、恶苗病的发生为害的试验示范。实验证明锐胜与亮盾的防虫治病效果好，对稻飞虱有较好的防效，对恶苗病的控制效果远远高于常规药剂。规处理和对照。秧苗移栽前，经过锐胜和亮盾处理的秧苗根系发达，白根数多，叶色浓绿，株高，叶龄，茎基宽，根重，地上部鲜重等秧苗素质均高于常规处理和对照。锐胜和亮盾处理过的秧苗便于机插，返青活棵快，比常规处理早3～5d活棵。锐胜和亮盾处理后的秧苗移栽后分蘖早，扎根快，株高，根重，地上部鲜重等秧苗素质远远高于常规处理和对照。锐胜和亮盾处理后的出苗率和成苗率略高于常明确了锐胜和亮盾这两个产品的防病治虫效果及其持效期,对秧苗的安全性和秧苗素质的影响，为今后的推广应用提供科学依据。

摘要： 用接触角法判定了灰飞虱主要寄主植物水稻、小麦叶片的亲、疏水性,同时用Zisman图法测定其临界表面张力,并将其与采用国家标准GB5549-90的方法测定的20个药剂田间使用浓度下药液的表面张力值进行比较分析.结果表明,水稻和小麦均为疏水型植物,清水在其叶片上的接触角均大于90°.籼稻、糯稻、粳稻叶片的临界表面张力值介于29.85mN/m-31.97mN/m,小麦叶片正、反面的临界张力值分别为32.74mN/m和31.25mN/m.以32.74mN/m作为稻、麦叶片临界表面张力的估值,18个药剂田间使用浓度下药液的表面张力大于32.74mN/m,难以很好地沾着水稻叶片和小麦叶片且润湿性差;2个药剂田间使用浓度下药液的表面张力小于32.74mN/m,可以沾着水稻叶片和小麦叶片且润湿展布.

摘要： 为了有效防治灰飞虱、预防粗缩病的为害,2012年笔者在临颍县做了25％吡蚜酮可湿性粉剂防治玉米灰飞虱的相关技术研究,试验证明25％吡蚜酮可湿性粉剂20g/亩可有效地防治玉米灰飞虱.药后3d的防效即达到90％以上，随后持续上升，是防治玉米灰飞虱的理想药剂。建议用药量为每亩20g/亩。建议在以后的试验中进一步观察各药剂处理对玉米粗缩病的防效。

摘要： 玉米矮缩病（粗缩病）是由灰飞虱传播的发生严重的玉米病毒病，明确传毒介体灰飞虱在农田杂草及迁移侵染的玉米病毒病空间分布动态，提出抽样技术，对于及时准确监测介体昆虫和病毒病发生动态，科学预测和防治具有重要意义。为此，2008～2011年开展了农田杂草灰飞虱和玉米矮缩病株空间分布动态调查研究。通过对冬季和早春农田杂草灰飞虱、夏玉米矮缩病株发病的实际调查，采用若干扩散型指数等方法测定结果，表明农田杂草的越冬灰飞虱成虫、若虫和成若虫混合种群的空间分布型为聚集分布，玉米矮缩病株也呈聚集分布。应用Blackith (1961)的种群聚集均数（λ）检验聚集的原因，结果表明玉米矮缩病的聚集原因是由灰飞虱获毒传毒传播扩散与病毒本身生物学特性和环境因素共同互作引起的。根据Iwao (1998)提出的抽样原理，分别建立了农田杂草灰飞虱和玉米矮缩病株的理论抽样模型，以此确定抽样数量。根据Iwao (1975)提出的序贯抽样理论，建立玉米矮缩病序贯抽样模型为：Tn=1.21305/（D02_0.20109），确定抽样调查数量，该方法应用于病害严重度分级和测报调查，明显提高了测报调查的准确性，减少测报调查工作量。

摘要： 本发明涉及灰飞虱抗药性雌激素相关受体基因LSERR、降低灰飞虱抗药性的基因片段及其应用。该灰飞虱抗药性雌激素相关受体基因LSERR的序列如SEQ ID NO.1所示。该降低灰飞虱抗药性的基因片段序列如SEQ ID NO.3所示。该基因片段用于降低灰飞虱抗药性。本发明可用于检测灰飞虱的抗药性，并实现对灰飞虱的抗药性治理。

摘要： 本发明涉及灰飞虱抗药性羧酸酯酶基因LSCE12、降低灰飞虱抗药性的基因片段及其应用。该灰飞虱抗药性羧酸酯酶基因LSCE12的序列如SEQ ID NO.1所示。该降低灰飞虱抗药性的基因片段序列如SEQ ID NO.3所示。该基因片段用于降低灰飞虱抗药性。本发明可用于检测灰飞虱的抗药性，并实现对灰飞虱的抗药性治理。

摘要： 本发明涉及灰飞虱抗药性基因CYP6AY3v2、降低灰飞虱抗药性的基因片段及其应用。该灰飞虱抗药性基因CYP6AY3v2的序列如SEQ ID NO.1所示。该降低灰飞虱抗药性的基因片段序列如SEQ ID NO.3所示。该基因片段用于降低灰飞虱抗药性。本发明可用于检测灰飞虱的抗药性，并实现对灰飞虱的抗药性治理。

摘要： 本发明公开了一个灰飞虱基因LsECP1及其编码产物与应用，该基因LsECP1具有SEQ ID No.1的DNA序列。该基因序列由881个核苷酸碱基组成，包含一个由558个核苷酸构成的完整的编码框，编码含有185个氨基酸残基的小分子量蛋白。研究发现该基因与灰飞虱的存活、繁殖有关。构建LsECP1的RNAi载体，转入水稻中，在转基因水稻体内表达LsECP1基因的dsRNA，可以达到提高水稻对灰飞虱抗性的目的。本发明将在作物育种，特别是在水稻抗虫育种中得到广泛应用。

摘要： 本发明公开了一种降低灰飞虱产卵量的细胞凋亡基因及其应用，所述降低灰飞虱产卵量的基因片段序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明筛选出能导致灰飞虱产卵量显著性降低的细胞凋亡基因，通过分子生物学技术合成灰飞虱细胞凋亡基因片段的dsRNA序列如SEQ ID NO.5所示，利用该细胞凋亡基因片段的dsRNA与饲料混合后饲喂灰飞虱，合成的灰飞虱细胞凋亡基因片段dsRNA能有效沉默基因，很好地抵抗RNA酶的降解，降低灰飞虱的繁殖力，减少种群数量，从而达到控制灰飞虱的目的。

摘要： 本发明公开了一种降低灰飞虱产卵量的细胞凋亡基因片段及其用途，基因序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明，通过分子生物学技术合成灰飞虱细胞凋亡基因片段的dsRNA，利用饲喂法可以显著地降低灰飞虱产卵量，找到了能够作为灰飞虱生物防治的有效靶点的基因；合成灰飞虱细胞凋亡基因片段的dsRNA序列如SEQ ID NO.5所示，能有效沉默基因，很好地抵抗RNA酶的降解；同时合成成本低，便于大规模推广应用；灰飞虱细胞凋亡基因的dsRNA，通过RNAi技术对灰飞虱产卵量具有显著地降低作用，为建立利用RNAi技术控制害虫提供了新途径，减少使用化学农药。

摘要： 本发明涉及灰飞虱抗药性雌激素相关受体基因LSERR、降低灰飞虱抗药性的基因片段及其应用。该灰飞虱抗药性雌激素相关受体基因LSERR的序列如SEQ ID NO.1所示。该降低灰飞虱抗药性的基因片段序列如SEQ ID NO.3所示。该基因片段用于降低灰飞虱抗药性。本发明可用于检测灰飞虱的抗药性，并实现对灰飞虱的抗药性治理。

摘要： 本发明涉及灰飞虱抗药性基因CYP6AY3v2、降低灰飞虱抗药性的基因片段及其应用。该灰飞虱抗药性基因CYP6AY3v2的序列如SEQ ID NO.1所示。该降低灰飞虱抗药性的基因片段序列如SEQ ID NO.3所示。该基因片段用于降低灰飞虱抗药性。本发明可用于检测灰飞虱的抗药性，并实现对灰飞虱的抗药性治理。

摘要： 本发明涉及灰飞虱抗药性羧酸酯酶基因LSCE12、降低灰飞虱抗药性的基因片段及其应用。该灰飞虱抗药性羧酸酯酶基因LSCE12的序列如SEQ ID NO.1所示。该降低灰飞虱抗药性的基因片段序列如SEQ ID NO.3所示。该基因片段用于降低灰飞虱抗药性。本发明可用于检测灰飞虱的抗药性，并实现对灰飞虱的抗药性治理。

摘要： 本发明公开了GrpE蛋白或其编码基因作为特异性抗灰飞虱及水稻条纹病毒的分子靶标的应用。本发明提供了一种蛋白质，来源于灰飞虱(Laodelphax striatellus)，命名为LsGrpE蛋白，为序列表中序列1所示的蛋白质。编码LsGrpE蛋白的基因，命名为LsGrpE基因，也属于本发明的保护范围。本发明还保护LsGrpE蛋白或LsGrpE基因作为分子靶标的应用；所述分子靶标为抗灰飞虱和/或抗条纹病毒的分子靶标。LsGrpE可以用作抗灰飞虱的分子靶标用于灰飞虱的防治，并且可以间接阻止RSV的垂直传播过程。