Western blot

摘要： 抗体是蛋白质功能研究的重要试剂.玉米蛋白的功能研究因缺乏相应的抗体而难以开展.玉米淀粉合酶IIb与淀粉合酶Ⅱa均属于淀粉合酶,其主要负责支链淀粉的延伸.但对淀粉合酶Ⅱb的报道较少,本研究以原核表达的淀粉合酶IIb的C端(455～704 aa)GST融合蛋白为抗原,免疫新西兰大白兔,分离血清制备SSIIb多克隆抗体.Western blot试验发现,SSIIb多克隆抗体不但能识别SSIIb-C(455～704 aa)抗原,而且能识别玉米不同发育阶段胚乳中SSIIb蛋白.利用该多克隆抗体的Western blot试验表明,玉米SSIIb蛋白的表达在授粉后10 d到30 d的胚乳中表达模式是先增后降,授粉后15 d表达量最高,而半定量RT-PCR的结果表明授粉后20 d SSIIb的转录水平最高.这些结果表明成功制备了特异的玉米SSIIb的多克隆抗体,并能在Western blot中特异识别玉米内源SSIIb蛋白,为进一步深入研究SSIIb蛋白功能奠定基础.

摘要： 目的 探讨三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)在小鼠颌下腺生后发育中的表达及作用.方法 运用HE染色、PAS染色及免疫组织化学法对生后1～31 d的仔鼠颌下腺组织切片进行染色及形态学观察;Western blot检测TFF3变化趋势.结果 ①HE染色:生后1 d小鼠颌下腺可观察到细胞核分裂象;7 d腺泡和导管染色出现区别,腺泡细胞胞浆嗜碱性较强;15 d可区分浆液性和黏液性腺泡;②腺泡细胞PAS染色阳性,1～15 d强度随日龄增加而增强,导管比例增加,15 d后PAS阳性信号基本类似;③免疫组化染色:TFF3阳性信号位于导管,腺泡呈阴性;1～5 d导管上皮细胞胞浆呈TFF3弱阳性表达,7～31 d导管阳性信号逐渐增强,15 d可在管腔内观察到TFF3阳性分泌物;④Western blot:3～5 d颌下腺组织已存在低水平TFF3表达,7～31 d TFF3表达随日龄增加不断增强.结论 小鼠颌下腺在生后15 d以后逐渐发育完善,TFF3阳性信号表达于导管上皮,15 d后导管腔内出现TFF3,可能具有促进导管细胞发育和保护口腔黏膜的作用.

摘要： 抗体是蛋白质功能研究的重要试剂。玉米蛋白的功能研究因缺乏相应的抗体而难以开展。玉米淀粉合酶IIb与淀粉合酶IIa均属于淀粉合酶,其主要负责支链淀粉的延伸。但对淀粉合酶IIb的报道较少,本研究以原核表达的淀粉合酶IIb的C端(455~704 aa)GST融合蛋白为抗原,免疫新西兰大白兔,分离血清制备SSIIb多克隆抗体。Western blot试验发现,SSIIb多克隆抗体不但能识别SSIIb-C(455~704 aa)抗原,而且能识别玉米不同发育阶段胚乳中SSIIb蛋白。利用该多克隆抗体的Western blot试验表明,玉米SSIIb蛋白的表达在授粉后10 d到30 d的胚乳中表达模式是先增后降,授粉后15 d表达量最高,而半定量RT-PCR的结果表明授粉后20 d SSIIb的转录水平最高。这些结果表明成功制备了特异的玉米SSIIb的多克隆抗体,并能在Western blot中特异识别玉米内源SSIIb蛋白,为进一步深入研究SSIIb蛋白功能奠定基础。

摘要： 抗体是蛋白质功能研究的重要试剂。玉米蛋白的功能研究因缺乏相应的抗体而难以开展。玉米淀粉合酶Ⅱb与淀粉合酶Ⅱa均属于淀粉合酶,其主要负责支链淀粉的延伸。但对淀粉合酶Ⅱb的报道较少,本研究以原核表达的淀粉合酶Ⅱb的C端(455~704 aa) GST融合蛋白为抗原,免疫新西兰大白兔,分离血清制备SSⅡb多克隆抗体。Western blot试验发现, SSⅡb多克隆抗体不但能识别SSⅡb-C (455~704 aa)抗原,而且能识别玉米不同发育阶段胚乳中SSⅡb蛋白。利用该多克隆抗体的Western blot试验表明,玉米SSⅡb蛋白的表达在授粉后10 d到30 d的胚乳中表达模式是先增后降,授粉后15 d表达量最高,而半定量RT-PCR的结果表明授粉后20 d SSⅡb的转录水平最高。这些结果表明成功制备了特异的玉米SSⅡb的多克隆抗体,并能在Western blot中特异识别玉米内源SSⅡb蛋白,为进一步深入研究SSⅡb蛋白功能奠定基础。

摘要： MYB转录因子参与植物细胞形态与模式建成、次级代谢的调控以及生物和非生物胁迫应答等反应。该研究采用RT-PCR方法扩增了番茄SlMYB86基因,并进行了聚类分析和保守域序列分析,构建原核表达载体和诱导纯化蛋白,利用qRT-PCR和Western blot检测SlMYB86在缺氮复氮下的表达水平,为深入探究番茄MYB86转录因子在缺氮胁迫下的功能奠定基础。结果表明:(1)番茄SlMYB86与番茄SlMYB26在进化树上属于同一分支,亲缘关系较近,且SlMYB86含有2个Myb_DNA-binding保守结构域,属于R2R3-MYB型转录因子。(2)qRT-PCR分析发现,SlMYB86基因在番茄根和叶中均有表达,缺氮胁迫下SlMYB86表达较对照显著增加。(3)成功构建pET-28a-SlMYB86原核表达载体并转化E.coli BL21(DE3),SDS-PAGE和Western blot结果表明,SlMYB86蛋白的最佳诱导条件为0.5 mmol/L的IPTG、37°C诱导8 h;目的蛋白相对分子量大约为41 kD,与预期大小一致,并获得较高纯度的SlMYB86原核蛋白。(4)将纯化的SlMYB86蛋白免疫小白鼠获得抗体,利用该抗体进行Western blot分析发现,番茄中SlMYB86蛋白在缺氮胁迫后表达上调,表明番茄SlMYB86基因参与了缺氮胁迫的应答。

摘要： 本文构建了pcDNA3.1(+)-TFEB-HA重组质粒,并转染了HeLa细胞进行表达。经Western Blot检测,转染pcDNA3.1(+)-TFEB-HA重组质粒的HeLa细胞成功表达了TFEB蛋白,为研究TFEB对细胞生长的影响提供了有利工具。

摘要： Corynebacterium pseudotuberculosis is an infectious agent that occurs in small ruminants causing caseous lymphadenitis, and more rarely in humans causing lymphadenitis and pneumonia. The breeding small ruminants have great economic importance in Brazil. Rural farm workers and veterinary students who acquired this disease suffered from weakening symptoms for weeks, and the identification of the etiological agent was time-consuming and complex. Due to the low prevalence of case records, there is probably no available commercial diagnostic kit for C. pseudotuberculosis infection in humans. This study aimed to describe human seroreactivity to secreted antigens from C. pseudotuberculosis. Reactivity of serum from farm workers (n = 14), individuals who work with the bacillus at laboratory (n = 8) or individuals without contact (n = 25) was tested with secreted proteins from PAT10 strain of C. pseudotuberculosis by Western blotting. Samples of all (100%) farm workers showed reactivity to 31 kDa, 71 kDa and 164 kDa proteins, while laboratory workers showed 87.5%, 62.5 % and 37.5%, and no-contact 20%, 0% and 16%, respectively. All sera recognized the 275 kDa protein. Our data suggest that C. pseudotuberculosis secreted proteins are antigenic in humans and the recognition profiles allowed the identification of individuals with and without prior contact with this bacillus. This is the first paper which describes human reactivity to C. pseudotuberculosis in serum samples of workers in Brazil.

摘要： 目的:研究黄芪中毛蕊异黄酮不同剂量对脑缺血再灌注(CIR)大鼠神经细胞损伤的影响,为临床治疗提供用药依据。方法:将SPF级雄性SD大鼠50只,随机分为:假手术组、模型组、毛蕊异黄酮低、中、高剂量组(5、10、20 mg/kg)。采用改良线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞模型,在体模拟CIR损伤环境。利用神经功能学评分(Zea Longa)法初步观察CIR损伤后大鼠神经功能表现;盐酸2,3,5-三苯基四氮(TTC)染色检测脑梗死体积;尼氏染色观察尼氏体变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡蛋白半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达。结果:与假手术组对比,模型组神经功能缺损症状明显(P<0.05),脑梗死体积明显增大(P<0.05),尼氏体明显减少(P<0.05),凋亡蛋白Caspase-3的表达明显增加(P<0.05),与模型组对比,给予不同剂量毛蕊异黄酮处理后,可见大鼠神经功能障碍明显改善,脑梗死体积明显减少(P<0.05);尼氏体明显增多(P<0.05);凋亡蛋白Caspase-3表达明显降低(P<0.05);并且在以上检测指标中,以毛蕊异黄酮高剂量组更为显著。结论:黄芪中的毛蕊异黄酮可改善CIR损伤大鼠神经功能障碍,减小脑梗死体积,发挥神经保护作用,而毛蕊异黄酮高剂量组作用更为突出。

摘要： 目的检测非特殊型浸润性乳腺癌(invasive breast carcinoma of no special type,IBC-NST)中miR-608和巨噬细胞移动抑制因子(macrophagemigration inhibitory factor,MIF)的表达,探讨两者在IBC-NST中表达的临床意义及相关性。方法采用qRT-PCR技术检测25例IBC-NST和癌旁正常乳腺组织中miR-608和MIF的表达,分析两者表达与IBC-NST临床病理特征的关系,采用Pearson相关性分析两者之间表达的相关性;采用免疫组化法检测82例IBC-NST组织中MIF的表达,利用GraphPad Prism 6.0绘制生存曲线;运用细胞转染结合qRT-PCR和Western blot法检测人乳腺癌细胞株中miR-608对MIF表达的调控作用。结果MIF基因和蛋白在IBC-NST组织中呈高表达(P<0.05),miR-608在IBC-NST组织中呈低表达(P<0.05);并且MIF蛋白表达与淋巴结转移、TNM分期、分子分型和p53突变相关(P<0.05)。IBC-NST组织中miR-608和MIF基因表达呈负相关(r=-0.6695,P<0.001)。与对照组相比,转染miR-608 mimics可下调MIF的mRNA和蛋白表达,转染miR-608 inhibitor可上调MIF的mRNA和蛋白表达。结论在IBC-NST组织中miR-608低表达,而MIF高表达;MIF蛋白表达与HER-2过表达型和三阴型分子亚型、p53突变及患者无进展生存期相关;miR-608与MIF的表达呈负相关,且miR-608负向调控MIF的表达。miR-608和MIF可能是IBC-NST的预后标志物和潜在治疗靶点。

摘要： 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种高致死性传染病,对养猪业危害巨大。为了提供有效的抗原蛋白用于ASFV的临床诊断及免疫预防研究,本试验将ASFV SY18株A151R蛋白的基因序列进行密码子优化,并克隆至pET28a载体,双酶切验证得到大小分别为450 bp和5300 bp的片段,验证重组载体正确。重组载体pET28a-A151R转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,添加pG-Tf2载体以提供伴侣分子帮助目的蛋白折叠,并通过摇瓶发酵考察目的蛋白的表达。SDS-PAGE与Image-Pro Plus软件分析结果表明,A151R蛋白可实现65.4%的可溶性表达,蛋白分子量大小为17 kDa,利用亲和层析纯化所得目的蛋白纯度达到97.4%。Western blot结果显示,A151R蛋白可被ASFV阳性血清识别,表明其反应性良好。本研究首次实现A151R蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,为ASFV诊断及其疫苗的研究提供了较好的候选抗原蛋白。

摘要： 目的：探讨PPARγ在大鼠出生前、后心肌组织发育中的表达规律。方法：利用RT-PCR和免疫蛋白印迹技术，观察18～20 d胎鼠组、5～6 d、10～12 d、18～20 d新生大鼠和出生一个月大鼠(每组各6只)心肌组织PPARγ的表达规律，并利用图像分析系统对其表达结果进行定量分析。结果：RT-PCR结果显示：胚胎18天小鼠心肌组织中PPARγ mRNA呈强阳性表达，出生后各组逐渐减弱;western blot结果显示：从胚胎18天至生后一个月大鼠心肌组织中PPARγ的表达强度逐渐减弱，最终稳定表达。计算机图像分析显示各组大鼠心肌之间PPARγ mRNA和蛋白的表达比较均有差异。结论：PPARγ在大鼠心肌组织中的表达规律是从胎心开始，随着心的发育，心肌细胞中的PPARγ表达逐渐减少。提示PPARγ对心肌细胞的分化具有重要的调节作用。

摘要： 目的：探讨PPARγ在大鼠出生前、后心肌组织发育中的表达规律。方法：利用RT-PCR和免疫蛋白印迹技术，观察18～20 d胎鼠组、5～6 d、10～12 d、18～20 d新生大鼠和出生一个月大鼠(每组各6只)心肌组织PPARγ的表达规律，并利用图像分析系统对其表达结果进行定量分析。结果：RT-PCR结果显示：胚胎18天小鼠心肌组织中PPARγ mRNA呈强阳性表达，出生后各组逐渐减弱;western blot结果显示：从胚胎18天至生后一个月大鼠心肌组织中PPARγ的表达强度逐渐减弱，最终稳定表达。计算机图像分析显示各组大鼠心肌之间PPARγ mRNA和蛋白的表达比较均有差异。结论：PPARγ在大鼠心肌组织中的表达规律是从胎心开始，随着心的发育，心肌细胞中的PPARγ表达逐渐减少。提示PPARγ对心肌细胞的分化具有重要的调节作用。

摘要： 目的：探讨PPARγ在大鼠出生前、后心肌组织发育中的表达规律。方法：利用RT-PCR和免疫蛋白印迹技术，观察18～20 d胎鼠组、5～6 d、10～12 d、18～20 d新生大鼠和出生一个月大鼠(每组各6只)心肌组织PPARγ的表达规律，并利用图像分析系统对其表达结果进行定量分析。结果：RT-PCR结果显示：胚胎18天小鼠心肌组织中PPARγ mRNA呈强阳性表达，出生后各组逐渐减弱;western blot结果显示：从胚胎18天至生后一个月大鼠心肌组织中PPARγ的表达强度逐渐减弱，最终稳定表达。计算机图像分析显示各组大鼠心肌之间PPARγ mRNA和蛋白的表达比较均有差异。结论：PPARγ在大鼠心肌组织中的表达规律是从胎心开始，随着心的发育，心肌细胞中的PPARγ表达逐渐减少。提示PPARγ对心肌细胞的分化具有重要的调节作用。

摘要： 目的：探讨PPARγ在大鼠出生前、后心肌组织发育中的表达规律。方法：利用RT-PCR和免疫蛋白印迹技术，观察18～20 d胎鼠组、5～6 d、10～12 d、18～20 d新生大鼠和出生一个月大鼠(每组各6只)心肌组织PPARγ的表达规律，并利用图像分析系统对其表达结果进行定量分析。结果：RT-PCR结果显示：胚胎18天小鼠心肌组织中PPARγ mRNA呈强阳性表达，出生后各组逐渐减弱;western blot结果显示：从胚胎18天至生后一个月大鼠心肌组织中PPARγ的表达强度逐渐减弱，最终稳定表达。计算机图像分析显示各组大鼠心肌之间PPARγ mRNA和蛋白的表达比较均有差异。结论：PPARγ在大鼠心肌组织中的表达规律是从胎心开始，随着心的发育，心肌细胞中的PPARγ表达逐渐减少。提示PPARγ对心肌细胞的分化具有重要的调节作用。

摘要： 目的：建立一种快速、有效、仅靶向磷酸化后表皮生长因子受体位点的分析模型，用于药物筛选。rn 方法：应用实验室前期通过基因重组构建的稳定高表达EGFR的细胞系，调节受体磷酸化水平，制备稳定磷酸化细胞膜色谱柱，并将该色谱模型与高效液相色谱仪联用，为高效筛选药物活性成分建立一种新的分析模型。通过筛选磷酸化受体的阳性药物和阴性药检测模型的活性和功能。rn 结果：通过比较细胞膜色谱筛选结果，阳性药物吉非替尼、盐酸埃罗替尼具有明显色谱保留，阴性药物达沙替尼在色谱柱上无保留，与先前的研究结果一致，说明磷酸化EGFR细胞膜色谱柱制备成功。rn 结论：该分析模型可以用于中药复杂体系中靶向磷酸化后表皮生长因子受体的活性成分的初步筛选。

摘要： 目的：建立一种快速、有效、仅靶向磷酸化后表皮生长因子受体位点的分析模型，用于药物筛选。rn 方法：应用实验室前期通过基因重组构建的稳定高表达EGFR的细胞系，调节受体磷酸化水平，制备稳定磷酸化细胞膜色谱柱，并将该色谱模型与高效液相色谱仪联用，为高效筛选药物活性成分建立一种新的分析模型。通过筛选磷酸化受体的阳性药物和阴性药检测模型的活性和功能。rn 结果：通过比较细胞膜色谱筛选结果，阳性药物吉非替尼、盐酸埃罗替尼具有明显色谱保留，阴性药物达沙替尼在色谱柱上无保留，与先前的研究结果一致，说明磷酸化EGFR细胞膜色谱柱制备成功。rn 结论：该分析模型可以用于中药复杂体系中靶向磷酸化后表皮生长因子受体的活性成分的初步筛选。

摘要： 目的：建立一种快速、有效、仅靶向磷酸化后表皮生长因子受体位点的分析模型，用于药物筛选。rn 方法：应用实验室前期通过基因重组构建的稳定高表达EGFR的细胞系，调节受体磷酸化水平，制备稳定磷酸化细胞膜色谱柱，并将该色谱模型与高效液相色谱仪联用，为高效筛选药物活性成分建立一种新的分析模型。通过筛选磷酸化受体的阳性药物和阴性药检测模型的活性和功能。rn 结果：通过比较细胞膜色谱筛选结果，阳性药物吉非替尼、盐酸埃罗替尼具有明显色谱保留，阴性药物达沙替尼在色谱柱上无保留，与先前的研究结果一致，说明磷酸化EGFR细胞膜色谱柱制备成功。rn 结论：该分析模型可以用于中药复杂体系中靶向磷酸化后表皮生长因子受体的活性成分的初步筛选。

摘要： 目的：建立一种快速、有效、仅靶向磷酸化后表皮生长因子受体位点的分析模型，用于药物筛选。rn 方法：应用实验室前期通过基因重组构建的稳定高表达EGFR的细胞系，调节受体磷酸化水平，制备稳定磷酸化细胞膜色谱柱，并将该色谱模型与高效液相色谱仪联用，为高效筛选药物活性成分建立一种新的分析模型。通过筛选磷酸化受体的阳性药物和阴性药检测模型的活性和功能。rn 结果：通过比较细胞膜色谱筛选结果，阳性药物吉非替尼、盐酸埃罗替尼具有明显色谱保留，阴性药物达沙替尼在色谱柱上无保留，与先前的研究结果一致，说明磷酸化EGFR细胞膜色谱柱制备成功。rn 结论：该分析模型可以用于中药复杂体系中靶向磷酸化后表皮生长因子受体的活性成分的初步筛选。

摘要： 目的：建立一种快速、有效、仅靶向磷酸化后表皮生长因子受体位点的分析模型，用于药物筛选。rn 方法：应用实验室前期通过基因重组构建的稳定高表达EGFR的细胞系，调节受体磷酸化水平，制备稳定磷酸化细胞膜色谱柱，并将该色谱模型与高效液相色谱仪联用，为高效筛选药物活性成分建立一种新的分析模型。通过筛选磷酸化受体的阳性药物和阴性药检测模型的活性和功能。rn 结果：通过比较细胞膜色谱筛选结果，阳性药物吉非替尼、盐酸埃罗替尼具有明显色谱保留，阴性药物达沙替尼在色谱柱上无保留，与先前的研究结果一致，说明磷酸化EGFR细胞膜色谱柱制备成功。rn 结论：该分析模型可以用于中药复杂体系中靶向磷酸化后表皮生长因子受体的活性成分的初步筛选。

摘要： 目的：建立一种快速、有效、仅靶向磷酸化后表皮生长因子受体位点的分析模型，用于药物筛选。rn 方法：应用实验室前期通过基因重组构建的稳定高表达EGFR的细胞系，调节受体磷酸化水平，制备稳定磷酸化细胞膜色谱柱，并将该色谱模型与高效液相色谱仪联用，为高效筛选药物活性成分建立一种新的分析模型。通过筛选磷酸化受体的阳性药物和阴性药检测模型的活性和功能。rn 结果：通过比较细胞膜色谱筛选结果，阳性药物吉非替尼、盐酸埃罗替尼具有明显色谱保留，阴性药物达沙替尼在色谱柱上无保留，与先前的研究结果一致，说明磷酸化EGFR细胞膜色谱柱制备成功。rn 结论：该分析模型可以用于中药复杂体系中靶向磷酸化后表皮生长因子受体的活性成分的初步筛选。

摘要： 本实用新型公开了一种Western Blot实验用抗体孵育回收盒，具体涉及Western Blot实验领域，包括盒体底板，所述盒体底板的顶端两侧均设置有侧板，所述侧板的数量为两个，所述盒体底板的一端顶部设置有前壁板，以及盒体底板的另一端顶部设置有后壁板，所述后壁板的顶部设置有顶盖。本实用新型通过在盒体的前壁板设有凹槽，该凹槽与盒体底板相延续，将盒体底板发生45度的倾斜，使得盒体底板由水平状态变成倾斜状态，让盒体底板上面的液体流到凹槽的漏斗圆锥处，把外置的回收管放在漏斗孔管处，便于回收Western Blot实验用的抗体，省时省力，减少成本，方便Western Blot实验操作。

摘要： 本发明涉及分子生物学实验技术领域，且公开了一种Western Blot实验用的带刻度胶铲，包括胶铲主体，所述胶铲主体长度方向一侧设置有长胶铲，所述胶铲主体长度方向另一侧设有刻度尺一，所述胶铲主体宽度方向一侧设置有短胶铲，所述胶铲主体宽度方向另一侧设置有刻度尺二，本发明通过在胶铲主体的侧边设置长胶铲和短胶铲，可以快速的将聚丙烯酰胺凝胶从玻璃板上裁切好，且胶铲上自带刻度标尺，既能快捷的进行裁剪凝胶，又能快捷的进行量取PVDF膜，方便使用，提升工作效率。

摘要： 本实用新型提出了一种Western Blot专用上样梳，包括上样梳和保护槽，所述上样梳包括梳背和若干梳齿，若干所述梳齿等距固定于梳背上，所述保护槽包括槽背和若干槽齿，两根所述槽齿为一组，且两根所述槽齿之间设置有间隔，间隔宽度等于梳齿宽度；每组所述槽齿之间均设置有间隔。本实用新型通过设置保护槽，仅把上样梳拔掉，保护槽留在SDS‑PAGE凝胶板中，由于槽齿的存在，可以固定SDS‑PAGE凝胶板上样孔的形状，使其形状为规整的矩形，减小了对后期实验结果的影响。另外，保护槽上面设有上样孔号，再加上槽齿的颜色，可以显著降低将样品加在错误的上样孔中或者加在上样孔外的概率，节约试剂，与现在存在一些上样梳孔调整装置相比，操作简单，价格便宜，利于推广。

摘要： 本实用新型公开了一种WesternBlot转膜装置，包括第二压板以及第二压板上开设的下压槽，所述下压槽内套设有叠膜，所述第二压板上方设有第一压板，所述第二压板两侧分别通过转轴转动连接有两个转杆，两个所述转杆内腔均开设有滑槽，所述第一压板两侧均开设有第一滑杆，所述第二压板两侧均设有转轮，两个所述转轮上均开设有导槽，两个所述导槽上滑动连接有第二滑杆。本实用新型中，采用盒式防护挤压补水结构，实现了挤压第一压板与第二压板时，可对于叠膜处进行补水，采用滚压式排气泡结构，实现了两个压辊可在第一压板与第二压板上滚压，以便于挤出叠膜内的气泡。

摘要： 本实用新型涉及Westernblot实验技术领域，公开了一种用于Westernblot实验的自动洗膜装置，包括壳体，设置在壳体内顶部向清洗装置中注液的第一储液箱、第二储液箱、第三储液箱，第四储液箱，储液装置的下方设置有清洗装置，清洗装置包括清洗盘，清洗盘的下方依次设置有与其同轴的漏液盘，二者之间均可相对旋转；其上均设置有漏液孔，清洗盘、漏液盘可跟随轴杆震动；漏液盘的下方由外环向内环分别设置有第一回收箱、第二回收箱、第三回收箱、第四回收箱；能够实现转膜之后实验步骤的自动化，同时能够分类回收液体重复利用。

摘要： 本发明公开了一种westernblot敷育洗膜盒，包括盒体、盒盖、配合盒体使用的挡板以及滑杆，盒盖位于盒体的表面且与盒体转动连接，盒盖的表面设有透明板面和可涂擦板面，盒体的内部沿长度方向设有八组凹槽，凹槽对称分布在盒体前、后两侧的内壁上，其中前六组凹槽彼此等距分布，第七和第八组凹槽之间的间距大于前六组凹槽的间距，凹槽前端的右上方设有半圆孔，挡板的前、后和下端固定连接有软垫，盒体的左右两侧壁表面开设有安装孔，滑杆两端内嵌于安装孔内。本发明通过在盒体内设有不同间距的凹槽，配合插接连接的挡板，方便调节洗膜盒内各间隔的大小，减小条带在进行洗涤时的洗涤液使用量，减少实验废液的生成，减轻环境污染。

摘要： 本发明公开了一种westernblot反应盒，包括盒体、盒盖，其中，盒盖内设有硅胶封条，以保证盖在盒体上时密封，盒盖上设有通气孔，通气孔上链接微硅胶管，微硅胶管末端设有盖帽。所述通气孔设在盒盖端侧。使用：首先将载体膜植入反应盒，用滴管加反应试剂，静止使气泡上升，加满试剂溶液，盖上盒盖。盖盒盖时，打开微硅胶管，使空气或多余液体通过管道溢出，然后盖上盒盖，封上微硅胶管，密封状态下进行反应。反应盒在关闭微硅胶管后，处于密封状态，不能漏液体。本发明的反应盒结构简单，制作成本较低，且操作简单，所需试剂少，适合各种水平的实验室应用。

摘要： 本实用新型公开了一种westernblot敷育洗膜盒，包括盒体、盒盖、配合盒体使用的挡板以及滑杆，盒盖位于盒体的表面且与盒体转动连接，盒盖的表面设有透明板面和可涂擦板面，盒体的内部沿长度方向设有八组凹槽，凹槽对称分布在盒体前、后两侧的内壁上，其中前六组凹槽彼此等距分布，第七和第八组凹槽之间的间距大于前六组凹槽的间距，凹槽前端的右上方设有半圆孔，挡板的前、后和下端固定连接有软垫，盒体的左右两侧壁表面开设有安装孔，滑杆两端内嵌于安装孔内。本实用新型通过在盒体内设有不同间距的凹槽，配合插接连接的挡板，方便调节洗膜盒内各间隔的大小，减小条带在进行洗涤时的洗涤液使用量，减少实验废液的生成，减轻环境污染。

摘要： 本实用新型公开了一种westernblot反应盒，包括盒体、盒盖，其中，盒盖内设有硅胶封条，以保证盖在盒体上时密封，盒盖上设有通气孔，通气孔上链接微硅胶管，微硅胶管末端设有盖帽。所述通气孔设在盒盖端侧。使用：首先将载体膜植入反应盒，用滴管加反应试剂，静止使气泡上升，加满试剂溶液，盖上盒盖。盖盒盖时，打开微硅胶管，使空气或多余液体通过管道溢出，然后盖上盒盖，封上微硅胶管，密封状态下进行反应。反应盒在关闭微硅胶管后，处于密封状态，不能漏液体。本实用新型的反应盒结构简单，制作成本较低，且操作简单，所需试剂少，适合各种水平的实验室应用。