噻嗪酮

摘要： 为明确河南省不同地区灰飞虱田间种群对12种常用杀虫剂的抗性现状,于2020—2021年,采用稻苗浸渍法分别测定了河南新乡、濮阳、开封、驻马店及信阳等地区灰飞虱田间种群对12种杀虫剂的抗性水平。结果表明:河南省灰飞虱田间种群对噻嗪酮产生了中等水平抗性,抗性倍数(RR)=14.9~91.1;对吡蚜酮(RR=6.91~16.7)和毒死蜱(RR=8.48~70.0)产生了低至中等水平抗性;对三唑磷(RR=1.29~11.1)处于敏感至中等水平抗性;对噻虫嗪(RR=0.95~5.19)和高效氯氟氰菊酯(RR=3.31~7.24)处于敏感至低水平抗性;对吡虫啉(RR=0.89~3.92)、啶虫脒(RR=1.11~2.33)、烯啶虫胺(RR=0.16~0.64)、呋虫胺(RR=1.87~3.86)、异丙威(RR=0.47~1.37)和氟啶虫酰胺(RR=1.63~4.33)均仍处于敏感水平。研究结果可为河南省田间灰飞虱的可持续性防控以及杀虫剂的科学合理使用提供参考。

摘要： 建立测定土壤中抗蚜威、噻虫嗪、啶虫脒、联苯菊酯和噻嗪酮5种农药残留的气相色谱–串联质谱法。称取10.0 g预处理后的土壤样品,置于50 mL离心管中,依次加入8.0 mL纯化水、25 mL乙腈、2.0 g氯化钠,旋涡混合并强力振摇1 min,冷冻离心5 min。取上清液,置于25 mL净化管中,涡旋混匀1 min,冷冻离心5 min。准确移取10.0 mL上清液,浓缩至近干,加入1.0 mL正己烷溶解,溶液经0.22μm滤膜过滤后,采用气相色谱–串联质谱法测定,校正曲线外标法定量。抗蚜威、噻虫嗪、啶虫脒、联苯菊酯和噻嗪酮的质量浓度在0.02~2.0μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限分别为0.0050、0.0058、0.0042、0.0080和0.0047 mg/kg。3种加标质量浓度水平的回收率为85.7%~103.7%,测定结果的相对标准偏差均小于5.0%(n=6)。该方法样品处理简单,溶剂用量少,净化效果好,定性、定量结果准确。

摘要： 利用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪建立了噻嗪酮在茭白中残留的测定方法,以期为大量茭白中的噻嗪酮残留检测提供技术支撑.样品经乙腈提取,弗罗里硅土柱净化,超高效液相色谱-串联质谱检测.结果 表明,噻嗪酮在0.5～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9952,在0.02～20 mg/kg添加水平下,噻嗪酮在茭白和茭白植株中的平均回收率为84％～103％,相对标准偏差为3.2％～10.8％,噻嗪酮在茭白和茭白植株中的定量限为0.02 mg/kg.该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于茭白中噻嗪酮的残留检测.

摘要： 目的 通过参加CNCA-20-01"茶叶中的甲氰菊酯、噻嗪酮含量的测定"能力验证,提高实验室对茶叶中的甲氰菊酯、噻嗪酮的检测能力.方法 样品经乙腈提取后净化,分别采用气相色谱法(gas chromatography,CC)和气相色谱串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)进行检测比对,并通过多种质量控制措施对测定结果进行验证.结果 CNCA-20-01样品中甲氰菊酯和噻嗪酮的测定结果分别为16.927 mg/kg和21.349 mg/kg;Z值分别为-0.45、-0.94,|Z|均小于2.结论 实验检测能力评价结果为满意,表明本实验室对于茶叶中甲氰菊酯、噻嗪酮含量的定量测定能力较好.

摘要： 为研究防治火龙果介壳虫的安全用药技术,比较噻虫嗪、噻嗪酮的田间防效和作物残留.结果表明,25％噻虫嗪水分散粒剂(WG)在41.7～62.5 mg/kg,25％噻嗪酮可湿性粉剂(WP)在125～250 mg/kg剂量,药后10 d对介壳虫的防治效果在80％左右,25％噻虫嗪WG对火龙果介壳虫防效较优,25％噻嗪酮WP在火龙果叶片的半衰期为1.7 d,噻虫嗪在火龙果叶片中消解速度较快.膳食风险评估结果表明,噻虫嗪的国家估算每日摄入量是0.2431 mg,占日允许摄入量的4.8％,噻嗪酮的国家估算每日摄入量是0.3795 mg,占日允许摄入量的66.9％,对一般人群的健康不会产生不可接受的风险.

摘要： 主要对噻嗪酮可湿性粉剂进行了产品质量分数检测,根据国标方法进行了稍微的完善和修补,以及在样品处理问题上进行了更精细化的操作,可供检测部门参考使用.

摘要： 称取茶叶样品2.00 g于聚丙烯离心管中,加入水8.00 mL使茶叶浸润展开,加入乙腈10.00 mL,超声提取20 min,加氯化钠1 g和无水硫酸钠4 g,离心5 min,分取乙腈提取液3.00 mL,加入于已预置N-丙基乙二胺(PSA)150 mg和无水氯化钙200 mg的净化管中,混匀后离心5 min使提取液净化.分取此净化液0.50 mL,加入10 mmol·L-1甲酸铵溶液和6 mmol·L-1甲酸溶液(以体积比1:1混合)的混合溶液0.50 mL,混匀后引入ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱进行分离,以不同比例的(A)甲酸铵-甲酸混合溶液(浓度及配比见上述描述)和(B)乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱.质谱测定中采用电喷雾离子源正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式.采用基质匹配法制作标准曲线以减小基质效应的影响.在上述条件下,所测定的两种杀虫剂(吡虫啉和噻嗪酮)可达到良好分离和测定.两种杀虫剂的线性范围均在100.0μg·L-1以内,其测定下限(10S/N)依次为0.01,0.005 mg·kg-1.以空白样品为基体,加入被测物的标准溶液进行回收试验,测得回收率均大于(含)80.0％,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于13％.应用所提出方法分析了28批次茶叶样品,在4批次样品中检出了吡虫啉,其质量分数为0.012～0.048 mg·kg-1;在3批次样品中检出了噻嗪酮,其质量分数为0.024～0.63 mg·kg-1,但均未超过规定的最大残留量0.5 mg·kg-1和10 mg·kg-1.

摘要： 针对研究生仪器分析实验教学设计了一个同时用高效液相色谱/质谱(HPLC/MS)和气相色谱/质谱(GC/MS)分析农药杀虫剂噻嗪酮的对比实验。通过对两种仪器色谱条件、质谱条件、质谱图比较、质谱解析,使学生能够更好地理解和掌握色谱/质谱联用仪的分析原理和操作方法。特别是对比同一个化合物噻嗪酮在HPLC/MS和GC/MS两种仪器上质谱结果的差异,并进行离子来源及碎裂分析,可加深学生对质谱结果分析和裂解机理知识的掌握,将非常有利于研究生以后科研工作的开展,切实提高HPLC/MS和GC/MS两种重要的大型仪器的实验教学效果。

摘要： 本文介绍了利用乙腈提取柑橘和土壤中的毗虫啉和噻嗪酮,经PSA和C18净化,分别采用HPLC和GC-FPD检测柑橘中吡虫啉和噻嗪酮残留量的方法.结果表明,样品中吡虫啉和噻嗪酮添加回收率均在81.72％～111.09％,变异系数为1.96％～6.22％,吡虫啉的最小检出量为5×1010g,噻嗪酮的最小检出量为1×10-11g.吡虫啉在柑橘和土壤中的半衰期分别为3.38d和4.47d;噻嗪酮在柑橘和土壤中的半衰期分别为0.72d和5.34d.该方法的前处理比较简单,其准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留分析与检测的技术要求,适合于吡虫啉和噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留分析与检测.

摘要： 水稻褐飞虱是为害广东省水稻的主要害虫之一,由于其发生期与稻纵卷叶螟(另一主要害虫)发生期通常有较大程度的重叠.在防治褐飞虱过程中,农户常加进一些防治稻纵卷叶螟的农药混用,以减少人工成本和施药次数,提高防治水稻虫害的整体效率、效果和效益.本试验通过25％吡蚜酮WP、25％噻嗪酮WP与20％氯虫苯甲酰胺SC、15％茚虫威SC的混用试验,探索这类长持效期药剂混用对防治褐飞虱的影响.试验结果初步表明，每667m2用25%噻嗪酮WP、25%吡蚜酮WP单用对褐飞虱有良好的防效，可有效控制褐飞虱为害；15%茚虫威SC、20%氯虫苯甲酰胺SC对褐飞虱有一定的防效；25%吡蚜酮WP和25%噻嗪酮WP60g分别混用20%氯虫苯甲酰胺SC和15%茚虫威SC对提高对褐飞虱防效的影响不明显。建议在使用吡蚜酮、噻嗪酮防治褐飞虱时，如测报情况显示稻纵卷叶螟发生为害不严重，不要混用防治氯虫苯甲酰胺、茚虫威这类农药。

摘要： 采用灌胃的方式，对小鼠进行0.0463、0.139和0.417g/kg不同浓度噻嗪酮染毒处理，研究了小鼠心、脑、脾、肝、胃和肾组织中MDA,SOD,GPX-SH及CAT活性的变化，并利用GC-MS质谱分析了高浓度灌胃组中噻嗪酮在各组织中的残留情况。结果表明，噻嗪酮暴露可浓度依赖性地诱导小鼠各组织发生不同程度的氧化损伤效应，肝、心、脑表现出明显的剂量-效应关系。随曝噻嗪浓度升高，肝、心和脑组织中MDA水平均升高，低浓度组中肝脏MDA含量与对照表现出极显著差异，在高浓度组，肝、心、脑MDA含量分别为对照的1.35,1.24和1.83倍;心脏和肝组织中GPX-SH活性呈浓度依赖性升高，脑组织相反;SOD和CAT活性随浓度升高下降。通过质谱检测，在小鼠的肝、脑、胃和肾组织中均检测出噻嗪酮残留物，其中肝脏中残留量最大，肾脏中残留量最小。结果提示，噻嗪酮暴露在小鼠体内会有一定的残留，但组织分布不均匀，由此对不同组织会产生不同的氧化损伤效应。

摘要： 本文选用气相色谱外标法分析噻嗪酮、杀扑磷混配制剂,采用Rtx-1色谱柱和FID检测器,对两组分进行同时测定。本方法测定噻嗪酮变异系数为0.39%,平均回收率为99.1%,线性相关系数为0.9984;测定杀扑磷变异系数为1.51%,平均回收率为98.0%,线性相关系数为0.9998。

摘要： 确立了上海青中毒死蜱和噻嗪酮两种农药的柱层析前处理净化技术,选用中等极性SUBTM-5型毛细管分析柱，以Ni-63为放射源的NPD，采用250°C的柱温、260°C的进样口温度、290°C的检测器温度，2ml/min的栽气流速、100ml/min的空气流速、2ml/min的氢气流速,并以5:1分流比进样获得了满意的分离效果。采用外标法对上海青中残留毒死蜱和噻嗪酮进行了定量分析。利用毒死蜱和噻嗪酮建立的标准工作曲线分别为Y=100486 X+16176和Y：13706 X+21129，相关性系数分别为0.9982和0.9997，方法的变异系数为0.9788(n=5)。经过前处理样品的平均回收率达到了91.35％，模拟添加毒死蜱和噻嗪酮残留样本的定量分析结果分别为17.431μg/kg、68.243μg/kg。

摘要： 目的:建立GC/MS法检测噻嗪酮杀虫剂。方法:色谱柱采用DB-5(30m×0.25mm×0.25um);以100°C(1min);10°C/min升至250°C(2min),5°C/min升至310°C(3min),进样口温度250°C,离子源温度265°C;40～650(m/z)范围扫描;载气氦气流量:1ml/min。结果:在16.68min处出现特征离子峰为105、172、190、305等的质谱图,经检索为噻嗪酮。结论:该方法准确、简便、灵敏度高,适用于噻嗪酮的GC/MS检测。

摘要： 研究40%噻嗪酮悬浮剂的物理稳定性与流变学行为的相关性.运用流变仪对8个40%噻嗪酮悬浮剂物理稳定性不同的配方试验得到相应的流变曲线,采用作图技术分析研究悬浮剂物理稳定性与流变学行为的相关性.研究发现经过连续的不同剪切力的作用,悬浮剂分散体系的结构发生变化,流变曲线符合非宾汉流体的特征,首次提出τx理论值与悬浮剂的相关性.悬浮剂体系结构复杂、多变,仅凭单个的流变学理论不能评价其物理稳定性,应结合多方面理论研究.

摘要： 根据引燃式烟剂的技术指标和经济简便原则，采用正交设计方法，筛选出烟剂最优配方：硝酸铵14.0g，木屑9．7g，氯化铵6．Og，陶土3．6g。农药主剂为高效氯氰菊酯和噻嗪酮。该烟剂评价指标客观确切，简单易行，符合实际应用要求，并且使用方便，对作物安全，值得推广。

摘要： 根据引燃式烟剂的技术指标和经济简便原则，采用正交设计方法，筛选出烟剂最优配方：硝酸铵14.0g，木屑9．7g，氯化铵6．Og，陶土3．6g。农药主剂为高效氯氰菊酯和噻嗪酮。该烟剂评价指标客观确切，简单易行，符合实际应用要求，并且使用方便，对作物安全，值得推广。

摘要： 本文采用DB-5石英毛细管气相色谱柱与FID检测器,用邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行噻嗪酮与异丙威两种组份乳油定量分析。本方法中噻嗪酮和异丙威变异系数分别为0.629%和0.648%,平均回收率为99.60%和100.31%,线性相关系数为R2=0.9861和R2=0.9792。

摘要： 本发明提供了式(I)的2‑高哌嗪‑1‑基‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮衍生物。其可用于治疗细菌感染，特别是结核病、布路里溃疡和麻风病。还提供了制备2‑(高)哌嗪‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮盐酸盐的方法。

摘要： 本发明涉及式(I)的被取代的喹唑啉酮化合物或其可药用的盐，

摘要： 本发明提供了式(I)的2‑高哌嗪‑1‑基‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮衍生物。其可用于治疗细菌感染，特别是结核病、布路里溃疡和麻风病。还提供了制备2‑(高)哌嗪‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮盐酸盐的方法。

摘要： 本发明涉及式(I)的被取代的喹唑啉酮化合物或其可药用的盐，其中Y是C或S；当Y是C时m是1，当Y是S时m是2；n是1或2；p是0至3；q是1至3；Z是－(CR

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，其中Q为－N＝或CR

摘要： 通式(I)的化合物，其中X是一个氧或硫原子；Y是亚烷基或亚环烷基；A是羟基、烷氧基、酰氧基、硫基、烷基-磺酰氧基、苯基磺酰氧基、(a)或(b)，其中R

摘要： 本发明提供了一种同时测定噻嗪酮‑异丙威复配粉剂中噻嗪酮与异丙威含量的方法，涉及物质含量检测技术领域，该方法采用装填C18键合相填料的不锈钢柱及通过磷酸调节PH值为3的甲醇+水的流动相进行样品组分分离，使用高效液相色谱仪和紫外检测器并采用峰面积外标法进行液相色谱定量检测，该方法实现了噻嗪酮‑异丙威复配粉剂中噻嗪酮、异丙威两种主要有效成分与各杂质组分的高效分离，采用用液相色谱仪的紫外检测器进行检测，实现了对复配粉剂中的噻嗪酮与异丙威同时定量，该测定方法操作简单、分析时间短，检测结果精准。

摘要： 本发明提供了一种同时测定噻嗪酮-异丙威复配粉剂中噻嗪酮与异丙威含量的方法，涉及物质含量检测技术领域，该方法采用装填C18键合相填料的不锈钢柱及通过磷酸调节PH值为3的甲醇+水的流动相进行样品组分分离，使用高效液相色谱仪和紫外检测器并采用峰面积外标法进行液相色谱定量检测，该方法实现了噻嗪酮-异丙威复配粉剂中噻嗪酮、异丙威两种主要有效成分与各杂质组分的高效分离，采用用液相色谱仪的紫外检测器进行检测，实现了对复配粉剂中的噻嗪酮与异丙威同时定量，该测定方法操作简单、分析时间短，检测结果精准。

摘要： 本发明公开了一种含噻虫嗪和噻嗪酮的杀虫组合物，属于农药复配技术领域，用以解决现有的农药易产生抗性、药效不明显的问题，所述杀虫组合物包括噻虫嗪、噻嗪酮和农药制剂辅助成分，噻虫嗪和噻嗪酮的重量和为所述农药杀虫剂组合物总重量的5％～90％，噻虫嗪和噻嗪酮的重量比为1:1～8。本发明组分合理，杀虫效果好，用药成本低，且其活性和杀虫效果不是各组分活性的简单叠加，而是有显著的增效作用，可减缓抗性的产生，对作物安全性好，符合农药制剂的安全性要求，药效持效期长，能够降低生产和使用成本，减少对环境的污染；作用位点增加，有利于克服和延缓害虫抗药性的产生。

摘要： 本公开涉及：新型(异丙基‑三唑基)吡啶基取代的苯并噁嗪酮或苯并噻嗪酮衍生物，或其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包含其作为活性成分用于预防或治疗ASK‑1介导的疾病的用途。