抗蚜威

摘要： 建立测定土壤中抗蚜威、噻虫嗪、啶虫脒、联苯菊酯和噻嗪酮5种农药残留的气相色谱–串联质谱法。称取10.0 g预处理后的土壤样品,置于50 mL离心管中,依次加入8.0 mL纯化水、25 mL乙腈、2.0 g氯化钠,旋涡混合并强力振摇1 min,冷冻离心5 min。取上清液,置于25 mL净化管中,涡旋混匀1 min,冷冻离心5 min。准确移取10.0 mL上清液,浓缩至近干,加入1.0 mL正己烷溶解,溶液经0.22μm滤膜过滤后,采用气相色谱–串联质谱法测定,校正曲线外标法定量。抗蚜威、噻虫嗪、啶虫脒、联苯菊酯和噻嗪酮的质量浓度在0.02~2.0μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.995,检出限分别为0.0050、0.0058、0.0042、0.0080和0.0047 mg/kg。3种加标质量浓度水平的回收率为85.7%~103.7%,测定结果的相对标准偏差均小于5.0%(n=6)。该方法样品处理简单,溶剂用量少,净化效果好,定性、定量结果准确。

摘要： 取均质完毕的烟叶样品10.00 g,加入含1%(体积分数)乙酸的乙腈溶液10 mL和2~3 g氯化钠,振荡提取10 min,离心.取上清液5 mL置于预先加有200 mg N-丙基乙二胺(PSA)和900 mg无水硫酸镁(MgSO_(4))的离心管中,涡旋,离心.取上清液2.0 mL于35°C氮吹至近干,用酸化水溶液(pH 3)500μL、邻苯二甲醛(OPA)/2-巯基乙醇溶液250μL和0.05 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液250μL涡旋溶解残渣,经0.2μm微孔膜过滤于进样小瓶中,用酸化水溶液(pH 3)定容至1 mL,于80°C避光加热衍生30 min.所得溶液以EXTEND-C_(18)色谱柱为固定相,不同体积比的甲醇-乙腈-水的混合液为流动相进行梯度洗脱分离,采用附荧光检测器的高效液相色谱法(HPLC)测定其中抗蚜威的含量.结果表明,抗蚜威标准曲线的线性范围为0.01~1.00 mg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.01 mg·kg^(-1).按标准加入法进行回收试验,回收率为84.4%~85.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.4%~2.4%.用此法分析30份烟叶样品,检出率为20%,最高检出量为0.06 mg·kg^(-1).

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定桑葚中抗蚜威残留量分析方法.桑葚样品经乙腈提取,固相萃取小柱净化,超高效液相色谱分离,质谱多反应监测模式检测,外标法定量.结果表明,抗蚜威在1.00～50.00μg·L-1质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)为0.998;方法检出限为0.10μg·L-1,定量限为1.00μg·L-1,平均回收率为89.3％～97.4％,精密度为2.50％～5.77％.该方法适用于桑葚中抗蚜威残留量的测定.

摘要： 据欧盟官方公报消息,近日欧盟委员会发布(EU)2021/566号条例,延长阿维菌素(Abamectin)等32种物质的批准期限,本条例自发布之日起第二十天生效。这些物质包括:阿维菌素、枯草芽孢杆菌菌株QST 713、苏云金芽孢杆菌aizawai亚种菌株ABTS-1857和GC-91、苏云金芽孢杆菌israeliensis亚种菌株AM65-52、苏云金芽孢杆菌kurstaki亚种菌株ABTS 351、PB 54、SA 11,SA 12和EG 2348、白僵菌菌株ATCC 74040和GHA、炔草酯、二氯吡啶酸、苹果蠢蛾颗粒体病毒、嘧菌环胺、2,4-滴丙酸、唑螨酯、福赛得、嘧菌胺、绿僵菌菌株BIPESCO 5/F52、叶菌唑、苯菌酮、抗蚜威、绿针假单胞菌菌株MA 342、嘧霉胺、寡雄腐霉菌株M1、砜嘧磺隆、多杀霉素、链霉菌K61、棘孢木霉菌株ICC012、T25和TV1、深绿木霉菌株T11、盖姆斯木霉菌株ICC080,哈茨木霉菌株T-22和ITEM 908、绿草定、抗倒酯、灭菌唑和福美锌。

摘要： 建立了一种可同时测定地表水中抗蚜威、三唑酮、杀螟硫磷和溴氰菊酯的超高效液相色谱-串联质谱高效的分析方法.样品经0.2μm孔径针式滤膜过滤后,直接进样UPLC-MS/MS分析,采用C18色谱柱,甲醇、0.05％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,AJS ESI离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性定量分析.这4种化合物分别在0.1～10μg·L-1、0.2～20μg·L-1、1～100μg·L-1范围内线性关系良好,方法的检出限为1.3×10-5～0.070μg·L-1;高、中、低3个添加水平的回收率为95.0％～106％,相对标准偏差为0.52％～5.66％.该方法简单高效、准确可靠,适用于地表水样中抗蚜威、三唑酮、杀螟硫磷和溴氰菊酯的快速测定.

摘要： 采用Fenton法对水中几种氨基甲酸酯类农药(速灭威、克百威和抗蚜威)进行降解,考察了时间、FeSO4·7H2 O用量、H2 O2体积等因素对农药降解率的影响.结果 表明,时间、FeSO4·7H2 O用量、H2 O2用量对三种农药的降解具有重要影响,随着时间的增加,三种农药的降解率逐渐增加,在2h内降解速度最快,之后逐渐趋于平缓;当FeSO4·7H2 O用量<1 g时,三种农药的降解率随着FeSO4·7H2 O用量的增加而增加;三种农药的降解率随着H2 O2体积的增加而逐渐增加,当H2 O2体积为6 mL时,三种农药的降解率都达到90％以上.在优化的实验条件下,三种农药的降解率分别为速灭威95.5％,克百威98.9％,抗蚜威93.5％.

摘要： 目的:建立了超高效液相色谱-串联质谱快速测定和确证蘑菇中农药残留的分析方法.方法 ;样品经前处理后采用PhenomenexBiphenyl色谱柱分离,以0.03％甲酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,多反应监测扫描,正离子模式检测,空白基质标准曲线外标法定量,并同时采集指纹图谱进行确证.结果:结果显示,敌百虫和多菌灵在1～200 ng/mL范围内成线性,乐果和抗蚜威在0.01～50 ng/mL,相关系数皆大于0.99,该方法专属性、精密度、耐用性、稳定性均良好,且定性准确可靠.结论:经过方法学验证,该方法适用于蘑菇中农药残留的含量测定和确证.

摘要： 运用室内生物测定与乙酰胆碱酯酶动力学活性测定技术对2015、2016年采自我国河北、辽宁、江苏、青海等多个地区田间或温室蔬菜的桃蚜种群作抗蚜威抗性水平及乙酰胆碱酯酶敏感度的检测.室内条件生物测定结果表明,2015年河北宽城、河北深泽、上海青浦及辽宁大连种群对抗蚜威的抗性倍数低于5,对抗蚜威的处于敏感阶段;江苏盐城种群处于低抗水平(540),尤其是上海宝山与辽宁绥中LC50均显著高于10000 mg/L,抗蚜威对这2个地方的种群已基本失去防治效果.2016年同地区种群对抗蚜威的抗性有所升高.其中,河北宽城种群抗性提升极其明显,抗性倍数由0.80上升至67.51,辽宁大连、河北唐山、上海青浦、江苏盐城、江苏宜兴、江苏大丰等种群抗性提升也非常明显,抗性倍数均升高40以上,处于高抗水平.2016年只有四川井研种群还处于敏感阶段,LC50为153.15 mg/L,其他种群均已处于中、高水平抗性.2015、2016年各种群单头桃蚜乙酰胆碱酯酶对抗蚜威的敏感度检测结果表明,敏感度测定残存活性分布及百分比与生物测定结果一致.

摘要： 本试验比较了5480克/升毒死蜱乳油、5%啶虫脒水分散粒剂、25克/升高效氯氟氰菊酯、10%吡虫啉可湿性粉剂、25%吡蚜酮可湿性粉剂、50%抗蚜威可湿性粉剂对小麦蚜虫防治效果的影响.研究表明:药剂25%吡蚜酮可湿性粉剂与10%吡虫啉可湿性粉剂,防治蚜虫有较好的速效性和持效性,施药7天后,防治效果均大于99%以上,可以用来防治小麦蚜虫.25克/升高效氯氟氰菊酯与50%抗蚜威可湿性粉剂,施用7天后也有较好的防治效果,防治效果均大于98%,可以作为小麦蚜虫防治的轮换或替代药剂进行施用.

摘要： 抗蚜威又名辟蚜雾，是一种兼具触杀，熏蒸和叶面渗透作用的选择性杀蚜剂。由于对有机磷农药有抗性的蚜虫有效，是我国重点发展和推广的农药之一。目前，对于农药水解后的残留和水解过程中的产物进行检测。

摘要： 对国内外文献未见报道10%抗蚜威微乳剂制剂进行了研制,测定了微乳剂理化性状及生物活性.研制10%抗蚜威ME透明温度范围-5°C～60°C,乳液稳定性(20倍,1h)和低温稳定性(-5°C±1°C,14d)合格,热贮稳定性(54°C±2°C,14d)分解率小于5%,经时稳定性(2年)合格.对麦长管蚜室内生物测定结果表明,LC50毒力比25%抗蚜威水分散粒剂高2.1倍.

摘要： 对国内外文献未见报道10％抗蚜威微乳剂制剂进行了研制,测定了微乳剂理化性状及生物活性.研制10％抗蚜威ME透明温度范围-5°C～60°C,乳液稳定性(20倍,1h)和低温稳定性(-5°C±1°C,14d)合格,热贮稳定性(54°C±2°C,14d)分解率小于5％,经时稳定性(2年)合格.对麦长管蚜室内生物测定结果表明,LC50毒力比25％抗蚜威水分散粒剂高2.1倍.

摘要： 从工业生产角度出发介绍了工业制备农药杀虫剂"25%抗蚜威水分散粒剂"的原料、配方、工艺、装置、过程及产品的性能.由于选用了硅藻土、高岭土等材料,使之成为了一种极具实用价值的环保剂型.该工艺涉及了崩解、悬浮、润湿、细度等性能.该工艺已经该厂200t/年生产装置运行实践.

摘要： 从工业生产角度出发介绍了工业制备农药杀虫剂"25﹪抗蚜威水分散粒剂"的原料、配方、工艺、装置、过程及产品的性能.由于选用了硅藻土、高岭土等材料,使之成为了一种极具实用价值的环保剂型.该工艺涉及了崩解、悬浮、润湿、细度等性能.该工艺已经该厂200t/年生产装置运行实践.

摘要： 本文探讨了抗蚜威与三唑酮在同一条件下进行定量的气相色谱分析方法.经过探索研究,在3﹪OV-17/Chromosorb W AW DMCS为填充物的玻璃柱上,以邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物,在5分钟内,实现了内标物、抗蚜威、三唑酮及杂质组分的完全分离,所建立的气相色谱定量分析方法,具有较宽的线性范围,准确度和精密度均良好,便于产品质量控制.

摘要： 蚜虫是小麦上的重要害虫,给小麦的丰产丰收带来很大危害,为了筛选出适合河南省的取代甲胺磷的防治小麦蚜虫的理想药剂,2006年河南省做了防治小麦蚜虫的大面积示范试验,并取得了初步成果。

摘要： 蚜虫是小麦上的重要害虫,给小麦的丰产丰收带来很大危害,为了筛选出适合河南省的取代甲胺磷的防治小麦蚜虫的理想药剂,2006年河南省做了防治小麦蚜虫的大面积示范试验,并取得了初步成果。

摘要： 蚜虫是小麦上的重要害虫,给小麦的丰产丰收带来很大危害,为了筛选出适合河南省的取代甲胺磷的防治小麦蚜虫的理想药剂,2006年河南省做了防治小麦蚜虫的大面积示范试验,并取得了初步成果。

摘要： 本发明公开了一种兼控苹果绵蚜和黄蚜的啶虫脒·抗蚜威农药组合物，所述农药组合物的有效成分为啶虫脒和抗蚜威的混合物，啶虫脒和抗蚜威二者之间的重量比为1∶20～1∶2，有效成分占农药组合物的重量百分比为5～30%。以啶虫脒和抗蚜威的混合物为有效成分可以配置成乳油剂、微乳剂等制剂，用来同时防治苹果绵蚜和黄蚜两种蚜害，达到一次用药即可兼控两种蚜害的作用，效果非常显著，并且对害虫天敌安全性较高。因而，采用本发明农药组合物，有利于减低防治成本和优化害虫的综合防治体系。

摘要： 本发明涉及一种抗蚜威中间体2‑甲基乙酰乙酸甲酯的合成方法，在叔胺和阻聚剂的存在下原料丙烯酸甲酯和乙酰氯发生加成反应得到2‑乙酰基‑丙烯酸甲酯,再加氢还原得到产品2‑甲基乙酰乙酸甲酯。本发明的抗蚜威中间体2‑甲基乙酰乙酸甲酯的合成方法具有收率高、纯度高、副产物少。

摘要： 本发明公开了一种硫掺杂碳量子点结合酶抑制法检测食品中抗蚜威含量的方法。所述方法包括如下步骤：S1、配制不同浓度的抗蚜威标准溶液，分别加入至粉碎后的空白食品样品中；用水溶性DES进行提取，向提取液中加入乙酰胆碱酯酶，培养后加入碘化乙酰硫代胆碱、pH缓冲液和S‑CQDs，再次进行恒温培养；测定不同浓度溶液的荧光值，绘制标准曲线；S2、采用水溶性DES提取粉碎后的待测食品；S3、取S2得到的提取液后按S1操作，得到体系的荧光强度；根据标准曲线和测得的荧光强度即得。水溶性DES的提取液与后续的检测体系互溶，S‑CQDs表面含有大量负电荷可与乙酰硫代胆碱的水解产物硫代胆碱(+)产生静电相互作用导致荧光猝灭；抗蚜威会抑制酶活性，体系荧光增强，实现定量检测。

摘要： 本发明公开了一种兼控苹果绵蚜和黄蚜的啶虫脒·抗蚜威农药组合物，所述农药组合物的有效成分为啶虫脒和抗蚜威的混合物，啶虫脒和抗蚜威二者之间的重量比为1∶20～1∶2，有效成分占农药组合物的重量百分比为5～30％。以啶虫脒和抗蚜威的混合物为有效成分可以配置成乳油剂、微乳剂等制剂，用来同时防治苹果绵蚜和黄蚜两种蚜害，达到一次用药即可兼控两种蚜害的作用，效果非常显著，并且对害虫天敌安全性较高。因而，采用本发明农药组合物，有利于减低防治成本和优化害虫的综合防治体系。

摘要： 本发明公开了一种抗蚜威与吡蚜酮组合物及其水分散粒剂，该组合物以抗蚜威与吡蚜酮为活性成分，其中吡蚜酮与抗蚜威的质量比为3∶1～1∶10。该水分散粒剂由以下重量百分比的组分组成：吡蚜酮5％～50％，抗蚜威5％～60％，分散剂0.5％～30％，润湿剂1％～10％，粘结剂0.1％～8％，稳定剂0.1％～5％，崩解剂1％～15％，渗透剂0％～5％，pH调节剂调节pH值为5～7，填料余量。本发明将上述两种不同作用机理的杀虫剂混配后，杀虫效果提高，用药量降低，并可延缓和降低抗药性的发生；同时减少农民施药次数，降低用药成本，使用方便。本发明的组合物特别是应用于防治水稻稻飞虱。

摘要： 本发明属于食品安全检测领域，本发明公开了一种结合QuEChERS和柱前衍生前处理测定烟叶中抗蚜威农药残留的方法，具体是烟叶经过提取和QuEChERS净化后，进行柱前衍生，取衍生化合物用液相色谱检验检测，对于复杂基质的抗干扰能力强，方法灵敏度高，准确性和重复性好，前处理更便捷的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种硫掺杂碳量子点结合酶抑制法检测食品中抗蚜威含量的方法。所述方法包括如下步骤：S1、配制不同浓度的抗蚜威标准溶液，分别加入至粉碎后的空白食品样品中；用水溶性DES进行提取，向提取液中加入乙酰胆碱酯酶，培养后加入碘化乙酰硫代胆碱、pH缓冲液和S‑CQDs，再次进行恒温培养；测定不同浓度溶液的荧光值，绘制标准曲线；S2、采用水溶性DES提取粉碎后的待测食品；S3、取S2得到的提取液后按S1操作，得到体系的荧光强度；根据标准曲线和测得的荧光强度即得。水溶性DES的提取液与后续的检测体系互溶，S‑CQDs表面含有大量负电荷可与乙酰硫代胆碱的水解产物硫代胆碱(+)产生静电相互作用导致荧光猝灭；抗蚜威会抑制酶活性，体系荧光增强，实现定量检测。

摘要： 本发明涉及一种抗蚜威中间体2‑甲基乙酰乙酸甲酯的合成方法，在叔胺和阻聚剂的存在下原料丙烯酸甲酯和乙酰氯发生加成反应得到2‑乙酰基‑丙烯酸甲酯,再加氢还原得到产品2‑甲基乙酰乙酸甲酯。本发明的抗蚜威中间体2‑甲基乙酰乙酸甲酯的合成方法具有收率高、纯度高、副产物少。

摘要： 本发明涉及一种含氟啶胺与抗蚜威的杀螨组合物及其用途，尤其是一种以氟啶胺和抗蚜威为主要活性成分的杀螨组合物及其应用。该杀螨组合物由氟啶胺与抗蚜威两种有效成分以及助剂、赋型剂组成，其中两者的重量百分比为1：100～100:1。该杀螨组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性的产生，扩大防治谱，杀螨速度快，持效期长，降低了用药成本，减轻了毒性。本发明可防治农作物上各种螨类、蚜虫等害虫，尤其对柑橘全爪螨、二斑叶螨、朱砂叶螨等害螨效果突出,其效果明显优于单剂。

摘要： 本发明涉及一种含丁氟螨酯与抗蚜威的杀螨组合物及其用途，尤其是一种以丁氟螨酯和抗蚜威为主要活性成分的杀螨组合物及其应用。该杀螨组合物由丁氟螨酯与抗蚜威两种有效成分以及助剂、赋型剂组成，其中两者的重量百分比为1～80:80～1。该杀螨组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性的产生，扩大防治谱，杀螨速度快，持效期长，降低了用药成本，减轻了毒性。本发明可防治农作物上各种螨类、蚜虫等害虫，尤其对柑橘全爪螨、二斑叶螨、朱砂叶螨等害螨效果突出,其效果明显优于单剂。