毒死蜱

摘要： 通过对2020年苍南县生产的农产品进行采样检测分析,了解苍南县农产品质量安全状况。结果显示,在苍南县共采集农产品样品672批次,检出不合格样品7批次,整体合格率为99.0%,其中叶菜类蔬菜和禽蛋的合格率较低。检测结果发现,限用农药、抗生素等在蔬菜、鸡蛋、豆芽上的风险隐患较大,重金属镉在稻谷、水产品的安全性还需继续跟踪监测。由此表明,苍南县农产品质量相对安全,建议通过提高农产品生产者的安全意识、强化农业投入品和生产过程的监管、实行合格证制度等措施,进一步提升食用农产品的质量安全水平。

摘要： 阿维毒死蜱是毒死蜱与阿维菌素原药复配的高效农药,可替代高毒有机磷农药,具有触杀、胃毒和熏蒸作用,无内吸作用。对30%阿维毒死蜱微乳剂的物理和化学稳定性配方进行了研究,并对该微乳剂各项性能指标进行了测试评价。通过对溶剂、乳化剂组成、稳定剂、防冻剂和消泡剂等进行筛选,确定了阿维毒死蜱微乳剂的最佳配方。实验结果表明:该产品具有良好的物理和化学稳定性,长期贮存稳定性好,具有显著的经济效益,是一种值得推广的优良产品。

摘要： 美国EPA将全面禁止所有毒死蜱相关的食品用途2022年2月25日,美国环保署(EPA)拒绝了所有反对取消食品中毒死蜱(chlorpyrifos)的现行最大残留限量的意见,此举预示着EPA将全面禁止所有毒死蜱相关的食品用途。

摘要： 目的:建立了三重四级杆气相色谱质谱法(GC-MS/MS)测定大米粉中马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷测量审核的分析方法。方法:样品经二氯甲烷涡旋振荡提取后,经0.22μm有机滤头过滤后,采用气相色谱-质谱/质谱法进行测定,基质标准曲线定量,同时通过3个水平加标试验进行过程质控。结果:大米粉中3种农药在100~1000ng/mL范围内线性良好,相关系数为0.9982~0.9999;在0.1 mg/kg、0.5 mg/kg、1.0 mg/kg3个加标浓度下,其回收率在89.1%~103.7%,相对标准偏差为1.2%~4.2%。结论:大米粉中马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷测定结果分别为0.652mg/kg、0.673mg/kg、0.282mg/kg,Z值分别为-0.80、-0.16、-0.51,结果满意。该分析方法简便快捷、可靠性好,能满足实验室大米粉中马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷的测量审核样品分析的要求。

摘要： 依据GB/T 5009.20-2003,建立了粮食中敌敌畏、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱6种有机磷农药残留量的检测方法。将粮食样品粉碎后,经二氯甲烷提取,通过气相色谱仪火焰光度检测器对粮食中6种有机磷农药进行检测。在0.001~8.000μg/mL的质量浓度范围内,农药残留的质量浓度和峰面积有很好的线性相关性,相关系数R>0.998,回收率为68.2%~109.0%,精密度(RSD)为2.85%~4.86%。该法样品前处理操作简单、准确度好,适用于粮食中敌敌畏、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱6种有机磷农药的检测。

摘要： 传统农药易受到环境因子的影响而过早降解,导致利用率低下,利用响应型控释技术对传统农药剂型进行改善是提高农药利用率的有效措施。本研究使用多巴胺改性凹凸棒负载毒死蜱(CPF),将海藻酸盐作为包覆材料,利用外源挤出法与Ca^(2+)交联,制备了能够对碱性条件作出特定响应的多巴胺改性凹凸棒/毒死蜱/海藻酸钙复合水凝胶(PRCH)。通过扫描电镜(SEM)、ζ-电位和比表面积测试(BET)对PRCH的形貌和结构进行表征,并研究PRCH在不同pH环境介质中的缓释性能、溶胀性能以及在紫外光和不同温度下的稳定性。结果表明:PRCH对毒死蜱的负载率高达85%,并能够在碱性条件下吸水溶胀,导致海藻酸钙孔道打开甚至结构坍塌,从而释放出毒死蜱。利用Korsmeyer-Peppas模型方程拟合曲线阐释PRCH的缓释机理为:在pH=5.5的缓冲液中,毒死蜱的释药速率由药物的扩散和水凝胶溶胀共同决定;pH=7.0时农药传输过程由水凝胶裂解的速率主导;而pH=8.5时农药自身的扩散在毒死蜱的释放过程中起主要作用,但水凝胶的裂解加速了毒死蜱的扩散。PRCH比毒死蜱标准品拥有更强的紫外稳定性和温度稳定性。本研究表明,PRCH具备优异的载药性能、pH特定响应和绿色环保等优势,在提高传统农药施用稳定性和防治效果等方面具有良好的应用前景。

摘要： 研究了基于近红外光谱技术结合化学计量法建立小麦中毒死蜱农药残留鉴定模型。采用喷洒法制备具有不同毒死蜱残留量的小麦样品,采集样品的近红外漫反射光谱,并建立因子化法、欧氏距离法的定性预测模型和偏最小二乘法的定量预测模型。结果表明:因子化法较欧氏距离法的定性判别率更高,构建条件的特征波段为5543.68~4643.72、7582.43~6510.28 cm^(−1),预处理方式为二阶导数+矢量归一化+5点平滑,判别率可达96%;偏最小二乘定量判别模型构建条件的特征波段范围为5543.68~4643.72、7582.43~6510.28 cm^(−1),预处理方式为消除常数偏移量,主成分数为7,交叉验证系数(R^(2))达到99.46、交叉验证均方残差(RMSECV)达到1.15,实际值与预测值相关性良好,最低检测限为1 mg/kg,能够实现对小麦毒死蜱农药残留量的准确判定。以上结果表明,利用因子化法建立的定性分析模型的判别率高达96%,能够实现对小麦毒死蜱农药残留的定性分析鉴定,采用偏最小二乘法可以实现定量分析鉴定且重现性较好。

摘要： 有机磷农药的长期大量使用会造成土壤、水体等生态环境的污染,进而危害人类健康。作为有机磷农药的代表,毒死蜱使用后在水中的残留时间长、毒性大,被多个国家禁用,而在我国仍有使用。以球形铁碳粒子作为粒子电极,构建三维电极-电Fenton体系处理毒死蜱模拟废水,探讨不同操作条件对废水中COD和有机磷去除率的影响,采用正交试验探究各因素的影响程度。结果表明:与活性炭纤维、泡沫镍相比,不锈钢作为阴极材料时对废水中的COD和有机磷去除效果较好。以不锈钢为阴极,适量Na_(2)SO_(4)为电解质,在电流密度为16 mA/cm^(2)、极板间距为5 cm、铁碳粒子固液比为600 g/L、初始pH为3、电解时间为20 min的条件下,COD去除率达93.7%,有机磷去除率达95.9%。各因素对COD和有机磷去除率的贡献程度依次为初始pH>铁碳固液比>曝气量>电流密度。

摘要： 本试验研究了大米粉中3种有机磷农药含量测量审核方法,采用气相色谱-质谱/质谱法对大米粉中马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷进行测量审核,并通过加标质量控制措施对测定结果进行评价。结果表明:大米粉中马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷测定结果分别为0.652 mg/kg、0.673 mg/kg、0.282 mg/kg,Z值分别为-0.80、-0.16、-0.51,该方法定量定性测定能力较好。

摘要： 有机磷农药毒死蜱是目前农业生产中使用最广泛的农药之一,但有机磷农药过度使用导致的农药残留却给自然环境和人类生命健康造成严重威胁,因此,开发一种快捷、准确、经济的毒死蜱农药在农产品表面残留的直接检测方法意义重大。配制4组不同体积浓度(1∶200,1∶500,1∶800,1∶1000)的毒死蜱农药溶液,对照组为纯净水,分别浸泡甘蓝叶片3 min,每组采集30个叶片样本,5组共计150个样本。采用可见近红外光谱仪获取其谱图信息,然后开展不同浓度毒死蜱农药在甘蓝叶片上残留的可见近红外光谱定性分析研究。建模时,将每组数据中24个样本,5组共计120个样本作为建模训练集,剩下每组6个样本,5组共计30个样本作为预测集。鉴于甘蓝叶面不平整、皱褶较多,叶片颜色深浅不一等因素会给近红外光谱分析带来干扰,给预测模型的建立增加难度,提出一种光谱全波段平均分组积分(求和)预处理方法,将光谱波段平均分成n组,再对分组后每组数据积分求和,用预处理后的数据训练BP神经网络。实验表明,光谱全波段平均分组积分(求和)预处理方法,对光谱反射率一阶导数(FD)且分组数为25的神经网络训练效果最好,建模集识别准确率为97.50%,预测集识别准确率为96.67%,建模效果优于通常采用的提取光谱敏感、特征波段建模方法(建模集识别准确率为91.67%)。光谱全波段平均分组积分预处理方法在保留光谱数据更多特征波段的同时探索更多潜在敏感波段,能够降低光谱数据维度,减小单个光谱数据噪声对建模效果的影响,选择合适的分组数n,能取得较好的建模预测效果。

摘要： 目的:对我国目前在水稻上登记的毒死蜱单剂进行风险再评估. 方法:对中国目前在水稻上登记的所有毒死蜱单剂进行梳理统计,利用Top-Rice模型对不同剂型毒死蜱产品及其代谢物进行水生态风险评估. 结果与结论:6种不同剂型毒死蜱在不同场景、不同季节的水稻上施用后,其母体预测环境浓度(PEC)范围0.7～1628.6μg/L,其代谢物的PEC范围为0.7～1705.9μg/L.风险表征结果显示,在现有登记施用条件下,对初级急性风险而言,毒死蜱产品对鱼类、无脊椎动物风险组(RQ>1)分别占总模拟组的76.0％、90.6％;对于初级慢性风险而言,毒死蜱对初级生产者的风险组占总模拟组的72.9％,而高级分析评估结果显示毒死蜱产品对鱼类、无脊椎动物及水生中宇宙组RQ值均大于1,对水生生态系统存在风险.综合以上结果,目前在我国水稻上登记的毒死蜱产品使用后对水生生态系统的风险不容忽视.

摘要： 毒死蜱(Chlorpyrifos,CP),化学品名:O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸,是一类非内吸性广谱杀虫、杀螨剂.水体中的毒死蜱在一定条件下降解转化,产生毒性更强的降解产物,在土壤中的残留物会通过水体的淋溶、运输,最终渗透到地下水中,对水生生物和生态环境造成严重危害,毒死蜱氧化物已被证实要比它的母体化合物的毒性高100倍,因此对于水体系中毒死蜱降解研究至关重要. 研究表明，热活化过硫酸钠能高效降解毒死蜱，降解过程符合准一级动力学。温度和氧化剂浓度影响降解效率，增加温度或过硫酸盐浓度可以加快毒死蜱的降解。经产物鉴定，毒死蜱降解过程中，生成脱氯产物和毒性更强的氧化产物。

摘要： 近年来,我国已成为有机磷杀虫剂毒死蜱原药生产量和供应量最大国家,毒死蜱生产使用造成的场地污染问题备受关注.以活化过硫酸盐为氧化剂的原位化学氧化技术以其对难降解有机污染物的高效处理和对生物修复的促进作用而广泛应用到污染场地修复.基于活化过硫酸盐的土壤毒死蜱原位作用研究对开发其污染场地修复技术具有重要意义.研究表明，热活化过硫酸盐可有效降解土壤中毒死蜱，过硫酸盐浓度和温度提高可增加毒死蜱降解效果和速率，污染场地修复中应根据污染物去除状况合理选择过硫酸盐浓度和温度。土壤毒死蜱可能通过三条途径降解，生成脱氯、氧化和水解产物。

摘要： 通过喷施不同剂量的55％毒死蜱·氯氰菊酯乳油防治柑橘大实蝇药效试验，以明确其防治效果及其使用剂量,推荐55%毒死蜱·氯氰菊酯乳油防治柑橘大实蝇的有效浓度为550.0-687.5mg/kg。施药时喷水量要充分，喷雾要均匀周到，叶背叶面都要喷雾。施药时间为大实蝇成虫返园始盛期后施药效果最佳。

摘要： 毒死蜱(Chlorpyrifos,CP),又名乐斯本,属杂环类有机磷类农药,广泛应用于防治蔬菜、水果、水稻、棉花、果树、茶叶、小麦、甘蔗等作物上的螟虫、卷叶虫、粘虫、介壳虫、蚜虫、棉铃虫等多种害虫和螨类,对害虫有触杀、胃毒和熏蒸等三重作用,在农业和家庭中应用普遍.世界各国在各种食品中对毒死蜱都有明确的限量标准要求.毒死蜱检测文献报道的有气相色谱法(GC)、气相色谱-单四极杆质谱法(GC-MS)、气相色谱-串联四级杆质谱法(GC-MS/MS)以及液相色谱-串联四极杆质谱法(HPLC-MS/MS)进行检测.本文根据各国对毒死蜱在蔬菜中残留限量标准的要求，选取了基质比较复杂的4种蔬菜，对毒死蜱残留量的检测进行了系统的研究；对于元葱等含硫杂质干扰的特殊蔬菜，采用特殊的磷酸处理去除干扰；检测方面，通过GC和GC-TOF两种手段进行检测。特别是GC-TOF的应用，除了定量之外，可以非常准确地鉴定可疑阳性样品。本实验室在2015年检测的蔬菜样品中，疑似阳性样品共11批，经GC-TOF确证为假阳性的有2批（萝卜样品），有效地保证了检测结果的准确。

摘要： 本文结合适配体的高度特异性和二茂铁、多壁碳纳米管、有序介孔碳的良好导电性能,制备了适配体生物传感器,用于果蔬中毒死蜱的检测.介孔碳具有高的比表面积,利用壳聚糖良好的分散性将介孔碳分散.二茂铁可以增强电流的传递,将二茂铁与多壁碳纳米管进行混合,用二者对玻碳电极进行修饰,制成具有良好导电性能的Fc-MWNTs/OMC复合膜生物传感器,具有响应速度快,检测灵敏度高,稳定性好等优点.

摘要： 毒死蜱是一种广泛使用并频繁检出的有机磷农药,但它对水生生物的内分泌干扰效应鲜有报道.本实验研究了毒死蜱对斑马鱼的急性毒性、致畸效应和甲状腺激素干扰效应.毒死蜱对斑马鱼成鱼96-hLC50为1.32mg/L;胚胎120-hLC50为1.19mg/L.毒死蜱会抑制胚胎的孵化,并对幼鱼有致畸作用.毒死蜱7天曝露会抑制甲状腺激素合成基因(crh)、上调激素代谢基因的表达(ugtlab),从而甲状腺激素(T3、T4)含量降低,幼鱼发育延缓;毒死蜱10天曝露增强甲状腺激素的合成、转运、结合相关的基因表达从而使T3、T4含量升高,促进鱼体发育.毒死蜱曝露对幼鱼甲状腺激素的影响随着曝露时间的不同表现出先抑制后促进的作用.综上所述,毒死蜱可能对斑马鱼幼鱼早期发育有干扰作用.

摘要： 目的:毒死蜱(Chlorpyrifos,简称CPF),是一种具有中等毒性的有机磷杀虫剂,长期暴露于低浓度毒死蜱环境中能引起胚胎神经发育毒性,本文通过磷脂和牛血清白蛋白的荧光光谱以及紫外吸收光谱探讨CPF与磷脂和牛血清白蛋白的作用方式,探讨CPF进入细胞膜时对其上的磷脂及蛋白质结构是否造成扰乱作用.rn 方法:(1)CPF—磷脂反应体系0.325g标准磷脂溶于250ml无水乙醇中配制成磷脂标准溶液,在5个试管中分别加入2×10-4mol/L的CPF溶液,配制为CPF终浓度为0、2.5×10-7mol/L、5.0×10-7mol/L、1.0×10-6mol/L、2.0×10-6mol/L的梯度溶液,常温下反应1h,将上述不同浓度梯度CPF—磷脂混合液加入到1cm比色皿中,30°C下检测磷脂的紫外光谱(200-400nm波段,间隔0.5nm,狭缝宽度5.0nm);(2)CPF—BSA反应体系配制2.0×10-6mol/L BSA标准溶液,在7个试管中分别加入2 ×10-4mol/L的CPF,配制成CPF终浓度分别为0、1.0×10-5、2.0×10-5、4.0×10-5、8.0×10-5、1.6×10-4、3.2×10-4mol/L的梯度溶液,常温下反应1h,将上述不同浓度梯度CPF—BSA混合液加入到1cml比色皿中,30°C下检测BSA的紫外光谱(波长200nm-320nm,间隔0.5nm,狭缝宽度5.0nm)与荧光光谱(300nm-480nm波段,激发光波长为284nm).rn 结果:磷脂的紫外光谱图显示，随着CPF浓度的增加，磷脂在200nm到400nm范围内的吸收值无明显变化，最大吸收峰峰位无红移或蓝移现象，峰值图谱中各CPF浓度组接近重合状态。BSA的荧光光谱显示随着CPF浓度的升高，BSA的荧光发生有规律的猝灭，而荧光的最大吸收峰位置(350nm)未发生明显变化。BSA的紫外光谱图显示，BSA在220nm附近的吸收峰随着CPF浓度的不断升高而增强。且最大吸收峰位(λmax)发生明显红移。rn 结论:在目前检测的浓度下，CPF对磷脂结构未造成显著扰乱作用，但对BSA会造成结构改变，表现为显著的荧光猝灭作用和紫外吸收峰明显红移现象，因此，CPF的细胞毒性更可能主要通过对膜蛋白的影响而发挥作用。

摘要： 目的:毒死蜱(chlorpyrifos,CPF)和吡虫啉(Imidacloprid,IDP)是两种常用的低毒杀虫剂,CPF为有机磷杀虫剂,吡虫啉为烟碱类杀虫剂,在生产生活中两种农药同时使用有可能导致混合污染.本实验通过研究牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的荧光光谱变化,探究CPF与吡虫啉对蛋白质的混合毒性作用.rn 方法:实验分三组:CPF组、IDP组(农药浓度分别为0,1×10-6,2×10-6,4×10-6,8×10-6,16×10-6,32×10-6mol/L);CPF+IDP混合组(CPF与IDP按1:1配比，每种农药的终浓度与上相同),BSA浓度为2×10-6mol/L。在25°C下反应40min。荧光光谱检测:采用1cm比色皿，激发光波长290nm，扫描波长范围为300-480nm，扫描间隔5nm，检测温度25°C。rn 结果:荧光光谱显示，CPF，IDP以及混合农药均在346nm-350nm处有最大吸收峰，随着农药浓度的增加，荧光强度逐渐降低。在相同农药浓度下，CPF对BSA的荧光葬灭作用强于IDP，但两种农药混合后荧光猝灭并未进一步增加。rn 结论:从BSA的光谱学分析结果来看，CPF与IDP均具有一定的蛋白质毒性，CPF的毒性作用更大，但两种杀虫剂混合使用并未增加毒性作用。

摘要： 目的:低浓度毒死蜱能干扰胚胎早期神经发育,侧脑室在发育过程中的顶底极性主要体现在增殖层及分化层的分层结构.在神经发生早期,侧脑室壁仅由VZ、PP两层细胞构成,到神经发育高峰期,侧脑室壁扩展为由VZ、SVZ、IZ、CP四层细胞构成.其中VZ和SVZ层为顶端增殖层,主要包括顶端前体细胞(APs)和中间前体细胞(BPs);PP、IZ、CP层为基底端分化层,主要细胞为神经元.本研究通过分析低浓度毒死蜱作用后侧脑室各分层细胞的增殖分化状况,探讨毒死蜱对侧脑室发育影响的顶底极性差异.rn 方法:在胚胎(Embryos)7.5-11.5天，给孕鼠皮下注射5mg/kg/d毒死蜱，分别制备E12,14,16天定时胚胎。经4%多聚甲醛固定、石蜡包埋，制备4um厚的胚胎脑水平位连续切片，进行HE染色;对E14天胚胎切片并进行Pax6,Tbr2,Tuj1免疫组化染色。取侧脑室壁最大横截面的切片，观察分析侧脑室壁背侧部位组织结构，对HE染色切片，观察细胞形态、测量不同分层的厚度;对免疫组化切片，分层计数阳性细胞数目。rn 结果:胚胎期暴露毒死蜱对侧脑室背侧各层细胞基本形态无明显影响，但是毒死蜱的早期暴露改变了细胞的分层结构，表现为E12天VZ层厚度减少了5.4%，PP层厚度增加了5.3%;E14天VZ、SVZ层厚度分别减少了1.3%和6.0%，IZ、CP层厚度分别增加了9.4%和12.1%;E16天VZ、SVZ层厚度分别减少了17.3%和11.1%，IZ、CP层厚度分别增加了20.9%和36.6%，E14组化分析显示，毒死蜱使APs表面标志Pax6+细胞减少了17.9%，但对神经元表面标志Tuj1+细胞无明显影响。即低浓度毒死蜱早期暴露表现出对增殖层的抑制和对分化层的促进作用，并且这种作用随着胚胎的发育愈加显著。rn 结论:本项研究显示胚胎早期毒死蜱暴露扰乱了神经前体细胞增殖分化进程，并由此导致侧脑室壁发育过程中神经发育毒性的顶底极性差异。

摘要： 本发明公开了一种基于纳米钙钛矿材料的酶‑分子印迹双识别型毒死蜱传感器的制备方法，即MIP/ITO/CH3NH3PbI3/CS/AChE双识别型传感器的制备。本发明还公开了检测蔬菜中毒死蜱残留的方法，具体为：a、制作毒死蜱浓度与电流的线性关系图：b、测试样品中毒死蜱浓度：测量得到待测的毒死蜱溶液的抑制光电流信号值；利用制作的毒死蜱浓度与抑制光电流的线性关系图，以测量得到待测的毒死蜱溶液的抑制光电流信号值，得到待测毒死蜱溶液中毒死蜱浓度。本发明又公开了一种检测蔬菜中毒死蜱残留的装置，包括电化学工作站、光源、电解池、工作电极、参比电极和辅助电极。本发明可检测蔬菜中毒死蜱残留，检测成本低、选择性好、样品前处理简单、操作简便和取样量小。

摘要： 本发明涉及一株保藏编号为CGMCC No.22887的芽孢杆菌(Bacillus sp.)及其在促生、促进水稻富集和降解毒死蜱中的应用；该菌可制备成菌剂，定殖于水稻中后，可有效促进水稻根部对毒死蜱的吸收及促进水稻植株降解毒死蜱。该阿氏芽孢杆菌属于植物内生细菌，能长期定殖于水稻植株，在毒死蜱胁迫下，不仅能促进水稻生长，还能有效促进水稻富集和降解毒死蜱，有利于减少环境和作物中农药残留，有利于保障环境和农产品安全。

摘要： 本发明公开了一种基于纳米钙钛矿材料的酶‑分子印迹双识别型毒死蜱传感器的制备方法，即MIP/ITO/CH3NH3PbI3/CS/AChE双识别型传感器的制备。本发明还公开了检测蔬菜中毒死蜱残留的方法，具体为：a、制作毒死蜱浓度与电流的线性关系图：b、测试样品中毒死蜱浓度：测量得到待测的毒死蜱溶液的抑制光电流信号值；利用制作的毒死蜱浓度与抑制光电流的线性关系图，以测量得到待测的毒死蜱溶液的抑制光电流信号值，得到待测毒死蜱溶液中毒死蜱浓度。本发明又公开了一种检测蔬菜中毒死蜱残留的装置，包括电化学工作站、光源、电解池、工作电极、参比电极和辅助电极。本发明可检测蔬菜中毒死蜱残留，检测成本低、选择性好、样品前处理简单、操作简便和取样量小。

摘要： 本发明公开了一种毒死蜱半抗原、毒死蜱完全抗原及其制备方法，属于生物化工技术领域，本发明首先合成毒死蜱的羧基化产物，经核磁氢谱、ESI鉴定并纯化后，利用EDC法与载体蛋白BSA进行偶联，经MOLDI-TOF鉴定成功合成了毒死蜱人工完全抗原，制备方法简单有效，成本低廉，合成的毒死蜱人工完全抗原可以应用于制备特异识别化学农药毒死蜱的高效抗体与研制快速检测毒死蜱残留的免疫速测试剂盒。

摘要： 本发明涉及农药合成方法技术领域，具体涉及一种采用微反应器合成毒死蜱的方法。本方案的工艺过程为：将醇钠溶液、碱液和乙基氯化物分别输入微反应器的微通道中，在pH为9‑10、温度为92‑95°C、停留时间为50‑70s的反应条件下合成毒死蜱，连续收集反应流出液。本方案可以解决采用现有的合成工艺的成品质量难以控制的技术问题，是一种高效的、连续的、低成本的毒死蜱合成工艺。

摘要： 本发明涉及一种改性碳氮化物及其制备与应用、降解杀虫剂毒死蜱的方法，该改性碳氮化合物的制备过程具体为：取三聚氰胺、均苯四甲酸二酐与硝酸盐研磨混合，再高温处理，即得到目的产物；另外，通过利用碳氮化物(CN)在光照条件下对毒死蜱进行处理，可达到很好的降解效果。与现有技术相比，本发明的光催化剂制备简单且易得，对杀虫剂的降解条件温和，能够避免出现再次污染，具有很大的应用前景等。

摘要： 采用电化学聚合法，制备了一种基于碳化钼纳米粒子和壳聚糖复合材料的毒死蜱分子印迹电化学传感器，传感器的检出限为3.1×10‑13 mol/L，线性范围为1.0×10‑12 mol/L‑5.0×10‑11 mol/L和5.0×10‑11mol/L‑1.5×10‑9 mol/L，并成功用于实际样品中毒死蜱的分析检测。

摘要： 一种用于毒死蜱检测的印迹薄膜修饰电极的制备，包括以TEOS为交联剂，壳聚糖或APTS为功能单体，毒死蜱为模板分子水解缩合形成溶胶凝胶，在石墨电极表面形成薄膜。其制备过程分为四步：（1）未修饰聚合物薄膜石墨电极的制备；（2）印迹毒死蜱分子的SiO2‑壳聚糖溶胶的制备；（3）毒死蜱分子的SiO2‑壳聚糖凝胶薄膜修饰电极的制备；（4）印迹类目标分子的洗脱。制备的薄膜修饰电极在保留了石墨电极电化学性能同时，循环伏安曲线中氧化峰的峰电流信号增大，此发明的制备过程简单，价格低廉，将分子印迹的特异性识别与传感器的电化学信号的高灵敏性相结合，弥补了电化学难以进行特异性识别和分子印迹特异性识别表现不明显的缺陷。

摘要： 本发明设计农残分析测定技术领域，特别是涉及一种基于中空Fe/Co‑MOF及Ag NPs的双放大适配体传感器以及用其测定毒死蜱的方法，包括双放大传感器制备步骤和使用该传感器测定毒死蜱的操作方法等；这种传感器利用了中空Fe/Co‑MOF对鲁米诺‑H2O2体系的催化作用，及纳米银对鲁米诺‑H2O2增强发光作用，实现联合增强ECL发光，用于毒死蜱的检测，灵敏度高，特异性好。

摘要： 本发明公开了一种毒死蜱的降解方法，采用自制环保酵素，通过环保酵素稀释比为1:100、1:200、1:300、1:400和1:500与0.5mL/L的毒死蜱混合，采用紫外分光光度法检测，结果得出：稀释倍数为1:100的环保酵素能在96小时内降低毒死蜱的吸光度；本申请结论得出不同环保酵素对毒死蜱均具有降解的效果，随着人们对环保酵素的酿制和不断使用，未来环保酵素会因其特有的性质而得到广泛应用。