P450

摘要： 本文对细胞色素P450单加氧酶抑制剂中间体合成的反应进行研究。2-(3-((2-异丙基-4-噻唑基)-4-甲基)-3-甲基脲基)-环丁酸内酯与三氯化铝反应制得氯化物,得到的氯化物与过量吗啡啉反应。反应得到吗啡啉基转移的产物。氯化物在吗啡啉作用下,首先形成化合物5,进而发生吗啡啉转移得到化合物4。

摘要： 昆虫共生菌广泛参与寄主昆虫抗药性的形成,但对其抗性产生的分子机制的研究相对较少.本研究首先在室内敏感品系基础上建立了灰飞虱抗、感吡虫啉品系,利用现有灰飞虱转录组数据库,序列验证并定量分析了15条灰飞虱共生真菌P450基因,与敏感品系相比,发现其中10条P450基因在吡虫啉抗性品系中显著过量表达(LsSFP450-2、LsSFP450-8、LsSFP450-14、LsSFP450-12、LsSFP450-4、LsSFP450-5、LsSFP450-10、LsSFP450-7、LsSFP450-15、LsSFP450-9),由此推断灰飞虱共生真菌P450解毒代谢途径同样是介导吡虫啉抗药性的潜在因子,此结果为宿主共生菌介导杀虫剂抗性研究及田间害虫有效化学防控提供了新理论视角.

摘要： 为了获得对虾生长差异的分子机制,通过比较不同生长速率凡纳滨对虾的转录组(速长组和慢长组),获得了一条编码P450的差异表达基因,经过cDNA全长验证后命名为LvCYP2J3-like,其开放阅读框为1488 bp,编码495个aa,含有一个完整的P450功能域,功能分析表明,该基因可能参与了蜕皮激素的灭活.方差分析表明,LvCYP2J3-like在不同组织、发育阶段和蜕皮周期的表达量都存在显著性差异,并且速长群体的表达量显著性低于慢长群体.表明该基因参与了发育和蜕皮过程,其表达量与环境胁迫关系密切.在LvCYP2J3-like和其预测转录因子基因中分别发现了4和11个速长组和慢长组等位基因频率显著差异的单核苷酸多态性(SNP)标记,说明这些基因遗传差异与其活性和表达量相关,从而影响生长速率.研究结果为凡纳滨对虾遗传和育种研究提供了参考资料.

摘要： 基于双瓣茉莉[Jasminum sambac(L.)Aiton]的花、叶转录组,筛选了一个在花朵中高表达且与香气释放规律对应的P450基因进行克隆和表达模式分析.利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得该基因的5'cDNA序列,与转录组中序列进行拼接并验证,显示该基因是一个含1545 bp的开放阅读框、编码514个氨基酸残基的蛋白.此P450蛋白具有特征性的亚铁血红素结合结构域和半胱氨酸残基,与油橄榄、小叶咖啡等其他植物CYP71A氨基酸序列同源性较高,将其命名为JsCYP71A.遗传进化分析显示,该蛋白与拟南芥P450家族中CYP82亚族CYP82G亲缘关系最近.CYP71A和CYP82G多个成员与萜类香气代谢相关,推测JsCYP71A蛋白有相似功能.JsCYP71A在茉莉花白花苞里的表达量最高,在茎中的表达量较低,在叶片中几乎不表达,茉莉花开放过程中,JsCYP71A在夜间11点和1点表达量高,白天表达量低,与萜类香气物质释放呈正相关.JsCYP71A定位于细胞质中.为获得异源表达蛋白,构建真核表达载体,在酵母BY4742株系中表达JsCYP71A,经Western Blot检测发现株系能成功表达大小约60 kDa的蛋白,为后续JsCYP71A酶学功能分析奠定基础.本研究结果为分析JsCYP71A在茉莉花萜类香气合成代谢中的作用提供参考.

摘要： 近期,南京农业大学吴益东教授团队在《PLo S Genetics》上发表最新研究成果。该研究构建了首个高质量染色体水平的甜菜夜蛾参考基因组,通过基因图位克隆、基因编辑和体外功能表达等多种手段揭示了甜菜夜蛾细胞色素(P450)氧化酶通过单个氨基酸突变对阿维菌素类杀虫剂产生抗性的新机制。

摘要： 细胞色素P450氧化还原酶缺陷症(cytochrome P450 oxidoreductase deficiency,PORD)是一种较罕见的常染色体隐性遗传病,典型表现包括类固醇合成异常、两性畸形及Antley-Bixler综合征(Antley-Bixler syndrome,ABS)样骨骼畸形等[1-4]。细胞色素P450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase,POR)可作为细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)的电子转运体,参与类固醇激素的合成等[2-3]。PORD可导致性激素和糖皮质激素合成障碍,因此它属于先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)的一种亚型[1-3]。Flück C E等[1]于2004年首次描述了PORD病例,至今已报道了140余例。本文汇总了常见POR基因突变类型、体外功能研究及临床病例,并从分子水平到疾病诊疗等方面介绍PORD的研究进展。

摘要： 近年来草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda在世界各地猖獗为害,其寄主范围广,且已对多种化学药剂和转Bt玉米产生抗性.本文对包括草地贪夜蛾在内的14种昆虫进行了解毒代谢相关基因家族的注释,在草地贪夜蛾中发现了152个细胞色素P450(cytochrome p450,P450)、92个ABC转运蛋白(ATP-binding cassette transporter,ABC transporter)、44个谷胱甘肽转移酶(glutathione s-transferase,GST)以及39个尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyl-transferase,UGT).与其他鳞翅目物种相比,草地贪夜蛾的P450和GST基因数量最多,其中152个P450基因可被归类至Mito、CYP2、CYP3和CYP4四个簇中;Mito和CYP2簇的P450基因总数与家蚕Bombyx mori相近,但CYP3和CYP4簇的P450基因明显多于家蚕,进化分析结果显示CYP3和CYP4簇的P450基因发生了明显的扩增;与家蚕P450基因的共线性分析发现草地贪夜蛾89个P450基因在其基因组上呈簇分布并发生了簇的扩增;与家蚕相比,GST和ABC转运蛋白家族基因的数量明显增多.UGT基因家族没有明显增加,但在基因进化分析中有成簇现象,表明可能存在近期的扩增事件.本研究首次从基因组水平鉴定了草地贪夜蛾解毒代谢相关基因家族,对理解草地贪夜蛾的生物学特性及抗性的形成具有重要指导意义.

摘要： 目的 探讨细胞色素P4501B1(CYP1B1)在乳腺纤维腺瘤中的表达及其与患者临床病理参数的作用机制.方法 收集2014年3月至2016年11月郑州大学第五附属医院病理证实为乳腺纤维腺瘤患者40例(均为女性,中位年龄24岁),检测CYP1B1蛋白的表达,及40例正常组织中相关蛋白的表达,分析其与患者临床病理参数的关系.应用SPSS 19.0统计软件分析,CYP1B1的表达与乳腺纤维腺瘤的临床病理学参数之间采用x2检验,两者相关性采用Spearman等级相关分析法.结果 乳腺纤维腺瘤患者肿瘤组织中的CYP1B1蛋白表达(57.5％)明显高于正常组织(20.0％),差异有统计学意义(x2=11.850,P＜0.05),CYP1 B1蛋白表达与患者年龄大小差异有统计学意义(x2=12.675,P＜0.05),与肿瘤大小比较差异无统计学意义(x2=0.073,P＞ 0.05).结论 CYP1B1蛋白与乳腺纤维腺瘤的生成、发展明显相关.%Objective To investigate the expression of cytochrome P4501B1 (CYP1 B1) in breast fibroadenomas and its mechanism of clinical pathological parameters.Methods The expression of CYP1 B1 protein in 40 patients with breast fibroadenomas and 40 cases of corresponding normal tissues was detected.The relationship between CYP1 B1 protein and clinicopathological features was analyzed.Results The expression of CYP1B1 protein in tumor tissues of breast fibroadenoma patients (57.5％) was significantly higher than that in normal tissues (20.0％).The difference was statistically significant (x2 =11.850,P ＜ 0.05).The expression of CYP1 B1 protein was statistically different from the age of patients.Significance (x2 =12.675,P ＜0.05),and tumor size was not statistically significant (x2 =0.073,P ＞0.05).Conclusion CYP1B1 protein is significantly associated with the formation and development of breast fibroadenomas.

摘要： 目的研究纳米荧光探针及其标记蛋白的光谱的特性,并对其影响因素进行深入地探讨,以期建立新型荧光探针生物分析技术.方法用不同量的还原剂在煮沸搅拌条件下还原各种金属离子,制得不同粒径的纳米颗粒,采用纳米颗粒表面修饰、连接技术与蛋白结合,组装成纳米标记蛋白.利用吸收光谱仪、投射电子显微镜以及荧光光谱仪,研究纳米颗粒及其荧光标记蛋白的物理性质及光谱性质.结果 1、紫外-可见吸收光谱随胶体金纳米颗粒粒径的减小,525 nm处吸收峰从无到有,强度随胶体金纳米颗粒粒径的减小而增加,标记蛋白后在525 nm处的吸收强度均较原纳米颗粒增强.2、538 nm激发,胶体金在811 nm处有荧光发射,且标记蛋白后发射强度发生了明显的增强,说明了蛋白对于胶体金的荧光有很强的增加作用.3、铕纳米颗粒的紫外吸收光谱随纳米颗粒粒径的减小275 nm处紫外吸收强度逐渐增强,而275 nm激发的荧光强度却随之降低,且发射波长从378.8 nm红移至396.4nm,位移了17.6 nm.4、硫辛酸修饰后的铕纳米颗粒荧光强度均降低,与结合蛋白后荧光强度又明显增强,且发射波长明显蓝移.5、蛋白浓度在2.3×10-7-1.0×10-5mol/L与纳米金标记蛋白荧光强度呈线性关系,检出限为2.4×10-8mol/L.

摘要： 目的研究纳米荧光探针及其标记蛋白的光谱的特性,并对其影响因素进行深入地探讨,以期建立新型荧光探针生物分析技术.方法用不同量的还原剂在煮沸搅拌条件下还原各种金属离子,制得不同粒径的纳米颗粒,采用纳米颗粒表面修饰、连接技术与蛋白结合,组装成纳米标记蛋白.利用吸收光谱仪、投射电子显微镜以及荧光光谱仪,研究纳米颗粒及其荧光标记蛋白的物理性质及光谱性质.结果 1、紫外-可见吸收光谱随胶体金纳米颗粒粒径的减小,525 nm处吸收峰从无到有,强度随胶体金纳米颗粒粒径的减小而增加,标记蛋白后在525 nm处的吸收强度均较原纳米颗粒增强.2、538 nm激发,胶体金在811 nm处有荧光发射,且标记蛋白后发射强度发生了明显的增强,说明了蛋白对于胶体金的荧光有很强的增加作用.3、铕纳米颗粒的紫外吸收光谱随纳米颗粒粒径的减小275 nm处紫外吸收强度逐渐增强,而275 nm激发的荧光强度却随之降低,且发射波长从378.8 nm红移至396.4nm,位移了17.6 nm.4、硫辛酸修饰后的铕纳米颗粒荧光强度均降低,与结合蛋白后荧光强度又明显增强,且发射波长明显蓝移.5、蛋白浓度在2.3×10-7-1.0×10-5mol/L与纳米金标记蛋白荧光强度呈线性关系,检出限为2.4×10-8mol/L.

摘要： 目的研究纳米荧光探针及其标记蛋白的光谱的特性,并对其影响因素进行深入地探讨,以期建立新型荧光探针生物分析技术.方法用不同量的还原剂在煮沸搅拌条件下还原各种金属离子,制得不同粒径的纳米颗粒,采用纳米颗粒表面修饰、连接技术与蛋白结合,组装成纳米标记蛋白.利用吸收光谱仪、投射电子显微镜以及荧光光谱仪,研究纳米颗粒及其荧光标记蛋白的物理性质及光谱性质.结果 1、紫外-可见吸收光谱随胶体金纳米颗粒粒径的减小,525 nm处吸收峰从无到有,强度随胶体金纳米颗粒粒径的减小而增加,标记蛋白后在525 nm处的吸收强度均较原纳米颗粒增强.2、538 nm激发,胶体金在811 nm处有荧光发射,且标记蛋白后发射强度发生了明显的增强,说明了蛋白对于胶体金的荧光有很强的增加作用.3、铕纳米颗粒的紫外吸收光谱随纳米颗粒粒径的减小275 nm处紫外吸收强度逐渐增强,而275 nm激发的荧光强度却随之降低,且发射波长从378.8 nm红移至396.4nm,位移了17.6 nm.4、硫辛酸修饰后的铕纳米颗粒荧光强度均降低,与结合蛋白后荧光强度又明显增强,且发射波长明显蓝移.5、蛋白浓度在2.3×10-7-1.0×10-5mol/L与纳米金标记蛋白荧光强度呈线性关系,检出限为2.4×10-8mol/L.

摘要： 目的研究纳米荧光探针及其标记蛋白的光谱的特性,并对其影响因素进行深入地探讨,以期建立新型荧光探针生物分析技术.方法用不同量的还原剂在煮沸搅拌条件下还原各种金属离子,制得不同粒径的纳米颗粒,采用纳米颗粒表面修饰、连接技术与蛋白结合,组装成纳米标记蛋白.利用吸收光谱仪、投射电子显微镜以及荧光光谱仪,研究纳米颗粒及其荧光标记蛋白的物理性质及光谱性质.结果 1、紫外-可见吸收光谱随胶体金纳米颗粒粒径的减小,525 nm处吸收峰从无到有,强度随胶体金纳米颗粒粒径的减小而增加,标记蛋白后在525 nm处的吸收强度均较原纳米颗粒增强.2、538 nm激发,胶体金在811 nm处有荧光发射,且标记蛋白后发射强度发生了明显的增强,说明了蛋白对于胶体金的荧光有很强的增加作用.3、铕纳米颗粒的紫外吸收光谱随纳米颗粒粒径的减小275 nm处紫外吸收强度逐渐增强,而275 nm激发的荧光强度却随之降低,且发射波长从378.8 nm红移至396.4nm,位移了17.6 nm.4、硫辛酸修饰后的铕纳米颗粒荧光强度均降低,与结合蛋白后荧光强度又明显增强,且发射波长明显蓝移.5、蛋白浓度在2.3×10-7-1.0×10-5mol/L与纳米金标记蛋白荧光强度呈线性关系,检出限为2.4×10-8mol/L.

摘要： 目的研究纳米荧光探针及其标记蛋白的光谱的特性,并对其影响因素进行深入地探讨,以期建立新型荧光探针生物分析技术.方法用不同量的还原剂在煮沸搅拌条件下还原各种金属离子,制得不同粒径的纳米颗粒,采用纳米颗粒表面修饰、连接技术与蛋白结合,组装成纳米标记蛋白.利用吸收光谱仪、投射电子显微镜以及荧光光谱仪,研究纳米颗粒及其荧光标记蛋白的物理性质及光谱性质.结果 1、紫外-可见吸收光谱随胶体金纳米颗粒粒径的减小,525 nm处吸收峰从无到有,强度随胶体金纳米颗粒粒径的减小而增加,标记蛋白后在525 nm处的吸收强度均较原纳米颗粒增强.2、538 nm激发,胶体金在811 nm处有荧光发射,且标记蛋白后发射强度发生了明显的增强,说明了蛋白对于胶体金的荧光有很强的增加作用.3、铕纳米颗粒的紫外吸收光谱随纳米颗粒粒径的减小275 nm处紫外吸收强度逐渐增强,而275 nm激发的荧光强度却随之降低,且发射波长从378.8 nm红移至396.4nm,位移了17.6 nm.4、硫辛酸修饰后的铕纳米颗粒荧光强度均降低,与结合蛋白后荧光强度又明显增强,且发射波长明显蓝移.5、蛋白浓度在2.3×10-7-1.0×10-5mol/L与纳米金标记蛋白荧光强度呈线性关系,检出限为2.4×10-8mol/L.

摘要： 本发明涉及一种用于制造熔结零件的方法，熔结零件具有高精确模塑的零件高度，熔结零件由具有第一接合表面（4）的第一熔结接合零件（3）和具有至少第二接合表面的第二熔结接合零件（7）制造。方法至少包括以下步骤：接合第一熔结接合零件和第二熔结接合零件，第一接合表面（4）取向成使得其面向第二接合表面（8）；在通过冲压工具实施的轴向压制压力下将第一熔结接合零件和第二熔结接合零件压制抵靠在彼此上，高精确模塑的零件高度是通过将零件压制抵靠在彼此上产生；将熔结零件作为具有高精确模塑的零件高度的熔结零件从冲压工具移走。本发明还涉及熔结接合零件的零件组（1）。

摘要： 本发明涉及一种修饰组合物，用于涂覆预先涂覆有耐腐蚀涂层的金属零件，其至少包括烷基苯基硅氧烷类型的粘合剂、玻璃微珠和任选的具有高耐热性的填料颗粒和/或粒状铝，所述组合物具有大于或等于3的触变指数(ITh)。本发明还涉及一种金属零件的耐腐蚀涂层，其耐酸碱，有助于体系的良好耐热性且包含至少两个彼此不同的涂层，第一涂层是包含至少水、粒状金属和粘合剂的底涂层，且第二涂层是根据本发明的修饰组合物。本发明进一步涉及用于施涂根据本发明的耐腐蚀涂层的湿碰湿型方法，以及涂覆有根据本发明的耐腐蚀涂层的金属基底。

摘要： 本发明涉及一种用于制造熔结零件的方法，熔结零件具有高精确模塑的零件高度，熔结零件由具有第一接合表面（4）的第一熔结接合零件（3）和具有至少第二接合表面的第二熔结接合零件（7）制造。方法至少包括以下步骤：接合第一熔结接合零件和第二熔结接合零件，第一接合表面（4）取向成使得其面向第二接合表面（8）；在通过冲压工具实施的轴向压制压力下将第一熔结接合零件和第二熔结接合零件压制抵靠在彼此上，高精确模塑的零件高度是通过将零件压制抵靠在彼此上产生；将熔结零件作为具有高精确模塑的零件高度的熔结零件从冲压工具移走。本发明还涉及熔结接合零件的零件组（1）。

摘要： 本发明提供一种能够兼顾电子零件的保持装置的升降速度的高速化与对电子零件施加的负荷的精密控制的电子零件保持装置、以及具备此电子零件保持装置的电子零件检查装置、电子零件分类装置。电子零件保持装置（3）具有吸嘴（301）、伺服马达（318）及音圈马达（309）。吸嘴（301）相对于载置位置而可升降地受到支撑，使电子零件（D）保持及脱离。伺服马达（318）使吸嘴（301）相对于载置位置而升降。音圈马达（309）是独立于伺服马达（318）而配置，经由吸嘴（301）来控制对载置于载置位置上的电子零件（D）的负荷。

摘要： 本发明涉及一种用于生产热冲压零件的钢带材、片材或坯料，按重量％计其具有以下组成:C:<0.20，Mn:0.65‑3.0，5W:0.10‑0.60,并且任选地包含选自以下的元素中的一种或多种：Si:<0.10，Mo:≤0.10，Al:≤0.10，10Cr:≤0.10，Cu:≤0.10，N:≤0.010，P:≤0.030，S:≤0.025，O:≤0.01，Ti:≤0.02，V:≤0.15，Nb:≤0.01，B:≤0.0005，20余量是铁和不可避免的杂质。

摘要： 本发明的课题是提供一种零件定位用夹具及使用该零件定位用夹具的零件定位装置，其能够使在专用托盘上载置组装用零件时的定位作业不需要熟练而利用简单的操作进行，并且，能够实现零件组装作业的效率化以及简易化。一种用于通过安装于零件（21）的下表面来辅助零件（21）组装时的定位的夹具，前述零件具有加工基准孔（22），其中，设置有基底部件（2），该基底部件至少配置一个夹持件设置部（4、5），在夹持件设置部（4、5）中以夹持件头（8）从该夹持件设置部的顶面突出的方式设置内径夹持件（6、7）。

摘要： 本申请涉及一种用于处理机器零件的表面的方法，所述方法包括通过激光将图案施加到所述机器零件的所述表面上，以及将涂层施加到图案化的表面上的步骤。

摘要： 本发明涉及铝合金材料及使用其的导电构件、电池用构件、紧固零件、弹簧用零件及结构用零件。本发明的铝合金材料具有如下合金组成：Mg：0.2～1.8质量％，Si：0.2～2.0质量％，Fe：0.01～0.21质量％，余量由Al及不可避免的杂质构成，所述铝合金材料具有：晶粒一致朝向一个方向延伸的纤维状的金相组织；且在平行于所述一个方向的截面中，所述晶粒的垂直于长度方向的尺寸的平均值小于等于270nm，外表面没有被铜系金属覆盖。

摘要： 本发明涉及铝合金材料及使用其的导电构件、电池用构件、紧固零件、弹簧用零件及结构用零件。本发明的铝合金材料具有如下合金组成：Mg：0.2～1.8质量％，Si：0.2～2.0质量％，Fe：0.01～0.31质量％，选自Cu、Ag、Zn、Ni、Co、Au、Mn、Cr、V、Zr及Sn中的至少一种以上：合计0.06～2质量％，余量由Al及不可避免的杂质构成，所述铝合金材料具有：晶粒一致朝向一个方向延伸的纤维状的金相组织；且在平行于所述一个方向的截面中，所述晶粒的垂直于长度方向的尺寸的平均值小于等于270nm，外表面没有被铜系金属覆盖。

摘要： 本实用新型涉及零售展示台、零售展示系统、零售环境以及地板系统。根据本实用新型的一种零售展示台包括：框架；台面，所述台面设置在框架内并由所述框架支撑，其中所述台面具有穿过其中的开口；和模块化展示垫，设置在每个开口上方，其中模块化展示垫中的每个模块化展示垫能够在闭合位置和打开位置之间移动，在闭合位置中，模块化展示垫覆盖其相应的台面开口，在打开位置中，模块化展示垫被提升到所述台面上方，使得模块化展示垫下方的腔是可触及的，并且每个模块化展示垫具有穿过其中的孔的构型以容纳所展示物品的构型，并且可移除且可用另一个模块化展示垫替换，所述另一个模块化展示垫具有不同的孔的构型以容纳所展示物品的不同构型。