叶绿体

摘要： 不能跑、不能飞且没有嘴巴的蘑菇怎么会吃肉呢?你别不信,蘑菇世界里确实有吃肉的,而且吃的是真肉!“微生物中的巨人”我们看到蘑菇被当作蔬菜卖,理所当然地认为它们是植物。其实蘑菇不是植物,它们没有叶绿体和叶绿素,无法进行光合作用,也不是动物。

摘要： 绿藻广泛分布于淡水中,在海水中也有少量分布,种类繁多,包含小球藻、衣藻和团藻等。大多数绿藻都含有叶绿体,可进行光合自养,将二氧化碳、氮、磷等无机营养物质通过光合作用转变为高价值次生代谢物,如衣藻富含淀粉和油脂、小球藻含有丰富的蛋白质、糖类、氨基酸和多种维生素。因此绿藻可作食品、饲料、化妆品以及药业的重要原材料。

摘要： 燕子掌可以作为植物叶片组织结构研究的重要材料。在研究中,主要以徒手切片法结合水封装片法,配合显微技术观察植物叶表皮的气孔形态、叶绿体的分布及叶片的横切结构。燕子掌取材方便,实验效果明显,具有较好的教学应用价值。

摘要： 为明确烤烟叶片叶绿体超微结构与质体色素降解产物含量的关系,以云烟87为试验材料,对未熟和适熟的上、中、下部位烟叶的叶绿体超微结构进行观测,并对不同部位烟叶的质体色素降解产物含量进行测定。结果表明,未熟烟叶细胞叶绿体中淀粉颗粒数、嗜锇颗粒数、基粒数和高基粒片层占比在不同部位间差异显著,均表现为上部叶>中部叶>下部叶;适熟烟叶细胞叶绿体中淀粉颗粒数、嗜锇颗粒数与未熟烟叶在不同部位间的差异表现一致,而基粒数、高基粒片层占比与未熟烟叶的差异表现相反,为上部叶中部叶>下部叶。质体色素降解产物含量与未熟和适熟烟叶的淀粉颗粒数、嗜锇颗粒数呈极显著正相关,与未熟烟叶的基粒数、高基粒片层占比呈极显著正相关,与适熟烟叶的基粒数、高基粒片层占比呈极显著负相关。综上,未熟烟叶细胞叶绿体中基粒数、基粒片层垛叠程度和适熟烟叶的基粒片层结构解体程度与质体色素降解产物的含量有较强相关性,此结果为筛选烤烟优质品种和提升香气质量的研究提供了理论依据。

摘要： 【背景】紫背天葵采后生理代谢活跃,加上对低温敏感,采后往往贮藏于略低于室温的黑暗环境中,但紫背天葵长期黑暗贮藏,会出现采后糖饥饿,影响紫背天葵的品质。黑暗贮藏也会抑制光合过程,导致光合同化产物减少,加剧采后糖饥饿,而蔗糖是植物体内光合产物运输的主要形式。【目的】研究采后外源蔗糖处理对紫背天葵采后品质、蔗糖代谢及叶绿体的影响,探讨蔗糖处理延缓采后衰老的相关机制。【方法】在筛选出最佳蔗糖处理浓度的基础上,检测紫背天葵贮藏期间淀粉、可溶性糖、还原糖、可溶性蛋白和叶绿素含量,研究蔗糖处理对紫背天葵采后品质的影响;检测贮藏期间蔗糖、果糖、葡萄糖含量和蔗糖代谢相关酶活性如淀粉酶(Amylase)、蔗糖磷酸合成酶(SPS)、蔗糖酸性水解酶(AI)、蔗糖合成酶(SS-S)和蔗糖分解酶(SS-C),研究蔗糖处理对紫背天葵蔗糖代谢的影响;利用透射电子显微镜观测叶绿体超微结构在贮藏期间的变化,检测贮藏期间叶绿体脂氧合酶(LOX)活性、丙二醛含量(MDA)、最大光化学效率(Fv/Fm)和实际光化学效率(QY),研究蔗糖处理对叶绿体生理和功能的影响。在生化水平和亚细胞水平上探究采后蔗糖处理对紫背天葵的影响。【结果】前期的蔗糖浓度筛选发现,12%的蔗糖保鲜效果最佳,尤其在贮藏后期,12%蔗糖处理组与对照组相比,呼吸强度降低39%、失重率降低7.8%、腐烂率降低15.87%。进一步研究发现,在贮藏后期,处理组与对照组相比,蔗糖含量比为1.82、淀粉含量比为1.10、可溶性糖含量比为1.11、可溶性蛋白含量比为2.20和叶绿素含量比为1.23,蔗糖处理显著延缓了糖类物质和含氮物质的降解。蔗糖处理显著抑制SPS、AI和Amylase活性的上升,说明蔗糖处理抑制了紫背天葵的蔗糖代谢,从而减少了蔗糖和淀粉的分解。后期对紫背天葵叶绿体生理功能研究发现,贮藏结束时,处理组与对照组相比,有效维持了叶绿体结构完整性、叶绿体脂氧合酶活性降低53.13%、叶绿体丙二醛含量降低33.33%、最大和实际光化学效率分别是对照组的1.35倍和1.97倍,说明蔗糖处理显著延缓叶绿体衰老。进一步分析发现,紫背天葵叶绿体功能与淀粉和可溶性糖含量显著正相关,表明糖饥饿引起的碳源匮乏会影响叶绿体功能。【结论】蔗糖处理通过降低紫背天葵采后呼吸强度、失重率和腐烂率、调控蔗糖代谢、降低叶绿体膜脂氧化程度和维持叶绿体结构完整,抑制了紫背天葵采后品质劣变,从而延缓了紫背天葵衰老。

摘要： 为了解Golden2-like(GLK)转录因子在金边红苞凤梨(Ananas comosus var.bracteatus‘Chiyan’)绿白嵌合叶片形成中的作用,采用RT-PCR技术克隆得到了AbGLK1基因,其开放阅读框全长1371 bp,编码456个氨基酸,含有1个GARP-DNA结合域和1个C末端结构域GCT box(GOLDEN2 C-terminal box),属于GLK转录因子家族,在酵母中具有转录因子的转录激活活性。烟草亚细胞定位表明AbGLK1蛋白定位在细胞核。RT-qPCR分析表明,AbGLK1基因在金边红苞凤梨的根、茎、叶中均有表达,但具有组织器官差异性,在叶片中的表达量显著高于根和茎(P<0.05)。AbGLK1基因在叶片边缘白化组织中的表达量显著低于绿色组织,约为绿色组织的1/3(P<0.05)。叶片白化组织叶绿体内膜系统模糊,无类囊体存在,含有大量囊状小泡,质体小球数量多且体积较大。因此,推测AbGLK1基因可能参与了金边红苞凤梨中的叶绿体发育,其下调表达可能导致叶片白化组织中叶绿体发育不成熟。

摘要： 细胞核的起源有多种观点,线粒体、叶绿体起源的内共生学说被很多学者接受,通过对真核细胞亚显微结构和功能的学习,学生能够在认知生命观念的基础上探究生命规律,将生物学思想植入内心,建立结构和功能观.通过了解细胞各组分在组成、结构和功能上的内在联系,学生能够提高思维能力,促进核心素养的形成.

摘要： 01动物也能光合作用会光合作用不只是植物与藻类的特权,自然界中也有一些动物会光合作用,比如绿叶海蛞蝓。绿叶海蛞蝓之所以能够进行光合作用,主要原因是体内含有叶绿体。绿叶海蛞蝓通过吃藻类来掠夺它们的叶绿体,它们一生只要进食一次(吃2周的藻类)。这些叶绿体不会被绿叶海蛞蝓分解,而是一直在绿叶海蛞蝓体内进行光合作用,所产生的化学能被绿叶海蛞蝓所用。所以,虽然绿叶海蛞蝓是动物,但是只要有阳光,便能饱食终日。

摘要： 以水稻品种‘N22’为试材,设置水稻幼苗正常生长(CK)、单一高温处理(H)以及干旱-高温交叉处理(DH)的水培试验,测定其叶片叶绿素含量、光合参数及叶绿素荧光参数,观察表皮气孔和叶肉细胞形态、叶绿体结构。结果表明,与CK相比,H处理水稻幼苗的叶绿素a、b含量、净光合速率(P_(n))、气孔导度(G_(s))、胞间CO_(2)浓度(C_(i))、蒸腾速率(T_(r))和实际光能转化效率[Y(Ⅱ)]显著降低,下降的幅度分别为82.15%、66.82%、64.83%、8.23%、66.20%和27.51%。DH处理下水稻幼苗叶绿素a、b含量、P_(n)、G_(s)、C_(i)、T_(r)及Y(Ⅱ)与CK差异不显著,而显著高于H处理,分别是H处理下的4.35、2.67、3.20、1.17、3.46和1.23倍。干旱预处理的水稻幼苗,通过维持正常的叶绿素含量、稳定的叶肉细胞及叶绿体结构和适度的气孔开度,可在一定程度上缓解后期高温胁迫对水稻幼苗光合作用的不利影响,从而减小高温对水稻幼苗生长的伤害,提高了水稻幼苗的耐热性。

摘要： 高等植物的绿色器官可以合成淀粉。绿色器官的细胞器叶绿体组织通过光合作用可以产生临时的游离态的淀粉。这些淀粉在夜间可以分解成蔗糖,蔗糖在通过运输组织,输送到其他的器官,到植物生长后期,光合产物逐渐向储藏器官如籽粒、块根和块茎等转运,形成储藏淀粉。淀粉合成的机理比较复杂,尤其是淀粉合成过程中一些酶的作用机理,目前尚不清楚。

摘要： 目的：建立不同产区浙贝母的叶绿体rbcL基因的PCR扩增体系,并对产区间的序列差异进行分析. 方法：总DNA提取方法采用试剂盒法,PCR扩增体系主要考察退火温度、Taq酶浓度、Mg2+、dNTP浓度等因素.基因序列分析采用ContingExpress和DNAman软件. 结果：50uL反应体系中含Taq酶1U,2.5mmol/Lng2+、dNTP分别为2uL,退火温度为52°C.浙贝母rbcL序列全长599bp,G+C含量为50.7％,浙贝母不同产区rbcL序列未发现突变位点. 结论：所建立的体系可用以浙贝母rbcL序列分析,为浙贝母的rbcL序列研究奠定基础.rbcL序列不适合作为浙贝母种间和产地间的鉴别工具.

摘要： 以矢竹(Pseudosasa japonica)、花叶矢竹(P.japonica f.akebonosuji H.Okamura)和曙筋矢竹(P.japonicaf.akebono)为研究对象,借助叶绿体超微结构和荧光动力学曲线的变化揭示不同叶色矢竹的光系统活性和光合特性差异.结果表明:三个竹种的光合色素含量差异明显,除花叶矢竹条纹叶白色部分叶绿体内无完整类囊体片层结构外,绿条纹和曙筋矢竹的基粒数明显少于矢竹,叶绿体发育成熟度不一致;OJIP曲线及参数表明花叶矢竹条纹绿叶和曙筋矢竹PSⅡ反应中心开放降低程度低于矢竹,捕获能量用于电子传递份额变小,PSⅡ活性变弱;而曙筋矢竹叶片P700至QA的电子传递链氧化还原平衡偏向于还原侧,推测其PSI反应中心P700至PSⅡ初级电子受体QA电子传递链受损.因此,光系统PSⅡ活性变化导致的叶绿体发育不成熟,可能是导致矢竹类叶色差异的直接原因.

摘要： 目的：花叶矢竹(Pseudosasa japonica f.akebonosuji H.Okamura)复绿模式复杂,全白叶或条纹叶白色部分逐渐转绿,不同叶片的叶绿体发育程度及展叶后复绿的速度不一,通过无损伤测量叶绿素相对含量(SPAD值)筛选不同复绿程度的叶片进行研究,揭示花叶矢竹白叶复绿过程的叶绿体超微结构、光合色素含量及光合特性之间的关系,为探讨白化突变材料的复绿机理及观赏竹繁育提供理论依据. 方法：以花叶矢竹花叶株白色不同复绿程度的叶片为研究材料,绿叶株相同位置绿叶为对照组CK(100％),按照复绿程度为0,10％,30％,50％,70％,90％划分六个阶段,对其光合色素含量、气体交换参数、光响应曲线、叶绿素荧光参数的测量及叶绿体超微结构的观察等几个方面探究花叶矢竹复绿期的生理生化水平的变化. 结果：花叶矢竹白叶色素含量极低,叶片复绿过程中,光合色素含量逐渐升高,而完全复绿叶的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素含量分别为正常绿叶的87.02％、98.20％、89.37％、85.02％,叶绿素b恢复至绿叶水平,但叶绿素a、总叶绿素及胡萝卜素含量均未达到绿叶水平;白叶无光合特性,复绿叶的净光合速率显著升高,气孔导度在复绿一定时期后趋于稳定,胞间CO2浓度显著降低,表明复绿叶片光合速率变化受非气孔因素影响;复绿叶片光饱和点升高,光补偿点降低,复绿叶暗呼吸速率与绿叶无显著差异,完全复绿叶表观量子效率仅为绿叶的78.66％;荧光参数Fo、NPQ呈先上升后下降,Fv/Fm、Y(Ⅱ)和ETR均显著升高,说明光合色素含量升高时PSⅡ反应中心捕光能力和光化学转化效率逐渐恢复,用于热耗散的能量逐渐减少;qP在复绿初期变化缓慢,到复绿后期变化不大,表明叶绿素a/b反应中心开放比例受复绿过程影响不大;叶绿体超微结构变化显著,白叶叶绿体无成熟类囊体片层结构,绿叶叶绿体类囊体垛叠清晰均匀,复绿叶叶绿体内膜结构逐渐恢复正常. 结论：光合色素累积及类囊体片层有序排列、垛叠是导致花叶矢竹复绿叶片光合功能逐渐恢复的两个重要的非气孔因素.

摘要： 药用植物种质资源精准鉴定是开展中药药效物质基础、中药质量标准等研究的前提条件.种质资源的鉴定可以分为两个层次,种的水平和种下水平.传统的物种鉴定方法依赖于专业的基源鉴定和形态学鉴定,介绍了基于叶绿体基因组的中药材身份溯源系统和基于叶绿体全基因组序列的高分辨率分子标记开发，中药材质量控制直接关系到中药标准化和规范化，也是促进中医药产业升级、加速中医药国际化进程的必要条件。基于叶绿体全基因组的中药材精准鉴定和全程溯源应用基因组测序、物联网、大数据分析技术，从物种身份鉴定和流通节点追踪两方面为实现中药材质量控制提供了理论基础和技术保障。目前，在基于叶绿体全基因组的中药材精准鉴定研究领域还存在一些问题:叶绿体全基因组测序、序列组装成本较高;对于某些蛋白进行基因结构注释的准确率有待提高;基于叶绿体全基因组的分子标记对于黄茂等物种的精准鉴定己见文献报道，其通用性仍有待深入研究。

摘要： 植物叶绿体光系统Ⅱ是植物进行光能转化、水的裂解和释放氧气的重要蛋白复合物,psbD 基因编码光系统Ⅱ(PSⅡ)作用中心蛋白D2,D2 和D1 构成的异源二聚体上结合着与电子传递有关的大部分辅助因子和色素分子.本研究以花叶矢竹(Pseudosasa japonica cv.Akebonosuji)为材料,提取总DNA,PCR 扩增psbD 基因全长序列(Pj-psbD).序列分析表明,其ORF 为1059bp,编码352 个氨基酸,相对分子质量为39.59KD,等电点为5.34,有6 个跨膜结构,有别于高等植物中psbD 蛋白普遍存在的5 个跨膜区.psbD 还具备有多个与光合作用有关的结构域和功能位点.本实验用荧光定量PCR 技术检测了花叶矢竹叶片3 个不同生长阶段和3 种叶色中psbD基因的表达量,分析表明,在花叶矢竹叶片生长发育时期,为了满足叶片生长发育和叶绿体的形成的需要,psbD基因表达量逐步提高.研究还发现,psbD 在白叶中的表达量显著高于绿叶,这可能与植物的光保护机制有关,降低强光对白色和部分白叶的光合系统的损伤.

摘要： 腐植酸(Humic Acid,HA)是从有机废弃物材料中提取得到的天然有机肥料,对植物的生长发育有很好的促进作用,而这种促进效应的作用机理还不清楚.本研究的主要目的是探索腐植酸叶面肥(Foliar Humic Acid,FHA)对菊花光合特性和叶绿体超微结构的影响,进而探明腐植酸肥料促进菊花生长发育的作用机理.本试验以切花菊神马(Chrysanthemum morifolium cv.‘Jinba’)为试材,采用叶面喷施的方法,共设三个处理,分别于试验的第1,15, 30,45天用相同体积的蒸馏水、最佳浓度的无机氮磷钾(NPK)复合肥和有机腐植酸肥料喷施4次.试验结果表明,喷施腐植酸叶面肥的菊花植株形态学指标(茎粗,根茎鲜重和干重,根冠比,叶面积,花径),叶片的净光合速率,叶绿素荧光参数,叶绿素含量和叶绿体超微结构性能均比对照和氮磷钾复合肥明显提高.且腐植酸对菊花的促进作用表现出明显的剂量效应.相关性分析结果表明,腐植酸叶面肥处理提高了叶绿素含量和叶绿体超微结构性能,提高了叶片净光合速率,从而促进菊花的生长和发育.

摘要： 随着公共数据库信息量的不断丰富,桉树基因组序列的公布数据也逐渐增多.本文利用NCBI数据库下载的21条桉树叶绿体matK基因序列进行分析研究,发现软件模拟树与学术界承认和使用的Hill&Johnson形态分类学中的现实树有一定的差异,可能与下载的序列数据不够全面,覆盖的信息量不能代表该种的基因组序列.通过构建5种系统发育树的比较分析,MP法和Bayes法构建的系统发育模拟树与现实树较为相似,ML法构建的系统发育模拟树与现实树差异最大,进一步的确定还需研究.

摘要： 生物能源生产的最大瓶颈是原料问题，三角褐指藻由于光合效率高、脂质含量高被视为新一代生物柴油的原料.乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化脂肪酸合成途径的第一个关键步骤，是脂肪酸合成的限速酶。为了研究三角褐指藻ACCase在脂肪酸合成代谢的作用，本研究构建三角褐指藻叶绿体表达载体,克隆三角褐指藻同质型ACCase基因的ACC-1亚基(PtACC-1)，并实现其在叶绿体的过表达。叶绿体表达载体采用了三角褐指藻的高效启动子PrbcL和终止子TrbeS，构建获得叶绿体高效表达载体pPtc-T。通过限制性内切酶XcmI酶切和TA克隆的连接方法，将报告基因。GFP及目的基因PtACC-1分别导入载体，构建得到重组载体pPtc-eGFP和pPtc-PtACC-1。采用改良的电穿孔技术将载体pPtc-eGFP和pPtc-RACC-1导入三角褐指藻细胞的叶绿体中;通过氯霉素筛选获得阳性转化藻株，挑取阳性单克隆藻株并进行连续继代培养。采用PCR扩增外源基因法以及Southern blot证明了外源基因被成功导入藻细胞内。qPCR和Western blot分析显示转基因三角褐指藻细胞内eGFP得到了高水平表达，PtACC-1的表达水平也显著提高，乙酸辅酶A羧化酶的活性提高了2.3倍。尼罗红染色中性脂分析显示转化pPtc-RACC-1的大肠杆菌的中性脂含量提高了1.36倍，转化pPtc-PtACC-1的三角褐指藻的中性脂含量提高了74.2%。激光扫描共聚焦荧光显微镜和傅里叶红外吸收光谱仪分析结果亦表明脂质含量显著增加。同时，脂肪酸组分比率也发生了显著的变化，其中单不饱和脂肪酸的含量提高了56%，多不饱和脂肪酸的含量降低了25.4%。结果表明PtACC-1在叶绿体内的超表达显著促进了三角褐指藻细胞内脂肪酸的生物合成与积累，为三角褐指藻脂质含量研究及获得适宜生物能源的高油工程藻株提供了实验支撑。

摘要： 以兰属春剑‘叶艺隆昌素’为材料,分析了叶片及根状茎叶绿素和类胡萝卜素含量,对叶绿体超微结构进行了观察,并同‘隆昌素’进行比较.叶绿素含量测定和叶绿体超微结构观察发现:‘叶艺隆昌素’叶绿素含量明显低于‘隆昌素’,叶绿素a/b的比值大于‘隆昌素’.‘叶艺隆昌素’叶绿体数量少,形状不规则,膜结构解体,无类囊体,叶绿体内无淀粉粒,嗜锇滴较多;‘隆昌素’叶绿体较多,形状规则,基粒片层清晰,淀粉粒多而大,嗜锇滴较少.

摘要： 本文选用耐旱性强的马铃薯品种"冀张薯8号"和耐旱性一般的"夏坡蒂"为材料,通过旱棚盆栽控水,设正常浇水、中度干旱、重度干旱和复水4个处理,研究不同水分胁迫对马铃薯叶片微形态特征、叶绿体超微结构和细胞核超微结构的影响.结果表明,中度干旱胁迫条件下,"冀张薯8号"和"夏坡蒂"的微形态特征差异不明显,叶绿体和细胞核结构变化类似,叶绿体膨胀变形,细胞核皱缩变形;重度干旱胁迫条件下,"冀张薯8号"叶绿体膨胀变形,淀粉粒消失,细胞核皱缩,核膜部分裂解,大量染色质凝聚."夏坡蒂"在重度干旱胁迫条件下部分叶绿体被膜裂解,片层断裂分散开,细胞核皱缩变形,核膜裂解,核仁变小,但未发现染色质凝聚.复水后,"冀张薯8号"叶绿体形状恢复、淀粉粒出现,染色质凝聚现象消失.而"夏坡蒂"部分叶绿体形状不能恢复,淀粉粒未出现.光合速率和叶绿素含量随干旱胁迫程度增加而降低,复水处理后,"冀张薯8号"的叶绿素含量和光合速率显著上升,"夏坡蒂"上升不明显.由上可知,叶绿体结构稳定可能是"冀张薯8号"抗旱的重要原因之一.

摘要： 本发明公开了叶绿体发育相关蛋白CNP920在调控生物叶绿体发育中的应用。本发明公开的叶绿体发育相关蛋白CNP920为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，本发明的叶绿体发育相关蛋白CNP920及其编码基因与叶绿体的发育相关，可以促进拟南芥叶绿体及其类囊体的发育，可以用来调控拟南芥叶绿体及其类囊体的发育。

摘要： 本发明公开了一种与水稻叶绿体RNA聚合酶PEP及叶绿体发育相关的蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质为WSL3，WSL3蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其基因编码区如SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现并克隆到一个定位于水稻叶绿体且与水稻叶绿体RNA聚合酶PEP及叶绿体发育相关的基因WSL3，WSL3基因编码蛋白为水稻PEP酶的一个外围亚基。将所述蛋白的编码基因导入叶绿体发育异常的植物中，可以培育成叶绿体发育和色素含量正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。

摘要： 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体的说是一种向微拟球藻叶绿体中导入外源DNA的方法及相关的叶绿体基因组序列。基因序列包括SEQID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因。具体方法通过电穿孔法将包括SEQ ID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因的叶绿体转化载体导入微拟球藻细胞。本发明提供了根据七株微拟球藻叶绿体基因组之间的保守基因以及微拟球藻叶绿体和硅藻或褐藻叶绿体基因组的保守基因，可以用于设计构建在微拟球藻中通用的叶绿体遗传改造体系以及多个种属单细胞微藻通用的叶绿体遗传改造体系。

摘要： 本发明公开了一种从木本植物材料中提取叶绿体总RNA的方法，先对植物材料进行粗提、纯化，再将得到的叶绿体材料加入交联聚乙烯吡咯烷酮，经过冻融处理、抽提、离心弃上清液，沉淀经洗涤、分离后得到叶绿体总RNA。本发明还公开了一种从木本植物材料中同时提取叶绿体总RNA和叶绿体总蛋白质的方法，先按照前述步骤得到叶绿体总RNA；然后向抽提液分层后保留的中间层和下层有机相中加入无水乙醇，孵育、离心后弃沉淀；再将上清液加入到含醋酸铵的甲醇溶液中，沉淀，洗涤，得到叶绿体总蛋白质。本发明的方法工艺效率高，产品纯度好，得到叶绿体总蛋白质可在二硫苏糖醇-聚丙烯凝胶电泳分析、蛋白质免疫印迹或双向电泳等分析中进行应用。

摘要： 本发明提供了一种向莴苣叶绿体中导入外源DNA的方法，包括：利用SEQ ID NO：2所示序列或者包括SEQ ID NO：2所示序列3’端的不小于1kb的片段、SEQ ID NO：3所示序列或者包括SEQ ID NO：3所示序列5，端的不小于1kb的片段、外源DNA片段以及一种载体质粒来构建一个重组载体质粒，并使插入到载体质粒上的外源DNA片段位于所述的两个片段之间；利用所构建的重组载体质粒DNA转化莴苣细胞；培养转化的细胞成为植株。本发明还提供了用于该方法的莴苣叶绿体DNA片段。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种衣藻叶绿体以及叶绿体RNA提取的方法。一种衣藻叶绿体以及叶绿体RNA提取的方法，包括如下步骤:取待提取衣藻细胞消化细胞壁，得到悬浮液1；将悬浮液1中原生质体富集；将原生质体破碎后分离叶绿体。步骤(1)中的消化细胞壁的方法为：将待提取衣藻细胞悬浮于细胞壁酶解缓冲液中，消化的条件为：23‑25°C下，避光10min以上；可选的，还包括终止消化细胞壁的步骤。实验证明，本发明方法操作简单，叶绿体RNA中胞质RNA污染少，纯度高。

摘要： 本发明公开了叶绿体发育相关蛋白CNP920在调控生物叶绿体发育中的应用。本发明公开的叶绿体发育相关蛋白CNP920为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，本发明的叶绿体发育相关蛋白CNP920及其编码基因与叶绿体的发育相关，可以促进拟南芥叶绿体及其类囊体的发育，可以用来调控拟南芥叶绿体及其类囊体的发育。

摘要： 本发明公开了一种与水稻叶绿体RNA聚合酶PEP及叶绿体发育相关的蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质为WSL3，WSL3蛋白氨基酸序列如SEQ？ID？NO.1所示；其基因编码区如SEQ？ID？NO.2所示。本发明首次发现并克隆到一个定位于水稻叶绿体且与水稻叶绿体RNA聚合酶PEP及叶绿体发育相关的基因WSL3，WSL3基因编码蛋白为水稻PEP酶的一个外围亚基。将所述蛋白的编码基因导入叶绿体发育异常的植物中，可以培育成叶绿体发育和色素含量正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。

摘要： 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体的说是一种向微拟球藻叶绿体中导入外源DNA的方法及相关的叶绿体基因组序列。基因序列包括SEQID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因。具体方法通过电穿孔法将包括SEQ ID NO:1所示的序列、SEQ ID NO:2所示的序列以及插入两者之间的外源基因的叶绿体转化载体导入微拟球藻细胞。本发明提供了根据七株微拟球藻叶绿体基因组之间的保守基因以及微拟球藻叶绿体和硅藻或褐藻叶绿体基因组的保守基因，可以用于设计构建在微拟球藻中通用的叶绿体遗传改造体系以及多个种属单细胞微藻通用的叶绿体遗传改造体系。

摘要： 本发明公开了一种从木本植物材料中提取叶绿体总RNA的方法，先对植物材料进行粗提、纯化，再将得到的叶绿体材料加入交联聚乙烯吡咯烷酮，经过冻融处理、抽提、离心弃上清液，沉淀经洗涤、分离后得到叶绿体总RNA。本发明还公开了一种从木本植物材料中同时提取叶绿体总RNA和叶绿体总蛋白质的方法，先按照前述步骤得到叶绿体总RNA；然后向抽提液分层后保留的中间层和下层有机相中加入无水乙醇，孵育、离心后弃沉淀；再将上清液加入到含醋酸铵的甲醇溶液中，沉淀，洗涤，得到叶绿体总蛋白质。本发明的方法工艺效率高，产品纯度好，得到叶绿体总蛋白质可在二硫苏糖醇-聚丙烯凝胶电泳分析、蛋白质免疫印迹或双向电泳等分析中进行应用。