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花粉发育

花粉发育的相关文献在1974年到2023年内共计175篇,主要集中在植物学、园艺、农作物 等领域,其中期刊论文136篇、会议论文16篇、专利文献8273篇;相关期刊94种,包括广西师范大学学报(哲学社会科学版)、生物技术通报、生物学教学等; 相关会议16种,包括2011中国遗传学会大会、中国园艺学会2011年学术年会、中国园艺学会十字花科分会第九届学术研讨会等;花粉发育的相关文献由491位作者贡献,包括曹家树、余小林、黄鹂等。

花粉发育—发文量

期刊论文>

论文:136 占比:1.61%

会议论文>

论文:16 占比:0.19%

专利文献>

论文:8273 占比:98.20%

总计:8425篇

花粉发育—发文趋势图

花粉发育

-研究学者

  • 曹家树
  • 余小林
  • 黄鹂
  • 杨仲南
  • 陆文梁
  • 卢永根
  • 向珣
  • 广西师院生物系水稻三系研究小组
  • 朱骏
  • 冯九焕
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 甘勇辉; 李珍; 林美珍
    • 摘要: 兰科植物的有性生殖特殊,每朵花只有1个花药,且花粉有聚集成块发育的特征。为了揭示铁皮石斛花粉块的发育特征,该研究以野生铁皮石斛不同时期的花药为材料,采用半薄切片和植物组织化学方法对其发育过程进行解剖学观察分析,并对成熟花粉块进行离体培养,观察花粉管的萌发状况。结果表明:(1)铁皮石斛花药壁由1层表皮细胞,2层药室内壁细胞,1层中层细胞和1层绒毡层细胞组成。开花时,绒毡层细胞退化,中层细胞没有退化,药室内壁细胞则形成纤维状细胞壁;药室中的小孢子母细胞没有明显的胼胝质壁结构。(2)小孢子发生属同时型,减数分裂后四分体小孢子不分散,以四合花粉状态发育,并进一步连接形成花粉块。(3)在小孢子发育中,孢粉素覆盖在整个花粉块表面形成花粉外壁,但花粉块内部的花粉没有花粉外壁结构;在花粉块表面的花粉外壁上未见花粉萌发孔。(4)在花粉离体萌发实验中,具有花粉外壁的花粉块表面花粉未见萌发,仅由花粉块内部的花粉萌发出花粉管。
    • 王茜; 陈景斌; 林云; 刘金洋; 薛晨晨; 闫强; 吴然然; 崔瑾; 陈新; 袁星星
    • 摘要: 豆类作物是我国重要的经济作物,在种植业中有较高的地位。杂种优势的利用可提高产量。雄性不育是花粉或花药发育异常的现象。雄性不育系的利用为杂种优势的利用提供了重要材料和思路。生物技术手段的发展和模式植物拟南芥的花粉和花药发育分子遗传传机制的深入研究,为近几年对大豆细胞质雄性不育、细胞核雄性不育及育性恢复基因的分子遗传机制研究提供技术和理论的依据,并使相关研究取得了一定进展。在此基础上,其他豆类雄性不育的分子遗传机制及杂种优势利用的研究也有所突破。本文综述了植物花粉发育的分子遗传机理以及豆类作物雄性不育分子遗传机制和杂种优势利用的研究进展,为豆类作物杂种优势的相关研究提供较为全面的信息。
    • 贺丹; 华超; 何松林; 曹健康; 张明星; 张佼蕊; 刘艺平
    • 摘要: 【目的】探索芍药PlHSP70与PlDanJ基因在芍药属远缘杂交不亲和中的作用。【方法】利用RNA-seq数据库分析芍药不亲和转录组中的热激蛋白家族基因,以芍药品种‘粉玉奴’柱头为试验材料,采取RACE克隆的方法得到HSP70与DanJ基因,命名为PlHSP70与PlDanJ,并对其进行生物信息学分析及表达分析。【结果】从RNA-seq数据库筛选出20个HSP家族基因,HSP70在自交24 h的表达量都显著高于杂交24 h的表达量,而DanJ在杂交36 h的表达量都显著高于杂交24 h的表达量。根据芍药与拟南芥之间的系统发育关系,可将HSP家族基因进化树分为5个小簇。PlHSP70基因CDS区域全长为1539 bp,编码513个氨基酸。PlDanJ基因CDS区域全长为1269 bp,编码422个氨基酸。进化树结果分析表明,PlHSP70与TcHSP70同源性较高,PlDanJ与DcDanJ、PeDanJ同源性较高。RT-qPCR分析表明,PlHSP70和PlDanJ在‘粉玉奴’中的时空表达都具有组织特异性,PlHSP70在叶部相对表达量最高,PlDanJ在根部相对表达量最高。PlHSP70在自交和杂交授粉后(2~36 h)其相对表达量均呈现出多峰型变化趋势,在授粉后4 h达到最高。PlDanJ在自交授粉后(2~36 h)的相对表达量呈先升高后降低的单峰型变化趋势,授粉后4 h达到最高;在杂交授粉后呈现为先降低后升高再降低的多峰型变化趋势,授粉后2 h时表达水平最高。【结论】2个芍药HSP家族基因在授粉后的表达水平与花粉管的整体生长情况相吻合,推测PlHSP70和PlDanJ基因通过调控花粉在柱头上的生长来影响芍药与牡丹远缘杂交不亲和性。
    • 吴然然; 陈新; 林云; 陈景斌; 薛晨晨; 袁星星; 闫强; 高营; 李灵慧; 张勤雪
    • 摘要: 单产水平低一直是我国绿豆存在的产业问题.绿豆杂种优势显著是提高产量的有效途径,而雄性不育材料是实现杂种利用的宝贵资源.本研究利用60Co-γ 辐射诱变技术首次在绿豆中获得雄性不育突变体,并命名为'不育绿豆2015-1'(male sterile mungbean2015-1,简写为msm2015-1).msm2015-1营养生长期表型与'苏绿1号'没有明显差异.花器官形态正常,但花药发白且不能正常开裂散粉,成熟期座荚率几乎为0.遗传分析显示,育性分离群体中可育与不育分离比符合3:1,表明不育性状由单个隐性核基因控制.花粉发育的细胞学分析发现,msm2015-1的盛开花朵中花粉粒几乎未在柱头附着,体外亦未萌发.花粉细胞质未被Alexander染液正常着色,I2-KI染色出现典败、圆败和染败3种类型.DAPI染色显示,msm2015-1花粉细胞核发育异常.醋酸洋红染色表明,败育发生在花粉发育早期,花粉母细胞在四分体时期减数分裂的不对称和异常多分裂是导致花粉败育的主要原因.
    • 摘要: 自1970年袁隆平院士、李必湖研究员在海南发现野生稻不育株以来,湖南师范学院生物学系植物学科一直承担杂交水稻基础理论研究。陈梅生教授为首的课题组率先开展野败不育水稻花粉发育的细胞学研究。随后,周广洽教授率领以谭周磁老师、陈良碧老师、李训贞老师为骨干的课题组创建了杂交水稻研究室,主攻杂交水稻应用基础理论研究,周广洽教授担任湖南杂交水稻研究开发协作组基础理论研究小组组长。1999年,陈良碧教授担任湖南省超级杂交稻研究开发协作组副组长兼基础理论研究小组组长。2002年,陈良碧教授、姜孝成教授、徐孟亮教授、李东屏教授、梁满中教授等创建植物发育与分子生物学研究室。
    • 马龙; 徐薇; 窦玲玲; 柯笑楠; 刘明月; 耿艳飞; 黄霞; 贾玉芳; 刘庆坡
    • 摘要: 花粉发育为水稻生殖发育不可或缺的过程之一,其育性高低对水稻育种以及经济产量具有重要意义.大量研究发现,水稻花粉发育是严格受基因表达调控的生物学过程.基于此,本文综述与水稻花粉育性相关的蛋白编码基因和调控性miRNA的研究现状,总结有关基因在调控水稻花粉育性方面的生物学功能及作用机制,并对该领域未来的发展趋势作出分析与展望,从而为水稻分子设计育种提供理论参考.
    • 崔海芳; 张凡; 尹俊龙; 郭瑛琪; 岳艳玲
    • 摘要: 胼胝质是一种β-1,3-葡聚糖,普遍存在于高等植物中,多见于细胞壁,在植物生长发育过程中起着重要的调节作用,胼胝质沉积及其调控也逐渐成为植物生物学的热点研究领域.胼胝质适时的沉积和降解是花粉完成正常生长发育所必需的,胼胝质沉积异常,过多沉积或沉积量不足,提前降解或延迟降解都会导致花粉败育,从而造成植物雄性不育.胼胝质沉积直接受胼胝质合成酶基因和胼胝质酶基因调控,还有众多调控基因的间接调控,但很多基因在花粉发育中的功能还有待进一步的鉴定,已发现的基因的调控途径和具体调控过程还不十分清楚.本文根据近年来花粉发育涉及的胼胝质沉积的最新研究进展和结果,总结胼胝质沉积对花粉发育的重要影响过程,深入探讨胼胝质沉积的相关分子调控机制,以期为开花植物花粉发育的胼胝质调控机理研究提供理论参考.%Callose is a polysaccharide in the form of β-1,3-glucan and it exists in the cell walls of a wide variety of higher plants.It plays important roles during a variety of processes in plant development.Callose deposition and its regulation has become research hotspots of plant biology.Timely deposition and degradation of callose are essential to normal growth and development of pollen.Abnormal callose deposition,excessive deposition or the lack of deposition will lead to pollen abortion,as well as early callose degradation or delayed degradation,then resulting in male sterility in plants.The callose degradation is regulated by callose synthase genes and β-1,3-glucanase genes directly and affected by many other related genes indirectly.However,there are a lot of genes' function during pollen development remains to be further identified.And the regulation pathway and concrete process are not clear in discovered genes.According to the latest research progress and results of callose deposition related to pollen development in recent years,we summarized the important influence processes of callose deposition on pollen development and discussed deeply the molecular regulation mechanism of callose deposition,which would provide some theoretical reference to regulation mechanism researches involved callose deposition in pollen development of flowering plants.
    • 唐文武; 吴秀兰; 李桂花
    • 摘要: [目的]利用生物信息学分析芸薹属作物MS1基因的结构功能,为作物杂种优势利用提供理论参考.[方法]以拟南芥花粉发育关键基因AtMS1为参考序列,通过BLAST比对获得同源基因序列,运用生物信息学方法对其编码氨基酸序列进行预测分析.[结果]从甘蓝型油菜、白菜、甘蓝等芸薹属作物基因组中获得4条同源序列,与AtMS1基因的相似性在88.0%以上,均含有3个外显子,其CDS序列长度均为2004 bp,编码667个氨基酸.4个芸薹属作物MS1蛋白均含有1个植物同源结构域(Plant homeodomain,PHD),属于亲水性不稳定蛋白,定位于细胞核,磷酸化以丝氨酸(Ser)为主,以苏氨酸(Thr)和酪氨酸(Tyr)为辅;二级结构均由α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲组成,其中α-螺旋所占比例最高,在40.00%以上,β-转角所占比例最低,仅为10.00%左右;其三级结构大致相同,均为球状的功能结构域.4个芸薹属作物MS1蛋白和AtMS1蛋白序列的相似性为95.69%.4个芸薹属作物MS1蛋白的PHD结构域序列高度保守,仅有3个位点氨基酸残基存在差异.19个不同植物的MS1同源蛋白聚为两大类,其中琴叶拟南芥、亚麻荠、萝卜的MS1蛋白与4个芸薹属作物MS1蛋白及拟南芥AtMS1蛋白聚为一类,均属于十字花科植物,即MS1蛋白的聚类结果与植物系统分类结果相吻合.[结论]芸薹属作物MS1基因属于PHD-finger基因家族,其序列高度保守,参与调控花粉发育成熟过程.%[Objective]Bioinformatics tools were used to analyze the structure and function of gene MS1 in Brassica, and provide reference for utilization of crop heterosis.[Method]Sequence of Arabidopsis thaliana L.pollen development gene AtMS1 was used as reference sequence.BLAST alignment was adopted to obtain homologous gene sequence,and bioinformatic method was carried out to predict the sequence of encoded amino acids.[Result]Four homologous sequen-ces were obtained from genome of B.napus L.,B.rapa L.and B.oleracea L.,whose similarities with gene AtMS1 were more than 88.0%.They all contained three exons,encoded 667 amino acids with CDS sequence length as 2004 bp.The four MS1 proteins of Brassica crops all contained one plant homeodomain(PHD),belonging to hydrophilic unstable pro-teins.They all located in nucleus,with serine(Ser)was the main phosphorylation and threonine(Thr)and tyrosine(Tyr) as auxiliary phosphorylation.The secondary structure was made up by α-helix,β-turn,extended strand and random coil. The proportion of α-helix was the highest(over 40.00%),and that of β-turn the lowest(10.00%).Their tertiary structures were similar,which were spherical function domain.The similarity of sequence between MS1 proteins of four Brassica crops and A.thaliana protein AtMS1was 95.69%.PHD structure sequences of MS1 proteins from the four Brassica crops were highly conservative.Differences were only existed in amino acid residue of three sites.MS1 homologous proteins of 19 different crops clustered into two types.MS1 proteins of A.lyrata,Camelina sativa and Raphanus sativus L.clustered into one type with MS1 proteins of four Brassica crops and protein AtMS1 of A.thaliana,which all belonged to Crucife-rae.The results indicated that the cluster of MS1 proteins was in line with plant systematics.[Conclusion]Gene MS1 of Brassica crops belong to PHD-finger gene family.Their sequences are highly conservative,and play a role in regulating pollen development and maturity.
    • 张艳; 何勇; 李建雄; 田志宏
    • 摘要: 自然界中植物雄性不育是普遍存在的现象,拟南芥植株中雄性不育更是尤为常见.花药作为雄蕊的重要组成部分,其发育对植物的育性至关重要,绒毡层发育的异常会影响到花粉发育,而植物激素合成异常也会降低其育性.除此之外,环境因素对植物的生育力也有一定的影响.
    • 刘畅; 刘志勇; 李承彧; 孙莹; 冯辉
    • 摘要: 为探寻miRNA在大白菜雄蕊育性调控中的作用,以大白菜雄性不育“两用系”AB03的可育株与不育株花蕾为试材,构建small RNA测序文库并进行高通量测序,最终在两样本中分别检测到132和144个已知miRNA,其中有19个miRNA在不育株与可育株花蕾中差异表达。在这19个差异表达的miRNA中,14个在不育花蕾中上调表达,5个在不育花蕾中下调表达。这些差异表达的miRNA的靶基因部分与花、雄蕊、花粉的发育相关,例如AP2、果胶甲酯酶抑制剂家族蛋白等,本研究探讨了可能参与花粉发育的miRNA及其与靶基因的关系。%In order to explore the role of miRNAs in the regulation of fertility of stamens, this study used the fertile and sterile buds of an AB line of Chinese cabbage, ˊAB03ˊ, as the test material, and constructed small RNA libraries. Using high-throughput sequencing, we obtained 132 and 144 known miRNAs in two samples respectively, and identified 19 differentially expressed miRNAs. In these 19 differentially expressed miRNAs, 14 had high expression level in the sterile buds, only 5 were expressed highly in fertile buds. These differentially expressed miRNAs target genes, which are related to the development of flower, stamens and pollen, such as AP2, pectin methylesterase and so on. The study found that miRNAs may be involved in pollen development and provided the relationship between miRNAs and its target genes.
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