雄性不育

摘要： [目的]通过对水稻雄性不育突变体的研究,可以鉴定更多与育性或花粉发育相关的基因,有助于解析水稻雄性生殖发育的整个调控网络.[方法]常规种植条件下,突变体ms7(male sterile 7)与对照种植于浙江富阳和海南陵水,比较它们的育性及主要农艺性状差异,利用混池关联分析和图位克隆方法进行目标基因定位.[结果]整个生育期,突变体ms7生长速率与野生型一致,成熟期的株高、分蘖数、叶数、叶大小、穗长和每穗颖花数等性状与野生型相比也没有显著差异,但ms7结实率为0,表现为完全雄性不育,花药瘦小且颜色发白,半薄切片显示绒毡层降解推迟,花粉镜检呈染败.遗传分析表明花粉败育受单个隐性基因控制,定位于第7染色体上BSA11与YD7045之间1.17 Mb的范围内.[结论]本研究为水稻雄性不育基因ms7的克隆和功能研究打下了基础.

摘要： 植物雄性不育是指植物雄性生殖器官不能产生正常有功能花粉的现象。玉米(Zea mays L.)是重要的粮食作物之一,也是较早利用杂种优势的作物之一。当前,生产上广泛种植的玉米品种类型主要是单交种。我国玉米杂交种的播种面积常年稳定在6.2亿亩左右,年用种量10亿公斤以上,常年制种面积高达250多万亩。利用传统的人工去雄或机械去雄的制种方式进行杂交种子的生产,通常需要投入大量的人力、物力和财力。我国玉米制种基地具有明显的区域性,而玉米制种基地对劳动力的需求具有较强的季节性,当前伴随着大量农村劳动力的城市化转移,玉米制种基地出现了严重的用工慌,制种基地的租地费用和人工成本不断提高,使得种子生产成本不断升高。利用植物雄性不育系进行杂交种子的规模化生产,不仅能有效保证杂交种纯度,而且可以大大降低杂交种子的生产成本,同时还可避免极端天气条件下的人工去雄或机械去雄的田间操作困难等问题。因此利用雄性不育进行不育化制种是玉米种业发展的必然趋势。本文综述了我国玉米细胞质雄性不育以及包含光温敏雄性不育在内的细胞核雄性不育资源的发掘及创制进程、植物雄性不育资源从自然群体中获得到有目的性创制的发展过程及玉米雄性不育的研究进展,分析了玉米雄性不育的应用现状及存在的问题。基于我国玉米种业的发展趋势和雄性不育的研究及应用现状,提出了7个需要加强的方面,为玉米雄性不育的创制、研究和利用提供参考。

摘要： 油用玫瑰主栽品种‘苦水’玫瑰的栽培园区总见千花无果现象,为此,本研究对‘苦水’玫瑰的杂交育性进行了遗传学研究。授粉试验发现,自然授粉和人工辅助授粉时‘苦水’玫瑰自交不结实;异交时‘,苦水’玫瑰作为母本与‘丰花’玫瑰、‘四季’玫瑰、‘艳霞’玫瑰、重瓣黄刺玫之间具有亲和性,而作为父本与杂交母本都无法成功授粉结实。在雄蕊花瓣化、P/O值、花粉异型性和花粉萌发率等生殖特征中发现‘苦水’玫瑰的花粉畸形现象严重,萌发率近似为零。进而,显微观察小孢子母细胞减数分裂各时相发现‘苦水’玫瑰中存在染色体分配行为不协调,胞质分裂不均一,四分体中有三分体等异常现象。由此可见‘苦水’玫瑰的异常减数分裂行为致花粉败育妨碍其做父本时的受精结实,故雄性不育而非蔷薇科常见的自交不亲和性,是‘苦水’玫瑰自交不结实的主要原因,也表明作为母本通过杂交育种方法改良‘苦水’玫瑰的种质是可行的。

摘要： 本研究以辣椒雄性不育系10-05A为不育源,以优良自交系60-1为回交亲本材料,经过连续6代回交,选育出不育性稳定、综合性状优良的辣椒雄性不育系Y32-3A。其不育株率达到100%,不育性稳定,果实商品性好。利用不育系Y32-3A与28个辣椒自交系测交,有10个组合育性100%恢复,其中7个组合产量超过对照,一般配合力较好。

摘要： 以葡萄品种‘阳光玫瑰’及其实生后代雄性不育株‘Y-14’为试材,研究花蕾发育期抗氧化酶活性和内源激素含量的变化,阐明葡萄雄性不育新种质的生理生化特征。结果表明:(1)与‘阳光玫瑰’相比,雄性不育株‘Y-14’花蕾的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性显著降低,而丙二醛(MDA)含量显著增高。(2)‘Y-14’花蕾的生长素(IAA)含量高于‘阳光玫瑰’,而脱落酸(ABA)含量显著低于‘阳光玫瑰’;‘Y-14’花蕾的赤霉素含量(GA_(3))在花蕾发育前期低于‘阳光玫瑰’,而其茉莉酸甲酯(MeJA)在后期显著低于‘阳光玫瑰’;‘Y-14’花蕾的反式玉米素核苷(TZR)含量较‘阳光玫瑰’偏低。(3)在单核早期,‘Y-14’花蕾的ABA含量变化平缓,而‘阳光玫瑰’的ABA含量急剧升高,与此同时GA_(3)含量开始高于‘阳光玫瑰’,而MeJA含量则在单核早期低于‘阳光玫瑰’且差异逐渐显著。研究认为,‘阳光玫瑰’实生后代不育株‘Y-14’花蕾发育期SOD、POD、CAT活性和MDA、IAA、ABA、GA_(3)、MeJA含量异常变化可能导致了雄性不育的发生,而且单核早期可能是‘Y-14’雄性不育产生的关键时期。

摘要： 豆类作物是我国重要的经济作物,在种植业中有较高的地位。杂种优势的利用可提高产量。雄性不育是花粉或花药发育异常的现象。雄性不育系的利用为杂种优势的利用提供了重要材料和思路。生物技术手段的发展和模式植物拟南芥的花粉和花药发育分子遗传传机制的深入研究,为近几年对大豆细胞质雄性不育、细胞核雄性不育及育性恢复基因的分子遗传机制研究提供技术和理论的依据,并使相关研究取得了一定进展。在此基础上,其他豆类雄性不育的分子遗传机制及杂种优势利用的研究也有所突破。本文综述了植物花粉发育的分子遗传机理以及豆类作物雄性不育分子遗传机制和杂种优势利用的研究进展,为豆类作物杂种优势的相关研究提供较为全面的信息。

摘要： 利用化学杀雄剂(杂交剂)诱导雄性不育是油菜杂种优势利用的重要途径之一,为探究抗除草剂甘蓝型油菜K4在化学杀雄制种过程中用作父本的利用潜力,以K4及其野生型ZS9为材料,在抽薹期叶面喷施不同剂量苯磺隆,通过观察喷药后花器官形态、花粉活力及农艺性状来研究其杀雄效果。结果表明,抽薹期单株喷施0.10 mg/L×6 mL剂量的苯磺隆可诱导ZS9雄性不育,而10.00 mg/L×6 mL剂量的苯磺隆可诱导K4雄性不育,其剂量是诱导ZS9雄性不育剂量的100倍;诱导供试材料完全雄性不育剂量的苯磺隆对其他花器官及主要农艺性状无明显负效应。研究表明K4是一种优良的抗杀雄剂(苯磺隆)材料,在油菜化学杀雄两系杂种优势利用中有广泛的应用前景。

摘要： 细胞色素P450(CYP450)超家族广泛参与初生和次生代谢物质的生物合成,其中CYP703家族基因参与拟南芥、水稻等的花药发育。本研究利用生物信息学方法,从芝麻基因组中鉴定出303个CYP450基因,发现它们分为9个家族簇(clan),43个基因家族,随机分布于16个连锁群中。CYP703家族是71 Clan的成员之一,为了解芝麻CYP703家族的功能,克隆并分析了其家族基因SiCYP703A2。系统进化分析表明,SiCYP703A2与拟南芥CYP703A2聚为一类,它们的氨基酸序列一致性为77%。表达分析表明,SiCYP703A2在芝麻的花蕾组织中高量表达,同时在花药发育的四分体阶段表达水平较高。拟南芥中超量表达后发现,SiCYP703A2超表达植株荚果变短、花粉活力降低,花药扫描电镜观察显示花粉壁表面出现不规则突起,花粉壁结构异常。此外,荧光定量PCR结果显示,多个花粉壁发育基因在SiCYP703A2超表达植株的花药中异常表达。这些结果表明,超量表达SiCYP703A2会导致转基因拟南芥花粉壁出现缺陷,导致育性降低,推测SiCYP703A2在花粉粒和花粉壁的形成中发挥作用。

摘要： 利用水稻ROXY1、ROXY2基因序列,在玉米基因组数据库进行同源检索,发现GRMZM2G442791基因(MS22)序列与ROXY1、ROXY2之间具有较高的相似度(73%~79%)。以玉米B73自交系为实验材料克隆MS22启动子区序列;用生物信息学方法对水稻ROXY1、ROXY2及MS22基因核苷酸序列以及蛋白质结构、亲水性和疏水性及进化树等进行分析。结果表明,玉米雄性核不育相关基因MS22编码区长度为480 bp,编码159个氨基酸;ROY1编码区长度为408 bp,编码136个氨基酸;ROXY2编码区长度为420 bp,编码140个氨基酸。通过对蛋白功能结构域进行分析发现,MS22、ROXY1、ROXY2都为谷氧还蛋白家族成员,具有GRX家族基因相似的功能结构域和近似的三级结构。因此推测,MS22可能与ROXY1、ROXY2具有相似的功能,可能参与氧化还原调节、植物胁迫防御,在控制雄性配子发生中起主要调控作用。

摘要： 本研究报道的突变体sr10(slender rice 10)是由籼稻保持系西农1B经甲酰磺酸乙酯(EMS)诱变而成,表现为茎细长,雄性不育。细胞学观察显示,sr10细胞变长,维管束变少。冷冻切片和叶绿素含量测定表明,sr10的叶绿素含量大幅下降,导致光合速率下降,但气孔导度的降低可能提高其抗旱性。通过激素含量测定发现,sr10中IAA和GA3水平显著升高,而ABA含量显著降低。qRT-PCR分析表明,GAs通路相关基因表达下调,IAA通路相关基因表达异常。遗传分析表明,sr10的突变表型受单个隐性核基因控制。SR10定位于3号染色体的分子标记LIND12和28.5~4之间的175.7 kb的区域内。本研究结果为SR10的克隆和功能分析奠定了基础。

摘要： 目的：本研究旨在分析Y染色体雄性特异性区域的基因拷贝数变异(CNV)与犏牛雄性不育. 方法：采用荧光定量PCR技术分析雄性牦牛(n=63)、F1(n=22)和F2(n=2)犏牛、普通黄牛(n=10)间TSPY和HSFY基因的CNV. 结果：牦牛TSPY基因拷贝数仅为4个,表现为限制性扩增.以普通黄牛为父本生产的杂交F1和F2代公犏牛中,TSPY基因平均拷贝数分别高达385(351-421)和356,极显著高于普通黄牛平均含有142个TSPY基因拷贝(95-211)(P＜0.001).HSFY基因拷贝数在牦牛和普通黄牛中存在显著扩增,牦牛平均含有123个HSFY基因拷贝(114-132),普通黄牛平均含有71个HSFY基因拷贝(61-82).与TSPY相似,杂种F1和F2代公犏牛HSFY基因拷贝数高于父本普通黄牛(P＜0.01). 结论：本研究首次揭示牦牛、普通黄牛和犏牛在Y染色体结构上的本质差异.基于犏牛具有雄性不育的生物学特性,TSPY基因拷贝数的过高扩增可能是犏牛雄性不育的一个风险因子.

摘要： 榨菜又名茎用芥菜,主要以膨大的茎作为食用器官,在中国西南地区广泛栽培.利用细胞质雄性不育(Cytoplasmic male sterility,CMS)是十字花科蔬菜杂种优势利用的主要途径,同时也是研究核质互作的一种重要授粉系统.本研究以茎用芥菜oxa胞质雄性不育系及保持系为试验材料,通过对芥菜oxa胞质雄性不育系进行花器官表型鉴定、细胞学观察以及分子生物学水平上的胞质不育基因鉴定,研究结果显示:茎用芥菜oxa胞质雄性不育是十字花科作物中的一种新的的不育细胞质类型,通过线粒体基因组测序以及基因表达分析,将有助于芥菜oxa胞质不育基因的克隆,促进芥菜杂种优势的利用.

摘要： 本实验采用石蜡切片技术研究了甘蓝14Q305A隐性核不育的败育特征,明确了绒毡层发育异常是小孢子败育的重要原因,败育高峰为单核花粉期.在此基础上,利用转录组测序技术分析了14Q305A及其近等基因系14Q305B的花蕾转录组.通过筛选获得2841个差异表达基因,其中1290个基因上调表达,1551个基因下调表达.这些基因主要涉及"次生代谢物的生物合成"、"蔗糖和淀粉代谢"、"苯丙素的生物合成"和"植物激素信号转导"等生物学过程.本研究为下一步深入探讨14Q305A隐性雄性不育提供了重要的数据支持和参考信息.

摘要： 从白肉枇杷群体中发现疑似雄性不育单株'221',对该单株花器进行田间观察,同时对其不育性状及特征特性进行初步研究.采集花朵观察形态,并收集花药25°C处理爆出花粉,TTC染色检测花粉活力,离体培养观察花粉萌发情况.结果表明:与花粉发育正常的黄肉品种'大五星'相比,该单株雄蕊瘦小、花药干瘪萎缩,花粉囊内花粉粒稀少,且花粉活力弱,萌发率低.经初步鉴定'221'单株雄性不育,为枇杷杂种优势利用奠定了基础.

摘要： 本文从普通牛与牦牛种(属)间杂交、野牦牛与家牦牛杂交等方面较系统地介绍了牦牛远缘杂交利用现状,从组织学、细胞遗传学、分子生物学和内分泌学等方面阐述了犏牛雄性不育的研究进展,旨在为有效、合理地开展中国牦牛的杂交利用工作及相关科学研究提供参考.

摘要： 12-20A是在新陆早33号优系中发现的一个雄性不育突变材料,为了明确其雄性不育性状的遗传规律,对该突变体进行了初步遗传分析。用12-20A做母本,分别与其它正常可育材料构建了8个F2群体和5个BC1群体。结果表明,8个群体的F1表现为完全可育,F2群体可育与不育性状表现为3∶1的分离；BC1群体表现为完全可育,无不育性状的分离表现。初步分析表明:12-20A不育性状表现为由单基因控制的隐性细胞核不育。

摘要： 采用形态指标测定和石蜡切片等方法，对棉花细胞质雄性不育系亚比A及其保持系亚比B进行了花器形态及细胞学观察。结果表明：亚比A与亚比B花器形态差异比较明显；亚比A的败育时期主要在造孢细胞期至减数分裂细线期前，其败育特征：败育迹象起始于造孢细胞期，造孢细胞粘连，无核仁，部分已解体，未解体造孢细胞发育成的小孢子母细胞中核仁消失，在减数分裂细线期前完全解体，而绒毡层细胞延迟发育，且与中层细胞在整个花药发育过程中不降解，这些异常现象导致最终形成无花粉粒的花粉囊。绒毡层细胞延迟发育可能是引起亚比A小孢子败育的主要原因。

摘要： 本文主要对甘蓝型油菜隐性核不育系S45 A和隐性上位核不育系7365 A在分子标记、基因克隆、不育机理、转基因和生产应用等方面进行综述，并提出展望。

摘要： 本研究旨在揭示犏牛睾丸中Prdm9的mRNA水平与正常的成年牦牛是否存在差异.首次采用RT-PCR克隆牦牛睾丸中Prdm9基因的部分保守序列,获得1084bp的片段。该片段在核苷酸和氨基酸序列上与普通牛高度相似性。基于此序列，应用荧光定量PCR方法比较成年牦牛(n=8)、犊牦牛(n=4)及犏牛(n=4)睾丸中Prdm9的mRNA水平。结果显示：与正常的成年牦牛相比，尚未性成熟的犊牦牛和雄性不育犏牛的Prdm9的mRNA水平显著减少。此外，大部分犏牛的曲细精管只有支持细胞和少量的精原细胞，没有精母细胞。而且犏牛的一些曲细精管包含粗线期停滞精母细胞，本研究结果提示Prdm9基因可能与犏牛的雄性不育相关。

摘要： 雄性不育是指:公犬在生育年龄由于疾病等原因不能生育后代或产仔数太少的临床现象。可能的原因包括感染性疾病,内分泌疾病,解剖结构异常,肿瘤,疾病性不育,或者由于管理技术等.生殖系统异常包括阴经,包皮,睾丸,附睾,输精管,尿道及前列腺等也能引起不育。本文介绍了不育症的临床检查和辅助诊断化验技术，探讨了在无精症、少精症、精子畸形和活动异常等病上的应用，最后分析了前列腺良性增生、前列腺炎和睾丸疾病的病理机制、临床诊断和治疗方法等问题。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTKPR1及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTKPR1包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTKPR1的旁系同源基因，创制了tkpr1‑1/2突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmTKPR1基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tkpr1‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmPHD11及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以造成花药发育异常和花粉败育，导致完全的雄性不育，发现了ZmPHD11基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的phd11雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmMYB33及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmMYB33包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmMYB33的旁系同源基因，创制了myb33‑1/2突变体，突变体可以导致完全的雄性不育，发现了ZmMYB33基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的myb33‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育和育化杂交制种具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA10及其在创制玉米雄性不育系中的应用，所述基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，虽然花粉可以正常形成，但花药完全不开裂，发现了ZmTGA10基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的突变体，创制出稳定的不育系，对研究玉米花药发育具有重要意义。本发明还针对获得的tga10雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA9及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTGA9有3个旁系同源基因，具有SEQIDNO.1，SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQIDNO.4，SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTGA9的3个旁系同源基因，创制了tga9‑1/2/3三突变体，突变体可以导致完全的雄性不育，发现了ZmTGA9基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tga9‑1/2/3雄性不育突变体设计了功能分子标记。

摘要： 本发明提供了一种萝卜胞质雄性不育恢复材料的获得及甘蓝型油菜萝卜胞质雄性不育恢复系的转育方法，该方法包括选用萝卜胞质雄性不特性的瓢儿菜为母本，大规模种植于村庄，在自然状态下与村民种植的萝卜等十字花科蔬菜自由授粉，收获其天然结实种子并种植鉴定，选择其中的可育植株，自由授粉，收获其天然结实种子继续种植，获得萝卜胞质雄性不育恢复材料。第二步利用该萝卜胞质雄性不育恢复材料(可育株)为母本，与优良甘蓝型油菜为父本杂交并连续多代回交、自交，育成甘蓝型油菜萝卜胞质雄性不育恢复系。以该萝卜胞质雄性不育恢复系数为母本，与具有育种目标性状的甘蓝型油菜亲本为父本杂交、回交、自交，选育具有目标性状的甘蓝型油菜恢复系。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTKPR1及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTKPR1包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTKPR1的旁系同源基因，创制了tkpr1‑1/2突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmTKPR1基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tkpr1‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmbHLH122及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以导致完全的雄性不育，发现了ZmbHLH122基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的bhlh122雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA10及其在创制玉米雄性不育系中的应用，所述基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，虽然花粉可以正常形成，但花药完全不开裂，发现了ZmTGA10基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的突变体，创制出稳定的不育系，对研究玉米花药发育具有重要意义。本发明还针对获得的tga10雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmPHD11及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以造成花药发育异常和花粉败育，导致完全的雄性不育，发现了ZmPHD11基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的phd11雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。