遗传分析

摘要： 侧根是水稻胚后发育的重要器官,具有吸收养分和稳固植株的作用。本研究从甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的水稻Kasalath突变体库中筛选得到一个水稻侧根突变体Oslrd2,对其进行了表型和遗传分析、图位克隆、候选基因测序及转基因互补验证。结果表明,与野生型相比,Oslrd2幼苗期的苗高和根系伸长都受到明显抑制,侧根短且数量少。通过对侧根原基的亚甲基蓝染色和解剖观察,发现相较于野生型,Oslrd2的侧根原基数目降低,且原基和侧根的形态发生膨胀变形;其成熟期的株高、有效穗数、每穗实粒数和千粒重也受到显著抑制。遗传分析表明,Oslrd2的突变性状受一对隐性核基因控制。利用SSR和InDel分子标记将突变基因定位在水稻第11号染色体InDel 3与InDel 4之间,物理距离约为10 kb,该定位区间内包含一个编码α-微管蛋白的基因(LOC_Os11g14220)。测序比对发现,突变体Oslrd2中该基因编码序列(CDS)1176 bp处缺失了一个胞嘧啶(C),以及在1179 bp处的胞嘧啶(C)突变为腺嘌呤(A)。上述突变导致其氨基酸序列中第392位的天冬氨酸(D)变为谷氨酸(E),第393位的异亮氨酸(I)变为终止密码子TAA,翻译提前终止。通过遗传互补验证的转基因植株表型和逆转录PCR(RT-PCR)分析,证实突变体Oslrd2的表型变化是由该基因突变引起的。研究结果明确了OsLRD2基因在水稻根系发育过程中的重要作用,为解析水稻侧根发育的分子机制提供了理论基础。

摘要： 以262份小麦微核心种质为材料,在2年2点4个环境型下对株高、籽粒性状(千粒重、粒长、粒宽、粒厚)进行了调查和分析。结果表明,各农艺性状均存在丰富的遗传变异,变异幅度分别为43.04~141.66 cm、15.17~52.93 g、5.29~8.48 mm、2.13~3.89 mm、1.99~3.62 mm。粒厚的广义遗传力最高,为89.70%,其余性状的广义遗传力由高到低依次为粒长、株高、千粒重、粒宽、长宽比;相关分析表明,株高与粒长、粒宽、千粒重均呈显著负相关,与籽粒长宽比和粒厚均无显著相关性;千粒重与粒长、粒宽、粒厚间呈显著正相关,与长宽比无显著相关性;长宽比与粒宽、粒厚呈显著负相关。该研究为进一步利用微核心种质进行株高、千粒重、籽粒形态性状相关基因的遗传效应研究提供数据支撑,为小麦产量等重要农艺性状的分子育种奠定基础。

摘要： 【目的】揭示和明确雪茄烟品种Beinhart 1000-1抗赤星病的遗传规律。【方法】以抗病雪茄烟品种Beinhart 1000-1为父本、感病烤烟品种红花大金元为母本杂交、自交构建重组自交系群体F_(7),对各单世代(P_(1)、P_(2)和F_(7))的赤星病抗性采用混合遗传模型“主基因+多基因”进行遗传分析。【结果】重组自交系群体F_(7)赤星病抗性表型呈正态分布,表现典型的数量性状遗传,其最优遗传模型为4 MG-AI,受4对加性—上位性主基因控制、,第1对主基因的加性效应值最大(da=11.5371)、且主基因整体遗传效率为96.8392%。【结论】雪茄烟Beinhart 1000-1赤星病抗性遗传方式以主基因效应为主、环境效应小。因此,在烟草抗病育种过程中要重视利用主基因,应在早期世代对赤星病抗性性状进行选择。

摘要： 穗型是构成小麦穗部的重要性状,与小麦产量和品质密切相关。本研究利用甲基磺酸乙酯(EMS)处理小麦新品系河科大527(KD 527),通过多年农艺性状鉴定,从KD 527的EMS处理后代中选育出的一系列穗型突变体,对其穗型进行遗传分析及其效应评价。结果显示,1)构建出了包含15种(类)不同穗型的突变体(库),综合农艺学鉴定表明,与野生型KD 527相比,除了穗型发生异变外,各种突变体在株高、穗长、穗粒数、千粒重等性状均表现降低,同时伴随旗叶、穗下节、芒等器官发生异常。2)不同穗型突变体自交后代单株的穗型遗传分析表明,所有穗型突变体自交后代均出现正常穗型、扭曲穗型的分离;对不同突变体的238个自交单株的统计分析,其中:具有正常穗型的单株69株,扭曲穗型单株169株(极端扭曲穗型单株37株),经X^(2)检验,扭曲穗型∶正常穗型符合3∶1分离规律,正常穗型呈单隐性基因遗传。3)突变体后代自交分离单株农艺学性状的统计结果显示,正常穗型单株的平均株高53.1 cm、平均穗长8.42 cm、平均千粒重55.9 g,扭曲穗型单株的平均株高、穗长与千粒重分别为43.1 cm、6.20 cm、35.2 g,正常穗型单株与扭曲穗型单株的株高、穗长、千粒重等性状差异均达极显著,而极端扭曲穗型单株表现不抽穗、不结实。构建的不同穗型突变体为小麦穗型遗传分析及其遗传效应解析提供了种质基础,对小麦穗部相关性状的遗传改良具有重要的应用价值。

摘要： 对甲基磺酸乙酯(EMS)诱变获得的生物钟长周期突变体lcc-1、野生型WT、杂交F_(2)群体及回交B_(1)和B_(2)群体进行田间表型性状调查,并对下胚轴长度、现蕾时间2个突变性状进行遗传分析。结果表明,lcc-1下胚轴长度、株高、开展度、外叶长、中肋长度均极显著小于WT,现蕾时间极显著长于WT。F_(2)代分离群体遗传分析结果表明,下胚轴长度及现蕾时间性状均符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型。结果可为调控生物钟和现蕾时间关键基因的挖掘和基因功能深入研究提供数据支持。

摘要： 为了解我国山东省、河南省、河北省驴群中马动脉炎病毒(EAV)和马疱疹病毒8型(EHV-8)的感染现状,于2020年从3个省份的屠宰场和驴场收集驴血样品共计860份。通过RT-PCR和PCR方法分别对血样进行EAV和EHV-8检测,统计其阳性率和混合感染率,并分析其流行情况;同时,对3个省份EAV和EHV-8阳性样品的ORF7基因和ORF70部分基因序列进行克隆、测序及遗传进化分析。结果显示,EAV的阳性率为5.7%(49/860),EHV-8的阳性19.7%(169/860),混合感染率为1.9%(16/860)。分析显示,3个省份扩增的EAV ORF7基因测序结果均与经典毒株EAV Bucyrus同源性最高,亲缘关系最近;河北EHV-8 ORF70基因与EHV-8 IR/2010/16亲缘关系最近,河南EHV-8 ORF70基因与EHV-8 IR/2010/47亲缘关系最近,山东EHV-8 ORF70基因与EHV-8 wh亲缘关系最近。论文首次报道EAV和EHV-8在驴群感染情况,为下一步防控EAV和EHV-8奠定了基础。

摘要： 粳稻品种“嘉花1号”经甲基磺酸乙酯(EMS)化学诱变处理,获得一个稳定遗传水稻幼苗高温白化复绿突变体tcd52.该突变体在高温(>24°C)条件下,二叶期叶色呈白色失绿,三叶期开始复绿,四叶期后与野生型没有明显差异;而在低温(20°C)条件下,tcd52突变体苗期叶色与野生型一致呈绿色,无白化现象.利用该突变体tcd52与“培矮64S”杂交构建F_(2)遗传群体,发现苗期的高温白化复绿叶色性状受到一对隐性核基因控制,并将该突变基因(tcd52)定位在水稻第5染色体上的ID05M16025和ID05M16113分子标记之间的127 kb区间内,经测序推定突变基因是编码PPR蛋白的基因LOC_Os05g49920.结果表明:tcd52是一个受高温响应且影响水稻早期叶绿体发育的关键基因.今后将进一步对tcd52基因进行研究,以加深了解温度对水稻叶绿体分子发育机理.

摘要： 文章以基因重组形式为主线,将三种典型微生物(粗糙脉孢霉、噬菌体、枯草杆菌)的遗传分析实质进行剖析,变换了粗糙脉孢霉重组率计算公式,提出了枯草杆菌遗传分析新方式,归纳了不同微生物间基因重组及遗传分析的两个相同点、两个相异点,帮助生物学专业学生掌握微生物遗传分析的方法,提高学习效果.

摘要： 探索分析葡萄果实质地的遗传趋势,为葡萄育种过程中的亲本选择选配以及杂交后代果实质地预测提供理论依据。本试验以脆肉型品种红地球为母本,软肉品种玫瑰香、金星无核为父本配置杂交组合,测定和分析葡萄亲本及其杂交后代果实果皮硬度(PPH)、果皮破裂距离(PB)、果肉硬度(SF),并进行遗传分析。结果表明,2个杂交组合后代葡萄果实果皮硬度、果皮破裂距离、果肉硬度均表现出连续变异,属于多基因控制的数量性状,其中果皮硬度和果肉硬度子代均值小于亲中值,呈现向小回归的趋势,加性效应解体,但由于新的累加效应,后代也出现超高亲株系。葡萄果实质地是属于多基因控制的数量性状,广义遗传力较高,主要受遗传因素影响。

摘要： 烟叶含梗率是卷烟工业采购烟叶的重要评价指标。研究以低含梗率品种NC 82和高含梗率品种韭菜坪2号为亲本,构建P_(1)、P_(2)、F_(1)、F_(2)、BC_(1)和BC_(2)六世代遗传分析群体,采用“主基因+多基因”混合遗传模型对烟叶含梗率性状进行遗传特点分析。结果表明,烟叶含梗率是细胞核基因控制的数量性状,受2对加性-显性主基因+加性-显性多基因相等(MX 2-ADI-ADI)控制,主基因遗传率56.8477%;控制含梗率性状的2对主基因的加性效应和显性效应均为正值,且2对主基因加性效应相等(d_(a)=d_(b)>0),并以加性效应为主,表现出部分显性(00、h_(b)>0);BC_(1)群体中含梗率以主基因遗传为主(σ_(mg)^(2)=52.6879%、σ_(pg)^(2)=0%),BC_(2)群体中控制含梗率以多基因为主(σ_(mg)^(2)=4.3478%、σ_(pg)^(2)=58.8661%),低含梗率品种的主基因遗传增效较大。研究表明,烟叶含梗率主要受2对等效主基因遗传效应影响,高含梗率对低含梗率呈部分显性,结果对于筛选烟叶含梗率紧密连锁的分子标记并用于低含梗率分子标记辅助选择育种具有指导意义。

摘要： 本试验以‘红地球’ב金星无核’及其179株杂交后代,‘着色香’ב维多利亚’及其192株杂交后代作为试验材料,进行灰霉病抗性鉴定及遗传分析.结果表明:在‘红地球’与‘金星无核’及其杂交后代中,子代叶片病斑平均值为855.19mm2,超低亲率为15.64％,变异系数为56.18％,遗传传递力为119.95％;在‘着色香’与‘维多利亚’及其杂交后代中,子代叶片病斑平均值为828.36mm2,超低亲率为15.10％,变异系数为37.80％,遗传传递力为93.87％.这两个群体抗病性性状发生显著性分离,呈连续性分布,分布广泛,具有典型的数量性状遗传特征.本文筛选出对灰霉病抗性强的单株,为葡萄抗灰霉病育种工作提供了一定的借鉴.

摘要： 收蚁结茧率是柞蚕重要的生命力性状之一,为了探明收蚁结茧率的遗传构成,本文应用数量性状基因位点(QTL)检测体系的主-微位点组遗传分析方法,对7个亲本及其21个杂交组合进行了遗传分析.结果表明,柞蚕的收蚁结茧率是由3对主基因和微效多基因构成,其中主基因遗传率为52.02％,多基因遗传率为5.02％.遗传效应分析结果表明,主位点组杂合显性效应所占的比例远大于加性效应,说明对于收蚁结茧率性状应多利用其杂交优势用于生产.同时筛选出了可用于生产的收蚁结茧率性状优良的杂交组合P1×P5、P4×P6、P6×P7和用于品种改良的杂交组合P1×P4、P1×P7.针对柞蚕收蚁结茧率的利用,还要权衡其它性状如产量、千粒茧质量等进行综合考虑加以利用.

摘要： 托桂型菊花因其奇特且色彩丰富的桂瓣而备受青睐,托桂型菊花花器性状的杂种优势和遗传基础可指导托桂型新品种选育.本文以托桂型菊花品种'QX-053'为母本和非托桂型菊花品种'南农惊艳'为父本配制组合,调查F1代10个花器性状在2012年和2013年的表型数据,运用单个分离世代的主基因+多基因混合遗传模型进行花器性状遗传分析.结果表明:10个花器性状均存在一定的杂种优势,除花径、舌状花数、舌状花长和管状花宽外,心花直径、舌状花宽、管状花数、管状花长、最深齿裂长和花柱长6个花器性状的中亲优势值均达极显著水平.10个花器性状中,花径、心花直径、舌状花长、舌状花宽、管状花数、管状花长和花柱长均符合A-0模型,即无主基因控制,可能受环境影响比较大的多基因控制;而舌状花数、管状花宽、最深齿裂长符合B-1模型,即主基因表现为加性-显性-上位性的两对主基因控制,主基因遗传率分别为93.85％、42.86％和52.00％.由此可见,杂种优势和超亲分离现象普遍存在,这些主基因的存在为托桂型菊花花器性状的QTL定位分析和分子标记辅助育种的深入研究奠定了重要理论基础.

摘要： 以青麦6号和烟农24杂交形成的F2∶3群体(216个株系)为材料,在萌发期用PEG-6000进行水分胁迫处理.在干旱和正常灌溉两种水分条件下,考察小麦9个农艺性状,采用盖钧镒等提出的主基因+多基因混合遗传模型及其相应的统计分析方法,对其进行遗传分析.结果表明:水分胁迫影响小麦生长,两种水分条件下,群体普遍存在超亲分离现象,接近正态分布,符合数量遗传性状,苗干鲜重和根干鲜重的变异系数较大.各农艺性状都存在着不同程度的差异,茎鲜重、茎干重、根干重、根茎鲜重比和根茎干重比在两种不同水分条件下最适遗传模型不同;苗高、根数无主基因控制,由微效多基因控制;根长和根鲜重均符合1对加性-显性效应主基因模型.胁迫条件茎鲜重的主基因遗传率为37％,茎干重、根长、根鲜重、根干重、根茎鲜重比及根茎鲜重比受主基因、多基因及环境的控制影响,主基因遗传率分别是51％、81％、74％、56％、50％、68％.

摘要： 叶形是棉花植株形态建成的重要组成部分,深裂叶种质可以优化棉花群体整体冠层的光照条件,对棉花产量和品质的提高具有重要意义.本研究以具有亚鸡脚叶表型的陆地棉深裂叶种质S131189为材料,对其叶形特征、遗传特点进行了分析,并对其中的亚鸡脚叶基因进行了初步定位.结果显示:在形态特征方面,与正常叶相比,S131189叶裂较深,主裂夹角、次裂夹角、主裂深度比、次裂深度比,次裂片宽比2显著增大,而主裂片宽比和次裂比宽比1显著减小,均具有统计学意义.遗传分析表明,S131189的亚鸡脚叶性状对正常阔叶是单基因控制的不完全显性遗传.基因定位显示,控制该性状的基因GhSUBOKRA1位于15号染色体标记Z188和Z185之间37.8cM的遗传区间内,距离标记Z188的遗传距离为3.9cM.以上结果将为GhSUBOKRA1的进一步精细定位及育种应用奠定了基础.

摘要： 本研究以EMS诱变结球大白菜自交系‘A03’获得的平塌类型突变体为材料,该突变体叶片平塌生长,且叶片皱缩程度与野生型有明显区别.利用扫描电镜在细胞水平上对突变体和野生型大白菜生长发育不同时期(莲座期和结球期)的叶片表皮细胞进行鉴定比较,结果表明:在莲座期,在突变体叶尖和叶中部边缘表皮细胞中均可见细长型细胞;在结球期,野生型和突变体叶尖中均能明显看到一些面积较大细胞.大白菜不同发育时期(莲座期和结球期),野生型植株叶表皮单位面积内细胞数量明显比突变型高,单个细胞面积明显低于突变型.利用突变体的不同分离群体F2、BC1,分析叶球结球性状的分离特点,初步确定该突变性状是由1对隐性等位基因控制.该研究为鉴定大白菜平塌突变性状的相关基因和解析其分子调控机理奠定了基础.

摘要： 目的：探讨精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征的特点及其相关性. 方法：选取2016年1月至2017年12月收治的精神分裂症患者45例为患病组,诊断符合《国际疾病分类第十版》(ICD-10)中精神分裂症相关诊断标准,年龄≥18岁且≤59岁,文化程度在初中及以上,自愿参加本研究.同时选取患者任一级亲属共45例为研究组,要求为患者亲生父或母,无精神病史,自愿参加本研究者.另选取同期来本院行健康检查的志愿者45例为对照组.所有参与者要排除有脑部器质性病变及脑部外伤史,合并有心、肝、肾等重要器官严重性疾病及肢体残疾或有视听障碍者.运用中文版剑桥神经科检查(the Cambridge neurological inventory,CNI)中神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)测试分量表(包含原始反射、运动协调和感觉整合3个因子,18项分测试)对以上三组进行软体征检测评估,对比三组被试的神经系统软体征特点,分析精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征水平的相关性. 结果：患病组NSS总分和NSS所有因子得分均明显高于观察组和对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组NSS总分和运动协调因子得分明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);精神分裂症患者组NSS评分与其父母的NSS评分进行配对相关分析,具有明显的正相关(与父亲的NSS评分相关系数r=0.411,P＜0.01;与母亲的NSS评分相关系数r=0.378,P＜0.01). 结论：精神分裂症患者及其一级亲属具有明显高于正常对照组的神经系统软体征水平,且患病组和研究组两者神经系统软体征评分具有明显正相关,说明精神分裂症神经系统软体征与遗传因素有关,具有内表型特征,神经系统软体征可能是精神分裂症谱系障碍的一个标志.

摘要： 目的：探讨精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征的特点及其相关性. 方法：选取2016年1月至2017年12月收治的精神分裂症患者45例为患病组,诊断符合《国际疾病分类第十版》(ICD-10)中精神分裂症相关诊断标准,年龄≥18岁且≤59岁,文化程度在初中及以上,自愿参加本研究.同时选取患者任一级亲属共45例为研究组,要求为患者亲生父或母,无精神病史,自愿参加本研究者.另选取同期来本院行健康检查的志愿者45例为对照组.所有参与者要排除有脑部器质性病变及脑部外伤史,合并有心、肝、肾等重要器官严重性疾病及肢体残疾或有视听障碍者.运用中文版剑桥神经科检查(the Cambridge neurological inventory,CNI)中神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)测试分量表(包含原始反射、运动协调和感觉整合3个因子,18项分测试)对以上三组进行软体征检测评估,对比三组被试的神经系统软体征特点,分析精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征水平的相关性. 结果：患病组NSS总分和NSS所有因子得分均明显高于观察组和对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组NSS总分和运动协调因子得分明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);精神分裂症患者组NSS评分与其父母的NSS评分进行配对相关分析,具有明显的正相关(与父亲的NSS评分相关系数r=0.411,P＜0.01;与母亲的NSS评分相关系数r=0.378,P＜0.01). 结论：精神分裂症患者及其一级亲属具有明显高于正常对照组的神经系统软体征水平,且患病组和研究组两者神经系统软体征评分具有明显正相关,说明精神分裂症神经系统软体征与遗传因素有关,具有内表型特征,神经系统软体征可能是精神分裂症谱系障碍的一个标志.

摘要： 目的：探讨精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征的特点及其相关性. 方法：选取2016年1月至2017年12月收治的精神分裂症患者45例为患病组,诊断符合《国际疾病分类第十版》(ICD-10)中精神分裂症相关诊断标准,年龄≥18岁且≤59岁,文化程度在初中及以上,自愿参加本研究.同时选取患者任一级亲属共45例为研究组,要求为患者亲生父或母,无精神病史,自愿参加本研究者.另选取同期来本院行健康检查的志愿者45例为对照组.所有参与者要排除有脑部器质性病变及脑部外伤史,合并有心、肝、肾等重要器官严重性疾病及肢体残疾或有视听障碍者.运用中文版剑桥神经科检查(the Cambridge neurological inventory,CNI)中神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)测试分量表(包含原始反射、运动协调和感觉整合3个因子,18项分测试)对以上三组进行软体征检测评估,对比三组被试的神经系统软体征特点,分析精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征水平的相关性. 结果：患病组NSS总分和NSS所有因子得分均明显高于观察组和对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组NSS总分和运动协调因子得分明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);精神分裂症患者组NSS评分与其父母的NSS评分进行配对相关分析,具有明显的正相关(与父亲的NSS评分相关系数r=0.411,P＜0.01;与母亲的NSS评分相关系数r=0.378,P＜0.01). 结论：精神分裂症患者及其一级亲属具有明显高于正常对照组的神经系统软体征水平,且患病组和研究组两者神经系统软体征评分具有明显正相关,说明精神分裂症神经系统软体征与遗传因素有关,具有内表型特征,神经系统软体征可能是精神分裂症谱系障碍的一个标志.

摘要： 目的：探讨精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征的特点及其相关性. 方法：选取2016年1月至2017年12月收治的精神分裂症患者45例为患病组,诊断符合《国际疾病分类第十版》(ICD-10)中精神分裂症相关诊断标准,年龄≥18岁且≤59岁,文化程度在初中及以上,自愿参加本研究.同时选取患者任一级亲属共45例为研究组,要求为患者亲生父或母,无精神病史,自愿参加本研究者.另选取同期来本院行健康检查的志愿者45例为对照组.所有参与者要排除有脑部器质性病变及脑部外伤史,合并有心、肝、肾等重要器官严重性疾病及肢体残疾或有视听障碍者.运用中文版剑桥神经科检查(the Cambridge neurological inventory,CNI)中神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)测试分量表(包含原始反射、运动协调和感觉整合3个因子,18项分测试)对以上三组进行软体征检测评估,对比三组被试的神经系统软体征特点,分析精神分裂症患者与其一级亲属神经系统软体征水平的相关性. 结果：患病组NSS总分和NSS所有因子得分均明显高于观察组和对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组NSS总分和运动协调因子得分明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);精神分裂症患者组NSS评分与其父母的NSS评分进行配对相关分析,具有明显的正相关(与父亲的NSS评分相关系数r=0.411,P＜0.01;与母亲的NSS评分相关系数r=0.378,P＜0.01). 结论：精神分裂症患者及其一级亲属具有明显高于正常对照组的神经系统软体征水平,且患病组和研究组两者神经系统软体征评分具有明显正相关,说明精神分裂症神经系统软体征与遗传因素有关,具有内表型特征,神经系统软体征可能是精神分裂症谱系障碍的一个标志.

摘要： 通过利用靶向反转录转座子的靶位点重复(TSD)序列的小‑引物策略，无关插入元件的大小，包括SINE、LINE和SVA的INNUL标志物都可有效地用作用于人鉴定和生物祖系研究的标志物。可大幅降低用于INNUL的扩增子大小以及等位基因状态之间的差异，使得这些标志物对于分析高品质或低品质的人DNA样品有效。成功地设计了以四颜色检测的对DNA进行单管扩增的15种RE标志物和珐琅蛋白(用于性别决定)多路复合。该多路复合提供了适于法医学和亲子分析的辨别力。此外，该检测的灵敏度可使得能够对法医学样品和人类学样品进行人身份和生物祖系研究。根据全球群体中的等位基因分布，可选择INNUL用于人身份测试或用于生物祖系研究。

摘要： 本发明提供了一种用于重楼资源遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合和分析方法，涉及分子生物学DNA标记技术与应用技术领域。本发明所述用于重楼遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合，包括以下7对引物：me2‑em10、me3‑em5、me3‑em7、me3‑em9、me3‑em10、me4‑em1和me4‑em4。利用本发明提供的方法能够加快重楼资源的鉴定速度，缩短试验时间，结果稳定可靠，弥补了传统形态学鉴定方法实验误差较大的不足。

摘要： 通过利用靶向反转录转座子的靶位点重复(TSD)序列的小-引物策略，无关插入元件的大小，包括SINE、LINE和SVA的INNUL标志物都可有效地用作用于人鉴定和生物祖系研究的标志物。可大幅降低用于INNUL的扩增子大小以及等位基因状态之间的差异，使得这些标志物对于分析高品质或低品质的人DNA样品有效。成功地设计了以四颜色检测的对DNA进行单管扩增的15种RE标志物和珐琅蛋白(用于性别决定)多路复合。该多路复合提供了适于法医学和亲子分析的辨别力。此外，该检测的灵敏度可使得能够对法医学样品和人类学样品进行人身份和生物祖系研究。根据全球群体中的等位基因分布，可选择INNUL用于人身份测试或用于生物祖系研究。

摘要： 本发明提供了一种用于重楼资源遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合和分析方法，涉及分子生物学DNA标记技术与应用技术领域。本发明所述用于重楼遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合，包括以下7对引物：me2‑em10、me3‑em5、me3‑em7、me3‑em9、me3‑em10、me4‑em1和me4‑em4。利用本发明提供的方法能够加快重楼资源的鉴定速度，缩短试验时间，结果稳定可靠，弥补了传统形态学鉴定方法实验误差较大的不足。

摘要： 本实用新型涉及遗传学技术领域，且公开了一种用于使用遗传元件进行遗传多样性分析检测装置，包括底座。该用于使用遗传元件进行遗传多样性分析检测装置，通过设置滑轨、滑块和丝杆，在检测时，可启动电机，使得电机带动丝杆进行正反转动，从而带动滑块进行左右移动，此时也会带动检测头进行左右移动对检测盘上的产品进行检测，通过设置检测座，在检测时，将产品放置于检测盘内即可检测，在检测完之后可向左右两侧拉动拉手，使得定位板向左右两侧移动，当定位板与检测盘分离时，即可将检测盘取出，将检测盘的产品取出，对检测盘进行清理和清洗，该结构可方便将检测物取出，操作简单，方便对检测盘进行清洗或者清理。

摘要： 本发明涉及水产遗传育种领域，具体说是一种中华绒螯蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法。多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统，其中微卫星分子标记系统为由7个EST-SSR标记的系统1和6个EST-SSR标记的系统2组成；方法：运用线粒体的三对引物扩增COI，Cytb和CR的序列的信息作为分子标记，将混养家系中同一母本和不同母本所产的后代根据遗传结构和遗传多样性分开，再运用EST-SSR微卫星分子标记，将已区分母本的后代根据遗传距离和遗传多样性进行父本的区分，从而完成中华绒螯蟹遗传育种过程中的系谱认证并确认近交系数。本发明在有效利用物种遗传信息的基础上，使用多元高通量遗传标记系统区分子代之间的亲缘关系，同时有效避免近交衰退。

摘要： 本发明涉及水产遗传育种领域，具体说是一种三疣梭子蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法。多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统，其中微卫星分子标记系统为由7个SSR标记的系统1和6个SSR标记的系统2组成；方法：运用线粒体的三对引物扩增COI，16S和CR的序列的信息作为分子标记，将混养家系中同一母本和不同母本所产的后代根据遗传结构和遗传多样性分开，再运用微卫星分子标记，将已区分母本的后代根据遗传距离和遗传多样性进行父本的区分，从而完成三疣梭子蟹遗传育种过程中的系谱认证并确认近交系数。本发明在有效利用物种遗传信息的基础上，使用多元高通量遗传标记系统区分子代之间的亲缘关系，同时有效避免近交衰退。

摘要： 本发明公开了一种基于改进后遗传算法的小生境遗传分析采集装置，主要包括主体机，所述主体机的外部由触摸显示屏、电源按钮、扬声器、充电口和USB接口组成，所述主体机的内部由PLC控制模块、数据储存模块、4G/5G通信模块、WIFI连接模块和蓄电池组成，本发明通过在PLC控制模块中寄存改进的自适应遗传算法，能够更快最优的获得小生境中种群的遗传分析数据，改进的自适应遗传算法（IAGA）相比传统的自适应遗传算法（AGA）有效避免了易收敛和“早熟”现象的出现，改进了自适应交叉概率和变异概率，提高了算法的收敛速度，避免了局部最优的情况，并通过仿真实验对比，验证了在不同结构层次的碟形网络中，IAGA较AGA更能有效地优化网络编码节点和编码边。

摘要： 本发明涉及水产遗传育种领域，具体说是一种中华绒螯蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法。多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统，其中微卫星分子标记系统为由7个EST－SSR标记的系统1和6个EST－SSR标记的系统2组成；方法：运用线粒体的三对引物扩增COI，Cytb和CR的序列的信息作为分子标记，将混养家系中同一母本和不同母本所产的后代根据遗传结构和遗传多样性分开，再运用EST－SSR微卫星分子标记，将已区分母本的后代根据遗传距离和遗传多样性进行父本的区分，从而完成中华绒螯蟹遗传育种过程中的系谱认证并确认近交系数。本发明在有效利用物种遗传信息的基础上，使用多元高通量遗传标记系统区分子代之间的亲缘关系，同时有效避免近交衰退。

摘要： 本发明涉及水产遗传育种领域，具体说是一种三疣梭子蟹多元高通量遗传标记系统及遗传分析方法。多元高通量遗传标记系统为线粒体序列信息系统和微卫星分子标记系统，其中微卫星分子标记系统为由7个SSR标记的系统1和6个SSR标记的系统2组成；方法：运用线粒体的三对引物扩增COI，16S和CR的序列的信息作为分子标记，将混养家系中同一母本和不同母本所产的后代根据遗传结构和遗传多样性分开，再运用微卫星分子标记，将已区分母本的后代根据遗传距离和遗传多样性进行父本的区分，从而完成三疣梭子蟹遗传育种过程中的系谱认证并确认近交系数。本发明在有效利用物种遗传信息的基础上，使用多元高通量遗传标记系统区分子代之间的亲缘关系，同时有效避免近交衰退。