家蚕

摘要： 【目的】血细胞是昆虫血淋巴免疫的主导者。调查家蚕Bombyx mori幼虫血细胞密度变化和成因、血细胞密度与家蚕抗性的关系,是研究家蚕血细胞相关的免疫调控和抗性育种的重要组成。【方法】用细胞计数板统计家蚕品种大造不同龄期(4龄第1-4天、5龄第1-8天和上蔟期)幼虫10μL血淋巴中的血细胞数目并计算血细胞密度,利用ImageJ软件估算横截面成像图面积来代表造血器官相对体积;用细胞计数板统计不同家蚕品种(菁松、皓月、两广二号、932、芙蓉、7532和湘辉)5龄第1天幼虫血淋巴中的血细胞数目;用qRT-PCR分析皓月和两广二号5龄第1天幼虫血淋巴中造血调控因子基因BmBCFI,BmUsh,BmGATA和BmLz的相对表达量;大肠杆菌Escherichia coli侵染大造5龄第1和3天幼虫不同时间后,用细胞计数板统计血淋巴中血细胞数目,用qRT-PCR检测血淋巴中上述造血调控因子基因的表达量;BmBCFI,BmUsh和BmLz被RNAi干扰不同时间后,qRT-PCR检测大造5龄幼虫血淋巴中靶基因的相对表达量;BmBCFI,BmUsh和BmLz被RNAi干扰48 h后大肠杆菌侵染6 h时用qRT-PCR检测大造5龄幼虫血淋巴中靶基因和免疫相关基因BmRelish,BmCactus,BmSpzl,BmPGRP-LE的相对表达量,用细胞计数板统计血淋巴中不同类型血细胞数目;35°C高温饲养12个实用家蚕品种5龄幼虫,分析血细胞数目和生存力之间的关联性。【结果】4龄期大造幼虫血细胞数目随生长逐渐上升,到5龄第1天达到顶峰,5龄第2天开始下降,直至上蔟期出现小幅升高;造血器官在5龄前中期随幼虫生长逐渐增大,5龄第6天体积达到最大,随后显著变小直至完全解离,其大小变化与血细胞数目变化时间和趋势不一致。血细胞数目多的两广二号中造血调控因子基因BmBCFI,BmUsh和BmLz的表达量均高于在血细胞数目少的皓月中,在大肠杆菌侵染后大造5龄幼虫血细胞数目达到高峰时BmBCFI,BmUsh和BmLz被显著上调表达。RNAi干扰后大肠杆菌侵染下调BmLz或BmUsh表达时,拟绛色细胞数目显著减少;而RNAi干扰后大肠杆菌侵染下调BmBCFI表达时,浆细胞数目和血细胞总数显著减少。RNAi干扰后大肠杆菌侵染下调BmBCFI或BmUsh表达时,Imd通路上BmRelish和Toll通路上BmCactus的表达量都显著下降,暗示BmBCFI和BmUsh与NF-κB信号通路激活、抗菌肽等免疫因子形成有关。不同家蚕品种间血细胞数目差异极大,有夏秋用品种的血细胞数目比春用品种高的趋势。在35°C高温饲养条件下,实用品种5龄幼虫血细胞数目与5龄幼虫死亡指数值呈负相关。【结论】家蚕造血调控因子基因的表达量影响血细胞密度,BmUsh和BmLz影响家蚕拟绛色细胞密度,BmBCFI与家蚕浆细胞形成有关。此外,BmBCFI和BmUsh可能与家蚕NF-κB信号通路激活有关,血细胞密度与高温饲养家蚕幼虫生存力呈正相关。

摘要： 【目的】本研究探讨使用人工饲料部分替代桑叶饲育后家蚕Bombyx mori幼虫肠道细菌群落的变化情况,并分析人工饲料替代桑叶的不同饲育模式下肠道关键细菌与蛹重和茧层量的相关性,为人工饲料部分替代法饲育家蚕的实际应用提供理论依据。【方法】采用全龄桑叶育(Mul1-5)、1-2龄人工饲料育+3-5龄桑叶育(Art1-2)、1-3龄人工饲料育+4-5龄桑叶育(Art1-3)、1-4龄人工饲料育+5龄桑叶育(Art1-4)和全龄人工饲料育(Art1-5)5种饲养模式饲养家蚕幼虫,统计5种饲养模式下家蚕的全茧量、茧层量及蛹重;收集不同饲养模式下家蚕5龄幼虫肠道样品,通过高通量测序技术分析其肠道菌群的组成和多样性差异,采用Spearman相关性热图分析肠道细菌与蛹重和茧层量的相关性。【结果】人工饲料与桑叶不同搭配的饲育模式对家蚕茧质有显著的影响,Mul1-5和Art1-5的全茧量最高,二者无显著性差异,Art1-2其次;Mul1-5茧层量最高,Art1-2其次,Art1-5茧层量最低。在不同饲育模式下,家蚕肠道细菌多样性和组成显著不同:在门水平上,Art1-2和Mul1-5的细菌组成最相近,优势菌主要是变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),而Art1-3,Art1-4和Art1-5的细菌组成最相近,变形菌门丰度随着人工饲料饲养时间的增加逐渐增加,厚壁菌门的丰度则呈现相反的趋势;在属水平上,家蚕肠道优势菌属有假单胞菌属Pseudomonas、肠球菌属Enterococcus、鞘脂单胞菌科未分类菌属Sphingomonadaceae unclassified及罗尔斯通菌属Ralstonia等。不同饲育模式下家蚕肠道菌属丰度差异最大的是肠球菌属,Art1-2组中肠球菌属丰度最高(40.9%),随着人工饲料饲养时间的延长,丰度逐渐降低,在Art1-5中仅为0.02%。家蚕肠道菌群大部分关键物种均与茧质呈一定的相关性:柯克斯体属Coxiella与蛹重呈显著正相关,与茧层量呈显著负相关;葡萄球菌属Staphylococcus与蛹重呈显著负相关;肠球菌属与茧层量呈显著正相关。【结论】饲育模式Art1-2最接近于Mul1-5,可为人工饲料部分替代桑叶饲育法饲育家蚕提供参考。人工饲料部分替代桑叶后家蚕肠道菌群结构发生了显著变化,肠球菌属丰度的显著降低及假单胞菌属的显著增加可能与全龄人工饲料养家蚕体质弱有关;一些关键细菌与家蚕蛹重和茧层量存在显著相关性,其影响机制需要进一步研究。

摘要： 采用多元统计分析方法,对四川省苏稽蚕种场121份家蚕种质资源的6个单粒缫丝成绩进行主成分分析。结果表明:6个数量性状可简化为解舒因子、颣节因子、长度因子3个主成分,所提供的信息量占6个数量性状信息量的95.613%。在主成分分析的基础上,对121份家蚕种质资源的3个主成分值进行综合打分,可分为4大类群,综合评分小于0的资源材料有50份,占比41.32%,综合评分在0-0.5之间的资源材料有33份,占比27.27%,综合评分处于0.5-1之间的资源材料有26份,占比21.49%,综合评分大于1的资源材料有13份,分别为“碧”“秋白”“416”“丰一”“东丰”“锦5”“792”“7910”“丁5A”“白玉B”“白云”“湘白”“绫3”,占比10.74%。推测综合评分大于1的这13份资源材料是选育家蚕新品种时亲本选择、选配的优先选择材料。

摘要： 保幼激素类农药会造成家蚕(Bombyx mori)慢性中毒,使蚕种繁育蒙受经济损失。为了解桑园喷水能否降低保幼激素类农药对原种繁育的影响。从原原种出库开始至上蔟结束,每天下午对桑树喷水30 min,以喷湿全株、桑叶全部向下滴水为宜。收蚁后,采摘喷水桑叶饲喂的12个品系的原原种,调查饲喂喷水桑叶对家蚕体重、龄期经过、结茧率、交配率与产卵等重要性状的影响。结果表明:饲喂经喷水处理的桑叶,对12个品系的家蚕原原种龄期发育经过、健蛹率、茧质、交配率、卵质成绩产生了不同程度的影响,其中,对卵质成绩和健蛹率成绩影响较显著。对12个品系原原种的影响程度为:云夏4A>云夏4B>云抗1号中A>云抗1号中B>云抗1号日B>皓月A>云夏3B>皓月B>云抗1号日A>云夏3A>菁松B>菁松A。因此,在有保幼激素类农药污染的蚕区繁育原种,选择雨水较多的夏季繁育,秋季桑园采取喷水可以降低保幼激素类农药对原种繁育的风险,提高原种繁育系数。

摘要： 家蚕肠道菌群与蚕体对营养物质的消化吸收及健康密切相关。通过饲喂苏优一号家蚕3种不同处理的桑叶,探讨不同处理桑叶饲喂对家蚕肠道菌群的影响及可能的作用机制,为新疆蚕区家蚕肠道微生物种类组成及多样性差异提供一定的理论依据。以正常饲喂组、含沙桑叶组、高湿桑叶组等3种处理方式,饲喂5龄幼虫,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法对家蚕肠道微生物进行DNA提取,之后通过琼脂凝胶电泳检测DNA的浓度,以16S rDNA高通量测序技术研究不同饲喂组家蚕肠道微生物种类组成及多样性。结果表明,苏优一号优势菌门为变形菌门(Proteobacteria),优势菌科为Chloroplast-norank科和伯克氏菌科(Burkholderiaceae),优势菌属为Chloroplast-noranks属、水杆菌属、Tyzzerella-3属等。正常桑叶饲喂组水杆菌属的含量显著高于其他处理,肠球菌属(Enterococcus)仅存在于含沙桑叶饲喂组,而不动杆菌属(Acinetobacter)仅在正常饲喂组。α多样性指数分析发现Simpson指数B处理显著高于其他处理,Chao1、Faith_pd、Goods_coverage和Observed_species指数组间无差异,而Shannon和Pielou_e指数有差异但不显著。说明桑叶表面沙尘和水分都能影响家蚕肠道微生物丰度,其中沙尘能够影响肠道微生物群落结构。

摘要： 介绍在家蚕饲养过程中,进行以家蚕为实验对象的系列实验,依据每个实验的重、难点阐述实验在学生生物学学科核心素养培养中的应用。通过开展家蚕系列实验,将学生生物学学科核心素养的养成贯彻于学校学习和家庭生活之中。

摘要： 区别于传统的养蚕模式,全龄人工饲料工厂化养蚕是一项开创性的新技术。提高饲料利用率是工厂化养蚕的关键环节。本研究在分析工厂化养蚕对人工饲料精准饲喂及管理需求的基础上,开展了工厂化养蚕精准饲喂信息系统数据标准与数据库、功能模块等的研究和开发,构建了针对目前人工饲料工厂化养蚕特有模式下的精准饲喂信息系统框架平台。本系统可以实现人工饲料投喂变量化、精准化管理,达到提高饲料利用率,节本增效的目标。

摘要： 通过对云南省7个市(州)14个蚕区139户种桑养蚕农户进行的问卷调查,分析了云南省蚕农种桑养蚕面临的风险,结果显示有90.65%的蚕农愿意继续种桑养蚕,而扩大饲养规模意愿并不强烈,有9.35%的农户对养蚕持消极观望态度,蚕农选择继续种桑养蚕的主要原因是蚕桑产业的绿色生态效应和收益较高。然而,茧价下跌产生的市场风险,生态环境恶化及蚕桑病虫害产生的自然风险,农村劳动力外出打工导致的劳动力匮乏,是影响云南省蚕农种桑养蚕积极性和制约云南省蚕桑产业规模化发展的主要因素。云南省的蚕桑产业主要分布在地形为"坝子"山间盆地和"阶梯式"高山的区域,其中,处于"坝子"山间盆地蚕区的农户发生过的损失最大,面临的风险最高,而坝区养蚕发生农药中毒是造成风险高的主要因素。为防范蚕桑生产风险,蚕农提出政府应出台政策稳定蚕茧价格,加快更新蚕、桑品种,适时提供技术培训与技术指导,加强蚕区大环境农药使用监管,将蚕桑产业风险损失纳入农业保险范畴等期望。

摘要： 为明确15%唑虫酰胺悬浮剂对家蚕的急性毒性与风险性,采用桑叶浸叶法对家蚕进行急性毒性试验获取其毒性终点,并结合田间施药量及相关数据计算预测暴露浓度(PEC)和预测无效应浓度(PNEC),通过PEC与PNEC计算风险商值RQ进行初级风险评估。结果显示,15%唑虫酰胺悬浮剂对家蚕的半致死浓度96h-LC_(50)为59.3mg a.i./L,毒性等级为中毒。风险评估结果表明,15%唑虫酰胺悬浮剂对家蚕的暴露风险不可接受,禁止在桑园及蚕室附近使用。

摘要： 通过二年来四个蚕期对家蚕品种"菁松N×皓月N"的在我市唐洋、许河两镇全面饲养,该品种"菁松N×皓月N"与原饲养品种菁松×皓月全龄发育经过基本相同,眠起快而齐,产量高于菁松×皓月,对血液型脓病抗性强、对细菌病抗性弱,丝质与菁松皓月无明显开差,茧丝质量经检验可缫制高品位生丝。

摘要： 采用杂交育种、纯系分离、定向选择以及系统选育的方法,育成了1对高产、优质、强健的春用多丝量家蚕新品种鲁51、鲁52,并组配成一代杂交组合鲁51×鲁52.新品种杂交组合鲁51×鲁52的山东所实验室鉴定、北方蚕区联合鉴定、农村生产饲养鉴定结果均表明其具有蚕卵孵化整齐,幼虫发育齐一、强健好养,产茧量高,茧层厚,以及出丝率高、茧丝品质优良等特点.其中,北方蚕区联合鉴定的主要经济性状成绩为:万头产茧量22.16kg、万头茧层量5.767kg、全茧量2.20g、茧层量0.572g分别比对照品种菁松×皓月提高5.44％、13.89％、4.76％、13.27％,虫蛹统一生命率95.99％,茧层率26.09％,鲜毛茧出丝率20.16％,茧丝长1352.1m,净度95.45分,分别比对照高0.73个百分点、高2.06个百分点、高1.29个百分点、长90.2m、高1.27分,解舒率73.51％,解舒丝长992.3m,茧丝纤度3.444dtex,综合经济性状优良.鲁51×鲁52于2015年9月通过北方蚕业科研协作区蚕品种审定,适合山东及北方蚕区适宜地区饲养推广.

摘要： 目的:通过黄芪提取液对家蚕生长的影响,探讨家蚕做实验动物检测中药功效的可行性.方法:选用黄芪提取液涂于桑叶上给壮蚕添食,调查比较家蚕的体长、体重、体力、耐饥饿能力和全茧量、茧层率.结果:添食黄芪基本不影响家蚕的摄食性,能加速家蚕生长,使体长体重明显增加,并能增强家蚕体力,明显延长绝食家蚕的存活时间,提高了蚕丝蛋白的合成量,明显抑制了蚕丝蛋白向蚕体外的分泌.结论:黄芪对家蚕生长的影响与其药理具有明确的对应关系,可以以此为基础,利用家蚕作实验动物通过生理生化研究,进一步解析黄芪药理.

摘要： 在实验条件下,饲养框内的O2含量随家蚕的生长和时间的延长而减少,2龄眠蚕体重与O2含量有强相关性,全茧量、茧层量等指标无显著差异;添食1.0×105mL-1、1.0×106mL-1、1.0×107mL-1的BmCPV,随着O2含量的降低,家蚕对BmCPV的抵抗力也随之降低,说明保持饲养环境的O2含量对增强家蚕体质具有重要意义.

摘要： 对家蚕卵原种及杂交种分别进行不同剂量的60Co-γ射线辐射,发现杂交种抗辐射能力明显高于原种;家蚕原种超过160Gy的辐射剂量已没有饲养价值;诱变育种辐射剂量应小于40Gy.700Gy的辐射剂量可使家蚕原种基本致死,杂交种则需要高于900Gy的辐射剂量才能导致基本致死.

摘要： 本试验结果表明,低浓度的吡丙醚对家蚕结茧影响较大,5龄第4d添食1.00×10-3mg/L、5.00×10-4mg/L、2.50×10-4mg/L的吡丙醚24h,对家蚕的结茧有影响,但到5龄第14d能够全部结茧;用1.00×10-2mg/L、1.00×10-3mg/L的吡丙醚,在5龄不同时间分别添食24h,添食越晚,结茧率越低;从4龄起添食至5龄6d的结茧率明显低于4龄添食区;从5龄第4d连续添食6.25×10-5mg/L、3.13×10-5mg/L的吡丙醚、从5龄第5d连续添食6.25×10-5mg/L的吡丙醚,均可造成家蚕不结茧.吡丙醚在桑叶上的残效期超过47d.

摘要： 为了探讨脲酶(Urease)对家蚕代谢的影响,本试验向颗粒人工饲料育家蚕分别添食脲酶(15000U/100mL,AF)和注射脲酶(125U/头,AIH),以正常颗粒人工饲料育(ACK)和桑叶育(MCK)对照,在将熟蚕时取血,采用靶向代谢组学方法对家蚕血液29种氨基酸及其代谢物进行分析.结果表明:添食脲酶的人工饲料育熟蚕的血液中鸟氨酸的相对含量极显著高于对照组;在5龄5日注射脲酶的人工饲料育家蚕与对照蚕相比,熟蚕血液中的鸟氨酸和亚精胺的相对含量显著升高,组氨酸相对含量显著降低,其他物质的相对含量不存在显著差异.无论是添食还是注射脲酶,均导致鸟氨酸含量显著升高.分析结果还发现,人工饲料育家蚕无论是对照组还是脲酶处理组,与桑叶育对照家蚕血液的氨基酸及其代谢物均存在较大差异,总体上人工饲料育家蚕血液中大多数游离氨基酸及其代谢物的相对含量高于桑叶育,其中人工饲料育对照组与桑叶育对照组差异代谢物最多.说明人工饲料育家蚕对氨基酸的利用率低于桑叶育,导致熟蚕期多种氨基酸及其代谢物在血液中积累,这可能是人工饲料育家蚕茧层量和茧层率低于桑叶育的重要原因.

摘要： 2018年春季对山东省蚕业研究所、西北农林科技大学蚕桑丝绸研究所、中国农业科学院蚕业研究所三个单位的3对(含对照)桑蚕新品种的虫质、茧质、丝质以及经济性状进行了实验室鉴定.鉴定的各项技术要求均按《北方蚕区桑蚕品种共同鉴定工作细则》进行.鉴定报告是依据蚕期饲育表现、茧质情况、缫丝情况以及经济性状四方面与对照进行对比分析,客观反映参鉴桑蚕新品种在陕西试验点的性状表现.

摘要： 2018年春季对山东省蚕业研究所、西北农林科技大学蚕桑丝绸研究所、中国农业科学院蚕业研究所三个单位的3对(含对照)桑蚕新品种的虫质、茧质、丝质以及经济性状进行了实验室鉴定.鉴定的各项技术要求均按《北方蚕区桑蚕品种共同鉴定工作细则》进行.鉴定报告是依据蚕期饲育表现、茧质情况、缫丝情况以及经济性状四方面与对照进行对比分析,客观反映参鉴桑蚕新品种在陕西试验点的性状表现.

摘要： 2018年春季对山东省蚕业研究所、西北农林科技大学蚕桑丝绸研究所、中国农业科学院蚕业研究所三个单位的3对(含对照)桑蚕新品种的虫质、茧质、丝质以及经济性状进行了实验室鉴定.鉴定的各项技术要求均按《北方蚕区桑蚕品种共同鉴定工作细则》进行.鉴定报告是依据蚕期饲育表现、茧质情况、缫丝情况以及经济性状四方面与对照进行对比分析,客观反映参鉴桑蚕新品种在陕西试验点的性状表现.

摘要： 2018年春季对山东省蚕业研究所、西北农林科技大学蚕桑丝绸研究所、中国农业科学院蚕业研究所三个单位的3对(含对照)桑蚕新品种的虫质、茧质、丝质以及经济性状进行了实验室鉴定.鉴定的各项技术要求均按《北方蚕区桑蚕品种共同鉴定工作细则》进行.鉴定报告是依据蚕期饲育表现、茧质情况、缫丝情况以及经济性状四方面与对照进行对比分析,客观反映参鉴桑蚕新品种在陕西试验点的性状表现.

摘要： 本发明公开了敲低Seroin1基因的家蚕双元转基因系统及家蚕纯裸蛹品种的制备方法，通过CRISPR/Cas9系统介导Seroin1基因敲除表达，获得seroin1基因功能缺陷的家蚕品系，由于丧失吐丝结茧能力，致使蚕变为裸蛹，幼虫生长周期变短，缩短了饲养时间，减少了桑叶、饲料等的消耗，蛹体变大，蛹重大幅度增加，从源头上解决了食用蚕蛹削茧所带来的的人力物力的消耗问题，可以提高生产效益，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种家蚕Period基因或蛋白在家蚕育种和家蚕茧生产的应用，具体地，在家蚕育种或家蚕茧生产时抑制SEQ ID NO.1所示基因或SEQID NO.2所示蛋白的表达，培育丝绵生产专用蚕品种，提高蚕茧的蚕茧层厚度和全茧量，提高蚕茧的出丝率，以及提高茧丝纤维中丝素蛋白质的含量。本发明通过抑制家蚕Period基因表达，显著促进了后部丝腺发育，在提高蚕茧产量的同时，显著地升高了茧丝纤维中的丝素蛋白质的含量比例，有效提高干茧出丝率，还能够稳定改变家蚕成熟幼虫所结茧的形状。

摘要： 本发明提供了一种诱导家蚕泌丝器官完全退化制备纯丝胶茧的转基因方法及其家蚕品种，其通过改造的GAL4/UAS高效双元表达系统，在家蚕后部丝腺细胞中特异上调BmFMBP1、BmE93和BmSdRFP基因导致后部丝腺器官完全退化消失，但仍能正常吐丝结茧。本发明以GAL4/UAS双元表达系统，在家蚕后部丝腺中特异性过表达BmFMBP1、BmE93和BmSdRFP基因，发现双荧光阳性后代的后部丝腺完全退化，但是亦有吐丝结茧能力，且结茧为纯丝胶茧，且后代可育，为新型生物功能材料提供了有力的材料基础。

摘要： 本发明提供一种通过特异上调家蚕蜕皮激素应答因子制备转基因丝胶茧的方法及其家蚕品种，其通过在家蚕PSG特异上调家蚕蜕皮激素应答因子，家蚕蜕皮激素应答因子包括BmEcRA、BmUSP、BmE74、BmHR4、BmHR3、BmFtz‑f1，使得家蚕PSG不同程度的退化，影响或阻止了丝素蛋白的合成，通过特异上调家蚕蜕皮激素应答因子制备转基因丝胶茧的方法获得的转基因家蚕具有只生产丝胶蛋白的特性，使其只能生产丝胶茧。该家蚕的蚕丝可作为一种良好的材料使用于医学、军工、光电等各个领域，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供一种抗家蚕核型多角体病毒（BmNPV）的anti‑BmNPV‑RNA分子及家蚕抗病毒制剂，其具有SEQ ID NO.1所示的RNA序列。本发明还提供一种家蚕抗病毒制剂，所述抗病毒制剂中至少包含anti‑BmNPV‑RNA。通过试验证明，添加本发明anti‑BmNPV‑RNA的溶液能显著抑制BmNPV在家蚕细胞中的复制及增殖，可用于家蚕NPV病毒病的防治，专一性强、抗病毒效果良好、对家蚕及其他生物无危害等特性。

摘要： 本发明提供一种通过特异调控家蚕内源丝蛋白提高蚕丝机械性能的方法及其家蚕品种，其中所述通过特异调控家蚕内源丝蛋白提高蚕丝机械性能的方法通过特异启动子FibH、FibL调控家蚕内源丝蛋白FibL、P25基因，育成四种蚕丝机械性能优异的家蚕品系即HL、LL、HP、LP，育成之品系由于丝素蛋白含量和组装的差异，使蚕丝机械性能较其改造前大幅提升，相较改良前提高幅度最大可达1倍以上，该蚕丝可作为一种良好的材料使用于医学、军工、光电等各个领域，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了对家蚕血液型脓病耐受力强的家蚕实用品系的选育方法，实用家蚕品种与抗BmNPV品种R进行杂交获得F1代继代，饲养F1代自交获得B1代，B1代蚁蚕添食BmNPV病毒，成活个体自交获得B2代，饲养B2代进行抗性检测保留蛾区自交获得B3代，B3代进行抗性测交检测获得B4代，B4代进行抗性测定自交获得B5代，B5代自交获得B6代，B6代进行蚁蚕添毒抗性检测，存活个体自交获得B7代，B7代进行LC50值测定，LC50值是普通品种1000倍的品系保留，选育出对家蚕血液型脓病耐受力强的家蚕实用品系；选出的家蚕实用品系母种每年至少进行一次添毒筛选饲育。本发明选择出抗BmNPV病毒家蚕实用品系抗性持久，保证家蚕品系群体对家蚕血液型脓病高耐受能力的稳定性和持久性。

摘要： 本发明提供一种利用BmYki及其异构体定向抑制家蚕丝素基因的转基因方法及其家蚕品种，其通过GAL4/UAS双元表达系统，在后部丝腺中特异过表达BmYki及其异构体，Yki及其异构体均导致后部丝腺的3个丝素蛋白编码基因fibH、fibL、P25显著被抑制，依据转基因方法所生产的蚕的蚕茧为薄茧，且后代可育。本发明获得了4种过表达BmYki异构体的UAS转基因表达载体，2种用后部丝腺启动子直接启动表达BmY1314的转基因表达载体；本发明提供的4种在家蚕后部丝腺中过表达BmYki异构体的转基因家蚕及2种用后部丝腺启动子直接启动表达BmY1314的转基因家蚕在不同程度上抑制丝素基因的表达。

摘要： 本发明公开了纳米银在制备抑制家蚕主要病原物家蚕微粒子药物中的应用，所述纳米银呈球形，尺寸为3‑24nm，晶格间距为0.23nm；通过不同浓度的纳米银溶液，对家蚕幼虫的毒性进行测试，结果显示各组之间家蚕幼虫体重、茧层率以及产卵数均没有显著差异，表明100μg/mL以下浓度的纳米银溶液对家蚕幼虫安全；对纳米银抗微粒子机制进行解析，发现纳米银会严重破坏家蚕微粒子的结构，与孢壁作用增加其通透性，从而破坏的一些DNA、蛋白质等物质，使其侵染能力大大削弱，降低了家蚕微粒子的致病能力，从而达到对家蚕微粒子的消毒效果；对家蚕家蚕微粒子的防治具有重要意义。

摘要： 本发明公开了表达于家蚕丝胶层的家蚕丝心蛋白重链表达系统及其制备方法和应用，家蚕丝心蛋白重链表达系统含有目的基因表达框，所述表达框5’端为丝心蛋白重链启动子3信号肽序列；3’端为重链基因poly(A)序列；使用该系统表达目的蛋白发现仅存在于丝胶层，丝素层未见目的蛋白表达，因此可用于在丝胶层表达目的蛋白，有利于创造真正实用的家蚕丝腺生物反应器，促进我国蚕学和昆虫学科的长远发展；也为蚕丝的成丝机理提供了实验及理论基础。