基因序列

摘要： 二代测序(Next-generation sequencing,NGS)又称为高通量测序是一种基因测序技术,通过可逆终止末端测序法把基因序列上的核苷酸一个一个地测出来。与一代测序相比,可以一次对几十万到几百万条DNA片段进行并行测序,降低了测序成本并缩短了检测时间。

摘要： 由于基因序列决定基因结构,基因结构反应生物功能性状,对病毒基因序列进行科学的数据可视化成为广泛应用的方法之一,对生物的基因序列进行可视化操作的需求日益增加。由此提出以最先进的生物信息分析学和分层结构化生物信息知识模型为基础,采用多元概率测度的方式对蓝舌病毒基因序列进行统计分析,结合计算机可视化的方法呈现蓝舌病毒在不同投影下的特征。与传统的病毒研究方法相比,此方法直观简洁,应用难度小。在不同的测量坐标下提供丰富的可视化呈现可反映蓝舌病毒的分类特征,将所提方法生成的结果与传统生物分析方法生成的系统发育树结果进行对照,可为同源性分析以及蓝舌病毒进化关系的研究提供参考,利于从多种角度深入研究蓝舌病毒。

摘要： 假基因(pseudogene)是功能基因发生突变、缺失或插入而失去表达功能的一种畸变基因,虽然不能被翻译为功能蛋白,但与功能基因序列相似。随着科学技术的不断发展,人们发现假基因并不是所谓的“垃圾基因”,其在基因组进化、基因表达和调控等方面发挥着重要作用。下面从假基因的发现、产生机制、来源、生物学意义等几个方面对其进行介绍。

摘要： 近年来,随着网络加密技术的普及,使用网络加密技术的恶意攻击事件也在逐年增长,依赖于数据包内容的传统检测方法如今已经无法有效地应对隐藏在加密流量中的恶意软件攻击.为了能够应对不同协议下的加密恶意流量检测,提出了基于ProfileHMM的加密恶意流量检测算法.该方法利用生物信息学上的基因序列比对分析,通过匹配关键基因子序列,实现识别加密攻击流量的能力.通过使用开源数据集在不同条件下进行实验,结果表明了算法的有效性.此外,设计了两种规避检测的方法,通过实验验证了算法具有较好的抗规避检测的能力.与已有研究相比,该工作具有应用场景广泛以及检测准确率较高的特点,为基于加密流量的恶意软件检测研究领域提供了一种较为有效的解决方案.

摘要： 为排查贵州省惠水县某养鸡场禽白血病病毒的感染情况,对鸡场送检的10只病死罗曼粉蛋鸡进行禽白血病病毒PCR检测和遗传进化分析。结果:10份病料样品中6份检测出禽白血病病毒;基因序列分析与E亚型禽白血病病毒E-ros001、E-B9、E-TYR株同源性高达99.1%,与J亚型GZN16株同源性最低为37.1%;系统进化树分析表明与E亚型毒株亲缘关系最近。结论:该养鸡场存在E亚型禽白血病病毒感染。

摘要： 截至2020年12月,新冠疫情已经在全球范围内蔓延了近一年的时间,而人们在防控疫情的同时,对疫苗的期待也贯穿了整个2020。2020年1月12日,中国提交了新冠病毒的基因序列信息,为抗击新冠病毒、研究新冠疫苗打下了十分坚实的基础。3月,中美几乎同时宣布有疫苗进入临床试验阶段。8月,俄罗斯的“卫星V”成为世上第一款正式注册的新冠疫苗。12月,欧美多个国家正式开启疫苗接种工作,而中国的四款疫苗已拿到了将近16个国家的近5亿剂疫苗的合同,且数字还在增长中。

摘要： 新冠病毒的变异策略一项于2021年2月3日发表在Science上的研究称,新冠病毒可以通过有选择性地删除小部分基因序列来逃避免疫应答。如果删除的部分正好位于编码刺突蛋白的基因片段,曾经有效的中和抗体便无法再抓住病毒。

摘要： "遗传资源"是一个国家的战略资源.作为一种特殊的非实物性质的信息资源,遗传资源数字序列信息渗透生命科学和环境科学等领域,为生物遗传资源的保护和利用提供支持.加强对遗传资源数字序列信息的研究具有重要的现实意义.本文介绍遗传资源数字序列信息提出的背景,阐述遗传资源数字序列信息发展现状,探讨遗传资源数字序列信息与公约及其议定书的关系,并对国内外遗传资源数字序列信息数据库建设情况进行研究,对遗传资源数字序列信息的发展提出建议.

摘要： 目的 了解温州市2019年新报告艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)感染者治疗前耐药(PDR)情况,为指导艾滋病抗病毒治疗提供依据.方法 选择温州市2019年新报告的232例尚未经抗反转录病毒治疗(ART)的HIV-1感染者为研究对象,采集血浆样本,提取HIV-1病毒RNA,采用反转录PCR和巢式PCR扩增pol区基因并测序,分析耐药突变位点及对非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTIs)、核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs)和蛋白酶抑制剂(PIs)的耐药情况.结果 获得199例未经ART治疗的HIV-1感染者的pol区基因序列,共检出8种基因亚型,以CRF07_BC和CRF01_AE为主,分别为94例和58例,占47.24％和29.15％;检出2种独特重组型毒株(URFs),分别为URF(CRF01_AE/BC)和URF(B/C).PDR 16例,检出率为8.04％.耐药位点突变31例,占15.58％;其中针对NNRTIs、NRTIs和PIs耐药突变位点分别检出20例、2例和9例,占64.52％、6.45％和29.03％.NNRTIs耐药位点突变包括K101E、K103N/R、V106I、E138K、V179D/E/T、Y181C、G190A和H221Y,4例病例同时出现2个耐药位点突变;NRTIs耐药位点突变为V75M和M184V;PIs耐药位点突变为M46I、L33F和Q58E.对我国新上市的NNRTIs新药多拉韦林(DOR)检出2例耐药病例.结论 温州市2019年新报告HIV-1感染者PDR检出率为8.04％,以NNRTIs耐药为主;已出现对新药DOR的耐药,应加强耐药监测.

摘要： 本文通过总结细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)、细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ(COⅡ)、16S rDNA、12S rDNA、线粒体细胞色素b基因(Cytb)、线粒体基因组、内部转录间隔区(ITS)以及18S rDNA在鱼类系统发育中的相关文献,探究常用基因序列在鱼类系统发育研究中的应用情况.

摘要： 为了解猪链球菌9型广东分离株毒力因子基因型、基因变异和进化情况,本试验采集发病猪脑脊液、关节液、脾脏、肝脏、淋巴结进行细菌分离培养和生化鉴定,采用PCR方法鉴定其血清型及部分毒力基因,对cps9D、gdh、gapdh与orf24个基因进行序列测定和分析并构建系统发育树.结果显示,分离菌镜检为革兰氏阳性链状球菌,在鲜血琼脂平板中呈β溶血,可发酵大多数糖类,能成功扩增cps9D基因,含重要的保守基因gdh及毒力基因gapdh和orf2,表明分离菌株为9型猪链球菌.分离菌株cps9D、gdh、gapdh、orf2基因核苷酸序列与GenBank上国内外参考菌株的同源性分别为95.9％～100.0％、98.6％～99.8％、98.7％～99.6％和95.5％～99.9％,说明分离菌株与国内外其他猪链球菌9型毒株核苷酸同源性都较高,且与国内外的流行毒株基本一致,未发生太大的变异,系统发育树表明分离株与国内外来源不同的分离株同源性高,亲缘关系密切.

摘要： 为了研制小反刍兽疫病毒(PPRV)与蓝舌病病毒(BTV)双重荧光RT-PCR快速检测试剂盒,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒的基因序列,设计两套特异性的引物和探针,建立基于Taqman探针的双重荧光RT-PGR快速检测小反刍兽疫病毒与蓝舌病病毒的方法.实验结果表明,该方法特异性好、灵敏度高,检测最低浓度为10拷贝/儿数量级阳性标准品.通过对临床样品的检测,证实本研究建立的检测方法具有较好的临床应用价值.

摘要： 猪库布病毒(Porcine kobuvirus,PKV)流行广泛,并与猪腹泻相关.研究显示不同PKV病毒间的最大不同之处在于其多聚蛋白的2B区域是否存在30个氨基酸的缺失.基于此特征,PKV被分为两个基因亚群(非缺失的亚群1和缺失的亚群2),然而由于可能的同源重组,个别PKV不遵循此规则.本研究在来自江西省的两例仔猪严重腹泻病例中鉴定到PKV的高度流行(90％),并伴有猪博卡病毒1型的中度流行(40％).通过序列扩增,获得2个PKV全基因组序列,JXAT2015(8123个核苷酸)和JXJC2015(8120个核苷酸).多聚蛋白基因序列比对显示其与已知的PKV有低的核酸同源性(86.3％～88.1％).尽管两个序列都在2B区域缺失30个氨基酸序列,但JXJC2015属于一个新的基因亚群(暂定亚群3).该研究揭示了PKV的遗传多样性以及其联合其他病原引致腹泻的潜在作用.

摘要： 本试验从广东部分地区疑似患新城疫家禽病料分离鉴定获得的12株NDV,采用RT-PCR方法对12株NDV的F基因和HN基因扩增,扩增产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株作遗传进化和同源性分析.F基因遗传进化分析结果显示,12株分离株中有9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型和1株属于基因Ⅵ型.F基因和HN基因同源性分析结果显示,12株毒株与参考毒株间的相似性存在较大的差异,并与目前疫苗株LaSota、B1、Mukteswar和Clone30的相似性在80.9％～91.9％之间;12株毒株间相似性的差异较大,9株基因Ⅶ型的毒株中的5株鹅源毒株和1株鸭源毒株之间的相似性高于97％,但与其他3株Ⅶ型病毒之间的相似性仅在83.4％～87.8％之间.另外,12株分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10株分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9株分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.由此推测,当前广东地区大部分的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,本试验数据为今后的NDV诊断与免疫防控研究提供更多详细的参考资料.

摘要： 为建立一种快速、准确的牛流行热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法.本研究以NCBI中已公布的牛流行热G蛋白基因保守序列为靶基因设计合成特异性引物和TaqMan探针.利用设计的引物探针扩增检测牛流行热病毒G蛋白基因保守序列,收集到632bp的扩增产物,将扩增产物连接到表达载体pARN上制备重组质粒;将重组质粒穿刺菌划线培养于含Amp的LB培养基,挑选单菌进行扩大培养,提取得到含目的基因的质粒,转入BL21表达菌感受态细胞内,筛选扩增并诱导表达假病毒颗粒;以表达的假病毒作为荧光PCR的阳性标准品,用该标准品进行TaqMan实时荧光定量PCR扩增,通过扩增结果对牛流行热病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的特异性、灵敏度、稳定性进行评价;用该方法对临床样品进行检测,并将检测结果与传统PCR技术进行比较.本研究建立了牛流行热TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,并以检测结果制作标准曲线,得到标准曲线R2=0.9994,说明具有良好的线性关系;特异性实验结果显示,该方法扩增检测标准毒株结果中只有牛流行热病毒有特异的扩增曲线,其他毒株均为阴性,具有较好的特异性;敏感性检测结果表明,该方法的最低检测限度为2.53×10copies/μL;重复性试验结果表明,该方法循环阈值Ct的变异系数(CV)为0.53％～0.91％,具有良好的稳定性;67例临床样品的检测中,所建立的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的检出阳性率较传统PCR方法高10.44％.本研究建立了牛流行热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,该方法可用于临床上对牛流行热病毒的检测.

摘要： 为建立一种快速、准确的牛流行热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法.本研究以NCBI中已公布的牛流行热G蛋白基因保守序列为靶基因设计合成特异性引物和TaqMan探针.利用设计的引物探针扩增检测牛流行热病毒G蛋白基因保守序列,收集到632bp的扩增产物,将扩增产物连接到表达载体pARN上制备重组质粒;将重组质粒穿刺菌划线培养于含Amp的LB培养基,挑选单菌进行扩大培养,提取得到含目的基因的质粒,转入BL21表达菌感受态细胞内,筛选扩增并诱导表达假病毒颗粒;以表达的假病毒作为荧光PCR的阳性标准品,用该标准品进行TaqMan实时荧光定量PCR扩增,通过扩增结果对牛流行热病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的特异性、灵敏度、稳定性进行评价;用该方法对临床样品进行检测,并将检测结果与传统PCR技术进行比较.本研究建立了牛流行热TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,并以检测结果制作标准曲线,得到标准曲线R2=0.9994,说明具有良好的线性关系;特异性实验结果显示,该方法扩增检测标准毒株结果中只有牛流行热病毒有特异的扩增曲线,其他毒株均为阴性,具有较好的特异性;敏感性检测结果表明,该方法的最低检测限度为2.53×10copies/μL;重复性试验结果表明,该方法循环阈值Ct的变异系数(CV)为0.53％～0.91％,具有良好的稳定性;67例临床样品的检测中,所建立的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的检出阳性率较传统PCR方法高10.44％.本研究建立了牛流行热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,该方法可用于临床上对牛流行热病毒的检测.

摘要： 为建立一种快速、准确的牛流行热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法.本研究以NCBI中已公布的牛流行热G蛋白基因保守序列为靶基因设计合成特异性引物和TaqMan探针.利用设计的引物探针扩增检测牛流行热病毒G蛋白基因保守序列,收集到632bp的扩增产物,将扩增产物连接到表达载体pARN上制备重组质粒;将重组质粒穿刺菌划线培养于含Amp的LB培养基,挑选单菌进行扩大培养,提取得到含目的基因的质粒,转入BL21表达菌感受态细胞内,筛选扩增并诱导表达假病毒颗粒;以表达的假病毒作为荧光PCR的阳性标准品,用该标准品进行TaqMan实时荧光定量PCR扩增,通过扩增结果对牛流行热病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的特异性、灵敏度、稳定性进行评价;用该方法对临床样品进行检测,并将检测结果与传统PCR技术进行比较.本研究建立了牛流行热TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,并以检测结果制作标准曲线,得到标准曲线R2=0.9994,说明具有良好的线性关系;特异性实验结果显示,该方法扩增检测标准毒株结果中只有牛流行热病毒有特异的扩增曲线,其他毒株均为阴性,具有较好的特异性;敏感性检测结果表明,该方法的最低检测限度为2.53×10copies/μL;重复性试验结果表明,该方法循环阈值Ct的变异系数(CV)为0.53％～0.91％,具有良好的稳定性;67例临床样品的检测中,所建立的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的检出阳性率较传统PCR方法高10.44％.本研究建立了牛流行热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,该方法可用于临床上对牛流行热病毒的检测.

摘要： 为建立一种快速、准确的牛流行热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法.本研究以NCBI中已公布的牛流行热G蛋白基因保守序列为靶基因设计合成特异性引物和TaqMan探针.利用设计的引物探针扩增检测牛流行热病毒G蛋白基因保守序列,收集到632bp的扩增产物,将扩增产物连接到表达载体pARN上制备重组质粒;将重组质粒穿刺菌划线培养于含Amp的LB培养基,挑选单菌进行扩大培养,提取得到含目的基因的质粒,转入BL21表达菌感受态细胞内,筛选扩增并诱导表达假病毒颗粒;以表达的假病毒作为荧光PCR的阳性标准品,用该标准品进行TaqMan实时荧光定量PCR扩增,通过扩增结果对牛流行热病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的特异性、灵敏度、稳定性进行评价;用该方法对临床样品进行检测,并将检测结果与传统PCR技术进行比较.本研究建立了牛流行热TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,并以检测结果制作标准曲线,得到标准曲线R2=0.9994,说明具有良好的线性关系;特异性实验结果显示,该方法扩增检测标准毒株结果中只有牛流行热病毒有特异的扩增曲线,其他毒株均为阴性,具有较好的特异性;敏感性检测结果表明,该方法的最低检测限度为2.53×10copies/μL;重复性试验结果表明,该方法循环阈值Ct的变异系数(CV)为0.53％～0.91％,具有良好的稳定性;67例临床样品的检测中,所建立的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的检出阳性率较传统PCR方法高10.44％.本研究建立了牛流行热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,该方法可用于临床上对牛流行热病毒的检测.

摘要： 为监测广东省蓝舌病流行状况,2014年从广东省某一奶牛场采集血液样品,检测虫媒病病原,对经RT-PCR检测蓝舌病病毒核酸阳性的样品进行病毒分离并鉴定.经鸡胚静脉接种后取肝脏转接C6/36细胞和BHK-21细胞,出现CPE,RT-PCR检测蓝舌病病毒的VP7基因并进行序列比对,电镜观察病毒粒子,证实分离到蓝舌病病毒,命名为GD/ST2014.进一步扩增VP2基因,进行系统发育树分析,以及血清中和试验,表明此分离株为血清型7型.这是国内首次报道牛源蓝舌病病毒血清型7型的分离鉴定.

摘要： 为监测广东省蓝舌病流行状况,2014年从广东省某一奶牛场采集血液样品,检测虫媒病病原,对经RT-PCR检测蓝舌病病毒核酸阳性的样品进行病毒分离并鉴定.经鸡胚静脉接种后取肝脏转接C6/36细胞和BHK-21细胞,出现CPE,RT-PCR检测蓝舌病病毒的VP7基因并进行序列比对,电镜观察病毒粒子,证实分离到蓝舌病病毒,命名为GD/ST2014.进一步扩增VP2基因,进行系统发育树分析,以及血清中和试验,表明此分离株为血清型7型.这是国内首次报道牛源蓝舌病病毒血清型7型的分离鉴定.

摘要： 本发明提供了一种Gnb2基因的编码序列和Gnb2基因的编码序列在构建小鼠模型中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的Gnb2基因的编码序列敲除后，会影响神经元树突棘的发育，导致树突棘密度降低。高尔基染色方法分析了锥体神经元树突棘的密度，结果发现在敲除Gnb2基因后无论是底树突还是顶树突上的树突棘的数目都明显减少，单位长度内树突棘的密度明显降低，表明Gnb2基因的编码序列敲除后，会影响锥体神经元树突棘的密度，使锥体神经元树突棘明显减少，导致树突棘密度显著降低。本发明对树突棘发育和功能调节的研究分析具有重要意义。

摘要： 本发明公开了转基因水稻科丰2号外源插入基因和侧翼水稻序列的连接区序列及应用。本发明通过Hi-TAIL PCR获得外源插入基因载体和其两侧5’端及3’端侧翼水稻序列的连接区序列，其核苷酸为SEQ ID No.2所示；本发明进一步公开了外源插入载体和3’端侧翼水稻序列的连接区序列，其核苷酸序列为SEQ ID No.13所示。本发明进一步公开了所述连接区序列作为靶基因应用于转基因水稻科丰2号品系特异性的检测。本发明为建立转基因水稻科丰2号品系特异性PCR检测方法奠定了基础。

摘要： 本发明从RNA干扰的目标基因的碱基序列中搜索符合下述规则(a)－(d)的序列部位，根据搜索结果进行能够产生RNA干扰的小干扰RNA(siRNA)的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。(c)3’末端的7碱基序列中富含由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)组成的群组中选择的1或1种以上的碱基。(d)碱基数在产生RNA干扰且不产生细胞毒性的范围内。

摘要： 一种用于鉴定人类基因组DNA中一个或多个基因组变异的方法，包括使用Alu、MIR、SVA序列基引物，并对测定混合物进行转座子间聚合酶链式反应(ITE‑PCR)，以产生一阵列包含ITE基因组区段的扩增子。还提供了所述方法在鉴定与性质或者疾病相关的一个或多个基因组变异中的应用。

摘要： 本发明提供了一种Gnb2基因的编码序列和Gnb2基因的编码序列在构建小鼠模型中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的Gnb2基因的编码序列敲除后，会影响神经元树突棘的发育，导致树突棘密度降低。高尔基染色方法分析了锥体神经元树突棘的密度，结果发现在敲除Gnb2基因后无论是底树突还是顶树突上的树突棘的数目都明显减少，单位长度内树突棘的密度明显降低，表明Gnb2基因的编码序列敲除后，会影响锥体神经元树突棘的密度，使锥体神经元树突棘明显减少，导致树突棘密度显著降低。本发明对树突棘发育和功能调节的研究分析具有重要意义。

摘要： 本公开中描述的方法和设备包括依据描述所述参考基因组和与所述参考基因组先前比对的基因组序列之间差异的语法元素来表示参考基因组。借助语法元件的子集来描述每个比对的基因组序列。描述所有基因组序列的语法元素根据其统计性质按块分割。每个语法元素块被熵编码。然后，熵编码的块串联形成压缩的比特流。凭借语法元素表示参考基因组与比对的序列之间的差异，语法元素根据其统计性质按块分割，每个语法元素块被熵编码。这些熵编码的语法元素被嵌入描述比对的读段的语法元素的编码块的比特流中。所公开的方法使得能够在解码压缩的基因组序列时重建用于比对的参考基因组，同时保留对压缩的数据的随机访问的不同选项并且使得能够高效压缩。

摘要： 本发明公开了完整的猪Xist基因序列，并公开了提高猪克隆效率的方法。本发明利用生物信息学方法电子克隆猪Xist基因序列，并对序列进行验证分析，得到猪Xist基因序列。设计并合成anti-XistsiRNA序列，用分子生物学技术筛选出有效的anti-Xist siRNA序列，用anti-Xist siRNA抑制核移植重构胚或核移植供核细胞中Xist基因表达，来提高猪克隆胚胎发育的质量，以期达到提高猪克隆效率的目的。本技术首次获得完整的猪Xist序列及anti-Xist siRNA序列，同时，此技术可提高猪克隆胚胎体外发育的质量，而猪克隆效率的提高无论是在畜牧生产领域、科研领域还是医学领域都将具有十分重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种利用Perl语言编写的可供Linux环境下运行的基于全基因组序列挖掘目标基因序列的分析工具进行检测分析的方法及其应用，实现从全基因组水平上，利用多个亲本材料的全基因序列开展目标基因的变异位点、变异类型分析，并获得目标基因在亲本材料中的同源序列。该分析工具及分析方法能够自动完成目标区间搜索、序列比对以及功能变异类型分析工作，不需要其他任何物种基因组注释结果作为参考，具有较高的通用性，并且可以支持2,000个亲本基因组的分析，可广泛应用于作物基因组中的目标基因序列分析，为分子育种提供简便快捷的序列多态性分析工具和策略。

摘要： 本发明提供了一种靶向编辑兔H11基因座的gRNA及其应用，该gRNA序列包括特异编辑兔染色体上H11基因序列的RNA片段和DNA片段，RNA片段的核苷酸序列如下1)或2)；DNA片段的核苷酸序列如下3)或4)。本发明所提供的gRNA能高效的特异识别兔H11基因座，并在Cas9核酸酶的介导下对该位点进行靶向编辑，其为后续制备H11基因座基因编辑兔和外源基因H11基因座定点整合转基因兔具有重要技术支持。

摘要： 本发明属于生物分类学和分子生物学领域，具体的说是一种珊瑚礁底栖生物各物种的细胞色素C氧化酶I基因(COI)序列及利用COI基因序列的物种鉴定方法。海南珊瑚礁内底栖生物中各优势种和常见种的COI基因标准序列如SEQ ID NO.1-14中核苷酸序列所示。本发明在大量研究调查的基础上，给出海南珊瑚礁内底栖生物14个优势种和常见种的标准COI基因序列。同时，按照本发明的方法可快速、有效的对物种进行鉴定。