水通道蛋白

摘要： 目的研究银杏内酯(GK)和白果内酯(BB)对大鼠脑缺血再灌注损伤后水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法Wistar大鼠随机分为4组:假手术组、大脑中动脉缺血(MCAO)模型组(MCAO组)、银杏内酯组(GK组)和白果内酯组(BB组)。后两组分别设不同干预剂量亚组,即GK 2.5组(2.5 mg/kg GK腹腔内注射),GK5组(5 mg/kg GK腹腔内注射),GK10组(10 mg/kg GK腹腔内注射);BB 2.5组(2.5 mg/kg BB腹腔内注射),BB5组(5 mg/kg BB腹腔内注射),BB10组(10 mg/kg BB腹腔内注射)。模型组及各剂量GK和BB组大鼠行MCAO,假手术组不插线栓。缺血2 h再灌注12 h后,对大鼠神经功能评分。HE染色及TTC法测定脑梗死体积变化,Western blot法检测各组大鼠缺血侧脑皮层区AQP4蛋白的表达。结果相对于MCAO组,GK组和BB组大鼠神经功能症状明显改善,脑梗死范围明显减小,AQP4蛋白水平降低。结论银杏内酯和白果内酯对脑缺血再灌注损伤的保护作用可能与其抑制AQP4表达有关。

摘要： 目的:探讨内镜下咽鼓管注射地塞米松磷酸钠注射液治疗慢性分泌性中耳炎患者的效果及对骨导阈值、水通道蛋白表达水平的影响。方法:选取我科2018年7月至2020年12月107例慢性分泌性中耳炎患者,随机分成两组,对照组53例给予鼓膜穿刺鼓室内注射地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察组54例给予内镜下经咽鼓管给予地塞米松磷酸钠注射液治疗,对比两组骨导阈值水平,水通道蛋白表达水平,炎症因子水平。结果:两组治疗后1kHz、2kHz、4kHz、8kHz骨导阈值水平均降低,但观察组降低幅度高于对照组(P<0.05);两组治疗后水通道蛋白1、水通道蛋白4水平均升高,但观察组升高幅度高于对照组(P<0.05);两组治疗后血清中TNF-α、CRP、IL-6水平均降低,但观察组降低幅度高于对照组(P<0.05)。结论:内镜下咽鼓管注射地塞米松磷酸钠注射液治疗慢性分泌性中耳炎能显著改善患者各频率的骨导阈值及水通道蛋白表达水平,有效抑制炎症反应。

摘要： 水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一类活化能低、选择性高、能迅速转运水分子的跨膜通道蛋白家族,在眼组织中表达广泛。研究发现,AQPs在眼组织中具有维持晶状体内部循环稳态、参与房水循环、介导视网膜信号转导和促进损伤修复等生理功能。AQPs突变或功能异常会导致各种眼科疾病的发生。如果能使用一定的药物或技术手段改变AQPs的表达量和功能,有望在未来成为眼科疾病治疗的新靶点。

摘要： 为探究参术药对配伍治疗慢性萎缩性胃炎的增效机制,本文就白术配伍人参前后挥发油成分物质基础变化及对慢性萎缩性胃炎大鼠胃组织水通道蛋白3(AQP 3)、水通道蛋白4(AQP 4)的影响进行了比较研究。采用水蒸气蒸馏法提取人参白术配伍前后挥发油,以GC-MS法表征挥发油化学特征,并随机将大鼠分成空白组、模型组、白术挥发油组及配伍挥发油组,使用MNNG建立慢性萎缩性胃炎模型,给药后观察各组胃黏膜组织显微、超微结构变化以及AQP 3、AQP 4的表达。结果显示,白术配伍人参后挥发油的提取量升高,经GC-MS测定,配伍后苍术酮相对含量降低,新增少量人参挥发油成分。显微及超微观察显示,模型组大鼠胃组织黏膜折叠皱起,黏膜层和固有层腺体萎缩严重,胃小凹形态改变,上皮细胞破损,炎症细胞大面积浸润,且病理评分明显高于正常组(P<0.05);各药物组与模型组相比,均缓解或改善上述病理结果,且配伍挥发油组表现更优。免疫组化结果显示,模型组大鼠胃黏膜AQP 3、AQP 4表达明显低于空白组(P<0.05);相较模型组,各药物组对胃黏膜AQP 3、AQP 4蛋白的表达有增加趋势或明显增加,且配伍挥发油组优于白术挥发油组。上述结果表明,白术配伍人参前后挥发油对慢性萎缩性胃炎均具有治疗作用,且配伍后效果更佳。其增效机制可能与苍术酮比例的减少、人参挥发油成分的少量加入及AQP 3、AQP 4表达的上调相关。

摘要： 【目的】深入研究黄瓜Cucumis sativus水通道蛋白(aquaporin,AQP)基因家族(CsAQP)的相关功能。【方法】通过全基因组分析技术鉴定其家族成员,对其蛋白质理化性质、系统进化关系、选择压力、基因结构、保守基序、顺式作用元件、蛋白质互作进行分析。【结果】黄瓜基因组共有33个AQP基因,含有2~5个数量不等的外显子,在染色体上不均匀分布;根据物种进化关系将黄瓜AQP基因家族划分为5个亚家族;基因组重复序列分析表明:5号和6号染色体上各有2~3对基因串联重复;计算这些基因的同义替换(synonymous,K_(s))和非同义替换(nonSynonymous,K_(a))的比率,结果显示均小于1,表明其进化受纯化选择作用;顺式作用调控元件分析发现,大部分基因启动子区所含元件与激素调节、光响应、胁迫密切相关。【结论】通过黄瓜全基因组扫描,获得黄瓜基因组的33个AQP家族成员,分属于5个亚族,映射于7条染色体上。上游启动子区含逆境相关作用元件,且部分基因参与串联复制,历经纯化选择。

摘要： 受水通道蛋白(AQP)结构与功能启发,含有生物水通道或人工水通道(AWC)的仿生膜近年来取得了显著进展。借鉴AQP的传输特性,所制备的AWC获得了高度的选择性及水快速运输能力。通过对AQP的结构原型进行分析,对标AWC中H_(2)O分子选择性和渗透特性,尝试提出了"门控效应"、"润湿效应"和"排队效应"3种效应,并对现有嵌入仿生膜中AWC的研究工作进行了分析与总结。可以预见,上述3种效应有望为AWC和仿生膜的设计制备开拓新的路径。

摘要： 背景急进高原容易产生高原肺水肿(high altitude pulmonary edema,HAPE)。乙酰唑胺作为国际通用预防急性高原病的首选药,在低氧应激过程中的调节作用尚不清楚,尤其对肺泡膜通透性的影响还不明确。目的研究乙酰唑胺对低氧应激下SD大鼠肺泡膜通透性的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为4组(每组12只):对照组(CN组,西宁海拔2260 m)、低氧组(H7K组,模拟海拔7000 m)、乙酰唑胺组(NAZ组,西宁海拔2260 m)、低氧+乙酰唑胺组(HAZ组,模拟海拔7000 m)。NAZ、HAZ组给予1%乙酰唑胺(50 mg/kg),CN、H7K组给予等容量的0.9%氯化钠注射液(45 mg/kg),灌胃(Bid,共5 d)。灌胃3 d后将H7K、HAZ组大鼠置于低压氧舱中2 d(模拟海拔7000 m,大气压305 mmHg,PO_(2)63.7 mmHg;1 mmHg=0.133 kPa)。测定大鼠动脉pH、二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、碳酸氢盐(HCO_(3)^(-))等;测定右肺组织湿重/干重(W/D);ELISA测定支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及血清白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;qRT-PCR检测左肺组织水通道蛋白1(aquaporin 1,AQP1)、AQP5的mRNA表达量;免疫组化检测肺组织中AQP1和AQP5的表达水平。观察各组肺组织形态结构变化。结果与CN组比较,NAZ组pH、PaCO_(2)下降;H7K组动脉血pH值下降,PaO_(2)降低(P<0.05),右肺组织的W/D升高;BALF及血清中IL-6、TNF-α含量增高;左肺组织的AQP1、AQP5 mRNA及蛋白表达量均升高(P<0.05)。H7K组的肺组织切片HE染色见肺泡上皮细胞肿胀明显,肺泡间隔增宽伴渗出。与H7K组比较,HAZ组动脉血PaO_(2)升高(P<0.05);W/D比值降低(P<0.05);BALF中IL-6含量降低,血清中IL-6、TNF-α含量降低(P<0.05)。左肺组织的AQP1、AQP5 mRNA及蛋白表达量减少(P<0.05)。HAZ组的肺组织切片HE染色可见肺泡上皮细胞偶有肿胀,肺泡间隔略增宽,肺水肿程度减轻。结论乙酰唑胺预处理能减少IL-6、TNF-α的释放和AQP1、AQP5的表达,降低低氧应激下SD大鼠肺泡膜的通透性,有效缓解肺水肿,改善缺氧。

摘要： 目的探讨以顽固性呃逆呕吐为首发症状的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床特点。方法回顾性分析本科室2016年1月至2021年3月收治的26例NMOSD患者的临床资料,包括发病机制、临床表现、实验室结果、影像学资料、治疗及预后情况。结果26例患者中血或/和脑脊液抗水通道蛋白(AQP-4)均为阳性。23例患者神经性瘙痒、刺痛感,合并颈胸脊髓炎,所有患者给予阿昔洛韦抗病毒治疗,24例患者均使用丙种球蛋白+甲泼尼龙冲击治疗,2例使用甲泼尼龙治疗,1例重症使用利妥昔单抗治疗,疗效显著。结论NMOSD以顽固性呃逆呕吐为首发临床表现,伴有神经性瘙痒、锥体束征阳性三联征,结合影像学和实验室检查,可早期诊断,及时给予丙种球蛋白+激素+抗病毒可获得良好的治疗效果,抗病毒治疗可预防患者复发。

摘要： 目的探讨基于脑-肠轴探讨补肾润肠方对老年慢传输型便秘大鼠结肠水通道蛋白(AQP)3、AQP9表达的影响。方法采用复方地芬诺酯片灌胃建立老年慢传输型便秘大鼠模型,将大鼠随机分为空白组、模型组、伊托必利组(50 mg/kg)和补肾润肠方低、中、高剂量组〔8.3、16.6、33.2 g/(kg·d)〕,空白组和模型组给予等体积的生理盐水,记录各组膝关节直径变化。采用Western印迹对AQP3、AQP9表达进行测定;高效液相-电化学检测仪检测大鼠脑区神经递质含量;采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测结肠细胞AQP3、AQP9 mRNA的表达。结果与空白组比较,模型组AQP3、AQP9蛋白及mRNA表达水平明显升高(P0.05)。与模型组比较,伊托必利组及补肾润肠方各组皮质、下丘脑、海马中去甲肾上腺素(NE)水平明显降低,多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)水平明显升高(P0.05)。结论补肾润肠方可降低老年慢传输型便秘大鼠AQP3、AQP9表达,其机制可能为对中枢神经递质及胃肠激素的脑-肠轴产生调控作用。

摘要： “藏象学说”是中医基础理论的核心。目前关于“藏象学说”本质的研究虽然积累了大量资料,但仍未取得突破性进展。对于其研究,必须从时间节律角度入手才能抓住人体内部脏腑“应时而变”整体调控功能的本质规律。松果腺是“五脏应时”“天人相应”理论的中介,通过感受外界环境四季变化相应分泌不同含量褪黑素。本文提出水通道蛋白-1(water channel aquaporin-1,AQP1)的生理作用,其随季节发生的表达变化与褪黑素密切相关,可以作为深入研究“肺应秋、主通调水道”理论的切入点,并从ERK细胞信号转导角度初步探讨“肺应秋、主通调水道”的现代科学内涵,提示肺组织中ERK相关通路的异常转导所导致的蛋白季节性差异表达可能是秋季慢性肺系疾病发病的内在病理生理基础,同时结合中医经典中的“五脏应时”理论、时间医学等进行交叉探讨,为现代生命科学、中医学藏象本质的进一步研究奠定基础。

摘要： 水通道蛋白在调节机体水平衡中发挥重要的作用.本文就水通道蛋白的分类,结构,筛选机理以及在神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统中的生理学功能进行简单的综述.为水通道蛋白参与相关疾病的发病机制提供一个理论依据,为临床上相关疾病的治疗提供一个更佳的思路,具有重要的现实意义和应用推广价值.

摘要： 水通道蛋白因其优异的通水性和选择性,在水处理仿生膜领域具有广泛的应用前景.本文主要利用分子印迹技术,合成水通道蛋白分子印迹聚合物,对天然的水通道蛋白进行分离纯化,然后应用于水通道蛋白仿生膜中.分析对合成印迹聚合物的影响因素:功能单体、交联剂、引发剂、溶剂和制备方法等因素,选择一条最优工艺,对其进行应用.

摘要： 唾液是人体津液的重要组成部分,包括涎与唾,清者为涎,稠者为唾,涎为脾液,唾为肾液.近年来人们对脾肾与唾液的内在联系进行了积极探索,但关于其内在的分子机制及差异机理尚不清楚,相关研究也多局限于唾液内某些单一物质的变化,从水液代谢角度研究者较少.水通道蛋白的发现和对其功能的认识为探讨脾肾与涎唾相关的内在机制提供了基础,从水通道蛋白变化角度深入探索脾肾与涎唾相关的分子机制及差异机理,既有助于揭示“脾在液为涎”“肾在液为唾”理论的科学内涵,为中医藏象理论的现代化研究提供客观依据,又可为临床开展相关疾病唾液微观辨证和无创伤诊断技术奠定基础,因此具有重要的理论价值和临床意义.

摘要： 目的：研究鲤鱼汤对阿霉素肾病大鼠肾脏水通道蛋白(AQP)表达的影响,探讨其治疗肾病水肿的可能机制.rn 方法：成年健康Wistar大鼠50只,随机分为正常组、模型组、福辛普利组、鲤鱼汤高剂量组、鲤鱼汤低剂量组.经尾静脉注射阿霉素制备肾病综合征模型,应用鲤鱼汤干预治疗,生化法检测大鼠12h尿蛋白排泄量,血清白蛋白、总蛋白以及钾、钠、氯水平,HE染色观察肾脏组织病理变化,免疫组织化学方法检测肾脏组织中AQP1-3表达水平.rn 结果：①造模后模型组大鼠尿蛋白排泄量随时间延长逐渐升高,但鲤鱼汤治疗组未见显著升高(F=5.23～41.89,P＜0.05).②模型组大鼠血清白蛋白和总蛋白较对照组显著降低,鲤鱼汤治疗组较模型组均显著升高(F=13.12～15.48,P＜0.05).模型组大鼠血清钾、钠和氯水平较对照组显著升高,鲤鱼汤高剂量治疗组比模型组显著降低(F=3.42～3.96,P＜0.05).③模型组大鼠肾组织AQP1、AQP2、AQP3表达较对照组显著增强,鲤鱼汤治疗组较模型组显著减低(F=3.97～6.19,P＜0.05).rn 结论：鲤鱼汤能通过下调肾脏AQP1、AQP2和AQP3表达,减少尿蛋白的排泄量,减少肾脏对水液的重吸收而缓解肾性水肿.

摘要： 水通道蛋白(AQPs)参与植物多种生理过程,在吸收土壤中水分、蒸腾作用、细胞伸长、维持细胞膨压和响应多种非生物胁迫等方面均发挥着重要的作用.本研究通过对毛竹(Phyllostachys edulis)全基因组序列分析,获得了26条AQPs同源基因(PeAQPs),分别定位在26个scafflod上,多数PeAQPs由4个内含子3个外显子构成,编码的蛋白具有2个典型的NPA结构域和4个ar/R模体,分别属于PIPs、TIPs、NIPs、SIPs四个亚家族.实时定量PCR结果表明,PeAQPs在毛竹根、茎、叶和鞘4个组织中均有表达,其中PePIP2;3和PePIP2;4主要在根中表达,PePIP2;7几乎只在叶片中表达;大部分PeTIPs在根中的表达量要比其它组织高;PeNIP3;1在茎中表达量最高,PeNIP1;4和PeNIP3;2在叶中表达量最高,PeNIP1;1和PeNIP2;2主要在鞘中表达;PeSIP1;1在茎中表达量最高,而PeSIP2;1在茎中表达量最低.干旱胁迫下PeAQPs的表达模式存在明显差异,其中在根和叶中分别有3个和9个PeAQPs受到明显诱导(p＜0.01),NaCl胁迫下根和叶中分别有16个和2个PeAQPs受到明显诱导(p＜0.01).由此表明,PeAQPs可能在竹类植物生长发育以及响应干旱和NaCl等非生物胁迫中发挥着重要作用.

摘要： 目的:观察慢性阻塞性肺病(COPD)模型大鼠肺形态学改变对尿量和肾组织水通道蛋白含量的影响,探讨“肺主呼吸”对“通调水道”的影响. 方法:45只大鼠随机分为正常组、COPD模型组、桔梗宣肺组,采用熏烟联合气管滴注脂多糖方法复制COPD大鼠模型,收集各组大鼠24h尿量,观察肺、肾组织组织病理学改变,检测肾组织AQP1、AQP2含量的变化. 结果:COPD模型大鼠肺组织病理改变的同时(肾组织无明显改变),24h尿量明显减少,肾组织AQP1、AQP2含量及mRNA表达明显增加;桔梗宣肺干预后,可改善COPD大鼠肺组织病理改变,但对24h排尿量和肾组织AQP1、AQP2含量及mRNA表达无明显调节作用. 结论:COPD模型大鼠肺组织病理改变时,可影响其“通调水道”功能,单用桔梗宣肺,虽然对肺具有一定保护作用,但并未观察其到对尿量及肾组织AQP1、AQP2含量改变具有显著影响,其原因还有待进一步分析.

摘要： 目的：探讨不同吸氧时间高压氧(HBO)治疗对脑出血(ICH)大鼠血肿周围水通道蛋白(AQP4）和超氧化物歧化酶(SOD）表达的影响,从而探讨HBO治疗脑出血的最佳吸氧时间. 方法：正常组Wistar大鼠5只,胶原酶诱导法建立Wistar大鼠脑出血(ICH）模型125只,随机分为对照组(不用高压氧干预,25只）和实验组(ICH后6h给予高压氧干预,100只）,实验组根据吸氧时间不同又分为ICH+HBO 40min组,ICH+HBO 60min组,ICH+HBO 80min组,ICH+HBO 100min组,共4个亚组,各25只.每组大鼠分别在行HBO治疗第1天、第3天、第5天、第7天、第14天后于相同时间点处死，之后采用干湿比重法测定出血灶周围脑组织含水量，用免疫组化法检测血肿周边脑组织中AQP4蛋白表达情况，黄嘌呤氧化酶法测定SOD活力。 结果：1.出血灶周围脑水含量测定结果：对照组大鼠的脑组织水含量在ICH1d开始升高，3d达到高峰，之后逐渐下降。但各组间无统计学意义（P＞0.05），而实验组较对照组相比，各时间点脑组织水含量均减少且有差异（P＜0.05）。但试验组内4个亚组之间脑组织水含量差异不明显（P＞0.05）。2.大鼠脑组织AQP4表达的变化：对照组大鼠的AQP4表达在ICH术后1d开始升高，第3d持续升高，5d达到高峰，之后逐渐下降直至第14d。各组间相比有统计学差异（P＜0.05）。HBO实验组各时间点AQP4的表达较对照组减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。其中ICH＋HBO60min组第7d下降的幅度最大，较其他三组相比具有统计学意义（P＜0.01）。但在第14d组AQP4表达的值仅与ICH＋HBO40min组、ICH＋HBO100min组有统计学意义（P＜0.01），而与ICH＋HBO80min组比差异不明显（P＞0.05）。3.大鼠脑组织SOD表达的变化：对照组大鼠在术后第1d脑组织中SOD有所表达，第3d时明显下降，持续到第5d（P＜0.05），之后表达开始回升，7-14d时回复到第1d水平（P＞0.05）。HBO实验组SOD表达趋势与对照组一致，但实验组回升幅度相对较高，且实验组各个时间点SOD表达的差值较对照组均有统计学意义（P＜0.01）。实验组各个亚组大多在第14d时仍较第3d组及第5d组表达的差值有统计学意义（P＜0.01）。其中ICH＋HBO 60min组回升幅度最大，其在第14d表达的值与其他三组相比均有差异且具有统计学意义（P＜0.01）。其余各组间差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。 结论：HBO可以减轻脑水肿，其中最佳吸氧时间是60分钟。其可能机制是可能与降低了出血灶周围AQP4表达水平、提高了SOD表达水平有关。

摘要： 恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肿瘤常见的并发症,严重影响患者生活质量,预后较差.MPE的形成机制尚不明确,近年来随着研究深入,对MPE形成的病理过程也有了新的认识:除了淋巴管堵塞外,肿瘤新生血管、血管通透性增高、局部炎症以及水通道蛋白等也参与了MPE的形成.目前MPE的治疗方法虽多,但总体疗效有限,中医药对MPE的具有一定干预作用.本文就近年来MPE机制研究成果及中医药干预的靶点研究进行了简要综述，包括调控水通道蛋白，调控免疫炎症，微环境调控，血管生成因子的表达等方面，已有研究表明中医药对这些因子和通路具有干预调节作用，通过对影响MPE形成的通路网络干预，从多靶位调控MPE的发生发展。

摘要： 目的:通过测定类风湿关节炎(RA)湿热痹阻证患者血清和滑膜液中水通道蛋白AQP1、AQP2、AQP3表达水平,探索水通道蛋白在RA发病发展中的作用. 方法:选择2013年1月～2014年12月成都军区总医院中西医结合风湿科住院的RA湿热痹阻证患者90例(其中30例有膝关节积液)作为研究对象,以30例健康体检者作为血清对照组,ELISA法检测血清和滑膜液中AQP1、AQP2和AQP3的表达水平. 结果:RA湿热痹阻证患者血清和滑膜液AQP1、AQP2、AQP3都有表达,其中AQP1表达最多,AQP3次之,AQP2最少.血清中AQP1、AQP2、AQP3表达较健康对照组都下调,AQP1下调不明显(P＞0.05),AQP2、AQP3下调明显(P＜0.05). 结论:类风湿关节炎湿热痹阻证型患者血清和膝关节滑膜液中水通道蛋白AQP1、AQP2、AQP3都有表达,以AQP1最多,但较健康人都下调,说明水通道蛋白表达的下调抑制了机体水液的代谢功能,水湿停聚于关节,可能是RA湿热痹阻证的发病机制之一.

摘要： 目的：研究桑白皮及其有效组分对脾虚水湿不化大鼠肾脏AQP1、AQP2的影响.方法：采用高脂低蛋白饮食加负重游泳法造模6周,建立脾虚水湿不化大鼠模型,给予桑白皮及其拆分部位4周,给药后采用Western Blot的方法检测大鼠肾脏中的AQP1、AQP2的表达.结果：模型组大鼠AQP1、AQP2表达水平显著升高(P＜0.05),白术组、桑白皮总部位组、多糖拆分组分组、脂肪油拆分组分组大鼠AQP1、AQP2表达水平与模型组相比显著下降(P＜0.05或P＜0.01).结论：桑白皮可以降低肾脏AQP1、AQP2的表达,其利尿作用可能就是通过下调肾脏AQP1、AQP2的表达来完成的.

摘要： 本发明涉及一种用于制冷单元、特别是无霜制冷单元的除霜水通道(2)的通道封闭结构(1a-1f)，其中，通道封闭结构是可溶于水的。本发明还涉及一种制冷单元的除霜水通道(2)，其中，所述除霜水通道包括根据本发明的通道封闭结构(1a-1f)。本发明又涉及一种制冷单元，特别是无霜制冷单元，其中，所述制冷单元包括根据本发明的除霜水通道。

摘要： 本文提供了制造包含具有蛋白质水通道的蛋白脂质体的膜的方法。该方法可以包括：提供多孔基材，将含有蛋白脂质体的溶液沉积在该多孔基材上，然后使该多孔基材与水性单体溶液和有机单体溶液接触以在包埋蛋白脂质体的多孔基材上形成选择性层。该方法可以包括：沉积水性单体溶液，然后沉积含有蛋白脂质体的溶液，然后沉积有机单体溶液，以形成选择性层。本公开还描述了该膜以及可操作地适应这两种方法的系统。

摘要： 东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用，它涉及一种东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用。其目的在于提供一种东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用。东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因的核苷酸序列如序列表Seq ID No：1所示，氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示，该基因应用在提高植物抗旱性上。RjPJPIP2‑1基因与细胞膜的透水能力、干旱条件下生理生化现象密切相关，将其转入植株中可提高其抗旱性，为培育耐旱的植物新品种，增强植物的抗逆性奠定基础，具有重要意义。本发明应用于分子育种领域。

摘要： 本发明公开了水通道蛋白AqpSS9及其应用。AqpSS9来源于嗜压菌P.？profundum？SS9，与大肠杆菌水通道蛋白AqpZ的同源性高达67%，具有水通道蛋白的标志性功能位点标志性功能位点（NPA）、6个跨膜区域以及5个环状连接结构。本发明通过构建了AqpSS9表达质粒pIVEX-2.4c-AqpSS9，并通过在无细胞体系中添加0.7%的去污剂Brij-78，可溶性的AqpSS9的产量达到565mg/L。并进一步确证AqpSS9具有水通道蛋白的透水功能，AqpSS9的单体水通透因子P

摘要： 东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用，它涉及一种东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用。其目的在于提供一种东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因及其编码蛋白和应用。东亚砂藓水通道蛋白RjPJPIP2‑1基因的核苷酸序列如序列表Seq ID No：1所示，氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示，该基因应用在提高植物抗旱性上。RjPJPIP2‑1基因与细胞膜的透水能力、干旱条件下生理生化现象密切相关，将其转入植株中可提高其抗旱性，为培育耐旱的植物新品种，增强植物的抗逆性奠定基础，具有重要意义。本发明应用于分子育种领域。

摘要： 本发明涉及一种高山离子芥根特异表达水通道蛋白基因及其编码蛋白质及其基因克隆方法，属于植物抗逆性基因研究领域。本发明提供的高山离子芥根特异表达水通道蛋白基因来自高山离子芥，在低温胁迫条件下，在高山离子芥中的表达量均明显上升，该基因的超量表达，从而增强高山离子芥的抗逆性。

摘要： 本发明公开了一种真盐生植物(Euhalophyte)细胞质膜水通道蛋白基因及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。海蓬子(Salicornia bigeloii Torr.)细胞质膜水通道蛋白基因SbPIP1 cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为该属植物和真盐生植物中首次报道，参与正常和渗透胁迫下的水分吸收及运输，mRNA表达分析表明该基因受高盐和干旱的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了促进了拟南芥生长并提高了其耐旱和耐盐性。SbPIP1可作为目的基因导入植物，提高植物耐盐或耐旱性。

摘要： 本发明公开了水通道蛋白基因SlPIP1；2在提高番茄对设施连作土壤抗性中的应用，属于设施园艺技术领域。本发明研究发现过表达水通道蛋白基因SlPIP1；2能够提高番茄应对设施连作土壤的抗性，提高设施连作土壤种植番茄的产量，为番茄的设施逆境高产栽培奠定了基础。

摘要： 本发明的目的在于提供一种借由水通道蛋白3的表达调节的肠功能改善用组合物及其应用，以及一种借由水通道蛋白3的表达调节的肠功能改善方法，进一步提供一种借由水通道蛋白3的表达调节的肠的不适感的减轻方法。本发明涉及一种含有二高‑γ‑亚麻酸作为有效成分，并借由水通道蛋白3的表达调节的肠功能改善用组合物。

摘要： 本发明公开了茶树水通道蛋白基因CsAQP95及其应用，茶树水通道蛋白基因CsAQP95的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；茶树水通道蛋白基因CsAQP95编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。茶树水通道蛋白基因CsAQP95的表达促进植物的生长及其生物量的积累，CsAQP95在茶树的顶芽，嫩叶和根部高表达，将该基因构建的pTCK303‑CsAQP95质粒转入野生型WT和尿素吸收缺陷型拟南芥突变体atdur3中，显著增加了拟南芥的生物量和产量。该基因的克隆和应用有助于推动以增加茶叶产量为目标的遗传改良进程，促进茶产业的绿色、健康和可持续发展，本发明具有很重要的应用价值。