时空表达

摘要： 作为超现实主义绘画的领军人物,马克斯·恩斯特的作品遵循超现实主义“以弗洛伊德式的梦境语言创造非理性世界”的规则而又为其注入了更多的表现力。追求神妙的梦幻景致、反抗现实,拥抱超然世界的精神性以及渴望和平、自由的信念一直贯穿于其创作始终。他对绘画技法不断进行探索,通过预言性的隐喻和解放原本语境进行重新整合而创造出非理性并置的多重时空、虚拟重构的隐喻时空、符号化的平面抽象时空以及蒙太奇式的拼接时空。恩斯特与众不同的时空表达引导着我们对于周边的世界重新进行思考,同时也不断翻新着我们的知觉记忆。以马克斯·恩斯特绘画的时空表达为研究向度,主要运用图像分析、文献分析、心理学分析等方法对恩斯特反常态的梦幻景致进行深入解读,分析恩斯特绘画中时空图式语言的结构特点,探讨恩斯特作品中的内在思想和原始情感。

摘要： 本研究克隆获得了中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称中蜂)的气味结合蛋白(odor-binding proteins,OBPs)基因AcerOBP19的cDNA序列,预测其蛋白结构,明确该基因在不同发育时期各组织的表达水平。PCR扩增AcerOBP19基因的开放阅读框序列,应用生物信息学软件对其编码蛋白的理化特性、结构特征和系统进化进行分析;用qRT-PCR技术对AcerOBP19在中蜂不同发育时期(1、5、10、15、20、25日龄)各组织(触角、足、口器、毒腺和中肠)中mRNA的表达情况进行分析。获得了AcerOBP19的完整ORF序列,序列长为420 bp,共编码139个氨基酸;含有4个保守的半胱氨酸位点,属于Mins-C OBP亚家族;N-末端有一段含16个氨基酸的信号肽,无跨膜结构。该蛋白包含6个α螺旋和2个二硫键。系统进化树分析表明,AcerOBP19与大蜜蜂Apis dorsata OBPs、小蜜蜂Apis florea OBPs和西方蜜蜂Apis melifera OBPs的氨基酸序列一致性较高,表明它们之间在进化关系上更加同源,且AcerOBP19具有PBP-GOBP superfamily家族的保守结构域,是一种分泌蛋白。qRT-PCR结果表明AcerOBP19在中蜂不同发育时期的各组织中均有表达,其中,15日龄触角中的表达量极显著高于其它组织(P<0.01),在其它日龄中足的表达量极显著高于其它组织(P<0.01);在各个时期中口器和毒腺中有较高表达,中肠中呈微量表达。通过AcerOBP19组织表达谱结果,推测AcerOBP19不仅参与嗅觉识别机制,在味觉识别过程中也可能发挥作用。

摘要： 11月15日,青岛清原生物技术团队在国际植物科学顶级期刊Nature Plants(IF=15.793)在线发表了研究论文“A Donor DNA-free CRISPR-Cas-based Approach to Gene Knock-up in Rice”,利用基因编辑技术,在无供体DNA条件下大幅提高了靶标基因的表达量,创制出了抗双唑草酮和氟草啶两种作用机理除草剂的非转基因水稻材料。基因编辑技术经过近十年的发展,陆续实现了从利用Cas9敲除(关闭)基因,到开发CBE、ABE、PE等碱基编辑工具对基因进行点突变。这些方法在医疗和动植物育种领域有着众多重要商业价值的应用,但是一直缺乏不借助外源DNA实现上调重要基因表达或者调控基因时空表达的通用方法。

摘要： 溶菌酶是一组进化上保守的酶,在昆虫中主要分为c型和i型两类。为明确i型溶菌酶在九香虫Coridius chinensis体内的表达模式与功能,我们对九香虫的两个i型溶菌酶基因CcLys-i1和CcLys-i2进行了克隆,这两个基因的编码区分别为504 bp和432 bp,分别编码167和143个氨基酸。序列分析显示,CcLys-i1和CcLys-i2缺乏与催化活性相关的谷氨酸(E)和丝氨酸(S)。同源性和聚类分析显示,CcLys-i1和CcLys-i2与斯氏珀蝽Plautia stali的i型溶菌酶相似性最高,分别为80.36%和48.95%。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)解析CcLys-i1和CcLys-i2基因的时空表达谱,结果表明它们在九香虫不同发育阶段都有表达,CcLys-i1在成虫中表达水平最高,而CcLys-i2在5龄若虫中表达水平最高;它们在所检测的成虫不同组织中都有表达,都在脂肪体中表达水平最高。九香虫被注射细菌后24 h,CcLys-i1和CcLys-i2的表达显著上调;九香虫被饲喂细菌后,这两种基因的表达水平没有显著变化。九香虫的这两种i型溶菌酶基因的表达受到自身免疫机制的调控,可以被诱导而参与免疫应答,但不具有参与消化的功能。该研究为进一步明确九香虫i型溶菌酶基因的功能奠定基础。

摘要： 在昆虫的气味感知和转运过程中,作为运送气味分子载体的气味结合蛋白发挥着不可或缺的作用.但是气味结合蛋白在蜜蜂哺育蜂中的功能尚未报道.克隆了西方蜜蜂AmOBP17基因中的CDS序列,并对其进行生物信息分析;通过前期的转录组数据分析该基因不同发育时期和组织表达谱.克隆结果显示:AmOBP17基因CDS全长为408 bp,包含1个信息素/普通气味结合蛋白结构域和6个保守的半胱氨酸残基.结合生物信息学分析发现该蛋白存在1个Sec/SPI类型的信号肽;第18、66位存在潜在的苏氨酸N磷酸化位点,第126位存在潜在的酪氨酸N磷酸化位点,第84位存在潜在的O糖基化位点.时期表达谱显示:AmOBP17基因在卵期、幼虫期及蛹前期基本不表达,而在刚出房和哺育蜂中表达量较高,尤其在哺育蜂中达到最大峰值;脑部、上颚腺和咽下腺的转录组学表明:AmOBP17基因在哺育蜂脑部和上颚腺中的表达量显著高于相同日龄(10日龄和21日龄)采集蜂脑部和上颚腺中的表达量;该基因在哺育蜂咽下腺中的表达量也高于相同日龄(10日龄和21日龄)采集蜂咽下腺中的表达量,其中21日龄哺育蜂咽下腺中的表达量显著高于21日龄采集蜂咽下腺中的表达量,表明在西方蜜蜂哺育行为中,AmOBP17基因发挥着重要的作用.本研究成果为进一步探索AmOBP17基因的功能提供了理论支撑,也为蜜蜂哺育行为的研究提供了新的视角.

摘要： 目的观察小鼠髁突发育过程的不同阶段,FAM20C在髁突软骨中的时空表达特点,试探究其在小鼠髁突发育过程中的可能作用机制。方法苏木精-伊红(HE)染色和改良番红O-固绿染色观察胚胎17.5 d和出生后0、7、21 d 4组小鼠髁突软骨及软骨下骨的形态学变化。免疫组化染色观察相应时间点FAM20C在小鼠髁突软骨组织中的定位及表达。测量FAM20C阳性表达的平均光密度值,并进行单因素方差分析。结果HE染色和改良番红O-固绿染色结果表明:随着软骨内骨化的进展,髁突软骨细胞层长度减少,软骨下骨体积增加,下颌髁突体积增大;免疫组化结果表明:4组小鼠髁突软骨组织中均有FAM20C阳性表达,FAM20C主要表达于髁突软骨增殖软骨细胞层和前肥大软骨细胞层,少量表达于肥大软骨细胞层及软骨下骨层,随着髁突发育,FAM20C表达逐渐减少。统计学结果显示,各时间点FAM20C阳性表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论FAM20C参与小鼠下颌髁突发育,可能通过调节髁突软骨细胞的增殖和分化在髁突形成中发挥重要作用。

摘要： 研究以初孵扬子鳄(Alligator sinensis)性腺组织为实验材料,开展Forkhead box家族蛋白-1(FoxO1)基因CDS区克隆和序列特征分析。利用免疫组织化学检测其在胃、肠和肺脏等组织中的表达谱,结合免疫荧光(IF)、RT-PCR和Western Blot探讨其在不同出壳后日龄(17日龄、63日龄和96日龄)雌性扬子鳄性腺组织中的时空表达规律,探讨其在雌性扬子鳄性腺发育过程中的生物学功能。研究成功克隆获得FoxO1基因长度为1941 bp的完整编码区及646个预测编码氨基酸序列。与其他物种间进行同源性比对和构建进化树分析发现,扬子鳄FoxO1基因与鸟类的亲缘关系相较中华鳖(Pelodiscus sinensis)和原矛头蝮(Protobothrops mucrosquamatus)等爬行动物更近。在其他脊椎动物中,哺乳动物、硬骨鱼和两栖物种也各自聚类称为子群,表明FoxO1兼具功能保守性和种间特异性;免疫组织化学结果表明FoxO1在初孵鳄性腺复合体、肺、胃和肠中均有表达,免疫荧光结果表明17日龄性腺组织中的FoxO1主要表达于肾上腺和中肾区但在皮质部呈微弱表达,在63日龄性腺皮质部表达逐渐上调且呈无规则随机分布,在96日龄性腺皮质部中卵母细胞发育程度更高的位置呈强表达;RT-PCR结果表明不同时期扬子鳄性腺组织FoxO1基因mRNA表达量差异不显著, Western Blot结果显示性腺组织中的FoxO1表达量呈先上升后下降的变化模式,表现为63日龄FoxO1基因表达量显著高于17日龄和96日龄,相关结果对于丰富扬子鳄卵子发生调控机制提供了重要的研究参考。

摘要： 【目的】克隆鉴定褐飞虱(Nilaparvata lugens)丝氨酸蛋白酶抑制剂基因Nlserpin2,探明其表达模式和生物学功能。【方法】基于褐飞虱转录组数据,利用PCR技术克隆Nlserpin2全长cDNA序列;利用生物信息学手段分析其核酸和蛋白序列特征;通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测其在褐飞虱不同发育时期(卵、1—5龄若虫和雌雄成虫)和初羽化雌成虫不同组织(脂肪体、肠道和卵巢)中的表达,以及病原真菌金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)侵染褐飞虱5龄若虫不同时间后的诱导表达模式;利用RNAi技术探明Nlserpin2基因沉默对褐飞虱5龄若虫存活率及抵御金龟子绿僵菌侵染能力的影响。【结果】Nlserpin2 cDNA序列(GenBank登录号:KC355239)全长1209 bp,编码402个氨基酸,含有serpin蛋白超家族所具有的典型serpin结构域和RCL区,且N端包含一段由27个氨基酸残基组成的信号肽。系统进化树分析表明,Nlserpin2与半翅目其他昆虫的serpin聚为一支,其中与白背飞虱(Sogatella furcifera)serpin亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明,Nlserpin2表达具有明显的时空特异性,其在褐飞虱成虫中的表达量显著高于其他龄期,且在雄成虫中表达量最高;卵和低龄若虫(1—3龄)中Nlserpin2的表达量显著低于高龄若虫(4—5龄),其中3龄若虫期最低;Nlserpin2在褐飞虱雌成虫肠道、脂肪体和卵巢中均有表达,且肠道中表达量显著高于脂肪体和卵巢。金龟子绿僵菌诱导2 d和3 d后Nlserpin2的表达量显著上调,但随着诱导时间的增加,Nlserpin2表达量呈回稳趋势。RNAi分析结果显示,显微注射dsNlserpin2可显著抑制Nlserpin2的表达水平。干扰Nlserpin2后褐飞虱5龄若虫的存活率以及对金龟子绿僵菌侵染的抵御能力均显著降低。与对照组相比,Nlserpin2干扰的褐飞虱在金龟子绿僵菌侵染5 d和8 d后的校正存活率分别下降了28.4%和31.0%,且均达到显著水平。【结论】Nlserpin2在褐飞虱防御病原真菌侵染过程中发挥重要作用,可作为应用RNAi技术防控褐飞虱的潜在靶标和褐飞虱高毒力病原真菌遗传改良的资源基因。

摘要： 为分析HSC70互作蛋白(HSC70 interacting protein,简称HIP)基因在黏虫生殖中的潜在作用,采用RT-PCR的方法从黏虫中克隆1个HIP同源基因的全长cDNA序列,并采用实时荧光定量PCR分析其在黏虫不同发育阶段(卵、1~6龄、蛹和4日龄雌虫)和4日龄雌虫不同组织[头(无触角)、胸、触角、翅、中肠、脂肪体和卵巢]中的表达特性。结果表明,克隆得到的HIP序列全长为1215 bp,命名为MsHIP。MsHIP编码405个氨基酸(aa),预测的分子量为44.04 ku。序列分析表明,MsHIP具有定义HIP的3个保守结构域,即N-端二聚体结构域,3个TPR结构域和C-端U-box结构域。系统发育分析显示黏虫HIP与棉铃虫H.armigera HIP亲缘关系最近。时空表达分析表明,MsHIP在所有发育阶段均表达,并在4日龄雌成虫中的表达量水平最高,其表达量是对照的45.28倍;MsHIP 4日龄雌虫各组织中均表达,其中在卵巢中的表达量最高,脂肪体次之,其表达量分别为对照的18.55倍和13.58倍,表明MsHIP在黏虫的生殖中发挥重要作用。

摘要： 糖基转移酶(glycosyltransferase,GT,EC 2.4.x.y)是植物次生代谢过程中一类重要的结构修饰酶,可参与催化受体分子进行糖基化修饰.本研究以杜仲为材料,基于前期构建的杜仲转录组数据设计杜仲糖基转移酶编码基因EuGT2克隆引物,克隆得到全长为285 bp的EuGT2片段,序列分析表明,该基因可编码94个氨基酸,且EuGT 2蛋白结构预测表明,该蛋白分子量为11.2 kDa,理论等电点(pI)为7.88,无信号肽、无跨膜结构域,属疏水性蛋白.蛋白同源序列比对以及系统进化树分析结果表明,与黄灯笼辣椒(Capsicum chinense)的糖基转移酶CcGT 6的亲缘关系较近,序列同源一致度为69.14％.Real-time PCR分析表明,EuGT2基因在杜仲初生幼苗期(2片真叶)的根、茎和叶中表达量没有显著差异性,而在杜仲小苗期(初生)的各器官中出现显著差异,其中EuGT2在茎中的表达量最高,分别为幼苗生长30 d左右根和叶片中表达量的2.5倍和5.5倍.

摘要： 本研究通过对Pax3基因在不同胚胎期雷州黑鸭骨骼肌组织以及28胚龄内脏组织中时空表达进行研究,为进一步研究Pax3基因的功能与对骨骼肌的形成调控奠定基础.本试验通过荧光定量PCR技术检测了Pax3基因在雷州黑鸭胚胎发育过程中第8d、13d、18d、23d以及28d雏鸭胸肌和腿肌中的表达情况，发现Pax3 基因mRNA在雷州鸭胸肌和腿肌中的表达模式基本相同，整体都表现为先升高后降低的趋势，且在雷州黑鸭23d胚龄胸肌中相对表达量为1.84，达到高峰。高峰过后Pax3的表达开始下降。而在腿肌中胚胎期为28d时相对表达量为4.4，达到高峰。由Pax3基因在胸腿肌的相对表达量可以看出，在8胚龄时表达量均为0.0072，处于同一较低水平。本研究也对雷州黑鸭Pax3进行了组织表达规律分析，结果显示，在28胚龄雷州黑鸭个体中，Pax3基因在所检测的9个组织(胸肌、腿肌、心脏、脾脏、肺、肌胃、脑、肝和小肠等)中均有表达，然而在腿肌、脾脏和胸肌中表达量分别为5.03、0.92 和0.51显著高于其它组织。表明雷州黑鸭Pax3基因虽然具有广泛的组织表达谱，但主要是在雷州黑鸭的腿肌、脾脏和胸肌的形成中具有重要作用。证明Pax3基因在功能上具有一定的特异性，进一步佐证了Pax3基因对肌肉生长发育的重要性。与陈禧检测的在30日龄鸭13个组织中Pax3基因相对表达量的结果相比，发现Pax3在组织间的表达水平存在显著差异（P<0.05），且存在性别差异，与本试验结果相一致。

摘要： 以白姜花为材料,用RT-PCR技术克隆分析了3个MYB转录因子,分别命名为HcMYB1、HcMYB2、HcMYB3.生物信息学分析,三个转录因子均属于R2R3-MYB类转录因子,分属于不同的亚组.利用实时荧光定量PCR技术分析3个转录因子的时空表达特性,结果表明:3个转录因子均在花器官中特异表达,在花蕾期表达量较低,在盛花期均有高丰度表达.同时三者均在无香的红姜花中表达量最低,淡香金姜花次之,浓香的白姜花最高.在外源IAA处理后,白姜花挥发性物质罗勒烯,沉香醇和苯甲酸甲酯分别升高38％,26％,71％,同时HcMYB1、HcMYB2、HcMYB3的转录水平受到显著诱导,分别上调1.2、1.9和1.1倍.通过VIGS技术瞬时沉默HcMYB1后,白姜花挥发性物质释放量降低,且与花香合成相关基因表达量下降.本研究初步明确了MYB转录因子参与调控白姜花花香物质合成代谢.

摘要： 根据本实验室构建的斑节对虾(Penaeus monodon)cDNA文库得到的EST序列,利用RACE技术获得了斑节对虾谷氨酰胺合成酶基因(PmGS)的cDNA序列.该序列全长1420bp,开放阅读框(ORF)为1086bp,3'非编码区(UTR)为294bp,包括含有27个碱基的poly(A)尾,5'非编码区(UTR)为40bp.ORF可编码361个氨基酸,预测分子量为40.423KD,理论等电点为6.19.序列含有一个谷氨酰胺结合结构域(Gln-synt_C),8个磷酸化位点,2个糖基化位点.

摘要： DCN蛋白主要存在于肌肉细胞外基质中.在胚胎期骨骼肌形成过程中,它们通过与骨骼肌形成调节因子和胞浆膜蛋白结合,形成结缔组织,调节肌肉组织的形成.本研究通过对DCN基因在不同胚胎期雷州黑鸭骨骼肌组织以及28胚龄内脏组织中差异性表达研究,为进一步研究DCN基因的功能与对骨骼肌的形成调控奠定基础.

摘要： 针对昆虫嗅觉相关蛋白中的感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane pro-teins,SNMPs),本文从其生理生化性质、组织和时空表达及生理功能等方面叙述其研究进展,并探讨了其深入研究的必要性及可能性.

摘要： 热激蛋白(heat shock protein,HSP)又称热休克蛋白,不仅在应激条件下高表达,在正常情况下的组织中也广泛存在,是生物体或细胞在高温、病毒感染、饥饿等外界各种不良环境的胁迫下高效表达的一类蛋白,在保护细胞免受损伤或降低受损程度等方面发挥着重要作用.本实验室已克隆了家蚕BmsHSP27.4基因,运用RT-PCR技术分别调查了BmsHSP27.4基因在家蚕品种7532和皓月的不同性别高温处理前后的中肠、丝腺和脂肪体中的表达水平,结果发现高温处理后该基因在两个品种不同性别的3个组织中呈快速上升的趋势,这说明了该基因是高温敏感基因.通过对BmsHSP27.4基因在不同性别家蚕7532高温处理后在脂肪体和中肠中的表达水平调查,结果显示高温下雄性的表达水平比雌性高,预测该基因可能与雄蚕具有较高的生命力存在一定的联系.

摘要： 目的：揭示若干精子抗原基因(SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E)在梅山公母猪生殖道及成熟精子中的mRNA时空表达规律。方法：利用RT-PCR技术分析各基因在生殖道和精子中组织表达谱,利用半定量RT-PCR分析其在初生至150天梅山公猪睾丸中的发育性表达特性。结果：5个基因在梅山公母猪生殖道组织中呈现不同的表达特性。其中SPAG1在睾丸中表达丰度最高,在精囊腺、前列腺、附睾体、子宫角和输卵管呈现中等丰度表达,而在附睾尾、子宫颈和卵巢的表达信号较弱。SPAG5在睾丸中表达丰度最高,在前列腺、附睾体和子宫颈中表达信号较弱。而SPAG6在睾丸中高丰度表达,在输卵管中呈现中等丰度表达,在子宫角的表达信号很弱。SPAG11C在附睾体和睾丸中高水平表达,而SPAG11E则在附睾体和附睾尾中低水平表达。在成熟精子中只有SPAG11E有mRNA表达。SPAG1、SPAG5、SPAG6和SPAG11C基因在公猪睾丸中发育性表达分析表明,总体上所检测的4个精子抗原基因的表达水平都随着日龄增加而提高,但存在一些差异。其中SPAG1和SPAG11C呈现相似的表达规律,在初生和30日龄时表达相对较低,但在60、90、150日龄都有显著提高(P0.05)。而SPAG5在初生和30日龄时表达也相对较低,在60和90日龄时均有显著提高(P0.05),但150日龄时略有下降,但差异不显著。SPAG6在初生和30日龄时表达水平很低,至60日龄有显著提高(P0.05),90日龄时维持这一水平,而到150日龄时则有显著下降(P0.05)。结论：SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E在梅山公母猪生殖道组织广泛表达,在睾丸组织中其mRNA表达水平变化与性发育相一致,SPAG11E在精子中存在低丰度mRNA表达。

摘要： 通过对转GO基因棉花品系B99267-1、B99261及其受体新陆早7号和非转基因棉花品种中棉所12号葡萄糖氧化酶的时空表达及其对棉花黄萎病抗性的比较研究。结果表明:在初花期、花铃期和吐絮期三个棉花生育期中,初花期酶活水平较低,吐絮期最高；各生育期下部和中部叶片酶活普遍高于顶部叶片酶活。棉花叶片组织中GO活性、GO蛋白含量和内源HO含量均成正相关,酶活高的叶片GO蛋白含量高、HO含量也高。转GO基因棉花品系B99267-1和B99261对比感病受体新陆早7号,表现出明显的抗黄萎病性能,达到高抗水平。

摘要： 采用SSH抑制消减杂交技术技术制备雌性日本对虾特异探针，筛选雌虾cDNA全长文库，对其中获得的8个阳性克隆进行测序分析，同时采用Northern技术和RT-PCR技术研究了这些新发现的雌雄差异表达基因在成熟雌雄各组织器官及对虾不同发育时期的表达模式。

摘要： 本发明提供一种时空轨迹压缩和分段状态表达的方法和装置，其方法包括：离线轨迹批量提取；进行初次滤波处理；构造轨迹点表示；进行二次过滤和压缩；基于速度进行轨迹状态表达。本发明给出了一种时空轨迹压缩和分段状态表达的方法和装置，既可以充分留存轨迹的运动特征，又能压缩轨迹冗余的部分，降低存储量，提高显示表达的效率，解决了现有技术方案中丢失部分轨迹特征的问题。

摘要： 本发明公开了一种信息时空统一表达的交通数据缺失填补方法，该方法包括：S1.基于不同时间点、不同位点的交通数据形成多个时间序列；S2.对时间序列进行分解，生成周期项、趋势项、残差项；S3.根据周期项、趋势项进行缺失值的时间维度上的初步估计；S4.将残差项作为输入，利用机器学习的方式进行残差的训练，以推断出缺失值的残差部分；S5.根据初步估计的缺失值、推断的缺失值的残差部分得到填补值。通过本发明，能够综合考虑交通数据的时空特点，对交通数据的缺失值的填补上实现更高的填补精度。

摘要： 本发明提供了一种时空调控型uPA基因表达非病毒载体，所述时空调控型uPA基因表达非病毒载体包括时空调控uPA基因表达盒，所述时空调控uPA基因表达盒包括：肝特异性启动子、uPA突变基因和不稳定结构域，所述uPA突变基因为插入了内质网滞留信号基因的uPA基因。所述的时空调控型uPA基因表达非病毒载体的调控系统更严密、更简单；能够控制uPA基因在特定时间特定空间进行表达，使其他器官免受毒性的风险。

摘要： 本发明提供了一种交通路网时空可达性的可视化隐喻表达方法及系统，一种交通路网时空可达性的可视化隐喻表达方法，以交通路网作为空间可达性约束，以交通路网的通行时间作为时间可达性约束，对交通路网中各中心点之间的时空可达性构建等时线圈，并基于等时线圈构建虚拟地形，通过地貌所呈现的地形起伏变化隐喻表达各中心点之间的时空可达性；一种交通路网时空可达性的可视化隐喻表达系统，用于实现一种交通路网时空可达性可视化隐喻表达方法。本发明的有益效果是：利用地图隐喻思想，将复杂的时空可达性转换为相应位置的地形数据，直观地展现出交通路网的时空可达性。

摘要： 本发明公开了一种抗丢失时空可控表达的新型质粒及其应用，并应用于构建细菌载体新冠疫苗。本发明的一种抗丢失时空可控表达的新型质粒，所述的细菌分泌信号为革兰氏阴性菌III型分泌信号，所述的革兰氏阴性菌III型分泌信号为沙门氏菌毒力岛2SPI‑2效应蛋白SseJ。具体地，通过将防丢失元件表达序列及启动子元件整合至质粒，保证细菌在宿主体内复杂环境条件下传代过程中稳定拷贝质粒，从而实现持久的异源蛋白表达，并应用至构建新型细菌载体新冠疫苗。

摘要： 本发明公开了一种时空无缝表达的地表温度重建方法、系统及装置，该方法包括：获取数据；对获取的数据进行预处理并划分为有云像元数据和无云像元数据；基于无云像元数据构建训练数据集；建立地表温度估算模型并训练；将有云像元数据输入到训练完成的地表温度估算模型；将有云像元和无云像元的地表温度进行融合，生成时空无缝的地表温度。该系统为应用于上述时空无缝表达的地表温度重建方法的模块。通过使用本发明，解决了热红外地表温度数据易受云遮挡、数据缺失的问题，实现了地表温度的时空无缝表达。本发明作为一种时空无缝表达的地表温度重建方法、系统及装置，可广泛应用于遥感技术领域。

摘要： 本发明公开了一种人类大脑基因表达时空常模的建立方法，收集大脑时空原始数据得到基因标准化表达数据集；构建脑区和发育阶段的二维时空框架，将所有基因标准化表达数据按脑区和发育阶段信息对应于所构建的时空框架中，得到单基因时空表达模式；采用基因共表达网络分析方法对所得单基因时空表达矩阵数据进行分析，得到多个基因模块且每个取平均基因表达量得到基因模块时空表达模式；通过对正常人类神经细胞表达数据进行分析，将神经细胞的特征性基因与所得到的基因模块进行富集分析，获得基因模块的细胞表达模式。本发明通过将所有参考数据集最终以相同的二维时空框架呈现，不仅综合不同来源的数据集，有利于研究者直观地对时空框架的内容进行补充和比较。

摘要： 本发明公开了一种基因人类大脑时空表达模式的在线分析系统及其方法，参考数据库平台包括人类大脑基因时空表达常模、千人基因组数据库、Ensembl数据库和dbSNP数据库；人类大脑基因时空表达常模以所构建的各脑区和各发育阶段的时空框架为基础，形成基因或基因模块在各脑区和各发育阶段间的矩阵表达模式，以及基因模块与细胞类型间的富集矩阵表达模式；服务器端中设有数据分析模块；客户端中设有基因集数据输入模块和图形化可视模块，服务器端对所输入的基因集数据进行时空模式分析，并通过图形化可视模块将基因分析结果图形化呈现。本发明在客户端生成用户友好且易于理解的可视化结果，帮助阐明基因复杂的时空表达模式，并且反映所分析基因之间的关系。

摘要： 本发明公开了一种多元异构丝绸遗产时空要素统一组织表达和检索方法，包括如下步骤：首先分析丝绸遗产要素的时间、空间和专题属性特征，建立可扩展的元数据模型；然后实现元数据与非结构化数据的多态存储和统一组织；再后基于时空和专题特征，构建丝绸遗产要素时间、空间表达模型，以及时空、主题关联关系；最终实现丝绸遗产要素时空检索、主题检索与相似物推荐。本发明在文化遗产时空大数据组织管理和多尺度时空表达与检索中具有广泛的应用前景和实用价值。

摘要： 本发明公开一种适于高维时空表达的数据模型，以事务作为数据模型的坐标圆点O，对象Y用于记录O所对应的事务信息；面向对象Y涉及的各环节节点建立属性标识X；各属性标识X组合，形成用于表达事务O不同属性标识X的属性维A；基于每个结点的属性标识X，建立用于记录状态信息的状态标识S、状态发生变化的时间T；属性维A的各属性标识X，其状态信息S、时间信息T组合，用于表达事务O(A、S、T、X、Y)的时空模型。本发明通过对事务O(A、S、T、X、Y)5个维度记录，适于高维时空的表达。