转基因水稻

摘要： S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)是生化反应中合成甲基供体的关键酶,在植物逆境响应中具有重要的作用。为了鉴定野生大豆S-腺苷甲硫氨酸合成酶GsSAMS基因对水稻盐碱胁迫耐性的影响,本研究采用USER克隆技术构建植物过表达载体,以农杆菌介导法侵染水稻愈伤组织,经过PCR、半定量PCR(RT-PCR)等分子检测获得GsSAMS转基因水稻株系;通过对比野生型和转基因水稻盐碱胁迫处理后的表型、存活率及过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性等指标,发现GsSAMS转基因株系耐盐碱性显著优于野生型。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析发现盐碱胁迫处理后,OsM6PR1、OsNAC5、OsPOX1基因在转基因株系中的表达显著高于野生型,说明GsSAMS可通过提高抗氧化物酶POD和CAT活性及相关基因的表达,增强转基因水稻盐碱胁迫耐受性。本研究获得的耐盐碱水稻新株系对盐碱地的开发利用具有重要意义。

摘要： WRI1是AP2类转录因子的成员,在植物生长发育和脂肪酸合成途径中起着重要的调控作用。通过RT-PCR技术从麻风树中克隆了1个AP2家族基因,将其命名为JcWRI1。JcWRI1基因开放阅读框全长1137 bp,编码378个氨基酸。表达模式分析结果表明,在麻风树种子胚中没有检测到JcWRI1基因的表达,然而该基因在麻风树种子胚乳中高表达。亚细胞定位结果表明,JcWRI1基因编码1个核定位蛋白质。表型分析结果表明,提高JcWRI1基因的表达量不影响转基因水稻的生长发育,但是改变了转基因植株叶片、胚乳中脂肪酸组分的含量,并且提高了转基因水稻叶片、胚乳中的含油量。qRT-PCR结果表明,脂肪酸合成相关基因在JcWRI1转基因水稻中的相对表达量显著高于野生型。研究结果为将来研究JcWRI1基因在麻风树种子胚乳发育及油脂代谢途径中的功能提供了理论依据和新的基因资源。

摘要： 11月15日,青岛清原生物技术团队在国际植物科学顶级期刊Nature Plants(IF=15.793)在线发表了研究论文“A Donor DNA-free CRISPR-Cas-based Approach to Gene Knock-up in Rice”,利用基因编辑技术,在无供体DNA条件下大幅提高了靶标基因的表达量,创制出了抗双唑草酮和氟草啶两种作用机理除草剂的非转基因水稻材料。基因编辑技术经过近十年的发展,陆续实现了从利用Cas9敲除(关闭)基因,到开发CBE、ABE、PE等碱基编辑工具对基因进行点突变。这些方法在医疗和动植物育种领域有着众多重要商业价值的应用,但是一直缺乏不借助外源DNA实现上调重要基因表达或者调控基因时空表达的通用方法。

摘要： 血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白是禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)表面的一种糖蛋白,能诱导机体产生中和抗体,也是AIV主要的保护性抗原.已在水稻(Oryza sativa)胚乳中成功表达禽流感病毒H9N2 HA蛋白.为了建立水稻源禽流感病毒H9N2亚型HA蛋白的纯化方法,本研究分别采用两种方法进行HA蛋白的纯化.方法一:将HA蛋白水稻粉末按照质量与体积1:5比例加入到提取液中,室温下搅拌,离心、取上清液,过滤后,首先经Q阴离子层析捕获到HA粗提蛋白,其次利用HA蛋白抗体亲和层析精细纯化HA蛋白,收集洗脱液,检测目的蛋白;方法二:用与方法一同样的方法获得HA粗提蛋白,根据Butyl疏水填料特性,HA粗提蛋白液中加入硫酸铵,搅拌、离心和过滤,进行第2步纯化,将收集到的洗脱液浓缩、换液,再经过SP阳离子层析纯化,收集洗脱液,获得HA蛋白.将两种方法纯化的HA蛋白经过SDS-PAGE和Western blot检测蛋白的纯度,并将HA蛋白送公司测序.结果表明,方法一:Q阴离子层析与HA免疫抗体亲和层析两种组合纯化HA蛋白的纯度约为90％左右.该组合纯化蛋白的方法相对简单,但需要培养和纯化单克隆抗体,此方法适合实验室快速小规模的蛋白纯化;方法二:Q阴离子层析、Butyl疏水层析和SP阳离子层析3种组合纯化的HA蛋白纯度达到90％左右.该方法适合建立HA蛋白的纯化工艺,用于大规模纯化HA蛋白.这两种方法获得的HA蛋白经测序与已知的氨基酸序列一致.本研究首次建立2种从水稻中获得高纯度重组H9N2亚型HA蛋白的方法,为今后制备禽流感H9N2亚型亚单位疫苗提供基础资料.

摘要： 以转基因水稻中最常用的CaMV35S启动子、NOS终止子、Cry1Ab/Ac基因、HPT基因及SPS水稻内标基因为研究对象,利用5种不同的荧光信号(FAM、HEX、Taxas Red、Cy5、Cy5.5)进行多重实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)检测方法的研究.通过引物组合筛选、反应体系优化、特异性测试、灵敏度测试、适用性测试等一系列实验,建立了5重real-time PCR方法,灵敏度可达0.032％.此方法具有灵敏度高、结果准确、通量大等优点,可实现水稻中转基因成分的快速、高效检测.

摘要： 抗除草剂、抗螟虫水稻在方便杂草治理、减少虫害损失方面具有重要的应用价值.事件特异性检测方法是监管转基因水稻的必需技术.本研究构建了损伤诱导启动子驱动抗螟虫基因杀虫蛋白基因(gene coding insecticidal crystal protein Cry1Ca,Cry1Ca#)和组成型启动子驱动抗除草剂基因5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶基因(gene coding 5-enolpyruvylshikimate 3-phosphate synthase,Epsps#)的植物表达载体,利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法转化籼稻(Oryza sativa subsp.indica)9K19-5,获得了单拷贝转化事件E1C9K-18,喷施草甘膦显示其具有良好的草甘膦抗性.利用高效热不对称交错PCR法(high efficient thermal asymmetric interlaced PCR,hiTAIL-PCR)扩增获得了转基因水稻E1C9K-18外源基因插入位点的右旁侧序列420 bp,其插在水稻基因组第4号染色体长臂的33189510位核苷酸残基之后.根据水稻参考基因组序列和T-DNA的左侧序列,设计引物扩增得到了613 bp的左旁侧序列,其插在水稻基因组第4号染色体长臂的33189480位核苷酸残基之前.外源基因插入导致水稻基因组上缺失了29个核苷酸残基.基于左、右旁侧序列,建立了转基因水稻E1C9K-18的事件特异性定性PCR检测方法,以及快速鉴定转基因后代植株外源基因型的三引物PCR检测方法.事件特异性PCR和三引物PCR检测方法将为转基因水稻E1C9K-18的研究和应用提供技术支撑.

摘要： 外源DNA片段的拷贝数及插入位点的侧翼序列等分子特征信息是转基因植物安全评价过程中必需要提供的信息.本研究利用基因组测序结合生物信息学对耐除草剂转基因水稻G2-7的T-DNA插入位点、拷贝数和侧翼序列进行鉴定.利用Illumina NovaSeq 6000平台对G2-7进行全基因组测序,共获得47.13 Gb的测序数据,通过与转基因载体和参考基因组序列的比较,确定了G2-7中T-DNA在受体基因组中的插入位点.结果显示,外源DNA片段以单位点单拷贝形式插入到水稻1号染色体的36,189,491～36,189,507位置,造成水稻基因组16 bp DNA缺失,无载体骨架的插入.同时我们获得外源基因插入位点5′侧翼序列375 bp和3′端侧翼序列353 bp,并通过PCR扩增和Sanger测序进一步证明获得的侧翼序列是正确的.研究结果为转基因水稻G2-7的安全评价及转化体特异性检测提供了有效的数据支撑,同时也证明全基因组测序(WGS)是解析转基因植物分子特征的有效方法.

摘要： 标准物质是转基因生物安全监管和检验检测工作中进行质量控制的关键.目前,国内用于转基因检测的阳性对照资源匮乏,主要为基体标准物质,难以满足转基因生物安全监管和检测工作的需要.质粒标准物质作为转基因检测标准物质新的发展方向,具有广泛的应用价值.本研究通过收集整理相关数据库信息,获得了国内外19种主要转基因水稻(Oryza sativa)品系的遗传信息,全面分析其外源基因表达框中调控元件/基因的组成情况及使用频率,并结合目前现有转基因检测技术标准,确定了以水稻内标基因磷脂酶D基因(phospholipase D gene,PLD)、蔗糖磷酸合酶基因(sucrose phosphate synthase gene,SPS)和靶标基因CaMV35S启动子(35S promoter from Cauliflower mosaicvirus,PCaMV35S)、Ubiquitin启动子(ubiquitin promoter from maize,PUbiquitin)、CaMV35S终止子、NOS终止子(terminator of nopaline synthase gene,TNOS)、抗草丁膦除草剂基因(bialaphos resistance gene,Bar)、潮霉素磷酸转移酶基因(hygromycin phosphotransferase gene,HPT)、苏云金芽胞杆菌基因(Bacillus thuringiensis gene,Bt)等9个调控元件/基因用于构建阳性质粒pUC18-RICE-screen.该质粒通过人工合成技术获得,经酶切、测序、PCR验证,以及对检测不同筛查元件/基因的适宜质粒浓度进行综合评价,结果表明,该质粒可用于本研究所涉19个转基因水稻的筛查检测,且其作为阳性对照用于各筛查元件/基因PCR和qRT-PCR筛查检测的适宜浓度范围为1×103～1×105 copies/μL.本研究为转基因水稻安全监管提供了一种不依赖于转基因水稻原材料的阳性对照,也为解决转基因水稻阳性标准品匮乏问题供了技术支持.

摘要： 本研究采用张守敬和Jackson提出的酸性土壤无机磷分类方法,以非转基因水稻日本晴、磷高效突变体水稻PHO2为对照,设施磷和不施磷两个处理,通过根盒试验研究了磷高效转基因水稻OsPT4种植对根际及非根际土壤无机磷组成的影响.结果表明:(1)磷高效转基因水稻OsPT4、磷高效突变体水稻PHO2的干重和植株磷含量与日本晴相比均有不同程度的增加,而土壤全磷、无机磷总量均比日本晴低.(2)OsPT4、PHO2的根际、非根际土壤无机磷各组分浓度与日本晴表现一致,依次为O-P＞Fe-P＞Al-P＞Ca-P.(3)施磷处理时,三个水稻材料的根际土壤Al-P、Fe-P含量均无显著差异,OsPT4、日本晴的根际土壤O-P含量显著高于PHO2,日本晴的根际土壤Ca-P含量显著高于两个磷高效水稻材料.不施磷处理时,三个水稻材料的根际土壤Al-P、O-P含量均无显著差异,日本晴的根际Fe-P含量显著高于OsPT4、PHO2,而根际土壤Ca-P含量差异则表现出与Fe-P相反的趋势.施磷处理时,日本晴非根际土壤Al-P、Fe-P、O-P含量均显著高于OsPT4、PHO2,三个水稻材料的非根际土壤Ca-P含量无显著差异.不施磷处理时,三个水稻材料非根际土壤Al-P、Ca-P含量均无显著差异,日本晴的非根际土壤Fe-P、O-P含量显著高于OsPT4、PHO2.(4)施磷处理时,OsPT4、PHO2的根际土壤Ca-P含量显著高于非根际;不施磷处理时,OsPT4、PHO2的根际土壤Ca-P含量显著低于非根际.研究表明磷高效水稻材料的磷素吸收能力较强,对土壤无机磷各组分含量顺序无影响,对不同形态的土壤无机磷含量影响不同.

摘要： 开展转基因水稻的多重聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)液相芯片检测方法研究.针对科丰6号(KF6)、科丰8号(KF8)、华恢1号(BT63)、克螟稻(KMD1)、M12、T1C-19、T2A-1、LL62和LL601九种转基因水稻的侧翼序列,设计合成了在生物素标记的多重PCR扩增引物与固定在荧光编码微球上的探针,建立了2个多重PCR-液相芯片检测体系,可同时检测出这9种转基因水稻成分.结果表明,9种转基因水稻的引物和探针都具有较高的特异性,各组引物/探针之间无交叉扩增和非特异杂交,且在多重PCR-液相芯片检测中9种转基因水稻品系的相对检测灵敏度达到0.1％水平,符合欧盟和其他国家有关转基因产品标识的要求.本方法的检测效率和准确性均高于传统方法,可作为进出口转基因产品和国内转基因检测的有效方法.

摘要： 转基因水稻及其产品的检测,已成为目前世界各国公众关心的热点.文章采用快速试纸条法与实时荧光PCR法检测了大量的稻谷、大米样品,比较两种检测方法的一致性.实验证明:采用快速试纸条法检测,测定时间15min,测试结果准确率高,适用于水稻及其产品在种植、收购、运输、储藏以及加工等环节的现场检测,特别适合大量样品的初筛,能有效扩大监测范围,降低检测成本.

摘要： 中国的转基因技术研究始于20世纪80年代,90年代开始对转基因水稻的研究和发展,以便适应国际将生物技术应用于农业和食品产业的趋势和应对日趋严重的粮食危机问题.自2009年10月农业部为两种转基因水稻品种颁发安全证书,中国成为世界第一个为主粮颁发安全许可证书的国家后,转基因水稻的商业化问题成为热议的公众社会性问题.本文通过对我国转基因水稻的研发原因、面临的问题和安全管理现状通过的归纳总结及调查问卷的方法,对我国转基因水稻商业化的现状和发展进行简要的分析和评估，提出尊重转基因水稻的发展趋势，客观评价转基因作物的危害性，转基因水稻的商业化是大势所趋，但安全性探讨终究是一个漫长的过程，要慎重有序的推动和接受转基因水稻的商业化发展。

摘要： 本文综述了中国转基因水稻发展概况,对中国转基因水稻在食用和生态、安全管理和知识产权等方面存在的潜在风险进行了分析,在此基础上,从筛选标记、表达技术、受体材料和转基因检测技术等方面,介绍了转基因水稻风险防控技术的最新进展情况,并扼要介绍了安徽省转基因水稻研发进展情况.最后对转基因技术、科普工作和知识产权等方面进行了展望.

摘要： 为评估复合性状转基因水稻B2A68大规模推广后演化为杂草的生态风险,在农田生态环境下比较了抗虫抗除草剂复合性状转基因水稻B2A68、抗除草剂转基因水稻Bar-68和常规稻宁粳46的生存竞争能力、繁育能力、落粒性、萌发能力、种子活力保存能力.结果表明,无论在适宜期还是非适宜期,直播和移栽条件下的B2A68与Bar-68的生存竞争能力和繁育能力均无显著差异,而与常规稻相比,B2A68也没有表现出明显的优势.B2A68与Bar-68的落粒性无显著差异,但显著优于常规稻,3种水稻的落粒性处于中等水平.田间自生苗调查结果显示,3种水稻均无自生苗出现.收获的水稻种子进行了萌发和埋藏试验,结果显示,3种水稻的萌发率无显著差异,播后7d时的萌发率均在90％以上;在浅埋和深埋处理下,种子活力随着时间延长而下降,但2种转基因水稻种子活力显著低于常规稻.以上结果表明,复合性状转基因水稻B2A68在南京地区演化为杂草的可能性较小.

摘要： 由于水稻为自花授粉作物,异交结实率一般在1％以下,为了提高转基因飘流检测的灵敏度,本文以高异交结实率的雄性不育系中9A作为花粉受体(pollen detector),以转bar基因的水稻B2为花粉供体(pollen provider),分别采用长方形和同心圆试验设计,分析讨论气象因子中风速和风向对转基因水稻基因飘流率的影响,并比较分析广州、杭州、三亚和绵阳四个试验点的基因飘流率的特征,建立基因飘流模型.结果表明,基因飘流频率为距离的函数,随着距花粉源水平距离的增加,基因飘流频率呈负线性指数关系急剧降低;基因飘流频率平均值较大值出现在主流和次主流风向下游扇区,较小值则出现在侧逆和逆风向,且主流风向下游扩散距离延长,逆风向上的扩散距离明显缩短.

摘要： 本文试验以日本晴和以其为亲本通过转基因方式获得的5个籽粒蛋白质含量明显差异的水稻品系为材料，在大田条件下设置全生育期不施氮肥、全生育期施氮90kghm-2,全生育期施氮180 kghm-2和全生育期施氮270kghm-25种氮肥处理，研究不同蛋白质含量水稻品系产量形成特点，以期为水稻高产优质栽培和品种选育提供理论和实践依据。本研究结果表明，相同施氮水平条件下，移栽后不同蛋白质含量转基因水稻品系茎孽动态变化和单株有效茎莫数均不存在显著差异；最大茎孽数表现为蛋白质含量高的水稻品系大于蛋白质含量低的水稻品系，最终茎孽成穗率表现为蛋白质含量高的水稻品系低于蛋白质含量低的水稻品系。

摘要： 水稻是我国重要的经济作物，其优化育种一直是研究者研究的重点。苏云金芽抱杆菌(Bt)抗虫基因的出现，开辟了利用外源基因培育转基因抗虫作物的新领域。目前，转基因抗虫水稻的培育技术已日趋成熟，而其对环境及人体的潜在安全性问题却备受争议。转Bt基因水稻能否实现商业化是人们关注的焦点。本文就转Bt基因水稻的研发历程及其环境和食用安全性评价的研究进展进行了综述，为了进一步推进转Bt基因水稻的发展，应该从多角度入手，开展转Bt基因水稻的长期安全性试验，建立完善的风险评估机制，加快转基因水稻的商业化进程，为人类健康提供保障。

摘要： 本文以转PEPC基因水稻和转PPDK基因水稻及野生型水稻Kitaake为材料，研究了不同基因型水稻叶片中各C4酶活性变化。通过外源饲喂0.2mM苹果酸(MA)、天冬氨酸(ASP)、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)和ATP等物质，测定与光合C4途径有关的关键酶，如磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)、NADP-苹果酸酶(NADP-ME)、NADP苹果酸脱氢酶(NADP-MDH)、丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)、NAD-苹果酸酶(NAD-ME)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEP-CK)活性变化，说明野生型水稻叶片中具有C4光合酶体系。

摘要： 本发明公开了一种鉴别转基因水稻和非转基因水稻的方法，包括：(1)分别测定非转基因水稻C418和待检测水稻限定条件下人工培养生长6周叶中莽草酸和半乳糖醛酸的含量；(2)如果待检测水稻的莽草酸和半乳糖醛酸的含量相比非转基因水稻的莽草酸和半乳糖醛酸的含量有显著性下降，则待检测水稻是转基因水稻C418-Xa21(含hpt)。本发明通过测定待检测水稻植株体内莽草酸和半乳糖醛酸的含量，再将其与非转基因水稻的莽草酸和半乳糖醛酸的含量进行对比，通过莽草酸和半乳糖醛酸的含量变化，就可快速、准确的将转基因水稻C418-Xa21(含hpt)与非转基因水稻C418鉴别出，具有准确性高、方法简捷、成本低等优点。

摘要： 本发明提供了水稻转化受体来源的外源转基因的检测方法。属于生物技术领域。具体为在来源于转化受体的野生型基因中引入若干SNP位点，但不改变氨基酸序列，将修饰后的基因克隆于表达载体并转化水稻，从而获得转基因水稻。而后可利用SNP位点来区别转基因植株中相同等位基因的外源性与内源性。本方法可以应用于转基因水稻回交转育材料中外源基因的检测，也可应用于与标记基因分离后转基因植株中外源基因的检测。该发明不仅可以区分转基因水稻中外源与相应的内源基因，而且可以判断该位点的纯合或杂合状态。

摘要： 本发明公开了水稻OsLSD3基因的5'UTR内含子在转基因水稻中增强目的基因表达的新用途。本发明首次发现核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的水稻OsLSD3基因的5’UTR内含子具有IME效应，可在转基因植物中显著增强外源目的基因GUS的表达，为开发目的基因高表达的转基因产品奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种水稻代谢轮廓分析及代谢差异研究的方法，采用液相色谱-质谱联用技术对水稻种子提取物进行分析得到水稻代谢轮廓谱，然后用多变量统计方法研究转基因水稻和非转基因水稻的代谢轮廓数据的整体差异，并发现对代谢表型差异有重要贡献的化合物，为转基因水稻的非预期效应和安全性评价提供依据。本发明的分析方法简单，快速，重复性好，适合于实际样品的批量分析。

摘要： 本发明公开了一种基于近红外光谱鉴别转基因水稻和非转基因水稻的方法，包括以下步骤：(1)向水稻种子样本发射近红外光谱，并采集所有水稻样本的漫反射光谱信息；(2)分别对所有的水稻种子样本的漫反射光谱信息进行预处理，利用主成分分析法提取预处理后的特征光谱区段的光谱特征信息，选取主成分，并获取各个主成分的得分；(3)以所有水稻种子样本光谱信息对应的各个主成分得分作为输入，以水稻种子样本对应的水稻种子类型设定值作为输出，建立模型；(4)获取待测水稻种子光谱的各个主成分得分，将其带入(3)中所述模型，获得待测水稻种子类型。本发明鉴别精度高、操作简单、成本低，可实现转基因水稻和非转基因水稻的快速、无损鉴别。

摘要： 本发明公开了一种鉴别转基因水稻和非转基因水稻的方法，包括：(1)分别测定非转基因水稻C418和待检测水稻限定条件下人工培养生长6周叶中莽草酸和半乳糖醛酸的含量；(2)如果待检测水稻的莽草酸和半乳糖醛酸的含量相比非转基因水稻的莽草酸和半乳糖醛酸的含量有显著性下降，则待检测水稻是转基因水稻C418-Xa21(含hpt)。本发明通过测定待检测水稻植株体内莽草酸和半乳糖醛酸的含量，再将其与非转基因水稻的莽草酸和半乳糖醛酸的含量进行对比，通过莽草酸和半乳糖醛酸的含量变化，就可快速、准确的将转基因水稻C418-Xa21(含hpt)与非转基因水稻C418鉴别出，具有准确性高、方法简捷、成本低等优点。

摘要： 本发明提供了水稻转化受体来源的外源转基因的检测方法。属于生物技术领域。具体为在来源于转化受体的野生型基因中引入若干SNP位点，但不改变氨基酸序列，将修饰后的基因克隆于表达载体并转化水稻，从而获得转基因水稻。而后可利用SNP位点来区别转基因植株中相同等位基因的外源性与内源性。本方法可以应用于转基因水稻回交转育材料中外源基因的检测，也可应用于与标记基因分离后转基因植株中外源基因的检测。该发明不仅可以区分转基因水稻中外源与相应的内源基因，而且可以判断该位点的纯合或杂合状态。

摘要： 本发明公开了水稻OsLSD3基因的5'UTR内含子在转基因水稻中增强目的基因表达的新用途。本发明首次发现核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的水稻OsLSD3基因的5’UTR内含子具有IME效应，可在转基因植物中显著增强外源目的基因GUS的表达，为开发目的基因高表达的转基因产品奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种水稻代谢轮廓分析及代谢差异研究的方法，采用液相色谱-质谱联用技术对水稻种子提取物进行分析得到水稻代谢轮廓谱，然后用多变量统计方法研究转基因水稻和非转基因水稻的代谢轮廓数据的整体差异，并发现对代谢表型差异有重要贡献的化合物，为转基因水稻的非预期效应和安全性评价提供依据。本发明的分析方法简单，快速，重复性好，适合于实际样品的批量分析。

摘要： 本发明提供了一种水稻粒重相关的OsGASR9基因及应用、蛋白质、表达载体和转基因水稻的方法，属于植物基因工程技术领域，所述OsGASR9基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明将OsGASR9基因插入到载体后，得到的表达载体再转化到水稻中，使得OsGASR9基因在水稻中进行过表达，增加了水稻种子的粒长和粒宽，提高了水稻种子的千粒重，而且提高了水稻单株的产量。