氨氮胁迫

摘要： 饲料中不饱和脂肪酸(尤其是EPA和DHA)是海水鱼和甲壳类亲本和苗种培育的关键营养因子.卤虫幼体是重要的水产苗种生物饵料,不同产地的卤虫幼体脂肪酸组成和含量有较大差异.本研究将西藏其香错卤虫幼体、裂殖壶藻强化和未强化的咸海卤虫幼体投喂云龙石斑鱼(♀Epinehelus moara×♂Epinehelus lanceolatus),研究不同产地卤虫幼体及营养强化对石斑鱼幼苗生长、对弧菌攻毒和氨氮胁迫耐受力的影响.结果表明:其香错卤虫幼体多不饱和脂肪酸(PUFA,C>18)和n-3高不饱和脂肪酸(n-3HUFA,C>20)含量最高,其中EPA含量明显高于裂殖壶藻强化的卤虫幼体和未强化咸海卤虫幼体;强化咸海卤虫幼体DHA含量最高.投喂上述卤虫幼体30 d后,其香错卤虫幼体组和强化咸海卤虫幼体组石斑鱼个体平均体长显著高于未强化咸海卤虫幼体组(P<0.05);其香错卤虫幼体组石斑鱼个体平均体质量显著高于其他两组,未强化咸海卤虫幼体组最低(P<0.05).其香错卤虫幼体组石斑鱼肌肉PUFA和n-3HUFA含量显著高于强化咸海卤虫幼体组,未强化咸海卤虫幼体组最低(P<0.05).通过哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)攻毒和氨氮胁迫后,其香错卤虫幼体组石斑鱼存活率均显著高于其他两组(P<0.05).因此,其香错卤虫幼体孵化后可直接使用,无需进行营养强化,更适合在石斑鱼苗种培育中使用.

摘要： 【目的】研究氨氮胁迫对刺非特异性免疫的影响,为探明刺参新品种对环境中氨氮变动的适应性提供依据。【方法】探究0(氨氮质量浓度低于0.05 mg/L的自然海水),2,4,6,8和10 mg/L氨氮胁迫下体质量分别为(30.2±0.2)g/头(A组)、(59.2±0.8)g/头(B组)刺参“鲁海1号”存活、生长及体腔液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活性的变化。【结果】氨氮胁迫对刺参的存活与生长影响显著,当氨氮质量浓度为10 mg/L时,2组刺参均出现排脏、化皮和死亡个体,A组刺参存活率最低,为87.2%。刺参体质量与特定生长率(SGR)随着氨氮质量浓度的升高呈下降趋势,当氨氮质量浓度为4,6,8和10 mg/L时A、B组刺参SGR均显著低于对照组(P<0.05)。随着胁迫时间的延长,不同氨氮质量浓度下刺参SOD、CAT、ACP和AKP活性总体呈先升高后降低趋势。氨氮胁迫第5天,氨氮质量浓度为2,4 mg/L时部分试验组SOD、CAT活性达到峰值。氨氮胁迫第15天,氨氮质量浓度为8,10 mg/L的试验组SOD、CAT、ACP和AKP酶活性均低于对照组,且多数出现显著差异(P<0.05)。【结论】刺参养殖过程中的水环境氨氮质量浓度应控制在6 mg/L以下,以降低其对刺参造成的不良影响。

摘要： 为探究急性氨氮胁迫对长蛸(Octopus minor)组织结构的影响,本实验以长蛸成体为研究对象,设置对照组(0 mg/L)和低(87.0 mg/L)、中(143.5 mg/L)、高(204.0 mg/L)氨氮浓度组,对长蛸胁迫48 h后,观察其鳃、肝脏和肾脏组织结构。研究发现,随着氨氮胁迫浓度升高,肾细胞核直径无明显差异,但细胞不断缩小,肾小管之间空隙变大,有大量组织液渗出;肝细胞核直径逐渐增大,细胞排列逐渐松散,中央静脉管壁的完整度逐渐降低,肝组织的部分结构损坏;鳃细胞核直径逐渐增大,排列松散,部分细胞核开始溶解,空泡化不断加剧。研究结果显示,组织结构损伤程度与氨氮胁迫浓度呈正相关,氨氮胁迫浓度越高,长蛸的组织结构损伤程度越明显,其中肾脏损伤程度较大,肝脏和鳃次之。

摘要： 为探索中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)应对不良水环境胁迫的作用机制,该研究通过在饲料中添加纳米氧化铈(nCeO_(2)),探究其对氨氮(NH_(3)-N)与嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)胁迫下中华绒螯蟹免疫力和抗氧化能力的影响。用含不同剂量nCeO_(2)(0、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4和12.8 mg·kg^(−1))的饲料连续饲喂中华绒螯蟹90 d后进行NH_(3)-N与嗜水气单胞菌胁迫实验。结果显示:1)NH_(3)-N单胁迫和NH_(3)-N与嗜水气单胞菌双胁迫(下文简称“双胁迫”)均显著降低了中华绒螯蟹的成活率(P<0.01),酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和溶菌酶(LZM)活性均显著上升(P<0.01或P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均显著下降(P<0.01),丙二醛(MDA)显著上升(P<0.01或P<0.05);2)适量的nCeO_(2)可显著提升NH_(3)-N单胁迫和双胁迫下中华绒螯蟹的成活率(P<0.01或P<0.05),增强其SOD和CAT活性(P<0.01),降低MDA浓度(P<0.01或P<0.05),进一步提升LZM活性(P<0.01),但ACP和AKP活性仅在双胁迫下进一步增强(P<0.01)。综上,适量添加nCeO_(2)可改善NH_(3)-N单胁迫和双胁迫所造成的中华绒螯蟹成活率和抗氧化能力下降,提高其免疫酶活性,且添加0.8、1.6 mg·kg^(−1)nCeO_(2)分别对单胁迫和双胁迫下的蟹体保护作用最明显。

摘要： 为了研究急性氨氮胁迫对锦绣龙虾(Panulirus ornatus)抗氧化系统及氨氮代谢机制的影响,通过设置对照[(0.24±0.07)mg/L]、低浓度[(1.04±0.08)mg/L]、中浓度[(9.75±0.21)mg/L]和高浓度[(19.87±0.46)mg/L]氨氮胁迫方法对锦绣龙虾进行48 h急性实验,测定鳃与肝胰腺中抗氧化及氨氮代谢酶的活性,同时测定相关基因mRNA的相对表达变化情况。结果显示,氨氮胁迫下锦绣龙虾鳃和肝胰腺组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化(SOD)活力有不同程度的升高,6~12h均显著高于对照组(P<0.05);高浓度组胁迫48h时T-AOC、SOD活力则均被抑制;过氧化脂质(LPO)含量随胁迫时间的延长逐渐增加,48 h均显著高于对照组(P<0.05)。氨代谢相关酶谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷草转氨酶(GOT)、黄嘌呤氧化还原酶(XOD)的酶活在氨氮胁迫下与对照组相比均有不同程度的上调,表明其共同参与离子氨的代谢转运。肝胰腺中GDH、GOT基因表达量在12~24h显著高于对照组(P<0.05),在鳃组织中变化趋势基本相同。由此可见,不同浓度的氨氮胁迫会对锦绣龙虾抗氧化酶活性造成不同程度的诱导;锦绣龙虾主要通过在肝胰腺GS、GDH等代谢相关酶的共同作用下合成无毒的谷氨酰胺以避免氨在体内过量积累。本研究结果可为锦绣龙虾氨解毒代谢机制的深入研究提供理论依据。

摘要： 为探究急性氨氮胁迫对杂交鲟(Acipenser baerii♀×A.schrencki■)的生理适应性,以5月龄杂交鲟幼鱼(体质量(50.24±0.50)g)为对象,进行水体中氨氮(0 mg/L、10 mg/L、50 mg/L)胁迫48 h及恢复48 h试验。观察脑、鳃的组织变化,并检测相关的抗氧化酶活性与炎症因子的变化。研究结果表明:胁迫48 h,较对照组,脑组织的神经细胞出现核偏移、溶解,神经纤维解体,鳃的泌氯细胞和上皮细胞中出现核溶解以及细胞空泡化,解除胁迫恢复48 h后,低质量浓度组的组织恢复良好,高质量浓度组的损伤依然严重。鳃丝Na;/K;-ATP酶呈现下降-升高-降低的变化趋势。血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量均呈现先升高后降低的变化趋势,丙二醛(MDA)随胁迫时间的延长逐渐增加。解除胁迫恢复48 h后,高质量浓度组仍显著高于对照组(P0.05),而高质量浓度组仍显著高于对照组(P<0.05)。不同质量浓度的氨氮会对杂交鲟鱼的神经系统、呼吸系统及抗氧化能力造成损害,这种损伤在短时间内有一定的自我修复能力。因此,养殖中应避免高质量浓度氨氮长时间胁迫。

摘要： 研究基于四级阻抗技术的在线生物监测系统,参照国家地表水环境质量标准(GB3838-2002)中对Ⅰ类和Ⅳ类地表水氨氮质量标准的限值分类,探究0.15和1.5 mg/L氨氮胁迫下15d内斑马鱼(Danio rerio)行为响应,为环境胁迫下斑马鱼的行为响应提供数据支撑。实验采用斑马鱼游动强度和速率综合行为强度来反映其行为变化,对实验数据进行SPSS差异性分析、自相关分析(Autocorrelation)和自组织神经网络(Self-organization mapping net,SOM)分析。研究结果:(1)在对照组中,行为强度数据平均值为0.69±0.13,光周期行为强度数据(0.73±0.13)高于暗周期(0.66±0.14;P<0.01),且光暗周期差异值为10.61%;在氨氮胁迫组(NH3-N,0.15和1.5 mg/L)实验中,斑马鱼行为强度平均值分别为0.68±0.09和0.64±0.09,差异值分别为7.6%和18.64%,与对照组相同,光周期行为强度明显高于暗周期(P<0.01),证明斑马鱼的昼夜节律性。(2)在氨氮胁迫下斑马鱼行为响应最显著的特点是行为活动遭到抑制。低浓度胁迫轻微抑制,高浓度胁迫严重抑制。在有效氨氮浓度下,浓度越高,抑制作用越明显(P<0.001)。(3)斑马鱼行为响应具有显著的昼夜节律现象。Autocorrelation中正负相关峰值交替性出现,总体表现出较为良好的对称性和以24h循环的周期性,通过SOM分析,大部分行为强度数据与光暗周期时间分布相匹配,说明斑马鱼的昼夜节律现象。研究表明斑马鱼行为响应具有明显的昼夜节律现象,光周期行为强度高于暗周期,周期为24h左右;在氨氮胁迫下斑马鱼行为强度遭到抑制,在有效氨氮浓度下浓度越高,抑制作用越明显,出现时间节点延迟和聚类分析异常的现象。研究使用第三代在线生物行为监测系统,其灵敏性和精确度显著提高,能够实时准确反映氨氮胁迫下斑马鱼的行为响应变化,也表明在线生物监测技术在水生生物行为学研究中发挥着不可或缺的作用。

摘要： 为探究氨氮胁迫对不同食性鱼类的影响,研究选取不同食性的4种鱼类(鲢Hypophthalmichthys molitrix、草鱼Ctenopharyngodon idella、团头鲂Megalobrama amblycephala和黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco)仔鱼为研究对象,探讨不同浓度氨氮(0、1、2和3 mg/L)短期胁迫(96h)对其生长、抗氧化和非特异性免疫响应的影响及其分子机制。结果显示:(1)氨氮胁迫导致4种仔鱼的体长生长速度呈现剂量依赖性减缓;(2)不同浓度氨氮导致4种仔鱼体内T-AOC、CAT和GPx含量显著降低(P<0.05), 2和3 mg/L氨氮暴露显著降低了草鱼、团头鲂和黄颡鱼仔鱼体内SOD活力(P<0.05),仅检测到黄颡鱼gpx及鲢sod转录水平出现显著性下调(P<0.05);(3)在不同浓度氨氮胁迫下, 4种仔鱼相关免疫基因转录水平均呈现一定的上调,仅鲢il1β转录水平显著下降(P<0.05),相对地草鱼仔鱼LYZ含量显著性下降,黄颡鱼仔鱼LYZ含量在2 mg/L氨氮组显著性上升(P<0.05)。双因素方差分析显示,氨氮对所有抗氧化酶、免疫指标及免疫相关基因有显著影响,不同种仔鱼之间T-AOC、CAT、GPx和C3及基因cuznsod、gpx、il1β和c3之间差异显著(P<0.05),但鱼种和氨氮互作效应仅对C3和基因gpx、tnfα、il1β、c3影响显著(P<0.05)。研究表明,高浓度氨氮急性胁迫引起仔鱼生长迟缓和氧化应激,降低了其抗氧化性能,削弱了其非特异免疫防御机能。相比较而言,肉食性的黄颡鱼仔鱼对氨氮的耐受性较其他几种仔鱼弱,草食性的团头鲂和草鱼仔鱼居中,而鲢仔鱼对氨氮的耐受性较强。

摘要： 我国养殖业正在蓬勃发展,但是由于养殖过程中不规范的操作方法,造成水质中含有大量残留药物、饲料、排线物等,使水中氨氮浓度过高,严重影响了养殖动物的生理健康,因此探究不同氨氮浓度对金鱼抗氧化功能、消化功能以及肠道菌群的影响十分必要。为了研究不同氨氮浓度对金鱼抗氧化功能和消化功能的影响。以金鱼为实验材料,将金鱼分别养殖在氨氮浓度为0 mg/L、17.25 mg/L、20.36 mg/L、24.02 mg/L、28.34 mg/L、33.44 mg/L的NH4Cl溶液中。分别在实验的第2天和第5天取样,在实验第2天测定金鱼肝胰脏内SOD活性、CAT活性、MDA含量;在实验第5天对金鱼消化道内蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶的活性和金鱼肠道内大肠杆菌、乳酸杆菌和芽孢杆菌数目进行测定。结果表明:当氨氮浓度低时,金鱼肝胰脏内的SOD、CAT、MDA含量、肌肉中的SOD及消化道内的蛋白酶、脂肪酶酶活性均高于对照组内金鱼的相应酶活性;而各实验组金鱼肝胰脏内的MDA含量、肌肉中的CAT及消化道内的淀粉酶酶活性全部低于对照组内的相应酶活性;当氨氮浓度达到33.44mg/g,金鱼体内的SOD、MDA含量以及蛋白酶和淀粉酶都达到了最低值,酶几乎无活性。对于金鱼肠道内菌落的研究中,低浓度的氨氮胁迫能增加大肠杆菌和乳酸杆菌的数目;而高浓度的氨氮胁迫能提高芽孢杆菌的数目,在氨氮浓度高时,肠道内菌群失去平衡。综合分析表明,氨氮浓度会影响金鱼体内的抗氧化酶和消化酶的活性及其肠道内的菌落数目。当氨氮浓度过高时会降低金鱼的抗氧化功能和消化功能,能提高芽孢杆菌的数目。因此,当水中氨氮浓度过高时,会对金鱼的生理健康造成危害。

摘要： 为了研究氨氮胁迫下饥饿与复投喂对黄颡鱼脂质代谢的影响,将360尾黄颡鱼幼鱼[初始体重为(14.95±0.03)g]随机分配到12个养殖桶中,每桶30尾.对照组人工饱食投喂42 d,试验组饥饿14 d后恢复投喂28 d.对照组和试验组分别被暴露到总氨氮浓度为0(低氨氮处理,正常养殖环境)和5.70 mg/L(高氨氮处理,氨氮胁迫)的水体中,每组分配3桶试验鱼.结果显示:饥饿14 d后,高氨氮处理黄颡鱼肝脏中6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGD)、脂肪酸合酶(FAS)活性以及6PGD、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、FAS、胆固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)、过氧化物酶体增殖物激活受体 α(PPARα)和过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARγ)基因的mRNA相对表达量显著低于低氨氮处理(P<0.05),而肝脏中肉碱棕榈酰转移酶(CPT)、脂蛋白脂酶(LPL)活性以及肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)和LPL基因的mRNA相对表达量则显著高于低氨氮处理(P<0.05);在氨氮胁迫或正常养殖环境下,饥饿14 d后,试验组黄颡鱼肝脏中6PGD、FAS活性以及6PGD、G6PD、FAS、SREBP-1和PPARγ基因的mRNA相对表达量显著低于对照组(P<0.05),而CPT、LPL活性以及PPARα、CPT1和LPL基因的mRNA相对表达量显著高于对照组(P<0.05);恢复投喂28 d后,高氨氮处理黄颡鱼肝脏中6PGD、FAS活性以及6PGD、G6PD、FAS和PPARα 基因的mRNA相对表达量显著低于低氨氮处理(P<0.05),而肝脏中CPT、LPL活性以及CPT1和LPL基因的mRNA相对表达量则显著高于低氨氮组(P<0.05);在氨氮胁迫或正常养殖环境下,恢复投喂28 d后,试验组黄颡鱼肝脏中6PGD活性以及6PGD和G6PD基因的mRNA相对表达量显著高于对照组(P<0.05),而肝脏中LPL活性显著低于对照组(P<0.05);此外,在氨氮胁迫下,试验组黄颡鱼肝脏中FAS、SREBP-1和PPARγ基因的mRNA相对表达量显著高于对照组(P<0.05),而LPL基因的mRNA相对表达量则显著低于对照组(P<0.05).综上可知,氨氮胁迫和饥饿胁迫均会促进黄颡鱼的脂质分解代谢,并抑制脂质合成代谢;氨氮胁迫下饥饿后复投喂能够恢复黄颡鱼的脂质代谢稳态.

摘要： 氨氮是鱼类蛋白质代谢的最终产物,占鱼类氮代谢的60％～80％.如今鱼类已形成高密度工厂化养殖,但鱼类的残饵和排泄物经过氨化作用而产生大量氨态氮,并以非离子氨为主要毒性形式.有研究证明,氨氮是诱发鱼病的主要环境因子.当水生动物机体在受到氨氮连续刺激且超过机体调节阈值时抗氧化系统会遭到破坏,鳃、肾和肝组织结构发生病变,呼吸系统和排泄系统受到损害,进而影响机体的生长发育.目前国内外已有较多关于氨氮胁迫对水生动物影响的报道,如黑鲷、牙鲆、黄颡鱼、克氏原螯虾、奥尼罗非鱼等.

摘要： 以初始体重(7.00±0.14)g的青鱼(Mylopharyngodon piceus)幼鱼为研究对象，实验设置低(对照组0mg/L)、中(10 mg/L)和高(20mg/L)三个氨氮浓度处理组，分别于0、6、12、24、48和96 h取鳃丝、血清进行鳃丝Na+K+-ATP酶和血清等相关指标测定。结果表明：中氨氮组鳃48h泌氯细胞明显增加，呼吸上皮细胞开始脱落，高氨氮组6 h泌氯细胞呈升高趋势，且呼吸上皮细胞均部分脱落。与对照组相比，中、高氨氮组鳃丝Na+/K+-ATP酶活性96 h内呈先降低后升高，96 h达到对照组水平，且分别在6 h和48 h达最小和最大峰值。皮质醇和血糖呈显著相关性，两氨氮组12 h升高至最大值，48 h恢复至对照组水平。总超氧化物歧化酶呈先上升后下降趋势，高氨氮组96 h其活性显著低于对照组;而过氧化氢酶活性与总超氧化物歧化酶呈相反变化趋势，96h内先下降后升高，96 h恢复至对照组水平。丙二醛含量24h达到最大值，且两处理96 h仍显著高于对照组;谷胱甘肽显著降低，48 h后与对照组差异不显著，且与氨氮浓度呈显著负相关。血清总抗氧化力呈先降低后升高趋势，高氨氮组96 h仍显著低于对照组。谷丙转氨酶活性显著升高且12 h达到最大值，24～96 h内维持在较高水平。由此可见，急性氨氮胁迫初期，鱼体产生应激反应，且体内脂质过氧化产物增多，抗氧化系统机能下降，随着胁迫时间延长，鱼体能通过生理调节产生一定程度的适应性变化，但机体鳃组织受到损伤。

摘要： 随着水产养殖业的集约化发展，大量的残饵和动物排泄物导致养殖环境中氨氮浓度大幅度升高，氨氮胁迫已成为水生动物的主要环境胁迫之一。rn 本研究以中华绒螯蟹(71.25±1.13g)为材料，设计了对照(不额外添加氨氮，水中原始氨氮浓度为1mg/L)、低浓度组(10mg/L NH4Cl)、中浓度组(50mg/L NH4Cl)、高浓度组(100mg/L NH4Cl)4种不同的氨氮浓度，分别于应激后第1、3、5、15d抽取血淋巴进行相关免疫指标测定，并观察氨氮胁迫15d后对肝胰腺组织结构的影响。结果表明：1.三个处理组的血细胞密度(DHC)在应激初期(第1d和第3d)均显著低十对照组(p＜0.05)，在应激第5d，各组血细胞密度均升至最高，但至第15d时，高浓度组的DHC下降，显著低于对照组(P＜0.05)：低浓度的氨氮胁迫在短期内可促进超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性，高浓度的氨氮胁迫却抑制其活性，随应激时间延长，SOD活性变化趋势类似于DHC变化，CAT活性在应激第5d时出现显著下降，且各处理组显著低于对照组(P<0.05)，而第15d时各组之间差异不显著；丙二醛(MDA)含=蕈=随应激时间延长而不断增加，不同浓度的氨氮胁迫使MDA增加速度不同，浓度越高，MDA在体内累积量越大；2.中华绒螯蟹在遭受氨氮胁迫15d后，其肝胰腺B细胞数量减少，转运泡明显增多，细胞核增大且数量增多；部分肝小管基膜破裂、细胞结构模糊，少量细胞核解体。结果表明，随着氨氮胁迫浓度的增加和胁迫时间的延长，中华绒螯蟹DHc逐渐下降，MDA含量逐渐增加，机体非特异性免疫防御系统遭到损伤，同时机体细胞和组织受到伤害甚至出现死亡。研究结果从免疫学与形态学的角度阐明了氨氮胁迫对中华绒螯蟹的毒害机制。

摘要： 设置0.1mg/L(空白组)、6.0mg/L和9.0mg/L等3个氨氮质量浓度组,研究不同氨氮浓度对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)生长及虾肝肠胞虫(EHP)感染率的影响,同时分析不同EHP含量对凡纳滨对虾生长的影响,探索氨氮、虾肝肠胞虫和对虾生长三者之间的内在联系.每天调节一次水体中的氨氮含量,维持试验设定氨氮水平.结果表明:(1)氨氮对EHP有一定的抑制效应,随着时间的增长,对虾EHP感染率呈上升的趋势,感染率表现为0.1mg/L(空白组)＞氨氮6mg/L＞氨氮9mg/L;(2)对虾的存活率呈现:氨氮9mg/L＞空白组＞氨氮6mg/L;(3)在试验期间,氨氮9mg/L组的大虾增长率最高,且小虾的比例下降明显;(4)氨氮9mg/L组抑制EHP效果优于空白组和氨氮6mg/L组;(5)EHP的感染对凡纳滨对虾的生长具有抑制作用.

摘要： 根据本实验室构建的斑节对虾(Penaeus monodon)cDNA文库得到的EST序列,利用RACE技术获得了斑节对虾谷氨酰胺合成酶基因(PmGS)的cDNA序列.该序列全长1420bp,开放阅读框(ORF)为1086bp,3'非编码区(UTR)为294bp,包括含有27个碱基的poly(A)尾,5'非编码区(UTR)为40bp.ORF可编码361个氨基酸,预测分子量为40.423KD,理论等电点为6.19.序列含有一个谷氨酰胺结合结构域(Gln-synt_C),8个磷酸化位点,2个糖基化位点.

摘要： 本发明公开一种工业废水处理设备中有机复合脱氮剂处理高浓度氨氮废水的除氨氮装置，包括相通的反应池和脱氮塔，反应池上部是分别与其连通的第一药剂池和第二药剂池，反应池内腔中设有混合搅拌装置；圆柱状脱氮塔内腔间隔布置多层圆环形集水塔板，集水塔板外沿与脱氮塔内壁固定、内环在脱氮塔中腔形成圆柱状的空心气体通道；每层集水塔板上各固设有相通的曝气系统和压缩空气供气管道，每层集水塔板上各设置一溢流板和一挡板，溢流板和挡板之间是一从下至上连通每层集水塔板的圆形过水通道；各个溢流板均通过垂直轴杆连接电机；本发明设备简单，运行操作简便，对氨氮浓度大于1000～50000mg/L的高浓度氨氮废水的脱氮效率达到99.99%以上。

摘要： 本发明公开一种工业废水处理设备中有机复合脱氮剂处理高浓度氨氮废水的除氨氮装置，包括相通的反应池和脱氮塔，反应池上部是分别与其连通的第一药剂池和第二药剂池，反应池内腔中设有混合搅拌装置；圆柱状脱氮塔内腔间隔布置多层圆环形集水塔板，集水塔板外沿与脱氮塔内壁固定、内环在脱氮塔中腔形成圆柱状的空心气体通道；每层集水塔板上各固设有相通的曝气系统和压缩空气供气管道，每层集水塔板上各设置一溢流板和一挡板，溢流板和挡板之间是一从下至上连通每层集水塔板的圆形过水通道；各个溢流板均通过垂直轴杆连接电机；本发明设备简单，运行操作简便，对氨氮浓度大于1000～50000mg/L的高浓度氨氮废水的脱氮效率达到99.99%以上。

摘要： 本发明提供了一种快速将低碳氮高氨氮类废水中氨氮转化为亚硝酸氮的新方法，即生物自养亚硝化的新方法，将低溶解氧(DO)和快速提高进水浓度两种方法结合。本发明还提供了一种快速亚硝化低碳氮比高氨氮类废水中氨氮的反应器，即快速亚硝化的反应器，反应器主体生物反应和泥水分离过程在同一个反应器装置中得以实现，并且实现连续流出水。用本发明的方法和反应器亚硝化低碳氮比高氨氮类废水，在全自养条件下，亚硝化率能够达到90％以上，为现行的短程硝化反硝化提供了必要的基础。

摘要： 本发明公开了一种增强鱼鳃抵抗氨氮胁迫能力的营养组方及饲料。所述营养组方包括以下重量份的组分：苯丙氨酸0.61‑1.68份，烟酸0.0015‑0.0055份，磷脂1‑5份，缬氨酸0.88‑1.91份。本发明通过添加所述范围的营养组方，能有效预防由于水中富含氨氮而引起的鱼鳃部充血和烂鳃，降低鳃充血率和烂鳃发生率，保障鳃和机体健康。

摘要： 本发明提供一种减缓高含固污泥高氨氮胁迫促进定向生物转化的方法，在高含固污泥中加入生物质碳材料，生物质碳材料的制备方法为：将香蕉切成小块香蕉块，将香蕉块称重后置于水桶中并加水搅拌，将搅拌好的香蕉块和水加入水热反应釜中，盖好水热反应釜的盖子，设定加热温度，以常温升至300°C,香蕉块与水的比例为1：5，并且香蕉块和水占水热反应釜总容量的75％，水热反应釜的温度升至300°C后停止加热，降至常温后打开水热反应釜的盖子，将水热反应釜内的香蕉木醋液以及水热炭放入滤袋中，用离心机脱水后烤箱烘干得到香蕉水热碳，再用304不锈钢打粉机将制作好的香蕉水热碳打成粉状；从而解决了现有技术中处理污泥的效果不佳的问题。

摘要： 本发明公开了一种温度、pH和氨氮胁迫对中华鳖免疫活性的影响研究及应用，包括三个试验，分别为温度对中华鳖非特异性免疫的影响研究、pH胁迫对中华鳖免疫活性的影响研究以及氨氮胁迫对中华鳖免疫活性的影响研究，并根据研究结果展开对温度、pH和氨氮胁迫对中华鳖免疫活性的影响研究应用。本发明公开的试验结果表明，常温28°C状态下，水中pH为7.5，水中氨氮含量为0.6mg/L时，中华鳖的非特异性免疫能力最高，其抵御病害的能力最强，并由此结果提供一种可调节pH和氨氮含量的水箱模块，确保中华鳖养殖池中内水的pH保持7.5，氨氮含量保持0.6mg/L，增强中华鳖的抗病能力。

摘要： 本发明公开一种提高青鱼抗氨氮胁迫能力的饲养方法，包括以下步骤：（1）鱼苗在投放前，将其放入水泥池中驯化一周，其中水泥池中水的总氨氮值为0.5mg/L，在水池中配备增氧机，每天开启2‑3小时，期间在青鱼的每千克商品饲料中添加40‑60g添加剂；（2）将鱼苗投放入鱼塘中，每天分早晚两次投放鱼总重4‑6%的饵料。采用本发明提供的养殖方法，能够显著的增加青鱼抗氨氮胁迫能力，降低青鱼在养殖过程中的患病率，提高青鱼的成活率，进而提高了养殖的经济效益。

摘要： 本发明提供了一种乌鳢配合饲料，按重量份：国产鱼粉43.50～45.50、天冬氨酸？0.35～0.37、鱼油1.28～1.45、花生油1.48～1.79？、玉米6.40～6.60、豆粕7.90～8.10、棉粕6.60～8.60、菜粕5.80～10.80、花生粕3.50～6.50、维生素预混料0.94～0.96、麦麸10.50～14.50、次粉24.50～28.50、膨润土？2.54～2.56、褐藻胶0.4～0.6、矿物盐预混料1.70～1.90、γ-氨基丁酸1.10～1.30；试验结果表明，可促进乌鳢的生长、代谢，提高饲料利用率、急性氨氮胁迫能力。

摘要： 本发明公开了一种增强鱼鳃抵抗氨氮胁迫能力的营养组方及饲料。所述营养组方包括以下重量份的组分：苯丙氨酸0.61-1.68份，烟酸0.0015-0.0055份，磷脂1-5份，缬氨酸0.88-1.91份。本发明通过添加所述范围的营养组方，能有效预防由于水中富含氨氮而引起的鱼鳃部充血和烂鳃，降低鳃充血率和烂鳃发生率，保障鳃和机体健康。

摘要： 本发明公开了一种增强鱼鳃抗氨氮胁迫能力的营养组方及饲料，该营养组方包括以下重量份的组分：赖氨酸0.85-1.67份，异亮氨酸0.66-1.85份，胆碱0.04-0.18份，铜0.00023-0.0083份。本发明通过添加所述范围的渔用营养组方，能有效预防由于水中氨氮引起鱼鳃部充血和烂鳃，减少鱼鳃充血，降低烂鳃发生，保障腮和鱼体健康。同时能促进鱼类生长，提高饲料效率。具有使用方便、成本低等优点。