脂质代谢

摘要： 背景:目前已有研究在揭示外泌体与铁死亡的关系,但研究仍有限,因此进一步探析二者的关系,有助于为疾病的临床治疗寻求新的治疗策略和可靠依据。目的:阐明了外泌体的生物学特性、铁死亡的发生机制,以及外泌体调控铁死亡的主要途径,综述了外泌体诱导或抑制铁死亡在肿瘤、心血管系统、神经系统疾病及肝脏疾病等领域诊断治疗中的应用进展。方法:运用计算机检索PubMed及中国知网数据库,以“Exosomes,Ferroptosis,Disease”为英文检索词,以“外泌体、铁死亡、疾病”为中文检索词,最终纳入与综述目的相关的66篇文献进行综述。结果与结论:①外泌体通过参与铁代谢、脂质代谢及氨基酸代谢等途径,起到调节细胞铁死亡的作用。②外泌体通过诱导或抑制细胞铁死亡在各种疾病的治疗中发挥了重要作用,具体体现在:外泌体诱导了癌细胞铁死亡,抑制了肿瘤的生长及转移,提高了肿瘤靶向治疗的效果;外泌体通过抑制铁死亡在心血管疾病方面,促进了心肌缺血组织再灌注的再生修复,降低了心脏毒性;在神经系统疾病中,发挥了抑制脑出血、减轻脓毒症的作用;在肝脏疾病中,发挥了改善肝脏缺血再灌注的作用。③外泌体调控铁死亡在各种疾病中发挥作用的具体机制尚未完全探明,一些相关研究尚处于初步阶段,但外泌体调控铁死亡在未来有望成为各种疾病临床治疗的新潜在靶点之一。

摘要： 背景:近年来中国传统中医药在预防和治疗股骨头坏死方面的研究较多,并发现多种单味中药、中药单体及中药复方可以通过靶向信号分子调控骨代谢、脂质代谢和氧化应激相关信号通路预防和治疗股骨头坏死,已成为了时下研究热点。目的:通过阐述国内外中医药对激素性股骨头坏死方面的研究进展,以期为激素性股骨头坏死的治疗提供一些思路。方法:以中文检索词“糖皮质激素、股骨头坏死、发病机制、信号通路、中药复方、氧化应激”检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库;以英文检索词“Glucocorticoids,ANFH,Pathogenesis,Signal path,Chinese Medicine compound,oxidative stress”等检索PubMed、Embase及Web of Science数据库,筛选有关中药复方及有效成分干预激素性股骨头坏死信号通路的文献,按照入选及排除标准共纳入71篇文献进行综述分析。结果与结论:①中医药可能通过多个信号通路来治疗激素性股骨头坏死;②三七总皂苷、骨碎补总黄酮和白藜芦醇葡萄糖甙通过干预Wnt/β-catenin信号通路调控β-catenin蛋白数量以及β-catenin-TCF/LEF复合体形成过程来促进成骨细胞增殖分化,抑制破骨细胞形成;③生血补髓方、温阳补肾方和骨痹通消方通过干预OPG/RANK/RANKL通路维持成骨-破骨细胞动态平衡和骨稳态;④葛根素、红景天苷、大蒜素和淫羊藿苷通过干预PI3K/Akt信号通路影响相关骨性细胞的增殖、凋亡及股骨头微血管内皮细胞成血管的过程;⑤人参皂苷,通过干预Keapl-Nrf2-ARE信号通路,可下调超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的表达,从而减弱氧化应激损伤;⑥天麻素、叶黄素和黄芪甲苷Ⅳ通过干预Nrf2/HO-1促进成骨细胞增殖分化,改善氧化物质水平;⑦柚皮苷和虎杖苷通过干预Nrf2/ARE信号通路恢复了骨髓间质干细胞的成骨/成脂分化平衡用等;⑧中医药调控骨性细胞氧化应激反应是其治疗激素性股骨头坏死的另一种重要途径。

摘要： 目的探讨柴胡疏肝散对非酒精性脂肪肝的治疗效果及机制。方法选择将2020年6月~2021年6月我院收治的120例非酒精性脂肪肝患者,随机分为对照组、观察组,每组60例。对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,观察组给予经典方剂柴胡疏肝散。治疗时间均为60d。比较两组治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、新饱食分子蛋白1(Nesfatin-1)、成纤维细胞生长因子21(FGF 21)水平。结果治疗后两组患者血清中TC、TG、ALT、AST、γ-GT、LDL-C、FGF 21水平均显著低于治疗前,且观察组上述各指标水平低于对照组;HDL-C、Nesfatin-1水平显著高于治疗前,且观察组高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率80.70%,明显高于对照组(74.14%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡疏肝散可有效调节非酒精性脂肪肝患者脂质代谢和肝功能,减轻FGF 21抵抗,改善机体对胰岛素的敏感性。

摘要： 为探讨发酵豆粕替代鱼粉对大口黑鲈(Micropterus salmoides)幼鱼生长、脂质代谢、血清非特异性免疫及肠道菌群的影响,试验在基础饲料中用发酵豆粕分别替代0、10%、20%、30%和40%鱼粉,用晶体氨基酸平衡各组间蛋氨酸与赖氨酸的差异,配制成共5种等氮等能(CP47%,GE19 MJ/kg)的试验饲料,分别为FM、FSM10、FSM20、FSM30和FSM40。将初始体重为(22.05±0.09)g的大口黑鲈随机分成5组,每组设3个重复,养殖58d。生长试验结果表明:各组之间增重率(WGR)、特定生长率(SGR)、肥满度(CF)、肝体比(HSI)和脏体比(VSI)均无显著差异(P>0.05),但替代组饲料系数(FCR)均显著高于FM对照组(P0.05),但OTU数量发生了变化。在门水平上,优势菌群为软壁菌门(Tenericutes)、变形菌门(Proteobacteria)和梭杆菌门(Fusobacteria);而属水平上,优势菌群为支原菌属(Mycoplama)、邻单胞菌属(Plesiomonas)和鲸杆菌属(Cetobacterium)。FSM20组与FM对照组相比,软壁菌门和支原菌属的相对丰度显著提高(P<0.05),变形菌门和邻单胞菌属的相对丰度显著降低(P<0.05)。综上所述,在试验条件下,大口黑鲈饲料中发酵豆粕替代20%鱼粉不会对大口黑鲈幼鱼生长、脂质代谢、血清非特异性免疫及肠道菌群多样性造成负面影响,且能显著降低肠道中邻单胞菌属在内的有害菌的相对丰度,因此,发酵豆粕替代鱼粉的适宜比例为20%。

摘要： 为推进对香榧籽油生物功效的认知,以高脂膳食大鼠模型评估香榧籽油的降脂、抗氧化功效及其作用机理。将40只SD大鼠随机分为正常对照组(NF组)、2%香榧籽油正常组(NFO组)、高脂对照组(HF组)、2%香榧籽油高脂组(HFO组)。每周记录SD大鼠体重,分别在第4周和第7周检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖(Glu)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素4(IL-4)水平。在第7周处死大鼠,解剖取肝脏、十二指肠、脂肪组织,采用油红O、苏木精-伊红(HE)染色观察组织形态,并采用qRT-PCR检测肝脏脂质代谢相关基因的表达。结果表明:实验第4周,与NF组相比,香榧籽油能极显著降低SD大鼠体重(P<0.01),整个实验周期内HF、HFO组大鼠体重无显著差异;与NF组相比,NFO组大鼠血清TG、Glu、MDA水平显著下降(P<0.05),HDL-C水平显著提高(P<0.05);与HF组相比,香榧籽油能显著降低大鼠血清TC、LDL-C和Glu水平(P<0.05),显著提高SOD、GSH-Px的活性和T-AOC(P<0.01,P<0.05)。实验第7周,与NF组相比,NFO组大鼠血清LDL-C水平极显著上升(P<0.01),TC、MDA水平显著下降(P<0.05);与HF组相比,香榧籽油能显著升高大鼠血清TG、LDL-C、MDA、CRP、IL-4水平(P<0.05,P<0.01);长期食用香榧籽油,大鼠肝脏、十二指肠组织中偶有炎性细胞浸润,脂肪组织细胞形态大小不均。NFO组大鼠肝脏AMPKα、SREBP-1c基因表达水平极显著高于NF组(P<0.01),HFO组大鼠肝脏FAS、ACC、AMPKα基因表达水平极显著低于HF组(P<0.01)。香榧籽油可能通过调节AMPKα/SREBP-1c信号通路实现调节大鼠血脂、提高抗氧化水平的生物功效。

摘要： 本试验旨在研究单月桂酸甘油酯(Monolaurin,ML)对猪流行性腹泻病毒感染(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)仔猪肝脏抗氧化能力和脂代谢基因表达的影响。选取24头健康的7日龄断奶仔猪(杜×长×大),随机分成对照组、PEDV组和PEDV+ML组,每组8个重复,每个重复1头猪。试验期8 d,于试验第0~7天给PEDV+ML组仔猪口腔灌服100 mg/kg·BW的ML,其组仔猪口腔灌服等体积的人工乳,于试验第5天对PEDV组与PEDV+ML组仔猪口腔灌服1×104.5 TCID50的PEDV,对照组灌服等体积的PBS溶液。于试验第8天早上空腹称重,全部仔猪麻醉后屠宰取肝脏检测。结果显示:与对照组相比,PEDV组出现肝脏脂肪变性、细胞空泡化和肝细胞排列无序,肝脏蛋白质和过氧化氢(H2O_(2))含量提高(P<0.05),肝脏过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性降低(P<0.05),肝脏Ke IcH样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、谷胱甘肽硫转移酶ω2(GSTO_(2))、载脂蛋白A4(APOA4)、载脂蛋白C2(APOC2)基因的相对表达量上调(P<0.05)。与PEDV组相比,PEDV+ML组缓解了PEDV感染仔猪肝脏细胞形态的异常与脂肪变性,提高了肝脏蛋白质、DNA含量和SOD活性(P<0.05),降低了肝脏H2O_(2)和丙二醛(MDA)含量(P<0.05),上调了肝脏核因子E2相关因子2(Nrf2)、脂肪酸合成酶基因(FASN)基因的相对表达量(P<0.05),下调了肝脏APOA4和APOC2基因的相对表达量(P<0.05)。以上结果表明,PEDV感染仔猪导致了肝脏组织形态异常并降低了肝脏抗氧化和脂质代谢能力,而添加ML可有效缓解PEDV感染导致的仔猪肝脏细胞损伤,并提高仔猪肝脏抗氧化和脂质代谢能力。

摘要： 脂质代谢异常是糖尿病性视网膜病变可能的危险因素。糖尿病性视网膜病变被认为是致盲的主要原因。近年来研究认为总胆固醇、三酰甘油等血脂与糖尿病性视网膜病变及糖尿病黄斑水肿的进展有关,降脂药物的应用能够延缓糖尿病性视网膜病变进展。随着色谱分离和质谱分析等脂质组学分析方法的发展,除了常规的血清脂质标志物以外的各种脂质成分也被发现可能与糖尿病性视网膜病变进展有关。现总结脂质及其衍生物在糖尿病性视网膜病变发病机制中的作用,阐述糖尿病性视网膜病变脂质代谢治疗的潜在靶点和前景。

摘要： 目的:研究山莴苣苦素对游离脂肪酸(FFA)诱导的HepG2细胞脂肪变性的改善作用,并初步探讨其可能作用机制。方法:观察山莴苣苦素对HepG2细胞活力的影响。采用FFA诱导培养HepG2细胞,构建脂肪变性模型(NAFLD体外模型),并用山莴苣苦素干预72h后,检测各组细胞内脂滴数量、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量和脂滴包被蛋白(Perilipin3)表达水平。结果:与模型组比较,山莴苣苦素干预能明显减少(P<0.05)细胞内脂滴数目、TG和TC含量,并能显著提高(P<0.05)SOD和GSH水平,显著降低(P<0.05)MDA含量以及Perilipin3表达水平,并有一定的剂量依赖性。结论:山莴苣苦素可显著降低FFA-HepG2细胞内脂滴数目、TG、TC和MDA含量,明显提高SOD和GSH水平,有效改善FFA诱导的HepG2细胞脂肪变性及氧化应激。因此,其作用机制可能与改变脂质代谢过程和缓解细胞内的氧化应激水平有关。

摘要： 目的 筛选银蓝调脂胶囊调节脂质代谢的物质基础。方法 采用计算机辅助药物设计(CADD)技术,从TCMSP数据库下载银蓝调脂胶囊组方化学成分,分析候选靶标羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)、过氧化物酶增殖物激活受体α(PPARα)、角鲨烯合成酶(SQS)配体结合模式,采用分子对接对银蓝调脂胶囊进行虚拟筛选,分子相似度将银蓝调脂胶囊成分与上述3个靶标已知的活性成分进行比较,对接打分归一化结果和相似度值对命中化合物综合评分。结果 HMG-COA、PPARα、SQS的结合模式热点残基分别有8、7、4个。作用于HMG-COA的潜在活性化合物主要来源于蜂胶中的奎宁酸及二咖啡奎宁酸类化合物,作用于PPARα的主要来自于蜂胶和化橘红中的黄酮类化合物以及奎宁酸及二咖啡奎宁酸类化合物,作用于SQS靶标的潜在活性化合物来源于绞股蓝中的侧链氧化型甾醇类化合物以及蜂胶中的奎宁酸及二咖啡奎宁酸类化合物。结论 银蓝调脂胶囊可通过多种化合物与HMG-COA、PPARα和SQS结合,从而发挥调节脂质代谢治疗高脂血症的作用。

摘要： 目前在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者中,阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome, OSAS)的患病率日益增加,两病的共病人群血糖、血脂、血压、BMI等多项体检指标控制差,且有更高心脑血管危险性,炎症与氧化应激(oxidative stress, OS)、肥胖与内脏脂肪沉积、神经损害、下丘脑–垂体–肾上腺轴活性改变和脂质代谢紊乱是目前多项研究中与两种疾病共病相关的机制。为了更好地管理共病患者,探究两种疾病共病机制有充分的必要性。本综述旨在归纳总结2型糖尿病合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征共病机制的相关文献,对共病相关可能机制的研究证据进行总结归纳。

摘要： 肥胖与慢性病风险增加密切相关.中长链脂肪酸结构脂已被公认为在防治肥胖方面具有很大的发展前景.本研究制备了3种不同中链脂肪酸含量(10％、20％、30％,w/w)的中长链脂肪酸结构脂,系统地研究了它们对C57BL/6J小鼠脂质代谢和肠道微生物组成的影响.含有30％(w/w)中链脂肪酸的结构脂作用最为显著,其可以有效抑制小鼠的体重增长,改善小鼠的脂代谢和肝脏甘油三酯水平.发现其通过上调PPARα和LCAD表达增强小鼠肝脏内的脂肪酸β-氧化,同时通过下调FAS、ACC-1、SREBP-1c、ME表达抑制脂肪酸从头合成.在肠道微生物方面,摄入含中长链脂肪酸结构脂的高脂饮食后,可有效降低与体内脂肪累积密切相关的厚壁菌门和拟杆菌门的丰度比值,放线菌门的相对丰度也会明显降低.此外,摄入中链脂肪酸结构脂可进一步抑制小鼠螺杆菌属的丰度,增加短链脂肪酸的含量.可以推测中长链脂肪酸结构脂防治肥胖的作用机制可能是通过调控体内脂质代谢相关基因表达、肠道微生物变化以及其自身体内的特殊代谢途径等协同作用完成.

摘要： 目的：分析姜黄素对2型糖尿病肾病模型大鼠肾脏氧化应激以及脂质代谢的保护作用.rn 方法：将动物随机分为三组,10只雄性Long Evans Tokushima Otsuka大鼠分为常规组(CON组),20只雄性OLETF大鼠平均分为糖尿病组(DM)与姜黄素组(CUR).对大鼠的各项指标进行检测,评判氧化应激以及脂质代谢的保护作用.rn 结果：姜黄素处理之后的MDA水平显著减少(4.20±0.55)μmol/g.姜黄素处理之后有显著提升(1.62±0.20),和DM组相比差异显著,具备统计学意义(P＜0.05);在姜黄素处理之前,三组大鼠的起始体重三组之间存在明显差异,差异具备统计学意义(P＜0.05).同时,三组最终体重无明显差异(P＞0.05).DM组和CUR组肾脏重量和体重相比显著高于CON组(P＜0.05).CUR组附皋脂肪重量和体重的比值和CON组相比有明显减少.rn 结论：姜黄素对2型糖尿病肾病模型大鼠肾脏氧化应激以及脂质代谢的保护作用显著.

摘要： 目的：应用关联规则和统计学方法分析强直性关节炎患者血小板参数的变化及其与实验室指标的关联. 方法：整理安徽中医药大学第一附属医院风湿免疫科2012年6月至2016年12月AS住院患者的病例资料,测定423例AS患者血小板参数(血小板计数PLT、血小板平均体积MPV、血小板压积PCT、血小板分布宽度PDW),采用SPSS21.0对患者血小板参数与炎症、免疫、代谢等实验室指标进行相关性和回归分析.并通过SPSS Clementine11.1软件Aprior模块分析实验室指标与血小板参数的关系. 结果：(1)423例AS患者中,血小板计数值与正常参考值(125-350×109/L)相比较,升高的有220例(占52.01％),正常的有184例(占43.49％),降低的有19例(占4.49％).血小板压积与正常参考值(0.108-0.282％)相比较,升高的有242例(占57.21％),正常的有181例(占42.79％),降低的有0例.(2)相关性分析示：血小板计数与白细胞、超敏C反应蛋白、免疫球蛋白G、补体C3成正相关(P＜0.0I或P＜0.05);血小板平均体积与白细胞、超敏C反应蛋白成负相关(P＜0.01或P＜0.05);血小板压积与白细胞、超敏C反应蛋白、免疫球蛋白G成正相关(P＜0.0I或P＜0.05);血小板分布宽度与细胞、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白胆固醇成负相关(P＜0.0I或P＜0.05).(3)logistic回归分析：血小板计数的回归分析结果示："白细胞"、"超敏C反应蛋白"和"免疫球蛋白G"因素的P＜0.05,B＜0且OR＜1;血小板平均体积的回归分析结果示："白细胞"和"补体C3"因素的P＜0.05,B＞0且OR＞1;血小板压积的回归分析结果示："白细胞"和"超敏C反应蛋白"因素的P＜0.05,B＜0且OR＜1;血小板分布宽度的回归分析结果示："白细胞"和"甘油三酯"因素的P＜0.05,B＞0且OR＞I.(4)设定最小置信度为70％,最小支持度为20％.关联规则分析结果显示,IGA&C3、WBC&ESR、C4&C3、IGA&C4、WBC&C3关联于PLT升高;其中IGA、C3组合(置信度89.062％.支持度21.122％),WBC、ESR组合(置信度88.506％,支持度28.713％),C4、C3组合(置信度88.235％,支持度22.442％),IGA、C4组合(置信度87.805％,支持度27.063％),WBC、C3组合(置信度87.62g％,支持度32.013％).WBC&ESR、IGM&IGA、IGM&C4、WBC&C3、WBC&CRP关联于PCT升高：其中WBC、ESR组合(置信度87.356％,支持度28.713％),IGM、IGA组合(置信度84.127％,支持度20.792％),IGM、C4组合(置信度84.127％,支持度20.792％),WBC、C3组合(置信度83.505％,支持度32.013％),WBC、CRP组合(置信度82.407％,支持度35.644％). 结论：AS患者血小板参数的异常改变与免疫炎症、脂质代谢均有关,且AS活动期血小板计数和血小板压积的升高与免疫反应及炎症反应关系密切,其表达失调可能参与了AS的发病.

摘要： 脂类化合物是具有重要生理作用的一类生物物质,而脂质组学则是对脂质分子种属及其生物功能进行全面描述的一门新兴学科,现已成为代谢组学中最为活跃的研究领域之一.脂质代谢异常与多种疾病的发生发展密切相关,因此,脂质组学在临床研究中的重要性引起了人们广泛的关注.

摘要： 目前,肠道菌群对心血管系统疾病影响的相关研究越来越得到重视.富含胆碱的食物在肠道的消化过程中,经肠道菌群的作用,可生成代谢产物氧化三甲胺.动脉粥样硬化是心脑血管疾病的主要病理基础之一,也是中老年人的重要死亡原因.其中,巨噬细胞转化成泡沫细胞是动脉粥样硬化发生发展的主要病理因素.已有证据表明,氧化三甲胺可通过影响泡沫细胞形成相关靶点如清道夫受体、ATP结合转运蛋白A1的表达,使巨噬细胞摄取胆固醇增加,对胆固醇的逆转运减少,打破脂质代谢平衡,促进动脉粥样硬化的发生发展.本文就肠道菌群通过代谢产物氧化三甲胺影响动脉粥样硬化和泡沫细胞形成的相关研究进展做一综述.

摘要： 目的：研究MiRNA在绵羊脂质代谢过程中的调节作用,揭示其分子机制. 方法：本试验利用miRanda,TargetScan和DIANA-microT等3个靶基因在线预测软件,预测绵羊miR-299a-3p的靶基因,并结合KEGG上的脂质代谢相关通路分析预测miR-299a-3p的潜在靶基因及其功能. 结果：miR-299a-3p有24个潜在的靶基因,这些基因富集到了脂肪代谢PPAR通路、MAPK信号通路、蛋白质水解的过程和VEGF癌症相关通路.miR-299a-3p在小鼠、人类、绵羊以及大鼠中序列高度保守. 结论：miR-299a-3p的24个潜在调控的靶基因中,UCP2基因经分析是miR-299a-3p的最适靶基因,并且对于脂肪代谢有调控的作用.

摘要： 研究了葡萄糖和甘油分别作为唯一碳源对裂殖壶菌ATCC20888发酵过程中脂质和类胡萝卜素变化特性的影响,并对不同碳源可能导致胞内类胡萝卜素与脂质代谢不同进行了讨论.结果表明:裂殖壶菌对葡萄糖的代谢速率高于甘油,但甘油发酵更有利于总脂和DHA合成.甘油发酵更有利于总类胡萝卜素的合成,反耗后期,β-胡萝卜素含量是葡萄糖的3.25倍,但此时葡萄糖发酵番茄红素和虾青素含量分别是甘油发酵的1.60倍和2.81倍.虽然两种碳源发酵合成的类胡萝卜素组成含量有差异,但PKS比例均与总类胡萝卜素含量呈正相关,类胡萝卜素可能在细胞以及PUFA抗氧化方面发挥着作用.

摘要： 肥胖是严重威胁人类健康的重大慢性疾病.根据世界卫生组织(WHO)的报告,肥胖人口占全球成人的10％以上,超重和肥胖是全球引起死亡的第六大风险.肥胖的发病机制复杂,主要归因于环境、饮食、生活方式、宿主及其遗传因素等.活性多糖通常是指不能被人体直接消化吸收,需要借助肠道共生微生物代谢为短链脂肪酸进而发挥生理调节功能的大分子碳水化合物.本文对近年来在多糖降脂减肥作用及其机制方面的研究进行了综述,以期为降脂减肥研究及相关功能性食品的开发提供参考.

摘要： 肥胖是严重威胁人类健康的重大慢性疾病.根据世界卫生组织(WHO)的报告,肥胖人口占全球成人的10％以上,超重和肥胖是全球引起死亡的第六大风险.肥胖的发病机制复杂,主要归因于环境、饮食、生活方式、宿主及其遗传因素等.活性多糖通常是指不能被人体直接消化吸收,需要借助肠道共生微生物代谢为短链脂肪酸进而发挥生理调节功能的大分子碳水化合物.本文对近年来在多糖降脂减肥作用及其机制方面的研究进行了综述,以期为降脂减肥研究及相关功能性食品的开发提供参考.

摘要： 肥胖是严重威胁人类健康的重大慢性疾病.根据世界卫生组织(WHO)的报告,肥胖人口占全球成人的10％以上,超重和肥胖是全球引起死亡的第六大风险.肥胖的发病机制复杂,主要归因于环境、饮食、生活方式、宿主及其遗传因素等.活性多糖通常是指不能被人体直接消化吸收,需要借助肠道共生微生物代谢为短链脂肪酸进而发挥生理调节功能的大分子碳水化合物.本文对近年来在多糖降脂减肥作用及其机制方面的研究进行了综述,以期为降脂减肥研究及相关功能性食品的开发提供参考.

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，其调节脂质转运和代谢基因的表达和/或功能，尤其是通过靶向脂质转运和代谢基因的天然反义多核苷酸。本发明也涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与脂质转运和代谢基因表达有关的疾病和病症中的应用。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，其调节脂质转运和代谢基因的表达和/或功能，尤其是通过靶向脂质转运和代谢基因的天然反义多核苷酸。本发明也涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与脂质转运和代谢基因表达有关的疾病和病症中的应用。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，其调节脂质转运和代谢基因的表达和/或功能，尤其是通过靶向脂质转运和代谢基因的天然反义多核苷酸。本发明也涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与脂质转运和代谢基因表达有关的疾病和病症中的应用。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，其调节脂质转运和代谢基因的表达和/或功能，尤其是通过靶向脂质转运和代谢基因的天然反义多核苷酸。本发明也涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与脂质转运和代谢基因表达有关的疾病和病症中的应用。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，其调节脂质转运和代谢基因的表达和/或功能，尤其是通过靶向脂质转运和代谢基因的天然反义多核苷酸。本发明也涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与脂质转运和代谢基因表达有关的疾病和病症中的应用。

摘要： 本发明公开了一种基于13C代谢全位标记脂质作为内标结合同位素稀释质谱法的全脂质定量方法，该方法是利用生物代谢合成13C代谢全位标记脂质，并结合同位素稀释质谱法建立的一种全脂质一对一绝对定量方法。其特征在于利用13C全标记底物（如CO2、葡萄糖或碳酸（>99%）等）作为唯一碳源加入到诸如微生物、细胞、植物和动物培养基或膳食等中，通过生物代谢过程制备大量高标记效率的13C标记（全位标记）脂质；然后将这些标记脂质作为内标，结合同位素稀释质谱法对实际生物样本中脂质进行一对一的定量分析。本发明具有制备过程简单、可操作性强、定量准确性高、线性动态范围广等优点，同时解决了目前商业化同位素标记脂质标准品缺乏且价格昂贵的难题。

摘要： 本发明涉及合成生物学技术领域，特别涉及糖代谢与脂质代谢在协同提高解脂耶氏酵母合成脂肪酸衍生物的产量的应用。协同脂肪醇与糖代谢路径的表达可以实现脂质产物生产与其他相关路径的平衡与协调从而促进细胞代谢的合理分配提高脂质合成效率。本发明通过实验发现当协同糖酵解与脂质产物生产路径时，可以实现有效的“拉‑推”效应，既脂质产物生产会拉动糖酵解表达上调，而糖酵解可以协同的进一步促进脂质产物合成基因的表达，从而大大的提高了整体代谢通量，实现了脂质类产物的高效生产。另一方面，协同表达也有利于实现动态调控，使得产物的生产可以依据细胞的不同代谢状态实时进行调整，从而进一步优化了细胞工厂的生产效率。

摘要： 本发明涉及合成生物学技术领域，特别涉及糖代谢与脂质代谢在协同提高解脂耶氏酵母合成脂肪酸衍生物的产量的应用。协同脂肪醇与糖代谢路径的表达可以实现脂质产物生产与其他相关路径的平衡与协调从而促进细胞代谢的合理分配提高脂质合成效率。本发明通过实验发现当协同糖酵解与脂质产物生产路径时，可以实现有效的“拉‑推”效应，既脂质产物生产会拉动糖酵解表达上调，而糖酵解可以协同的进一步促进脂质产物合成基因的表达，从而大大的提高了整体代谢通量，实现了脂质类产物的高效生产。另一方面，协同表达也有利于实现动态调控，使得产物的生产可以依据细胞的不同代谢状态实时进行调整，从而进一步优化了细胞工厂的生产效率。

摘要： 本发明提供改善脂质代谢和糖代谢两者的微生物的用途，具体而言，涉及脂质代谢和/或糖代谢改善剂、以及包含该改善剂的饮食品和药物组合物，所述脂质代谢和/或糖代谢改善剂的特征在于，包含具有针对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ的双重激动活性的、选自乳杆菌属和双歧杆菌属中的菌体、其菌体处理物或它们的混合物作为有效成分。

摘要： 本实用新型公开了一种用于人脑胶质母细胞瘤脂质代谢物分析的质谱装置，包括放置架，放置架一端设有双极电凝镊支架，双极电凝镊支架上设有双极电凝镊，双极电凝镊连接有高频电刀电源输出仪；所述放置架中部设有操作台，放置架另一端设有高分辨飞行时间质谱仪，高分辨飞行时间质谱仪的进口端设有离子传输装置，离子传输装置还分别连接有真空泵和质谱接口，质谱接口的进样口端设有三通管，质谱接口出样口侧的内部设有加热灯丝；所述三通管的另外两个管口还分别连接有离子传输管和溶剂基质传输管。本实用新型能够缩短整体鉴别时间以及操作方便的特点。