酶活性

摘要： 本研究通过研究水热处理中美拉德反应产生的类黑素与溶菌酶的相互作用,从而揭示了类黑素对厌氧消化效率的潜在影响.结果表明,由赖氨酸和葡萄糖合成的类黑素会与溶菌酶发生络合作用,从而使酶活性降低.三维荧光光谱(3D-EEM)表明类黑素与溶菌酶之间发生了静态猝灭,使溶菌酶的荧光强度降低.圆二色谱表明蛋白质的二级结构发生了改变,等温微量热滴定法(isothermal titration calorimetry)表明类黑素与溶菌酶之间使自发进行的放热反应,并且形成了稳定的络合物.本研究表明,水热过程中有机质的转化可能对厌氧消化中的酶不利,需要进一步了解类黑素在实际厌氧消化中的应用.

摘要： 目的:研究等氮磷钾养分条件下秸秆和生物炭对土壤酶及微生物量碳氮的影响,为培肥土壤、开发新型肥料提供理论依据.方法:采用氮磷钾等养分设计,包括6个处理,分别为不施肥(CK)、氮磷钾配合(NPK)、单施施生物炭(C)、NPK+生物炭(CNPK)、单施秸秆(S)、NPK+秸秆(SNPK).应用氯仿熏蒸-K2SO4浸提法和化学分析法对不同施肥处理土壤酶活性、微生物量碳、氮(MBC、MBN)、土壤化学性质和产量进行测定和分析.结果:不同施肥条件下玉米生育期酶活性变化显著,在玉米拔节期到抽雄期均呈现升高的趋势,而在成熟期回落.生物炭和秸秆施用均可以显著提高土壤脲酶、蔗糖酶活性和微生物量碳、氮含量,其中以SNPK和CNPK处理效果最佳.单独施用秸秆和生物炭抑制过氧化氢酶活性,并降低微生物量氮含量.秸秆促进β-葡萄糖苷酶活性,而生物炭与其作用相反.土壤微生物量碳、微生物量氮、脲酶、蔗糖酶活性和土壤全氮、产量存在显著或极显著正相关关系.结论:在等量氮磷钾养分条件下,生物炭和秸秆均对土壤酶产生正向和负向影响;微生物量碳氮与土壤酶活性密切相关;土壤微生物量碳、微生物量氮、脲酶、蔗糖酶活性可用作评价土壤氮素水平和作物产量的生物学指标.

摘要： 为分析茶花根际土壤化学性质、微生物数量以及酶活性,以广东省佛山林业科学研究所的山茶园中10种茶花为研究对象,在山茶园用5点取样法采集各茶花品种的O～40cm土壤样品,用常规方法测定土壤pH值、有机质、全N、全P、全K、碱解N、速效P和速效K含量,用稀释平板法测定细菌、真菌和放线菌数量,分别用比色法、磷酸苯二钠比色法和高锰酸钾滴定法测定过脲酶、酸性磷酸酶及氧化氢酶酶活性,同时对土壤化学性质、微生物与酶活性之间进行相关性分析.结果表明,茶花样地的土壤养分状况存在差异,茶花的土壤pH值范围为4.02～4.27,有机质含量范围为15.64～24.21g.kg-1,土壤全N、全P、全K含量范围分别为0.84～1.16、0.45～0.81、、5.50～6.54g.kg-1,土壤碱解N、速效P、速效K含量范围分别为65.83～103.21、7.46～30.67、70.87～111.18mg.kg-1.土壤细菌、真菌、放线菌含量的范围分别为2×106～30×106、2.23×105～27.83×105、6.67×104～52.67×104CFU·g-1,土壤过氧化氢酶、酸性磷酸酶、脲酶的活性范围分别为1.29～2.02mL·g-1h-1、245.94～413.80mg.kg-1h-1、618.83～1212.39mg·kg-1d-l.土壤有机质含量与土壤细菌和放线菌数量之间,全N与过氧化氢酶之间,碱解N与放线菌及过氧化氢酶之间,全P和速效P与放线菌和过氧化氢酶之间,速效K与酸性磷酸酶之间均呈显著正相关.10种茶花的土壤肥力综合排序依次为:恒丰9号＞海泡＞烈香＞杰作＞茶梅＞甜香水＞张氏红山茶＞皇家天鹅绒＞赛桃红＞黄绣球.

摘要： 玉米是黑龙江省第一大粮食作物和饲料作物,种植面积较大,而齐齐哈尔作为黑龙江的产粮大市,玉米在齐齐哈尔地区生产中同样占有举足轻重的地位.随着经济的发展和科学技术的进步,人类对玉米的需求已不再局限于作粮食、饲料和满足传统工业的需要,而是向众多的新领域拓展.实现高产、优质、专用是现代玉米发展的趋势,同时玉米也由单纯产量向定向品质型、专用型转变.根据齐齐哈尔市发展高淀粉玉米生产的实际，设计本研究课题，旨在为该地区高淀粉玉米生产提供栽培理论依据和技术措施，以期为生产提供最佳的栽培措施，促进我省高淀粉玉米生产。

摘要： 试验以红地球葡萄为材料,研究了在45°C和50°C两个不同温度及不同时间热处理条件下其贮藏期间失重率、腐烂率、果实硬度、可滴定酸、还原糖、可溶性固形物、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性的变化规律及特点,通过对数据的分析处理,从而探索出最适宜的热处理条件来有效延长葡萄的保鲜期.结果表明,热水处理中,50°C3min处理冷库贮藏可以有效延长红地球葡萄的贮藏期,贮藏期为35天,腐烂率最高仅为6.53％,失重率最高仅为2.09％,并且能够在整个贮藏过程中较好维持红地球葡萄还原糖、可滴定酸、可溶性固形物含量,保持POD酶活性,抑制PPO酶活性,对葡萄起到保护作用.

摘要： 为探讨花菜叶饲养肉鹅的可行性和效果,本试验选用同批饲养、体重相近的4周龄浙东白鹅,随机分为花菜叶组、黑麦草组和对照组,分别饲喂(20％花菜叶+80％精料)日粮、(20％黑麦草+80％精料)日粮和100％精料日粮,试验期3周.结果显示:用20％花菜叶替代部分精料,试验鹅体重和补饲精料料重比无显著改变(P＞0.05);试验鹅血清中TP、ALB和GLU含量差异不显著(P＞0.05);BUN和TG浓度极显著降低(P＜0.01),AST活性显著降低(P＜0.05),ALT活性有所降低(P＞0.05);T3和T4含量显著提高(P＜0.05);LDL-C含量与其它组无显著性差异(P＞0.05),但HDL-C含量极显著提高(P＜0.01).可见花菜叶可作为肉鹅饲料资源开发利用.

摘要： 目的：本文探讨了胍基乙酸对保育猪生产性能、抗氧化能力和糖代谢关键酶的影响. 方法：试验选取健康杜长大三元杂交仔猪(19.03±1.30kg)64头,随机等分为两组.每组4个重复,每个重复8头猪.对照组(Control,CON):饲喂基础日粮;胍基乙酸组(Guanidine acetic acid,GAA):在基础日粮中添加600mg/kg胍基乙酸.试验期14d.试验第14d,每组随机选取8头猪(每个重复2头)采血.检测仔猪的体重、平均日采食量、血浆抗氧化酶含量或活性、血浆糖代谢关键酶活性的变化. 结果：结果显示:1)与对照组相比,胍基乙酸组平均日增重显著提高(P＜0.05),料肉比显著下降(P＜0.05),但两组间末体重、平均日采食量无显著差异(P＞0.05);2)胍基乙酸组血浆的超氧化物歧化酶抑制率、谷胱甘肽含量和总抗氧化能力显著高于对照组(P＜0.05),两组间丙二醛含量无显著差异(P＞0.05);3)胍基乙酸组血浆果糖-6-磷酸激酶、丙酮酸激酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、NADH-辅酶Q还原酶和肌酸激酶活性均极显著高于对照组(P＜0.01),己糖激酶活性和ATP合成酶活性有高于对照组的趋势(P＜0.10). 结论：由此,胍基乙酸可改善保育猪生长性能,提高其抗氧化能力,并可通过糖代谢关键酶(果糖-6-磷酸激酶、丙酮酸激酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶)及线粒体呼吸链相关酶(NADH-辅酶Q还原酶、ATP合成酶)活性的提高促进体内分解代谢,提高机体ATP水平,进而可能促进储能组织(肌肉和脂肪)的合成.

摘要： 本文概述了APP、酶活性、乳成分在奶牛隐性乳腺炎诊断中的研究进展.奶牛乳腺炎一直困扰着奶牛养殖业的发展,是造成奶业经济损失最主要的原因之一.乳汁体细胞数和加州乳腺炎测试法被认为是反映奶牛乳腺健康状况的最重要的诊断指标,但在常规使用中都存在一定的局限性.检测奶牛乳汁中的急性期蛋白(APP)含量、酶活性和乳成分变化,也可用于诊断奶牛乳腺早期感染.

摘要： 手性β-羟基-α-氨基酸是许多药物合成中的关键中间体,通过对羟基、氨基、羧基的进一步化学反应,能够合成氟苯尼考、万古霉素和屈西多巴等.制备手性β-羟基-α-氨基酸主要是化学不对称合成和消旋体拆分,前者需要在较为苛刻的条件下才能提高产物的立体选择性,后者需要使用大量的金属离子和酸碱试剂.

摘要： 产氢菌的发现是近代微生物学的一大重要进展.地质体中的氢代谢(氢的生成和利用）是微生物降解有机质形成烃类的重要环节.在石油生成过程中,氢是重要的中间产物及主产物.大分子化合物分解为小分子化合物、脱去含氧基团、烯烃成为饱和烃均需要补充氢.酶是一种具有催化活性的蛋白质，微生物的一切生命活动都离不开酶。一种酶只能催化一种反应或一类反应的完成，各阶段都有独特的酶系统，酶在完成专属代谢途径后，可转化成石油组分，地层温度促进了有机质热裂解，使有机质中的C-C键断裂发生的更加频繁。厌氧微生物的降解作用也使有机质发生降解。二者方向相同，互为融合，使有机质的裂解加速。微生物对有机质改造形成烃类的作用还有脱去含氧官能团、产氢用氢形成饱和烃等，因而作用更为全面重要。

摘要： 本发明公开了用于通过上调二酰基甘油酰基转移酶并下调三酰甘油脂酶以提高细胞的三酰基甘油含量的方法和组合物。在一些实施方案中，表达了DGA1蛋白并敲除了天然

摘要： 本发明的荧光或者吸光度的检测方法的特征在于，在SH试剂以及NADH或者NADPH的存在下，通过心肌黄酶将刃天青还原为试卤灵，测定产生的荧光强度或者吸光度。本发明的ADP的测定方法的特征在于，具有：使ADP以及ADP依赖性己糖激酶作用于葡萄糖的第2?1工序；使NAD或者NADP以及葡萄糖?6?磷酸脱氢酶作用于通过所述第2?1工序得到的葡萄糖?6?磷酸的第2?2工序；以及，在SH试剂存在下，使通过所述第2?2工序得到的NADH或者NADPH、以及心肌黄酶作用于刃天青，测定产生的荧光强度或者吸光度的第2?3工序。

摘要： 本发明涉及一重组DNA分子，其在原核宿主细胞或真核宿主细胞中表达之后编码具有肌醇六磷酸酶活性的多肽。所述重组DNA分子包括选自以下的DNA序列：a)编码具有肌醇六磷酸酶活性的多肽并可通过改变成熟的野生型大肠杆菌肌醇六磷酸酶序列获得DNA序列，所述改变选自：i)第74位赖氨酸→天冬氨酸(K74D)的突变，和/或ii)第139位的天冬酰胺→精氨酸(N139R)和第142位的天冬氨酸→谷氨酸(D142E)的组合突变，和/或iii)第145位的亮氨酸→异亮氨酸(L145I)和第198位的亮氨酸→异亮氨酸(L198I)的组合突变，和/或iv)第200位的缬氨酸→脯氨酸(V200P)的突变，和/或v)在N端或C端或者N端和C端两端增加黑曲霉变种泡盛黑曲霉的酸性磷酸酶或黑曲霉的肌醇六磷酸酶的序列片段，b)与a)列出的序列具有70-100％同源性的DNA序列，c)因遗传密码子的简并性而与a)和b)列出的序列有关的DNA序列。该重组DNA分子在合适的宿主细胞中表达时，其所编码的蛋白的酶活性的温度抗性增强并且蛋白酶稳定性增强。改变iii)和iv)仅与改变i)、ii)和v)联合提供。本发明还涉及由此编码得到的蛋白。

摘要： 在细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品中，含有先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物。

摘要： 本发明特征在于测定多肽的甲基转移酶活性的方法，以及筛选甲基转移酶活性调节物的方法。本发明还提供用于利用所述调节物预防或治疗结肠直肠癌或肝细胞癌的方法或药物组合物。

摘要： 本申请涉及一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶底物引物、dNTPs、端粒酶逆转录缓冲液、量子点分子信标，其中量子点分子信标由寡核苷酸茎环、量子点荧光基团和淬灭基团组成，量子点荧光基团与寡核苷酸茎环的序列的5’端连接，淬灭基团与寡核苷酸茎环的序列的3’端连接，其中量子点荧光基团优选为CdTe:Zn

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用Au

摘要： 本发明涉及一种乙酰肝素酶活性抑制剂，其包含下述式(I)所示的4-烷基间苯二酚作为活性成分。

摘要： 本发明涉及一重组DNA分子，其在原核宿主细胞或真核宿主细胞中表达之后编码具有肌醇六磷酸酶活性的多肽。所述重组DNA分子包括选自以下的DNA序列：a)编码具有肌醇六磷酸酶活性的多肽并可通过改变成熟的野生型大肠杆菌肌醇六磷酸酶序列获得DNA序列，所述改变选自：i)第74位赖氨酸→天冬氨酸(K74D)的突变，和/或ii)第139位的天冬酰胺→精氨酸(N139R)和第142位的天冬氨酸→谷氨酸(D142E)的组合突变，和/或iii)第145位的亮氨酸→异亮氨酸(L145I)和第198位的亮氨酸→异亮氨酸(L198I)的组合突变，和/或iv)第200位的缬氨酸→脯氨酸(V200P)的突变，和/或v)在N端或C端或者N端和C端两端增加黑曲霉变种泡盛黑曲霉的酸性磷酸酶或黑曲霉的肌醇六磷酸酶的序列片段，b)与a)列出的序列具有70－100％同源性的DNA序列，c)因遗传密码子的简并性而与a)和b)列出的序列有关的DNA序列。该重组DNA分子在合适的宿主细胞中表达时，其所编码的蛋白的酶活性的温度抗性增强并且蛋白酶稳定性增强。改变iii)和iv)仅与改变i)、ii)和v)联合提供。本发明还涉及由此编码得到的蛋白。

摘要： 在细胞赋活剂、胶原质产生促进剂、美白剂、抗氧化剂、抗炎症剂、芳香化酶活性促进剂、蛋白酶活性促进剂、皮肤外用剂以及食品中，含有先岛芙蓉(Hibiscus makinoi)的提取物。