中国对虾

摘要： 采用RACE技术对中国对虾cAMP信号通路内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基(Guanine nucleotide-binding protein G(s)subunit alpha)基因进行克隆并对其功能进行分析。将基因命名为FcGs,该基因cDNA全长为1692 bp,编码379个氨基酸。对同源性进行分析显示与凡纳滨对虾同源性为99%,与日本囊对虾同源性为97%。FcGs基因组织表达分析显示,鳃和肝胰腺表达量较高。急性低盐胁迫使FcGs基因整体呈现上调表达。对中国对虾cAMP信号通路内Gs含量及Gs基因上游多巴胺(DA)含量,下游环腺苷酸(cAMP)和蛋白激酶A(PKA)含量及腺苷环化酶(AC)和钠钾ATP酶(Na^(+)-K^(+)-ATPase)活力进行测定,发现急性低盐胁迫后整体均呈上升且变化趋势基本一致。对FcGs基因进行干扰后中国对虾死亡率上升。研究表明,FcGs基因及其所在的cAMP信号通路可以通过调控Na^(+)-K^(+)-ATPase的活力在中国对虾渗透压调节过程中发挥重要作用。

摘要： 采用c DNA末端快速扩增(RACE)技术获得中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)ATG5基因c DNA全长,命名为Fc ATG5。利用实时荧光定量技术分析了Fc ATG5的组织表达及其在pH和碳酸盐碱度胁迫下的表达特征,并利用RNAi技术验证其功能。基因分析显示,Fc ATG5c DNA全长为2225bp,开放阅读框为810bp,编码269个氨基酸,预测其编码的蛋白质分子量为31.103kDa,理论等电点为5.59,为疏水性蛋白,包含1个APG5自噬相关蛋白结构域,无跨膜结构,不包含信号肽。同源性和系统进化分析显示,Fc ATG5具有高度保守性,与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)同源性最高(98.14%)。组织表达分析显示,Fc ATG5在中国对虾各组织中均有表达,肌肉中表达量最高(P<0.05),血淋巴细胞中最低(P<0.05)。pH胁迫后48h,Fc ATG5在鳃中的表达量最低,为对照组的1.68倍;胁迫后96 h最高,为对照组的2.67倍。碳酸盐碱度胁迫后12 h,Fc ATG5在鳃中表达量最高,为对照组的2.77倍;胁迫后96 h最低,为对照组的1.30倍。干扰实验结果显示,pH和碳酸盐碱度胁迫下,沉默Fc ATG5基因会使中国对虾死亡率显著增高(P<0.05),表明该基因的表达量越高,越有利于中国对虾存活。实时定量结果表明,Fc ATG5在pH、碳酸盐胁迫下的表达量均显著升高(P<0.05),推测自噬可能参与中国对虾应对非生物胁迫的调控。本研究结果对水生动物特别是甲壳动物中细胞自噬研究具有重要的借鉴意义,有助于推进中国对虾盐碱水养殖的研究进程。

摘要： 探究常压煎炸和真空煎炸对中国对虾理化性质和感官品质的影响。测定了不同煎炸温度下两种煎炸方式对中国对虾的水分含量、含油量、色泽、虾青素含量和感官品质的影响。结果表明:随着煎炸温度的升高,两种煎炸方式下中国对虾的水分含量均降低,含油量均增加,但真空煎炸下中国对虾的变化幅度较低;两种煎炸方式下中国对虾的虾青素含量均随着煎炸温度的升高呈现先增加后减少的趋势;相同热驱动力下,真空煎炸的中国对虾的色泽、虾青素含量和感官品质均优于常压煎炸的。相比于常压煎炸,真空煎炸的中国对虾品质更佳。

摘要： 为探究N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶基因(NAGase)对中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)耐高pH性状的影响,本研究采用直接测序法及实时荧光定量PCR法检测FcNAGase的多态性,并分析其与中国对虾耐高pH性状的相关性.通过直接测序,在FcNA Gase上共检测到29个潜在的SNP位点,分布频率为1.13/100 bp,其中,内含子的突变频率为0.35/100 bp,外显子的突变发生频率为0.78/100 bp.通过荧光定量PCR方法在中国对虾耐高pH性状分离群体中共检测到14个具有多态性的SNP位点,其中,观测杂合度(Ho)为0.25810.9390,期望杂合度(He)为0.0595～0.4490,多态信息含量(PIC)为0.0574～0.3731;利用卡方检验进行关联性分析,发现2个与中国对虾耐高pH性状显著相关的位点(P＜0.05),分别为P12 (P=0.036)和P27 (P=0.018),本研究结果可为中国对虾分子标记辅助育种研究提供基础数据和方法.

摘要： 在海参池塘养殖的基础上,根据养殖品种之间的生态依存关系,通过使用微生态制剂、鲜活饵料、全价配合饵料等养殖方法,探索海参、虾、蟹、藻共生互利的高效生态养殖模式,不仅充分利用了池塘立体养殖空间,降低了水产养殖N、P排放,改善了养殖水域生态环境,并且取得了良好的经济效益.

摘要： 准确掌握物种分布和种群动态是渔业资源评估的基础.然而,对某些种群规模小或生活史复杂的物种进行监测的难度很大.近年来,环境DNA技术快速兴起,已被广泛应用于各类物种监测、生物多样性评估和生物量评价等领域.为了解冬季中国对虾(Fenneropenaeuschinensis)越冬洄游过程中的分布情况,2019年12月在黄海中南部采集表、中、底3个水层水样,检测其中中国对虾的eDNA,并对表层沉积物进行室内实验.结果显示,中国对虾eDNA在自然水体中呈现特殊的垂直分布规律:底层浓度高,表层浓度低,这一规律与中国对虾生活习性相关;表层沉积物会在外力作用下再悬浮,并向周围释放eDNA,对水体造成较大程度影响,本研究将采集到的表层沉积物分为3个实验组,3个实验组最大释放量分别为1624.06、3453.34和1143.24 copies/L,沉积物对水体的影响持续1周左右.

摘要： 为评估一株具有弧菌拮抗功能的杀鱼假交替单胞菌2515 Pseudoalteromonas piscicida 2515(以下简称“菌株2515”)对海水养殖动物的毒性,并确定一种有效的热处理脱毒方法,在中国明对虾Fenneropenaeus chinensis育苗水体中分别添加浓度为105、106、107、108 CFU/mL的菌株2515,测试其对中国明对虾受精卵孵化及幼体发育的影响。结果表明:水体中添加浓度高于105 CFU/mL的菌株2515后,显著降低了无节幼体变态发育至蚤状幼体的成活率(P<0.05);分别应用血平板及显微观察法测试菌株2515对羊、鱼及对虾血细胞的溶血活性,结果显示,该菌对羊及鱼红细胞均具溶血活性,而对凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei血细胞无溶血活性;设置不同温度(40、45、50、55、60、65、75°C)热处理菌株2515及其破碎液,结果显示,55°C1 h能够灭活该菌,且失去对鱼类红细胞的溶血活性,而抑菌物质活性可提高55.8%。研究表明,菌株2515对鱼虾具有潜在毒性,选择适当热处理,既能灭活溶血活性还可提高抗菌活性。

摘要： 他在水产科学领域默默耕耘60多年,将辛勤的汗水、满腔的热情和全部聪明才智奉献给国家。他系统阐述了中国对虾早期发育生物学和生态学特征,为突破对虾全人工育苗技术奠定了理论基础,他率领科研团队创立了中国对虾工厂化全人工育苗技术体系,为我国对虾养殖种业发展提供了技术支撑.

摘要： 为评估一株具有弧菌拮抗功能的杀鱼假交替单胞菌2515 Pseudoalteromonas piscicida 2515 (以下简称"菌株2515" ) 对海水养殖动物的毒性, 并确定一种有效的热处理脱毒方法, 在中国明对虾Fenneropenaeus chinensis育苗水体中分别添加浓度为105、 106、 107、 108 CFU/mL的菌株2515, 测试其对中国明对虾受精卵孵化及幼体发育的影响.结果表明: 水体中添加浓度高于105 CFU/mL的菌株2515后, 显著降低了无节幼体变态发育至蚤状幼体的成活率 (P<0. 05); 分别应用血平板及显微观察法测试菌株2515对羊、鱼及对虾血细胞的溶血活性, 结果显示, 该菌对羊及鱼红细胞均具溶血活性, 而对凡纳滨对虾 Litopenaeus van-namei血细胞无溶血活性; 设置不同温度 (40、 45、 50、 55、 60、 65、 75°C) 热处理菌株2515及其破碎液,结果显示, 55 °C 1 h能够灭活该菌, 且失去对鱼类红细胞的溶血活性, 而抑菌物质活性可提高55. 8%.研究表明, 菌株2515对鱼虾具有潜在毒性, 选择适当热处理, 既能灭活溶血活性还可提高抗菌活性.

摘要： 为了解中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)放流和养殖群体的营养成分及差异,本研究采用生化测定法对养殖和放流中国对虾肌肉营养成分、氨基酸、脂肪酸及矿物元素进行全面分析.结果显示:常规生化组分中,放流和养殖的水分、粗蛋白、粗脂肪及灰分等无显著差异(P>0.05);氨基酸组成中,放流和养殖群体均检测到17种主要氨基酸,其中甘氨酸、丙氨酸在养殖群体中显著高于放流群体(P<0.05);脯氨酸在放流群体中显著高于养殖群体(P<0.05).在脂肪酸组成上,放流群体共检测到32种脂肪酸,养殖群体检测到31种脂肪酸,未检测到十三烷酸(C13:0),其中C14:0、C15:0、C17:0三种饱和脂肪酸及C18:3n-3、C20:3n-6两种不饱和脂肪酸的含量养殖群体显著高于放流群体(P<0.05);C17:0、C16:1、C17:1、C18:2n-6、C20:4n-6、C20:5n-3和C22:6n-3等脂肪酸含量显著高于养殖群体(P<0.05).在矿物元素组成上,养殖和放流中国对虾肌肉内钠、钙、铜、锌四种矿物元素差异显著(P<0.05),且都呈现出放流群体高于养殖群体的趋势.研究结果表明,由于生长环境及饵料来源、种类等的差异,养殖和放流中国对虾肌肉营养成分存在一定程度的差异.

摘要： 中国对虾属节肢动物门，甲壳总纲，软甲纲，真软甲亚纲，十足目，游泳亚目，对虾科，明对虾属。由于它适应能力强、生长快、耐低温、品质好，成为亚热带和温带沿海的优良养殖对象，也是我国重要的渔业资源之一。本文介绍了中国对虾幼体发育过程，对虾工厂化育苗技术，主要养殖模式和养殖技术，中国对虾的新品种选育，中国对虾病害，中国对虾的营养与饲料等问题。中国对虾的养殖在世界对虾养殖发展史上占有重要位置。如果从1952年开启中国对虾养殖研究算起，迄今已有60多年的发展历史。养殖产业规模从1978年的450 t到1992年的将近20万t，再到经过暴发性流行病的20世纪90年代中后期直至今天，可以说是经历了一个翻天覆地的变化。近年来中国对虾的养殖年产量大致徘徊在5万t上下，虽然在全国年产养殖对虾超过100万t的大背景下显得微不足道，但有关中国对虾养殖的故事还在继续。

摘要： 2007年初江苏海州湾海湾中国对虾国家级水产种质资源保护区(以下简称:种质资源保护区)经国家农业部批准正式成立。2009年3月种质资源保护区管理处挂牌成立，这标志着海州湾海洋特别保护区工作正式运行。从实际工作角度出发，论述种质资源保护区建立的背景，分析在种质资源保护区工作中所存在的问题并提出建议。

摘要： 在水温(28士1)°C条件下，诺氟沙星药浴给药(10mg·L-1)和药饵给药(30mg·kg-1)连续5d后，利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析诺氟沙星在中国对虾体内的残留及消除规律。结果表明，两种给药方式下，诺氟沙星在中国对虾肝胰腺、肌肉等组织中的分布和消除差别较大。药浴给药后中国对虾肝胰腺和肌肉中药物达峰时间分别为9h、24h，药峰浓度分别为1.36μg·g-1、0.25μg·g-1，消除半衰期分别为29.87h、40.19h；药饵给药后中国对虾肝胰腺和肌肉中药物达峰时间均为4h，药峰浓度分别为0.79μg·g-1、0.113μg·g-1。两种给药方式下药物在对虾肌肉中的消除曲线分别为C(t)浴=0.2449e-0.4138t和C(t)饵=0.4066e-0.5364；消除半衰期分别为40.19h和31.01h。根据诺氟沙星在水产品中的残留限量标准(50μg·kg-1)，两种给药方式下，肌肉中诺氟沙星浓度均在给药后24h低于此残留限量；肝胰腺中浓度经药浴给药后216h低于此残留限量，药饵给药后96h低于此残留限量。药浴给药和药饵给药后，肌肉中药物浓度达到此残留限量的休药期分别为3.84d和3.90d。

摘要： 根据2010年环渤海辽宁、河北、天津、山东四省市增殖放流专题调研资料,结合有关渤海资源环境公开出版的书籍、发表的文献和《中国渔业统计年鉴》数据,综述了渤海增殖放流的生物资源与环境特征,给出了当前渤海增殖放流的主要海域与物种.研究以中国对虾、三疣梭子蟹、海蜇为例,探讨了渤海主要经济物种的增殖放流状况和效果.结果表明,2006-2009年中国对虾、海蜇和三疣梭子蟹3个主要经济物种在渤海的增殖放流工作取得了良好的增殖效果.目前渤海增殖放流中存在的主要问题包括:(1)渔业相关法律法规已不能完全满足增殖发展的需求;(2)目前尚未建立增殖放流专管机构;(3)现行渔业管理制度与增殖放流管理不相适应;(4)科技支撑不足.最后,提出了相关建议:(1)确立增殖放流的战略地位;(2)建立增殖专管机构;(3)尽快研究解决放流与休渔期之间的矛盾;(4)设立科学的增殖保护区;(5)扩大增殖放流规模,逐步丰富增殖放流类型;(6)切实重视基础性研究.

摘要： 中国对虾，又称东方对虾、中国明对虾，是我国重要土著海水养殖种类之一，其养殖产业近十几年来饱受WSSV病害困扰。国内外尚未见关于中国对虾WSSV含量与对虾致死之间关系的研究。该品种不但生长速度快，而且感染WSSV后的存活时间长，抗病性显著高于商品苗种。本研究采用了TaqMan荧光定量PCR方法，以大规模人工感染WSSV的“黄海2号”中国对虾为测试对象，对感染WSSV早期、高峰期、后期死亡及存活对虾进行了病毒含量的检测，以期探究WSSV含量与中国对虾致死之间的关系及存活对虾体内携带病毒情况。研究结果对中国对虾养殖过程中病毒病暴发预警及抗WSSV品种选育等方面具有重要参考价值。

摘要： 本文介绍了中国及世界对虾生产和贸易情况，分析了中国对虾产品出口竞争力，论述了技术性贸易壁对中国对虾出口竞争力的影响。

摘要： 本文用形态学、同工酶和分子生物学方法,对对虾种质进行了鉴别和调查.结果表明:朝鲜半岛南海捕获的对虾,外部形态及其可数性状均与中国对虾特征一致,同工酶酶谱和DNA图谱与我国黄渤海群体和朝鲜西海岸群体的中国对虾一致,据此判别捕获对虾为中国对虾,并命名为朝鲜半岛南海群体.对比分析表明,中国对虾朝鲜半岛南海群体的遗传多样性水平比黄渤海沿岸和朝鲜半岛西海岸群体高,提示人工培育苗种的放流等人为干预可能对黄渤海自然群体的遗传多样性产生了影响.朝鲜半岛南海群体中国对虾的调查进一步加深了对中国对虾遗传资源的了解,为中国对虾的种质资源管理和开发提供依据.

摘要： 目前，虽然没有摆脱WSSV的困扰，但是我国对虾养殖业已经取得了较快地发展，特别是小面积精养模式，采用有限的水交换、严格消毒隔离和健康检疫虾苗等技术措施，在养殖实践中取得了良好的效果。rn 本文采用黑白瓶和室内模拟等方法测定和估算了中国对虾高产池塘系统呼吸和氧债，以期为养殖实践中合理利用增氧机和溶氧最低值预报及预测动力学模型的构建等提供基础资料。

摘要： 日照开航水产有限公司,在5000亩海水养殖池塘中创新了养殖模式,实行虾、蟹、贝生态健康养殖,这种模式混养的品种是中国对虾、三疣梭子蟹、菲律宾蛤仔.2012年实现亩产值1.3万～1.4万元,亩利润0.5万～0.6万元,取得了良好的经济效益与生态效益,带动了周边海水池塘养殖的发展.试验表明:对虾苗入池后，稚、幼虾需要活饵料，经试验，移植培养蜾赢蜚，养虾效果明显。蜾蠃蜚，主要以浒苔和悬浮的有机碎屑为食。该养殖模式历经多年的经验积累，通过对池塘的精深改造，实行虾蟹贝生态健康养殖，维系了生态平衡，达到了互利共生的目的，提高了池塘的综合利用，有效防止了病害的发生，产出利润高。该养殖模式作为虾蟹贝多茬放养、多级收获的立体生态混养模式，不是一种固定不变的养殖方式，而是提供一种创新式的海水池塘养殖思路，可以根据不同地区的池塘条件选择适宜的混养品种进行合理搭配，因此，推广应用前景十分广阔。在该养殖模式中，以经济效益为指标，中国对虾的养殖收益约占50%，居第一位；菲律宾蛤仔的养殖收益约占30％；三疣梭子蟹的养殖收益约占20％。

摘要： 本文对工厂化养殖凡纳对虾和土池养殖中国对虾过程中的各耗氧因子进行了研究.结果表明,在中国对虾的土池养殖环境中,对虾耗氧量、水柱和底质耗氧量分别占总耗氧量的3.74％、17.35％和78.91％；在凡纳对虾的工厂化养殖环境中,对虾耗氧量占总耗氧的72.67％,水柱耗氧占27.33％.在对虾的工厂化养殖中,对虾耗氧是最大的耗氧因子；而土池养殖后期,底质耗氧是主要耗氧因子.

摘要： 本发明涉及一种中国明对虾精子超低温冷冻保存方法，属于精子保存技术领域。具体包括，用超低温冷冻保护液对采集的中国明对虾精液进行稀释后进行程序降温至‑180°C后转入液氮保存。本发明通过将经过超低温冷冻保护液稀释的中国明对虾精液进行程序降温至‑180°C后转入液氮保存，超低温环境使精子停止代谢活动，以延长寿命，超低温冷冻保护液同溶液中的水分子结合，发生水合作用，弱化水的结晶过程使溶液的粘性增加从而减少冰晶的形成，同时可以通过在细胞内外维持一定的摩尔浓度，降低细胞内外未结冰溶液中电解质的浓度，使细胞免受溶质的损伤，从而保护细胞免受溶液损伤和冰晶损伤。

摘要： 本发明一种中国对虾育苗用池底清污机，清污船板底部设置有清污机构、污泥粉碎机构，清污机构包括齿轮安装罩壳，齿轮安装罩壳侧壁和清污船板前端侧壁相铰接，且齿轮安装罩壳靠近清污船板一端侧壁安装有水下电机，水下电机输出端套接有主动齿轮，主动齿轮上方啮合有第一从动齿轮，并且第一从动齿轮上位于清污船板上方啮合有第二从动齿轮，清污船板底部位于水下电机左侧通过升降机构分别安装有清污转筒和装污盒，主动齿轮中部转动端套接有连接转杆，连接转杆前后两侧外壁套接有第一转动套轮，本发明装置带动粉碎转杆和螺旋搅拌叶片进行转动搅拌，将清污转筒前侧的大块的污泥绞碎，更加方便通过拨污板将污泥拨入到装污盒内。

摘要： 本发明涉及一种与中国对虾耐高pH相关的SNP标记的核心序列、引物及应用，属于虾类分子标记辅助育种技术领域，所述SNP标记的核心序列、引物序列分别如SEQ ID NO.1‑6所示，利用所述引物进行分型的方法如下：提取中国对虾个体基因组DNA，利用SNP标记分型引物，采用荧光定量PCR法对中国对虾个体进行SNP标记分型，确定每个个体的基因型。由于SNP标记FC1516与中国对虾的耐高pH性状密切关联，且该方法是一种建立在DNA水平上的分子标记检测方法，因此可快速、准确地检测该位点的基因型，用以筛选、淘汰对高pH胁迫不耐受或敏感个体，加快中国对虾耐高pH胁迫性状选育进程和准确性。

摘要： 本发明公开了一种用于中国对虾性别鉴定的分子标记C2及其应用。所述分子标记C2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其为中国对虾雌性特异性分子标记。同时，本发明还利用该分子标记C2得到了一对核苷酸序列分别如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物。在本发明中，以待测中国对虾的基因组DNA为模板，采用扩增引物对进行PCR扩增，然后采用电泳检测PCR扩增产物，当扩增产物出现192 bp的特异性扩增条带时则判定为该中国对虾为雌性，当没有扩增产物出现时判定为其为雄性。利用分子标记C2及其扩增产物鉴定中国对虾性别的操作简单，结果准确，不容易误判，且不局限于中国对虾的发育时期。

摘要： 本发明公开了一种中国对虾和日本对虾池塘轮养方法，包括以下步骤：S1、准备处理；S2、培藻肥水,藻相均衡；S3、选择虾苗并投放；S4、养殖管理‑分别按照中国对虾养殖方法和日本对虾养殖方法管理中国对虾池塘和日本对虾池塘；S5、轮养‑日本对虾出池销售后，将中国对虾池塘和日本对虾池塘挖通，然后将中国对虾池塘内一半的中国对虾放入日本对虾池塘，然后按照中国对虾养殖方法对两个池塘内的中国对虾进行养殖管理；S6、中国对虾出池销售。本发明采用上述中国对虾和日本对虾池塘轮养方法，通过轮养中国对虾和日本对虾，提高了池塘利用率，且两者养殖不受影响，亩增产值达6000元，亩增效益达3000元以上，从而达到了增产增收的目的。

摘要： 本发明公开了一种中国对虾核心育种群WSSV的净化方法，包括以下步骤：收集越冬池中中国对虾亲虾粪便进行WSSV检测，淘汰检测结果为阳性的越冬池中的亲虾；对选留的亲虾进行单个检测，淘汰检测结果为阳性的个体；选留亲虾产卵孵化后对育苗池的仔虾进行抽样混合检测，淘汰阳性仔虾；将检测结果为阴性的仔虾个体放于室外养殖池的围格中进行养殖；收获时对每个围格养殖个体进行抽样混合检测，选留检测结果为阴性的围格内交尾雌虾进行越冬，作为第二年苗种繁育的亲虾。采用上述净化方案对中国对虾核心育种群进行连续多代的净化，可显著降低WSSV传播的风险，提高中国对虾的养殖成功率和产品质量安全。

摘要： 本发明公开了一种用于中国对虾性别鉴定的分子标记C2及其应用。所述分子标记C2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其为中国对虾雌性特异性分子标记。同时，本发明还利用该分子标记C2得到了一对核苷酸序列分别如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物。在本发明中，以待测中国对虾的基因组DNA为模板，采用扩增引物对进行PCR扩增，然后采用电泳检测PCR扩增产物，当扩增产物出现192 bp的特异性扩增条带时则判定为该中国对虾为雌性，当没有扩增产物出现时判定为其为雄性。利用分子标记C2及其扩增产物鉴定中国对虾性别的操作简单，结果准确，不容易误判，且不局限于中国对虾的发育时期。

摘要： 本发明一种中国对虾育苗用池底清污机，清污船板底部设置有清污机构、污泥粉碎机构，清污机构包括齿轮安装罩壳，齿轮安装罩壳侧壁和清污船板前端侧壁相铰接，且齿轮安装罩壳靠近清污船板一端侧壁安装有水下电机，水下电机输出端套接有主动齿轮，主动齿轮上方啮合有第一从动齿轮，并且第一从动齿轮上位于清污船板上方啮合有第二从动齿轮，清污船板底部位于水下电机左侧通过升降机构分别安装有清污转筒和装污盒，主动齿轮中部转动端套接有连接转杆，连接转杆前后两侧外壁套接有第一转动套轮，本发明装置带动粉碎转杆和螺旋搅拌叶片进行转动搅拌，将清污转筒前侧的大块的污泥绞碎，更加方便通过拨污板将污泥拨入到装污盒内。

摘要： 本发明涉及一种与中国对虾耐高pH相关的SNP标记的核心序列、引物及应用，属于虾类分子标记辅助育种技术领域，所述SNP标记的核心序列、引物序列分别如SEQ ID NO.1‑6所示，利用所述引物进行分型的方法如下：提取中国对虾个体基因组DNA，利用SNP标记分型引物，采用荧光定量PCR法对中国对虾个体进行SNP标记分型，确定每个个体的基因型。由于SNP标记FC1516与中国对虾的耐高pH性状密切关联，且该方法是一种建立在DNA水平上的分子标记检测方法，因此可快速、准确地检测该位点的基因型，用以筛选、淘汰对高pH胁迫不耐受或敏感个体，加快中国对虾耐高pH胁迫性状选育进程和准确性。

摘要： 本发明公开了一种中国对虾雌性特异性引物及其应用。所述雌性特异性引物的序列为：Female‑specific‑F：5’‑GTTTCACCTACGCTTCACCC‑3’；Female‑specific‑R：5’‑TCCTTAATCCTGCTGCATCCA‑3’。利用该引物对待测对虾的基因组DNA进行PCR扩增，其产物电泳结果若出现210 bp和392 bp两条条带时判定为雌性中国对虾，若只出现392 bp条带时判定为雄性中国对虾。本发明还同时利用设计的对照引物来避免由模板出现问题而造成的鉴定结果误判，提高准确性。本发明的特异性引物特异性强，鉴定方法简单快速准确，尤其适合中国对虾早期遗传性别鉴定。