中华蜜蜂

摘要： 1中华蜜蜂养殖场地的选择现代养蜂产业,是一个适合乡村振兴的朝阳产业。蜜蜂养殖场的建立,要立足于蜜蜂养殖人的发展方向,现在蜜蜂就种类区分就有意大利蜜蜂和中华蜜蜂两大类,在此仅举例中华蜜蜂。适合中华蜜蜂定点养殖的场地,一般要选全年有1~2种大面积的蜜源植物,在大面积蜜源植物花开过后,有零星野花植物。

摘要： 【目的】在蜂群中,雄蜂与蜂王都有着发育完全的性腺,但两者达到性成熟的时间却是不同步的。本研究旨在探究中华蜜蜂Apis cerana cerana雄蜂与蜂王生殖腺的基因表达差异。【方法】利用Illumina测序技术对中华蜜蜂雄蜂精巢与蜂王卵巢转录组差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行分析。【结果】从中华蜜蜂精巢与卵巢中共鉴定出5312个差异表达基因,其中2668个基因在精巢中表达上调,2644个基因在卵巢中表达上调。并鉴定了11个与性别决定和精子卵子发生相关的候选基因。这些差异表达基因可以归类到1458个GO功能类别和132个KEGG通路,其中,有4个GO条目和2个KEGG通路显著富集。【结论】这些结果为研究中华蜜蜂繁殖的分子机制提供了有价值的基因表达信息。

摘要： 【目的】中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)是我国本土蜂种,也是重要的传粉昆虫和经济昆虫。气味结合蛋白(odorant binding protein,OBP)是蜜蜂嗅觉感知中的关键蛋白。在前人对中蜂AcerOBP7基因序列特征分析的基础上,本研究进一步对其表达特性及与气味物质的结合能力进行探究,为揭示气味结合蛋白在中蜂嗅觉系统中的作用提供基础数据。【方法】采用qRT-PCR检测AcerOBP7在工蜂不同组织和发育阶段的表达特性;通过原核表达系统获得AcerOBP7融合蛋白,使用Ni-NTA柱进行蛋白纯化;采用荧光竞争结合法,以1-NPN(N-phenyl-1-naphthylamine)为荧光探针,测定AcerOBP7与信息素及植物挥发物的结合能力;设计并合成dsAcerOBP7,采用饲喂法对该基因进行沉默,通过qRT-PCR测定沉默效率;结合RNAi,利用EAG检测并比较对照组与干扰组中蜜蜂触角对待测物质反应值的差异。【结果】qRT-PCR结果显示,AcerOBP7 mRNA在工蜂触角中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01),且在20日龄时表达量最高,在1日龄时表达量最低。成功构建了pET28a/AcerOBP7表达载体,通过大肠杆菌原核表达系统获得了高纯度的重组蛋白。与37种配体分子的荧光竞争结合试验表明,AcerOBP7与9-ODA、1-壬醇结合能力最强,Ki值均为1.85μmol·L^(-1),其次与(+)-柠檬烯、1-辛烯-3-醇、芳樟醇、反式肉桂酸乙酯、桉树脑、(+)-3-蒈烯及壬醛有较强的结合活性,Ki值分别为1.87、2.66、2.72、3.05、3.88、4.14和4.40μmol·L^(-1),与所选择的幼虫信息素均无结合能力。使用饲喂dsRNA的方法成功干扰了AcerOBP7的表达,干扰效率最高可达70.63%。干扰后的EAG试验表明,中蜂触角对所测气味物质的反应强度均有所下降,其中1-辛烯-3-醇、壬醛、桉树脑和9-ODA的EAG相对值显著降低(P<0.05)。【结论】AcerOBP7在中蜂采集蜂触角中高表达,重组蛋白能与多种气味分子结合,表明AcerOBP7是一种广谱型结合蛋白,推测其可能在工蜂采集和哺育蜂王的行为中发挥着重要作用。另外,1-辛烯-3-醇、壬醛、桉树脑和9-ODA可能是AcerOBP7结合特异性较高的配体物质。

摘要： 现在的养蜂爱好者都说养蜂是在“玩蜂”。虽然说是在“玩蜂”,但是养蜂者还是以增加收入为主要目的。无论是“玩蜂”,还是养蜂增收,现结合我从事养蜂五十多年的经验,就三峡宜昌地区夏季中华蜜蜂管理为养蜂新手们写一点我的看法。1蜜蜂的防暑降温和补喂调理6月的宜昌长江三峡两岸,蜜蜂采蜜的季节已经过去一半。

摘要： 近20年来,我国学者运用几何形态学、分子生物学对中蜂分类及遗传学特性持续研究。结果表明,我国境内中蜂已分化为不同的地理生态类型。不同生态类型中蜂从形态特征到基因检测均不完全相同,具有独特的形态和基因标记。中蜂随维度北移、海拔升高、年平均气温降低,体型变大、体色变深。大量的研究印证了第一次全国中蜂资源普查的结果。地理、生境隔离和生态条件的变化是造成中蜂种群分化的主要原因,疾病和人为因素起次要作用。总体来说,我国中蜂遗传多态性丰富,但在一些地区(如吉林的长白山)的中蜂遗传多态性低,应注意加强保护。

摘要： 中华蜜蜂(东方蜜蜂种)与西方蜜蜂在分类学上是同属不同种,其蜂王的个体内外部形态、生殖生理及某些生物学特性等都与西方蜜蜂不同,雄蜂的精液量和精液粘度等与西方蜜蜂相比差异较大(图1)。1.中华蜜蜂人工授精器械及方法福建农学院(1982)首先研究中华蜜蜂人工授精技术,对经CO_(2)麻醉的蜂王进行人工授精,成功率达95%以上,其中采用自行研制的CH-1型微量注射器采集雄蜂精液具有三大优点:针头材料透明,采精时能及时发现混入精液中的气泡;针尖外径细,进针容易,针头端部呈锥形,进针后精液不易外溢;注射器易清洗消毒。

摘要： 【目的】利用small RNA-seq(sRNA-seq)技术和生物信息学方法对中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)幼虫肠道的微小RNA(microRNA,miRNA)进行全转录组鉴定和分析,旨在丰富中蜂的miRNA信息,并为深入研究miRNA调控中蜂幼虫肠道发育的分子机理提供依据。【方法】利用sRNA-seq技术对中蜂4、5和6日龄幼虫肠道样品(Ac1、Ac2和Ac3)进行测序,通过数据质控获得有效标签序列(clean tags)。采用Blast工具将clean tags连续比对东方蜜蜂(Apis cerana)基因组和miRBase数据库,以鉴定保守miRNA和新miRNA。采用TPM法对miRNA的表达量进行归一化处理。通过GraphPad Prism7软件统计各组肠道样品中sRNA占比、miRNA长度分布及首位碱基偏向性。利用相关软件预测上述miRNA靶向的mRNA并进行GO和KEGG数据库注释。进一步根据靶向结合关系构建和分析注释到发育和免疫相关通路的基因及其靶向miRNA的调控网络,并利用Cytoscape软件进行可视化。利用茎环反转录PCR(Stem-loop RT-PCR)、分子克隆和Sanger测序验证miRNA的表达和序列的真实性。【结果】共鉴定到中蜂的371个保守miRNA和64个新miRNA;这些miRNA的长度介于18—25 nt且首位碱基主要偏向于U;上述miRNA共靶向14 750条mRNA,涉及离子结合、金属离子结合、细胞膜、细胞膜组件和单一有机体进程等2 270个GO条目,以及内吞作用、细胞凋亡、mTOR信号通路、RNA转运和昆虫激素的生物合成等332条KEGG通路。进一步分析结果显示156个miRNA与注释到Wnt、Hippo、Notch和mTOR等生长发育相关通路的67个靶基因存在调控关系,145个miRNA与注释到Toll、Imd/JNK、Jak-STAT和抗菌效应因子等免疫相关途径的21个靶基因存在调控关系。Stem-loop RT-PCR结果显示miR-8-y、miR-9-z、miR-14-y、miR-281-y、miR-283-x和miR-306-x均能扩增出预期的特异性片段;Sanger测序结果显示上述6个miRNA的序列与深度测序结果一致。【结论】提供了中蜂miRNA的数量、结构特征和表达谱;揭示中蜂幼虫肠道miRNA潜在调控诸多生命进程与细胞活动;中蜂幼虫肠道的部分miRNA可通过靶向结合相应的mRNA参与调节发育和免疫相关途径。

摘要： 蜂友们爱问,GN箱是什么意思?即适合东方蜜蜂,尤其适合中华蜜蜂分区饲养、继箱饲养、高产成熟蜜理想的蜂箱。GN是研发人,龚凫羌教授与宁守容高级畜牧师姓氏的第一个字母G与N,作个纪念而已。1 GN箱的诞生龚凫羌老师受其父“蜂一代”龚崇德高级农艺师的影响,自1969年14岁涉蜂就是一辈子。他们在实践中一直感觉中蜂蜂箱是个问题。1985年学校派龚凫羌老师到福建农大蜂学院进修1年,1986年初回到四川农大他便开始专题研究适合中蜂的箱式,目标就是要让中蜂也像意蜂一样继箱饲养,实现子蜜分离,生产天然成熟蜜,取蜜不伤子等。

摘要： 蜂群转地词养也称转地放蜂,是指为了实现某一目的而将蜂群从甲地搬迁到乙地伺养的一种养蜂方式,是养蜂场充分利用蜜源,提高蜂蜜产量的有效措施,同时也是躲避农药为害和制止盗蜂常用的有效方法。转地词养可使蜂群提前繁殖,甚至不需进行度夏或越冬,蜂群的生产期可提早或延长,便于充分利用各地的蜜源,使蜂群提高产量和加速发展。实行有计划有目的地转地伺养,能让蜂群在一年之内,连续赶采多个大蜜源,增加蜂产品产量和蜂群的繁殖,从而提高养蜂业的经济效益、社会效益和生态效益。

摘要： 【背景】新烟碱类杀虫剂的作用靶标是昆虫神经系统中的乙酰胆碱受体,由于其良好的内吸性及对人畜低毒性,使其在农业生产上获得了广泛应用,然而这也使得其在植物体内仍然具有较低的残留,而这种亚致死剂量残留仍可对访花昆虫如蜜蜂的行为和神经系统造成不利影响。【目的】明确亚致死剂量新烟碱类杀虫剂吡虫啉对中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)神经生理和代谢系统的影响。【方法】首先以两个亚致死浓度梯度剂量5和10μg·L^(-1)吡虫啉处理工蜂10 d(3个生物学重复),提取总RNA后,以RNA-seq方法对所得文库进行高通量测序,利用生物信息学技术对序列进行从头组装、注释,并对亚致死剂量吡虫啉处理后的差异表达基因进行聚类和富集等分析,最后利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术对部分与中蜂神经和代谢系统相关的差异表达基因进行验证。【结果】从两个吡虫啉浓度梯度和对照组数据中共获得9个测序文库,测序有效数据比例超过94.45%,从获得的37364个unigenes中鉴定出571个差异表达基因。经GO和KEGG富集分析发现这些差异表达基因主要与蛋白质翻译、氧化还原、氧化磷酸化和核糖体等多个通路有关,表明亚致死剂量的吡虫啉对中蜂多个生理过程和代谢通路造成影响。挑选了与昆虫神经信号传递和代谢功能有关的上调或下调差异表达基因,如神经肽F、神经肽SIFamide受体、3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶、激酶(PRKA)锚蛋白1、碳酸酐酶、超氧化物歧化酶、NADH脱氢酶亚基、表皮蛋白和气味结合蛋白17共9个差异表达基因进行了qPCR验证,其表达规律与转录组结果完全一致。【结论】亚致死剂量的吡虫啉能对中蜂神经信号转导、细胞呼吸、免疫反应、内环境稳态的维持和嗅觉感受等多方面造成影响。

摘要： 中华蜜蜂是我国的优良蜂种,虽然群势小,产蜜量比西方蜜蜂低,却不象西方蜜蜂那样离开人工饲养和人为的防病治病就生存不下去.不过近些年来某些平原地带的中蜂也出现了一种外侵者,它们干扰蜂群,吞食蜜蜂浆液和幼虫,把整群甚至整场蜂搞垮,这些外来者只把蜂群作为餐厅,并不在箱中繁殖,经过多时多方探讨,终于想办法制服它们，这些外侵者就是——蚤蝇.

摘要： 目的：分析地处中国南方的重庆地区中华蜜蜂Apis cerana cerana(简称“中蜂”)囊状幼虫病病毒(sacbrood virus,SBV)(AcSBV-S.Chn-CQ)的遗传特性. 方法：采用RT-PCR法对采自重庆23个区县的阳性中蜂幼虫进行SBV多聚蛋白基因扩增、序列测定和序列分析,采用邻接法(neighbor-joining method)基于基因组和基因组片段SB11-SB12构建系统进化树,使用RDP3检测SBV的基因重组. 结果：AcSBV-S.Chn-CQ与中国南方中蜂SBV(AcSBV-S.Chn)其他分离株、越南北部东方蜜蜂A.cerana SBV(AcSBV-N.Vie)、越南北部西方蜜蜂A.mellifera SBV(AmSBV-N.Vie)、韩国东方蜜蜂SBV(AcSBV-S.Kor)的同源性较高.AcSBV-S.Chn-CQ在结构蛋白编码区域存在连续51个核苷酸缺失,在非结构蛋白编码区域有3个不连续的核苷酸缺失,与AcSBV-N.Vie,AmSBV-N.Vie和AcSBV-S.Kor核苷酸缺失相同.AcSBV-S.Chn-CQ与AcSBV-S.Chn-FZ,AcSBV-N.Vie,AmSBV-N.Vie和AcSBV-S.Kor在亚洲基因型中形成一亚型,亚型内检测到重组事件. 结论：推测AcSBV-S.Chn-CQ与SBV-N.Vie和AcSBV-S.Kor可能来自一个共同祖先.

摘要： 为保护中华蜜蜂,国家相继建立了保种场、保护区和基因库,但在保种、保护的模式上还存在许多问题,需要进一步加以解决.保种场的保种模式上要保种场和保护区协调建立,并实行多点保种;保护区要分区进行保护,对于保护过程中经常出现的问题要依法进行解决和处理,才能保证中蜂保种保护工作的顺利进行.

摘要： 本研究运用RT-PCR及RACE技术首次从中华蜜蜂中分离得到P450家族的一个基因，与意大利蜜蜂中P450家族的336A1基因有较高同源性，命名为Acc336A1。该基因的开放阅读框(ORF)包含1491个核苷酸，编码一个有497个氨基酸，分子量大约为56.95kDa，等电点为8.8的蛋白。分别用不同农药(蚊蝇醚、百草枯)、重金属(氯化汞)及紫外线处理蜜蜂，然后采用定量PCR和Western-blot技术动态检测Acc336A1在mRNA和蛋白水平上的表达模式，通过免疫组化的方法对蜜蜂Acc336A1蛋白进行组织定位分析，为进一步研究细胞色素解毒功能奠定基础。rn 定量PCR结果显示，Acc336A1基因对紫外线，蚊蝇醚、百草枯和氯化汞均有较明显反应，在处理一段时间后基因的表达量呈现先上升后又略微下降的趋势，并且一直高于对照组，整体是呈现上调表达。表面中华蜜蜂Acc336A1参与对于紫外线、农药、重金属等不良环境的抵御作用。免疫组织化学结果显示，Acc336A1广泛的分布在气孔、体壁表层及眼部周围组织;然而在眼内部却几乎没有Acc336A1的存在。此外，Acc336A1大量印染着腹部表层细胞，胸部背板组织也是Acc336A1分布的主要区域。这些结果表明，Acc336A1主要在中华蜜蜂的表皮部位发挥其解毒作用。

摘要： 婚飞是性成熟处女蜂王与雄蜂交配过程中的一个重要前奏,在该过程中蜂王体内伴随着一系列重要的生理变化.为了探究中华蜜蜂Apis cerana cerana 处女蜂王进行婚飞过程基因表达变化,本研究利用数字基因表达谱(digital gene expression,DGE)技术分析了中华蜜蜂性成熟处女蜂王飞行与未飞行之间的基因表达差异.经DGE 测序,分别从两个样品中获得5.98和6.01百万条Clean标签.通过分析检测到250个基因有差异表达,其中133个基因在飞行蜂王中上调表达,117个基因在飞行蜂王中下调表达.这些差异基因可以归类到348个功能性类别和142个生化途径.结果表明中华蜜蜂性成熟处女蜂王在飞行过程中大量基因的表达发生了变化,这些结果为进一步研究中华蜜蜂蜂王婚飞过程中生理变化的分子机制提供了重要的基因表达信息.

摘要： 为了培育具有高产低耗的中华蜜蜂新品系,选择金佛山不同海拔地区的中华蜜蜂作为选育素材,从中选择出具有良好经济性状的蜂群作为基础群,并分别培育蜂王和雄蜂,试验采用空间隔离和时间隔离的方法,对选育素材进行定向选育.结果表明:选育各代次的生产力明显高于基础群,F1,F2代在产蜜量上比基础群分别提高12.6％和38.89％,基础群(P)和各代次见产蜜量差异显著(P＜0.05).各代次越冬饲料消耗量子一代F1,F2代比基础群(P)分别降低14.29％和17.86％,并且各代次和基础群(P)越冬饲料消耗差异显著(P＜0.05).选育后的蜂群产育力明显提高,表现出极强的产育力和群势维持能力.

摘要： 本研究利用RT-PCR方法,克隆了中华蜜蜂Apis cerana cerana感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane protein,SNMP)基因编码区,GenBank登录号为KC012595,命名为AccSNMP1.序列分析表明,该编码区开放阅读框长1563bp,编码520个氨基酸,推测的编码蛋白的相对分子量和等电点分别为58.02kD和5.83.同源性比较发现,中华蜜蜂AccSNMP1与其他昆虫感觉神经元膜蛋白基因同源性差异很大,在氨基酸水平上与西方蜜蜂Apis mellifera SNMP基因一致性达99.2％,与熊蜂Bombus impatiens SNMP基因一致性达90.9％,而与赤拟谷盗Tribolium castaneum SNMP基因一致性仅为22.7％.系统发育树显示中华蜜蜂与西方蜜蜂遗传距离最近.实时荧光定量PCR结果分析表明,AccSNMP1在触角中表达量最高,在足中表达量较高,与胸、腹、头(去除触角和喙)、喙中表达量相比差异显著(P＜0.05).结果为进一步研究AccSNMP1在中华蜜蜂体内的作用机理奠定了基础.

摘要： 目的：为了建立人工培育中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)二倍体雄蜂的方法.方法：人工培育蜂王,用CO2麻醉处女王,促使处女蜂王产未受精卵,待雄蜂性成熟,通过人工授精使蜂王与它们的儿子回交;蜂王产卵后,人工饲喂幼虫食物,并采用流式细胞仪测定羽化雄蜂的细胞倍性.结果：经过流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测,发现大部分为二倍体雄蜂.

摘要： 本文旨在研究中华蜜蜂(Apis cerana cerana)哺育蜂和采集蜂头部一些基因的表达情况,以寻找与蜜蜂行为转变相关的重要基因.选取了8群中华蜜蜂(Apisceranacerana),分别采集哺育蜂和采集蜂,然后通过实时荧光定量PCR对哺育蜂和采集蜂头部中mrjps、Ache、CSP3等基因的表达进行了分析.结果表明:mrjp3、mrjp7、Ache、LOC406142、Hbg3、Mblk-1、Ef-1 a-f1、TpnCⅢa、Wat、Ant 10个基因在哺育蜂和采集蜂中表达差异极显著(P＜0.01),mrjp1、mrjp2、mrjp4、LOC406114、CSP3、Dop1、Jhe、Oa1、Per、TpnT 10个基因在哺育蜂和采集蜂中表达差异显著(0.01＜P＜0.05),mrjp6、obp3基因在哺育蜂和采集蜂中表达差异不显著(p＞0.05).这些表达差异显著的基因很可能与工蜂的这种行为转变有关.将本研究的结果与之前的研究相结合,我们更能够更好地理解蜜蜂的这种行为转变.

摘要： 中蜂是中国大陆和海南、台湾以及近大陆岛屿生存的本土蜜蜂,学名中华蜜蜂,长期与环境相互适应,与植物共同进化,形成不同地域生态型.近百年来,中蜂生存环境的改变和认为因素的影响,使其分布区域和生存空间缩小.对中华蜜蜂生态分布与生存环境进行分析研究,提出中蜂的保护与持续利用有效措施,恢复生态环境,科学饲养中蜂,以利于中蜂的有效保护和持续利用.

摘要： 本发明属于动物的捕捉、诱捕或惊吓技术领域，具体涉及一种去除体内已寄生斯氏蜜蜂茧蜂的中华蜜蜂工蜂的方法。所述去除体内已寄生斯氏蜜蜂茧蜂的中华蜜蜂工蜂的方法，包括以下步骤：A.分离内勤蜂；B.分离已寄生斯氏蜜蜂茧蜂的蜜蜂。该方法能够有效去除体内已寄生斯氏蜜蜂茧蜂的中华蜜蜂工蜂，有效的阻止斯氏蜜蜂茧蜂完成世代发育，减少了蜂场周边的斯氏蜜蜂茧蜂数量，降低了斯氏蜜蜂茧蜂对蜜蜂的危害，且不会将有益的蜡螟绒茧蜂一起杀灭，同时不会降低蜂群的群势。

摘要： 本发明公开了中华蜜蜂‑意大利蜜蜂混合群模型的建立方法，包括如下步骤：准备蜂箱，在蜂箱中部使用纱网分隔成左右两个独立的空间；准备健康意蜂蜂群，和健康中蜂蜂群，分别放入两个独立空间中；同时开启两个巢门，让两个独立空间中的蜜蜂均自由出入巢门；从所述中蜂和意蜂的巢脾上分别取蜂蜜混合，将混合好的蜂蜜均匀涂抹在所述蜂箱的纱网上，每天涂抹3‑5次，连续涂抹5‑10天；3‑5日后，观察意蜂对中蜂巢脾的接受情况，如果已接受，立即将纱网撤掉；如果未接受，继续在纱网上涂抹蜂蜜，直到中蜂和意蜂互相接受为止。该方法有效避免意蜂对中蜂蜂子的清理行为，使混合蜂群中的未封盖中蜂蜂子得到正常抚育。

摘要： 本发明涉及一种适用于中华蜜蜂养殖的蜜蜂饲料，所述蜜蜂饲料包括以下重量份的原料组成：蜂花粉55～65份、白糖25～35份、酵母片3～5份、益母草粉3～5份、豆粉5～10份、营养强化剂3～5份、中草药添加剂4～6份、维生素E片0.03～0.05份和食用盐0.02～0.04份。采用本发明所述的蜜蜂饲料，利用各原料相互补充作用，可为蜜蜂提供蛋白质、氨基酸、碳水化合物、脂肪、无机盐和维生素等营养物质，还通过中草药添加剂，能够增强蜜蜂的免疫功能，防止病害的发生。其蜜蜂饲料具有营养丰富，蜜蜂容易吸收和消化，喜食性好，养殖的蜜蜂抵抗力强，繁殖率高，喂养死亡率低于普通蜜蜂饲料，而且成本低，性价比高，制作简单，具有极高的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了中华蜜蜂‑意大利蜜蜂混合群模型的建立方法，包括如下步骤：准备蜂箱，在蜂箱中部使用纱网分隔成左右两个独立的空间；准备健康意蜂蜂群，和健康中蜂蜂群，分别放入两个独立空间中；同时开启两个巢门，让两个独立空间中的蜜蜂均自由出入巢门；从所述中蜂和意蜂的巢脾上分别取蜂蜜混合，将混合好的蜂蜜均匀涂抹在所述蜂箱的纱网上，每天涂抹3‑5次，连续涂抹5‑10天；3‑5日后，观察意蜂对中蜂巢脾的接受情况，如果已接受，立即将纱网撤掉；如果未接受，继续在纱网上涂抹蜂蜜，直到中蜂和意蜂互相接受为止。该方法有效避免意蜂对中蜂蜂子的清理行为，使混合蜂群中的未封盖中蜂蜂子得到正常抚育。

摘要： 本发明属于动物的捕捉、诱捕或惊吓技术领域，具体涉及一种去除体内已寄生斯氏蜜蜂茧蜂的中华蜜蜂工蜂的方法。所述去除体内已寄生斯氏蜜蜂茧蜂的中华蜜蜂工蜂的方法，包括以下步骤：A.分离内勤蜂；B.分离已寄生斯氏蜜蜂茧蜂的蜜蜂。该方法能够有效去除体内已寄生斯氏蜜蜂茧蜂的中华蜜蜂工蜂，有效的阻止斯氏蜜蜂茧蜂完成世代发育，减少了蜂场周边的斯氏蜜蜂茧蜂数量，降低了斯氏蜜蜂茧蜂对蜜蜂的危害，且不会将有益的蜡螟绒茧蜂一起杀灭，同时不会降低蜂群的群势。

摘要： 一种培育中华蜜蜂蜂王的方法，本发明是在中华蜜蜂独立培育蜂王的基础上，增加了意大利蜜蜂对中华蜜蜂蜂王幼虫的哺育过程，利用意大利蜜蜂泌浆丰富的特点，使中华蜜蜂蜂王幼虫得到更丰富的营养，从而避免了中华蜜蜂在育王过程中因营养条件较差影响中华蜜蜂蜂王质量的可能，有效地提高了中华蜜蜂蜂王的综合素质及生产性能。

摘要： 本发明涉及蜜蜂养殖领域，具体涉及一种可提高中华蜜蜂初生重和吻长的培养方法。该培养方法具体包括：在整个幼虫期，向中华蜜蜂的幼虫饲喂150~170μL饲粮；并在幼虫期的第2~4天，进行移虫；其中，所述饲粮含有异种蜂王浆；所述饲喂包括：在幼虫期的第1天，向中华蜜蜂的幼虫饲喂XμL的饲粮，在幼虫期的第N天，向中华蜜蜂的幼虫饲喂（2N‑2）*X+aμL的饲粮；其中，3≤X≤7，N为2~6的整数，0≤a≤5。使用本发明的培养方法，能够显著提高中华蜜蜂的初生重和吻长，使其形态特征得到改善。同时，在实际应用过程中，本发明的培养方法简单易行，在人工蜜蜂养殖领域容易推广使用。

摘要： 本发明公开了一种高产量的中华蜜蜂养殖方法，涉及蜜蜂养殖技术领域，由以下步骤组成：S1、准备蜂箱，S2、挑选蜂王，S3、选择养殖场地，S4、蜂箱管理，使用新型蜂箱，将蜂箱放置水中进行浸泡3‑5天，将新型蜂箱拿出后阴凉处自然风干，将浸泡后的蜂箱内部水分充分晾干。本发明通过将木质的蜂箱放入水中进行浸泡，有效的取出新制作的蜂箱内部的异味去除，可以对蜂箱内部的杂质进行清洁，再通过自然风干的方式将浸泡过后的蜂箱内部水分进行烘干，通过阴凉处自然风干防止太阳暴晒造成蜂箱出现裂纹，风干后在对蜂箱的内壁涂抹熟桐油，可以对蜂箱木质材料产生的异味进行隔绝，提高蜜蜂生存环境，从而提高蜜蜂的活跃性。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于中华蜜蜂的模块化巢框，包括数个巢框节，所述巢框节包括上梁和位于上梁两端的侧条，所述上梁包括两个护条，护条两端分别固定在侧条的一端的两个侧面上，侧条顶部开有贯穿顶面的U形槽，U形槽上部通过转轴安装有框耳，侧条的底面设有工字型连接件，通过工字型连接件和框耳配合实现将两个巢框节连接。本实用新型通过设置可拆卸或组装的巢框，分蜂或刚组建新的蜂群时，将一张带脾巢框分成4节，再在这4节下面分别接上3节空的巢框节来形成一群蜂群，这不但能省去人工加础的复杂工作，而且更加符合中蜂的习性，这能使蜂群维持健康强群来获取高产；取蜜时，直接拆卸第一层的巢框节即可，不伤蜂不伤子。

摘要： 本实用新型属于蜂蜜加工领域，涉及一种仿生式中华蜜蜂蜂蜜酿造设备，包括缸体，所述缸体上设有用于向缸体注入蜂蜜原料的蜂蜜循环泵及入口、向缸体外输出蜂蜜的蜂蜜循环泵和出口、向缸体内通风的进风设备、向缸体外排风的排风设备、空气除湿设备、空气过滤设备、空气加热设备、将缸体底部蜂蜜运输至顶部的蜂蜜循环泵、温度监测设备和清洗设备。本实用新型一方面避免确保挥发性物质的流失，另一方面模拟了并改进了蜂箱内蜂蜜封盖后自熟的环境。本实用新型设备模拟了蜂蜜酿造成熟的环境条件，并适度提高了自熟的速度，确保了加工的效率。