转基因棉花

摘要： 议题背景随着科学技术的发展和当今社会的高标准、高需求,越来越多的转基因产品流入了社会。转基因棉花的问世减少了虫害,提高了产量;转基因番茄延长了保存时间;转基因玉米迎合了大家的不同口味需求;转基因大豆抵抗病虫害、减少使用除草剂,增加了维生素、脂肪和蛋白质的含量……随着转基因产品的大量出现,人们的态度是褒贬不一。

摘要： 近年来,随着农村城镇化进程的加快,中国农业农村发展面临耕地资源减少、水资源匮乏及污染严重等问题.乡村要振兴,乡村生活要更美,必须依靠科学技术的创新和发展.转基因技术作为现代生物技术的核心,在缓解资源约束、保护生态环境、推进绿色发展等方面显现出巨大的发展潜力.以转基因棉花为例,通过介绍转基因抗虫棉、转基因抗除草剂棉花、转基因优质长绒棉、转基因抗旱耐盐碱棉花阐释转基因技术在中国农业健康发展中的意义,对未来农业生物技术在高产、优质、高效、可持续农业发展中的重要作用进行了展望.

摘要： 根据《中华人民共和国种子法》《农业转基因生物安全管理条例》和《农作物种子生产经营许可管理办法》《转基因棉花种子生产经营许可规定》等有关规定,批准发放四川泰谷农业科技有限公司等5家企业《农作物种子生产经营许可证》(详见附件1),批准发放石家庄市民丰种子有限公司等1家《转基因棉花种子生产经营许可证》(详见附件2)。特此公告。

摘要： 随着抗虫转Bt基因棉花长期大面积推广种植,Bt蛋白通过植株器官残体、根系分泌物等方式进入土壤.土壤中Bt蛋白的残留和积累是否会给农田生态系统带来危害,逐渐成为公众关注的焦点.研究采用ELISA检测法对晋南地区5个区域的转Bt基因棉田中根际土Bt蛋白残留情况和转基因棉花根、叶Bt蛋白表达含量进行分析.结果表明,各转基因棉田样地根际土与非根际土的Bt蛋白含量均存在显著差异.转基因棉花根际土中Bt蛋白含量最高为0.1848 ng/g,最低为0.1120 ng/g.表明连续种植转基因棉花的棉田土壤中可能有低剂量的Bt蛋白残留.晋南地区5个区域中转基因棉花的根与叶之间Bt蛋白含量均有显著差异.转基因棉花根Bt蛋白含量最高为19.34 ng/g,最低为12.57 ng/g;叶Bt蛋白含量最高为128.11 ng/g,最低为83.19 ng/g.表明晋南地区大田种植的转基因棉花在其收获期棉叶Bt蛋白含量显著高于根系Bt蛋白含量.研究结果为转基因棉花合理的商业化种植和转Bt基因作物的生态安全评价提供一定的参考依据.

摘要： 山东绿风农业集团有限公司位于无棣县,是目前山东省唯一同时具有粮、棉、草种子生产经营许可资格的企业,拥有农业农村部核发的转基因棉花种子生产经营许可证和草种(进出口)生产经营许可证,成立了院士工作站、省级工程技术研究中心、市级工程实验室、市级重点实验室、市级"一企一技术"研发中心。

摘要： 棉花(Gossypium hirsutum)是一种重要的经济作物,截至2019年底,全球转基因棉花的种植面积占棉花总种植面积的76％.瑞士先正达公司研发的具有抗虫性状的转基因棉花COT102品系已获得我国批准,但目前我国相关检测标准中均缺乏该品系的检测方法.为了保障我国棉花产业的顺利发展和进出口贸易的有序进行,针对转基因棉花COT102品系,建立行之有效的检测方法至关重要.本研究基于多重实时荧光PCR技术,根据转基因棉花COT102品系外源插入片段与基因组DNA的两端旁邻序列设计多套引物和探针,经对反应条件、引物探针比例等指标进行筛选和优化后,建立了转基因棉花COT102品系特异性双重实时荧光定量PCR检测方法.对方法的特异性、灵敏度及可重复性进行测定,结果显示,该方法特异于转基因棉花COT102品系检测,无非特异性扩增;方法的灵敏度高,检测下限和定量下限均低至5拷贝棉花基因组DNA;多次PCR扩增重复之间偏差小,可重复性好.对4个含有不同百分比含量转基因棉花COT102品系成分的样品进行定量检测,结果表明,百分比含量测定值与设定的真实值间的偏差(bias)介于-0.42％～4.63％之间,标准偏差(standard deviation,SD)小于0.5,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于25％,均在可接受范围内.因此,本研究建立的双重实时荧光定量PCR检测方法,适用于棉花及其制品中转基因棉花COT102品系成分的定性和定量检测.高通量检测方法可有效提升检测效率,降低检测成本,提升通关效率,为进境转基因棉花及其制品的有效监管和我国转基因产品标识制度的顺利实施提供有效的技术支撑,为进出口贸易的顺利有序进行提供必要的技术保障.

摘要： 为研究不同时期减量灌溉对转抗旱基因棉花生长发育的影响,以稳定遗传的转ScALDH 21棉花株系T14-96为材料,受体新农棉1号为阴性对照,探究转基因材料与受体棉花在全生育期正常灌溉(CK)、苗蕾期减量灌溉30%(M3)、花铃期减量灌溉30%(H3)以及苗蕾期和花铃期连续减量灌溉30%(W3)下农艺、产量和纤维品质性状的差异。结果表明,与对照正常灌溉相比,转ScALDH 21棉花和受体在减量灌溉后株高、第一果枝高度、果枝数和单株结铃数均下降;M3和H3处理下,新农棉1号和T14-96的子棉产量分别提高了1.6%、1.4%和5.1%、4.1%;而W3处理下,除衣分和皮棉产量外,其余指标均下降。株高、第一果枝高度、果枝数、单铃重、子指、子棉产量和皮棉产量是区分转基因与受体植株农艺和产量性状差异的主要指标。转ScALDH 21基因棉花在不同生育期灌溉量减少30%,其耐旱能力、生长优势及产量的显著高于受体,但对纤维品质无显著影响,且苗蕾期适当水分胁迫,可达到较好的节水增产效果,为选育棉花抗旱新品种和优化灌溉方式提供了理论参考。

摘要： 根据《中华人民共和国种子法》《农业转基因生物安全管理条例》和《农作物种子生产经营许可管理办法》《转基因棉花种子生产经营许可规定》等有关规定,批准发放北大荒垦丰种业股份有限公司等12家企业《农作物种子生产经营许可证》(详见附件1),批准发放河北蓝鹰种业有限公司等2家《转基因棉花种子生产经营许可证》(详见附件2)。特此公告。

摘要： 根据《中华人民共和国种子法》《农业转基因生物安全管理条例》《农作物种子生产经营许可管理办法》《转基因棉花种子生产经营许可规定》等规定,批准发放江西省灏德种业有限公司等14家企业《农作物种子生产经营许可证》(详见附件1),批准发放河北沃土种业股份有限公司等2家《转基因棉花种子生产经营许可证》(详见附件2)。

摘要： 本文研究了转基因棉花的不同种植模式对棉田主要害虫和天敌的影响，研究结果表明通过设置隔离带可以显著降低棉田主要害虫棉盲蜻、棉粉虱的种群数量，对天敌昆虫的影响不显著。另外设置生物和非生物隔离带对害虫和天敌产生不同的影响，因此可以通过不同种植模式的合理优化，在一定条件下减少转基因作物通过对当地其他物种和生态系统可能造成的改变和危害，以及对生物多样性产生的影响和威胁。

摘要： 7s非功能插入在转Bt抗虫棉中表现为非抗虫功能性片段，品种选育过程中往往对其缺乏关注，在中国自主研发的转基因棉花品系也缺乏相关报道，因而探明该外源片段在中国棉种市场的存在状况及其遗传背景对后续的品种审定、安全管理等具有重要的参考意义。故运用本研究建立的定量方法对2014年湖北省上市的转基因棉花种子抽样鉴定，结果表明7S非功能插入在转基因棉花种子市场中的存在状态表现良芳不齐。运用建立的定性检测方法对48份商品化棉花种子进行鉴定，结果表明有7份明显的检测出7S非功能插入片段，其含量为0.46%-34.39%。运用自交、杂交等多种手段，分别对亲代、自交子代检测表明，MON531转化体与7S非功能插入在遗传上表现为非连锁。本研究建立的特异性检测方法可为中国转基因棉花中7S非功能插入的遗传分析及进一步的生物安全性评价提供技术手段。

摘要： 步甲科物种是农田生态系统的重要昆虫类群,对农田生态系统的稳定性起着重要的作用,是重要的农田生物多样性指示类群.为了探索转基因棉花种植对生物多样性的影响,通过连续两年的大田实验,种植单价转基因抗虫棉、双价转基因抗虫棉及其相应的对照,运用杯诱法采集地表昆虫,采用简单的物种多样性分析、多样性指数分析和主成分分析方法,探讨了转基因棉花对地表昆虫的影响.结果表明蠋步甲和黄斑青步甲为农田内的主要指示物种,棉花品种和样地对地表昆虫多样性影响不显著,棉花品种和样地的交互作用对地表甲虫多样性略有影响.

摘要： 本文阐述了中国现有转基因棉花的类型：抗虫转基因棉花、抗除革剂棉花、抗病转基因棉花、抗逆转基因棉花及品质改良转基因棉花等，分析了各类型转基因棉花的转育方法和取得的进展，并对特基因棉花的发展进行了展望。

摘要： 本文综述了转基因棉花在大面积推广种植以后,对棉田生态系统害虫地位、天敌、非靶标害虫、经济昆虫家蚕和传粉昆虫蜂类的影响,以及目前转基因棉花对非靶标昆虫的影响研究存在不足的地方.许多文献报道了转基因棉花对天敌、非靶标害虫以及经济昆虫的影响，但就对中性昆虫的安全性评价研究来说，除对地下害虫中的弹尾目和原尾目有少量研究外，对其他中性昆虫未见报道。另外，转基因棉花对访花昆虫的影响除了蜜蜂等蜂类外，并没有对其他访花昆虫的研究，但访花昆虫除蜜蜂等膜翅目昆虫以外，还有双翅目和鞘翅目昆虫等，其中鞘翅目甲虫是最古老的一类传粉昆虫。研究转基因棉花对中性昆虫的影响，对增加转基因棉花安全性评价新指标，丰富转基因棉花安全性评价内容有重要意义，同时对维护物种多样性，以及评价转基因棉花推广带来的生态影响具有重要意义。

摘要： GM cotton has been introduced in South Africa as a technical solution to a myriad ofhistorical,geographical and economic issues.In itself it will not,and does not attempt,to reversethe centuries of oppression and xnarginalisation that have been suffered by the peoples of areassuch as Makhathini.Neither does it address the vast subsidy regime propping up cottonproduction elsewhere;since the turn of the century cotton farmers in the United States, forexample,have received over $27 billion in subsidies.Sma11 scale production in South Africa iscontingent upon the extension of credit,with all the inherent risks of further indebtedness thatbrings.Irrigation is a pre-requisite to any form of cultivation at all.One has to questions whether,in a water stressed country such as South Africa, where more than 98% of current watersupplies already having been allocated,if this is really the most prudent use of this precious resource.

摘要： 来自水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)的hpa1Xoo基因编码蛋白激发子harpinXoo.转hpa1Xoo基因棉花能对多种病原菌产生抗病性,但其广谱抗性是否与诱导活性氧产生有关尚不清楚.本文采用H2O2和酶活性检测、DAB染色、实时定量PCR等方法研究转hpa1Xoo基因棉花T-34叶组织中活性氧.结果显示,无病原菌侵染时,T-34和出发品种Z35均未产生活性氧.在接种黄萎病菌分生孢子悬浮液后,和Z35相比,在T-34叶组织中0-8h H2O2含量变化呈现两个峰值,在8hPAL和POD酶活性显著增强,DAB染色显示褐红色斑产生,两个防卫基因ghAOX1和hsr203J超表达.这些结果表明,转hpa1Xoo基因棉花提供了一个某些防卫基因超水平表达的分子基础,受到病原菌侵染时才诱导产生高水平活性氧及相关基因表达,并且组成型表达的harpinXoo赋予转基因棉花对黄萎病菌的抗性.

摘要： 简要回顾总结了近年来关于转Bt基因棉花对土壤生态系统的影响研究进展。关于Bt棉对土壤微生物影响的现有报道一致性不好，尚不能得出定论，有待稳定的监测方法和技术的确立及长期的跟踪监测。从已有的报道分析，随着Bt棉品种优化，Bt表达量提升，对土壤微生物的作用可能也会增强。因此，利用不同Bt表达强度品种试验，明确不同品种Bt表达量与土壤微生物之间的相关性，对品种培育、审定以及环境安全性评价具有重要的现实意义。

摘要： 简要回顾总结了近年来关于转Bt基因棉花对土壤生态系统的影响研究进展。关于Bt棉对土壤微生物影响的现有报道一致性不好，尚不能得出定论，有待稳定的监测方法和技术的确立及长期的跟踪监测。从已有的报道分析，随着Bt棉品种优化，Bt表达量提升，对土壤微生物的作用可能也会增强。因此，利用不同Bt表达强度品种试验，明确不同品种Bt表达量与土壤微生物之间的相关性，对品种培育、审定以及环境安全性评价具有重要的现实意义。

摘要： 简要回顾总结了近年来关于转Bt基因棉花对土壤生态系统的影响研究进展。关于Bt棉对土壤微生物影响的现有报道一致性不好，尚不能得出定论，有待稳定的监测方法和技术的确立及长期的跟踪监测。从已有的报道分析，随着Bt棉品种优化，Bt表达量提升，对土壤微生物的作用可能也会增强。因此，利用不同Bt表达强度品种试验，明确不同品种Bt表达量与土壤微生物之间的相关性，对品种培育、审定以及环境安全性评价具有重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了一种用于转基因大豆和棉花检测用标准质粒分子及其构建方法。所述标准质粒分子含大豆和棉花的八个基因特异性片段(Lec1，35S，NOS，PAT，Sad1，Cry1Ab/c和EPSPS)。通过融合PCR方法将这八个基因融合成一个大片段，克隆到质粒载体上得到重组质粒分子pTLE8。本发明中构建的标准质粒分子可以代替阳性标准品适用于对转基因大豆品系GTS40-3-2和Bt基因棉花的筛选、基因特异性和品系特异性的定性和定量PCR分析和检测。如有新的转基因材料出现，可在原标准分子的基础上加入新的外源基因片段，满足日益增多的转基因作物材料的检测需要。

摘要： 本发明公开了一种用于转基因大豆和棉花检测用标准质粒分子及其构建方法。所述标准质粒分子含大豆和棉花的八个基因特异性片段(Lec1，35S，NOS，PAT，Sad1，Cry1Ab/c和EPSPS)。通过融合PCR方法将这八个基因融合成一个大片段，克隆到质粒载体上得到重组质粒分子pTLE8。本发明中构建的标准质粒分子可以代替阳性标准品适用于对转基因大豆品系GTS40-3-2和Bt基因棉花的筛选、基因特异性和品系特异性的定性和定量PCR分析和检测。如有新的转基因材料出现，可在原标准分子的基础上加入新的外源基因片段，满足日益增多的转基因作物材料的检测需要。

摘要： 本发明提供了一种制备转基因棉花的方法。本方法采用无菌培养的棉花实生苗保留生长点的下胚轴切段为外植体，并纵切外植体的生长点，用携带外源基因的农杆菌感染外植体，进而使其通过器官分化过程培养分化成试管苗，通过嫁接移植成活。本方法主要特点是农杆菌感染的细胞或组织，不需要细胞经过脱分化和再分化进而形成胚性组织(胚性愈伤组织或胚状体和体细胞胚)的过程，而是通过器官分化直接培养成苗，明显缩短棉花外源基因转化的周期，没有受体材料的基因型限制，转化效率高，操作简单，成本低，外源基因以外的变异极小。

摘要： 本发明涉及适合于转基因棉花、番茄、水稻、油菜外源基因定性、定量PCR检测及拷贝数分析的内标准基因及其应用。本发明依据内标准基因的种内非特异性、种间特异性、单拷贝或低拷贝数，通过生物信息学分析和分子生物学实验验证，在棉花、番茄、水稻和油菜中寻找到4个内标准基因，分别为棉花的SAD I、番茄的LAT52、水稻的SPS和油菜的HMG I/Y基因。应用PCR方法进行了这些内标准基因的检测灵敏度和精确度实验验证。同时依据这些内标准基因分别建立了转基因棉花、番茄、水稻和油菜外源基因的定性、定量PCR检测系统；根据内标准基因的恒定拷贝数，建立转基因水稻、油菜、棉花、番茄的外源基因拷贝数的荧光定量PCR检测分析平台。

摘要： 本发明公开了一种标记棉花细胞微丝骨架的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用。所述培育方法包括如下步骤：将融合蛋白的编码基因导入受体棉花中，得到所述转基因棉花；所述融合蛋白由拟南芥微丝结合蛋白Fimbrin‑1的第二个微丝结合结构域ABD2与绿色荧光蛋白GFP融合而成。应用激光共聚焦成像系统能清晰地观察在棉花生长发育过程中活细胞中的微丝的动态变化，可用作为棉花生产和研究行业的标准株系。本发明获得的转基因棉花标签株系可用于棉花纤维生长机理、生长发育、细胞分裂、囊泡运输、细胞器运输等方面的研究，尤其对于棉花纤维发育过程中微丝的观察、分析和棉花纤维品质的提高都有重大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种示踪棉花细胞中微管正极端的转基因棉花标签株系的培育方法及其应用。所述方法包括如下步骤：将融合蛋白的编码基因导入受体棉花中，得到所述转基因棉花；所述融合蛋白由微管正极端结合蛋白EB1b与荧光蛋白mCherry融合而成。应用激光共聚焦成像系统能清晰地观察到转基因棉花活体细胞中的微管蛋白在棉花生命活动过程中的动态变化，且所获得转基因棉花并不影响棉花的生长发育、棉花纤维长度及棉花产量，可作为棉花生产和研究行业的标准株系。本发明获得的转基因棉花可用于棉花生长发育、细胞分裂、细胞器运输等方面的研究，特别是可用于棉花纤维发育过程中微管动态分析，在棉花纤维品质改良的机制研究方面有重要应用价值。

摘要： 本发明公开一种棉花纤维优势表达基因GhMSMO2-2，具有如下核苷酸序列之一：SEQ ID NO.1所示cDNA序列、SEQ ID NO.2所示gDNA序列、与上述DNA序列具有85%以上同源性且编码相同功能蛋白质的核苷酸序列或在高严谨条件下与上述核苷酸序列杂交的核苷酸序列；上述基因编码的蛋白质，具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；还提供该基因的植物表达载体，至少含有启动子序列和上述基因的核苷酸序列；进一步提供含有该基因的转基因棉花的制备方法将上述载体转化宿主获得转化体；再用转化体转化棉花获得；GhMSMO2-2基因可以在促进转基因棉花植株生长、纤维长度提高，增加纤维品质和产量中应用。

摘要： 本发明提供了一种制备转基因棉花的方法。本方法采用无菌培养的棉花实生苗保留生长点的下胚轴切段为外植体，并纵切外植体的生长点，用携带外源基因的农杆菌感染外植体，进而使其通过器官分化过程培养分化成试管苗，通过嫁接移植成活。本方法主要特点是农杆菌感染的细胞或组织，不需要细胞经过脱分化和再分化进而形成胚性组织(胚性愈伤组织或胚状体和体细胞胚)的过程，而是通过器官分化直接培养成苗，明显缩短棉花外源基因转化的周期，没有受体材料的基因型限制，转化效率高，操作简单，成本低，外源基因以外的变异极小。

摘要： 本发明公开了棉花长纤维高表达基因GhLFHE3及其转基因棉花制备方法和应用，GhLFHE3基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明在棉花中超量表达的GhLFHE3基因不仅可以促进转基因棉花纤维伸长，还能有效的降低转基因棉花对铝毒害的耐受性提高转基因棉花纤维品质。

摘要： 本发明涉及适合于转基因棉花、番茄、水稻、油菜外源基因定性、定量PCR检测及拷贝数分析的内标准基因及其应用。本发明依据内标准基因的种内非特异性、种间特异性、单拷贝或低拷贝数，通过生物信息学分析和分子生物学实验验证，在棉花、番茄、水稻和油菜中寻找到4个内标准基因，分别为棉花的SADI、番茄的LAT52、水稻的SPS和油菜的HMGI/Y基因。应用PCR方法进行了这些内标准基因的检测灵敏度和精确度实验验证。同时依据这些内标准基因分别建立了转基因棉花、番茄、水稻和油菜外源基因的定性、定量PCR检测系统；根据内标准基因的恒定拷贝数，建立转基因水稻、油菜、棉花、番茄的外源基因拷贝数的荧光定量PCR检测分析平台。