黄萎病

摘要： 大丽轮枝菌为典型的土传维管束病原真菌,针对其致病相关基因的挖掘与功能解析一直是植物病理学研究的热点。大丽轮枝菌具有定殖维管束、"毒素"致萎、形成微菌核、种群分化多元化等特征,这些性状最终支撑或决定了病原对寄主的致病性基础。从进化角度来说,功能基因决定生物学性状。截至目前,在大丽轮枝菌中已鉴定出上百个功能基因;但针对其与病原的重要生物学性状和致病性之间的关系尚未系统阐述。为此,本文概述了大丽轮枝菌功能基因鉴定的发展历程,并以功能基因决定生物学性状为逻辑线条,重点梳理了功能基因与大丽轮枝菌重要生物学性状形成的关系,厘清了大丽轮枝菌致病性与决定重要生物学性状功能基因的关系。这些观点将为系统建立大丽轮枝菌重要生物学性状形成的功能基因网络,以及从功能基因决定生物学性状角度阐明大丽轮枝菌致病形成的分子基础提供理论支撑。

摘要： 【目的】研究甜菜黄萎病病原及病名,为有效防治该病害奠定基础。【方法】采用常规组织分离法对病株叶柄组织进行分离、纯化;通过牙签接种法对纯培养菌株进行致病性测定;结合形态学特征与多基因序列分析方法对病原菌进行鉴定。【结果】分离菌株的菌落形态、分生孢子梗、分生孢子以及厚垣孢子的形态与变黑轮枝菌(Gibellulopsis nigrescens)基本一致;基于ITS、LSU及ACT基因构建的系统进化树显示,菌株BV4均与经G.nigrescens聚为一支,且同源性分别为99%、99%、100%。【结论】G.nigrescens可侵染甜菜并引起甜菜黄萎症状,所致病害可定名为甜菜黄萎病。

摘要： 【目的】探索Gh MAPKKK2基因在棉花抗黄萎病中的功能。【方法】利用生物信息学方法分析GhMAPKKK2基因的结构特征和进化关系。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)分析GhMAPKKK2基因在黄萎病菌侵染以及外源茉莉酸(Jasmonic acid,JA)和水杨酸(Salicylic acid, SA)处理下的表达模式。利用病毒诱导的基因沉默技术结合阳性植株表型鉴定以及qRT-PCR技术,对GhMAPKKK2基因在棉花抗黄萎病中的功能及可能参与的抗病机制进行初步分析。【结果】以陆地棉cDNA为模板克隆得到Gh MAPKKK2基因,其编码区全长为1 341 bp,编码446个氨基酸,与雷蒙德氏棉Gr MAPKKK2同源性最高。GhMAPKKK2基因的转录水平受黄萎病菌及JA和SA诱导。沉默GhMAPKKK2基因后增强了棉花对黄萎病菌的敏感性,与阴性对照植株相比,沉默植株的病情指数显著增加、维管束褐变程度明显加重、茎段菌丝数量明显增多。qRT-PCR分析表明,沉默植株中JA和SA信号传导途径相关基因的表达量均显著低于阴性对照植株。【结论】GhMAPKKK2基因可能通过参与JA和SA信号通路在棉花抗黄萎病反应中发挥正调控的作用。

摘要： 预计2022年棉蚜、棉盲蝽、棉叶螨、棉蓟马、棉铃虫、地下害虫(蝼蛄、蛴螬、金针虫、地老虎)、苗病(立枯病、猝倒病、炭疽病)、枯萎病、黄萎病、铃病(疫病、炭疽病、红腐病等)将在我国各棉区普遍发生,烟粉虱、斜纹夜蛾、红叶茎枯病等病虫在局地发生。为做好2022年棉花重大病虫害防控工作,保障棉花生产安全、生态安全和质量安全,特制定本方案。

摘要： 近年来,棉蚜、盲蝽、甜菜夜蛾、棉铃虫、苗病、黄萎病、烂铃病、龙葵等棉田病虫草害普遍发生,严重威胁着我省棉花产业高质量发展。为了切实做好河北省棉花重大病虫害防治,棉花产业体系创新团队病虫草害绿色防控岗位专家通过近年研究和实践制定了河北省棉花病虫害绿色防控技术体系。

摘要： 对2017―2021年参加新疆维吾尔自治区棉花品种区域试验的581个棉花品种(系)枯萎病、黄萎病的抗性进行分析,为新疆棉花抗病育种及品种推广提供参考。结果表明,581个品种(系)中未出现对枯萎病和黄萎病免疫的品种;对枯萎病的抗性水平较高且稳定,达到抗级及以上的占比在90%以上,其中2019年早中熟棉、2020年早熟棉和早中熟棉、各年彩色棉和长绒棉中抗级及以上的品种占比均为100%;除参试长绒棉品种(系)对黄萎病的抗性水平较高外,早熟棉、早中熟棉和彩色棉品种(系)均以耐病为主,5年中耐病的品种(系)平均占比为60.0%;长绒棉和早中熟棉品种(系)对黄萎病的总体抗性优于早熟棉,不同年份间彩色棉的黄萎病抗性波动较大。所有参试品种(系)的总体抗枯萎病指数(rF)远大于总体抗黄萎病指数(rV)和总体枯黄萎病兼抗指数(rFV),各年份均表现为rF>rV>rFV。可见,筛选出抗黄萎病的品种是新疆维吾尔自治区棉花品种区域试验中审定双抗棉花品种的关键。

摘要： 新疆地膜植棉已有40多年的发展历史,其产生的地膜污染对新疆农业的可持续发展造成了严重影响。为彻底解决残膜污染问题、推广应用无膜栽培技术,于2018年选择4个棉花材料(早熟品种新陆早82号、Y21和早中熟品系17-7、863)和1膜6行宽窄行种植、1膜3行种植模式进行无膜棉品种和种植模式筛选,2019年和2020年连续2年以筛选出的品种和种植模式开展了棉花无膜栽培示范。2018年结果表明,在博乐无膜栽培应采用1膜6行宽窄行种植模式,选用生育期120 d左右的早熟品种(新陆早82号),以利于正常吐絮。从2019年和2020年示范的棉花整个生育期看,无膜栽培成功的关键在于保苗和苗期的促早熟管理措施,无膜条件下通过浅埋滴灌带干播湿出,可使保苗率在85%以上,且后期应适时早停水促早熟。新陆早82号在无膜栽培下的2年平均籽棉产量达到4417.50 kg·hm^(-2),平均皮棉产量为1852.57 kg·hm^(-2);无膜栽培的黄萎病发病率高于有膜栽培,表明无膜栽培时要选择抗病性较好的棉花品种;棉花纤维品质高于有膜栽培。综上,在博乐无膜栽培棉花是可以正常吐絮、采收的,且能保证一定的产量;但是产量比有膜栽培相对减少,因此须进一步完善技术体系。无膜栽培为提高博州棉花品质提供了新的栽培模式。

摘要： 1.湘葵油1号油用型向日葵杂交品种,登记编号为GPD向日葵(2018)431144,适宜在地温高于12°C且有效积温在2100°C以上地区春、夏两季种植,春播生育期110~115天,夏播生育期95~100天。植株生长势强,成熟整齐一致。株高170~175厘米,果盘直径22~24厘米。籽实千粒重65~67克,蛋白质含量20.3%,含油率50.7%。该品种中抗盘腐型菌核病、根腐型菌核病和黄萎病,高抗黑斑病和褐斑病;结实率高,丰产性好、适应性广、抗性强,适合密植。

摘要： 【目的】建立快速、有效的茄子黄萎病苗期抗性鉴定技术,并对茄子资源进行苗期接种鉴定,为抗病育种提供理论依据。【方法】采用温室人工接种,分别对茄子黄萎病苗期接种鉴定的接种菌株、浓度、方法、接种苗龄及接种时间进行系统筛选与比较,并应用筛选出的最佳技术对50份不同来源的茄子资源进行抗黄萎病鉴定与评价。【结果】25株强致病力的黄萎病菌株中有7株产孢效率高,从中选取4种不同培养性状的菌株用于接种,最佳接种浓度为10^(6)个孢子/mL及以上,其中菌株“2015-61”致病力最强,接种浓度10^(5)个孢子/mL的致病结果与其他菌株最佳浓度的接种结果相当,提高了试验整体效率;接种方法以无底钵伤根法为最佳,最适接种苗龄为3~4片真叶期,浸根时间为10 min。利用此抗性鉴定方法从50份不同来源茄子资源中筛选出免疫品种2份,中抗品种3份,耐病品种12份。该优化接种技术的发病情况与田间病圃结果基本一致,较准确地反映了茄子资源对黄萎病的真实抗性。【结论】茄子黄萎病苗期最佳接种技术的确立以及抗黄萎病资源的筛选为抗病育种提供依据。

摘要： 灯盏花是云南省特有的药用植物,其全草对治疗心脑血管疾病有显著疗效被广泛应用于制药领域。随着人工种植面积的不断扩大,灯盏花病害已成为制约其产业发展的重要因素之一。本文综述了灯盏花病害的研究进展,包括灯盏花根腐病、根结线虫病、叶斑病和黄萎病等病害的发病症状、研究现状以及防治方法等,为灯盏花病害的研究及防治提供参考。

摘要： 引起黄萎病的大丽轮枝菌是土传植物病害,其寄主范围广泛,可以侵染包括蔬菜、果树、花卉、纤维和油料作物以及木本观赏植物在内的660余种植物,而且该菌的寄主范围仍在不断地扩大.黄萎病的防治十分困难，在大田尚无十分有效的防治措，除了继续开发新的化学药剂和生防制剂之外，挖掘抗源材料和选育抗病品种是防治棉等施花黄萎病的重要研究方向。

摘要： 本文介绍了棉花黄萎病的迅速扩展并加重已成为限制新疆棉花生产健康发展的重要因素，而且黄萎病菌致病力的迅速增强和病原在土壤中的积累，给抗病育种增加了难度，新疆棉区抗黄萎病品种严重不足，要求抗病育种必须迅速跟上。同时提出了对抗病性鉴定中的一些问题提出改进的建议。一是黄萎病发病面积迅速扩展、病菌的致病力明显增强、危害明显加重、抗耐病品种不足，为新疆棉区植棉业敲响了警钟。二是新疆棉区抗病性鉴定，必须要用致病力强的菌株建圃。现行抗病鉴定分级标准应有一定的产量因索，以便体现耐病这一特征，以防将一些有价值的耐病品种淘汰掉。三是新疆是全国最大的植棉区，也是全国黄萎病发生最重的植棉区，根据新疆黄萎病发生现状，对现行品种抗黄萎病划分标准提出恳切建议。

摘要： 采用4×109CFU·g-1的新型枯草芽孢杆菌Jaased1,在棉花4～5真叶期进行灌根处理防治棉花黄萎病,田间试验结果表明:内生细菌枯草芽孢杆菌Jaased1粉剂灌根对棉花黄萎病的发生有一定的预防效果,可促进棉花生长,提高棉花产量.

摘要： 黄萎病是棉花生产中的主要病害之一.目前棉花对黄萎病抗性研究进展缓慢,其主要原因就是缺乏好的研究材料.鉴于此,本研究室将视角转向染色体片段导入系.由于染色体片段导入系基因组内只含有1个来自供体亲本的柒色体片段,而基因组的其余部分与轮回亲本相同,QTL拆分为单个孟德尔因子进行遗传分析,可提高QTL定位的精确度.本研究室经过多年选育获得1个以苏棉8号为背景携带海岛棉海7124 D4染色体片段的具有较高黄萎病抗性的染色体单片段代换系苏VR043。相比轮回亲本苏棉8号(平均黄萎病病指为68.3)，苏VR043的平均黄萎病病指为16.1。利用(苏VR043 X苏棉8号)构建F2群体，F2:3家系接种非落叶型黄萎病菌Bp2，将抗病相关的QTL定位在标记ZHX32和NAU3392之间，标记间遗传距离为3.2cM,QTL、解释表型变异64.8%。随后提取该区段序列，开发203对SSR引物，构建包含49对SSR标记的连锁图，标记间平均遗传距离为0.32cM。该研究结果为下一步精细定位该区段的抗病基因提供了坚实的基础。

摘要： 采用人工病圃接菌方法,对2011-2013年四川省区试参试的39个棉花品种进行了抗枯萎病和黄萎病的鉴定.鉴定结果表明:所有参试品种都达到了抗枯萎病水平;抗黄萎病类型的品种有4个,耐黄萎病类型的品种有35个,分别占总参试品种数的10.26％和89.74％;抗枯萎病、抗黄萎病的双抗品种有KH7、KH8、KH27、KH31等4个,占总参试品种数的10.26％.

摘要： 2010～2013年,利用人工接菌方法,对征集到的184份茄子材料进行了统一标准的抗黄萎病性鉴定评价.鉴定结果表明,征集到的茄子材料对黄萎病具有较好的耐病性,中抗病材料占总数的60.33％,但抗病材料相对缺乏,仅占参试品种数的15％左右.因此,在茄子的品种选育上,还需继续开展茄子黄萎病抗源材料的收集、鉴定和筛选,从而创制出综合性状优良的品种,推进产业发展.

摘要： 近几年来黄萎病已发展成为影响棉花生产的最主要病害之一.通过近几年的调查及试验研究,棉花黄萎病的发病情况在年份间、地域间和品种间都存在差异.研究表明,除气象因素的影响外,棉花品种抗病性差和种子带菌是棉田发病的重要原因,仅靠选用现有抗病品种、轮作换茬等农业措施,难以从根本上解决黄萎病危害加重问题,因为即使在多年未种棉花的无病粮田上也未能幸免.

摘要： 本研究表明通过合理轮作、选用抗病品种和生物防治等绿色防控技术, 能够避免传统防治方法的弊端, 减轻病害发生, 减少化学农药和化肥的施用, 改善土壤微生态环境, 具有绿色环保、生态安全等优点。

摘要： 棉花黄萎病是一种土传、维管束系统性病害,被称为“棉花癌症”,给棉花的产量和棉纤维的质量都造成很大影响,其致病菌为大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)(Fradin and Thomma,2006).单就棉花而言,在全国范围内每年造成的经济损失可高达3亿美元(Wang et al.,2016).此外,大丽轮枝菌的寄主范围极广,国外报道可危害40科660种植物,包括粮食、苗木和花卉,甚至部分杂草(Rowe and Powelson,2002).由于大丽轮枝菌极易产生新的生理小种,给研究带来相当大的难度和很多的不确定性(Harrington and Dobinson,2000).随着高通量测序技术以及分子生物学水平的不断发展,病原菌致病性关键基因的鉴定和功能分析成为了研究的热点(Santhanam and Thomma,2013;Tzima et al.,2011;Tzima et al.,2012;Xiong et al.,2015).

摘要： 棉花黄萎病是由大丽轮枝菌和黑白轮枝菌侵染棉花而引起的一种土传病害,严重影响中国棉花的产量与质量.中国对棉花黄萎病的防治主要以预防为主.通过使用生物和化学药剂、培育抗病品种、加强种子检疫等措施,棉花黄萎病在一定程度上得到了抑制,但是效果并不理想.近几年来,对大丽轮枝菌致病过程及分子机理的研究取得了一些重要进展.研究者们分离和鉴定了大丽轮枝菌的一些重要致病因子,明确了附着枝和侵染钉结构的形成,并且成功利用寄主诱导的基因沉默技术增强了早熟陆地棉对黄萎病的抗性.这些研究进展加深了研究者对黄萎病致病机理的认识,同时为研发绿色环保的棉花抗黄萎病技术提供了重要的理论依据.

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及用于棉花黄萎病重病田的黄萎病防治方法。本发明将耐病品种、微生物有机肥和诱抗剂联合使用，采用指经国家或省级审定的黄萎病病情指数低于30的棉花品种，所述微生物菌肥由菌株CEF08111发酵而成，施用量为4m3，基施；所述诱抗剂为一类外源的生物或非生物的、能诱导棉株对目标病害产生抗性的物质，使用方法为发病初期叶面喷施。本发明的方法具有绿色、环保、高效和可持续的特点，对棉花黄萎病具有协同增效控制作用，能显著减轻病害造成的产量损失。

摘要： 本发明涉及编码黄萎病菌P类ATPase的VdP4‑ATPase基因在提高植物对黄萎病抗性中的用途，以及提高植物对黄萎病抗性的方法，通过在目标植物体内表达编码黄萎病菌P类ATPase的VdP4‑ATPase基因而提高所述植物对黄萎病的抗性。本发明利用对病原菌毒素的解毒而提高植物的抗性，不具有病原菌小种抗性的特点。因此，可以广泛应用于提高不同病原菌生理小种的抗性，不存在小种专一性抗性的特点。

摘要： 本发明涉及植物病害领域，具体涉及棉花黄萎病菌的致病相关基因VdPR1作为抗棉花黄萎病菌靶标基因的应用。本发明对敲除突变体ΔVdPR1和互补突变体ΔVdPR1‑C的菌落形态、生长速率、胞外酶活性以及致病力进行测定，并和野生型的各项指标进行比较分析，确定VdPR1基因是棉花黄萎病菌致病相关基因，关联微菌核的产生、黑色素的积累，对纤维素酶、蛋白酶的活性起到促进作用。

摘要： 本发明提供了一种GhTLP19蛋白在调控棉花抗黄萎病菌中的应用及调控棉花抗黄萎病菌的方法，涉及生物技术领域，本发明通过对棉花内GhTLP19蛋白的研究，首次鉴定了棉花植物GhTLP19蛋白在调控棉花响应黄萎病菌中的应用，为棉花抗病品质的遗传改良提供了有效的途径。通过使棉花包含GhTLP19蛋白的编码基因或含有所述编码基因的生物材料和/或使棉花过表达GhTLP19蛋白，能够显著增强棉花对黄萎病菌的耐受性，为培育抗黄萎病菌的棉花新品种提供了宝贵的基因资源。

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及用于棉花黄萎病重病田的黄萎病防治方法。本发明将耐病品种、微生物有机肥和诱抗剂联合使用，采用指经国家或省级审定的黄萎病病情指数低于30的棉花品种，所述微生物菌肥由菌株CEF08111发酵而成，施用量为4m3，基施；所述诱抗剂为一类外源的生物或非生物的、能诱导棉株对目标病害产生抗性的物质，使用方法为发病初期叶面喷施。本发明的方法具有绿色、环保、高效和可持续的特点，对棉花黄萎病具有协同增效控制作用，能显著减轻病害造成的产量损失。

摘要： 本发明公开一种通过干扰黄萎病菌VdRGS1基因表达显著提高棉花对黄萎病抗性的方法，属于生物技术应用领域。本发明提供了VdRGS1基因的核苷酸序列、cDNA的ORF序列及氨基酸序列。功能和表型分析表明VdRGS1调控黄萎病菌致病性、微菌核形成、孢子及菌丝的生长等，在黄萎病菌侵染寄主时发挥重要作用。通过转基因技术，创制了表达绿色荧光蛋白(GFP)的黄萎病菌，利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术可在棉花中高效沉默该转基因黄萎病菌的GFP基因，表明基于VIGS技术实现了宿主诱导基因沉默(HIGS)，可利用该技术成功地在棉花中沉默入侵的黄萎病菌基因。结合VIGS为基础的HIGS技术，在棉花中沉默黄萎病菌VdRGS1，显著提高了棉花对黄萎病菌的抗性。

摘要： 本发明涉及一种检测黄萎病菌的培养基（MNP‑10）及应用MNP‑10检测向日葵种子携带黄萎病菌的方法，在实验室条件下利用一种特殊的培养基（MNP‑10）对向日葵种子中携带的黄萎病菌进行特异性的分离和鉴定。所述培养基以PGA作为唯一碳源，所述培养基由溶液I、溶液II和抗生素配制而成，所述溶液I包括PGA和NaOH，所述溶液II包括KNO

摘要： 本发明涉及编码黄萎病菌P类ATPase的VdP4-ATPase基因在提高植物对黄萎病抗性中的用途，以及提高植物对黄萎病抗性的方法，通过在目标植物体内表达编码黄萎病菌P类ATPase的VdP4-ATPase基因而提高所述植物对黄萎病的抗性。本发明利用对病原菌毒素的解毒而提高植物的抗性，不具有病原菌小种抗性的特点。因此，可以广泛应用于提高不同病原菌生理小种的抗性，不存在小种专一性抗性的特点。

摘要： 本发明涉及植物病害领域，具体涉及棉花黄萎病菌的致病相关基因VdPR1作为抗棉花黄萎病菌靶标基因的应用。本发明对敲除突变体ΔVdPR1和互补突变体ΔVdPR1-C的菌落形态、生长速率、胞外酶活性以及致病力进行测定，并和野生型的各项指标进行比较分析，确定VdPR1基因是棉花黄萎病菌致病相关基因，关联微菌核的产生、黑色素的积累，对纤维素酶、蛋白酶的活性起到促进作用。

摘要： 本发明公开了一种复合微生物菌剂及其在防治棉花黄萎病中的应用，包括以下重量份配比的原料：微生物菌粉30～60份、生长辅料20～50份、干燥剂10～20份；所述微生物菌粉包括球毛壳菌、绿色木霉菌、解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、乳酸菌。通过球毛壳菌、绿色木霉菌拮抗真菌和解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、乳酸菌有益细菌的协同作用增强了对黄萎病菌的抑制效果，同时提高了土壤中微生物的多样性，使土壤微生态达到平衡，进而增强了棉花根系养分的吸收及利用效率，提高了根系活力，进一步提高棉花产量，改善纤维品质。