抗虫棉

摘要： 为了对转基因抗虫棉后代进行简单、快速、准确地鉴定和筛选,利用Bt-CryI Ab/Ac试纸条法、硫酸卡那霉素浸种法对转基因和非转基因棉花种子进行鉴定和筛选。结果表明:3种不同品牌的转基因试纸条检测结果完全一致,均能快速、准确地检测出转基因和非转基因棉花种子。利用5000mg/L的硫酸卡那霉素将棉花种子浸泡48h并持续培养10d,通过观察棉花种子的发芽率及侧根生长情况也可有效筛选出转基因抗虫棉,但此种方法较试纸条法检测周期长,而且存在试验误差,影响试验准确率。因此,转基因试纸条法是一种更为快速、简单、准确的鉴定和筛选转基因抗虫棉植株的方法。

摘要： 冈棉9号于2021年12月31日通过国家农作物品种审定委员会审定并定名,是转抗虫基因中熟常规棉品种,适于长江流域棉区春播种植。冈棉9号在2018―2019年长江流域棉区中熟常规品种区域试验中主要表现:生育期124 d,株型松散,株高124.8 cm,Ⅲ式果枝,单株结铃30.5个,铃重5.7 g,衣分40.95%,籽指11.4 g;2年平均每666.7 m^(2)籽棉、皮棉和霜前皮棉产量分别比对照GK39增加7.6%、5.6%和5.7%,纤维品质达到国家棉花品种审定标准Ⅱ级品种要求;抗棉铃虫,耐枯萎病和黄萎病。介绍了冈棉9号的选育过程、生物学特性、产量水平、纤维品质和抗病性、抗虫性及高产高效栽培关键技术。

摘要： 华M2为湖北华之夏种子有限责任公司选育的转基因抗虫常规棉新品种,其早熟性较好,纤维品质优,耐枯萎病、黄萎病,丰产性好,于2020年通过湖北省农作物品种审定委员会审定,审定编号:鄂审棉20200003.

摘要： 本研究对"十五"至"十三五"期间山东省审定转基因抗虫棉品种主要纤维品质性状进行比较分析,并与同期国审、冀审抗虫棉品种相比对,深入分析山东省审定抗虫棉品种纤维品质变化趋势及存在的主要问题.结果表明:"十五"至"十三五"的20年间,山东省共审定转基因抗虫棉品种116个;鲁审早熟棉、中早熟棉和杂交棉三大类型抗虫棉品种的纤维品质以杂交抗虫棉最好,整体上略优于同期黄河流域国审抗虫棉品种;鲁审抗虫棉Ⅰ型(高产优质型)、Ⅱ型(普通优质型)、Ⅲ型(普通高产型)品种占比分别为0.86％、32.76％、64.66％,"十三五"Ⅲ型品种占比大幅上升,达77.08％,马克隆值升高是其主要因素,但增幅低于国审、冀审品种;鲁审抗虫棉纤维断裂比强度提高,改良效果明显,上半部平均长度有所降低,马克隆值升高,与同期国审、冀审抗虫棉品种纤维品质变化趋势基本一致.

摘要： 基于新疆棉铃虫生物学特性和多年的种群动态趋势,并在收集棉花种植面积、产量、棉花市场价格及棉铃虫防治费用等相关数据的基础上,采用种群模拟模型(CLIMEX模型)并结合随机模拟方法(@RISK软件),评估不同场景下棉铃虫对新疆棉花产业造成的潜在经济损失。棉铃虫种群模拟表明:随着未来气候变化,新疆棉铃虫的周增长指数(GIw)会增加,棉铃虫越冬蛹羽化的日期明显提前,危害风险可能增加;2种模拟场景结果表明,抗虫棉能有效地降低棉铃虫造成的危害,减少单位面积防治成本。建议新疆相关部门未来可通过种植抗虫棉与害虫综合治理策略(IPM)的有机结合,来减少棉铃虫及次要害虫造成的损失。

摘要： [目的]转cry1Aa基因棉花南农6号为我国未经批准商业化种植的棉花品种.为监测其非法种植,解决阳性标准品不容易获得的问题,构建适合转cry1Aa基因棉花南农6号品系特异性检测的质粒分子pMD-NN6,以该质粒分子作为标准物质,建立相应的实时荧光定量PCR方法.[方法]根据南农6号转化体特异序列和棉花内标准基因acp1设计引物,采用重叠PCR方法构建质粒分子;以质粒分子作为标准物质,南农6号转化体特异序列为靶标,建立了南农6号棉花特异性定量检测方法.[结果]构建的质粒全长为3148 bp,含有南农6号品系特异性序列和棉花acp1基因序列两个靶标片段的质粒分子,定量标准曲线斜率和扩增效率均符合要求,定量检测限为30拷贝.两个已知南农6号含量的混合样品(2.0％ 和0.5％)定量检测的准确度标准偏差均在±25％ 范围内,精确度相对标准差均≤25％.[结论]建立的PCR定量检测方法可以用于含有南农6号转基因棉花产品的品系特异性定量检测,所构建的标准质粒pMD-NN6可以代替其基因组DNA作为标准物质使用.

摘要： 赣早棉5号是由江西省棉花研究所选育的早熟转基因抗虫棉常规品种,本文主要介绍了该品种的选育过程、特征特性、产量表现、纤维品质、抗病虫以及主要栽培技术要点.

摘要： [目的]通过对不同抗虫棉品种功能叶叶片PSⅡ性能和有关参数的研究,探讨钾影响棉花叶片光合系统的机理,以期为棉花的钾肥施用提供科学依据.[方法]选用三种抗虫棉岱字棉99B (DP99B)、鲁棉研21(L21)、冀棉169 (J169)为供试材料.设2个施钾水平:施硫酸钾240 kg/hm2(K)和不施钾(CK).于棉花见蕾期,利用便携式LI-6400XT光合仪测定了净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci).利用M-PEA型植物效率仪快速测定了叶绿素荧光动力学曲线(OJIP曲线)相关参数,PSⅡ反应中心单位活化截面积还原QA的激发能(TRo/CSm)、活性反应中心数目(RC/CSm)、反应中心捕获的激子将电子传递到电子传递链中QA下游的其他电子受体的比例(ψo)以及PSⅡ性能指数(PIabs),PSⅡ单位反应中心热耗散掉的能量(DIo/RC)、K点的可变荧光Fk占振幅Fj-Fo的比例(Wk)以及J点的相对可变荧光(Vj).利用JIP-test进行了叶绿素荧光动力学曲线(OJIP曲线)的参数分析.[结果]施钾对三个棉花品种叶片的Pn、Gs、叶绿素含量、PSⅡ反应中心单位TRo,/CSm、RC/CSm、ψo以及PIabs均有显著的提高作用,同时显著降低了PSⅡ的DIo/RC、K点的Wk以及J点的Vjo施钾后,岱字棉99B (DP99B)、鲁棉研21 (L21)、冀棉169 (J169)的Pn在2016年分别提高了9.60％、19.84％、11.85％,2017年分别提高了9.14％、18.48％、9.60％;PSⅡ的整体性能(PIabs)分别增加了10.79％、17.93％、14.04％.[结论]施用钾肥有利于提高不同棉花品种叶片PSⅡ反应中心电子供体侧和受体侧以及PSⅡ反应中心电子受体侧之后的电子传递链性能,从而有效提高PSⅡ的整体性能,最终增强了叶片的光合能力.三个品种相比,施钾对L21光合系统的整体改善效果优于DP99B和J169.由此可见,在实际生产中,可以根据不同棉花品种对钾的敏感性合理施钾.但由于我国棉区较多,生产条件差异大,这一结论需在不同的种植区进行进一步验证.

摘要： 在连阴雨等气候条件下,研究棉铃成熟度对棉铃纤维品质和产量的影响.结果发现,棉铃成熟度对纤维马克隆值影响最大,正常吐絮铃的马克隆值比刚开裂铃高0.19,差异显著.棉铃成熟度分别极显著、显著地影响铃重和籽指,但对衣分影响不大.

摘要： 汇总分析了黄河流域设立抗虫棉区域试验以来国家审定春播常规抗虫棉品种的主要性状.结果表明:审定品种的产量水平提高;单株成铃、铃重、衣分均呈上升趋势;生育期缩短,株高增加;纤维长度变化不大、断裂比强度提高、马克隆值略增加;高抗枯萎病品种占审定品种的14.7％,抗枯萎病品种占审定品种的41.2％,耐枯萎病品种占审定品种的44.1％;抗黄萎病品种占审定品种的11.8％;耐黄萎病品种占审定品种的88.2％;双抗(抗枯、黄萎病)品种占审定品种的8.8％.

摘要： 以精细整枝为对照研究了简化整枝对棉花生育状况、产量构成以及纤维品质的影响。研究认为：在4.5万株·hm-2密度下，不整枝能促使棉田封行期提前，粗整枝和精细整枝的棉花生育状况基本一致；简化整枝与精细整枝的单株成铃、铃重、衣分及霜前花率没有明显差异，粗整枝产量略低，但有利于棉田中后期的机械化管理。同时提出可根据不同基因型抗虫棉的品种特性采取相应的简化整枝管理方式。

摘要： 通过对3个转基因抗虫棉设置3.75万株·hm-2、3.0万株·hm-2和2.25万株·hm-2三个密度，整枝和留2叶枝两种整枝处理模式，研究了栽培密度及整枝处理对3个转基抗虫棉纤维品质的影响。结果表明，密度和整枝方式对3个品种的棉纤维麦克隆值影响一致，在低密度下的麦克隆值最大，随着种植密度的增加，麦克隆值减小；对其它的纤维品质影响各不相同。冀杂6268在3.75万株·hm-2密度、留2叶枝栽培模式下纤维品质最好；冀生棉19在3.0万株·hm-2密度栽培模式下纤维品质最好；冀丰106在棉花高产的前提下，任一栽培模式的纤维品质度都较好。

摘要： 阐述了辽宁抗虫棉品种早熟、抗病虫性好／纤维品质优良的特点，适宜新疆早熟棉区种植;同时，阐明了辽宁抗虫棉品种今后的发展方向。

摘要： 抗虫棉苗期的主要病虫害有立枯病、炭疽病、猝倒病、红腐病、地老虎、蚜虫、棉蓟马和棉红蜘蛛等。“早预防、早防治”是保证棉花苗期全苗、壮苗，夺取棉花高产的重要措施。将抗虫棉苗期病虫害综合防治技术总结如下：苗期病虫害防治从选种开始，应选用抗病性和抗虫性较好的品种，然后做好晒种工作，提高种子的发芽率。先将选好品种的种子进行挑选，剔除瘪子、空子，然后将挑选好的种子进行晾晒，严禁摊放在水泥板等硬地上，适时翻种，晾晒时间一般不超过48 h。

摘要： 近几年来黄萎病已发展成为影响棉花生产的最主要病害之一.通过近几年的调查及试验研究,棉花黄萎病的发病情况在年份间、地域间和品种间都存在差异.研究表明,除气象因素的影响外,棉花品种抗病性差和种子带菌是棉田发病的重要原因,仅靠选用现有抗病品种、轮作换茬等农业措施,难以从根本上解决黄萎病危害加重问题,因为即使在多年未种棉花的无病粮田上也未能幸免.

摘要： 针对我国抗虫棉抗虫基因单一、抗性风险日趋增加的状况,依据棉花密码子偏好,人工合成Cry5 Aa抗虫基因,通过花粉管通道法转入棉花,并通过组织化学法及PCR方法对不同世代转化株进行鉴定,同时进行了抗虫性测试.结果表明,通过花粉管通道法成功获得转Cry5 Aa基因植株,T1代转化效率为7.76％,T2代为73.1％,T3代为95.5％.结合PCR检测,T1代阳性率为2.35％,T2代为55.8％,转化株对第二、三、四代棉铃虫校正死亡率分别为85.42％、75.35％和62.79％,与GK19差异不显著,能够替代目前主要抗虫基因成为新的棉铃虫抗源.

摘要： 以常规抗虫棉鲁棉研28号为材料，在山东鲁西北棉区的临清市、商河县两地大田条件下纯作种植，研究施用盖顶肥对棉花产量的影响。结果表明，施用盖顶肥增产效果明显。尤以8月10日施用尿素150 kg·hm-2处理，平均果枝达到13.9个，单株成铃14.3个，铃重6.5 g，皮棉平均产量1317kg·hm-2，棉花后期生长稳健，秋桃比例增加且铃重增加，增产效果最佳。

摘要： 以转基因抗虫棉农大棉8号为材料，在田间设置3个密度(3.3万株·hm-2、5.1万株·hm-2、6.9万株·hm-2)和两种整枝方式(常规整枝和简化整枝)处理，研究了密度和整枝方式对棉花干物质在不同器官中的分配和成铃特性的影响。结果表明：盛花期以前主茎叶干物质量所占比重最大，高密度处理大于低密度处理，常规整枝处理显著高于简化整枝处理;盛花期以后生殖器官干物质量所占比重最大，常规整枝处理下低密度处理大于高密度处理，简化整枝处理下，果枝生殖器官比例随密度的增大而增大，叶枝生殖器官比例显著低于果枝生殖器官比例。高密度和留叶枝使结铃中心向下部果枝和内围果节转移，简化整枝能提高伏桃比例，但降低伏前桃和秋桃比例。本试验区域内以6.9万株·hm-2常规整枝以及3.3万株·hm-2简化整枝较能获得高产。

摘要： 以转Bt基因抗虫棉不同大小棉铃品种泗抗1号、泗抗3号和科棉6号为材料，2005～2006年于扬州大学实验农场进行源库调节对棉铃Bt杀虫蛋白表达量影响的试验。研究结果表明：整株去除一半叶片，则体积膨大期棉铃体积、铃重和子指变小，且体积和铃重以大铃品种科棉3号受影响大，花后28 d体积和铃重分别下降15.4%和20.5%，子指以小铃品种泗抗1号受影响大，花后28 d下降了20.6%;与体积、铃重结果相反，铃壳和棉子中Bt蛋白含量增加，花后21 d则分别增加了23.5%～32.3%和3.3%～18.8%。整株均匀去除一半蕾，则棉铃体积、铃重和子指变大，其中仍以大铃品种受影响大，花后28 d分别增加了25.8%，10.4%和12.7%;而铃壳和棉子中Bt蛋白含量下降，仍以大铃品种下降幅度大，花后21 d分别下降了40.6%和33.7%。相关分析表明，源库调节下铃体积、铃重都与铃壳和棉子中Bt蛋白含量都呈显著负相关，子指与棉子中Bt蛋白也表现同样效应。因此，在育种和栽培时需协调好棉铃发育和Bt表达的关系。

摘要： 本发明提供特定的转基因棉花植物、植物材料和种子，其特征在于这些产品在棉花基因组的特定位置包含特定转化事件。本发明也提供允许快速和明确鉴定生物样品中的所述事件的工具。

摘要： 本发明提供特定的转基因棉花植物、植物材料和种子，其特征在于这些产品在棉花基因组的特定位置包含特定优良转化事件。本发明也提供允许快速和明确鉴定生物样品中的该事件的工具。

摘要： 本发明公开了一种质粒标准分子，所述质粒标准分子包括Cry1A基因，CPTI基因，polyA序列，35S启动子序列和NOS终止子序列。本发明还公开了制备所述质粒标准分子的方法和包含所述质粒标准分子的试剂盒。利用本发明的质粒标准分子和/或试剂盒，能够快速、简便准确的检测转Bt基因和/或CPTI基因的棉花。

摘要： 本发明“一种检测棉花材料中转基因抗虫棉MON757转化体状态的定性PCR检测试剂盒及方法，属于生物技术领域,试剂盒包括粉剂或溶液状的以下三条引物757‑GF：5‘‑CTAACCTCAATGAGAGCTACC‑3’，757‑TF：5‘‑TCATGTAGCAATGTCCTGCC‑3’，757‑GR：5‘‑GTAATAACTTGATGATGATTTGAG‑3’，检测方法包括如下步骤：(1)制备待测棉花材料的DNA作为模板，(2)采用上述三条引物组成的引物组对待测棉花材料进行PCR扩增，(3)对PCR扩增产物进行检测，扩增出一条184bp条带的样品为纯合的MON757转化体，同时扩增出291bp和184bp两条条带的样品为杂合MON757转化体，仅扩增出291bp条带的样品不是或不含有MON757转化体。可检测待测棉花个体材料中是否含有MON757转化体，并鉴别出该品种中特定个体的纯杂合状态，适合于纯合度检测和育种选种。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴定转基因抗虫棉“荃银2号”种子真实性及其纯度的SSR标记方法，步骤包括：分别提取待检测的转基因抗虫棉“荃银2号”种子及其父母本双亲种子的基因组DNA，分别采用6对SSR核心引物对进行PCR扩增并对扩增产物进行凝胶电泳检测，如果6对引物对中PCR扩增产物满足4对或4对以上同时具有父母本双亲的特异条带，即为转基因抗虫棉“荃银2号”，然后计算获得种子纯度；本发明所述方法仅在5h之内即可完成一份“荃银2号”种子纯度的检测，同时本方法还可辨别“荃银2号”品种真伪，其检测结果准确稳定、快速高效且实用简单，适于大批量“荃银2号”种子纯度和品种真实性的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种强优势高产优质抗病转基因抗虫棉花杂交种的选育方法，涉及农作物育种技术领域，具体包括如下步骤：步骤一：选用母本，母本“冈06‑9”是从鄂棉24变异单株中经系统选育而成；步骤二：选用父本，父本“冈0804‑1”是从C04F1×鄂杂棉10号F1杂交后代经系统选育而成；步骤三：将步骤一中得到的母本“冈06‑9”和步骤二中得到的父本“冈0804‑1”配组进行一年的杂交，并进行连续两年的所内杂交组合比较试验，从而得到最终的稳定株系“冈0996”。本发明的有益效果在于，本发明所得出的棉花种在种植时产量高，增加了农民的收入；棉花的纤维品质高，提高了棉花制品的产品质量；抗病虫性好，降低了棉花种植后的损失。

摘要： 本发明属于改良基因型的方法技术领域，公开了一种适应机械化收获的短果枝转基因抗虫棉的育种方法，所述适应机械化收获的短果枝转基因抗虫棉的育种方法以CZD‑1母本，以GK19为父本配组杂交，获得F1种子；当年冬季在海南加代种植F1，并以其F1为母本，以豫668为父本配组杂交；来年在黄冈种植复合杂交F1混选，冬季海南种植F2；第三年分别在本地和海南种植F3和F4，第四年种植F5并开始田间选择单株。

摘要： 本发明属于棉花育种领域，特别涉及一种转基因抗虫棉花新品系的培育方法，包括以下步骤：A.以棉铃虫蜕皮调节转录因子HaHR3为靶标基因，筛选出HaHR3的干扰片段并构建HaHR3的植物表达干扰载体；B.将步骤A获得的HaHR3的植物表达干扰载体导入湘杂棉19号的父本中，进行卡拉霉素筛选，筛选出阳性株进行繁殖。本申请所述方法得到的棉花新品系的抗虫性好，为农业害虫防治和植物保护技术提供了新的选项，为利用RNAi来防治棉铃虫及其它农业害虫提供了实验证据。同时，与现有技术相比，本申请所述方法得到的棉花新品系的由圆锥形突变为卵圆形，铃壳显著变薄，吐絮由原来的不畅不好检花到吐絮畅好捡花。

摘要： 本发明公开了一种转基因抗虫棉杂交后代种质材料的高效鉴别及利用方法，包括如下步骤：（1）、材料准备：经农杆菌介导获得的转基因棉花植株，通过杂交产生的后代种子，种子经硫酸脱绒，经灭菌处理后，浸泡于容器中，封口，在20～30°C下经过24h以上，待种子萌动后，去种皮接种或直接放入培养后续制备的器皿中培养；（2）、接种培养。本发明方法设计合理，把棉花转基因技术和种子发芽技术进行有机结合，对转基因抗虫棉杂交后代种质材料进行鉴别分离，去伪存真，简便、快速、高效地从转基因抗虫棉杂交后代种子中筛选出阳性转基因植株或株系，直接即可进行播种，减免了田间卡那霉素涂抹鉴定这一繁琐程序，提高育种工作的效率，缩短育种周期。

摘要： 本发明“一种检测棉花材料中转基因抗虫棉MON757转化体状态的定性PCR检测试剂盒及方法，属于生物技术领域,试剂盒包括粉剂或溶液状的以下三条引物757?GF：5‘?CTAACCTCAATGAGAGCTACC?3’，757?TF：5‘?TCATGTAGCAATGTCCTGCC?3’，757?GR：5‘?GTAATAACTTGATGATGATTTGAG?3’，检测方法包括如下步骤：(1)制备待测棉花材料的DNA作为模板，(2)采用上述三条引物组成的引物组对待测棉花材料进行PCR扩增，(3)对PCR扩增产物进行检测，扩增出一条184bp条带的样品为纯合的MON757转化体，同时扩增出291bp和184bp两条条带的样品为杂合MON757转化体，仅扩增出291bp条带的样品不是或不含有MON757转化体。可检测待测棉花个体材料中是否含有MON757转化体，并鉴别出该品种中特定个体的纯杂合状态，适合于纯合度检测和育种选种。