精细定位

摘要： 在煤矿发生重大安全事故中,水害事故造成的人员伤亡和经济损失较大。煤矿水害防治工作的关键是防治导水通道,如何提高陷落柱等导水通道探查和识别的准确性也是目前煤矿安全生产研究的热点。以黄玉川煤矿X6疑似陷落柱探查为例,通过提取三维地震和瞬变电磁探测中对导水陷落柱敏感的属性特征,利用粒子群算法优化的BP神经网络进行多场多属性信息融合技术精细定位导水通道,结合地质资料及钻孔工程探测,验证了该方法探查陷落柱的准确性,解决了陷落柱等导水通道精细定位的问题,为煤矿安全高效开采提供了重要保障。

摘要： 叶片是大豆进行光合碳同化的主要器官,其颜色与光能的捕获力和转化效率有关,也与大豆的产量密切相关。因此,大豆叶色相关基因的挖掘对从光合碳同化途径解析大豆产量问题具有重要意义。黄绿叶是区别于大豆普通绿色叶片的突变类型,是研究大豆叶色相关基因的重要遗传材料。本研究发现了一个黄绿叶突变体ygl2(yellow-green leaf 2),该突变体是由大豆品系GL11自然突变而来,其黄绿叶表型可以稳定遗传。与绿叶野生型GL11相比较,突变体ygl2叶片中叶绿素含量极显著降低,株高、百粒重、蛋白含量均存在显著差异。利用GL11和ygl2构建分离群体,遗传分析表明,ygl2的黄绿叶表型受1对隐性核基因控制,利用分离群体将黄绿叶基因ygl2定位于2号染色体末端SSR标记02_104到02_107之间,区间物理距离为56.1 kb,包含9个基因。本研究结果为大豆黄绿叶基因图位克隆及分子标记辅助育种奠定了基础。

摘要： 为了解析水稻叶绿体发育和高光效育种中光合作用的机理,本研究以不育系P88S群体中发现的一株淡黄叶自然突变体xws为试验材料,对该突变体进行表型鉴定和光合特征分析,并对其进行精细定位和候选基因分析。结果表明,xws在整个生育期叶片、茎和穗均呈淡黄色。与野生型相比,xws叶片、茎和穗的叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量均显著下降。透射电镜观察结果发现,与野生型相比,xws嗜锇小体消失,类囊体数量减少。xws的净光合效率、气孔导度、蒸腾速率、胞间CO_(2)浓度和叶绿素荧光参数与野生型相比均降低。以xws与R032杂交的F_(2)群体作为定位群体,将基因精细定位至水稻第3号染色体分子标记WY242和WY119之间,其物理距离为51.7 kb。本研究结果为进一步研究水稻叶绿体发育,从而提高水稻光合作用和分子调控网络途径提供了理论支撑。

摘要： 水稻是世界上重要的粮食作物之一,其产量在全球粮食安全中发挥着重要作用。产量构成因素是水稻增产的关键因素,为多基因控制的复杂数量性状,挖掘有利的产量基因对水稻高产具有重要意义。QTL定位是作物农艺性状优异基因挖掘的重要方法。阐述了QTL精细定位策略与群体选择,综述了水稻产量构成因素穗数、穗粒数、粒质量QTL精细定位、图位克隆和功能分析的研究进展,并提出合理利用水稻产量构成因素基因的育种策略,为水稻产量性状优异基因克隆和遗传机制解析提供理论依据。

摘要： [目的]对黄瓜白化叶片突变体进行生理和遗传分析,并对该突变基因al进行精细定位,为阐明影响黄瓜叶绿体发育的重要代谢或调控机制提供参考.[方法]以2个不同背景的黄瓜材料Gy14和9930为亲本,分别与携带白化突变基因的杂合材料649构建F2群体.对F2群体中的野生型和白化突变体进行光合色素含量测定及叶绿体结构观察,同时筛选多态性分子标记引物,结合基因组重测序技术,对突变基因al进行精细定位.[结果]对al突变体进行表型观察,发现刚出土时其子叶颜色浅黄,之后逐渐白化,确定该白化突变为致死突变性状.与野生型相比,al突变体光合色素含量均极显著低于野生型,且叶绿素a、叶绿素b含量平均降低了 90％以上.通过透射电镜对叶肉细胞内叶绿体结构进行观察发现,与野生型相比,al突变体子叶叶肉细胞中几乎无法观察到叶绿体的存在.对al突变体进行遗传分析发现,该白化性状是由一对隐性核基因控制的质量性状.通过BSA、分子标记定位、基因组重测序和染色体步移等方法,最终将al基因定位于黄瓜第7号染色体上约66 kb区间内.[结论]黄瓜白化突变的形成与叶绿体的形成密切相关,由单基因突变产生,定位于黄瓜第7号染色体上.

摘要： 为了加速大豆主茎节数候选基因的的克隆和功能验证,并为大豆主茎节数分子标记辅助育种提供分子基础,本研究通过高通量测序检测与大豆主茎节数相关数量性状区间(QTL),结合双亲重测序信息开发QTL区间InDel分子标记,实现了大豆主茎节数相关主效QTL区间的精细定位。本研究以少主茎节数C025材料为母本,多主茎节数中119为父本杂交衍生的重组自交系(RIL)102个株系为试验材料,取自交系中极端少主茎节数30株和极端多主茎节数30株,构建两个极端混池,利用传统分群分析法(BSA)和全基因组特异性位点扩增片段测序手段(SLAF-Seq)相结合的方法在4号染色体检测到与大豆主茎节数相关的5个QTL。为了进一步缩小QTL区间,依据双亲材料的高通量重测序信息,获取QTL区间的插入缺失位点(InDel)信息,并开发InDel标记。首先利用InDel标记在F2群体进行基因型分析,结果主效位点落在第3个QTL区间。其次在主效区间开发8个共显性InDel标记,结合RIL群体全部株系进行表型鉴定,最终获得9个交换单株,将主效区间分为6种交换类型,结合表型分析最终将大豆主茎节数位点精细定位到InDel标记Chr04-38和Chr04-46之间,其区间只有171.9 kb,包含候选基因6个,实现了大豆主茎节数的精细定位。本研究通过高通量测序与极端混池相结合的方法可以高效快速地检测与大豆主茎节数相关区间,并结合双亲重测序信息开发关联区间InDel分子标记,精细定位大豆主茎节数。本研究开发的Indel标记Chr04-38和Chr04-46与大豆主茎节数紧密连锁,有利于后期大豆主茎节数分子标记辅助育种。

摘要： [目的]为进一步解析水稻抗病分子机制,对类病斑突变体lm8015-2进行了鉴定.[方法]利用EMS诱变籼稻中恢8015,从其后代中鉴定出一个类病斑突变体lm8015-2.对突变体lm8015-2及其野生型的叶片进行超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、过氧化氢含量、丙二醛含量、可溶性蛋白含量、光合色素含量、防御基因表达量的测定.将粳稻02428与突变体lm8015-2杂交获得的F2群体用于遗传分析,采用图位克隆的方法对目的基因进行精细定位.[结果]突变体的红锈状斑点自播种3周后于叶尖出现,分蘖期缓慢扩散至全叶及整个植株,至抽穗期可致整个叶片枯亡.lm8015-2类病斑的产生受自然光的诱导,其叶片的光合色素含量明显低于野生型.EB染色与DAB染色结果表明,lm8015-2中发生了大量的过氧化氢沉积与细胞死亡.与野生型相比,lm8015-2中超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性显著上升,同时伴有可溶性蛋白含量下降和丙二醛含量上升.遗传分析表明,lm8015-2类病斑表型由一对隐性核基因控制,该基因位于第5染色体的W32-85和C32-8两个引物之间,物理区间为104 kb.测序结果表明该区间内候选基因LOC_Os05g48390的起始密码子(ATG)发生了单碱基替换突变(T变为A),导致起始密码子缺失.qRT-PCR结果表明,lm8015-2中部分防御基因被激活,表达显著上调.[结论]LM8015-2与LTN1互为等位基因,其突变可能增强了部分防御基因的表达.

摘要： 目的 探讨中国汉族人群糖尿病视网膜病变(DR)易感基因外显子区候选致病位点.方法 本研究为病例对照研究.回顾性分析2015年1月至2018年9月在南京大学医学院附属鼓楼医院明确诊断的2型糖尿病(T2DM)患者,病例组为101例DR患者,对照组为103例非DR患者.收集患者的一般资料和实验室检查结果.采用FastTarget目标区域富集二代测序技术对中国人群DR易感基因TBC1D4、COMMD6、UCHL3、LRP2、BBS5、ARL4C和SH3BP4外显子区进行捕获测序.采用独立样本t检验和x2检验评估病例组和对照组的一般人口学特征.采用logistic回归和计数法评估常见、罕见变异与DR发生之间的关联.对于鉴定的DR相关变异,采用功能注释来评估其潜在的生物学功能.结果 病例组的年龄低于对照组,糖化血红蛋白水平高于对照组,病程比对照组短,差异均有统计学意义(P＜0.05).在82个常见变异中,通过logistic回归分析发现4个位点与DR风险关联(P＜0.05),分别为 LRP2基因 rs13417389、LRP2基因 rs2229267、LRP2基因 rs2229268、LRP2基因rs886055072.鉴定了 14个DR相关功能性罕见变异,其联合注释相关损耗(CADD)评分均＞20,分别为 LRP2基因 rs764804647 G＞A、LRP2基因 rs538396567 T＞A、LRP2基因 Chr2:170010984 T＞A、LRP2基因 Chr2:170050282 C＞A、LRP2基因 Chr2:170129538 T＞A、LRP2基因 Chr2:170129538 T＞C、LRP2基因 Chr2:170129539 G＞A、LRP2基因 Chr2:170129539 G＞T、LRP2基因 rs754796717 G＞C、LRP2基因 rs529409328 C＞G、UCHL3基因 Chr13:76135016 A＞G、TBC1D4基因 Chr13:75876471 C＞A、TBC1D4基因 rs201459702T＞C、SH3BP4基因 Chr2:235950303 G＞A.结论 发现的 14个DR相关功能性罕见变异可作为中国汉族人群DR候选致病位点.

摘要： 为了解析水培苗期根系相关性状的遗传调控,以籼稻9311和粳稻日本晴(Nipponbare,NPB)为亲本的148个株系构成的重组自交系群体为材料,对水稻幼苗根系相关性状开展QTL分析.在2次重复中共检测到26个控制最长根长、总根系长、根表面积、根体积和根直径的QTL,分布在水稻第1、2、4、7、9、10、11号共7条染色体上,发现了水稻第2、4、7和10号染色体上的4个QTL簇,包括第4号染色体上控制最长根长的QTL qLRL4.为了精细定位该QTL,我们构建了以9311为背景、插入缺失标记IND4-1和IND4-4间来自NPB的近等系NIL-qLRL4.利用NIL-qLRL4和9311构建的F2群体,最终将qLRL4精细定位在标记IND4-1和IND4-3之间约68.23 kb的区间内并预测了候选基因.此根长QTL的精细定位将有助于水稻根长遗传机理的研究,为探究水稻根系形态建成的分子机制奠定了基础.

摘要： 玉米籽粒与产量和营养品质密切相关,控制籽粒发育基因的功能研究对解析籽粒发育分子机制,提高玉米产量,改善籽粒营养品质提供重要依据.利用甲基磺酸乙酯(ethyl methanesulfonate,EMS)处理B73花粉,筛选到一个玉米籽粒缺陷突变体defective kernel 54(dek54).dek54表现出成熟籽粒变小、皱缩、颜色发白等特征;遗传分析表明dek54是一个单基因控制的隐性突变体.石蜡切片显示dek54淀粉胚乳细胞形状不规则且排列致密,扫描电镜观察成熟籽粒胚乳中心区域发现dek54淀粉粒周围蛋白体比野生型少且排列疏松.dek54成熟籽粒的总蛋白、醇溶蛋白、各氨基酸组分和全氮含量相比野生型都显著降低.利用F2分离群体中的1566个dek54单株,把dek54定位在7号染色体标记SSR6和SSR7之间,物理位置约为290 kb.该区间有3个基因,基因测序发现Zm00001d019294基因第2个外显子上第351个碱基由G突变为A,从而导致蛋白翻译的提前终止.该基因在玉米籽粒中特异性表达,且在12 DAP(days after pollination)籽粒中表达量最高.通过CRISPR/Cas9系统进行靶向突变确定候选基因Zm00001d019294导致该突变表型.Dek54编码一个与ZmNRT1.5(nitrate transporter)具有较高同源性的MFS(major facilitator super-family)家族蛋白并定位在玉米原生质体的细胞质膜.该研究为揭示dek54在玉米籽粒发育的分子机制奠定了重要基础.

摘要： 黄萎病是棉花生产中的主要病害之一.目前棉花对黄萎病抗性研究进展缓慢,其主要原因就是缺乏好的研究材料.鉴于此,本研究室将视角转向染色体片段导入系.由于染色体片段导入系基因组内只含有1个来自供体亲本的柒色体片段,而基因组的其余部分与轮回亲本相同,QTL拆分为单个孟德尔因子进行遗传分析,可提高QTL定位的精确度.本研究室经过多年选育获得1个以苏棉8号为背景携带海岛棉海7124 D4染色体片段的具有较高黄萎病抗性的染色体单片段代换系苏VR043。相比轮回亲本苏棉8号(平均黄萎病病指为68.3)，苏VR043的平均黄萎病病指为16.1。利用(苏VR043 X苏棉8号)构建F2群体，F2:3家系接种非落叶型黄萎病菌Bp2，将抗病相关的QTL定位在标记ZHX32和NAU3392之间，标记间遗传距离为3.2cM,QTL、解释表型变异64.8%。随后提取该区段序列，开发203对SSR引物，构建包含49对SSR标记的连锁图，标记间平均遗传距离为0.32cM。该研究结果为下一步精细定位该区段的抗病基因提供了坚实的基础。

摘要： 中国地方鸡种以其肉质鲜美,营养价值高而闻名,但同时存在着生长慢,繁殖性差等缺点.目前中国的肉鸡生产效率仅为发达国家的28％,生产效率的微小提高,就可以产生巨大的经济效益.对体重性状的遗传改进,可以直接促进鸡的品种改良,而重要生长基因的定位就是保护与利用珍贵遗传资源的重要手段.2013年,利用地方鸡种惠阳胡须鸡和商业鸡种岭南黄鸡杂交的家系,通过F2代的连锁分析和全基因组关联分析,将影响体重的主效QTL定位在了1号和27号染色体,其中1号染色体的QTL效应值巨大,但QTL区间内仍有数十个候选基因难以排查.本研究利用该家系F0代重测序数据得到的变异信息,在F8代中进行区段基因分型,根据等位基因频率差异精细定位功能基因.本研究依据群体杂合度，FST以及等位基因频率在F0代到F8代的变化，显著地增加了基因定位的精度，这也展示了利用深度杂交系进行分析的优势所在。目前得到的候选区间内部的基因，仍需在后代当中进行连锁关联定位的确认，并对功能基因予以实验验证。

摘要： 本研究拟对华南型黄瓜抗疫病基因进行精细定位,并对黄瓜与疫霉菌互作的表达谱进行分析,以期为黄瓜抗病基因的克隆以及抗病机制提供理论依据.本研究以华南型黄瓜(JSH)为母本,感病材料B80为父本,构建F2群体.灌根法对F2分离群体进行抗病性鉴定.利用SLAF-seq(Specific-Locus Amplified Fragment Sequencing)技术对黄瓜抗疫病遗传分离群体(2个亲本和50+50的混池)进行关联分析.获得与抗性紧密关联的分子标记和候选区域,并对区域内基因进行功能注释和富集分析.

摘要： 甘蓝枯萎病由尖孢镰刀菌粘团转化型引起,严重影响着甘蓝的产量和品质.本研究利用甘蓝高抗亲本和高感亲本杂交获得F1,然后通过F1自交获得包含4000个单株的F2群体,利用F1的花蕾进行游离小孢子培养获得包含160个系的DH群体.利用双亲全基因组重测序数据设计的InDel引物,通过DH群体将基因初步定位于384 kb区间内;然后利用F2群体进一步将基因定位于84 Kb范围内.通过甘蓝基因组注释,发现该范围内共有10个基因.其中3个基因可能与抗病性有关,扩增基因全长后将其中2个排除,另外一个只含有TIR结构域的基因根据FGENSH重新预测为一个完整的TIR-NBS-LRR类型R基因,命名为FOC1.对比抗、感病亲本FOC1基因的eDNA序列发现,感病亲本由于插入一个碱基A导致移码和终止突变而不能翻译出正确的蛋白质.扩增10份抗病材料和10份感病材料的cDNA发现,10份抗病材料cDNA相似度很高且无InDel,而感病材料的cDNA均存在插入或者删除造成移码突变.由此我们推断,重新预测的基因FOC1很可能为甘蓝枯萎病抗性的候选基因.

摘要： 对国家气象中心和河南省气象台2009年1月到2010年5月下发的精细化温度指导预报产品在河南省的预报能力进行检验,通过分析0～72h逐日温度预报的绝对误差、分级预报准确率及预报偏高、偏低的原因,结果表明:在0～72h内,河南省的最高温度分级预报准确率略高于国家下发的产品,最低温度分级预报准确率明显高于国家下发的产品,而且两个产品的最低温度分级预报准确率均高于最高温度分级预报准确率,最低温度预报有较高的参考价值.国家的最高温度预报偏高天数远大于偏低天数,存在系统性的预报略偏高,河南的最高温度预报偏高天数与偏低天数相差不大;国家的最低温度预报偏高天数与偏低天数基本持平,河南的最低温度预报偏高天数远小于偏低的天数,存在系统性的预报略偏低.对出现预报误差大值的日期进行分析可知,华北干槽和降水是两个产品在河南省出现温度预报误差的主要原因.

摘要： 对国家气象中心和河南省气象台2009年1月到2010年5月下发的精细化温度指导预报产品在河南省的预报能力进行检验,通过分析0～72h逐日温度预报的绝对误差、分级预报准确率及预报偏高、偏低的原因,结果表明:在0～72h内,河南省的最高温度分级预报准确率略高于国家下发的产品,最低温度分级预报准确率明显高于国家下发的产品,而且两个产品的最低温度分级预报准确率均高于最高温度分级预报准确率,最低温度预报有较高的参考价值.国家的最高温度预报偏高天数远大于偏低天数,存在系统性的预报略偏高,河南的最高温度预报偏高天数与偏低天数相差不大;国家的最低温度预报偏高天数与偏低天数基本持平,河南的最低温度预报偏高天数远小于偏低的天数,存在系统性的预报略偏低.对出现预报误差大值的日期进行分析可知,华北干槽和降水是两个产品在河南省出现温度预报误差的主要原因.

摘要： 对国家气象中心和河南省气象台2009年1月到2010年5月下发的精细化温度指导预报产品在河南省的预报能力进行检验,通过分析0～72h逐日温度预报的绝对误差、分级预报准确率及预报偏高、偏低的原因,结果表明:在0～72h内,河南省的最高温度分级预报准确率略高于国家下发的产品,最低温度分级预报准确率明显高于国家下发的产品,而且两个产品的最低温度分级预报准确率均高于最高温度分级预报准确率,最低温度预报有较高的参考价值.国家的最高温度预报偏高天数远大于偏低天数,存在系统性的预报略偏高,河南的最高温度预报偏高天数与偏低天数相差不大;国家的最低温度预报偏高天数与偏低天数基本持平,河南的最低温度预报偏高天数远小于偏低的天数,存在系统性的预报略偏低.对出现预报误差大值的日期进行分析可知,华北干槽和降水是两个产品在河南省出现温度预报误差的主要原因.

摘要： 对国家气象中心和河南省气象台2009年1月到2010年5月下发的精细化温度指导预报产品在河南省的预报能力进行检验,通过分析0～72h逐日温度预报的绝对误差、分级预报准确率及预报偏高、偏低的原因,结果表明:在0～72h内,河南省的最高温度分级预报准确率略高于国家下发的产品,最低温度分级预报准确率明显高于国家下发的产品,而且两个产品的最低温度分级预报准确率均高于最高温度分级预报准确率,最低温度预报有较高的参考价值.国家的最高温度预报偏高天数远大于偏低天数,存在系统性的预报略偏高,河南的最高温度预报偏高天数与偏低天数相差不大;国家的最低温度预报偏高天数与偏低天数基本持平,河南的最低温度预报偏高天数远小于偏低的天数,存在系统性的预报略偏低.对出现预报误差大值的日期进行分析可知,华北干槽和降水是两个产品在河南省出现温度预报误差的主要原因.

摘要： 目前,中国在划定年度地震重点危险区后,针对重点监视防御区开展的动态跟踪研究工作还比较少,而且多数地震重点监视防御区的监测系统尚不能满足科学研究和震情监测的需求.在地震重点监视防御区布设流动地震台,通过加密观测来捕捉地震孕育发展过程中地下介质物性及其应力状态的动态变化,探索地震的物理预测途径,是切实减轻地震灾害的发展战略.使用地震噪声概率密度函数方法计算了台站的噪声水平，分析表明大多数台站的噪声水平较低，接近于全球低噪声模型(NLNM)。流动台阵自2013年1月份运行以来，已记录到近千个地震。流动台站的架设提高了观测区的地震监测能力，在大多数地区的监测能力可达到ML0.5，在石棉、西昌附近可监测到ML-0.5级左右的地震。对观测区内发生的400多个地震进行了定位，地震震级分布范围为ML-0.5~2.2。地震定位结果显示，地震主要集中分布在安宁河断裂北段的石棉附近，中段和南段以及则木河断裂地震较少。安宁河断裂东西两侧的震源深度存在显著差异，东侧地震较深，西侧较浅。垂直于断裂带的震源深度剖面显示，地震近直立分布，揭示安宁河断裂为倾角较陡的走滑断裂。

摘要： 目前,中国在划定年度地震重点危险区后,针对重点监视防御区开展的动态跟踪研究工作还比较少,而且多数地震重点监视防御区的监测系统尚不能满足科学研究和震情监测的需求.在地震重点监视防御区布设流动地震台,通过加密观测来捕捉地震孕育发展过程中地下介质物性及其应力状态的动态变化,探索地震的物理预测途径,是切实减轻地震灾害的发展战略.使用地震噪声概率密度函数方法计算了台站的噪声水平，分析表明大多数台站的噪声水平较低，接近于全球低噪声模型(NLNM)。流动台阵自2013年1月份运行以来，已记录到近千个地震。流动台站的架设提高了观测区的地震监测能力，在大多数地区的监测能力可达到ML0.5，在石棉、西昌附近可监测到ML-0.5级左右的地震。对观测区内发生的400多个地震进行了定位，地震震级分布范围为ML-0.5~2.2。地震定位结果显示，地震主要集中分布在安宁河断裂北段的石棉附近，中段和南段以及则木河断裂地震较少。安宁河断裂东西两侧的震源深度存在显著差异，东侧地震较深，西侧较浅。垂直于断裂带的震源深度剖面显示，地震近直立分布，揭示安宁河断裂为倾角较陡的走滑断裂。

摘要： 本发明提供了一种基于精准定位和视频联动的人员精细化管理方法及系统，属于人员管控技术领域。本发明以“精准定位+视频联动”的方式实现了对精准定位到的管控对象的监控画面切换的秒级甚至毫秒级响应；并在对管控对象进行精准定位过程中通过探测佩戴在其身上的电子标签的方式快速且精准的识别管控对象身份，且在需要对管控对象身份进行二次验证时，以眼纹悬空点像素距离为身份识别的细节特征，在二验对象人数较多时能够在确保身份验证准确性的同时，兼顾二验效率；另外在精准定位过程中根据预设的活动限制条件判断管控对象当前活动是否违规，实现了对管控对象活动范围的精准监控。

摘要： 本发明涉及一种臭氧前体物高值区精细化排放源追溯定位方法和系统，包括：通过卫星遥感影像获得对流层臭氧前体物柱浓度；通过对流层臭氧前体物柱浓度估算近地面臭氧前体物浓度，从而获得臭氧前体物指示值；根据臭氧前体物指示值判断臭氧污染物控制类型，并提取出臭氧前体物高值区；获取高值区内企业臭氧前体排放量，并对其中排放量大于预设值的企业进行定位；获取高值区中各条道路上不同排放标准的车辆污染物排放信息，计算各条道路的综合排放量，并对其中排放量大于预设值的道路进行定位，从而锁定道路上排放量高的车辆。其能准确筛选出臭氧前体物高值区内异常排放、高排放工业企业管控清单，缩短了排查和管控范围，提高了管控的实效性和针对性。

摘要： 本实用新型公开了一种隔震支座安装定位及平整度精细调整装置，包括下支墩钢筋和调整装置，调整装置包括沿竖向布置的多组的锚杆、分别螺纹连接在锚杆底端和顶端的下螺纹套筒和上螺纹套筒，下螺纹套筒的底端螺纹连接有短螺杆，上螺纹套筒的顶端螺纹连接有连接螺栓，隔震支座的下连接板连接在连接螺栓和上螺纹套筒之间，调整装置还包括定位圆环，定位圆环上开有与多组锚杆配合的穿孔，短螺杆和定位圆环分别焊接连接在下支墩钢筋上。本实用新型通过将在预埋锚固下方增加机械连接的套管，调节预埋锚杆的垂直高度，进而调整连接板的平整度，并将预埋锚固与预埋连接圆环相连接，增加了预埋锚杆安装精度且减少因基础混凝土浇筑使锚杆产生的侧向位移。

摘要： 本实用新型公开了一种玻尿酸精细化注射用辅助定位装置，涉及整形器械技术领域，包括下夹板和上夹板，下夹板的上方安装有上夹板，下夹板开设有销栓孔，上夹板开设有销栓，下夹板两侧开设有第一立板，第一立板开设有第一滑槽，第一滑槽中安装有第一销杆，第一立板中间安装有第二立板，第二立板安装有螺杆，螺杆的顶端安装有助推块，第一立板的两侧安装有支撑板，上夹板安装有连接件，支撑板与连接件通过第二销杆连接，销栓上安装有指针，指针与上夹板平行，销栓孔外侧安装有刻度盘，通过刻度盘来确定上夹板确定角度，确定注射角度，简单便捷，上夹板的左侧安装有放大镜，容易找准注射点，精确注射。

摘要： 本发明公开了用于运动平台的精细化运动目标定位方法及装置，涉及运动目标定位技术领域。本发明适用于运动平台，尤其是高速运动平台的高精度定位，本发明通过惯导信息补偿掉运动平台的的非理想运动，对和通道数据和差通道数据进行校正后，通过精细化的瞬时干涉相位估计，实现了对地面运动目标的精细定位，具有定位精度高的优点，能够满足高速运动平台的定位需求。

摘要： 本发明公开了一种基于纹理粗略定位与形状精细定位相结合的2D码定位算法，该算法包括如下步骤：对数字图像进行纹理粗略过滤，剔除不可能存在二维码的区域，获得二维码区域；对获得的二维码区域进行L角的几何形状匹配，若匹配成功，则对匹配成功的L角进行局部外推至亚像素精度；对局部外推至亚像素精度的L角进行组合，若能组合成矩形，则进行四条边界的细化处理；采用预设滤过条件对细化处理后的矩形进行过滤，对满足预设过滤条件的矩形进行图像定位判断，若图像定位成功则进行解码。本发明的有益效果：解决了工业DPM码定位困难，耗时长的问题，并且将二维码的形状特征与纹理特征结合进行搜索，算法执行速度快，抗干扰，能够工作在低成本的CPU上，非常适合嵌入式DPM读码工作。

摘要： 精细定位的管道漏液检测水盘及漏液检测、定位和监测系统，属于管道漏液检测领域，为了解决对于漏液管道定位的问题，要点是水盘由隔断分隔形成多个小区域的水盘点阵，各个点阵安装一个无线通讯模块，各无线通讯模块连接一个控制器，各控制器连接一个安装在水盘点阵内传感器，各个控制器具有各自的编号，该编号与该水盘点阵一一对应，各个水盘点阵具有一个位置信息，某一水盘点阵内的传感器检测到的其水盘点阵的漏液信号被传输至对应的控制器，该控制器发出漏液信号和其编号信号，并输出至无线通讯模块，无线通讯模块将该漏液信号和编号信号输出至上位机，通过水盘点阵对于漏液位置实现了定位，并能够发出该位置信息，使得现场人员能够获取漏液位置，使得漏液能及早发现和定位，及早修理。

摘要： 本实用新型公开了一种基于LoRa精细定位的室内定位系统，涉及通信技术领域，包括：服务器端、多组AP设备和用户设备端，所述多组AP设备呈网格状排列；所述AP设备中设置有能够探测用户设备端发出信号到达所述AP设备时间的时间探针，所述AP设备分别和所述服务器端和所述用户设备端连接；其中，在所述AP设备上还设置有红外距离传感器。采用上述技术方案，由于设置有多组AP设备，通过多AP设备与用户设备端之间的信号获取时间进行计算，得出距离结果，并通过多个AP设备实现用户设备端的轨迹点定位，辐射小，成本低，同时设置有红外距离传感器，通过红外距离测量用户端设备与AP设备的距离来实现辅助验证，提升定位精度。

摘要： 本实用新型公开了一种纸载带开孔用精细定位结构，包括支撑板，所述支撑板的前部转动连接有转轴，所述转轴的外部套设有转带，所述转带的外部套设有第一限位套和第二限位套，所述第二限位套与支撑板之间设有调节结构，所述第一限位套的侧边设有压紧结构，所述调节结构包括有限位环、固定板、固定座、连接杆、固定轴、转轮、调节板和螺杆，所述限位环安装在第二限位套的外部，所述固定座安装在固定板的底部，所述连接杆安装在固定座的内部，所述固定轴安装在固定板的底部位于固定座的侧边。本实用新型所述的一种纸载带开孔用精细定位结构，具备调节功能，提高了适用范围，其次也具备压紧功能，提高定位精度，更加实用。

摘要： 本实用新型提供一种双眼皮精细定位器，涉及美容外科手术器械技术领域，包括主体，主体的内壁表面固定连接有定位滑轨，定位滑轨的外表面套设有两个定位杆，主体的一侧表面开设有滑槽，两个定位杆的一端贯穿于滑槽的内部，两个定位杆的一侧表面螺纹连接有双向螺纹杆，主体的两侧表面均嵌设有轴承。本实用新型，转动转把，将两个定位杆移动至患者两个瞳孔的正上方，再拧动第一旋钮螺栓，调节两个定位杆、两个支撑杆、四个滑套和两个转轴的相对位置，适应患者的脸型，再以两个转轴为圆心，推动两个支撑杆的一端，使划线笔在患者眼皮部位画出对称的弧线，保障划线时的精度，能够适应不同脸型的患者，适用范围广泛。