甘蓝

摘要： 自交不亲和性(self-incompatibility,SI)是指植株的雌蕊对自身花粉和异体花粉进行识别从而抑制自身花粉萌发的特性,PUB(Plant U-Box)蛋白在植物抗逆及信号转导过程中起着重要的作用.本研究通过分析甘蓝自花授粉0～60 min的柱头转录组数据,筛选到1个受自花授粉诱导上调表达的PUB蛋白编码基因BoPUB9.BoPUB9 cDNA序列长度为1368 bp,gDNA序列全长1720 bp,含有1个臂重复结构域和1个U-box结构域.荧光定量PCR结果显示,BoPUB9基因在甘蓝的不同组织中均有表达,在萼片中的表达量最高,花瓣、雄蕊、柱头表达量次之,在花粉花蕾中表达量相对较低,同GUS染色结果保持一致.BoPUB9基因在自花授粉0～30 min内快速上调表达,15 min后为异花授粉后表达量的20多倍,在30 min后达到差异最大,自花授粉后的表达量为异花授粉的40多倍.亚细胞定位结果显示,BoPUB9蛋白在细胞核和细胞质中均有表达,且BoPUB9蛋白在大肠杆菌中被成功诱导表达,相对分子质量为51 kD,与预测结果一致.酵母双杂交与poll-down结果显示,SRK胞内域与PUB9蛋白存在相互作用.推测BoPUB9可能是一种参与甘蓝自交不亲和反应过程的新基因,这为甘蓝自交不亲和的进一步研究和利用提供了新内容.

摘要： 自交不亲和性(self-incompatibility,SI)是指植株的雌蕊对自身花粉和异体花粉进行识别从而抑制自身花粉萌发的特性,PUB(Plant U-Box)蛋白在植物抗逆及信号转导过程中起着重要的作用。本研究通过分析甘蓝自花授粉0~60 min的柱头转录组数据,筛选到1个受自花授粉诱导上调表达的PUB蛋白编码基因BoPUB9。BoPUB9 cDNA序列长度为1368 bp,gDNA序列全长1720 bp,含有1个臂重复结构域和1个U-box结构域。荧光定量PCR结果显示,BoPUB9基因在甘蓝的不同组织中均有表达,在萼片中的表达量最高,花瓣、雄蕊、柱头表达量次之,在花粉花蕾中表达量相对较低,同GUS染色结果保持一致。BoPUB9基因在自花授粉0~30 min内快速上调表达,15 min后为异花授粉后表达量的20多倍,在30 min后达到差异最大,自花授粉后的表达量为异花授粉的40多倍。亚细胞定位结果显示,BoPUB9蛋白在细胞核和细胞质中均有表达,且BoPUB9蛋白在大肠杆菌中被成功诱导表达,相对分子质量为51 kD,与预测结果一致。酵母双杂交与poll-down结果显示,SRK胞内域与PUB9蛋白存在相互作用。推测BoPUB9可能是一种参与甘蓝自交不亲和反应过程的新基因,这为甘蓝自交不亲和的进一步研究和利用提供了新内容。

摘要： 为探讨不同移栽模式对甘蓝生长发育的影响,研究了不同移栽模式下甘蓝的生长发育指标。试验结果表明,在露地甘蓝生长过程中,相比CK和T_(2),T_(1)在不影响甘蓝植株生长的情况下,既满足了甘蓝生产的667 m^(2)种植株数,又提高了甘蓝的单株质量及产量,因此,认为该轻简化移栽模式可以在生产中加以应用推广。

摘要： 选择甘蓝作为实验材料,以电脑屏幕、96孔微孔板、手机和Image J作为数码成像比色法的主体,进行未知溶液含量的测定、酸碱滴定终点的判断。在学生已有知识的基础上,逐步接触到朗伯-比尔定律、导数法求解酸碱滴定终点。所有的实验材料均可以在生活中获得或找到对应的替代品。

摘要： 为验证1%苦参碱水剂对甘蓝菜青虫和蚜虫的防治效果,在大棚和露天种植的甘蓝上开展随机区组田间试验。结果显示,大棚试验中,3次施药7 d后,1%苦参碱水剂对菜青虫的防效分别为2.52%、63.12%、86.53%,对蚜虫的防效分别为30.76%、51.94%、52.64%;露天试验中,3次施药7 d后,1%苦参碱水剂对菜青虫的防效分别为3.87%、53.74%、67.70%,对蚜虫的防效分别为24.80%、55.02%、63.49%。1%苦参碱水剂对甘蓝菜青虫和蚜虫的药效较慢、速效性较差,适宜用于大棚种植的甘蓝防治菜青虫,适宜与化学药剂搭配防治露天种植的甘蓝菜青虫。

摘要： 不同作物种类和品种对硒的富集能力有很大差异。为明确不同基因型的结球甘蓝对硒富集能力的差异,筛选富硒能力强的结球甘蓝品种,本试验以长江中下游甘蓝主产区的18个结球甘蓝主推品种为试材,叶面喷施0、300、600 mL·(667 m^(2))^(-1)生物有机硒,比较不同基因型结球甘蓝的富硒能力。结果表明:与不施硒的对照相比,喷施生物有机硒对结球甘蓝单株产量、地上部硒含量、单株硒累积量和硒利用效率等指标的影响均存在品种间差异。叶面喷施600 mL·(667 m^(2))^(-1)生物有机硒效果最好,18个结球甘蓝品种的平均单株产量较对照增加9.01%,其中春秋50的增产幅度最大;地上部硒含量、单株硒累积量较对照分别增加了27.58、36.69倍;硒利用效率为68.06%。聚类分析结果表明,参试甘蓝品种中有7个为硒高积聚品种,7个为硒中积聚品种,4个为硒低积聚品种。

摘要： S位点是芸薹属植物自交不亲和反应的关键位点,控制自交不亲和反应的识别与启动。为明确甘蓝S位点基因SRK和SLG的S域和SP11/SCR编码序列密码子的使用特性,利用Codon W、SPSS软件、Python程序和EMBOSS在线程序分析甘蓝41个SRK、36个SLG和11个SP11/SCR等位基因的偏好性,同时通过中性绘图、ENC-GC3绘图、PR2绘图及多元统计分析探讨基因密码子偏好性形成原因,并利用不同方法对其进行聚类分析。结果表明,甘蓝SRK、SLG和SP11/SCR基因编码序列富含A/T,密码子偏好以A/T碱基结尾,偏好性较低。自然选择是影响密码子使用模式的主要因素,突变压力为次要因素,还受到二核苷酸丰度的影响。根据RSCU值发现,SRK和SLG基因高表现密码子有4个,SP11/SCR基因有11个。基于RSCU的聚类能够较准确地反应甘蓝SRK、SLG和SP11/SCR等位基因间的关系,并与基于CDS核酸序列的聚类具有一致性和可靠性。根据密码子使用偏好性和聚类关系发现,SRK的S域和SP11/SCR编码序列在密码子偏好性上可能是协同进化的。这为更好理解甘蓝中密码子的分布机制和SRK、SLG和SP11/SCR基因的进化提供新内容。

摘要： 通过多年探索,从育苗技术、定植栽培以及定植后管理等方面总结了适宜北方地区早春茬甘蓝栽培技术,为甘蓝的丰产栽培提供技术参考。

摘要： 甘蓝是人们餐桌上常见的蔬菜品类之一,其不仅对生长环境有较强的适应能力,而且能产生较为可观的经济效益。种植人员在栽培甘蓝的过程中,除要做好相应的种植管理工作外,还要高度重视施肥管理工作,为甘蓝高产稳产奠定基础。同时,要做好甘蓝莲座期与结球期这两阶段的田间管理工作,以保障甘蓝能够健康生长。通过综合阐述甘蓝高产栽培技术,优化甘蓝各生长期的施肥管理工作,多措并举,以保障甘蓝产业的可持续发展。

摘要： 黑腐病是影响甘蓝生产的主要病害之一,为了更好地研究该致病菌的致病机制,本研究在全国各地发病田间采集具有典型症状的病害样本,对病原菌进行分离、纯化,并对其形态特征、理化特性和致病性进行分析,同时测定了来源不同的该菌株基因序列,分析其同源性并构建了系统发育树;以Xcc8004为接种菌,采用喷雾法对11份甘蓝种质资源进行黑腐病苗期人工接种抗性鉴定。结果表明:不同来源的黑腐病菌DNA序列存在碱基差异,系统发育分析结果显示相近地区黑腐病菌聚为一类,亲缘关系较近;致病力测试初步表明长江中下游地区收集到的黑腐病菌致病力较强;供试材料均未表现免疫和高抗反应,不同材料的抗病性有明显差异,其中筛选到抗病材料3份,耐病材料3份,感病材料3份,高感材料2份。建立一套有效的黑腐病生理小种划分鉴定方法并筛选高抗黑腐病材料是今后黑腐病抗病育种的重要工作。

摘要： 本文针对甘蓝移栽时植株形态特征与移栽机械执行器结构参数不匹配的问题,对甘蓝植株形态特征(苗长、苗宽、根长、株型锥角、根直径)进行取样研究,并根据试验结果确定了适合机械化移栽的甘蓝品种及鸭嘴栽植器核心部分结构、工作参数的设计区间.

摘要： 本文确定了一批与白菜和甘蓝叶球形成有关的重要基因位点，确定了一批与芜菁膨大根，苤蓝膨大茎有关的重要基因位点，发现叶球形成，根/茎膨大在白菜类和甘蓝类中存在基因组水平的平行选择现象。

摘要： 甘蓝的杂种优势十分明显,利用雄性不育系配制杂交种己成为甘蓝育种的主要途径.在甘蓝育种中,除显性核基因雄性不育(DGMS)外,国内外很多育种工作者都在利用Ogura CMS材料.但由于其细胞质不育特性,Ogura CMS甘蓝材料不能自交分离,在生产上无法利用,因此迫切需要创制甘蓝Ogura CMS的恢复材料.在本课题前期研究中,已将育性恢复基因(R fo)从甘蓝型油菜导入芥蓝中,并回交获得育性恢复的BC2代近芥蓝形态植株.考虑到芥蓝与甘蓝为不同变种,为了加速获得甘蓝Ogura CMS恢复材料的进程,本研究利用Ogu-CMS甘蓝和甘蓝型油菜恢复系进行远缘杂交,结合胚挽救手段,将甘蓝型油菜中育性恢复基因(Rfo)导入到甘蓝中,再利用Ogu-CMS甘蓝进行回交,获得BC1后代.利用分子标记对BC1后代进行前景和遗传背景筛选,结果获得2株Rfo阳性单株,花期观察到花粉出现,花粉活力在40％-50％之间,其形态特征近于甘蓝(GL1)和甘蓝型油菜(RF3)之间,利用背景标记对其遗传背景进行分析,多数标记仍呈现杂合形态,与其形态表现一致.该材料可作为花粉供体用于下一步回交转育,为最终创制获得甘蓝Ogu-CMS恢复系奠定基础.

摘要： 结球甘蓝是世界上许多国家的主要蔬菜作物.甘蓝枯萎病(CFW)是一种严重影响甘蓝产量和品质的毁灭性病害,培育抗病品种是应对甘蓝枯萎病最有效的方法之一.01-20是具有优良性状和高配合力的甘蓝骨干亲本,但高感枯萎病.为将枯萎病抗性转育到01-20中,通过01-20(高感,HS)与96-100(高抗,HR)杂交,结合小孢子培养技术得到230个DH系,其中一个DH系D134的表型偏向01-20且具有枯萎病抗性,作为抗源材料用于抗性转育;基于01-20和96-100全基因组重测序信息设计并筛选获得24对背景选择标记,用于回交群体的背景筛选;利用枯萎病候选基因FOC1的序列位置信息开发出与其紧密连锁且通用性强的SSR标记Frg13,用于标记辅助抗性筛选.对BC1与BC2群体利用标记每代筛选200-300棵单株,最终在BC2筛选出与01-20背景几乎相同、表型极为相似且具有枯萎病抗性标记的8棵单株;并从8棵BC2的自交群体中获得抗性纯和抗性株系.本研究为单倍体育种和标记辅助选择相结合提供了参考,并为甘蓝抗枯萎病育种提供了优良的种质材料.

摘要： 本试验通过养麦与甘蓝轮间作处理,研究对根肿病的防治效果,并通过磷脂脂肪酸(PLFA)法分析不同处理甘蓝根际微生物区系,以期阐释荞麦轮间作控制甘蓝根肿病的作用机理.结果表明:轮作处理发病率为20％,病情指数为11.25;同一时期轮间作土样中PLFAs数均高于单作,不同时期轮作土样中细菌、真菌、总PLFA量均表出显著高于间作和单作.综上所述,耕作方式的不同明显改变土壤微生物群落结构,荞麦与甘蓝轮间作提高了甘蓝根际微生物的含量,丰富了根际微生物的多样性,能有效的抑制甘蓝根肿病的发生.

摘要： 杂种致死是一类合子后生殖隔离类型,在物种形成的过程中起着重要的作用.本试验对5份含有杂种致死基因的甘蓝自交系材料进行全基因组重测序,结合甘蓝杂种致死基因BoHL1和BoHL2精细定位结果,分析材料间的InDel和SNP变异位点,辅助确定候选基因.结果表明:BoHL1定位区段内基因无共同差异位点;BoHL2定位区段内基因Bo4g173730存在共同的SNP和InDel,预测该基因可能为BoHL2的候选基因.

摘要： 本实验采用石蜡切片技术研究了甘蓝14Q305A隐性核不育的败育特征,明确了绒毡层发育异常是小孢子败育的重要原因,败育高峰为单核花粉期.在此基础上,利用转录组测序技术分析了14Q305A及其近等基因系14Q305B的花蕾转录组.通过筛选获得2841个差异表达基因,其中1290个基因上调表达,1551个基因下调表达.这些基因主要涉及"次生代谢物的生物合成"、"蔗糖和淀粉代谢"、"苯丙素的生物合成"和"植物激素信号转导"等生物学过程.本研究为下一步深入探讨14Q305A隐性雄性不育提供了重要的数据支持和参考信息.

摘要： 以“春丰60”甘蓝为试材,研究了防虫网覆盖对大棚内气象因子的变化、对甘蓝虫害的防控效果以及甘蓝生长和产量的影响.结果表明:在甘蓝生长季,防虫网棚内的平均温度和平均湿度较对照分别高出0.66°C和1.55％,而网棚内的平均光照强度较对照降低6.02％,覆盖网棚为甘蓝生长创造了适宜的环境.覆盖防虫网完全阻止了菜青虫和棉铃虫对甘蓝的危害,且网棚内各时期蚜虫危害株率较对照降低幅度达82.5％～95.7％,对蚜虫的防效也显著.收获时甘蓝植株的各项生长指标均显著高于对照,且产量较对照提高9.2％.防虫网在冀西北坝上地区蔬菜生产中具有良好的开发、应用和推广前景.

摘要： 2005年5月至7月在辽宁普天同乐肥业有限公司试验基地温室进行了腐植酸液体叶面肥在甘蓝上不同喷施浓度对比试验.结果表明,喷施腐植酸叶面肥能增加甘蓝产量,比对照增产5.15％～13.48％,其中600倍液,比对照增产13.48％,增产效果极显著;能改善甘蓝品质:增加单球重、提高成品率、提高维生素C含量、增加可溶性糖含量、增加可溶性固形物含量、降低硝酸盐含量等.喷施腐植酸叶面肥能增加经济收入,比对照增收4.93％～13.34％,其中喷施600倍液比对照增收13.34％.

摘要： 分别以5份甘蓝无蜡粉亮绿突变体与普通甘蓝或介蓝为亲本,通过杂交、自交及回交获得6世代群体,并对六世代群体进行遗传分析.结果表明:突变体cgl-1、cgl-3、cgl-4的无蜡粉亮绿性状为单基因隐性遗传,cgl-2的无蜡粉亮绿性状属于单基因显性遗传,cgl-5的无蜡粉亮绿性状的遗传规律有待于进一步研究,推测其可能为双基因隐性遗传.

摘要： 本发明涉及遗传育种和分子生物学技术领域，公开了甘蓝型油菜

摘要： 本发明公开了超量表达甘蓝型油菜MYB55在甘蓝型油菜分子育种中的应用，甘蓝型油菜MYB55基因家族包括2个成员：BnMYB55‑1基因和BnMYB55‑2基因，是拟南芥MYB55的垂直同源基因；通过构建正义超量表达植物载体，转化黑籽甘蓝型油菜品种中双10号后，获得转基因阳性植株，转基因植株的农艺学形态和组织结构发生了变化；转基因植株的茎秆木质部变厚，抗折力提升，再加上根系变得更发达，最终使转基因植株抗倒伏能力增加。另外对转基因植株茎秆接种核盘菌，病斑显著比野生型植株小，因此可以用于改善甘蓝型油菜生长发育指标、增产和抗病。

摘要： 本发明公开了超量表达甘蓝MYB55在甘蓝型油菜分子育种中的应用，通过构建正义超量表达植物载体，转化黑籽甘蓝型油菜品种中双10号后，获得转基因阳性植株。与非转基因的对照植株相比，转基因植株的农艺学形态发生了变化，转基因植株生育期稍延迟3‑5天左右，植株营养器官增大；分枝数及角果数显著增加，提高产量；植株组织解剖显微观察得出，转基因植株茎秆维管束更发达、木质部增厚；对植株收获期茎秆抗折力测定，发现转基因植株的抗折力大大提升，表明BoMYB55参与正调控植株抗倒过程；另外转基因植株叶片接种核盘菌，病斑显著变小；表明BoMYB55不仅能改善植物的生长发育、增加其产量，还参与植物抗倒和抗核盘菌的过程。

摘要： 本发明公开了一种鉴定待测甘蓝属于哪个甘蓝品种的方法。该方法包括如下步骤：分别检测待测甘蓝和76个甘蓝品种基于32个SNP位点的基因型，然后进行如下判断：如果待测甘蓝基于32个SNP位点的基因型和76个甘蓝品种中某品种完全一致，则待测甘蓝与该甘蓝品种属于同一个品种。本发明提供的方法可用于对甘蓝品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为甘蓝种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知甘蓝品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种甘蓝型油菜萝卜细胞质不育恢复系的选育方法，通过甘蓝型油菜萝卜细胞质不育恢复材料CLR650全基因组重测序数据和萝卜基因组草图信息比对，开发CLR650中恢复基因及其连锁外源萝卜片段的特异分子标记；然后通过特异分子标记辅助选育甘蓝型油菜萝卜细胞质不育恢复材料CLR650回交群体的目标单株，获得BC4分离群体；将BC4群体中的可育株，采用混合法进行多世代混合选择，直至获得可育株所占比例超过75％的混合分离群体；最后，通过多代自交进行纯合稳定，获得新的甘蓝型油菜萝卜细胞质不育恢复系。本发明克服了现有方法存在的恢复基因遗传力严重偏低、性状难以纯合稳定的障碍。

摘要： 本发明公开了一种结球甘蓝采摘方法及结球甘蓝采摘系统，该结球甘蓝采摘方法：通过自走式底盘上设置的机械臂，带动采摘执行器，实现甘蓝叶球的逐个采摘，避免了连续采收过程中甘蓝叶球相互间推挤，有利于减少叶球表面损伤；且通过图像采集、计算机运算对结球甘蓝叶球进行智能识别、自动定位，为采摘动作提供识别和抓取的依据，使得结球甘蓝逐个采摘的过程更加智能化。

摘要： 本发明公开了一种成熟甘蓝的鉴别方法及甘蓝采摘方法，该成熟甘蓝的鉴别方法包括：预设成熟甘蓝的叶球RGB范围；采集甘蓝菜地的RGB图像；识别RGB图像中的甘蓝；识别叶球区域，所述叶球区域为RGB图像中甘蓝的叶球对应的区域；根据所述叶球区域的RGB值和预设的叶球RGB范围，判断相应甘蓝是否成熟。本发明的成熟甘蓝的鉴别方法，依据成熟甘蓝的特性，通过对甘蓝叶球的RGB值进行判定，为逐个采摘成熟的甘蓝提供了依据；本发明的甘蓝采摘方法，通过对成熟甘蓝进行鉴别，并根据鉴别结果控制叶球甘蓝采摘装置对单个成熟甘蓝进行采摘，能够减少甘蓝叶球间的挤压，减少叶球表面的损伤，有利于避免未成熟的甘蓝被采摘，减少浪费。

摘要： 本发明涉及遗传育种和分子生物学技术领域，公开了甘蓝型油菜BnaA08.PDS3基因在甘蓝型油菜花瓣颜色性状育种中的应用，申请人利用中双9号与EMS‑60黄白花突变体进行杂交构建分离群体，结合混池重测序（BSA‑seq）和竞争性等位基因特异性PCR（KASP）方法进行基因定位，获得了控制黄白花花色表型的候选基因BnaA08.PDS3及其变异位点，以此开发SNP分子标记。本发明由于SNP变异位点引起的花色表型从初花期到败花期肉眼辨识度高，因此可作为一个标记应用于遗传育种，包括杂交育种过程中在种子纯度和开花期的材料选择，以及甘蓝型油菜的景观育种。

摘要： 本发明公开了一种鉴定待测甘蓝属于哪个甘蓝品种的方法。该方法包括如下步骤：分别检测待测甘蓝和76个甘蓝品种基于32个SNP位点的基因型，然后进行如下判断：如果待测甘蓝基于32个SNP位点的基因型和76个甘蓝品种中某品种完全一致，则待测甘蓝与该甘蓝品种属于同一个品种。本发明提供的方法可用于对甘蓝品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为甘蓝种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知甘蓝品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及一种用于甘蓝收获机的甘蓝称重装置，包括称重台、升降组件和导出装置，所述称重台的顶部固定安装有重量传感器，所述称重台的底部固定安装有底座，所述称重台顶部的右侧固定安装有固定板，所述固定板的顶部固定安装有顶座；所述升降组件包括固定安装于顶座顶部左侧的气缸，所述气缸的输出轴固定安装有活动箱。该用于甘蓝收获机的甘蓝称重装置，通过设置升降组件，能够方便将需要称重的甘蓝抬升至与称重台同一水平线，并经由传送装置输送至重量传感器上，通过设置导出装置，在称重完成后，伺服电机能够经由传动轴、转块和导板推动甘蓝，以将完成称重的甘蓝经由出料板导出，大大提升了工作效率。