抗性鉴定

摘要： 越南黄麻黄脉病毒(Corchorus yellow vein Vietnam virus,CoYVV)是影响黄麻纤维品质和产量的双生病毒,其基因组含2个环状单链DNA(DNA-A和DNA-B).鉴定黄麻双生病毒CoYVV并筛选抗病毒种质,不仅丰富对双生病毒分布和进化的认识,而且为黄麻抗性基因克隆奠定了基础.2018年福建省三明市福建农林大学洋中科教基地发现黄麻种质资源圃长果种黄麻福农5号疑似感染黄色花叶病.利用CTAB法提取该品种感病叶片DNA,通过PCR、滚环扩增及测序技术获得病毒基因组序列.通过同源序列比对和进化树构建明确该病毒与新旧世界双生病毒的关系.含有CoYVV DNA-A和CoYVV DNA-B侵染性克隆载体的农杆菌等比例混合,子叶注射法侵染具有代表性的7份长果种和7份圆果种黄麻品种(系),定期观察发病株数(病株率)并PCR检测接种黄麻的侵染率.PCR检测结果证实,福农5号病样感染了CoYVV,命名为CoYVV-FS.其DNA-A为2724 bp,DNA-B为2691 bp.进化分析表明,相较于旧世界菜豆金黄花叶病毒(begomoviruses),CoYVV-FS与新世界begomoviruses更近.农杆菌接种14份黄麻品种43 d时,统计病株率和侵染率.结果表明该病毒可以成功侵染13份黄麻品种,病株率和侵染率分别在0～60％和0～100％之间,说明该病毒在黄麻中具有较高侵染性.807元引马里的病株率和侵染率皆为0,表现为抗性种质;而巴长4号和印度墨绿子在接种30 d时产生黄脉、卷曲等典型的表型,表现出对CoYVV具有高度感病性.黄麻种植资源圃发现的CoYVV-FS与前期已报道的CoYVV属于同一分离物,它能侵染多数黄麻种质,在长果种黄麻上引起严重症状.

摘要： 【目的】探究长江中下游区试水稻品种稻瘟病抗性水平及抗性基因聚合对稻瘟病抗性的效应,为新品种的审定及抗病品种的合理利用提供理论依据。【方法】采用人工喷雾接种方法鉴定2018—2020年长江中下游区试252个水稻品种的稻瘟病抗性,并利用2组多重PCR体系(Pi1与Pikh、Pi9与Pik)检测供试水稻品种携带抗性基因Pi9、Pik、Pi1和Pikh的情况,分析抗性基因聚合方式与稻瘟病抗病率的关系。【结果】2018—2020年供试材料的穗瘟抗病率分别为47.0%、38.3%和35.2%,穗瘟抗病率逐年下降。252份供试材料含有抗性基因数为0~4个,其中含0个抗性基因的材料有14份,占5.6%,穗瘟抗病率为14.3%;含1个抗性基因的材料有63份,占25.0%,穗瘟抗病率为11.1%;含2个抗性基因的材料有81份,占32.1%,穗瘟抗病率为42.0%;含3个抗性基因的材料有81份,占32.1%,穗瘟抗病率为65.4%;含4个抗性基因的材料有13份,占5.2%,穗瘟抗病率为53.8%。总体来看,供试材料的穗瘟抗病率随携带的抗性基因数增加呈上升趋势。抗性基因组合Pi9+Pikh、Pi9+Pik+Pikh和Pi9+Pik+Pi1+Pikh是适合安徽地区的抗性基因组合。【结论】2018—2020年长江中下游区试水稻品种稻瘟病抗性一般。多基因聚合能提高水稻品种的稻瘟病抗性,但应选择合适的抗性基因组合,不能简单叠加。

摘要： 根结线虫是危害农业生产的重要的土传病害之一,其中象耳豆根结线虫在近几年发展成为华南地区的优势种群,防治较为困难,严重影响了苦瓜的产量和品质,生产中较多采用嫁接砧木的防治措施。为筛选抗象耳豆根结线虫的苦瓜砧木品种,以18份苦瓜砧木品种为试验材料,采用盆栽幼苗人工接种象耳豆根结线虫的方法,接种45 d后,测量供试材料的相对生长指标和抗性指标,利用隶属函数和聚类分析相结合的方法评价苦瓜嫁接砧木对象耳豆根结线虫的抗性。结果表明,18份苦瓜砧木受象耳豆根结线虫侵染后各器官的相对生长量和抗性指标均存在明显差异。采用变异系数最大的卵粒指数进行聚类分析的结果和基于4个抗性指标的聚类结果完全一致。通过隶属函数和聚类分析2种综合评价方法进行品种抗性鉴定,将18份苦瓜砧木品种划分为抗病、感病和高感3类,其中,抗病砧木为‘凤凰三号’‘铁木砧’‘砧优亮101号’‘日本雪松’‘金砧1号’和‘京欣砧4号’,感病品种包括‘日本金秀台木’‘强力六号’‘粤优3号’‘抗病先锋’‘京欣砧5号’‘韩国金砧’‘德力砧木’‘圣砧三号’‘黑籽南瓜’‘玉竹丝瓜’,高感砧木为‘全能砧王’和‘青根砧王’。本研究筛选出6份综合表现优良的苦瓜砧木材料,以期在实际生产中为选育象耳豆根结线虫病的抗性品种提供参考,为苦瓜产业的可持续发展奠定坚实的基础。

摘要： 为筛选鉴定重庆地区玉米穗腐病抗源,将188份玉米资源通过注射法接种拟轮枝镰孢菌和禾谷镰孢菌混合孢子,进行穗腐病抗性鉴定。试验结果:从80份玉米地方品种中筛选出2份高抗穗腐病材料、6份抗穗腐病材料;从108份自交系中筛选出2份高抗穗腐病材料、46份抗穗腐病材料,鉴定出的2份高抗穗腐病自交系多优27和高W75均含有热带血缘。认为在抗穗腐病玉米材料创制中应重点挖掘玉米地方种质和热带种质资源。

摘要： [目的]本研究旨在评价2019—2020年国家大豆良种攻关项目新选育的251份大豆品种(系)对大豆疫霉(Phytophthora sojae)和多种镰孢菌(Fusarium spp.)的抗性水平,筛选出既抗大豆疫霉又抗多种镰孢菌的抗性品种(系),为利用抗病品种防控大豆根腐病和抗病育种提供资源材料。[方法]采用大豆黄化苗下胚轴接种法,首先利用8个不同致病型的大豆疫霉菌株,对251个大豆品种(系)进行抗病性鉴定;进一步以高抗大豆疫霉的品种(系)为材料,鉴定其对大豆6种常见病原镰孢菌的强毒力菌株的抗性。[结果]有19个大豆品种(系)对8个大豆疫霉菌株均表现高抗,抗5个及5个以上大豆疫霉菌株的品种(系)达167个,占比66.5%。供试大豆对大豆疫霉菌株Ps1、Ps3、Ps5和PsMC1的抗性资源最为丰富,对菌株Ps4和USAR2的抗性资源次之,对菌株Ps41-1和PsJS2的抗性资源较少。供试的21个高抗大豆疫霉的品种(系)分别可抗2~4种镰孢菌,其中对茄腐镰孢菌(Fusarium solani)Fs-1菌株、黄色镰孢菌(F.culmorum)Fc-4菌株和禾谷镰孢菌(F.graminearum)Fg-1菌株的抗性资源较丰富,对尖孢镰孢菌(F.oxysporum)Fo-2菌株和木贼镰孢菌(F.equseti)Fe-9菌株的抗性资源较少,未筛选到对层出镰孢菌(F.proliferatum)Fp-2菌株具有抗性的品种(系),‘徐1017-1’‘皖宿218’‘郑1905’和‘徐1726’等品种(系)对大豆疫霉和镰孢菌的综合抗性较好。[结论]供试大豆虽然对大豆疫霉8个致病型和6种镰孢菌的抗性有所差异,但总体上存在较为丰富的抗性资源可供挖掘。本研究筛选出的既抗大豆疫霉又抗镰孢菌的大豆品种(系),可作为生产上防控疫霉根腐病和镰孢根腐病的抗病品种以及抗病育种资源。

摘要： 【目的】探索番茄颈腐根腐病(Fusarium crown and root rot,FCRR)苗期抗性鉴定技术,并对番茄种质资源及品种进行抗性鉴定分析,挖掘和丰富可利用的抗性资源,为培育抗颈腐根腐病番茄品种打下基础。【方法】以尖镰孢番茄颈腐根腐病专化型病原菌(Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici,Forl)和感病栽培番茄Heinz 1706为材料,研究接种菌液浓度、接种寄主苗龄、接种后管理温度和不同接种方法对番茄颈腐根腐病人工接种鉴定效果的影响。随后通过苗期人工接种鉴定方法结合文献中已报道的与抗性基因连锁的分子标记,对100份番茄种质材料进行颈腐根腐病抗性鉴定分析。【结果】在一定范围内,番茄颈腐根腐病发病率及病情指数随着接种菌液浓度的升高而增大,接种菌液浓度为107个孢子/mL时,发病率及病情指数分别为100%和89.2,可以反映寄主真实的抗性水平;接种寄主苗龄为2—5叶期均能使植株发病,不同苗龄间病情指数无显著差异;接种后不同的管理温度对番茄颈腐根腐病的病情指数影响显著不同,其中较低的管理温度(20°C)有利于番茄颈腐根腐病的发生;使用浸根法和灌根法进行鉴定,番茄颈腐根腐病发病率和病情指数较高且效果稳定,显著优于茎注射法。对100份番茄种质材料进行分析,接种鉴定结果显示有38份材料表现抗病,这些材料可用于番茄抗颈腐根腐病育种或生产。在已报道的与Frl连锁的分子标记中,SCARFrl的准确率最低,仅为51%,C2-25的准确率为59%,而PNU-D4的准确率为83%,该标记可用于番茄抗颈腐根腐病辅助选择。【结论】建立的苗期抗性鉴定技术能客观反映供试材料的实际抗性水平,可用于番茄抗颈腐根腐病材料的鉴定筛选。

摘要： 根肿病是十字花科蔬菜主要病害之一,严重影响十字花科蔬菜生产,选育抗病品种是防治根肿病的有效途径之一。本试验采用灌根法苗期人工接种根肿菌4号生理小种,对29份甘蓝类蔬菜材料进行根肿病抗性鉴定;并利用与抗病基因CRb连锁的SCAR标记(OA)和与抗病基因CRb^(Kato)连锁的SSR标记(B0902)对人工接种鉴定表现免疫、高抗、抗病、耐病的材料进行分子标记辅助鉴定。结果表明:人工接种鉴定筛选出8份抗病材料,其中Cr7表现免疫,绿抗9号、青莲甘蓝表现高抗,S148、Cr5、Cr6表现抗病,S146、S296表现耐病。分子标记鉴定结果显示,4份材料含有CRb基因,8份材料含有CRb^(Kato)基因,验证了这8份抗病材料的真实性;其中Cr5、绿抗9号、青莲甘蓝、S296含有CRb基因和CRb^(Kato)基因2个抗性位点,可将这4份材料直接应用到甘蓝抗根肿病育种中。

摘要： 黑腐病是影响甘蓝生产的主要病害之一,为了更好地研究该致病菌的致病机制,本研究在全国各地发病田间采集具有典型症状的病害样本,对病原菌进行分离、纯化,并对其形态特征、理化特性和致病性进行分析,同时测定了来源不同的该菌株基因序列,分析其同源性并构建了系统发育树;以Xcc8004为接种菌,采用喷雾法对11份甘蓝种质资源进行黑腐病苗期人工接种抗性鉴定。结果表明:不同来源的黑腐病菌DNA序列存在碱基差异,系统发育分析结果显示相近地区黑腐病菌聚为一类,亲缘关系较近;致病力测试初步表明长江中下游地区收集到的黑腐病菌致病力较强;供试材料均未表现免疫和高抗反应,不同材料的抗病性有明显差异,其中筛选到抗病材料3份,耐病材料3份,感病材料3份,高感材料2份。建立一套有效的黑腐病生理小种划分鉴定方法并筛选高抗黑腐病材料是今后黑腐病抗病育种的重要工作。

摘要： 为比较2015—2019年安徽省水稻区试品种稻瘟病抗性差异,本研究通过人工接种的方法对804个水稻区试品种进行稻瘟病抗性鉴定。试验结果显示,2015—2019年水稻区试品种对稻瘟病的抗病率分别为27.15%、29.94%、35.47%、39.10%、28.57%,5 a平均抗病率为32.09%,其中表现为抗病的品种有34个,中抗品种224个,分别占鉴定品种总数的4.23%和27.86%,未发现高抗品种。从不同类型水稻品种的发病情况分析,籼稻品种的平均抗病率为39.68%,高于粳稻品种(19.33%);但籼稻品种抗性水平年度间波动较大,粳稻品种则相对稳定。近几年安徽省水稻区试品种对稻瘟病的整体抗性水平一般,不同年度间抗性有差异,籼稻品种抗性优于粳稻品种,粳稻品种抗性普遍偏低。

摘要： 【目的】通过开发和筛选与核桃黑斑病抗性相关的SSR分子标记实现对不同核桃品种黑斑病高效准确的抗性鉴定。【方法】基于核桃转录组测序(RNA-Seq)结果,开发出可能与抗性相关的SSR标记,在抗感差异材料中验证与核桃黑斑病抗性相关的SSR引物。【结果】以12份抗病株系和感病株系基因组DNA为模板,获得1个与核桃抗黑斑病相关的SSR标记,该标记在抗病材料中能够扩增出1条320 bp左右大小的条带(命名为RJR18-M320)。使用此引物对现有25份核桃种质资源进行抗性鉴定,获得抗病材料16份,感病材料9份。【结论】筛选出了1对可以用于核桃抗黑斑病辅助选择的分子标记,加速了核桃抗黑斑病育种进程。

摘要： 利用人工摩擦接种法,对39个大豆新品种(系)进行了对花叶病毒病两个流行株系的抗性鉴定.结果表明,参试品种(系)对花叶病毒病的抗性表现较好,但还有待于提高.在21个春大豆品种中,对SC3株系表现中抗及以上的有14个,占66.67％,对SC7株系表现中抗及以上的有10个,占47.62％;18个夏大豆品种中,对SC3株系表现中抗及以上的有10个,占55.56％,对SC7株系中抗及以上的有7个,占38.89％.其中,南610-1、贡夏8173-12等的抗性突出,达到抗花叶病毒病SC3株系.

摘要： 条锈病菌变异是引起中国小麦抗条锈病性丧失的主要原因，到目前为止，选育并合理运用优良抗病品种依然是防治条锈病最经济、安全、有效的方法，明确小麦品种的抗病性和抗病基因是实现小麦品种合理布局、优化小麦生产结构的关键环节和重要前提。为了解中国小麦品种的条锈病抗性水品，掌握条锈病抗性基因的分布与利用情况，采用条锈菌CY32,CY33、贵农22-9、贵农22-14对供试小麦进行苗期抗性鉴定，采用条锈菌GY32,CY33对供试小麦进行成株期抗性鉴定，并采用小麦条锈菌抗性基因Yr5,Yr10,Yr15,Yrl8,Yr26和1B/1R易位系的相应分子标记对供试小麦进行分子检测。结果表明中国小麦主栽品种对当前条锈菌流行小种抗1B/1R易位系使用率依然较高，在今后的育种工作中应加大Yr5,Yr15Yr18等有效抗性基因的利用率，育成多基因聚合的有效持久抗性品种，并进一步减少对1B/lR易位系的使用。

摘要： 火龙果是一种具有较高经济价值的热带亚热带果树.近年来,火龙果溃疡病在广东省火龙果种植区大面积暴发并有逐渐加重的趋势,严重威胁火龙果产业的发展.抗病品种的筛选是最有效的解决方法.探索高效的抗性鉴定方法,以准确鉴定火龙果种质资源的抗性是抗病育种的基础性工作.本研究以两个火龙果种质'大丘园'和'大丰一号'的嫩茎为材料,采用孢子悬浮液喷雾法接种,对接种菌体的浓度、接种材料的适宜芽龄和培养温度进行优化,并通过病情分级,建立抗性分级标准.结果表明,火龙果离体接种鉴定适宜的接种孢子浓度为1×105个/mL,适宜的接种芽龄为10d的嫩茎,适宜的培养温度为28°C.本研究建立了一套操作简便、鉴定结果可靠的火龙果溃疡病抗性鉴定技术体系,为火龙果的抗病种质资源筛选提供了快速有效的方法.

摘要： 甘肃省农业科学院作物研究所玉米研究课题组主要从国内外引进了一批甜、糯玉米新杂交种,通过多代种植筛选、表型及抗性鉴定,从众多品种中筛选出了一些适宜在甘肃省范围内种植的鲜食玉米新品种.

摘要： 为了解我国烟草种质资源对马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)的抗性状况,为烟草抗病育种的亲本选择提供信息,本研究通过苗期PVY汁液摩擦接种,从500多份烟草种质资源中筛选出假川烟等15份抗PVY资源.与va位点缺失的抗PVY品种NC55杂交F1的PVY抗性鉴定结果表明,假川烟、Havana K-2-24的PVY抗性与NC55的va位点等位.eIF4E-1基因特异分子标记检测表明,假川烟、Havana K-2-24、Yellow speicial和C151的PVY抗性与eIF4E-1基因缺失有关.本研究鉴定的抗PVY烟草种质资源,可为种质资源的育种利用提供参考.

摘要： 草莓抗白粉病种质的鉴定是抗病育种的重要环节.为了筛选抗白粉病种质,选用32份草莓优良种质进行田间抗病性鉴定.田间试验表明:草莓群体中广泛存在抗白粉病种质,病情指数存在较大差异,初步筛选了17份抗白粉病种质,为选育抗白粉病品种提供了优良亲本材料.

摘要： 本文用混合冬孢子通过人工接种盆栽试验和大田自然发病的方法,对国家甘蔗品种区试中的21个品种及ROC16、ROC22号进行甘蔗黑穗病抗性鉴定.结果表明,人工接种抗病性表现较好的品种是云蔗99-596、粤甘42、桂糖29和福农39,达到高抗和抗病等级.在田间自然发病检测中,除了品种云蔗03-103、柳城03-1137和对照ROC22外,大部分品种在新植和宿根中都表现出了较好的抗黑穗病特性.为海南蔗区甘蔗生产和品种布局提供了科学试验依据.

摘要： 2013年～2015年,通过对主推蚕品种春蕾×镇珠、菁松×皓月、873×874、飞鹤×祥云在全省主要蚕区进行农村生产比较试验,通过蚕期饲养、抗性调查、产量调查,了解各品种的抗性和产量高低,为主管部门在品种改良换代与确定主推品种等方面提供可借鉴的依据.

摘要： 2013年～2015年,通过对主推蚕品种春蕾×镇珠、菁松×皓月、873×874、飞鹤×祥云在全省主要蚕区进行农村生产比较试验,通过蚕期饲养、抗性调查、产量调查,了解各品种的抗性和产量高低,为主管部门在品种改良换代与确定主推品种等方面提供可借鉴的依据.

摘要： 2013年～2015年,通过对主推蚕品种春蕾×镇珠、菁松×皓月、873×874、飞鹤×祥云在全省主要蚕区进行农村生产比较试验,通过蚕期饲养、抗性调查、产量调查,了解各品种的抗性和产量高低,为主管部门在品种改良换代与确定主推品种等方面提供可借鉴的依据.

摘要： 本发明提供了与核盘菌属(Sclerotinia)全植株大田抗性相关联的标记。提供了使用所述标记鉴定核盘菌属抗性的和易感的植物的方法。鉴定和分离QTL的方法，以及与核盘菌属全植株大田抗性相关联的QTL是本发明的特征。

摘要： 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法。该方法包括如下步骤：检测待测烟草的基因型为基因型I还是基因型II，基因型I的烟草具有或疑似具有黑胫病抗性，基因型II的烟草不具有或疑似不具有黑胫病抗性。基因型I的烟草为基于SNP位点1的基因型为TT纯合型和/或基于SNP位点2的基因型为GG纯合型的烟草；基因型II的烟草为基于SNP位点1的基因型为CC纯合型和/或基于SNP位点2的基因型为AA纯合型的烟草；SNP位点1为烟草基因组中SEQ ID NO：1自5’末端起第101位核苷酸；SNP位点2为烟草基因组中SEQ ID NO：2自5’末端起第101位核苷酸。本发明具有重要价值。

摘要： 本发明属于植物分子生物学技术领域，具体涉及一种鉴定香蕉枯萎病抗性的SCAR分子标记及其鉴定方法。利用SRAP分子标记技术，筛选出香蕉枯萎病感病品种特有的条带，根据该条带的序列，设计特异性引物，进行特异性扩增，转化成SCAR分子标记。用于鉴定香牙蕉品种的香蕉枯萎病抗感病性，为香蕉抗病新品种选育提供分子辅助技术，进一步可用于以香蕉组培苗、香蕉田间变异株系以及化学诱变后代等为筛选群体的香蕉新品种(系)的辅助筛选。

摘要： 本发明提供了与核盘菌属(Sclerotinia)全植株大田抗性相关联的标记。提供了使用所述标记鉴定核盘菌属抗性的和易感的植物的方法。鉴定和分离QTL的方法，以及与核盘菌属全植株大田抗性相关联的QTL是本发明的特征。

摘要： 本发明公开了一种茶树种性抗性与表现抗性生理鉴定方法，在10°C～13°C茶树临界休眠状态时，选取未修剪、叶片着生数较多的茶树枝条，自上而下采集木质化部位无病虫害的第一片叶，带回实验室后，进行种性抗性指标和表现抗性指标基础值检测；而后当气温降至0°C以下时，再对茶树种性抗性和表现抗性指标重新测定，采用上述两次检测数值为纵坐标，以温度为横坐标绘制平面直线，依该直线的斜率大小判断抗性强弱。本发明减少了自然生长茶树室外低温情况下，人为观测误差，克服了气候、地理环境条件、管理水平等因素造成的抗性表现差异，能从种性抗性和表现抗性两个方面对茶树抗寒性加以评价，而且不需等待极端最低气温出现，极大地缩短了鉴定周期。

摘要： 本发明涉及捕获致病性病毒、尤其是水稻黄色斑驳病毒(RYMV)感染周期不可缺少的靶蛋白的方法,以及克隆所述过程中涉及的基因的方法。因此,本发明涉及鉴定RYMV抗性的分子标记的方法。本发明涉及分离与病毒颗粒的所述蛋白质复合物。该方法包括对含所述复合物的样品进行电泳,使用衣壳抗蛋白质单克隆抗体进行Western印迹,并回收未免疫检测到的条带。本发明还涉及能与由含有水稻品种诸如IR64的DNA片段的库中筛选得到的BAC(细菌人工染色体)杂交的cDNA。所述BAC克隆包含由通过将抗性和敏感性植株的AFLP(扩增长度多态性)进行比较的方法而由水稻鉴定的标记的DNA序列。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定水稻白叶枯病抗性的引物组合物及其方法。该方法包括检测待测水稻基因组中SNP位点的基因型，根据所述基因型鉴定或辅助鉴定水稻白叶枯病抗性，所述SNP位点为水稻3号染色体22349117bp处。该方法可用于预测水稻对白叶枯病的抗性。

摘要： 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法。该方法包括如下步骤：检测待测烟草的基因型为基因型I还是基因型II，基因型I的烟草具有或疑似具有黑胫病抗性，基因型II的烟草不具有或疑似不具有黑胫病抗性。基因型I的烟草为基于SNP位点1的基因型为TT纯合型和/或基于SNP位点2的基因型为GG纯合型的烟草；基因型II的烟草为基于SNP位点1的基因型为CC纯合型和/或基于SNP位点2的基因型为AA纯合型的烟草；SNP位点1为烟草基因组中SEQ ID NO：1自5’末端起第101位核苷酸；SNP位点2为烟草基因组中SEQ ID NO：2自5’末端起第101位核苷酸。本发明具有重要价值。

摘要： 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测小麦赤霉病抗性的方法。该方法包括如下步骤：检测待测小麦基于A36G SNP位点的基因型，如果为GG纯合型，则待测小麦不具有或疑似不具有赤霉病抗性；否则待测小麦具有或疑似具有赤霉病抗性；所述A36G SNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO：1自5’末端起第36位核苷酸。本发明可以鉴定小麦赤霉病抗性，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及稻瘟病抗性鉴定领域，具体涉及一种稻瘟病穗颈瘟抗性鉴定菌系筛选方法及鉴定方法。上述方法通过分子测定某一地区的稻瘟病菌群致病基因与无毒基因情况，根据测定结果进行聚类划分成不同的遗传宗谱，从不同的宗谱中筛选一定的菌株组成代表该地区稻瘟病菌群的抗性鉴定菌系，可以很好的为该地区的水稻抗病育种与抗病品种筛选提供有效的助力。该方法具有高效、准确、省时省力的特点，对水稻稻瘟病特别是穗颈瘟的抗性鉴定有很要的应用潜力。