分子标记

摘要： 湘陵628S是优质矮秆抗倒两系早稻不育系,所配组合米质优,且适宜轻简化、规模化和机械化种植,目前已有40个“陵两优”系列品种通过国家或省级审定,并大面积推广应用。测配中发现,湘陵628S与绝大多数中晚稻亲本配组感光性强,在长江流域不能正常抽穗,限制了其育种应用。为了探究湘陵628S及不同杂交组合感光性差异的遗传机制,本研究结合等位性测验与基因型分析,对湘陵628S及恢复系的关键感光基因进行分析。结果发现,湘陵628S携带有隐性等位基因e_(1)和Se-1^(e),显性等位基因Hd5^(k)、E_(2)、E_(3)和EF-1^(t),总体表现出弱感光性。恢复系携带的E_(1)(Ghd7)基因决定了不同组合的感光性强弱,所携带的Se-1(Hd1)和Hd5(DTH8)基因与感光性没有直接相关性。据此,我们开发了2个分子标记用于恢复系E_(1)、Se-1等位基因型的分子鉴定,以加快弱/不感光杂交组合的选育。本研究为湘陵628S及其他不育系在杂交育种上的利用提供了重要的理论和技术指导。

摘要： 分子指纹图谱直接反映生物个体在DNA水平上的差异,可有效鉴别植物品种,保护品种权.甘蔗是无性繁殖作物,在生产上更容易造成品种混杂.本文概述了指纹图谱的分类、概念和作用,近年来国内外常见的DNA分子指纹图谱方法(RFLP、RAPD、AFLP、SSR、ISSR、SNP)在甘蔗中的研究进展,以及指纹图谱在甘蔗品种鉴别与育种研究中的应用,探讨了我国甘蔗分子指纹图谱研究中存在的问题,并由此指出构建甘蔗标准指纹图谱库和分子身份证的必要性与迫切性.

摘要： 倒伏易引发小麦严重减产,发掘和利用优异矮秆基因是培育高产抗倒伏小麦新品种的关键.本研究以京411(WT)及其经EMS诱变获得的产量相关性状优良的矮秆突变体je0098为试验材料,对其株高进行遗传分析,结合外显子捕获测序和遗传连锁分析定位矮秆基因.3年田间株高数据统计分析表明,je0098与WT相比株高降低15 cm,组织细胞学观察结果显示,je0098与WT相比节间细胞长度缩短18％,暗示je0098的矮化是由于节间细胞长度变短所致;赤霉素敏感性分析表明,je0098为赤霉素敏感型矮秆突变体.利用WT和je0098杂交构建的由344个单株组成的F2分离群体,结合F2:3家系表型数据,选取矮秆纯合和高秆单株构建混池,对两亲本和子代混池分别进行外显子捕获测序,在2D染色体上定位到一个具有降秆效应的数量性状位点(QTL).结合全基因组重测序所得SNP位点,在2D染色体开发了6个KASP分子标记,对F2单株进行基因分型.利用QTL IciMapping作图软件构建遗传连锁图谱,结合3年田间表型数据,将矮秆基因定位在20.77～28.84 Mb区间内,遗传距离为11.48 cM.本研究结果为突变体je0098矮秆基因的功能研究以及育种利用奠定了基础.

摘要： 【目的】探明抗稻瘟病基因Pib、Pi9、Pi2、Pi54和Pish在粳稻品种(系)中的分布情况及不同基因型对稻瘟病的抗性水平。【方法】利用该5个基因的分子标记及人工接种稻瘟病的方法对93份材料进行研究。【结果】包含3个、2个和1个抗性基因的材料分别为19份(占20.4%)、25份(占26.9%)和28份(占30.1%),但这5个抗性基因在93份材料中均有分布。携带抗性基因Pib、Pi9、Pi2、Pi54和Pish的材料分别为49份(52.7%)、16份(17.2%)、8份(8.6%)、31份(33.3%)、31份(33.3%),抗性基因Pib的检出率最高;抗性较好的6个基因型或基因组合分别是Pi9、Pi54、Pib+Pi9、Pib+Pi2、Pib+Pish和Pi9+Pi54,但检出率均很低。【结论】本研究进行的抗稻瘟病基因检测和抗病性评价结果为稻瘟病抗性育种提供了可靠的理论依据。

摘要： 为了对水稻低镉积累基因进行精准检测和世代跟踪,提高低镉积累水稻品种的分子标记辅助育种(MAS)选育效率,基于籼稻品种9311及其低镉积累突变体lcd1材料7号染色体上OsNRAMP5基因第7外显子单核苷酸的突变,参照四引物扩增受阻突变PCR(Tetra-primer amplification refractory mutation system-PCR,Tetra-primer ARMS-PCR)原理设计了共显性功能标记nra5fun,且采用PCR方法分别对18份籼稻、18份粳稻及金23B/lcd1杂交F_(1)代材料进行分子标记特异性验证。电泳结果表明,含OsNRAMP5基因SNP突变材料lcd1可扩增出大小为723 bp、210 bp的条带,含野生型OsNRAMP5基因的材料9311可扩增出大小为723 bp、557 bp的条带,金23B/lcd1 F_(1)代杂合型材料可扩增出大小为723 bp、557 bp、210 bp的条带,共显性标记nra5fun得到的电泳条带与引物设计时预测的目标片段完全吻合;Sanger测序结果表明,电泳扩增条带片段的序列与目的基因的DNA序列和SNP突变位点的序列一致;18份籼稻和18份粳稻种质资源均能扩出大小为723 bp、557 bp 2个目的条带,说明这些材料均不含有OsNRAMP5基因的单个SNP突变,表明该标记特异性较高。因此,开发的功能标记nra5fun能够准确、高效地识别水稻低镉积累基因的纯合突变型、纯合野生型和杂合型,可在水稻低镉积累分子育种中推广应用。

摘要： 为明确我国黄淮麦区41个小麦品种(系)中品质基因的分布和频率,利用23个分子标记对面筋强度、淀粉特性、面粉色泽及籽粒硬度等品质性状相关基因进行检测。结果表明,面筋强度相关基因Ax2*、Dx5+Dy10、Dx2+Dy12频率分别为7.32%、43.90%、56.10%;Wx(Waxy)-B1蛋白亚基基因Wx-B1b只在1份材料中出现;低黄色素含量相关基因Psy-A1b、Psy-B1b、Zds-A1a频率分别为39.02%、43.90%、51.22%,高黄色素含量相关基因Psy-A1a、Psy-B1a、Psy-B1c、Zds-A1b频率分别为60.98%、39.03%、17.07%、48.78%,Zds-D1位点均为Zds-D1b类型;低多酚氧化酶(Ppo)活性相关基因Ppo-A1b、Ppo-D1a频率分别为51.22%、60.98%;脂肪氧化酶(Lox)活性相关基因Lox-B1a、Lox-B1b频率分别为14.63%、85.37%;籽粒硬度基因(Puroindoline,Pin)的6种基因型(频率)分别为Pina-D1a(80.48%)、Pina-D1b(19.52%)、Pinb-D1a(26.83%)、Pinb-D1b(73.17%)、Pinb-2v2(34.15%)和Pinb-2v3(65.85%)。共检测出14个品质相关优质基因和16个优质基因组合,Ax2*/Dy10+Dx5和Dy10+Dx5/Wx-B1b优质亚基基因组合分别出现在陕垦10号和郑麦366中;在所有品种中,郑0856、郑1325、郑9188、郑9062-5、郑9062-9、新麦28和西农979七个品种(系)中同时存在4个低黄色素相关优质基因,占比17.07%。

摘要： 以研究收集的17株秀珍菇菌株为材料,通过平板拮抗试验及RAPD、ISSR、SRAP分子标记技术对17株供试菌株进行亲缘关系分析。初步分析结果表明,P627菌株、野生对照菌株秀2与其余15株供试菌株的亲缘关系较远,遗传差异较大,而其余15株供试菌株间亲缘关系均较近。在亲缘关系较近的供试菌株中,P605和P625,P916和P624、57-0、GD三代,可能分属同一菌株。

摘要： 合成生物学的迅速发展为分子荧光标记与生物成像技术提供了新的机遇。基于合成生物学原理,可以建立材料生物合成新方法,开发性能优异的荧光纳米材料和探针,发展新的荧光成像技术。合成生物学应用于生物荧光成像,多涉及荧光材料与探针的设计合成、对生物靶标分子进行定点改造和修饰、荧光探针和靶标分子的可控时空耦合等以实现生物分子的精准特异性标记。这些荧光纳米材料和生物分子标记技术可应用于细胞内分子的荧光标记、成像和动态示踪,可视化解析相关的关键分子事件,从而深入揭示细胞内分子运动机制和病原致病机理等。本文主要综述了近年来合成生物学技术在生物荧光成像方面的应用,包括利用合成生物学技术合成量子点等荧光纳米材料与探针、对蛋白质和核酸分子的精准标记及其用于病毒荧光成像和示踪。最后,也对该领域面临的问题如荧光杂合生物材料可控合成、分子原位多重标记等进行了探讨和展望。合成生物学与荧光成像技术的交叉融合,将推动荧光成像技术发展和进步,并拓展合成生物学的研究领域。

摘要： 为快速有效筛选抗马铃薯Y病毒种质,加快抗病毒新品种的选育进程,本试验对引自美国的9个薯条加工型马铃薯杂交组合后代进行PVY抗性基因分子标记筛选,并通过PVY人工接种鉴定评价分子标记预测的准确性。研究结果表明:检测的9个杂交组合852个株系中,共有4个组合163个株系中含有抗性基因Ry_(adg)分子标记RYSC3,占比19.13%;7个组合330个株系中含有抗性基因Ry_(sto)分子标记YES3-3A,占比38.73%。其中,2个组合42个株系中同时检测到2种分子标记。人工接种PVY抗性鉴定结果表明,含有分子标记的株系接种后表现为抗PVY的比例为92.73%;不含有分子标记的株系接种后表现为感PVY的比例为28.57%。PVY抗性基因分子标记RYSC3和YES3-3A能够较准确地鉴定马铃薯PVY抗性资源,有助于早期选育抗马铃薯Y病毒种质资源。同时,本试验筛选获得10份高产、稳产的抗PVY薯条加工型马铃薯资源,可以为薯条加工型马铃薯新品种的选育提供具有PVY抗性和适于薯条加工的亲本材料。

摘要： 对小麦黑胚病抗性遗传特点、抗性位点及候选基因检测研究进行了综述,分析了抗黑胚病遗传研究中存在的抗性位点多,但是主效位点不明确、实用分子标记缺乏等主要问题,提出了明确病原菌、采用准确的接菌鉴定技术等建议,旨在开发主效抗性位点紧密连锁分子标记,通过分子标记辅助选择创制抗黑胚病小麦新种质,促进小麦抗黑胚病育种难题的解决。

摘要： 本研究将射干作母本分别与紫花野鸢尾、黄花野鸢尾、白花野鸢尾杂交获得的F1群体进行自交,对自交获得的F2植物学性状进行调查.使用SNP分子标记法对正反交F1代13个株系进行杂种真实性鉴定.结果表明,以射干为母本3个组合的F2群体未出现性状分离,在花色、开花时间、果实形态、种子形态性状表现上均与其亲本及射干差异不显著.SNP分子标记方法首次在鸢尾属植物中成功应用.当射干作母本与3种花色的野鸢尾杂交时,其杂交后代均为假杂种,而当野鸢尾为母本与射干进行杂交时其杂交后代均为真杂种,从而确定射干为无融合生殖,这也是首次在鸢尾属内发现无融合生殖现象.

摘要： 分子标记技术由于能够反映DNA水平上的遗传变异,同时不受环境影响,且稳定、简便、精确,目前已经成为研究遗传多样性的重要方法.本研究简述了分子标记技术在线虫鉴定研究中的应用及遗传多样性研究中几种常用的分子标记技术,最后对分子标记用于马铃薯线虫的鉴定及遗传多样性研究进行了展望.

摘要： 利用微卫星分子标记(SSR),对具有典型性状和实用性强的11个柞蚕品种进行了遗传多样性分析,采用4个EST-SSR微卫星位点,结合PCR扩增技术,通过毛细管电泳技术检测扩增产物,并利用POPGENE、PIC等软件比较各柞蚕品种的遗传相关指标.结果4个位点共检测到等位基因(Na)28个,平均有效等位基因数(Ne)为2.5065,平均观察杂合度(Ho)为0.4000,平均期望杂合度(He)为0.6038,平均多态信息含量(PIC)为0.5650,平均Shannon信息指数(Ⅰ)为1.2619,遗传分化系数(Fst)平均值为0.3369;其遗传距离为0.0848～1.30549,有效的分析了11个柞蚕品种的遗传多样性,证明今后可以通过SSR方法对于柞蚕种群间的遗传特性进行研究.

摘要： 基于表达序列标签(Expressed Sequence Tags,EST)开发的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)EST-SNP分子标记,具有数量丰富、多态性高、适合于高通量分析等优点,不仅可用于种质资源遗传多样性评价、构建遗传图谱、品种选育、进化和种群多样性等研究,且EST-SNP直接与功能基因相关,可为遗传性状功能解析和功能基因克隆提供了便利.本论文主要利用EST-SNP分子标记技术，以两大饮料植物茶和咖啡为研究对象，进行了相应物种SNP分子标记的开发与应用研究。

摘要： 斑纹限性品种在幼虫期就可依其斑纹表现分离雌雄,实现雌雄蚕分养或雄蚕专养,具有降低蚕种生产成本、提高蚕种质量、增加蚕种繁育系数以及拓宽茧丝的应用范围等优势.自1940年日本通过辐射诱变产生斑纹限性突变以来,中日两国的蚕业科研人员在生产上利用斑纹限性品种进行了长期研究探索,曾育成871×872、日131×中131、洞庭×碧波等单限性或双限性品种,并在生产上得到了大量的推广应用.茧丝量的遗传表现为典型的数量性状遗传,早在1928年,沈敦辉研究表明茧丝长、茧丝量和纤度均表现部分伴性遗传现象.本课题组主要成员参与了家蚕SSR分子遗传连锁图的构建，其中第的普斑(+P)、素斑(p)等位基因已经被定位，并筛选了家蚕茧丝性状相关的数量性状位点(QTL)的分子标记。以全国广泛推广的菁松（中系）、皓月（日系）为轮回亲本，资源保存的限性品种755为斑纹限性性状供体亲本。用755雌性分别与菁松、皓月雄性个体杂交后，其Fl代的雌性个体继续与轮回亲本回交，在选育过程中，始终使用回交过程中的雌性个体与轮回亲本雄性个体交配，对每一世代在饲养过程中进行个体选择，选择留种的个体采用分子标记选择其基因型，经连续回交8代后，然后再自交纯合3代以上，选育出2个双限性多丝量的家蚕品种“JsQXian”和“HyQXian”。该2个家蚕品种具有体质强健，均为限性品种，其经济性状达到生产用品种水平。

摘要： 文章概述了小麦育种国际进展概况及国内新挑战，着重对分子育种进行探讨。分子标记与常规育种有机融合，有效用于优质和兼抗型持久抗性品种培育；高通量表型鉴定、水旱交替选择、多点鉴定相结合，有效提高品种水肥利用效率和适应性；加强国际合作和公立研发单位与私立种业合作。

摘要： 目的：以核糖体第二核糖体内部转录间隔区(ITS2)作为分子标记,对粉尘螨、屋尘螨、腐食酪螨和热带无爪螨进行系统发育树分析. 方法：PCR扩增种常见储藏物螨种的ITS2基因并测序,进行序列比对分析;从GenBank下载8条螨虫的ITS2序列,用MEGA2.1软件构建分子系统树,进行系统进化分析. 结果：分析4种螨的ITS2序列长度为316～487bp,种内基因遗传距离为0.003823～0.052599,种间遗传距离为0.187440～0.534699.以长食酪螨(Ty-rophagus longior)为外类群构建系统发育树,进行系统发育分析,屋尘螨与粉尘螨亲缘关系较近,腐食酪螨及热带无爪螨分别位于发育树的基部和中部,系统发育树结果与根据形态分类对应. 结论：依据ITS2基因片段序列及系统发育树可对常见螨种鉴定,ITS2基因片段可作为螨种鉴定的分子标记.

摘要： 小麦品质育种的一个重要目标是改良面筋质量,麦谷蛋白亚基对小麦的加工品质和面筋质量有重要影响.多年来甘肃小麦育种多关注于产量和抗旱性,对于其品质的重视程度不够.为明确甘肃早地春小麦品种资源的优质麦谷蛋白亚基组成及分布情况,本研究选取了高分子量麦谷蛋白亚基Ax1/2*,Dx5,Bx7,By8,Bx14和低分子量麦谷蛋白亚基Glu-A3d、Glu-B3b,采用STS分子标记的方法,对82份甘肃近年来育成的早地春小麦品种(系)及部分重要骨干亲本进行了检测.结果表明,82份供试材料中优质HHMG-GS以Ax1/2*,5+10和7+8为主,分布频率分别为57.3％、31.7％、72.0％,14+15的频率为4.9％,在2份材料中检测到稀有亚基By8,频率为2.4％.LMG-GS中Glu-A3d、Glu-B3b频率分别为80.5％和42.5％.Glu-1三个位点具优质亚基的小麦品种(系)共11个,Glu-3两个位点具优质亚基的小麦品种(系)共31份.8份材料在5个位点都具有优质亚基.本研究可为改良甘肃旱地春小麦面筋质量、准确筛选优质种质资源和加快育种进程提供重要依据.

摘要： 通过分子标记和表型特征分析西北地区和尚头小麦种质的遗传多样性,挖掘与主要农艺性状相关联的优异等位位点,为特色小麦种质资源的研究利用提供资源和理论基础.选用西北地区的43份和尚头小麦种质,通过19个农艺性状2个试验点田间表型鉴定数据,进行相关性和主成分分析;培养箱内发芽,采用CTAB法提取叶片基因组DNA,选用均匀分布在小麦21条染色体上的150对SSR引物对样品进行PCR扩增,利用PIC Calc0.6和NTSYS2.10e进行多态性信息含量和聚类分析;利用Structure2.3.4和Tassel2.1进行群体遗传结构和农艺性状相关位点的关联分析.结果表明,数量性状的遗传多样性指数明显高于质量性状;除壳色外,其他性状间存在不同程度的相关性;45对有多态性的SSR标记共检测出151个等位位点,各标记等位位点变化范围为2～6,平均3.36个,多态性信息量变化范围为0.044～0.771;群体遗传结构分析将43份和尚头小麦种质分为8个组群,发现不同来源的和尚头小麦种质遗传背景差异较大,同一省份的材料间遗传多样性比较丰富;和尚头小麦基因组中存在着不同程度的连锁不平衡,说明连锁群间发生过重组或者突变;关联分析发现11个与农艺性状显著关联的SSR标记,对表型变异的解释率为8.89％～24.74％.西北地区和尚头小麦种质资源具有丰富的遗传多样性,为特色小麦品种的遗传改良提供材料基础;通过关联分析GLM模型发现11个与株高、穗长、小穗数和小穗粒数显著关联的SSR标记,可为特色小麦分子标记辅助选择提供理论参考.

摘要： 开展木本观赏植物育种是一项非常具有挑战性的工作,这主要是由木本植物育种所需周期长、育种起始材料匮乏、种质资源研究基础薄弱、育种材料繁殖困难等因素造成.借助现代的试管育苗和胚胎发育等快速繁殖技术及DNA技术,建立快速木本植物育种体系,极大地提高育种速率,为早日培育新优品种、产出科研论文和其他成果提供重要和有效的途径.本文汇总整理了美国乔治亚大学木本植物实验室近40年来的育种进展与经验,与国内同行分享,并希望有更多的观赏植物育种者参与其中.

摘要： 本申请属于小麦分子育种技术领域，具体涉及系列分子标记及其在小麦穗发芽基因分子标记中的应用。分子标记一共4个，包括一个SSR标记和三个KASP标记，其中SSR标记为Xgwm383b标记；三个KASP标记为：A009711、A009180、A009716。品种培育中，节节麦中优异基因向小麦中转移的途径主要是创制一系列的小麦/节节麦代换系，通过远缘杂交的手段将节节麦染色体导入到小麦背景中。针对这一育种方法，本申请以实际的F2群体为例，设计了系列分子标记，从而用来检测、跟踪导入小麦背景中的节节麦染色体情况，并进而用来指导小麦抗穗发芽新品种培育具有较好的实用价值。

摘要： 一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记的筛选方法、分子标记、引物及应用，属于遗传育种技术领域。针对如何在同一生理小种多遗传背景和多生理小种同一遗传背景获得抗大豆胞囊线虫主效抗病位点或抗病基因的问题，本发明提供了一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记，该分子标记位于大豆第16号染色体(J连锁群)，所述分子标记为SSR_16_01、SSR_16_02、SSR_16_03、SSR_16_06、SSR_16_07和SSR_16_08中的一种，各分子标记的引物如SEQ ID NO：1‑12所示。本发明可用于筛选抗胞囊线虫基因或用于大豆抗胞囊线虫病育种。

摘要： 本发明公开了一种鱼类通用型核基因分子标记引物、分子标记及分子标记数据库，其中分子标记引物包括如SEQ NO.1～SEQ NO.328所示引物中的一种或多种。本发明利用132种鱼类全基因组数据对比，筛选了82个通用型核基因分子标记，并且所设计的分子标记引物集整体PCR成功率高达于80％。本发明筛选出大量的通用型核基因分子标记，一方面有利于种质资源保护，另一方面，在该类分子标记基础上可构建鱼类核基因数据库并构建系统发育树、分类，从而实现对鱼类的快速种质鉴定，在保障准确率的前提下，降低了现有技术耗时、费力、成本高的问题。可用于分析鱼类的进化起源等，提供数据支撑，促进相关鱼类的遗传进化研究。

摘要： 本发明提供了检测SNP分子标记的试剂在山羊RBP4基因分型和/或山羊分子标记辅助育种中的应用，属于分子标记检测技术领域，根据Ensembl数据库最新版本RBP4的注释(ENSCHIG00000023599)，所述SNP分子标记位于山羊26号染色体的第36491960位碱基，该位置为RBP4基因的5’调控区，该处碱基为G或C。所述SNP分子标记与山羊产羔数具有显著的相关性；通过对山羊RBP4基因型进行选择，将具有高产羔数性状的CC型和较高产羔数的GC型个体选留下来，淘汰产羔数较低的GG型个体，从而提高山羊的繁殖力，对山羊大规模分子育种具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明属于湖羊分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种湖羊体长性状相关SNPs分子标记g.43756 G＞A、引物对、试剂盒及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用。其中，AA型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。通过本发明提供的分子标记及其引物对和试剂盒，采用相关检测方法，能够筛选出湖羊的体长性状，起到辅助育种作用。

摘要： 本发明属于湖羊分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种湖羊体长性状相关SNPs分子标记g.43917 G＞A、引物对、试剂盒及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用。其中，AA型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。通过本发明提供的分子标记及其引物对和试剂盒，采用相关检测方法，能够筛选出湖羊的体长性状，起到辅助育种作用。

摘要： 本发明公开了一种与饭豆抗豆象QTL位点紧密连锁的分子标记及其在小豆抗豆象分子标记辅助育种中的应用。本发明通过“饭豆F021×白红2号”杂交，结合幼胚拯救，形成稳定的RIL作图群体，利用经筛选出来的264个多态性标记，构建了一个包含11个连锁群、总长268.2cM、密度适中的遗传连锁图谱，借助该遗传连图谱定位了一个饭豆抗豆象QTL位点(LOD值大于4)，命名为UmBr1，位于第2连锁群Achr7‑43～Achr7‑71标记区间内，标记间的遗传距离为0.7cM，表型变异解释率为12.3％、加性效应为‑0.165。同时，还筛选得到与该QTL位点连锁的两个SSR分子标记为Achr7‑43和Achr7‑71，通过利用这2个SSR分子标记检测该QTL位点，在苗期就可以进行抗豆象材料的筛选，能够大大提高筛选效率，节约生产成本，加快育种进程。

摘要： 本发明属于湖羊分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种湖羊体高性状相关SNPs分子标记g.43815 G＞A、引物对、试剂盒及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用。一种与湖羊体高性状显著相关的SNPs分子标记，该分子标记定位为g.43815 G＞A；其中AA型个体的体高显著高于GG型个体，GA型个体与GG，AA型个体相比差异不显著。通过本发明提供的分子标记及其引物对和试剂盒，采用相关检测方法，能够筛选出湖羊的体高性状，起到辅助育种作用。

摘要： 本发明属于湖羊分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种湖羊体长性状相关SNPs分子标记g.43851 G＞A、引物对、试剂盒及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用。其中，AA型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。通过本发明提供的分子标记及其引物对和试剂盒，采用相关检测方法，能够筛选出湖羊的体长性状，起到辅助育种作用。

摘要： 本发明属于猕猴桃遗传育种及分子标记技术领域，涉及包含7个分子标记的预测猕猴桃果实干物质含量的分子标记组及其应用和试剂盒，本分子标记组由7个与猕猴桃果实干物质含量QTL紧密连锁的分子标记组成。通过检测本发明中提供的与果实干物质含量相关的分子标记，可以在苗期进行选择，筛选出具有高果实干物质含量QTL的猕猴桃品种或品系用于育种，不仅节约育种成本，而且大大提高了猕猴桃优异品种的选育效率。此外，本发明分子标记位置明确，检测方法简便易行，不受环境影响，可快速准确地筛选出果实干物质含量高的优良单株，有助于提高产品品质和商业价值，提升猕猴桃产业的经济效益，同时为猕猴桃种质创新和品种改良提供有益的技术支撑。