穗粒数

摘要： 为了探究环境因素对青藏高原栽培大麦穗粒数的影响,利用121个样点的地理、气候、土壤因子数据,研究了青藏高原栽培大麦穗粒数的分布特征。结果表明:在地理水平方向上,青藏高原栽培大麦穗粒数呈现斑状交错分布的格局,栽培大麦穗粒数的高值主要集中在西藏林芝地区和山南地区,穗粒数的低值主要集中在四川地区;在地理垂直方向上,青藏高原栽培大麦集中分布在海拔3500~4000 m,以海拔2500 m以下的栽培大麦穗粒数最多,随着海拔的升高,栽培大麦穗粒数逐渐增加,在海拔3500~4000 m达到最大值,此后,随着海拔的升高,栽培大麦穗粒数逐渐降低,海拔4500 m以上的穗粒数最少。环境因素对栽培大麦穗粒数的影响表现为土壤速效磷含量>年均降水量>日平均气温≥0°C积温>地理纬度>土壤pH含量>土壤全钾含量>土壤速效氮含量>海拔高度。

摘要： 为阐明外源激素和蔗糖调控冬小麦穗粒数和粒重的机理,以冬小麦农大211为材料,设置不同浓度蔗糖和激素,通过离体穗培养及盆栽不同水分条件下喷施激素处理,考察了冬小麦穗粒数、穗粒重、千粒重以及穗部糖含量对外源蔗糖和激素的响应。离体穗培养试验表明,蔗糖浓度为40g·L^(-1),IAA、GA、6-BA和ABA浓度分别为10-4 mol·L^(-1)、10-5 mol·L^(-1)、10-5 mol·L^(-1)和10-6 mol·L^(-1)时取得了较高的穗粒数,且穗粒数以穗上部强势粒数与穗中部弱势粒数增幅较大;适当增加培养基GA和ABA浓度也能提高粒重,从而提升穗粒重。盆栽试验表明,与水分适宜处理相比,干旱使成熟期穗粒数、穗粒重和单株生物量显著下降,千粒重无显著变化,干旱处理的幼穗中CTK和ABA含量显著增加。干旱条件下,喷施IAA较其对照显著增加了穗粒重和单株生物量以及幼穗中可溶性糖和IAA含量,显著降低了幼穗ABA含量;喷施GA较其对照显著增加了单株生物量和幼穗GA含量,显著降低了幼穗ABA含量;喷施6-BA较其对照显著增加了单株生物量和幼穗CTK含量,显著降低了幼穗可溶性糖和ABA含量;喷施ABA较其对照显著增加了穗粒重和单株生物量,显著降低了幼穗蔗糖和可溶性糖含量。水分适宜条件下,喷施IAA较其对照显著降低了穗粒数、穗粒重和单株生物量,但显著增加了千粒重和幼穗可溶性糖、CTK和ABA含量;喷施GA较其对照显著增加了幼穗可溶性糖、GA、CTK和ABA含量,但显著降低了幼穗蔗糖含量;喷施6-BA较其对照显著增加了幼穗可溶性糖、CTK和ABA含量;喷施ABA较其对照显著降低了穗粒数,显著增加了幼穗可溶性糖、IAA、CTK和ABA含量。总之,外源蔗糖与激素对冬小麦穗粒数、穗粒重和千粒重都有显著影响,适宜蔗糖和激素处理提高穗粒数,主要由于增加了穗上部强势粒和穗中部弱势粒数。外源喷施激素可缓解干旱胁迫对冬小麦穗粒数和穗粒重的影响,以喷施IAA效果最好,主要通过调控幼穗糖含量和激素含量来调控穗粒数和粒重。

摘要： 气候多变的环境,对小麦产量及品质造成了较大影响,同时对种植技术提出了更高要求。恶劣天气包括倒春寒、冻害、后期干热风等。文章对常用的植物刺激素进行田间试验,研究不同药剂对小麦抗逆性、产量及品质的促进作用,以及对倒春寒的抗性、产量三要素和容重的影响,筛选出适宜小麦种植的理想药剂,为小麦增产和生长安全提供更多意见与支持,助力小麦增产提质。

摘要： 为探索14-羟基芸苔素甾醇(14-HBR)对小麦穗花发育成粒的影响,以多穗型品种‘豫麦49-198’(V1)和大穗型品种‘周麦16’(V2)为材料,在小麦拔节后20 d叶面喷施0.05μmol∙L^(−1)的14-HBR,通过观察穗花发育进程,测定旗叶碳氮代谢酶和不同器官碳氮含量及产量构成因素,分析外源14-HBR对穗花发育的调控效应及促粒增产的生理机制。结果表明,外源14-HBR可以有效增加小麦可孕小花数量,提高可孕小花和小穗结实率,对大穗型品种V2促进效果更明显。喷施14-HBR可以提高小麦旗叶Rubisco酶、蔗糖磷酸合成酶(SPS)和蔗糖合成酶(SS)以及谷氨酰胺合成酶(GS)和硝酸还原酶(NR)的活性,且总体上对品种V2的促进效应更高。外源14-HBR可以提高穗和非穗器官的可溶性糖和氮含量及干物质积累量,促进可溶性糖向穗部转运,提高穗器官C/N比,为穗花发育提供充足的碳营养,且总体对品种V2的促进效果更好。考察V1和V2两品种产量及其构成因素发现,喷施14-HBR对两品种穗数和千粒重影响较小,而对穗粒数和产量促进效果显著,其中产量增幅分别为9.31%和12.03%,穗粒数增幅分别为9.85%和11.40%。喷施14-HBR主要通过提高小麦碳同化能力,增强氮素吸收与积累,促进碳营养物质向穗部转运和分配,从而为穗花发育提供良好的物质基础以减少可孕小花的退化和败育,进而提高小花结实数和结实率,且对大穗型品种的影响更明显。

摘要： 为明确大穗型小麦创新种质穗部性状的遗传机制,提高小麦高产育种效率,以漯新001和漯丰4446为亲本构建6世代(P_(1)、P_(2)、F_(1)、F_(2)、B_(1)、B_(2))联合群体,采用植物数量性状遗传体系主基因+多基因混合遗传模型分离分析方法,研究穗长、小穗数、小穗粒数、穗粒数等穗部性状的遗传模型。结果表明,穗长属于2对加性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型,遗传效应以加性效应为主,显性效应为辅,均为正向增效,易在早代通过基因加性效应的累加进行选择;小穗数属于2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传模型,以主基因遗传效应为主,2对主基因为等加性等显性正向效应,但具有较强的负向上位性效应,在F_(2)和B_(2)群体主基因遗传率高,在育种中易采用单交及丰产亲本回交的方式构建群体利用单个主基因的遗传效应在早代进行选择;小穗粒数属于2对主基因作用的加性-显性-上位性模型,遗传效应以显性效应为主,同时具有较强的正向显性×显性上位性效应,稳定纯合时能起到较好的效果,易在高代进行选择;穗粒数属于加性-显性-上位性多基因遗传模型,主要受多基因控制,F_(2)、B_(1)和B_(2)群体的多基因遗传率为63.38%、50.79%和53.91%,育种中要综合考虑多基因和环境因素的影响。大穗性状的选择易采用丰产亲本回交的方式(B_(2)世代群体)构建育种选择群体。

摘要： 水稻是世界上重要的粮食作物之一,其产量在全球粮食安全中发挥着重要作用。产量构成因素是水稻增产的关键因素,为多基因控制的复杂数量性状,挖掘有利的产量基因对水稻高产具有重要意义。QTL定位是作物农艺性状优异基因挖掘的重要方法。阐述了QTL精细定位策略与群体选择,综述了水稻产量构成因素穗数、穗粒数、粒质量QTL精细定位、图位克隆和功能分析的研究进展,并提出合理利用水稻产量构成因素基因的育种策略,为水稻产量性状优异基因克隆和遗传机制解析提供理论依据。

摘要： 为了研究不同长度的春化时间对小麦穗粒数的影响,以圣麦20为试验材料,设置23~40 d的春化时间梯度进行春化时长对小麦穗粒数的影响研究。结果表明,圣麦20在4°C条件下完成正常生长发育所需的最短春化时间为26 d,其中春化时间26~32 d时分蘖与结实很少;春化时间在33~40 d时,圣麦20主分蘖的小穗数随春化时间的延长呈先上升再下降的趋势;春化38 d的植株生成的小穗数最多,而春化时间为36 d的植株产生的总穗粒数最多。该试验对于研究春化时长影响小麦小穗数及穗粒数,进而影响产量具有重要的意义。

摘要： 种植方式是影响玉米产量的重要因素,在玉米高产创建中常采用的种植方式有单穴单株、一穴双株和“121”(单双株交替)等方式。为了研究玉米产量性状对不同种植方式的响应,选用当地推广面积较大的6个品种,于2015-2016年在山西省襄汾县永固乡开展田间试验。玉米收获前田间取样,调查果穗穗部性状,分析不同种植方式间的穗粒数、百粒重和产量差异。结果表明:不同种植方式对玉米穗粒数和百粒重的影响不显著,但对产量的影响显著;单穴单株种植在一定程度上能够提高玉米的穗粒数、百粒重,显著提高产量。在玉米生产中,推荐采用单穴单株种植方式。

摘要： 揭示安徽省淮北地区产量构成因素对产量的影响,为小麦高产品种选育和大田生产提供参考依据.对2014-2019年度参加安徽省小麦区试半冬性组的284个品种产量与产量构成因素进行相关分析,结果显示,产量的变异系数最大,产量构成因素的变异系数由大到小为穗粒数、穗数、千粒重;相关性分析表明,产量构成因素与产量均呈极显著正相关,相关程度由强到弱为穗粒数、千粒重、穗数;通径分析结果显示,产量构成因素对产量的直接贡献都比较大,贡献由大到小为穗粒数、穗数、千粒重;产量构成三因素均与产量呈极显著二次曲线关系,且在适宜范围内有利于产量的提高.根据分析结果和安徽淮北地区的生态条件,在合理控制穗数群体的基础上,增加穗粒数、稳定提高千粒重是获得小麦高产的关键.在产量水平9000 kg/hm2以上的高产育种和大田生产中,目前最佳的产量因素构成为:穗数600万～675万穗/hm2,穗粒数35粒以上,千粒重41～47 g.

摘要： 揭示安徽省淮北地区产量构成因素对产量的影响,为小麦高产品种选育和大田生产提供参考依据。对2014—2019年度参加安徽省小麦区试半冬性组的284个品种产量与产量构成因素进行相关分析,结果显示,产量的变异系数最大,产量构成因素的变异系数由大到小为穗粒数、穗数、千粒重;相关性分析表明,产量构成因素与产量均呈极显著正相关,相关程度由强到弱为穗粒数、千粒重、穗数;通径分析结果显示,产量构成因素对产量的直接贡献都比较大,贡献由大到小为穗粒数、穗数、千粒重;产量构成三因素均与产量呈极显著二次曲线关系,且在适宜范围内有利于产量的提高。根据分析结果和安徽淮北地区的生态条件,在合理控制穗数群体的基础上,增加穗粒数、稳定提高千粒重是获得小麦高产的关键。在产量水平9000 kg/hm2以上的高产育种和大田生产中,目前最佳的产量因素构成为:穗数600万675万穗/hm2,穗粒数35粒以上,千粒重4147 g。

摘要： 广西优质化育种取得重要进展,己育成软米型优质杂交稻丰田优553于2016年通过农业部超级稻认定;丰田优553为感光型三系杂交稻品种,高产优质,适宜作晚稻种植;实现了高产与优质的协同,然而,产量构成之间的协调关系报道较少.本研究在广西农业科学院水稻研究所试验田作晚稻(7-11月)进行,设置3个处理:空白氮处理,中氮120kg N/hm2,高氮180kg N/hm2.研究了广西优质超级杂交稻丰田优553单丛穗数与穗粒数的关系.广西优质超级杂交稻丰田优553实现了高产与优质的协同，产量构成中单穗实粒数与每穗总数成正相关系，解释度高达95%，说明品种材料自身的结实性好;每穗总粒数与穗长成正相关关系，但穗长对每穗总粒数的解释度只有52%;说明穗长并不是限制每穗总粒数的主要制约因素;随单丛穗数的增加，每穗实粒数下降，当每丛穗数增至一定水平时，每穗实粒数整体表现为趋近于一个稳定值，说明了丰田优553冠层有效籽粒库具有较强的稳定性，随单丛穗数的增加，呈现出一定的弹性，可能特定水稻品种材料均存在一个冠层有效籽粒库弹性闺值。

摘要： 穗粒数是影响水稻产量的三大因素之一.一次枝梗和二次枝梗的数目以及其上面着生的颖花数目决定水稻穗粒数的多少.本研究从田间发现一个自然稀穗突变体,命名为gnp4.该突变体在营养生长阶段与野生型各种性状没有明显差异,但是在生殖生长阶段,穗部发育受到影响,二次枝梗上只有顶端着生颖花,侧颖花完全消退,造成穗粒数减少为野生型的一半.遗传分析表明该性状受一对隐性基因控制,通过五个籼粳类型分离群体,将目的基因定位在四号染色体长臂10.7kb的一个物理区间内,该定位区间内只有一个预测基因.但是,基因组DNA测序显示在1O.7kb定位区间内,突变体和野生型没有核苷酸序列的差异.此外,Gnp4还能与Lax1-1互作,通过不同的调控途径直接或者间接地影响植物分蘖及穗部发育.

摘要： 穗粒数在玉米产量构成因子中是一项很不稳定的因子,对产量影响较大.从穗粒数形成的生物学特点、生理特性方面综述了穗粒数形成特性研究的进展情况.穗粒数的多少,取决于雌穗分化的总小花数、受精的小花数以及受精后的小花发育为有效籽粒的数目.穗粒数的形成既与遗传因子密不可分,也强烈地受到环境条件的影响.

摘要： 解明穗粒数的调控机理对于理解小麦产量的形成、提高产量潜力具有重要意义.从拔节到开花末期是穗粒数的主要决定时期,此期源库功能的变化调节着穗粒数的变异.本文通过分析穗粒形成过程中源库关系及碳水化合物与激素的相互作用,探讨了穗粒数调控的生理机制.

摘要： 为了探讨优质强筋小麦品种郑麦9023不同产量水平下成产因素与产量的关系.通过连续四年在郑麦9023麦田调查亩穗数、穗粒数、千粒重,经分类整理通径分析,结果表明:产量水平400kg以上,成产三要素与产量的效应为千粒重>亩穗数>穗粒数;500kg以上产量与三要素效应为穗粒数>亩穗数>千粒重.

摘要： 以安阳工学院生物与食品工程学院2011-2012年度小麦3个杂交组合F220个单株试验数据为基础数据,分别采用专家确定法、灰色关联度法、层次分析(AHP)法、离差最大化法和信息熵法对株高、单株穗数、单株产量、饱满度、穗粒数、千粒重、每穗重等7个小麦育种目标性状的权重进行了研究.结果表明,采用专家确定法确定小麦育种目标性状权重权威可靠,但缺乏灵活性,难以适应随市场不断变化的育种目标性状的动态性调整;灰色关联度法不仅具有专家确定法权威可靠的优点,而且具有动态性、可调性和灵活性,可以在一定程度上代替专家确定法.

摘要： 本发明公开了一种培育单穗粒数或主穗粒数增多的转基因植物的方法。所述方法，是将如下a)或b)蛋白的编码基因导入目的植物中，得到转基因植物，所述转基因植物与所述目的植物相比，单穗粒数、主穗粒数和/或饱粒数增多：a)序列表中序列3所示蛋白；b)将序列表中序列3的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物穗粒数相关的由a)衍生的蛋白质。实验证明：水培条件下、砂培条件下和土壤栽培条件下，采用本发明提供的方法后，得到的转基因植物与所述目的植物相比，单穗粒数、主穗粒数和或饱粒数均显著增多。

摘要： 本发明公开了一种小麦每穗小穗数及穗粒数性状相关SNP位点及其应用，包括用于鉴定或辅助鉴定小麦每穗小穗数及穗粒数性状的试剂盒、引物、相关的分子标记，以及上述元素在鉴定或辅助鉴定小麦每穗小穗数及穗粒数性状中的用途。本发明为小麦的分子标记辅助选择育种提供了一个新方法，在培育高产小麦品种和研究中具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种能增加水稻茎秆粗度、每穗穗粒数、千粒重及产量的理想株型基因NPT1及其应用。NPT1基因功能及其表达量高低与水稻茎秆粗度、每穗穗粒数、粒重及产量密切相关，该基因的一个优异等位变异类型npt1，造成该基因表达量显著下降，导致水稻茎秆增粗、每穗穗粒数和粒重增加，从而增加产量。进一步研究发现NPT1编码一个类似人类OTUB1蛋白的去泛素化酶，它通过调控OsSPL14蛋白稳定性，从而实现对水稻株(穗)型的调控。将npt1与优异农艺性状调控基因dep1‑1聚合，可以进一步提高水稻产量。NPT1作为控制重要水稻农艺性状的新基因，它的克隆为水稻分子聚合育种和产量改良提供一定的理论和技术支持。

摘要： 本发明公开了一种控制玉米行粒数和穗粒数的多效性基因及其应用，本发明的ZmSTKR基因来源于玉米QTL qKNPR6，位于玉米第6染色体上。其序列为SEQ ID NO.1所示，对应的CDS为SEQ ID NO.3所示，该基因控制玉米雌穗行粒数和穗粒数重要产量性状。通过在水稻中超表达该基因，可明显增加水稻的穗粒数和行粒数，达到增产的目的，针对掖478和SL57‑6 ZmSTKR基因序列差异，设计基因标记，通过分子标记辅助选择方法，能够准确快捷的区分控制行粒数等位基因型的优劣，选择具有SL57‑6 ZmSTKR相同的等位基因型的自交系作为优异的等位变异用于玉米的遗传改良。

摘要： 本发明公开了一种培育单穗粒数或主穗粒数增多的转基因植物的方法。所述方法，是将如下a)或b)蛋白的编码基因导入目的植物中，得到转基因植物，所述转基因植物与所述目的植物相比，单穗粒数、主穗粒数和/或饱粒数增多：a)序列表中序列3所示蛋白；b)将序列表中序列3的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物穗粒数相关的由a)衍生的蛋白质。实验证明：水培条件下、砂培条件下和土壤栽培条件下，采用本发明提供的方法后，得到的转基因植物与所述目的植物相比，单穗粒数、主穗粒数和或饱粒数均显著增多。

摘要： 本发明公开了一种小麦每穗小穗数及穗粒数性状相关SNP位点及其应用，包括用于鉴定或辅助鉴定小麦每穗小穗数及穗粒数性状的试剂盒、引物、相关的分子标记，以及上述元素在鉴定或辅助鉴定小麦每穗小穗数及穗粒数性状中的用途。本发明为小麦的分子标记辅助选择育种提供了一个新方法，在培育高产小麦品种和研究中具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种能增加水稻茎秆粗度、每穗穗粒数、千粒重及产量的理想株型基因NPT1及其应用。NPT1基因功能及其表达量高低与水稻茎秆粗度、每穗穗粒数、粒重及产量密切相关，该基因的一个优异等位变异类型npt1，造成该基因表达量显著下降，导致水稻茎秆增粗、每穗穗粒数和粒重增加，从而增加产量。进一步研究发现NPT1编码一个类似人类OTUB1蛋白的去泛素化酶，它通过调控OsSPL14蛋白稳定性，从而实现对水稻株(穗)型的调控。将npt1与优异农艺性状调控基因dep1‑1聚合，可以进一步提高水稻产量。NPT1作为控制重要水稻农艺性状的新基因，它的克隆为水稻分子聚合育种和产量改良提供一定的理论和技术支持。

摘要： 本发明公开了一种控制玉米行粒数和穗粒数的多效性基因及其应用，本发明的ZmSTKR基因来源于玉米QTLqKNPR6，位于玉米第6染色体上。其序列为SEQIDNO.1所示，对应的CDS为SEQIDNO.3所示，该基因控制玉米雌穗行粒数和穗粒数重要产量性状。通过在水稻中超表达该基因，可明显增加水稻的穗粒数和行粒数，达到增产的目的，针对掖478和SL57-6ZmSTKR基因序列差异，设计基因标记，通过分子标记辅助选择方法，能够准确快捷的区分控制行粒数等位基因型的优劣，选择具有SL57-6ZmSTKR相同的等位基因型的自交系作为优异的等位变异用于玉米的遗传改良。

摘要： 本发明涉及调节植物粒形、千粒重及穗粒数的基因及其应用。本发明揭示了一种新的具有调节禾本科植物的品质及产量性状的功能基因，称为sg2基因，其可以增加种子的粒宽、增加种子的粒长，增加种子的千粒重，实现植物品种改良。下调sg2基因则可以增加植物的每穗种子数。sg2基因可以被应用于植物的培育中，选育出具有特定表型性状和产量性状的品种。

摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻OsTOE1基因的克隆及其在增加水稻穗粒数和降低水稻穗长中的应用，OsTOE1基因的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO:1；其蛋白质编码区的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO:2；编码的蛋白质序列如序列表中的SEQ ID NO:3所示。将OsTOE1基因的完整蛋白质编码区序列置于组成型启动子35S的控制下在水稻中超量表达，转基因植株显著增加了水稻的穗粒数和降低了水稻的穗长，表明OsTOE1基因在水稻的遗传改良中具有潜在的利用价值。本发明不仅阐述了OsTOE1基因在增加水稻穗粒数和降低水稻穗长中的作用，同时也提供了一种水稻改良的方法。