粒重

摘要： 磷素是小麦生长过程中重要的营养元素之一,本文研究试验选用新疆主栽的冬小麦品种新冬20号和新冬23号为参试材料,设置3个磷素供应水平(以P_(2)O_(5)计),分别为0 kg/hm^(2)(P0)、105 kg/hm^(2)(CP)、210 kg/hm^(2)(HP),研究不同磷素供应对灌浆期小麦旗叶和穗部叶绿素及核酸含量的影响以及与粒重的关系。结果表明:不同处理下小麦旗叶和穗部叶绿素含量均呈逐渐下降趋势,其中CP处理显著高于HP和P0,HP处理显著高于P0。旗叶DNA含量呈逐渐下降趋势,以CP处理含量最高,不同处理间均为花后7~21 d缓慢下降,花后21~35 d下降速度加快;不同处理下籽粒DNA含量呈先升高后降低的趋势,花后21 d达到峰值,花后14~35 d均为CP处理显著高于HP和P0处理;旗叶穗部和籽粒DNA含量的快速下降期,施磷处理(HP和CP)的下降百分率均小于不施磷(P0),而CP处理的下降速率低于HP处理(花后21~28d新冬20号籽粒DNA含量除外),说明常规施磷可以减缓旗叶和籽粒中DNA含量下降的速度,有利于小麦的生长发育和籽粒核酸物质的积累。方差分析表明:品种、磷处理及其两因素互作效应均对小麦旗叶SPAD值、旗叶叶绿素含量和穗部叶绿素含量存在显著或极显著影响;品种和磷处理对小麦旗叶DNA含量存在极显著影响,磷处理对小麦穗部和籽粒DNA含量存在极显著影响。相关分析表明单粒重与旗叶叶绿素含量和穗部叶绿素含量均呈显著或极显著正相关。本文研究表明施用磷肥可通过提高旗叶及穗部叶绿素含量、核酸水平增加粒重,且常规施磷更有利于灌浆后期小麦植株的持绿性并增加粒重。

摘要： 粒重稳定性是小麦稳产性的重要评价指标。为了发掘小麦在遭受虫害等减源逆境伤害时影响粒重稳定性的QTL,以小偃81和西农1376杂交衍生的重组自交系(RILs)群体为试验材料,设早播和晚播两个播期,对减源处理下该群体的粒长、粒宽和千粒重进行表型分析,同时计算减源处理与对照处理的表型比值,进而估测发育稳定性,并利用50K芯片构建的遗传连锁图谱进行QTL定位。结果表明,与对照处理相比,减源处理下RIL群体的粒长、粒宽和千粒重均显著下降。采用完备复合区间模型对不同处理的表型值、表型比值分别进行QTL定位,共检测到18个QTL,分布于2A、3A、3B、3D、4B、4D和5D染色体上,其中有8个QTL在减源处理和对照处理中均表达,Qgl.nwafu-5D.3和Qkgw.nwafu-5D均在早播对照处理和晚播减源处理中被检测到,平均可解释表型变异的8.73%和8.19%,为稳定QTL,且Qgl.nwafu-5D.3也在早播减源处理中被检测到,推测这2个稳定QTL可能为新发现的位点。控制表型比值的QTL大多与控制粒长、粒宽和千粒重的QTL区间重合,推测维持减源后粒重稳定性的QTL与控制粒长、粒宽和千粒重的位点紧密连锁或存在“一因多效”现象。

摘要： 【目的】挖掘水稻粒重和粒型相关性状QTL,对于解析水稻籽粒遗传机理具有重要作用。【方法】本研究以籼稻9311为受体、粳稻日本晴为供体构建的染色体片段置换系(Chromosome Segment Substitution Lines,CSSLs)群体为材料,在4个环境下对控制稻谷与糙米的粒重和粒型QTL进行了定位分析。【结果】共检测到77个控制水稻粒重和粒型的QTL,贡献率为4.62%~51.01%,其中19个QTL的增效等位基因来自日本晴,58个QTL的增效等位基因来自9311。这些QTL分布在水稻10条染色体的46个区域,其中16个区域为多效性位点。在两个及两个以上环境中重复检测到的QTL有14个,其中qGW5.1和qLW5能够在4个环境中稳定表达,且位于同一染色体区域;qBRL3.2和qGL4.1为新鉴定的影响水稻粒重和粒型的QTL。【结论】本研究结果为后续克隆这些QTL和解析水稻粒重和粒型遗传机理奠定了基础。

摘要： 研究水稻产量与品质特性对水稻优质高产育种和栽培具有重要意义。多胺与乙烯作为两类重要的内源植物生长调节物质,对水稻籽粒灌浆充实、粒重和品质形成具有重要的调控作用。本文分别介绍了水稻籽粒多胺与乙烯、灌浆充实、粒重和品质特性,简述了灌浆与粒重和品质形成的关系,重点综述了水稻灌浆期籽粒多胺与乙烯对灌浆充实、粒重和品质(稻米加工、外观和营养品质及籽粒淀粉品质)的调控作用及其生理机制,讨论了存在的问题和今后的研究方向。

摘要： 为阐明外源激素和蔗糖调控冬小麦穗粒数和粒重的机理,以冬小麦农大211为材料,设置不同浓度蔗糖和激素,通过离体穗培养及盆栽不同水分条件下喷施激素处理,考察了冬小麦穗粒数、穗粒重、千粒重以及穗部糖含量对外源蔗糖和激素的响应。离体穗培养试验表明,蔗糖浓度为40g·L^(-1),IAA、GA、6-BA和ABA浓度分别为10-4 mol·L^(-1)、10-5 mol·L^(-1)、10-5 mol·L^(-1)和10-6 mol·L^(-1)时取得了较高的穗粒数,且穗粒数以穗上部强势粒数与穗中部弱势粒数增幅较大;适当增加培养基GA和ABA浓度也能提高粒重,从而提升穗粒重。盆栽试验表明,与水分适宜处理相比,干旱使成熟期穗粒数、穗粒重和单株生物量显著下降,千粒重无显著变化,干旱处理的幼穗中CTK和ABA含量显著增加。干旱条件下,喷施IAA较其对照显著增加了穗粒重和单株生物量以及幼穗中可溶性糖和IAA含量,显著降低了幼穗ABA含量;喷施GA较其对照显著增加了单株生物量和幼穗GA含量,显著降低了幼穗ABA含量;喷施6-BA较其对照显著增加了单株生物量和幼穗CTK含量,显著降低了幼穗可溶性糖和ABA含量;喷施ABA较其对照显著增加了穗粒重和单株生物量,显著降低了幼穗蔗糖和可溶性糖含量。水分适宜条件下,喷施IAA较其对照显著降低了穗粒数、穗粒重和单株生物量,但显著增加了千粒重和幼穗可溶性糖、CTK和ABA含量;喷施GA较其对照显著增加了幼穗可溶性糖、GA、CTK和ABA含量,但显著降低了幼穗蔗糖含量;喷施6-BA较其对照显著增加了幼穗可溶性糖、CTK和ABA含量;喷施ABA较其对照显著降低了穗粒数,显著增加了幼穗可溶性糖、IAA、CTK和ABA含量。总之,外源蔗糖与激素对冬小麦穗粒数、穗粒重和千粒重都有显著影响,适宜蔗糖和激素处理提高穗粒数,主要由于增加了穗上部强势粒和穗中部弱势粒数。外源喷施激素可缓解干旱胁迫对冬小麦穗粒数和穗粒重的影响,以喷施IAA效果最好,主要通过调控幼穗糖含量和激素含量来调控穗粒数和粒重。

摘要： 为探讨吐丝后玉米百粒重和籽粒灌浆参数与气象因子之间的关系,为成都平原区玉米适期播种及高产高效栽培提供参考依据,本研究以广适玉米品种‘仲玉3号’为供试材料,设置6个播期处理(3月27日、4月6日、4月16日、4月26日、5月6日、5月16日),研究不同播期下籽粒干物质积累及灌浆特性。结果表明:随播期推迟,玉米生育时期缩短,籽粒产量和百粒重显著降低;产量下降主要由粒重引起,而引起粒重降低的原因主要与灌浆速率和灌浆速率达最大值的粒重有关,而灌浆速率和灌浆速率达最大值的粒重受吐丝后有效积温、日平均温度和降雨量的显著影响。在试验范围内,籽粒灌浆速率、灌浆速率达最大值的粒重和最终百粒重随日平均温度的升高而增高,随有效积温的增加呈增大的趋势。延迟播种,因玉米灌浆期大量降雨引起灌浆速率降低,粒重减小;积温是影响籽粒灌浆和百粒重的主要气象因子,适时早播玉米生育时期相对延长,吐丝后有效积温增多有利于籽粒灌浆。在当地气候条件下,4月6日播种吐丝后有效积温达863.36°C时,灌浆性能较好,可获得较高的粒重和产量。生产上应根据不同种植制度选择适宜的播种日期,春播应尽量安排在3月底至4月初播种,对于需要晚播的区域,应考虑与前茬作物的关系,争取在5月上旬完成播种,避免后期气象因子异常对籽粒灌浆造成不利的影响。

摘要： 小麦的体温是反映小麦生态生理状态的重要参数,尽管目前已经从冠层温度的角度对小麦的体温进行了一系列研究,但是小麦花后穗部温度变化规律及其与产量的关系尚不清楚。因此,该研究以本课题筛选的抗旱性差异显著的6个品种为研究对象,调查开花期、花后7、14、21和28 d及成熟期穗部温度,测定穗光合对产量的贡献率、穗粒数、千粒重、穗粒重和产量。研究发现开花期强抗旱品种旗叶SPAD值显著高于弱抗旱品种;不同品种穗部温度均表现出先降低而后升高的变化趋势,强抗旱品种最低值小于弱抗旱品种,且强抗旱品种和中抗旱品种最低值出现时间推迟1周左右;强抗旱品种穗光合对产量的贡献率、穗粒数、千粒重、穗粒重和产量显著高于中抗旱品种和弱抗旱品种;开花期旗叶SPAD值、花后7 d穗部温度与产量及产量要素呈现正相关关系,而花后其他时期穗部温度与产量及产量要素有负相关关系,且强抗旱品种的相关性强于弱抗旱品种。因此,穗部温度可以作为抗旱高产品种选育的参考指标。该研究不仅丰富了小麦抗旱高产理论,而且创新了小麦品种生理育种方法。

摘要： 本试验以2个普通小麦品种宁春4号与云麦52号及其杂交F_(2)代476个单株为材料,利用方差分析、分子标记分析及单标记回归分析方法对相关遗传性状进行分析,以期为宁夏小麦相关性状改良提供育种中间材料和QTL。结果表明:云麦52号千粒重、粗蛋白含量、湿面筋含量和白粉病抗性表现明显优于宁春4号(P<0.05)。杂交F代群体粒重(100粒)、粗蛋白含量和湿面筋含量的平均值分别为4.50 g、13.76%、28.58%,超中亲比例分别为37.61%、14.71%、12.18%,超高亲比例分别为15.97%、9.66%、8.61%;F_(2)代群体中有235个(占49.37%)单株表现为抗白粉病,其中免疫、高抗、中抗分别有199个(41.81%)、29个(6.09%)、7个(1.47%),其它241个单株表现不同程度感白粉病。利用9个SSR分子标记在F_(2)代群体中共检测到22个QTL位点(包括1个粒重QTL、9个粗蛋白含量QTL、9个湿面筋含量QTL和3个抗白粉病QTL),涉及2A、3A、7A、2B、4D和5D共6条染色体,LOD值最大为13.00,表型贡献率为2.87%~11.82%,加性效应为-0.76~1.42。本试验结果可为小麦相关遗传性状QTL精细定位和分子辅助选择奠定一定基础。

摘要： 以不同粒重的花生种子为试材,采用不同播种方式,研究粒重大小和播种方式对花生生长发育、光合特性及产量的影响.结果表明,单粒精播处理可使产量增加,与传统双粒穴播相比,在一垄两行播种方式下,相对大粒种子和相对小粒种子分别增产9.77％、4.19％;一垄单行种植方式下分别增产3.44％和2.77％.无论种子粒重大小,单粒精播处理的主茎高、侧枝长和地上部干物质积累量均显著高于双粒穴播,但其荚果干重、净光合速率和单株叶面积与双粒穴播间均无显著差异.相关分析表明,叶片干重、茎柄干重与单株叶面积间呈极显著相关关系;饱果成熟期与结荚期地上部干物重之差与产量间呈显著相关关系.采用垄作双行单粒精播模式,选用饱满粒重较小的种子,可达节本降耗、明显提高经济效益的目的.

摘要： 为阐明植物杀菌剂'Cabrio'和'Opera'对玉米的增产机理,2011-2015年采用植物杀菌剂对低密度(67 500和75 000株/hm2)和高密度(90 000株/hm2)种植的玉米干物质积累和产量构成因素等指标进行分析.结果 表明,9叶期喷施植物杀菌剂在不同密度下均能提高玉米产量,且高密度下增产8.83％,效果更显著.PCA主成分分析表明,增产幅度与穗粒数和千粒重均显著相关,但主要取决于稳粒数.穗粒数的增加主要与籽粒败育减少和结实率的提高显著相关.结合受精结实数据分析,喷施杀菌剂后,低密度和高密度处理的玉米粒败育率分别降低30.20％和36.60％.籽粒败育率的降低与Pn的提高和干物质的积累有关.进一步分析发现,低密度玉米植株棒三叶(穗位叶、穗上叶和穗下叶)吐丝期Pn平均增加49.10％,高密度灌浆中期的Pn平均增加43.49％.喷施杀菌剂后,V6(6叶期)-R1(吐丝期)干重增量与穗粒数的相关性(r=0.669**)高于清水处理(r=0.517*),均呈显著正相关.综上,玉米9叶期喷施杀菌剂可以增强玉米花后光合能力,提高花后干物质积累,促进物质向籽粒中转运,减少籽粒败育,从而显著地提高结实率和穗粒数.同时,有利于延缓植株后期衰老,提高粒重.

摘要： 通过系统分析2个品种与3个播种密度水平的试验资料,确立了不同穗型品种小麦穗籽粒数与单粒重的小穗位和粒位效应.结果表明,不同小穗位结实籽粒数、小穗重及不同粒位粒重均呈现二次曲线变化.2个品种穗部籽粒的分布差异显著,主茎穗的结实特性及粒重均优于分蘖穗,重穗型品种周麦27对密度水平的反应更为敏感,而中间型品种济麦22的品种结实粒数、粒重在不同密度水平下保持相对稳定.不同粒位粒重因小穗结实粒数的不同表现出不同的小穗位效应和粒位效应.位于基部的2粒结实小穗,不同粒位粒重表现为2nd＞1st,位于顶部的2粒结实小穗,不同粒位粒重则表现为2nd＜1st;位于基部和中部的3粒结实小穗,不同粒位粒重表现为2nd＞1st＞3rd,位于顶部的3粒结实小穗,不同粒位粒重则表现为1st＞2nd＞3rd,结实4粒的小穗上不同粒位粒重均表现为2nd＞1st＞3rd＞4th.表明基部小穗的结实特性是决定每穗结实粒数的主要因素,而顶部小穗籽粒的物质积累则是决定小麦粒重的主要因素,品种与密度水平的互作是决定小麦穗部籽粒结实与物质积累的主要因素.

摘要： 选用6个粒重差异较大的粳稻亲本,按完全双列杂交方式配制30个组合的杂种F及部分回交组合,考查杂种后代及亲本的千粒重、粒长、粒宽、粒厚,研究粳稻粒重及相关性状的细胞质效应和杂种优势,结果表明:细胞质对粳稻粒重及相关性状没有明显影响;总体而言,粳稻粒重及相关性状的杂种优势不强,但组合间存有差异,当亲本粒重较轻时,F表现为正向部分优势,随着亲本粒重增加到一定的范围,F粒重的优势就会下降,并转为负向部分优势.

摘要： 水稻籽粒灌浆是产量形成的重要过程,决定着结实率、粒重和稻米品质.本文概述了水稻籽粒灌浆的生物学特点、影响因素及其生理基础等方面的研究进展,并提出了水稻籽粒灌浆研究存在的问题及研究展望.笔者建议今后向影响强、弱势粒灌浆的分子机理方向研究，主要包括:(1)关于造成强、弱势粒籽粒灌浆差异的原因以及着生一、二次枝梗的维管束差异的研究，都过于概括不够具体，建议可以对不同品种，如普通栽培品种和超级稻或同一品种强、弱势粒着生枝梗的超显微结构进行比较，分析灌浆速率与流的具体关系;(2)关于激素对籽粒灌浆的影响多数是研究某一种激素造成的影响，建议将几种主要激素结合起来，研究它们的综合效应，重点在调控这些激素效应的分子机理的研究;(3)环境对籽粒灌浆的影响多通过改进栽培措施来调节淀粉合成相关酶的活性;(4)对改善籽粒灌浆的关键技术，如干湿交替灌溉、施肥运筹等进行深人研究和改进，形成更好的理论体系和增产途径。籽粒灌浆期是形成水稻产量的关键时期，对这一时期的研究能够提高籽粒灌浆水平，改善弱势粒灌浆，达到增产的目的，并且对于相关理论体系的建成很有帮助。

摘要： 试验选用籽粒着粒密度差异较大的密穗型和散穗型晚粳稻品种各1个,分别为秀水63和秀水11,种植在受重金属轻度污染的土壤,研究了晚粳稻籽粒有毒重金属As、Cd、Cr、Ni、Pb含量的品种与粒位效应.结果表明,稻米重金属含量与粒重一样具有较大的粒位效应,密穗型品种秀水63的粒位差异明显大于散穗型品种秀水11,但因重金属种类而异As、Cd、Cr、Pb含量粒间差异显著,但Ni含量差异较小.穗上部籽粒As、Cd、Ni含量高于中部籽粒,穗下部籽粒最低,而Cr、Pb则正好相反.稻米中几种重金属含量与粒重的关系因重金属种类不同存在着差异,籽粒As、Cd、Ni含量与粒重呈正相关,而Cr和Pb含量与粒重呈负相关.秀水63和秀水11不同粒位的籽粒灌浆模式存在差异,下位粒灌浆速率较低,使粒重较上、中位粒低,导致粒重有较大的粒位差异,而这种差异也与穗部着粒密度有关,着粒密高较高的秀水63明显大于着粒密度低的秀水11.通过分析稻米重金属含量与籽粒灌浆特性的关系,籽粒As、Cd、Ni含量与最大灌浆速率(GRm)呈正相关,与到达最大灌浆速率时间(Tpoi)呈负相关,而Cr和Pb含量与以上两个籽粒灌浆特性参数的关系分别呈负相关和正相关,说明籽粒As、Cd、Ni的积累与同化物积累具有相同或相近的模式,而Cr和Pb的积累模式与同化物积累不同.

摘要： 小麦胚乳细胞的数量与充实状况直接关系到籽粒产量与品质.本文重点概述了本课题组有关胚乳细胞增殖动态模型、胚乳细胞充实状况与籽粒重的关系以及栽培措施的调节效应等方面研究结果.

摘要： 本发明提供了检测水稻粒重QTL（quantitative trait loci,数量性状座位）qGW35.5上密阳46高千粒重等位基因的7个特异性PCR标记，分别为Wn35550、Wn35554、Wn35604、Wn35608、Wn35626、Wn35632和Wn35635，特征在于其PCR引物。利用这7个标记对水稻DNA进行鉴定，可以分别检测待测材料是否在目标座位上转入水稻品种密阳46的高千粒重等位基因，即是否具有提高水稻粒重的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。

摘要： 本发明公开了小麦粒重基因TaCYP78A16的KASP标记开发及其应用、鉴定或辅助鉴定小麦粒重的方法。该方法包括：检测待测小麦的基因型，根据待测小麦的基因型鉴定或辅助鉴定小麦粒重；所述基因型为小麦基因组中KASP_78A16位点的基因型；所述KASP_78A16位点是小麦基因组中的一个SNP位点，位于小麦第5A号染色体上SEQ ID No.4的第51位核苷酸，其核苷酸种类为A或T。实验证明，该KASP_78A16位点AA基因型的小麦品种的粒重显著高于或候选高于KASP_78A16位点TT基因型的待测小麦品种，说明KASP_78A16位点是与小麦粒重相关的SNP分子标记。

摘要： 本发明为筛选水稻粒重QTL qTGW10‑21.9上高粒重等位基因的DNA标记及应用，提供了一个用于筛选水稻千粒重QTL qTGW10‑21.9上高千粒重等位基因的DNA标记Ten21945及其在水稻千粒重改良育种中的应用。应用Ten21945能准确识别待鉴定水稻品种是否携带qTGW10‑21.9座位上IR24高千粒重等位基因。通过实例证明携带qTGW10‑21.9上IR24高千粒重等位基因的水稻材料千粒重显著增加，说明本发明设计的DNA标记Ten21945可有效应用于水稻千粒重的改良育种中。

摘要： 本发明提供了检测水稻粒重QTL（quantitative trait loci,数量性状座位）

摘要： 本发明提供了检测水稻千粒重QTL(quantitative trait loci,数量性状座位)qTGW10.2a上特青高千粒重等位基因的10个特异性PCR标记，分别为Te20848、Te20864、Te20873、Te20882、Te20894、Te20905、Te20927、Te20939、Te20973和Te20993，特征在于其PCR引物序列。利用这10个标记对水稻DNA进行鉴定，可以检测待测水稻材料是否在qTGW10.2a区间转入水稻品种特青的高千粒重等位基因，即是否具有提高水稻千粒重的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。

摘要： 本发明公开了基因在调控植物粒型、粒重中的应用，所述基因具有如(a)、(b)、(c)所示的序列：(a)Seq ID No：1所示的基因组核苷酸序列；(b)Seq ID No：2所示的cDNA核苷酸序列；(c)在(a)、(b)所示的核苷酸序列的中添加和/或取代和/或缺失一个或几个核苷酸而生成的可编码具有调控粒型粒重功能的蛋白质的突变基因、等位基因或衍生物。所述基因正调控植物(水稻)粒型、粒重。

摘要： 本发明公开了一种口服型介孔复合纳米粒重金属捕获制剂的制备方法及应用，属于介孔纳米粒子重金属捕获制剂及重金属促排药物技术领域。本发明的技术要点主要包括MSNs的合成、氨基化MSNs‑NH2的合成、羧基化MSNs‑COOH的合成以及LD‑谷氨酸酰胺化MSNs的合成等步骤。本发明通过溶胶凝胶法制备MSNs微粒，利用化学方法Glu等具有重金属吸附性能的化合物修饰到介孔硅表面，制成复合MSNs纳米粒制剂。从而联合发挥介孔材料自身由于吸附的无选择性及高的吸附表面积及Glu本身吸附性能，起到提高体内重金属吸附能力的目的。这对于去除人体内重金属离子具有重要意义。

摘要： 本发明涉及大豆分子育种领域，具体涉及一种与大豆百粒重相关的QTL、分子标记、扩增引物及应用。本发明以栽培大豆和野生豆为亲本构建遗传群体，定位到1个与大豆百粒重相关的QTL，位于大豆第7号染色体的1641719bp‑1795446bp区间，标记区间仅为0.15Mb，并鉴定了一个与百粒重相关的分子标记SSR‑09‑089，可用于分子标记辅助选择育种以及挖掘相关功能基因，同时可以利用野生资源，拓宽栽培大豆的遗传基础。

摘要： 本发明公开了一种与小麦千粒重性状相关的SNP位点及其应用，包括用于鉴定或辅助鉴定小麦千粒重性状的试剂盒、引物、相关的分子标记，以及上述元素在鉴定或辅助鉴定小麦千粒重性状中的用途。本发明为小麦的分子标记辅助选择育种提供了一个新方法，在培育高产小麦品种农业实践中和/或相关的科学研究中均具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种辅助无机钙钛矿晶粒重排以制备太阳能电池的方法，包括以下步骤：(1)在透明导电玻璃上采用化学浴沉积法制备电子传输层；(2)采用热蒸镀法先后沉积CsBr与PbBr2到所述电子传输层表面，一阶段反应烧结后得到CsPbBr3钙钛矿吸光层，随后进行二阶段烧结；(3)采用丝网印刷法在CsPbBr3钙钛矿吸光层表面印刷导电碳浆，并干燥成为导电碳膜作为顶电极，本发明首先探寻无机钙钛矿的最佳反应温度，并在此基础上沿用一个较低温度、较长时间的二次烧结过程，帮助第一阶段反应生成的钙钛矿晶粒重排，从而得到致密平整的薄膜。