抗病基因

摘要： 【目的】研究不同小麦品种(系)抗病性状功能基因的分布状态,分析小麦品种(系)的抗病功能基因,为小麦抗病育种提供理论依据。【方法】利用KASP技术通过1个抗白粉病分子标记(Pm21)、1个抗条锈病分子标记(Yr15)和2个抗叶锈病分子标记(Lr14、Lr68),检测458份小麦品种(系)。【结果】筛选出携带Pm21标记材料2份,Yr15标记材料14份,Lr14a标记材料22份,Lr68标记材料48份。【结论】新疆小麦品种(系)中抗病基因的分布频率较低,约为5%。筛选出的86份材料可以作为新疆小麦抗病育种的亲本材料加以应用。

摘要： 可变剪接是生物重要的转录后修饰过程,是转录组和蛋白组多样性的重要来源。可变剪接参与了植物众多生理过程,包括植物昼夜节律、生长发育等,在植物响应生物和非生物胁迫过程中尤为普遍。近年来,可变剪接被认为是植物抵御病原菌侵染的重要调控机制。本文综述了可变剪接在植物免疫各个层面的调控作用,包括调节重要免疫受体、R基因、激素信号路径关键基因,此外,一些剪接因子也在植物的免疫过程中起着重要作用。讨论了可变剪接在植物与病原微生物互作过程以及在转录水平参与植物防御基因的动态重编程的重要贡献,并对未来可变剪接在植物免疫中的研究进行了展望,旨在为可变剪接在植物免疫中的研究提供有益的参考。

摘要： Nature Genetics|新一代测序技术助力小麦基因组测序和抗病基因的克隆小麦是异源六倍体作物,不但基因组庞大、重复序列多,且不同种质间普遍存在大量染色体的结构重组和外源染色体片段的渗入等现象。因此,在小麦中直接进行重要性状基因克隆的难度较大。条锈病(Strip/Yellow rust)是影响小麦生产的重要病害,虽然在小麦及其近缘种基因库中已定位了83个条锈抗病基因,但只有9个被成功克隆。近日,沙特阿拉伯阿卜杜拉国王科技大学Simon与CenGen有限公司Renée两个研究组合作,通过HiFi测序技术对南非普通小麦品种Kariega基因组进行了测序和组装,并成功克隆了小麦条锈抗病基因Yr27(2022年3月14日发表,doi:10.1038/s41588-022-01022-1)。

摘要： 为了解大麦品种HvPDIL5-1和HvEIF4E基因的单倍型及其与大麦黄花叶病抗性的关系,以扬农啤系列、扬饲麦系列和其他来源的29个品种(系)为材料,在江苏扬州和盐城病圃进行大麦黄花叶病大田自然抗性鉴定;利用大麦HvPDIL5-1和HvEIF4E基因全CDS区的3对引物对供试品种(系)的HvPDIL5-1和HvEIF4E基因进行扩增、测序,分析两个黄花叶病抗性基因的单倍型及其抗性。结果表明,本试验年度两试点大麦黄花叶病发病程度较正常年份偏轻,29个品种(系)中有20个品种(系)在扬州和盐城对大麦黄花叶病同时表现为免疫或高抗,Ea52和苏B1403在扬州表现为免疫、在盐城表现为中抗,其余7个品种(系)在两试点均表现为中抗或中感。供试材料的基因存在4种单倍型,HvEIF4E基因存在14种单倍型。扬农啤2号、扬饲麦3号、扬农啤7号等10个品种(系)在扬州和盐城病圃对大麦黄花叶病均表现为免疫或高抗,但其HvPDIL5-1和HvEIF4E基因均为BaMMV-ASL感病单倍型,说明这些品种(系)携带有除rym1/11和rym4/5以外的其他黄花叶病抗性基因。携带抗性基因rym5的苏B1403在盐城病圃鉴定中表现为中抗,说明江苏大麦产区出现了拮抗rym5抗性基因的病毒株系,需进一步加强大麦黄花叶病抗性新基因的发掘。

摘要： 为提高冀东稻区水稻抗稻瘟病育种水平,对157份粳稻资源通过田间诱发感病鉴定其稻瘟病抗性,并利用12个抗病基因标记进行基因型鉴定。结果表明,157份粳稻资源中表现为抗、中抗、中感、感及高感材料分别为2、70、64、9、12个,其中,材料ZY1和ZY2表现为抗。Piz和Pid3这两个抗病基因出现频率最高,而Pigm、Pia、Pita、Pik和Pi5在本地区对稻瘟病的抗性上起到主效作用,且聚合越多抗性基因,抗病性越高。结合种质资源农艺及产量性状,发现ZY2、ZY13、ZY15和ZY21适合作为抗稻瘟病育种的亲本。

摘要： 芝麻是含油率高(55%)的作物,但其生产效益不高,种植期间常遭到茎点枯病和枯萎病的威胁。因此,开展芝麻抗病性育种具有重要意义。从芝麻抗病性鉴定、芝麻抗病相关蛋白、抗病基因的挖掘3个方面阐述了芝麻对茎点枯病、枯萎病抗病性的研究进展。提出挖掘广谱抗源、提高分子标记辅助选择、基因编辑、体细胞融合、重离子诱变等技术是我国芝麻抗病育种进一步研究的方向。

摘要： 为筛选具有抗病基因的番茄地方品种,培育出综合抗性好的优良品种。研究利用Ty-2、I-2、Tm-2a、Cf-9、Mi-1等基因标记对课题组2017-2019年在陕南三市收集的54份番茄地方品种,开展番茄主要病害的检测。通过试验,有3份材料同时检测出5个抗病基因分子标记,18份材料检测出2个以上抗病基因分子标记,这说明陕南山区番茄地方品种具有抗性基因的重要基因源,可以作为抗性亲本材料进行杂交育种。

摘要： 通过调查128份番茄种质资源材料主要农艺性状,利用Cf-5、Ty-1、Ty-2、Ty-3、Sw-5共5个抗病基因分子标记鉴定抗病基因,筛选综合性状优良种质资源。结果表明,不同番茄种质资源材料农艺性状及抗病性上均存在一定差异,具有较好遗传变异潜力,同时筛选出含有3种抗病基因材料2份,含有2种抗病基因材料12份,为番茄优良品种选育奠定基础。

摘要： AP2/ERF转录因子家族参与了植物生长发育、抵抗胁迫以及植物激素响应等诸多生物过程,是植物中最重要的转录因子家族之一。该研究基于腐烂病菌侵染后的新疆野苹果(Malus sieversii)全长转录组,使用AP2保守结构域的隐马可夫模型PF00847,鉴定新疆野苹果的AP2/ERF家族成员。利用MEGA6、NCBI CDD-batch、MEME、EXPASY、BUSCA对MsAP2/ERF家族成员进行鉴定、分类和结构分析、理化性质和亚细胞定位分析。通过RNA-seq数据和qRT-PCR实验对差异表达的MsAP2/ERFs基因的表达水平进行分析和验证,旨在鉴定新疆野苹果中潜在具有腐烂病抗性的AP2/ERF家族基因资源。结果显示:(1)在新疆野苹果中共鉴定获得106个AP2/ERF基因,涵盖全部AP2(17个)、ERF(57个)、DREB(25个)、RAV(5个)和Soloist(2个)5个亚家族。(2)进一步的细化分类发现MsERF亚家族包括B1-B6 6个组,而MsDREB亚家族中只有A2、A4、A5、A6共4个组,缺少A1和A3组的基因成员。(3)RNA-seq表达模式分析结果表明,29个MsAP2/ERF基因在腐烂病感染过程中差异表达,其中MsERF亚家族中差异表达基因数量最多(19个)。(4)12个MsAP2/ERF代表基因的qRT-PCR结果表明:8个ERF亚家族基因均受腐烂病病菌诱导显著上调表达,其中B4类ERF成员基因(MsERF40)在腐烂病病菌侵染后5 d表达量上调表达倍数最高;4个MsDREB基因中,3个受到腐烂病病原菌诱导显著上调,1个下调表达;此外,含有TIR保守结构域的MsERF05在腐烂病病菌侵染1 d后上调表达69倍,表明ERF亚家族的MsERF40和MsERF05在新疆野苹果抗腐烂病过程中发挥重要作用。该研究结果为新疆野苹果AP2/ERF基因响应腐烂病的功能和机理研究奠定了基础。

摘要： Cell|另辟蹊径破解小麦条锈病的基因密码小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis f.sp.tritici,Pst)引起的真菌病害,在全世界范围内危害小麦(Triticum aestivium)生产。培育和种植持久抗性小麦品种是控制小麦条锈病最有效的方法。由于病原体突变导致免疫受体逃避检测,因此抗病基因经常失效。而易感基因(S基因)突变介导的抗性常具持久性与广谱性。

摘要： 长期大田实验发现,喷施低浓度ABA水溶液(2mg L-1)可以有效提高番茄的抗病性.在此基础上利用Illumina高通量测序技术对ABA处理的番茄进行了RNA-seq测序,结果显示抗病相关基因,PAL,PPO,POD,甲壳质酶等的表达显著上调,同时和抗病相关的水杨酸、乙烯,茉莉酸信号通路上的基因也上调.为ABA诱导抗病研究及其有效利用,提供了理论依据. 转录组高通量测序为全面分析和了解基因的表达提供了有力的工具。本研究测序产生了212.78million高质量reads，拼接形成50,616转录本。其中43,856转录本可以在NR数据库中有注释，31,107转录本在GO数据库中分为57个功能类，14,371个转录本在KEGG数据库分配到310个通路。分析对照和处理组的表达情况，21,712个转录本显示了差异表达，包括2,787个显著差异表达基因。分析发现外源ABA影响了ABA信号通路中的基因表达。ABA处理上调了过氧化物酶(POD),苯丙氨酸解氨酶(PAL),多酚氧化酶(PPO)和几丁质酶等基因，以及水杨酸、茉莉酸和乙烯信号通路上的一些基因的表达。这些基因和通路已经被广泛证明与提高植物的抗病性密切相关。可见，外源喷施ABA可以有效提高番茄的抗病性。研究结果加深了对ABA信号传导及受其调控基因的认识，也为在番茄和其他植物中进一步发掘抗病基因提供了遗传资源库,为ABA的合理有效利用提供了理论依据。

摘要： 红麻炭疽病(Colletorichum hibisci Pol)是危害红麻最严重的病害之一,严重影响了红麻的产量和质量,造成了巨大的经济损失.本实验对从浙江、河南、安徽和福建4省红麻主产区分离采集的4个典型炭疽病菌株进行形态学特征、致病性及其ITS的鉴定,从而确定引起安徽、河南、浙江3个省的红麻炭疽病病原菌主要是黑线炭疽菌C.dematium,而引起福建省红麻炭疽病的病原菌是胶孢炭疽菌C.gioeosporioides;选取产孢量多、侵染力最强的ZJ菌株接种红麻种质资源,以期筛选出高抗炭疽病的红麻品种；根据已知植物抗病基因产物保守区域(NBS区)设计简并引物,并以高抗炭疽病红麻品种为材料进行抗病基因的同源克隆,从扩增产物中分离出5条NBS类抗病基因同源序列(RGA).

摘要： 了解稻瘟病抗性基因在山东及黄淮区部分选育品种中的分布,为抗稻瘟病育种提供参考.利用水稻稻瘟病抗病基因Pi-ta、Pi-b、Pi54和Pikm的功能标记对2016年山东省水稻中晚熟组区试、机插秧组区试的32个参试品系及连云港农科院科企水稻联合体黄淮粳稻区试16个品系进行了分子标记检测,结合稻瘟病抗性接种鉴定,对基因型与表型进行相关性分析.48个品种中携带Pi-ta,Pi-b、Pi54和Pi-km抗性基因的品种数分别为15、25、26和22个,其中鲁资稻7号含有4个基因的抗性等位基因,YS-6-6、济稻1号、D400等13个品种分别含有3个基因的抗性等位基因,临稻10号、丰稻2号、天和糯303等8个品种不含抗性等位基因.稻瘟病鉴定结果表明,48份品种中,济稻1号、圣稻072、连粳14JD24等4个品种表现中抗(MR);临稻10、YS-6-6、圣稻053等26个品种表现中感(MS);晶稻180、临13-105、圣稻504等15个品种表现感病(S);H11-15、润农9号、晶稻160表现高感(HS).Pi-ta、Pi-b、Pi54、Pi-km4个抗性基因已在黄淮区粳稻抗稻瘟病育种中得到广泛应用,其中Pi-km与穗颈瘟病级存在显著性相关性(r=0.5180,P＜0.01).

摘要： 黄萎病是棉花生产中的主要病害之一.目前棉花对黄萎病抗性研究进展缓慢,其主要原因就是缺乏好的研究材料.鉴于此,本研究室将视角转向染色体片段导入系.由于染色体片段导入系基因组内只含有1个来自供体亲本的柒色体片段,而基因组的其余部分与轮回亲本相同,QTL拆分为单个孟德尔因子进行遗传分析,可提高QTL定位的精确度.本研究室经过多年选育获得1个以苏棉8号为背景携带海岛棉海7124 D4染色体片段的具有较高黄萎病抗性的染色体单片段代换系苏VR043。相比轮回亲本苏棉8号(平均黄萎病病指为68.3)，苏VR043的平均黄萎病病指为16.1。利用(苏VR043 X苏棉8号)构建F2群体，F2:3家系接种非落叶型黄萎病菌Bp2，将抗病相关的QTL定位在标记ZHX32和NAU3392之间，标记间遗传距离为3.2cM,QTL、解释表型变异64.8%。随后提取该区段序列，开发203对SSR引物，构建包含49对SSR标记的连锁图，标记间平均遗传距离为0.32cM。该研究结果为下一步精细定位该区段的抗病基因提供了坚实的基础。

摘要： 水稻是世界上最重要的粮食作物之一,稻瘟病俗称水稻"癌症"是水稻生长过程中最严重的真菌性病害.2014年,稻瘟病在我国部分区域大暴发,如江苏省全省发生面积1470万亩,是2013年发病面积的5倍以上,是近30年来自然发病程度最严重的一年(田子华,2015).如何有效抑制稻瘟菌的致病性和增强水稻自身的抗病性是当前研究的主要突破口。已有研究表明，稻瘟菌的无毒基因对稻瘟菌的致病性是至关重要的，而抗病基因对水稻的抗病性是举足轻重的。因此，稻瘟菌无毒基因-水稻抗瘟基因成对基因的研究不仅对阐明稻瘟菌的侵染机制和水稻的防御机制有重要意义，而且对解析水稻-稻瘟菌互作过程中的调控机制显得尤为关键。

摘要： 本实验目的是克隆对广谱抗病能力具有开关作用的Toll样受体基因，利用高频重组的“睡美人”转座系统构建高效表达的转基因载体，通过转染体外培养细胞来进行功能验证，并利川核移植和原核注射方法获得转基因胚胎进行活体验证，完善制作高效、有生物活性转基因载体的方法，提高转基因羊的制备效率。

摘要： 本文分别以二倍体结球甘蓝与四倍体人工合成油菜为亲本进行正反杂交,采用MS和B5培养基对杂交子房和胚珠进行胚挽救实验,研究不同取样时期和培养基对胚珠得胚率的影响,并采用流式细胞仪法对杂交后代幼苗倍性进行初步鉴定.结果表明:胚珠培养优于子房培养.以人工合成油菜为母本的多个杂交组合获得57株杂种苗,反交组合仅获得了7株杂种苗.子房培养取材时间以蕾期授粉后第10天为宜,以B1(6-BA1.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+CH+CA)培养基中的子房出苗最好(6株).胚珠培养适宜取材时间为蕾期授粉后第11天,以M1(6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+CH+CA)培养基中的得胚率最高(13.55％).胚挽救获得的64株幼苗有57株为三倍体植株(89.06％).

摘要： 本文分别以二倍体结球甘蓝与四倍体人工合成油菜为亲本进行正反杂交,采用MS和B5培养基对杂交子房和胚珠进行胚挽救实验,研究不同取样时期和培养基对胚珠得胚率的影响,并采用流式细胞仪法对杂交后代幼苗倍性进行初步鉴定.结果表明:胚珠培养优于子房培养.以人工合成油菜为母本的多个杂交组合获得57株杂种苗,反交组合仅获得了7株杂种苗.子房培养取材时间以蕾期授粉后第10天为宜,以B1(6-BA1.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+CH+CA)培养基中的子房出苗最好(6株).胚珠培养适宜取材时间为蕾期授粉后第11天,以M1(6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+CH+CA)培养基中的得胚率最高(13.55％).胚挽救获得的64株幼苗有57株为三倍体植株(89.06％).

摘要： 本文分别以二倍体结球甘蓝与四倍体人工合成油菜为亲本进行正反杂交,采用MS和B5培养基对杂交子房和胚珠进行胚挽救实验,研究不同取样时期和培养基对胚珠得胚率的影响,并采用流式细胞仪法对杂交后代幼苗倍性进行初步鉴定.结果表明:胚珠培养优于子房培养.以人工合成油菜为母本的多个杂交组合获得57株杂种苗,反交组合仅获得了7株杂种苗.子房培养取材时间以蕾期授粉后第10天为宜,以B1(6-BA1.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+CH+CA)培养基中的子房出苗最好(6株).胚珠培养适宜取材时间为蕾期授粉后第11天,以M1(6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+CH+CA)培养基中的得胚率最高(13.55％).胚挽救获得的64株幼苗有57株为三倍体植株(89.06％).

摘要： 本文分别以二倍体结球甘蓝与四倍体人工合成油菜为亲本进行正反杂交,采用MS和B5培养基对杂交子房和胚珠进行胚挽救实验,研究不同取样时期和培养基对胚珠得胚率的影响,并采用流式细胞仪法对杂交后代幼苗倍性进行初步鉴定.结果表明:胚珠培养优于子房培养.以人工合成油菜为母本的多个杂交组合获得57株杂种苗,反交组合仅获得了7株杂种苗.子房培养取材时间以蕾期授粉后第10天为宜,以B1(6-BA1.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+CH+CA)培养基中的子房出苗最好(6株).胚珠培养适宜取材时间为蕾期授粉后第11天,以M1(6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+CH+CA)培养基中的得胚率最高(13.55％).胚挽救获得的64株幼苗有57株为三倍体植株(89.06％).

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，具体而言，其通过靶向抗病毒基因的天然反义多核苷酸，调节抗病毒基因的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与抗病毒基因表达有关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明属于水产动物基因工程技术领域，具体涉及一种分离的鱼类抗病毒蛋白基因CMPK2及其抗病毒活性。从黑头呆鱼(Pimephales promelas)中分离得到一种抗病毒天然免疫蛋白基因CMPK2，该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明克隆的CMPK2蛋白基因的表达可以影响鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖，且CMPK2蛋白在SVCV的生活周期中发挥着重要的作用。本发明的基因或蛋白为制备抗SVCV药物的研究提供了新的靶点。

摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域。具体涉及包含水稻抗病相关基因OsDR11由于选择性剪接模式不同而产生的两个转录本(OsDR11S和OsDR11L)的鉴定和功能验证。OsDR11基因编码一种LAMMER蛋白激酶，OsDR11S不具有自磷酸化活性而OsDR11L具有自磷酸化活性。它们都参于调控水稻抵抗由白叶枯病菌引起的病害，超量表达OsDR11S的转基因水稻植株以及抑制OsDR11L表达的转基因水稻植株抵抗白叶枯病的能力均显著提高。

摘要： 本发明公开了一种拟南芥抗病相关基因AtADH1及制备方法和抗病应用，该基因是从拟南芥中分离获得，其序列为SEQ ID No.1所示核苷酸序列，制备方法为：在液氮中将拟南芥幼嫩叶片样品研磨，利用Trirol提取试剂盒进行RNA的提取，提取的总RNA溶于双蒸水中，去除残留的DNA，获得的RNA为模板进行逆转录。通过该基因的过表达，可以人工创造抗性增强材料，通过构建该基因的超表达载体，转化拟南芥，获得有效的超表达转基因植株，为研究基因功能提供了一个有效的方法。

摘要： 本发明公开了抗病相关蛋白及其编码基因与它们在调控植物抗病性中的应用。本发明所提供的蛋白质为如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列1的第1‑264位氨基酸的蛋白质；b)将序列表中序列1的第1‑264位氨基酸所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质；c)氨基酸序列是序列1的蛋白质；d)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质。实验证明，本发明的抗病相关蛋白及其编码基因可以用来提高植物的抗病性。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，具体而言，其通过靶向抗病毒基因的天然反义多核苷酸，调节抗病毒基因的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与抗病毒基因表达有关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明属于水产动物基因工程技术领域，具体涉及一种分离的鱼类抗病毒蛋白基因CMPK2及其抗病毒活性。从黑头呆鱼(Pimephales promelas)中分离得到一种抗病毒天然免疫蛋白基因CMPK2，该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明克隆的CMPK2蛋白基因的表达可以影响鲤春病毒血症病毒(SVCV)的增殖，且CMPK2蛋白在SVCV的生活周期中发挥着重要的作用。本发明的基因或蛋白为制备抗SVCV药物的研究提供了新的靶点。

摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域。具体涉及包含水稻抗病相关基因OsDR11由于选择性剪接模式不同而产生的两个转录本(OsDR11S和OsDR11L)的鉴定和功能验证。OsDR11基因编码一种LAMMER蛋白激酶，OsDR11S不具有自磷酸化活性而OsDR11L具有自磷酸化活性。它们都参于调控水稻抵抗由白叶枯病菌引起的病害，超量表达OsDR11S的转基因水稻植株以及抑制OsDR11L表达的转基因水稻植株抵抗白叶枯病的能力均显著提高。

摘要： 本发明公开了小麦抗病蛋白与编码基因及其在调控植物抗病性中的应用。本发明公开的小麦抗病蛋白(TaZnF2)是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，TaZnF2基因过表达的转TaZnF2基因小麦对小麦纹枯病的抗性显著提高；而抗病小麦CI12633中TaZnF2基因表达被抑制,则使这些植株对纹枯病抗性降低，说明TaZnF2基因是小麦抗纹枯病反应所需的抗病基因。

摘要： 本发明属于动物分子标记筛选领域，具体涉及克氏原螯虾中一个抗病基因及其抗病优异单倍型标记的应用。从克氏原螯虾Cluster‑48199(R))基因组中获得一个基因片段，该基因片段全长为559bp；该基因片段即是本发明克隆的分子标记，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，在该基因片段的第335位(C/T)，450位(C/T)和469位(G/A)存在一个等位基因的突变位点。本发明还涉及扩增Cluster‑48199(R)基因的引物组合，和用于检测该分子标记应用的引物组合。本发明利用转录组技术挖掘出克氏原螯虾新的抗病基因，并筛选出其抗病SNP单倍型标记。