接种方法

摘要： [目的]本文旨在探明白发病菌侵染谷子的最佳条件及筛选稳定的高引发白发病发生的接种技术。[方法]拟通过设置不同的温度、湿度条件,采用卵孢子拌种的方法,结合统计学分析,明确温度对卵孢子侵染的影响以及卵孢子侵染感病谷子品种最适温度和湿度条件。同时,采用卵孢子拌种,孢子囊悬浮液离体叶片接菌、喷雾接菌和幼苗浸根等4种不同的接种方法,拟摸索稳定高效的接菌技术。[结果]20°C处理的卵孢子对谷子的侵染最严重,病原菌侵染的最佳温度和湿度组合为:相对湿度为80%~100%,温度为23~25°C时,白发病的发生率最高。白发病菌最佳接菌条件为:卵孢子拌种发病率最高,发病率可达98.5%,其次为孢子囊悬浮液喷洒叶片接菌,发病率达到73%,可作为有效接菌手段。[结论]湿度为该病发生的必要条件,低温高湿的环境下发病率最高,卵孢子拌种为最稳定可靠的接菌方法。其研究结果可为谷子抗性鉴定及白发病菌致病分子机制研究提供一定理论基础。

摘要： 【目的】探究柑橘轮斑病最适宜接种条件,建立一种快速鉴定柑橘轮斑病抗性的方法。【方法】以柑橘轮斑病菌为接种体,运用离体叶片接种法,在室内不同温度下对离体柠檬叶片的不同部位进行接种,探讨柑橘轮斑病的最适宜接种条件。随后采用前期确立的接种体系对27个主栽柑橘品种进行轮斑病抗性评价。【结果】针刺接种易发病,最适宜的接种温度为10°C,最适宜接种部位为叶片背部。27个柑橘品种中沙田柚为免疫品种,091无核沃柑最易感病。【结论】研究建立了叶片背面针刺、10°C条件下保湿培养28 d的抗性鉴定体系。并利用此技术体系鉴定出柚类抗病力最强,杂柑类相对最感病,而橙类、柑类与橘类抗性处于柚类与杂柑类中间。

摘要： 【目的】建立快速、有效的茄子黄萎病苗期抗性鉴定技术,并对茄子资源进行苗期接种鉴定,为抗病育种提供理论依据。【方法】采用温室人工接种,分别对茄子黄萎病苗期接种鉴定的接种菌株、浓度、方法、接种苗龄及接种时间进行系统筛选与比较,并应用筛选出的最佳技术对50份不同来源的茄子资源进行抗黄萎病鉴定与评价。【结果】25株强致病力的黄萎病菌株中有7株产孢效率高,从中选取4种不同培养性状的菌株用于接种,最佳接种浓度为10^(6)个孢子/mL及以上,其中菌株“2015-61”致病力最强,接种浓度10^(5)个孢子/mL的致病结果与其他菌株最佳浓度的接种结果相当,提高了试验整体效率;接种方法以无底钵伤根法为最佳,最适接种苗龄为3~4片真叶期,浸根时间为10 min。利用此抗性鉴定方法从50份不同来源茄子资源中筛选出免疫品种2份,中抗品种3份,耐病品种12份。该优化接种技术的发病情况与田间病圃结果基本一致,较准确地反映了茄子资源对黄萎病的真实抗性。【结论】茄子黄萎病苗期最佳接种技术的确立以及抗黄萎病资源的筛选为抗病育种提供依据。

摘要： 目的 评价平板法定量检测单增李斯特氏菌的效果.方法 选择市场常用的5种李斯特氏菌显色培养基和PALCAM琼脂培养基,根据GB 4789.28—2013《食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂》评估培养基的质量和效果;依据GB 4789.30—2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》进行单增李斯特氏菌平板计数,通过配对t检验法分析6种培养基定量结果,同时比较涂布法和倾注法2种接种方法的差异性.结果 市售的6种培养基半定量测试中,目标菌的生长指数(growth index,G)≥6,非目标菌G≤1,质量符合标准检测要求;统计分析显示6种培养基获得的单增李斯特氏菌计数结果无显著差异,但显色培养基上的菌落分布均匀,容易辨认,效果优于PALCAM;同时分析两种接种方法的检测结果,发现涂布法和倾注法无显著性差异.结论 市售的6种培养基质量符合标准要求,且对单增李斯特氏菌的计数结果具有较好的一致性,涂布法和倾注法2种接种方法具有可交换性.

摘要： 为了给玉米穗腐病的田间大规模抗性鉴定提供简便、易行、准确的人工接种方法,本研究采用不同的方法分别人工接种拟轮枝镰孢菌和禾谷镰孢菌,对不同接种方法的致病效果进行比较研究.结果表明,在分别人工接种拟轮枝镰孢菌和禾谷镰孢菌后,采用玉米孢子液和绿豆孢子液接种玉米的接菌方法,穗腐病发病效果优于其他接菌方法(单牙签、双牙签、带菌玉米粒和伤口-带菌玉米粒)的发病效果.另外,该次鉴定的10份供试玉米自交系中,承351、丹598和吉V203同时对拟轮枝镰孢菌和禾谷镰孢菌引起的玉米穗腐病表现为抗病,而PHTD5、吉V023和KX对两种病原菌引起的玉米穗腐病表现为感病.以期为玉米穗腐病抗性鉴定工作和抗性遗传改良提供一定的参考依据.

摘要： 主要从甘蔗根腐病的发生与分布、病原菌分离与鉴定、致病菌的种类及特点、接种方法、防治策略、绿色荧光蛋白(GFP)在研究病原菌侵染过程中应用、病原入侵后关键节点分析等对国内外甘蔗根腐病研究现状进行综述,并提出抗病育种和未来甘蔗根腐病综合防治的研究方向.

摘要： 猪群接种疫苗是防控传染病的重要武器,也是预防疾病的最有效方法,为了促进养殖业的健康发展,根据笔者生产实践中总结的经验,将提高猪群免疫效果的一些措施详述如下,供大家参考.

摘要： 疫苗接种是一种用微生物感染健康的人以预防疾病的过程,其历史至少可以追溯到1000年前。早在10世纪,中国人就采用了某种接种方法,而在18世纪的孟加拉(现在的印度和孟加拉国),婆罗门种姓的人在其宗教仪式中使用了疫苗接种。每年春天,祭司都会前往印度乡村,在人的身上切刮一块银币大小的皮肤,使之出血,然后用含有天花病毒和两三滴恒河水的棉球擦拭出血部位。

摘要： 疫苗免疫接种是养殖场户预防和控制生猪传染病的重要手段。如何做好生猪疫苗免疫接种,有效提高免疫效果,是当前摆在养殖场户面前的一大难题。本文结合生猪疫苗接种的影响因素、免疫具体措施、接种方法及疫苗的保存和运输等方面进行分析探讨,为养殖场户提供参考,从而提高生产效益、促进规模猪场的健康发展。

摘要： 以高感根肿病青花菜自交系'90196'为试材,比较了6种根肿病的人工接种方法,并探索了接种苗龄、病原菌浓度和基质pH等接种条件对接种效果的影响.结果表明:伤根灌菌法接种发病快,效果稳定,操作简便,适于青花菜大批量试材鉴定.通过不同接种条件的试验研究表明,2～3叶期为青花菜根肿病抗性鉴定的最适苗龄;用于接种处理的根肿菌接种液最适浓度为3×108个孢子/mL;接种基质为偏酸性(基质pH5-6)时更有利于根肿病的发生.

摘要： 通过对猪兰耳病病毒(PRRSV)感染Mare-145细胞3种不同接种方法的比较研究试验，旨在筛选出一种能够减少工作流程，提高工作效率，降低污染几率和生产成本同时又能保持高毒价的科学有效的接种方法，以满足规模化大生产的工艺要求。通过对3种方法试验结果表明，通过吸附1小时的方法接种24～48小时的Marc-145细胞虽然毒价最高，但与不弃去营养液直接接毒和把病毒液按照一定比例直接接种在维持液中的接种方法相比，提高的幅度并不是很大，仅为100.3～0.5TCID50/0.1ml，但却大大增加了生产过程中的工作量，也增加了原料成本法，最理想的接种方法是适当降低预接毒的细胞生长液中的血清量，然后在24～48 h细胞长成良好单层时直接在生长液中接入病毒液，即降低了人力成本也降低了原料成本，本试验中用该方法生产的病毒液基本能保持在106.0T CID50/0.1 ml以上。

摘要： 目的:比较负压法、注射法、振荡法对50-100μm孔径的小孔径PLGA支架进行软骨细胞接种的接种效果.rn 方法:分离培养新西兰大白兔肋软骨细胞至第2代,使用纤维蛋白原溶液混悬细胞,采用负压法(A组)、注射法(B组)、振荡法(C组)(n=9)对50-100μm的小孔径PLGA支架进行软骨细胞接种.接种48h后,Hoechst 33258法检测支架内的DNA含量;硬组织切片、DAPI染色观察支架内的细胞分布.接种含有FITC的无细胞纤维蛋白原,观察凝胶分布.7d后,沿支架矢正中线切开,扫描电镜观察支架表面以及内部的细胞形态;部分支架(n=3)植入裸鼠皮下,2个月后取出做石蜡切片,进行甲苯胺蓝、Ⅱ型胶原免疫组织化学法染色,观察体内成软骨情况.rn 结果:A组DNA含量为657.32±89.68 ng/mg,B组755.79±80.50 ng/mg，C组650.18±106.33 ng±mg,各组之间差异无统计学意义(P＞0.05);DAPI染色结果显示B组细胞分布较A组和C组均匀;各组的纤维蛋白凝胶都均匀分布在支架内;扫描电镜结果显示A,C组外周细胞较B组多，而支架内部的孔隙内仅B组可见细胞粘附;石蜡切片染色结果显示B组支架内软骨基质和Ⅱ型胶原分布范围较A组和C组广，且比后两者均匀。rn 结论:对50-100μn的小孔径PLGA支架而言，注射法是一种快捷、高效的细胞接种方法。

摘要： 本文讲述了规模化猪场免疫程序，分析了部分特殊疫苗的使用，并对接种方法简介，总结出了注射疫苗后，若出现局部红肿、化脓现象，应考虑重新免疫，疫苗免疫接种时，疫苗从冰箱内取出后，应恢复至室温再进行免疫接种等方面的注意事项。

摘要： 本文参照ISO 22196-2011《塑料和其他无孔表面抗菌活度的测量》标准,对硬质非吸水性材料进行抗菌试验,通过比浊法、分光光度计法、经验法确定菌液浓度的大小,分析探讨了接种方法对抗菌实验结果的影响,铺设菌液量的多少及样品培养环境的湿度等实验细节的不同对抗菌结果的差异,为后续抗菌实验提高测试的准确性.rn 研究表明，影响硬质非吸水性抗菌制品的抗菌性能测试结果的因素很多，如菌的活度、菌液浓度、菌液作用量、实验室温湿度控制、样品本身的性质等等。通过比浊法、分光光度计法、经验法确定菌液浓度，实验发现比浊法测得的菌液浓度值与吸光度有很好的线性关系，吸光度在0.1-0.2之间时，对应的菌液浓度在(1-4)×108cfu/ml范围，因此可通过测试吸光度值，直接控制菌液浓度高低，提高实验的准确性。细菌常用的接种方法有涂布法和平板倾注法，实验中发现这两种方法得到的结果差异不大，但涂布法染菌率高于平板倾注法。rn 菌液量过多或过少都会对抗菌结果产生一定的影响，实验发现铺设到硬质非吸水性抗菌制品的菌液量以0.3ml最适宜；控制培养环境的湿度，也很关键；各实验室检测条件、检测人员、检测设备、实验方法的不同，也都会造成实验结果的差异。总之影响抗菌实验结果的因素很多，只有通过不断的、细致的实验来提高抗菌测试的准确性。

摘要： 目的:通过为特殊人群进行预防接种，找到适合于特殊人群的接种方法。方法: 根据特殊人群的不同特点和特殊需要，采用即正确有效又适合于他们的接种方法。结果:通过周密细心的准备和人性化的接种方法，特殊人群均按照正规的预防接种程序完成了疫苗接种。结论:特殊人群也能象正常人群一样，按照正规的预防接种程序完成疫苗接种。

摘要： 小鼠白血病细胞L1210来自小鼠淋巴细胞白血病，对化疗药物敏感，生长迅速，瘤细胞增殖比率高，倍增时间短，广泛用于化学因子和天然产物细胞毒活性的常规筛选，临床上使用的治疗白血病和淋巴瘤的药物绝大多数是经过小鼠L1210白血病模型初筛的。目前，对L1210白血病模型的应用已经比较成熟，但是，针对不同的实验目的，对动物模型生物学特性的要求尚有一定差异。该模型可通过皮下、腹腔及尾静脉三种不同途径进行接种而构建。本文比较了经皮下、腹腔及尾静脉三种不同途径进行接种后，L1210白血病小鼠模型的生物学特性，有利于根据不同的实验要求，选择基本符合L1210细胞生物学特性接种方法。

摘要： 以基因重组技术为基础的生物工程疫苗，由于制备简单，成本低，免疫效果好，而受到各国渔业科学家的重视。本文讨论了生物工程疫苗的构建，免疫机制，接种方法等，对目前鱼用生物工程疫苗的研究进展作一综述，以促进我国鱼用生物工程疫苗的研究，加快我国水产养殖业的发展。

摘要： 本实验比较了NDV La Sota株和IBV H120株在同一稀释倍数组合下,同步混合接种法和异步接种法对鸡新城疫、鸡传染性支气管炎二联活疫苗效价的影响.实验结果表明,采用同步混合接种法时NDV La Sota株和IBV H120株之间的相互干扰作用对鸡新城疫、鸡传染性支气管炎二联活疫苗半成品效价具有显著的影响.IBV占优势时对NDV的增殖有较大的抑制作用,NDV占优势时对IBV增殖虽然有一定程度的影响,但影响作用较小.异步接种法能在一定程度上减弱IVB和NDV之间的相互干扰作用.建议在生产中采用NDV La Sota株10倍、IBV H120株2000倍稀释进行异步接种.

摘要： 目的：通过不同方法建立人大肠癌SW480裸鼠模型，探索其差异，为后续药物与临床基因治疗人大肠癌的研究奠定基础。方法：应用细胞移植法和组织块移植法把人大肠癌SW480细胞接种于BALB/c裸鼠皮下，建立人大肠癌裸鼠模型，绘制肿瘤生长曲线，计算肿瘤成瘤率，并进行细胞调亡的相关检测。结果：组织块接种法未能建立人大肠癌裸鼠模型；接种2×107大肠癌SW480细胞肿瘤生长情况良好，成瘤率100％，肿瘤生长曲线无差异（p＞0.05）。结论：接种2×107人大肠癌SW480细胞时,成瘤率明显提高。

摘要： 本发明公开了一种适用于咽喉部接种的新型冠状病毒疫苗的制备方法，包括如下步骤：一、载体准备：(1)、研制病毒/乳酸杆菌的免疫复合体：二、物理吸附：(2)、将新型冠状病毒灭活株与乳酸杆菌分别洗涤3遍，然后收集乳酸杆菌，镜下看形态，用比浊法计数，配制成105‑106个菌/mL，备用；(3)、混合，20‑25°C下震荡48h，摇床160‑180r/min，形成复合体；三、获取新型冠状病毒疫苗：(4)、在电镜下观察到新型冠状病毒附着在乳酸杆菌表面时即形成新型冠状病毒乳酸杆菌的复合体，即免疫复合体。本发明接种更容易，便于大群体进行免疫，且成本低廉，通过喷射或呼吸的方式即可实现疫苗成功接种。

摘要： 本发明提供了一种简单、低成本、可以旋转、能够对管腔状基质进行均匀细胞接种的接种腔、接种装置及接种方法，可实现对不同长度和直径的管状基质内腔进行均匀的细胞接种。根据本发明的一个实施例的细胞接种装置包括一个旋转电机和一个接种腔10，其中接种腔由套管12和密封塞15、16构成，套管由一段硬管14和一段有弹性的软管13组成，硬管和软管通过螺纹连接，套管的长度可以通过旋转螺纹改变，以适应不同管腔状基质19的长度。管腔状基质固定在接头17、18上，接头固定在密封塞上从而达到固定血管并保持接种腔密闭无菌的状态。

摘要： 本发明涉及医学检测领域，具体涉及一种一次性微生物样本接种杯及其接种方法和洗痰方法。本发明提供的一种一次性微生物样本接种杯，同时具备接种和洗痰的功能，结构简单，操作方便；本发明还提供了利用上述接种杯的接种方法和洗痰方法，实现了接种过程的全面自动化控制，取样、接种更精确，接种效率更高，同时实验人员与实验样本无直接接触，大大降低了实验人员感染的风险；同时洗痰方法实现了自动化控制痰样本的清洗，为下一步实验排除杂质干扰。

摘要： 本发明的适用于菌棒接种的固体菌种接种机及其接种方法，包括机架，在机架上设有输送机构、打孔机构及置于接种机构和打孔机构之间的捣种机构，其包括竖向安装有捣种杆的连接板、与连接板传动连接以此驱动捣种杆竖向移动并将接种管内的菌种推至接种孔内的捣种传动及动力机构；与接种机构传动连接以此将接种管移至接种箱下方或捣种杆正下方的位移机构；在接种板上安装有在接种机构水平位移期间对接种管进行选择性封堵的挡料机构；该接种机将接种作业从繁琐的人工操作转变为机电一体化自动操作、节约了人工、降低了生产成本。

摘要： 本发明提供的一种接种装置、接种系统及接种方法，涉及接种装置技术领域，以在一定程度上解决植物病原致病性研究中，接种装置对植物茎部造成的伤口大小不统一的技术问题。本发明提供的接种装置，包括第一刀体、第二刀体及扩张机构；第一刀体和第二刀体沿第一方向相对设置，第一刀体和第二刀体之间形成容纳腔道，且第一刀体的第一端和第二刀体的第一端共同形成容纳腔道的进口端；第一刀体和第二刀体的第一端至第二端均呈渐收状，且第一刀体的第二端和第二刀体的第二端相贴合，以形成刃部；扩张机构能够经由进口端进入容纳腔道，向接近刃部的方向移动，以使第一刀体的第二端和第二刀体的第二端向彼此背离的方向相对运动，以实现刃部的扩张。

摘要： 本发明是一种适用于食用菌菌棒接种的固体菌种接种机，包括：菌种刮取机构，包括刮刀和驱动刮刀作往复运动的刮菌动力机构；菌种供料机构，包括菌种筒、菌种仓、下料管和定量机构；菌种筒、菌种仓分别安装在刮刀上方、下方的机架上；定量机构包括定量器和驱动定量器的定量动力机构；下料管包括管体，在管体内侧壁上设有与定量槽配合的入料口；捣料机构，包括捣料杆和驱动捣料杆的捣料动力机构，捣料杆与下料管配合，将管内菌种捣入菌棒接种孔内。本发明还涉及一种接种方法。本发明可以实现了将固体菌种自动切割成颗粒状，然后定量地接入菌棒接种孔内，实现了全自动的操作，其设计合理，结构简单巧妙，效率高。特别适用于香菇菌棒的接种。

摘要： 本发明提供了一种简单、低成本、可以旋转、能够对管腔状基质进行均匀细胞接种的接种腔、接种装置及接种方法，可实现对不同长度和直径的管状基质内腔进行均匀的细胞接种。根据本发明的一个实施例的细胞接种装置包括一个旋转电机和一个接种腔10，其中接种腔由套管12和密封塞15、16构成，套管由一段硬管14和一段有弹性的软管13组成，硬管和软管通过螺纹连接，套管的长度可以通过旋转螺纹改变，以适应不同管腔状基质19的长度。管腔状基质固定在接头17、18上，接头固定在密封塞上从而达到固定血管并保持接种腔密闭无菌的状态。

摘要： 一种三维骨细胞主动接种方法、三维骨细胞主动接种支架及其制备方法。该制备方法包括：将聚有机硅氧烷与固化剂加入反应瓶中搅拌混匀，真空抽滤得混合物，加入导电填料、成孔剂后充分混合后超声处理，然后浇筑到模具中加热固化，得到复合导电薄层，在其表面浇筑一层混合物形成绝缘层，加热固化后激光切割，得到具有微结构的电极状薄膜，除去电极状薄膜中的成孔剂；将多个去除成孔剂后的电极状薄膜进行粘贴，形成三维骨细胞主动接种支架。该三维骨细胞主动接种方法包括：将该支架置于细胞悬浮液中进行细胞吸附，吸附牢固后转移至细胞培养液中培养一周。本发明具有较高的孔隙率、细胞接种效率高，制备方法简单，成本低廉，具有很大的市场潜力。

摘要： 本发明涉及医学检测领域，具体涉及一种一次性微生物样本接种杯及其接种方法和洗痰方法。本发明提供的一种一次性微生物样本接种杯，同时具备接种和洗痰的功能，结构简单，操作方便；本发明还提供了利用上述接种杯的接种方法和洗痰方法，实现了接种过程的全面自动化控制，取样、接种更精确，接种效率更高，同时实验人员与实验样本无直接接触，大大降低了实验人员感染的风险；同时洗痰方法实现了自动化控制痰样本的清洗，为下一步实验排除杂质干扰。

摘要： 本发明提供一种白粉病接种装置及白粉病快速批量接种方法，白粉病快速接种装置包括外箱体、内箱体、多孔旋转平台、可调速循环风扇和若干个接种体固定架；可调速循环风扇固定安装在内箱体的顶部，内箱体内部的顶部安装有4个接种体固定架，多孔旋转平台安装在内箱体内的底部。白粉病接种时，把接种体放置接种体固定架上，把需要接种的植株放置在多孔旋转平台，关闭内外箱体门，启动多孔旋转平台，打开可调速循环风扇，附着在接种体叶面的白粉病分生孢子被吹落，并随气流吹送附着到被喷湿的需接种植株上，没被附着的分生孢子继续随气流通过通风道到达可调速循环风扇处，开始新一轮的接种。通过本装置和接种方法，可以快速、批量接种白粉病。