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茉莉酸

茉莉酸的相关文献在1989年到2022年内共计567篇,主要集中在植物学、植物保护、农作物 等领域,其中期刊论文395篇、会议论文24篇、专利文献118862篇;相关期刊168种,包括昆虫学报、生物技术通报、西北植物学报等; 相关会议21种,包括第六届全国枇杷学术研讨会、2012中国设施园艺工程学术年会、设施蔬菜栽培技术研讨暨现场观摩会、中国园艺学会2011年学术年会等;茉莉酸的相关文献由1657位作者贡献,包括刘新、张蜀秋、申妍等。

茉莉酸—发文量

期刊论文>

论文:395 占比:0.33%

会议论文>

论文:24 占比:0.02%

专利文献>

论文:118862 占比:99.65%

总计:119281篇

茉莉酸—发文趋势图

茉莉酸

-研究学者

  • 刘新
  • 张蜀秋
  • 申妍
  • 谭永寿
  • 邓付圆
  • 郑庆伟
  • 吴宝国
  • 孙清鹏
  • 田维敏
  • 闭广进
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 刘雄
    • 摘要: 为探究不同施钾量对鄂尔多斯地区马铃薯抗蚜虫能力的影响,选择'费乌瑞它'克新1号'2个马铃薯品种为试验材料,通过"Y"型嗅觉仪观察并测定蚜虫对不同施钾处理后不同马铃薯品种表现出的趋性行为,分析施钾处理后马铃薯关键挥发物含量、植株叶片茉莉酸含量与内脂氧合酶(LOX)活性的变化.结果表明,蚜虫对施钾处理后的马铃薯植株表现出明显趋避性;'克新1号'每株施钾量6 g情况下,4种挥发物含量显著上升;每株施钾6 g会较大程度影响'克新1号'植株叶片内LOX活性及茉莉酸含量.
    • 吕迪; 陈茹梅; 周晓今
    • 摘要: JAZ(jasmonate ZIM-domain)蛋白是茉莉酸(jasmonic acid,JA)信号途径中关键的负调控因子,明确JAZ蛋白和MYC2之间的结合关系对整个JA信号通路至关重要。通过qRT-PCR筛选了在籽粒中较特异表达的ZmJAZ4、生殖器官中高表达的ZmJAZ8以及组成型表达的ZmJAZ12,利用玉米叶肉细胞原生质体瞬时表达体系,通过亚细胞定位和双分子荧光互作(bimolecular fluorescence complementation)研究了这些JAZ蛋白的定位以及是否可以与ZmMYC2相互作用。研究结果发现ZmJAZ4、ZmJAZ8和ZmJAZ12均定位于细胞核,同时BiFC结果显示这些JAZ蛋白都可与ZmMYC2在细胞核中相互作用,证实了ZmJAZ家族蛋白可与JA信号通路关键转录因子ZmMYC2结合的功能,提示它们可通过与ZmMYC2的结合影响其转录调控活性。
    • 姜茜; 杨瑶; 郭世星; 吴永成; 李壮
    • 摘要: 为了研究髓细胞组织增生蛋白(Myelocytomatosis protein,MYC2)基因与甘蓝型油菜抗虫性的关系,该研究从甘蓝型油菜恢复系R18中克隆获得BnMYC2基因的cDNA序列,并进行了基因表达及转化模式植物拟南芥的抗虫分析。生物信息学分析表明,BnMYC2基因gDNA不具有内含子结构,cDNA完整开放阅读框(ORF)为1833 bp,编码610个氨基酸,推测BnMYC2基因位于甘蓝型油菜C6染色体上,具有bHLH型转录因子的保守结构域HLH。基因同源性分析结果表明,BnMYC2与拟南芥、甘蓝、萝卜的亲缘关系最近,氨基酸的相似度都在98%以上。组织特异性表达分析显示,BnMYC2在甘蓝型油菜的根、茎、叶、花、授粉后27 d的果荚和授粉后35 d的果荚中均有表达,且授粉后27 d的果荚中的表达水平最高。抗虫胁迫实验的结果显示,过表达BnMYC2拟南芥的抗虫基因VSP2的表达水平显著高于对照,推测甘蓝型油菜BnMYC2基因可能作为重要的调节因子参与虫害胁迫响应;MeJA诱导6 h后,VSP2基因在不同基因型拟南芥的表达量都明显增加,与诱导前相比差异显著,表明BnMYC2正向调控VSP2基因的表达,推测BnMYC2通过调控包括VSP2在内的多个标记基因的表达使植物响应虫害胁迫。
    • 李秀青; 王倩; 胡子曜; 雷建峰; 代培红; 刘超; 刘晓东; 李月
    • 摘要: 【目的】探索Gh MAPKKK2基因在棉花抗黄萎病中的功能。【方法】利用生物信息学方法分析GhMAPKKK2基因的结构特征和进化关系。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)分析GhMAPKKK2基因在黄萎病菌侵染以及外源茉莉酸(Jasmonic acid,JA)和水杨酸(Salicylic acid, SA)处理下的表达模式。利用病毒诱导的基因沉默技术结合阳性植株表型鉴定以及qRT-PCR技术,对GhMAPKKK2基因在棉花抗黄萎病中的功能及可能参与的抗病机制进行初步分析。【结果】以陆地棉cDNA为模板克隆得到Gh MAPKKK2基因,其编码区全长为1 341 bp,编码446个氨基酸,与雷蒙德氏棉Gr MAPKKK2同源性最高。GhMAPKKK2基因的转录水平受黄萎病菌及JA和SA诱导。沉默GhMAPKKK2基因后增强了棉花对黄萎病菌的敏感性,与阴性对照植株相比,沉默植株的病情指数显著增加、维管束褐变程度明显加重、茎段菌丝数量明显增多。qRT-PCR分析表明,沉默植株中JA和SA信号传导途径相关基因的表达量均显著低于阴性对照植株。【结论】GhMAPKKK2基因可能通过参与JA和SA信号通路在棉花抗黄萎病反应中发挥正调控的作用。
    • 徐乐; 陈培茹; 刘意; 焦春海; 雷剑; 王连军; 柴沙沙; 靳晓杰; 杨园园; 程贤亮; 杨新笋; 张文英
    • 摘要: 为探究甘薯(Ipomoea batatas(L.)Lam.)IbERF071基因在抗蔓割病中的调控作用,根据甘薯转录组数据,从甘薯高抗蔓割病品种‘鄂薯11’中克隆获得1个编码乙烯应答的基因,命名为IbERF071,并对其进行生物信息学分析,以及侵染蔓割病病原菌、外施茉莉酸甲酯和乙烯利的基因表达模式分析。结果表明,IbERF071基因的CDS序列大小为864bp,共编码287个氨基酸;在其编码的氨基酸序列的第79~142位包含1个AP2保守结构域,在第205~254位包含1个卷曲螺旋;IbERF071氨基酸序列与牵牛InERF氨基酸序列的相似度高达89%以上,具有高度同源性,且在系统发育树上也聚为同一支;IbERF071蛋白不稳定指数、脂肪系数和总亲水性平均系数分别为48.26、47.35和-1.003,分子质量为32215.31ku,等电点为5.12,表明该蛋白是一种不稳定的亲水性蛋白质;IbERF071蛋白二级结构中,随机卷曲、α螺旋、延伸链和β转角所占比例分别为61.67%、26.83%、8.01%和3.48%,三级结构中,22%的氨基酸残基结构置信度达到64.06%,IbERF071蛋白定位于细胞核上,没有跨膜蛋白且不存在跨膜螺旋区;IbERF071基因启动子区包含真核生物启动子基本元件胁迫响应元件、茉莉酸甲酯响应元件、低温响应元件MYC、干旱诱导元件ERE、脱落酸效应元件、植物防御响应元件、水杨酸响应元件TCA等30种顺式作用元件;IbERF071基因在根、茎、叶中均有表达,且在根中表达量显著高于茎、叶,经蔓割病原菌侵染后,IbERF071基因的相对表达量显著升高,并在侵染2h时表达量达到峰值,茉莉酸甲酯处理72h和乙烯利处理48h后,其表达量显著提高。综合来看,甘薯IbERF071蛋白属于AP2/ERF超级家族,具有较高的保守性,IbERF071在调控甘薯抗蔓割病菌中的功能以及JA和ET介导的激素信号转导途径的过程中起重要作用。
    • 曹晓蔓; 张亚光; 张峰
    • 摘要: [目的]本文旨在建立JAZ与NINJA蛋白离体和活体互作以及2个蛋白复合体晶体筛选的体系,并获得2个蛋白复合体晶体。[方法]采用酵母双杂交和双分子荧光互补法用于活体条件下JAZ与NINJA蛋白互作区域的验证;在离体条件下,通过氢氘交换质谱(HDX)和Alpha Screen验证JAZ与NINJA蛋白的互作区域并进一步筛选2个蛋白互作的最小区域;使用原核(大肠杆菌)表达系统、亲和层析和凝胶过滤层析纯化等手段获得NINJA截短蛋白。将NINJA截短蛋白与JAZ多肽按照物质的量比为1∶1.5混合孵育一段时间,通过坐滴结晶方法进行复合体结晶,最终获得复合体晶体。[结果]成功创建了JAZ与NINJA离体和活体互作体系;获得JAZ多肽与NINJA(342~406)的复合体晶体的条件分别是0.2 mol·L^(-1) CaCl_(2)·2H_(2)O、0.1 mol·L^(-1) BIS-Tris(pH6.5)、45%2-甲基-2,4-戊二醇与0.2 mol·L^(-1)醋酸铵、0.1 mol·L^(-1) Tris(pH8.5)、45%2-甲基-2,4-戊二醇。[结论]JAZ蛋白ZIM结构域的TIFY基序和羧基端与NINJA(342~406)是JAZ与NINJA蛋白互作所必需的;JAZ蛋白ZIM结构域是JAZ同源和异源互作所必需的;成功获得了JAZ与NINJA复合体晶体。
    • 黄锦鹏; 李玉红; 朱腾飞; 任慧波; 苏军
    • 摘要: PhJAZ1蛋白是不同类型毛竹叶差异应对害虫取食的核心,然而其分子信号途径的下游,特别是SPL家族,及其对抗虫相关次生代谢物的影响依然未知.本研究先在拟南芥JAZ1缺失性突变体(jaz1)背景下构建了PhJAZ1蛋白的过表达植株(PhJAZ1-OX/jaz1),并检测了不同基因型植株中单宁、黄酮及生物碱等次生代谢物质的含量;然后,通过棉铃虫饲喂试验分别测定了取食不同基因型拟南芥叶片对棉铃虫2龄幼虫体重和存活率的影响;同时,通过同源表达的手段(瞬时表达体系),在毛竹幼苗中过表达了PhJAZ1蛋白,并分析了PhJAZ1对下游PhSPL家族基因表达量的影响,及其对次生代谢物含量的影响.结果表明:与携带jaz1的拟南芥植株相比,PhJAZ1-OX/jaz1植株叶片中的单宁和生物碱含量分别减少了40.5%和70.8%(P<0.01);与取食携带jaz1的拟南芥相比,取食PhJAZ1-OX/jaz1拟南芥叶片的棉铃虫2龄幼虫的体重和存活率分别提高了195.8%和36.7%(P<0.01);与野生型毛竹相比,PhJAZ1过表达毛竹中的单宁含量减少了11.7%(P<0.05);此外,毛竹中过表达PhJAZ1能显著上调24个PhSPL家族基因(PhSPL6-2、PhSPL3-3、PhSPL9-1、PhSPL9-2等)的表达.以上结果说明,毛竹中的PhJAZ1能在转录水平上影响多个PhSPL家族基因的表达,进而抑制部分抗虫相关次生代谢物质的积累,最终起到钝化毛竹抗虫性的效果.
    • 王炎炎; 张斐斐; 熊娟; 王雪; 李林; 冯蕊; 董萍萍; 殷伊君; 张有刚; 周丽娟
    • 摘要: AtMYC 2(AT1G32640),AtMYC 3(AT5G46760)和AtMYC 4(AT4G17880)是茉莉酸信号通路的关键基因,为深入挖掘其在拟南芥生长发育及防御反应中的基因功能,结合PCR,SqRT-PCR半定量及测序技术对myc 2,myc 3和myc 4单突变体杂交获得的F3代植株进行鉴定,获得7株纯合三突变体.并以40μmol/L MeJA对纯合三突材料进行外源处理.结果显示,野生型根长较对照降低39.57%,而myc 234纯合三突变体较对照升高3.54%,说明其对MeJA敏感度明显下降.研究结果可为myc 234突变体的鉴定以及对茉莉酸敏感性相关研究提供试验依据及材料.
    • 吕亚茹; 严俊鑫; 王菲; 谭怡; 蔺吉祥
    • 摘要: 丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal, AM)真菌能与植物根系建立共生体提高植物抗病性。植物激素茉莉酸(jasmonic acid,JA)参与AM的形成,介导AM真菌诱导的植物抗病性。目前,关于AM真菌诱导的植物抗病性内容较为丰富,但是关于JA介导的AM真菌诱导的植物抗病性却有待进一步研究。本文首先总结了JA对AM形成和AM对植物内源JA积累的影响;其次介绍了AM真菌对植物抗病性影响及诱导机制;最后从诱导形成防御结构、提高酶活性及合成防御蛋白、诱导次生代谢物质合成、诱导调控信号分子、JA与其他激素相互作用五个方面探讨了JA在AM真菌诱导抗病性中的作用,并对本领域的研究方向进行展望,以期为植物病害防治和菌根研究提供可借鉴的思路。
    • 苟亚军; 朱薪宇; 王海洋; 沈荣鑫
    • 摘要: 水稻为严格自花授粉作物。花时是水稻的重要农艺性状,受到内部因素(植物激素、遗传因子等)和外部环境因素(温度、光照、湿度、CO浓度等)的复杂调控。合适的开花时间是水稻成功繁殖的重要保障。颖花过早开放会导致水稻易受低温、露水重引起的病虫害影响;而过晚开放易使水稻遭受高温胁迫,降低产量。此外,在杂交水稻制种过程中,确保父母本的花时一致是提高杂交水稻制种产量的重要条件之一。本文从控制水稻颖花开放的结构基础、生理基础、遗传基础以及分子机理等方面,系统总结了水稻花时调控的研究进展,提出了今后水稻花时研究应重点解决的问题,并讨论了花时性状的改良在水稻生产和籼粳亚种间杂交稻育种上的应用价值。
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