灯盏花

摘要： 从化感作用角度筛选适宜与灯盏花进行间作、套作、轮作的农作物,从而为解决灯盏花连作障碍、建立合理的灯盏花间作、套作、轮作体系提供参考依据。采用水提法制备灯盏花根、茎、叶浸提液,每种浸提液设4个浓度梯度[0(CK)、0.05、0.10、0.15 g/mL],研究灯盏花不同部位水浸液对小麦(Triticum aestivum)和萝卜(Raphanus sativus)的化感效应。结果表明,灯盏花根、茎、叶水浸提液对小麦和萝卜种子萌发、幼苗生长、幼苗生理均有较强的化感作用,且化感作用强度随水浸提液浓度的增加而增强;灯盏花根、叶水浸提液对萝卜种子发芽势、发芽指数和苗长的影响均表现出低促高抑的双重效应;灯盏花各部位水浸提液对小麦、萝卜化感作用的排序分别为叶=茎>根、根>茎>叶;灯盏花根、茎、叶水浸提液对小麦、萝卜的综合化感指数均为负值,综合化感效应强度随着浓度的升高而逐渐增强。综合来看,小麦比萝卜更适宜与灯盏花进行间作、套作、轮作。

摘要： 灯盏花是云南省特有的药用植物,其全草对治疗心脑血管疾病有显著疗效被广泛应用于制药领域。随着人工种植面积的不断扩大,灯盏花病害已成为制约其产业发展的重要因素之一。本文综述了灯盏花病害的研究进展,包括灯盏花根腐病、根结线虫病、叶斑病和黄萎病等病害的发病症状、研究现状以及防治方法等,为灯盏花病害的研究及防治提供参考。

摘要： 【目的】通过转录组测序(RNAseq)筛选灯盏乙素生物合成相关基因,为筛选灯盏花优质种质资源提供理论基础。【方法】通过HPLC测定灯盏花叶片中灯盏乙素含量,筛选其中有显著差异的4份样品,以1份低灯盏乙素含量叶片样品作为对照(CK)与3份高灯盏乙素含量样品同时进行RNAseq。测序完成后分析筛选差异表达基因(Differential expressed genes,DEGs),并对DEGs进行Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)功能富集分析。再选择表达量较高的参与类黄酮生物合成途径的DEGs进行qRT-PCR验证其表达模式。【结果】样品S3和S5灯盏乙素含量极显著高于样品S4(CK),样品S6灯盏乙素含量显著高于样品S4(CK)。高灯盏乙素样品S3、S5、S6与低灯盏乙素样品S4(CK),两两比较分别鉴定出2143个、1968个和1801个DEGs。3组差异比较组合的交集有490个共同基因,其中277个在高灯盏乙素含量样品中上调表达,另外213个在低灯盏乙素含量样品中上调表达,差异表达基因KEGG富集分析分别有13、14、14条基因在类黄酮生物合成途径。其中类黄酮代谢下游的基因查尔酮异构酶(CHI)、黄烷酮3-羟化酶(F3H)和类黄酮3’-羟化酶(F3’H)在高灯盏乙素样品中上调表达,参与咖啡酸酯途径的莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(HCT)和咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAMT)基因在低灯盏乙素样品S4(CK)中上调表达。qRT-PCR对5个DEGs表达模式的检测结果与RNAseq结果一致,CHI(Eb_V2_03181)、F3H(Eb_V2_40771)、F3’H(Eb_V2_04241)在高灯盏乙素样品中上调表达,HCT(Eb_V2_4655)、CCoAMT(Eb_V2_20841)在低灯盏乙素样品中上调表达。【结论】灯盏乙素生物合成涉及多个基因,与花青素途径及咖啡酸酯途径密切相关。

摘要： 为及时掌握种植空间信息,保护和利用灯盏花,针对灯盏花垄间边界模糊,精细标记训练数据集获取困难问题,提出一种基于结合RGB波段最大差异法和弱监督语义分割的无人机遥感灯盏花种植信息提取方法。首先,对灯盏花进行边框级标记,制作弱标记数据集,减少标记时间成本;然后采用轻量级U-Net网络对弱标记数据集进行弱监督语义分割,实现灯盏花粗提取;最后,采用RGB波段最大差异法去除粗提取结果中的非灯盏花,实现灯盏花种植区精细提取。实验结果表明,提出方法在选取的3个灯盏花场景中交并比(Intersection-over-union,IoU)分别为90.55%、90.74%、86.63%,精度均高于面向对象分类法和最大似然法,并通过消融实验验证了方法的有效性。

摘要： 运用HPLC法测定灯盏花标准汤剂的指纹图谱,测定其体外抗氧化活性,采用双变量相关分析及化学计量学方法对灯盏花标准汤剂进行质量评价。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)自由基清除率为抗氧化作用的药效指标测定其抗氧化能力。采用紫外-可见分光光度法总黄酮的含量;高效液相色谱法建立灯盏花标准汤剂的指纹图谱;运用双变量相关性分析筛选出与DPPH和ABTS自由基半数抑制率(IC_(50))显著相关的分析变量,进一步通过聚类分析和主成分分析对灯盏花标准汤剂进行质量评价。灯盏花标准汤剂DPPH的IC_(50)值为1.00~3.39 mg/mL,对ABTS的IC_(50)值为0.254~2.16 mg/mL;总黄酮的含量为2.85~11.3 mg/mL,IC_(50)值与总黄酮的含量有显著的相关性(r=-0.718,r=-0.841);指纹图谱的相似度0.770~0.993,共得到21个共有峰,用对照品指认了8个已知成分;双变量相关性分析共筛选出与DPPH的IC_(50)、ABTS的IC_(50)显著相关的共有峰分别为10、13个;聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)将样品分成2类,建立主成分评分模型F_(DPPH)=0.7199F_(1)+0.1123F_(2)+0.09927F_(3),F_(ABTS)=0.7005F_(1)+0.1319F_(2)+0.08657F_(3)。在CA和PCA的基础上进一步采用OPLS-DA,找出了峰11、13、14、15是与清除DPPH自由基相关的主要差异峰;峰11、15、14、8是与清除ABTS自由基相关的主要差异峰。本文以“谱-效”结合的思路评价灯盏花标准汤剂的质量,可为灯盏花及其制剂的质量控制提供依据。

摘要： 通过对有机化合物非氢原子进行分类、参数化染色、建立非氢原子之间的关系得到新的结构描述符.对灯盏花的64种挥发性有机化合物结构进行了参数化表征,运用多元线性回归(MLR)和偏最小二乘回归(PLS)方法构建了化合物结构与色谱保留时间的关系模型.通过“留一法”交互检验对模型的稳定性进行了评价,利用外部样本集对模型的预测能力进行了检验.两模型的相关系数(R2)、交互检验的相关系数(R2cv)、外部预测的相关系数(R2teat)值均较为理想,表明所建模型具有良好的拟合能力、稳定性和外部预测能力.分析了影响化合物色谱保留时间的结构因素,结果表明化合物的伯、仲碳原子越多,该化合物可能具有较大的色谱保留时间(tR)值.本文对于天然产物中的挥发性有机化合物结构与性质关系研究具有一定的参考价值.

摘要： 近年来,云南将中药材产业发展纳入全力打造世界一流"绿色食品牌"范畴,出台一系列扶持政策,积极推进"云药"产业做大做强,使种植、加工和品牌质量建设不断提升。今年初,在云南省农业农村厅指导下,云南省中药材种植养殖行业协会组建中药材产业工作组,将三七、滇重楼、滇黄精、滇龙胆、砂仁、云茯苓、云木香、云当归、石斛、天麻、灯盏花等云南重点中药材产业筛选出来,积极打造"十大云药"品牌,为"云药"产业发展夯实了基础。

摘要： 云南依托药用植物资源丰富、中药材种植产业基础深厚的优势,提出打造"十大云药"品牌,以"品牌引领市场、市场拉动需求、需求带动产业、产业促进发展"的理念树立产业品牌,帮助道地、绿色云药"走出去"。为此,中药材产业专家组结合云南省中药材发展现状进行研究,初步选定三七、滇重楼、滇黄精、滇龙胆、砂仁、云茯苓、云木香、云当归、石斛、天麻、灯盏花作为"十大云药"备选种类。

摘要： [目的]了解灯盏花[Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz]叶绿体基因组密码子的使用偏好性.[方法]以灯盏花叶绿体基因组全序列为研究对象,利用CodonW 1.4.2软件和CUSP程序等对筛选出的47条CDS(coding DNA sequence)进行分析,并进行中性绘图、ENC-plot绘图和PR2-plot绘图分析.[结果]叶绿体基因组密码子中不同位置的GC碱基含量比值为GC1＞GC2＞GC3,说明密码子末位碱基偏性以A/T(U)结尾;有效密码子数的均值为47.18,密码子使用偏性较弱;3种绘图分析结果发现:影响灯盏花叶绿体基因组密码子偏好性的主要因素是自然选择,也受到其他因素(如突变)的影响;最优密码子分析中确定了UUU、UUA和UUG等18个最优密码子,且大多数以A和U结尾,有且仅有1个以G结尾.[结论]灯盏花叶绿体基因组密码子第3位偏好性以A或U碱基结尾,密码子使用模式受选择和其他因素共同影响,其中选择的作用较大.该结果可为后续利用基因工程手段对外源基因密码子改造、提高所转基因在灯盏花叶绿体中的表达提供参考.

摘要： 对灯盏花化妆品原料(EBCI)的抗氧化活性进行研究,同时建立其中两种指标成分的含量测定方法.采用DPPH、ABTS、·OH清除法考察EBCI的自由基清除活性,同时用H2O2诱导HHF-1细胞氧化损伤模型考察EBCI对细胞存活率和细胞中谷胱甘肽(GSH)含量的影响;建立了HPLC法同时测定EBCI中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法.结果显示EBCI具有DPPH、ABTS和·OH自由基清除能力,IC50分别为46.93、91.36和89.37μg/mL,在4、20μg/mL质量浓度下能显著提高氧化损伤HFF-1细胞的存活率且能显著提高细胞中GSH含量.野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸分别在0.0093～0.3722、0.0085～0.3409 mg/mL范围内呈现良好线性关系,加样回收率分别为103.47％、103.38％(RSD均小于2％).结果表明EBCI具有抗氧化作用;所建立的含量测定方法简便、稳定、准确可靠,可用于EBCI质量控制.

摘要： 目的：考察云南灯盏花种质资源状况.方法：对云南省灯盏花主要分布区的9个州(市)29个县的灯盏花种质资源分布状况进行调查,并对灯盏花的生境和生物学性状进行评价.结果：灯盏花种质资源分布在年平均气温为5.4～18.6°C,海拔1630～3280m的坡地.滇西北生长的灯盏花植株生长茂盛,具有植株高、分枝数多和叶片数多的特点.通过采集,建立了灯盏花种质资源圃.结论：云南灯盏花种质资源分布稀少,需要加强资源保护,通过人工种植等方式保证灯盏花资源的可持续利用.

摘要： 大田种植灯盏花，模拟5.0 kJ·m-2 UV-B 辐射。通过施5、10、15 g·m-2纯氮，研究氮对UV-B 辐射下灯盏花叶片游离氨基酸、硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、总氮的影响。结果显示：在UV-B 辐射下，5 g·m-2N、10 g·m-2N 及15g·m-2N 都使灯盏花叶游离氨基酸含量总氮含量增加，且随着施氮水平的增加而增加。叶片硝酸还原酶活性在3个氮水平下均有所增加。叶片谷氨酰胺合成酶活性在3个时期都在5 g·m-2N 处理下达到最大，且在处理90 d 时活性呈现5 g·m-2N>10 g·m-2N>15 g·m-2N。

摘要： 通过黄酮类物质特异颜色反应和可见分光光度法，筛选产黄酮的灯盏花内生真菌，研究灯盏花产黄酮内生真菌在PDA和查氏培养基上的产黄酮能力。结果表明：28株灯盏花内生真菌中，7株菌的镁粉+浓盐酸、氯化铝、浓氨水三种颜色反应均成阳性，能够产生黄酮。灯盏花产黄酮内生真菌的生长、菌丝体黄酮含量和产量在PDA培养基上均高于在查氏培养基上。7株灯盏花产黄酮内生真菌中，菌株ELF3-1和ERF3-1的生长较好，菌株ELF′3-1、ELF3-2和ERF3-1菌丝体黄酮含量较高，菌株ERF3-1菌丝体黄酮产量最高。

摘要： 采用小区试验，研究不同时期UV-B辐射增强（5.0kJ·m-2，旺长期辐射T1、花期辐射T2、旺长期+花期辐射T3）对灯盏花（Erigeron breviscapus(Vant．)Hand-Mazz）各部位生物量和药用有效成分含量的影响。结果表明:（1）不同时期UV-B辐射均导致灯盏花株高、基叶数、最大基叶长、最大基叶宽、总生物量降低。其中总生物量下降2.91%～15.79%。花期辐射（T2）下，各形态指标和生物量降低的幅度小于旺长期辐射（T1）。（2）不同时期增强的UV-B辐射均导致灯盏花各部位有效成分（总黄酮、咖啡酸酯、灯盏乙素）含量升高，含量依次为T3>T2>T1>CK。（3）不同时期增强的UV-B辐射使灯盏花药用有效成分产量发生改变，仅花期辐射（T2）使灯盏花总黄酮、灯盏乙素和咖啡酸酯总产量均显著增加，灯盏乙素增加10%，总黄酮增加4.01%，咖啡酸酯增加4.05%。通过增加UV-B辐射来增加灯盏花药用有效成分产量是可行的，以灯盏花花期进UV-B辐射30d具有较好的效果。

摘要： 采用小区试验,研究不同时期UV-B辐射增强(5.0kJ.m-2,旺长期辐射T1、花期辐射T2、旺长期+花期辐射T3)对灯盏花(Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz)各部位生物量和药用有效成分含量的影响。结果表明:(1)不同时期UV-B辐射均导致灯盏花株高、基叶数、最大基叶长、最大基叶宽、总生物量降低。其中总生物量下降2.91％-15.79％。花期辐射(T2)下,各形态指标和生物量降低的幅度小于旺长期辐射(T1)。(2)不同时期增强的UV-B辐射均导致灯盏花各部位有效成分(总黄酮、咖啡酸酯、灯盏乙素)含量升高,含量依次为T3>T2>T1>CK。(3)不同时期增强的UV-B辐射使灯盏花药用有效成分产量发生改变,仅花期辐射(T2)使灯盏花总黄酮、灯盏乙素和咖啡酸酯总产量均显著增加,灯盏乙素增加10％,总黄酮增加4.01％,咖啡酸酯增加4.05％。通过增加UV-B辐射来增加灯盏花药用有效成分产量是可行的,以灯盏花花期进UV-B辐射30天具有较好的效果。

摘要： @@灯盏花（亦名灯盏细辛）系菊科飞蓬属植物短亭飞蓬Erigeron Briviscapus(Vant) Hand-Mazz。为中国云南特有的纯天然苗族药物。民间常用于治疗瘫痪，感冒，风湿痛等病种。近几十年来，由于灯盏花显著的临床疗效为世人所瞩目，特别是云南和上海的医药专家不懈努力发掘，整理和提高此祖国医药宝库中的宝贵遗产，对灯盏花及其制剂的研究不断推向纵深发展，尤其在最佳生产工艺研究、产品质量提高、有效成分研究、毒理药理及主要药效研究和临床试验诸方面均取得了显著的成就；研究结果证实灯盏花及其制剂具有十分显著的活血化瘀之功效，具有改善脑血管循环，显著增加脑血流量，增加心肌对缺血，缺氧的耐受性；具有改善微循环的作用且对肝，肾，心功能无损害，末见明显毒付作用和其他不良反应；是临床用于治疗与防止缺血性脑血管病及脑血管后遗瘫痪，冠心病心绞痛的首选药物之一。

摘要： 通过2002年至2005年灯盏花在玉溪市的人工种植,对灯盏花夏季栽培与冬季栽培的经济性状进行调查、产量统计,并与玉溪市栽培的经济作物烤烟和传统小春作物小麦、蚕豆、油菜的经济效益进行比较,结果表明,灯盏花无论是夏季栽培还是冬季栽培,其经济效益都比同季传统作物的经济效益高,灯盏花的人工种植在玉溪市是有经济价值的,是值得开发的一大生物资源.

摘要： 本文对灯盏花药理活性进行了探讨。文章围绕灯盏花对血管的扩张作用、对缺血缺氧心肌的保护作用、抗凝作用、对改善微循环障碍的作用、对防治肾功能衰竭的药理作用、7毒性及不良反应进行了论述。

摘要： 灯盏细辛具有散寒解表,活血化瘀,止疼消积,祛风除湿的功效,本文详细介绍了灯盏细辛抗脑缺血、抗颊囊癌、抗炎作用,及对脑缺血再灌注神经损伤的保护作用,改善血液流变学作用等多种药理作用.

摘要： 本发明涉及制药领域，具体涉及一种超临界反溶剂灯盏花素纳米颗粒及其制备方法以及灯盏花素胶囊和片剂。超临界反溶剂灯盏花素纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：将灯盏花素溶液与超临界二氧化碳流体接触后析出得到的纳米颗粒。该纳米颗粒具有粒径小，颗粒分布均匀，能够显著提高药物溶出速度，并提高药物在体内的生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种提高灯盏花素含量的灯盏花栽培方法，属中药材种植技术领域。本方法特征在于选择从野生灯盏花植株内分离到的内生菌菌株，进行人工液态发酵，获得内生菌菌液；①在播种前用内生菌菌液浸种10-18小时，捞出晾干种子表面水分，后再播种；②在移栽时，用内生菌菌液沾根，随沾随栽。其余栽培管理措施同常规，因地制宜。此方法可利用植物内生菌调节宿主植物的微生态，提高灯盏花植株合成灯盏花素的能力，促进灯盏花植株的生长，增加灯盏花植株的抗逆性。本发明栽培的灯盏花，其药用成分灯盏花素含量提高30%左右，单产增加20%左右，抗逆性增强。本发明具有操作简单、优质高产、经济效益好等优点。

摘要： 本发明提供了一种灯盏花素针剂所用的高纯度灯盏花素原料的制备方法，其制备过程包括将灯盏花素粗品经过溶解、醇沉、酸沉、超滤等步骤使得到高纯度灯盏花素原料。该高纯度灯盏花素原料经高效液相色谱法检测纯度可达到98％以上，可用于制备大容量注射剂如灯盏花素氯化钠注射液或灯盏花素葡萄糖注射液。

摘要： 本发明公开了一种灯盏花提取物中灯盏花乙素的吸附树脂法分离工艺。基于结构极为相近的灯盏花乙素和灯盏花甲素形成分子间氢键能力的不同，在大孔吸附树脂骨架上引入能形成氢键的酰胺功能基，通过疏水和氢键的协同作用，高选择性吸附灯盏花乙素，以市售提取物为原料，通过“吸附-解吸”一步连续工艺，制备灯盏花乙素含量高于98％、灯盏花甲素含量低于0.5％的样品。本发明避免使用有毒、低沸点的有机溶剂，且无需其他纯化方法的辅助，因此操作简单、环境友好，同时树脂可再生使用，生产成本大大降低，适于大规模工业化生产。所得样品可满足进一步提高灯盏花素制剂的质量标准、减小临床副反应等要求，有很好的应用前景。

摘要： 本发明属于灯盏花素回收工艺，具体涉及一种从灯盏花素酸沉废液中回收灯盏花素的工艺。主要包括以下步骤：1)减压浓缩：2)静置沉淀：3)复溶：4)过柱：5)浓缩：6)洗涤：7)干燥；通过该工艺对废液进行处理，回收废液中包含的灯盏花素，同时将大量的有机废液转换为少量的无机废液，减少了废弃物的排放，即具有一定的经济效益，也符合节能环保、绿色低碳的生产理念。

摘要： 本发明涉及制药领域，具体涉及一种超临界反溶剂灯盏花素纳米颗粒及其制备方法以及灯盏花素胶囊和片剂。超临界反溶剂灯盏花素纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：将灯盏花素溶液与超临界二氧化碳流体接触后析出得到的纳米颗粒。该纳米颗粒具有粒径小，颗粒分布均匀，能够显著提高药物溶出速度，并提高药物在体内的生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种提高灯盏花素含量的灯盏花栽培方法，属中药材种植技术领域。本方法特征在于选择从野生灯盏花植株内分离到的内生菌菌株，进行人工液态发酵，获得内生菌菌液；①在播种前用内生菌菌液浸种10-18小时，捞出晾干种子表面水分，后再播种；②在移栽时，用内生菌菌液沾根，随沾随栽。其余栽培管理措施同常规，因地制宜。此方法可利用植物内生菌调节宿主植物的微生态，提高灯盏花植株合成灯盏花素的能力，促进灯盏花植株的生长，增加灯盏花植株的抗逆性。本发明栽培的灯盏花，其药用成分灯盏花素含量提高30%左右，单产增加20%左右，抗逆性增强。本发明具有操作简单、优质高产、经济效益好等优点。

摘要： 本发明提供了一种载有灯盏花素的白蛋白纳米粒及制备方法，它包括活性成分灯盏花素和白蛋白纳米粒，通过制备利冻干后的白蛋白纳米粒在一定的条件与灯盏花素进行吸附载药而得。本发明通过白蛋白纳米粒吸附灯盏花素制备的灯盏花素白蛋白纳米粒，不仅解决了灯盏花素水溶液溶解度低的问题，并且其具有明显的缓释特征。

摘要： 本发明提供了一种灯盏花素针剂所用的高纯度灯盏花素原料的制备方法，其制备过程包括将灯盏花素粗品经过溶解、醇沉、酸沉、超滤等步骤使得到高纯度灯盏花素原料。该高纯度灯盏花素原料经高效液相色谱法检测纯度可达到98％以上，可用于制备大容量注射剂如灯盏花素氯化钠注射液或灯盏花素葡萄糖注射液。

摘要： 本发明公开了一种灯盏花提取物中灯盏花乙素的吸附树脂法分离工艺。基于结构极为相近的灯盏花乙素和灯盏花甲素形成分子间氢键能力的不同，在大孔吸附树脂骨架上引入能形成氢键的酰胺功能基，通过疏水和氢键的协同作用，高选择性吸附灯盏花乙素，以市售提取物为原料，通过“吸附－解吸”一步连续工艺，制备灯盏花乙素含量高于98％、灯盏花甲素含量低于0.5％的样品。本发明避免使用有毒、低沸点的有机溶剂，且无需其他纯化方法的辅助，因此操作简单、环境友好，同时树脂可再生使用，生产成本大大降低，适于大规模工业化生产。所得样品可满足进一步提高灯盏花素制剂的质量标准、减小临床副反应等要求，有很好的应用前景。