陆地棉

摘要： 研究利用6个不同地域来源390份陆地棉种质资源在湖南省浏阳市开展单点两年连续种植试验,分析其表型性状遗传多样性丰富程度与变异情况及纤维品质性状相关性,并基于纤维品质与农艺性状,开展390份陆地棉种质聚类与主成分分析,筛选纤维品质与农艺性状最佳的陆地棉种质.研究发现纤维品质性状中短纤维指数变异系数最高为23.11％,成熟度指数与马克隆值遗传多样性指数最高为2.07;农艺性状中数量性状第一果枝高度变异系数最高为31.85％,果枝数遗传多样性指数最高为2.10.农艺性状中质量性状茎毛遗传多样性指数最高为1.27.纤维品质性状相关性分析表明,7个纤维品质性状相互之间具有不同程度相关性.基于7个纤维品质性状与农艺性状12个数量性状主成分分析提取7个主成分,累计贡献率达71.726％.Ward法聚类按纤维品质性状将390份材料划分为Ⅳ类,其中第Ⅲ类群46份种质纤维品质性状最佳,按农艺性状的数量性状划分为Ⅲ类,其中第Ⅲ类群122份种质产量性状最佳.依据纤维品质与农艺性状中数量性状聚类分析结果,最终筛选出10份纤维品质与农艺性状俱佳种质,可作为优异亲本材料用于良种培育,提高棉花种植经济效益,降低棉花机械化收获难度,提升农民种植棉花积极性,为解决湖南省棉花种植面积缩减问题提供育种途径.

摘要： 三酰基甘油脂肪酶(SDP1)是催化三酰甘油降解的关键酶,在植物油脂代谢调控中起着重要作用。克隆棉花SDP1并研究其在3种胁迫下的表达分析,为解析棉花SDP1的生物学功能提供依据。以陆地棉品种冀丰1271为试材,克隆GhSDP1编码序列和上游启动子序列;利用PlantCARE分析GhSDP1启动子区顺式作用元件;qRT-PCR检测逆境胁迫下GhSDP1的表达谱;通过烟草瞬时表达pGhSDP1启动子+GUS载体检测启动子活性。结果表明,GhSDP1的编码序列为2 541 bp,其在盐、低温和干旱胁迫下呈差异表达模式。pGhSDP1除具有启动子所必需的TATA-box和CAAT-box等基本顺式作用元件外,还含有多个与光响应、激素响应及逆境应答等相关的顺式作用元件。棉花pGhSDP1启动子能驱动GUS蛋白高效表达,具有较强的启动子活性。研究揭示了棉花GhSDP1参与胁迫应答的新功能。

摘要： COI1(COR-insensitive 1)与Skp1-Cullin-F-box蛋白组成茉莉素信号转导的核心组分SCF^(COI1)复合物,在植物生长发育和响应逆境胁迫中发挥重要作用。从全基因组水平上鉴定出48个陆地棉COI家族基因,其不均匀地分布在21条染色体上,主要定位于细胞核和细胞质中。根据系统发育关系将其分为3个亚族(Ⅰ~Ⅲ),共线性分析发现COI基因以片段复制方式在陆地棉中进行扩张。陆地棉COI基因含有1~9个外显子,其启动子区域共存在6种逆境胁迫响应元件。转录组数据显示,分别有66.7%、56.25%、68.8%和27.1%的基因在NaCl、PEG、热和冷胁迫下表达量升高,且部分基因同时响应多种非生物胁迫;qRT-PCR验证结果显示,GhCOI5-A06强烈响应NaCl和PEG胁迫,是潜在的候选基因,表明GhCOI参与非生物胁迫应答。上述结果为后续深入解析该家族基因的功能奠定基础。

摘要： 为进一步发掘棉花中冷胁迫耐受性相关的基因,本研究利用2个四倍体栽培棉种陆地棉(Gossypium hirsutum)TM-1与海岛棉(G.barbadense)Hai7124,对冷处理(4°C)和对照处理(28°C)下不同阶段的叶片进行转录组测序,比较分析了二者冷胁迫响应基因的功能、表达模式和代谢途径的差异。结果显示:Hai7124比TM-1耐冷性差,植株表型受到冷胁迫时变化更快且更明显。转录组数据分析显示,TM-1中有8713个冷胁迫响应基因,Hai7124中有12461个冷胁迫响应基因。比较二者的直系同源基因发现,TM-1中有1518个特异受诱导基因,Hai7124中有3577个特异受诱导基因;对这些特异响应基因进行基因本体(gene ontology,GO)富集和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析发现,TM-1中特异响应基因更多地参与激素信号转导、昼夜节律等调控过程,而Hai7124中特异响应基因更多地参与赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸等氨基酸代谢过程。此外,从TM-1和Hai7124中鉴定了脂肪酸合成途径的关键家族基因中的乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、十八烷-ACP去饱和酶、脂肪酸去饱和酶、长链酰基辅酶A合成酶等,发现在整个冷胁迫处理过程中TM-1中有11个基因整体呈上调表达,而Hai7124中有10个基因整体呈下调表达;根据表达模式选取了5个冷胁迫响应基因,利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real time quantitative reverse polymerase chain reaction,RT-qPCR)定量分析,发现其表达模式和转录组表达水平高度相关。本研究有助于解析陆地棉TM-1与海岛棉Hai7124种间冷胁迫耐受性差异响应基因,为培育耐冷性好、高产、优质的棉花新品种提供了重要的基因资源。

摘要： 【目的】吐絮率是反映陆地棉(Gossypium hirsutum L.)早熟性状的重要指标之一,利用全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)解析吐絮率的QTL(quantitative trait locus)及其遗传效应,为陆地棉早熟性状的分子育种提供理论基础。【方法】利用315份不同陆地棉品种(系)构成的自然群体,在3个环境下对吐絮率进行表型鉴定。同时利用前期构建的9 244个具有复等位变异SNP连锁不平衡区段(SNP linkage disequilibrium block,SNPLDB)分子标记,采用限制性两阶段多位点全基因组关联分析(restricted two-stage multi-locus GWAS,RTM-GWAS)方法,检测与吐絮率显著关联的SNPLDB位点、估算其表型效应值,并建立显著关联位点在群体中QTL-allele矩阵,鉴定稳定关联的主效SNPLDB位点及其优异单倍型。根据2组转录组数据的基因表达量,在显著SNPLDB位点侧翼序列1 Mb基因组范围内挖掘可能与目标性状有关的候选基因。【结果】陆地棉自然群体在3个环境下的吐絮率变异范围为37.78%—100.00%,广义遗传力为67.03%。多环境方差分析表明,吐絮率在基因型、环境及基因型×环境互作间均呈现极显著差异(P<0.001)。通过RTM-GWAS共检测到52个与吐絮率显著关联的SNPLDB位点,共包含179个等位基因/单倍型。其中90个增效等位基因/单倍型的效应值分布范围为0.014—19.43,89个减效等位基因/单倍型的效应值分布范围为-21.49—-0.039。在上述显著关联SNPLDB位点中,6个位点在多环境联合分析和单环境分析中均被检测到,被认为可能是与吐絮率显著关联的稳定SNPLDB位点。通过对上述6个稳定SNPLDB位点不同等位变异对应表型性状的差异显著性分析,鉴定出4个优异等位变异类型,分别为LDB;6;7952328(TT)、LDB;6395565(AA)、LDB;6;9503485(TT)和LDB;1118668(TT)。进一步分析发现,其优异等位变异的频率分布在中国4个不同生态区的品种(系)间存在差异。此外,在4个稳定主效SNPLDB位点的邻近区域共注释了178个基因,并利用转录组数据分析,预测发现其中23个基因可能是调控陆地棉吐絮率的候选基因。【结论】共鉴定到52个与吐絮率显著相关的SNPLDB位点,其中,有4个SNPLDB为稳定关联的主效位点;预测发现23个基因可能与陆地棉吐絮率有关。

摘要： 【目的】研究我国新疆棉花种质资源遗传基础,丰富棉花种质资源多样性。【方法】采用田间性状观测、室内考种方法,分析及综合评价来源于塔吉克斯坦和吉尔吉斯斯坦的92份陆地棉种质资源进行表型性状的遗传多样性。【结果】92份陆地棉种质在质量性状和数量性状上均表现出不同程度的遗传多样性,质量性状遗传多样性在植株、主茎、叶、花、铃等不同部位表现不同。25个质量性状中有13个性状的变异系数和多样性指数均为0,其余12个质量性状的平均变异系数为18.28%,平均遗传多样性指数为0.45;6个数量性状的变异系数为2.94%~10.44%,平均为6.80%,多样性指数为2.58~4.52,平均为3.86。在遗传距离为2.5处,所有材料被分成6个类群,各类群性状特征差异明显。各性状间表现出较为复杂的相关关系,反映了同步改良棉花关键性状指标的难度;主成分分析将6个性状简化为4个主成分,累计贡献率达85.79%,各主成分反映生育期、株高等生物学特征与单铃重、衣分等产量相关的经济性状之间的相互关系,各性状协同配合有利于各性状的同步提高。【结论】92份陆地棉种质遗传多样性丰富,数量性状的多样性指数大于质量性状,材料的聚类结果与其来源地和原产地没有必然的联系。

摘要： 为研究棉花重金属结构域基因GhPKE1在棉花中的作用,采用生物信息学方法对GhPKE1 DNA序列的结构特性及其编码蛋白质的理化性质、疏水性和蛋白二级结构等进行分析,并根据GhPKE1的结构特点构建了GhPKE1的病毒诱导基因沉默(VIGS)载体侵染棉花。结果表明,GhPKE1基因序列全长1048 bp,蛋白质相对分子质量27.54 kD,等电点9.3,不稳定系数35.56。分别用硫酸钠(Na_(2)SO_(4))和氯化镉(CdCl_(2))胁迫处理沉默GhPKE1的三叶期棉苗,处理后植株表现出明显的表型差异。qRT-PCR表达模式分析表明,用pYL156:GhPKE1侵染过的棉花中GhPKE1转录水平与对照相比显著降低;与对照相比,沉默GhPKE1棉花幼苗的抗Na_(2)SO_(4)和抗CdCl_(2)性显著减弱。综上所述,GhPKE1基因在棉花响应逆境胁迫过程中发挥重要作用,为进一步研究棉花的抗逆机制奠定基础。

摘要： 本研究对314份陆地棉种质资源的7个农艺性状和5个纤维品质性状进行遗传多样分析,以筛选出不同类型的优异棉花种质资源,为棉花新品种选育及其亲本选配提供一定的理论参考。结果表明,314份陆地棉种质资源具有丰富的遗传多样性,12个性状的变异系数从大到小依次为首果节长度(21.6%)>第一果枝节位高度(18.8%)>第一果枝节位(13.8%)>断裂比强度(11.9%)>株高(10.7%)>单铃重(10.2%)>子指(10.1%)>马克隆值(9.1%)>衣分(8.1%)>上半部平均长度(6.3%)>整齐度指数(2.4%)>伸长率(1.0%)。相关分析表明,上半部平均长度与整齐度指数、断裂比强度、伸长率呈极显著正相关,与马克隆值呈极显著负相关;衣分与子指、上半部平均长度、断裂比强度、伸长率呈极显著负相关,与马克隆值呈极显著正相关。主成分分析表明,前4个主成分累计贡献率达到68.39%,其中第1主成分为棉花纤维品质因子,第2主成分为植株性状因子,第3主成分为棉花产量因子。聚类分析将314份陆地棉种质资源在遗传距离3.5处划分为6大类群,第Ⅵ类群为优质材料,其中新陆中35等可用作改良棉花纤维品质的杂交亲本与高衣分材料进行杂交,新陆中10号等可与高马克隆值材料杂交改良马克隆值;第Ⅴ类群中,SJB095系、V4007系等材料如果在合理时间节点利用适宜浓度缩节胺控制株高,可实现机械化采收;第Ⅳ类群中,SJB094、ZH2015等材料可与优质材料杂交,实现品质和衣分的同步改良;第Ⅱ类群中,冀1498系等可用于改良棉花的强度;第Ⅰ类群材料可与植株高、株型紧凑的资源材料(第Ⅴ类群)进行杂交,改良棉花株型。

摘要： 【目的】尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(Uridine diphosphate glucose pyrophosphorylase,UDPGP)是植物碳水化合物代谢和细胞壁生物合成中的关键酶,但关于棉花UDPGP基因研究较少。对陆地棉UDPGP基因进行全基因组分析,为深入研究UDPGP基因在棉花抗逆中的作用提供参考。【方法】利用已公布的陆地棉标准系TM-1基因组数据,通过生物信息学分析方法对陆地棉UDPGP基因进行全基因组鉴定,分析该家族成员的理化性质、系统进化关系、基因结构、染色体定位、启动子区顺式作用元件、组织表达特异性和干旱胁迫下的表达模式。【结果】陆地棉UDPGP基因家族包含31个成员,不均等地分布在18条染色体上,可分为5个亚族。顺式作用元件分析发现,大部分UDPGP基因的启动子区域含有响应脱落酸、赤霉素、水杨酸、茉莉酸甲酯的顺式作用元件以及响应干旱的MYB结合位点。转录组分析表明,Gh UDPGP10和GhUDPGP26基因响应干旱胁迫,且在棉花多个器官中较高水平表达;实时荧光定量聚合酶链式反应结果显示,干旱胁迫下,GhUDPGP10和GhUDPGP26在抗旱材料的根中表达量普遍较高;而在干旱敏感材料中,主要在叶中高表达,推测这两个基因在不同的遗传材料中抗逆作用机制不同。【结论】明确了陆地棉UDPGP基因家族成员的分布特征、结构特征以及系统进化特征,通过表达分析初步揭示了该家族Gh UDPGP10和GhUDPGP26基因可能在棉花生长发育和抗旱响应中发挥功能,为解析Gh UDPGP基因的抗旱分子机理奠定基础。

摘要： 为了进一步揭示高产优质棉花品种的纤维产量和品质性状之间的遗传关系,筛选高产优质的陆地棉新品系,以纤维品质优异的中棉所127与高产的中棉所60杂交并自交构建的F2、F2∶3分离群体和重组自交系F6∶8群体为材料,运用简单相关分析、多元逐步回归分析和通径分析对纤维产量与品质性状进行分析评价。简单相关分析结果表明,纤维上半部平均长度在3个群体中均与衣分呈极显著负相关,断裂比强度在2个低世代群体中均与衣分呈极显著负相关,纤维上半部平均长度在3个群体中均和断裂比强度呈极显著正相关,铃重与其他各性状在3个群体中的相关性差异较大。在多元逐步回归分析中,F2和F2∶3群体断裂比强度均与衣分呈负相关关系。通径分析结果表明,在F2群体中,断裂比强度对衣分的直接负效应最大;F2∶3群体中纤维上半部平均长度、断裂比强度和马克隆值对衣分的直接效应均为负,其中纤维上半部平均长度的直接效应最大。综合简单相关分析、多元逐步回归分析和通径分析的结果认为,主要的品质性状纤维上半部平均长度和断裂比强度与产量性状衣分存在负相关关系。进一步通过对重组自交系F6∶8群体和F2、F2∶3分离群体的表型数据分析,筛选出8个从低世代分离群体到重组自交系群体均表现稳定,衣分较高,纤维上半部平均长度在29.10 mm以上、断裂比强度在29.80 cN·tex-1以上的优质品系,为高产优质棉花新品种的选育及基础研究提供了资源材料。

摘要： 叶形是棉花植株形态建成的重要组成部分,深裂叶种质可以优化棉花群体整体冠层的光照条件,对棉花产量和品质的提高具有重要意义.本研究以具有亚鸡脚叶表型的陆地棉深裂叶种质S131189为材料,对其叶形特征、遗传特点进行了分析,并对其中的亚鸡脚叶基因进行了初步定位.结果显示:在形态特征方面,与正常叶相比,S131189叶裂较深,主裂夹角、次裂夹角、主裂深度比、次裂深度比,次裂片宽比2显著增大,而主裂片宽比和次裂比宽比1显著减小,均具有统计学意义.遗传分析表明,S131189的亚鸡脚叶性状对正常阔叶是单基因控制的不完全显性遗传.基因定位显示,控制该性状的基因GhSUBOKRA1位于15号染色体标记Z188和Z185之间37.8cM的遗传区间内,距离标记Z188的遗传距离为3.9cM.以上结果将为GhSUBOKRA1的进一步精细定位及育种应用奠定了基础.

摘要： 高产、适应性广的陆地棉和纤维品质优良的海岛棉来自于同一四倍体祖先.以海岛棉Giza75和陆地棉SG747为材料,进行了3年4环境的田间试验,发现2个栽培种在产量性状和纤维品质性状上均存在显著差异.首先选取2580对SSR引物,其中1258对引物在2个基因型间检测到多态性,多态性比率为48.76％.采用Affvmetrix棉花基因芯片比较分析海岛棉Giza75和陆地棉SG747纤维发育1Od时的基因表达谱.在24029条转录本中,根据P-value值筛选出在2个基因型中差异表达的转录本5757条,占筛选转录本总数的23.96％;其中差异表达倍数在2倍或2倍以上的转录本有3095条,占筛选转录本总数的12.88％.为了验证芯片数据的可靠性,利用实时荧光定量PCR技术对其中4个差异表达显著的基(Ghi.3578.1.Sl_s_at,TUA7,β-tub1,β-tub10)进行时空表达模式分析,发现4个基因的表达模式均与芯片结果一致,说明芯片数据具有生物学意义上的可重复性.进一步利用实时荧光定量PCR技术对其在纤维发育不同时期(0、5、10、15、20和25DPA)的表达模式进行了研究,结果表明,4个基因在纤维伸长发育时期(5～15DPA)上调表达,推测这4个基因可能在棉纤维生长发育过程中起到了十分重要的作用.本研究采用基因芯片分析比较海岛棉和陆地棉种间差异基因的表达,为以后克隆及功能验证纤维发育相关基因提供了重要参考,也为实现分子标记辅助育种与棉花产量和纤维品质性状的遗传改良奠定了基础.

摘要： 实验采用8个陆地棉材料按照NCⅡ设计配制15个F1,测定亲本及F1的油分和蛋白质含量及铃重、衣分和纤维品质,并分析了F1代的中亲和超亲优势.利用SSR分子标记,用118对多态性引物对亲本及其F1进行扩增,按Nei和Li公式计算亲本间的遗传相似系数(GS)和遗传距离(GD),结果显示:8个亲本间的遗传相似系数变幅为0.612～0.992,平均值为0.68208个亲本可分为3类.分子标记聚类结果与材料的遗传来源背景及系谱关系基本一致.亲本SSR遗传距离与Fi断裂比强度的高亲优势呈显著负相关;与铃重和马克隆值的高亲优势都达到了显著的正相关,与纤维长度的中亲优势、高亲优势都达到了显著和极显著的正相关;与F,的衣分呈极显著的负相关,和衣分高亲优势呈极显著的正相关,与其中亲优势相关不显著.

摘要： 本研究以陆地棉标准系“TM-1”和具有陆地棉三元杂种血缘的“渝棉1号”配制F1杂交组合，以TM-1为轮回亲本组配BC1，连续回交4代获得BC4，自交后得到包含156单株的高代回交自交群体BC4F2及其衍生BC4F2:3和BC4F2:4的研究材料(Popl)。通过3980对SSR引物、238对SRAP引物组合引物和85对TRAP引物组合引物对亲本进行标记多态性筛选，共获得228对多态性引物，多态性比例为5.29%.119个多态性标记位点定位到26个连锁群上，标记间平均遗传距离为5.50cM,连锁图谱覆盖654.1cM，约占棉花基因组的14.70%.A亚组染色体覆盖长度较D亚组长，但差异不明显;亚组间标记平均距离有明显差异，58%的标记归属于A亚组,36%的标记归属于D亚组。所得连锁群定位到14条染色体和3条未知连锁群上。通过复合区间作图法(CIM)对Popl群体纤维品质性状进行QTL、定位分析，将控制5个纤维品质性状(纤维长度、断裂比强度、马克隆值、伸长率和长度整齐度指数)的23个QTL.(包括7个与纤维长度相关，1个与长度整齐度指数相关，4个与马克隆值相关，5个与纤维断裂比强度相关，6个与伸长率相关)定位于5条染色体上，分别为Chr.5、Chr.13、Chr.15、Chr.19、Chr.24，且均只在单环境下被检测到，贡献率为14.O1%-36.66%。增效基因多来自于TM-1，个别来自于渝棉1号，表明群体各性状已趋向纯合，多为轮回亲本TM-1基因型，个别性状由渝棉1号的渐渗片段控制。依据Popl QTL定位结果，利用QTL、所属染色体区段紧密连锁的标记对巨[(TM-1×Acala SJ)×TM-1]BC4F2群体(Pop2)进行多态性分析，获得4对多态性引物并产生4个标记位点。通过连锁分析将3个标记位点定位于Chr.24上，并对Pop2的纤维品质性状各指标进行QTL分析，共获得3个与纤维品质相关的QTL(1个与马克隆值相关、1个与长度整齐度指数相关、1个与断裂比强度相关)，得到1个断裂比强度相关的QTL(qFS10BD)与Popl(qFSllQX)中具有相同的标记区间(NAU5379-NAU1125)，贡献率为20.14%，且增效基因均来源于渝棉1号，表明c24上与断裂比强度相关的QTL可能是一个主效QTL。

摘要： 为了筛选一种更加适用于陆地棉转导外源基因的方法,以新疆陆地棉新农早104为受体,利用农杆菌菌液喷雾法和花粉管通道2种转化方法转导抗旱基因DREB和ALDH,通过对棉花成铃率、F1代卡检阳性率和分子检测阳性率的统计分析,结果表明:农杆菌菌液喷雾法转DREB基因和转ALDH基因的成铃率比质粒注射法分别高29.9和28.6百分点,卡检阳性率分别高1.6和2.2百分点,PCR阳性率分别高27.7和20百分点.转片段较短的DREB基因的棉花后代无论是成铃率、卡那霉素检测阳性率还是PCR检测阳性率均比转片段较长的ALDH基因高.从而得出结论,农杆菌喷雾法优于质粒注射法,且短片段基因相对长片段基因获得转基因植株的转化率较高.

摘要： 染色体片段置换系(Chromosome segment substitution lines,CSSLs)基因组内只有1个或少数几个纯合的供体亲本染色体片段,而其余部分与受体亲本相同,是进行QTL分析的理想材料.本研究以陆地棉中棉所8号(CCRI8)为受体亲本,海岛棉Piam90-53为供体亲本在BC3F1-BC3F3代借助分子标记辅助选择(Marker-assisted selection,MAS)培育了一套182个株系构成的染色体片段置换系.这套置换系置换片段平均长度21.0cM,总长度19957.8cM,是棉花基因组总长度4168.7cM的4.7倍.每个株系内置换片段长度不一,最短为0.7cM,最长是83.2cM,导入片段数量为1～11个.CSSLs在纤维品质性状上的分布表现为相对连续的正态分布,部分株系较CCRI8明显提高.本研究为进一步开展棉花纤维品质QTL定位以及陆地棉纤维品质育种研究提供了新材料.

摘要： 为高效利用国外引入的陆地棉种质资源材料,合理选配优良亲本,提高棉花杂种优势利用效率,研究分析其杂种优势与遗传配合力,选用8份国外高产、抗病、优质的陆地棉品种(系)与4份国内陆地棉品种(系)采用不完全双列杂交法配制了32份杂交组合,通过亲本与F1代产量性状比较进行杂种优势与配合力测定.国外引入的8份国外资源材料大大提高了杂交组合的变异度,12份亲本各产量性状杂种优势明显,亲本的一般配合力(GCA)效应和组合的特殊配合力(SCA)效应差异极显著.A2、A4、B2与B8 4份亲本材料的GCA高,是产生强优势组合的基础.综合GCA和SCA效应及组合杂种优势分析,A2×B6与A4×B8 2组合双亲GCA高,SCA强,且产量性状杂种优势强,是理想的高产杂交组合。

摘要： Improving early maturity in upland cotton (Gossypium hirsutum L.) is an importanttarget in breeding. The node of the first fruiting branch (NFFB) and its height (HNFFB) aretwo important indexes to measure early maturity in cotton. To facilitate breeding for earlymaturity traits in upland cotton and reveal the genetic control underlying the two traits, agenome-wide association study was performed using 53,848 high-quality single nucleotidepolymorphisms (SNPs) from 77.774 0f a recently developed Cotton SNP80K array. A total of55 target trait-associated SNPs were detected, of which 12 SNPs were for NFFB and 43 werefor HNFFB. Two SNPs for NFFB and 22 SNPs for HNFFB were repeatedly detected in atleast two environments and/or by iwo models. These 24 SNPs also exhibited high phenotypiccontributions of more than 10% and could be used for marker-assisted selection in futurebreeding programs.Furthermore, 89 candidate genes were identified in the genome sequenceof upland cotton. These genes were categorized through Gene Ontology analysis.Gh A05G1482 might be a potential candidate gene for improving the early maturation ofcottom These findings reveal the genetic control underlying NFFB and HNFFB and provideinsight into genetic improvements for early maturity in upland cotton.

摘要： 棉花在整个生长周期中常受到多种病虫危害,对产量和品质造成严重损失.棉花枯黄萎病是分布于世界各主要产棉国的重要棉花病害,目前,已成为影响我国棉花高产稳产的主要障碍.棉花枯黄萎病鉴定有利于种质资源的进一步开发利用,为我国棉花种质资源高效利用和抗病育种提供物质基础.2013年对引进收集的300份国内外种质进行了棉花枯黄萎病鉴定,其中高抗黄萎病种质1份,抗黄萎病种质16份,耐黄萎病种质83份;高抗枯萎病种质37份,抗枯萎病种质32份,耐枯萎病种质62份;所有种质的平均黄萎病相对病指41.8、枯萎病相对病指23.4,平均铃重4.9g,平均衣分35.4％,平均子指10.7g,纤维上半部平均长度27.9mm,平均断裂比强度28.5cN·tex1,平均马克隆值4.5。

摘要： 以2006-2014年我国棉花纤维公证检验检测的新疆棉花纤维品质数据为研究对象,明确新疆棉花纤维品质的整体状况及发展趋势.9年来,新疆棉花在全国所占比重整体呈现逐年增高态势,其纤维长度、断裂比强度、长度整齐度指数整体呈现下降趋势,年均下降0.05mm、0.14cN·tex-l和0.1百分点,新疆地方棉花纤维品质总体优于新疆兵团棉区.在各层级所占比例分布方面,纤维长度、比强度中上等级所占比例明显下降,中低等级增加较快;长度整齐度指数中上等级占比呈现不同程度上升;在马克隆值方面,表现出A级比例整体下滑、B级微升、C级逐年增加趋势.因此,及时启动新疆棉区优质、高效棉花新品种培育及推广非常必要.

摘要： 本发明公开一种克服陆地棉‑特纳氏棉双二倍体与陆地棉杂交不亲和性的胚拯救方法，包括以下步骤：1)陆地棉与陆地棉‑特纳氏棉双二倍体杂交；2)滴涂赤霉素：授粉当天在苞叶处滴涂赤霉素水溶液；3)胚珠培养；4)幼苗嫁接：将步骤3)中培养的幼苗嫁接到海岛棉砧木上。本发明的方法有效地防止铃过早脱落，有效地避免了幼胚的过早夭折，成功地获得了陆地棉‑特纳氏棉双二倍体与陆地棉的杂交后代，获得了陆地棉‑特纳氏棉的五倍体(倍半二倍体)材料，其育性较双二倍体有了较大提高，并将该五倍体成功与陆地棉亲本进行了回交，得到了回交后代群体，为实现该棉种的育种利用奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种能引起陆地棉致死的异常棉染色体片段及其分子标记和应用，所述染色体片段A11‑9来自于异常棉，位于棉花染色体组的第11号染色体，通过6对SSR标记：NAU5192、A11_175、JAAS3191、A11_243、JAAS3310、A11_193标记，以异常棉的DNA为模板，使用6对SSR标记同时对异常棉的DNA扩增，同时含有6对SSR标记的目的条带的染色体片段即为异常棉的染色体片段A11‑9；本发明获得了源于异常棉致死性状的单片段渐渗系，为促进目标基因的精细定位及其以后的图位克隆创造了重要材料。利用本发明的分子标记，可为渐渗系致死形成的分子机制研究奠定技术基础。

摘要： 本发明公开了一个能显著提高陆地棉黄萎病抗性的海岛棉染色体片段及其分子标记，所述的海岛棉染色体片段D4‑1来自于海岛棉H7124，位于棉花染色体组的D4号染色体，通过11对SSR标记(NAU3392，NAU6992，NAU6993，NAU3791，cgr6409，JESPR220，NAU5294，NAU7290，ZHX1，ZHX6，ZHX29)进行鉴定。以海岛棉品种H7124的DNA为模板，使用所述的11对SSR标记同时扩增，能够同时获得11个SSR标记特异条带的染色体片段即为海岛棉H7124的染色体片段D4‑1。含有该染色体片段的陆地棉导入系显著低于陆地棉受体对照品种苏棉8号的病指。本发明海岛棉染色体片段及其分子标记应用于棉花抗黄萎病分子育种，能极大地提高棉花对黄萎病的抗性，提高棉花的育种效率。

摘要： 本发明提供一种海岛棉与陆地棉无性嫁接方法，该方法包括如下步骤：(1)选择晴天在塑料棚中播种育苗，先播种砧木海岛棉，隔4～5天，再播种接穗陆地棉；(2)在海岛棉真叶达2叶1心时，去掉子叶节向上部分，留下带2片子叶的海岛棉棉苗，从中间向下劈开0.3～0.5cm的口子做砧木，同时取下陆地棉子叶节向上部分为接穗，削成楔形插入砧木切口中，用塑料丝或棉线活扣扎紧；(3)保持苗床一定的湿度，并盖上遮阳网，控制苗床温度在20°C～32°C之间，6～7天后通风炼苗；嫁接苗长到3片真叶以上即可进行移栽。本发明嫁接后的棉花既有海岛棉根系发达，植株高大的特点，又有陆地棉丰产性和早熟性好的特征，在结铃性和果枝数目等产量性状上显著超过双亲。

摘要： 本发明公开一种克服陆地棉‑特纳氏棉双二倍体与陆地棉杂交不亲和性的胚拯救方法，包括以下步骤：1)陆地棉与陆地棉‑特纳氏棉双二倍体杂交；2)滴涂赤霉素：授粉当天在苞叶处滴涂赤霉素水溶液；3)胚珠培养；4)幼苗嫁接：将步骤3)中培养的幼苗嫁接到海岛棉砧木上。本发明的方法有效地防止铃过早脱落，有效地避免了幼胚的过早夭折，成功地获得了陆地棉‑特纳氏棉双二倍体与陆地棉的杂交后代，获得了陆地棉‑特纳氏棉的五倍体(倍半二倍体)材料，其育性较双二倍体有了较大提高，并将该五倍体成功与陆地棉亲本进行了回交，得到了回交后代群体，为实现该棉种的育种利用奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种能引起陆地棉致死的异常棉染色体片段及其分子标记和应用，所述染色体片段A11‑9来自于异常棉，位于棉花染色体组的第11号染色体，通过6对SSR标记：NAU5192、A11_175、JAAS3191、A11_243、JAAS3310、A11_193标记，以异常棉的DNA为模板，使用6对SSR标记同时对异常棉的DNA扩增，同时含有6对SSR标记的目的条带的染色体片段即为异常棉的染色体片段A11‑9；本发明获得了源于异常棉致死性状的单片段渐渗系，为促进目标基因的精细定位及其以后的图位克隆创造了重要材料。利用本发明的分子标记，可为渐渗系致死形成的分子机制研究奠定技术基础。

摘要： 本发明一种培育陆地棉‑澳洲棉染色体易位系的方法，包括以下步骤：(1)陆地棉‑澳洲棉的五倍体F

摘要： 本发明公开了一个能显著提高陆地棉黄萎病抗性的海岛棉染色体片段及其分子标记，所述的海岛棉染色体片段D4?1来自于海岛棉H7124，位于棉花染色体组的D4号染色体，通过11对SSR标记(NAU3392，NAU6992，NAU6993，NAU3791，cgr6409，JESPR220，NAU5294，NAU7290，ZHX1，ZHX6，ZHX29)进行鉴定。以海岛棉品种H7124的DNA为模板，使用所述的11对SSR标记同时扩增，能够同时获得11个SSR标记特异条带的染色体片段即为海岛棉H7124的染色体片段D4?1。含有该染色体片段的陆地棉导入系显著低于陆地棉受体对照品种苏棉8号的病指。本发明海岛棉染色体片段及其分子标记应用于棉花抗黄萎病分子育种，能极大地提高棉花对黄萎病的抗性，提高棉花的育种效率。

摘要： 本发明提供一种海岛棉与陆地棉无性嫁接方法，该方法包括如下步骤：(1)选择晴天在塑料棚中播种育苗，先播种砧木海岛棉，隔4～5天，再播种接穗陆地棉；(2)在海岛棉真叶达2叶1心时，去掉子叶节向上部分，留下带2片子叶的海岛棉棉苗，从中间向下劈开0.3～0.5cm的口子做砧木，同时取下陆地棉子叶节向上部分为接穗，削成楔形插入砧木切口中，用塑料丝或棉线活扣扎紧；(3)保持苗床一定的湿度，并盖上遮阳网，控制苗床温度在20°C～32°C之间，6～7天后通风炼苗；嫁接苗长到3片真叶以上即可进行移栽。本发明嫁接后的棉花既有海岛棉根系发达，植株高大的特点，又有陆地棉丰产性和早熟性好的特征，在结铃性和果枝数目等产量性状上显著超过双亲。

摘要： 本发明公开了一种陆地棉磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C基因GhPIPLC4‑1，该基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述基因GhPIPLC4‑1在培育耐盐性植物或提高植物耐盐性中的应用以及含陆地棉磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C基因GhPIPLC4‑1的植物表达载体pX‑bar‑GhPIPLC4‑1‑YFP在提高拟南芥或棉花耐盐性中的应用或在培育耐盐性植物中的应用。实验证实过表达GhPPLC4‑1基因的拟南芥中对盐敏感，敲除或RNAi该基因将显著提高植物的盐抗性，预示GhPIPLC4‑1基因在应用于培育耐盐植物中具有重要作用。