细胞鉴定

摘要： 背景:提取人骨髓间充质干细胞主要有全骨髓贴壁培养法、密度梯度离心法、流式细胞仪分选及免疫磁珠分选等方法.流式分选及磁珠分选等方法对设备及试剂要求高,应用局限.全骨髓贴壁培养法及密度梯度离心法较为常用,但仍有全骨髓贴壁法细胞长出速度较慢、密度梯度离心法所需离心时间较长等不足.若发现一种更简便、且能够短时间提取骨髓间充质干细胞的方法则可进一步提高实验效率.目的:介绍一种新的提取人骨髓间充质干细胞的方法,并与传统方法进行比较,证明新方法的可行性及实用性.方法:将磷酸缓冲盐溶液与人骨髓组织等比例混匀后离心使骨髓组织分层,取白膜层提取人骨髓间充质干细胞,与全骨髓贴壁法提取的人骨髓间充质干细胞进行对比.采用流式细胞分析及诱导多向分化实验进行鉴定.通过细胞计数、结晶紫染色、细胞骨架染色、划痕实验、Transwell迁移实验、RT-PCR等方法,分析两组细胞的原代细胞数目、传代后细胞形态、大小、细胞骨架、表面标志物表达、多向分化潜能、集落形成、增殖、迁移及成骨分化能力.结果 与结论:①离心后磷酸缓冲盐溶液能够使人骨髓分层,并能够提取出人骨髓间充质干细胞;磷酸缓冲盐溶液法所提取的原代细胞数目较全骨髓贴壁法多,培养体系中漂浮脂肪组织少,原代细胞长出速度更快;②两种方法所提取细胞均呈梭形,表达标志物CD90、CD105、CD73,不表达CD45、CD34、CD11b、CD19及HLA-DR,具有多向分化潜能,符合间充质干细胞标准;③两种方法所提取细胞在形态、大小、细胞骨架方面没有显著差异,均能形成集落,且具有迁移能力,诱导成骨分化后两组细胞均表达成骨细胞标志物;④结果表明,在特定条件下利用磷酸缓冲盐溶液提取人骨髓间充质干细胞具有可行性及实用性.

摘要： 背景:基于3D打印支架材料的耳郭畸形再造是近年来的研究热点,而软骨细胞在支架上能否正常生长是其关键问题.目的:通过探讨兔耳郭软骨细胞的原代培养方法,为软骨细胞与组织工程学结合的应用奠定坚实基础.方法:采用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶序贯消化法获取兔耳郭软骨细胞,体外培养并传代.通过不同传代细胞的形态学观察、生长曲线绘制、番红O-固绿染色、甲苯胺蓝染色、维多利亚蓝染色及糖胺多糖表达水平测定,对软骨细胞进行鉴定.结果 与结论:①倒置相差显微镜观察耳郭软骨细胞正常形态为梭形及多角形,传代培养6代以后成明显长梭形,且增殖速度明显减缓甚至停滞;②生长曲线绘制显示软骨细胞第2-5代均能稳定成直线增殖趋势;③番红O-固绿染色显示兔耳郭软骨细胞的细胞核结构和细胞质结构清晰,具有良好的形态学特征;④甲苯胺蓝染色提示软骨基质在培养初期分泌较少,随着细胞融合的增多而逐渐增加;⑤维多利亚蓝染色显示软骨细胞有胶原纤维生成,提示其具有正常功能;⑥糖胺多糖表达水平测定显示软骨细胞有特异性糖胺多糖的分泌;⑦实验成功建立了兔耳郭软骨细胞原代培养的分离和鉴定体系,获得了具有生物活性、可以进一步运用于组织工程学研究的耳郭软骨细胞.

摘要： 背景:成纤维样滑膜细胞在类风湿关节炎病变过程中发挥着重要的作用,当炎症性关节炎发生时滑膜衬里层成纤维样滑膜细胞会大量增殖,释放炎症因子能引起关节炎症和软骨的损伤.目的:建立树鼩膝关节成纤维样滑膜细胞体外分离、培养纯化及鉴定的方法,并探讨其生物学特性;建立树鼩成纤维样滑膜细胞TLR8通路相关分子的检测方法,初探TLR8通路在细胞中的活化情况.方法:利用组织块贴壁法和连续传代法分离、纯化树鼩成纤维样滑膜细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,苏木精-伊红染色观察细胞形态,免疫细胞化学染色法检测成纤维样滑膜细胞的标志性蛋白(波形蛋白)的表达.经人TLR8配体R848刺激前后,采用Western blot方法检测树鼩成纤维样滑膜细胞与人成纤维样滑膜细胞中TLR8及其信号通路蛋白的表达,采用RT-PCR和琼脂糖凝胶电泳检测树鼩成纤维样滑膜细胞中TLR8通路及其下游基因mRNA的表达.结果 与结论:①倒置显微镜下可见,经过3代的传代培养后,树鼩成纤维样滑膜细胞多为梭形,大小相近,纯度高,在体外生长增殖状况良好;苏木精-伊红染色显示细胞形态多呈梭形,大小相近;免疫细胞化学染色显示,成纤维样滑膜细胞胞浆波形蛋白表达阳性;CCK-8实验结果显示,树鼩成纤维样滑膜细胞生长曲线为"S"型;②Western blot检测显示,经R848刺激48 h后,树鼩成纤维样滑膜细胞中的核因子κB蛋白表达升高(P0.05);人成纤维样滑膜细胞中的p-P38蛋白表达降低(P0.05);③RT-PCR和琼脂糖凝胶电泳检测显示,经R848刺激48 h后,树鼩成纤维样滑膜细胞中肿瘤坏死因子ɑ、白细胞介素6、干扰素β、TLR9-2、TLR9-1、TLR8-2、TLR8-1、TLR7-2、TLR7-1 mRNA表达无明显变化(P>0.05);④结果表明,采用组织贴壁法可分离树鼩成纤维样滑膜细胞,利用人来源抗体可建立树鼩成纤维样滑膜细胞TLR8通路相关分子检测方法.

摘要： 目的探讨小鼠羊水间充质干细胞(AF-MSC)的分离、培养及鉴定。方法在无菌条件下获取孕鼠子宫,收集羊水后进行过滤和离心,对沉淀细胞团进行培养并传代。观察AF-MSC的形态,分析AF-MSC的增殖特点,采用流式细胞术鉴定AF-MSC的表面标志物,检测AF-MSC的三系分化能力及冷冻复苏后的细胞活力。结果小鼠AF-MSC呈典型的梭形,融合度>80%时会出现典型的漩涡状结构。小鼠AF-MSC传代培养无明显潜伏期,培养2~3 d进入对数增长期,增长速度最快,之后增殖速度减慢,进入平台期。AF-MSC表达干细胞抗原(Sca)-1、CD29、CD44,不表达CD34、CD45。小鼠AF-MSC成骨分化后,矿化结晶被茜素红染成深红色的点状;成软骨分化后,分泌的酸性粘多糖被阿利新蓝染成淡蓝色;成脂分化后,胞质脂滴被油红O染成红色。细胞冷冻复苏后存活率>95%,生长状态良好,6 d时增殖能力高于冻存前(P0.05)。结论本实验成功分离了小鼠AF-MSC,过程简便、成本低,且分离的细胞可随传代次数的增加而纯化,冻存不影响其增殖能力。

摘要： 本试验旨在建立鸽小肠上皮细胞体外分离培养和鉴定的方法体系,为研究鸽小肠上皮细胞的营养转运吸收、细胞增殖代谢等机制提供原代细胞模型.采用胶原酶消化法和组织块贴壁法分离鸽小肠上皮细胞,并通过相差消化法对其纯化,最后运用免疫荧光分析和基因表达分析鉴定鸽小肠上皮细胞.结果表明,2种方法均可成功分离培养鸽小肠上皮细胞,细胞呈铺路石状排列;细胞角蛋白8免疫荧光染色呈阳性;紧密连接蛋白基因CLDN-3和CLDN-4均有表达;细胞生长曲线呈"S"形.综上所述,本试验成功建立了鸽小肠上皮细胞体外分离培养体系,为后续开展雏鸽肠道营养研究提供了细胞模型.

摘要： 目的:作为理想的种子细胞,成纤维细胞的高效获取及纯化尤为重要.本研究通过比较改良组织块培养法(improved tissue culture method,ITCM)及酶消化培养法(enzyme digestion method,EDM)分离培养人包皮成纤维细胞(human foreskin fibroblasts,HFF),以探讨两种方法的优缺点.方法:ITCM是将剪碎的皮肤组织置0.1％II型胶原酶中于4°C下消化过夜,分离表皮与真皮,对真皮组织采用0.25％胰酶于室温下再次消化15 min,待组织块贴壁于培养皿后进行培养.EDM是将剪碎的皮肤组织置0.25％胰酶中于4°C下消化过夜,分离表皮与真皮,将真皮组织再次于4°C下用0.1％II型胶原酶消化过夜,然后将组织块与酶的混合物一起过滤、挤压,用含有胎牛血清的培养基冲洗滤网,对得到的细胞悬液进行培养.ITCM与EDM均采用两种酶进行消化,但两种酶的使用顺序、消化时间及温度不同,最终接种于培养皿中进行后续培养的分别是组织块和细胞悬液.本研究利用ITCM和EDM分离、培养HFF,观察ITCM组和EDM组HFF的原代至第3代(Passage 0～Passage 3,P0～P3)的细胞形态;染色波形蛋白、CD68和角蛋白以鉴定细胞纯度;绘制P3生长曲线对比两组细胞的增殖能力.采取120 mJ/cm2的中波紫外线(medium-wave ultraviolet,UVB)照射P3 ITCM组和EDM组HFF,建立光损伤模型.根据有无照射紫外线,实验分为UVB组和未照射对照组(Control).采取二次离心法提取贫血小板血浆(platelet-poor plasma,PPP),用含不同浓度(0,2.5％,5.0％及10.0％)PPP的完全培养基对ITCM组和EDM组的HFF进行分组培养,加入PPP 24 h后用CCK-8试剂盒检测损伤细胞的增殖情况.结果:ITCM组培养至第3天时可观察到大量HFF,受杂质影响小;EDM组HFF形态的观察受到较多杂质影响;第9天时,两组细胞均可传代;两种方法体外分离培养的HFF均呈长梭形、旋涡状生长.HFF培养至P2时ITCM组和EDM组波形蛋白的阳性率比较差异有统计学意义[(97.36±0.76)％vs(99.4±0.56)％,P0.05),CD68的阳性率比较差异有统计学意义[(74.73±1.37)％vs(85.27±2.63)％,P<0.001].EDM组P3 HFF的增殖能力显著高于ITCM组(P<0.05).经UVB(120 mJ/cm2)照射后,两种方法获取的HFF出现光损伤改变;2.5％PPP组修复损伤细胞的能力显著高于其余浓度组(P<0.05或P<0.001).结论:与ITCM法比较,EDM法获得的HFF具有纯化速度快、增殖能力强的优点;PPP对HFF的紫外线损伤具有修复作用.实验结果可为后续临床治疗研究提供理论依据.

摘要： 目的 体外培养C57BL/6小鼠关节软骨细胞,建立符合骨关节炎实验需求的凋亡模型.方法 采用两步酶消化配合机械吹打法分离C57BL/6小鼠关节软骨细胞,倒置相差显微镜分别观察5代软骨细胞的形态及生长情况,甲苯胺蓝、Ⅱ型胶原免疫荧光染色鉴定软骨细胞,CCK-8法分别检测5代软骨细胞的活力情况,实时荧光定量(RT-PCR)法分别检测5代软骨细胞中Ⅱ型胶原mRNA的变化.在培养基中加入不同浓度(0,5,10,20μmol/L)的星形孢菌素及200μmol/L H2 O2作用24 h,通过检测细胞凋亡率,选择合适的浓度,并利用AOEB法进一步验证10μmol/L星形孢菌素的促凋亡作用.结果 体外培养的C57BL/6小鼠关节软骨细胞,第1代类圆形,第2代三角形,第3代三角形及短梭形,3代后软骨细胞主要呈长梭形且形态不规则,胞核增大,胞质边缘模糊化.经甲苯胺蓝和Ⅱ型胶原免疫荧光染色证实为软骨细胞.与第1代软骨细胞相比,第4代和第5代软骨细胞的细胞活力显著降低(均P<0.05).与第1代软骨细胞相比,第4代和第5代软骨细胞的Ⅱ型胶原mRNA相对表达量显著降低(均P<0.001).与H2O2阳性对照相比,10μmol/L星形孢菌素作用软骨细胞24 h凋亡率为(63.97±1.67)％,差异无统计学意义.AOEB结果显示,与正常细胞相比,10μmol/L星形孢菌素作用软骨细胞后,凋亡早期细胞核质体呈绿色,细胞形状不规则;凋亡晚期细胞,核质体呈橙色,细胞核碎裂成点状,大小不一.结论 本研究成功培养了C57BL/6小鼠关节软骨细胞,10μmol/L星形孢菌素作用3代内软骨细胞24 h建立凋亡模型最适宜.

摘要： 2021年10月27日,中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会第一届流式和细胞鉴定质量管理学组选举成立大会在重庆维景国际大酒店成功召开。本学组筹建工作于2020年7月7日启动,截止到今年7月15日,通过业内专家推荐以及自荐的方式共计收到176份有效学组委员申请表。

摘要： 滋养层细胞是构成胎盘屏障的重要组成部分,也是某些病原微生物的主要靶细胞.但是,原代滋养层细胞的增殖能力随着传代次数的增加而逐渐降低,限制了某些持续性研究的开展.本研究将携带有人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因的pCI-neo-hTERT质粒导入到原代猪胎盘滋养层细胞内(Porcine placental trophoblast cells,PTCs),建立永生化的猪胎盘滋养层细胞(hTERT-PTCs),为研究猪繁殖障碍相关疾病提供细胞模型.研究结果表明，通过转染外源性的hTERT基因可以使猪胎盘滋养细胞获得永生化，永生化的猪胎盘滋养细胞能够保留与原代滋养层细胞基本一致的关键生物学特性和功能，并且没有获得肿瘤转化特性，符合细胞建系要求，可以作为研究母猪繁殖障碍性疾病致病机制的细胞模型。

摘要： 近年来人们应用分离培养的胰岛细胞进行生理研究成为揭示糖尿病的发病机制和探索新型降糖药物的热点.对于骆驼而言,血糖水平也远远高于其他反刍动物,但他们并不会发生糖尿病和高血压等疾病.为此本文旨在对几种常见的研究分离纯化和培养胰岛细胞的方法和条件进行概括说明.具体分析了直接破碎获得胰岛细胞、胆总管胶原酶注射法分离胰岛、利用自动分离系统分离法、利用Ficoll梯度离心的方法分离纯化、两步过筛法几种分离纯化技术。对胰岛细胞进行了细胞鉴定、活性鉴定、功能评估。探讨胰岛分离纯化的方法，以获得高纯度、高产量、活性好的胰岛对于后续研究具有十分重要的作用。

摘要： 导致肿瘤息者死亡的主要原因之一肿瘤细胞从原发灶脱落并进入循环系统，璐终存活下来的肿启细胞在远隔脏器定怖并发展为转移灶的涉及多因索、多步骤的复杂过程循环肿瘤细胞:自发或因诊疗操作，由实体瘤司摘专移灶释放入外周血循环的肿瘤细胞，存在于息者的外周血中。是导致肿瘤复发与转移的重要因康.

摘要： 导致肿瘤息者死亡的主要原因之一肿瘤细胞从原发灶脱落并进入循环系统，璐终存活下来的肿启细胞在远隔脏器定怖并发展为转移灶的涉及多因索、多步骤的复杂过程循环肿瘤细胞:自发或因诊疗操作，由实体瘤司摘专移灶释放入外周血循环的肿瘤细胞，存在于息者的外周血中。是导致肿瘤复发与转移的重要因康.

摘要： 导致肿瘤息者死亡的主要原因之一肿瘤细胞从原发灶脱落并进入循环系统，璐终存活下来的肿启细胞在远隔脏器定怖并发展为转移灶的涉及多因索、多步骤的复杂过程循环肿瘤细胞:自发或因诊疗操作，由实体瘤司摘专移灶释放入外周血循环的肿瘤细胞，存在于息者的外周血中。是导致肿瘤复发与转移的重要因康.

摘要： 导致肿瘤息者死亡的主要原因之一肿瘤细胞从原发灶脱落并进入循环系统，璐终存活下来的肿启细胞在远隔脏器定怖并发展为转移灶的涉及多因索、多步骤的复杂过程循环肿瘤细胞:自发或因诊疗操作，由实体瘤司摘专移灶释放入外周血循环的肿瘤细胞，存在于息者的外周血中。是导致肿瘤复发与转移的重要因康.

摘要： 目的:微血管内皮细胞有多种重要功能,是当今生命科学领域的研究热点之一,通过对微血管内皮细胞的研究以探索中医学中的未知也是一个重要方向.本研究旨在建立1种简单易行、获得细胞纯度较高的体外分离、培养大鼠脑微血管内皮细胞的方法.rn 方法:取5-7日龄SD大鼠分离外周肺组织,经组织植块法获得大鼠肺微血管段,用胶原/分散酶消化后,在37°C、5％ CO2培养箱中进行原代细胞培养.利用CD31相关抗原免疫荧光检测法,结合细胞形态学观察对培养的细胞进行鉴定。rn 结果:成功分离培养了大鼠肺微血管内皮细胞,倒置显微镜下单个细胞呈短梭形或多角形,汇合后呈铺路石样,单层贴壁生长;免疫荧光检测CD31相关抗原呈阳性,并综合分析出肺微血管内皮细胞在中医学就微血管系统方面研究的重要地位.rn 结论:本试验成功建立了分离纯度较高的大鼠肺微血管内皮细胞的体外培养方法,成功为中医在微循环系统方面的研究开辟了新思路.

摘要： 目的:微血管内皮细胞有多种重要功能,是当今生命科学领域的研究热点之一,通过对微血管内皮细胞的研究以探索中医学中的未知也是一个重要方向.本研究旨在建立1种简单易行、获得细胞纯度较高的体外分离、培养大鼠脑微血管内皮细胞的方法.rn 方法:取5-7日龄SD大鼠分离外周肺组织,经组织植块法获得大鼠肺微血管段,用胶原/分散酶消化后,在37°C、5％ CO2培养箱中进行原代细胞培养.利用CD31相关抗原免疫荧光检测法,结合细胞形态学观察对培养的细胞进行鉴定。rn 结果:成功分离培养了大鼠肺微血管内皮细胞,倒置显微镜下单个细胞呈短梭形或多角形,汇合后呈铺路石样,单层贴壁生长;免疫荧光检测CD31相关抗原呈阳性,并综合分析出肺微血管内皮细胞在中医学就微血管系统方面研究的重要地位.rn 结论:本试验成功建立了分离纯度较高的大鼠肺微血管内皮细胞的体外培养方法,成功为中医在微循环系统方面的研究开辟了新思路.

摘要： 目的:微血管内皮细胞有多种重要功能,是当今生命科学领域的研究热点之一,通过对微血管内皮细胞的研究以探索中医学中的未知也是一个重要方向.本研究旨在建立1种简单易行、获得细胞纯度较高的体外分离、培养大鼠脑微血管内皮细胞的方法.rn 方法:取5-7日龄SD大鼠分离外周肺组织,经组织植块法获得大鼠肺微血管段,用胶原/分散酶消化后,在37°C、5％ CO2培养箱中进行原代细胞培养.利用CD31相关抗原免疫荧光检测法,结合细胞形态学观察对培养的细胞进行鉴定。rn 结果:成功分离培养了大鼠肺微血管内皮细胞,倒置显微镜下单个细胞呈短梭形或多角形,汇合后呈铺路石样,单层贴壁生长;免疫荧光检测CD31相关抗原呈阳性,并综合分析出肺微血管内皮细胞在中医学就微血管系统方面研究的重要地位.rn 结论:本试验成功建立了分离纯度较高的大鼠肺微血管内皮细胞的体外培养方法,成功为中医在微循环系统方面的研究开辟了新思路.

摘要： 目的:微血管内皮细胞有多种重要功能,是当今生命科学领域的研究热点之一,通过对微血管内皮细胞的研究以探索中医学中的未知也是一个重要方向.本研究旨在建立1种简单易行、获得细胞纯度较高的体外分离、培养大鼠脑微血管内皮细胞的方法.rn 方法:取5-7日龄SD大鼠分离外周肺组织,经组织植块法获得大鼠肺微血管段,用胶原/分散酶消化后,在37°C、5％ CO2培养箱中进行原代细胞培养.利用CD31相关抗原免疫荧光检测法,结合细胞形态学观察对培养的细胞进行鉴定。rn 结果:成功分离培养了大鼠肺微血管内皮细胞,倒置显微镜下单个细胞呈短梭形或多角形,汇合后呈铺路石样,单层贴壁生长;免疫荧光检测CD31相关抗原呈阳性,并综合分析出肺微血管内皮细胞在中医学就微血管系统方面研究的重要地位.rn 结论:本试验成功建立了分离纯度较高的大鼠肺微血管内皮细胞的体外培养方法,成功为中医在微循环系统方面的研究开辟了新思路.

摘要： 本发明公开了用于鉴定或辅助鉴定血管细胞和/或血管细胞衰老程度的标志物及其应用。本发明首先公开了IL13RA2、WIF1、PTGS1、POSTN、DES、ACTC1、SORBS2和PEBP4在制备鉴定或辅助鉴定血管细胞的产品中的应用。本发明进一步公开了FOXO3在制备鉴别或辅助鉴别不同血管细胞的衰老程度的产品中的应用。本发明标志物在血管细胞的筛选和鉴定上具有重要作用，可以评估血管粥样动脉硬化等血管衰老相关疾病，还可以检测人类血管功能、评价人类血管衰老程度等，为血管衰老相关疾病的研究和干预，特别是在人类心血管功能评估及疾病诊断提供重要的分子指征，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了OPTN基因在鉴定牙髓干细胞中的应用和鉴定牙髓干细胞的方法与产品。发明人通过试验首次发现可以用于鉴定牙髓干细胞的生物标志物OPTN基因，通过该基因的差异表达，能够鉴定分离出高纯度的牙髓干细胞。

摘要： 本发明提供无需利用细胞表面标记物，可以高效率、高纯度地由哺乳类或鸟类分离浆细胞和浆母细胞的方法。荧光探针，与对内质网以外的细胞器的染色选择性相比，其对细胞的内质网的染色选择性高。涉及鉴定浆细胞和浆母细胞的方法，该方法包括：使用该荧光探针，对来自淋巴结组织等的细胞进行染色，根据来自染色的细胞的荧光强度来鉴定浆细胞和浆母细胞。荧光探针，与对细胞核以外的细胞器的染色选择性相比，其对细胞核的染色选择性高。鉴定淋巴结组织等中的浆细胞和浆母细胞的方法，该方法包括：使用该荧光探针，对来自淋巴结组织等的细胞染色，根据来自染色的细胞的荧光强度来鉴定浆细胞和浆母细胞。

摘要： 本发明公开了用于鉴定或辅助鉴定血管细胞和/或血管细胞衰老程度的标志物及其应用。本发明首先公开了IL13RA2、WIF1、PTGS1、POSTN、DES、ACTC1、SORBS2和PEBP4在制备鉴定或辅助鉴定血管细胞的产品中的应用。本发明进一步公开了FOXO3在制备鉴别或辅助鉴别不同血管细胞的衰老程度的产品中的应用。本发明标志物在血管细胞的筛选和鉴定上具有重要作用，可以评估血管粥样动脉硬化等血管衰老相关疾病，还可以检测人类血管功能、评价人类血管衰老程度等，为血管衰老相关疾病的研究和干预，特别是在人类心血管功能评估及疾病诊断提供重要的分子指征，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了OPTN基因在鉴定牙髓干细胞中的应用和鉴定牙髓干细胞的方法与产品。发明人通过试验首次发现可以用于鉴定牙髓干细胞的生物标志物OPTN基因，通过该基因的差异表达，能够鉴定分离出高纯度的牙髓干细胞。

摘要： 本发明提供无需利用细胞表面标记物，可以高效率、高纯度地由哺乳类或鸟类分离浆细胞和浆母细胞的方法。荧光探针，与对内质网以外的细胞器的染色选择性相比，其对细胞的内质网的染色选择性高。涉及鉴定浆细胞和浆母细胞的方法，该方法包括：使用该荧光探针，对来自淋巴结组织等的细胞进行染色，根据来自染色的细胞的荧光强度来鉴定浆细胞和浆母细胞。荧光探针，与对细胞核以外的细胞器的染色选择性相比，其对细胞核的染色选择性高。鉴定淋巴结组织等中的浆细胞和浆母细胞的方法，该方法包括：使用该荧光探针，对来自淋巴结组织等的细胞染色，根据来自染色的细胞的荧光强度来鉴定浆细胞和浆母细胞。

摘要： 为了使从神经细胞延伸的轴突束在体外迅速生长，本发明是用于培养具有轴突之神经细胞的装置，其具有：培养板；以及放置在所述培养板中的多个模块，每个模块包含至少一个能够接收神经细胞胞体的第一室、至少一个第二室、以及至少一个能够接收从所述胞体延伸的轴突束并且连接所述第一室和所述第二室的通道；所述第一室、所述第二室和所述通道的底端封闭，并且所述第一室和所述第二室的顶端开放。

摘要： 本发明涉及评估间充质干细胞(MSC)群体的伤口愈合效力的方法。此外，本发明涉及选择用于在cGMP条件下产生干细胞群体的MSC的方法，选择用于产生用于后续药物施用的干细胞群体的MSC群体的方法。此外，本发明涉及选择用于生成主细胞库的MSC群体的方法，以及鉴定适合作为用于产生用于药物用途的MSC群体的起始材料的组织的方法。所述方法包括测定培养基中由MSC分泌至培养基中的选自血管生成素1(Ang‑1)、转化生长因子β(TGF‑β)、血管内皮生长因子(VEGF)和肝细胞生长因子(HGF)的至少两种蛋白质的水平。

摘要： 本发明涉及用于细胞系鉴定的21位点STR数据库的建立方法及细胞鉴定及匹配率的计算方法和系统，通过检测得到多个细胞系的21个位点数据；建立数据表，以获得所述21位点STR数据库，数据表包含21组STR位点数据记录，一组记录对应一个STR位点，每组记录包含至多三条STR位点记录。在21位点STR数据库的基础上，本发明提供了三种鉴定未知细胞的方法：CCTCC、ATCC、DSMZ数据库匹配率计算。此外，本发明还提供了一种计算两株未知细胞亲缘性的方法。本发明数据库的另一优点在于，可以根据待测细胞任选的，至少9个至多21个STR位点的来计算其与数据库中已知细胞系间的匹配率，从而来鉴定其细胞系种类。

摘要： 本实用新型涉及一种细胞鉴定体系及包括该体系的细胞鉴定试剂盒，其包括分别装有活细胞染色剂和清洗剂的试剂瓶，还包括包被可拆板条以及用于放置包被可拆板条的孔板架，所述包被可拆板条上设有包被待测孔，所述包被待测孔上包被有用于捕获靶细胞的捕获抗体，所述包被可拆板条与常规酶标仪匹配。本实用新型能够以简单有效的方式鉴定细胞，具有给操作人员带来便利的效果。