摘要：本实验参考家猪Cytb基因序列设计猪特异引物，考牛羊Gycb基因序列设计牛羊通用引物，从5个肝素钠原料样本中提取DNA，己知样本1, 2仅含猪源成分，样本3，4，5含有牛羊源成分，提取产物经PCR产物纯化试剂盒纯化，消除原料中的抑制成分。获得的样本DNA经猪特异引物和牛羊通用引物PCR扩增。实验结果分析，样本1, 2能被猪特异引物扩增不能被牛羊通用引物扩增，样本3, 4, 5既能被猪特异引物扩增又能被牛羊通用引物扩增。说明1, 2号肝素钠提取原材料样本中只含猪源成分不含牛羊源成分;3, 4, 5号肝素钠提取原材料样本中掺有牛羊源成分，为不合格原料;该检测结果与己知样本成分完全吻合。
