核型分析

摘要： 为探究西藏纳木错湖唯一经济鱼类纳木错裸鲤Gymnocypris namensis的染色体组构成,用3尾纳木错裸鲤(体质量为276.1~682.5 g)的肾脏进行染色体标本制备,采用吉姆萨(Giemsa)、Ag-NORs和CMA_(3)/DAPI双重荧光染色等方法对其染色体数目、核型、带型和倍性进行分析。结果表明:纳木错裸鲤染色体数目为4n=92,核型公式为40m+20sm+32t,NF=152,且不同个体染色体数目相同;纳木错裸鲤肾细胞染色体间期核中,呈现出银染点数为4个,有丝分裂中期分裂相银染点数为4个,均位于亚中部着丝粒染色体短臂的端部区域(SM2);纳木错裸鲤染色体中期分裂相中CMA_(3)阳性位点为4个,均位于SM2区域。研究表明,纳木错裸鲤不同个体间染色体数目及核型一致,是含有4套染色体组的遗传四倍体,本研究结果为纳木错裸鲤染色体组成研究提供了重要的遗传学证据。

摘要： 目的:通过对威海地区男性不育患者Y染色体微缺失和染色体核型的分析,探讨遗传因素与男性不育之间的相关性,为患者的生育提供指导。方法:通过多重PCR结合琼脂糖凝胶电泳的方法对来院就诊的302例男性不育患者及136例健康男性进行Y染色体微缺失检测,同时用G显带方法分析染色体核型。结果:302例患者中检出染色体异常11例,染色体多态10例,检出率为6.95%。其中最常见的异常核型为47,XXY,占异常核型的54.55%(6/11)。Y染色体AZF基因微缺失检出患者17例,检出率为5.63%。其中最常见类型为AZF c区缺失,占微缺失的70.59%(12/17)。136例健康男性中检出染色体异常3例,染色体多态12例,检出率为11.02%。未检出Y染色体AZF基因微缺失。结论:辅助生殖前进行染色体核型分析及Y染色体微缺失的检测,对男性不育患者明确不育原因以及选择辅助生殖方式具有科学指导意义。

摘要： 目的探讨不同产前诊断指征与脐带血染色体异常核型的关系。方法对2017年6月至2020年10月来该院就诊并且有产前诊断指征的3252例孕妇经脐静脉穿刺,分析不同产前诊断指征孕妇脐带血核型结果。结果3252例孕妇脐带血培养染色体核型共检出染色体异常核型182例,异常检出率为5.60%。其中染色体数目异常141例(77.47%),染色体结构异常41例(22.53%)。染色体数目异常发生率最高的为性染色体(48.93%),其次为21-三体(39.72%)、18-三体(6.38%)、13-三体(2.13%)。不同产前诊断指征异常核型检出率如下:无创产前检查(NIPT)异常核型检出率最高(46.77%),明显高于夫妇一方染色体异常核型(13.79%)、产前超声检查异常(7.09%)、高龄孕妇(7.05%)、血清学筛查联合产前超声检查异常(3.86%)、血清学筛查高风险或临界风险(2.70%)、有不良孕产史(1.05%),差异均有统计学意义(P0.05);高龄孕妇异常核型检出率(7.05%)明显高于非高龄孕妇(4.98%),高龄孕妇21-三体检出率(2.90%)明显高于非高龄孕妇(1.22%),差异均有统计学意义(P0.05)。高龄孕妇中NIPT联合血清学筛查异常2例,NIPT联合超声检查异常10例,异常核型检出率均达100.00%,明显高于非高龄孕妇的检出率[44.44%(8/18)、50.00%9(4/8)]。结论产前诊断指征与胎儿染色体异常密切相关,临床应结合孕妇自身情况,制订合理的筛查与诊断方案,提高异常检出率,减少出生缺陷发生。

摘要： 目的研究胚胎绒毛细胞培养及其核型分析在自然流产病因检测中的应用效果。方法选取2018年5月至2021年5月间阳江市妇幼保健院73例自然流产孕妇的绒毛细胞组织进行改良式长期培养与传代培养,在培养成功后将绒毛细胞进行染色体制备并进行核型检测,分析染色体核型检测结果和核型分布情况。结果本研究培养的73份样本中,原代培养共培养成功胚胎绒毛细胞65例,培养过程中出现8例污染未贴壁生长;但借助传代培养和备用培养基进行再次培养成功4例,4例培养失败,成功率为94.52%。69例细胞样本中检出染色体异常核型45例,占所有样本的65.21%;正常核型24例,占所有样本的34.78%。其中,常染色体三体共14例,占异常核型的31.11%;性染色体单体共9例,占异常核型的20.00%;双重三体共3例,占异常核型的6.67%;多倍体共10例,占异常核型的22.22%;嵌合体共5例,占异常核型的11.11%;结构异常共4例,占异常核型的8.89%。结论胚胎染色体异常是目前自然流产的主要病因之一,临床产科实践当中可以合理利用胚胎绒毛细胞染色体检查以有效判断自然流产病因,以便在合理的妊娠指导下达到优生优育的目的。

摘要： 通过染色体滴片制片法对收集自贵州的一种地方栽培大豆材料和一种野生绿豆材料进行染色体核型研究,结果表明,贵州威宁大豆的核型公式为2 n=2 x=40=34 m+6 sm,平均臂比为1.31,染色体长度比为1.56;核型不对称指数为55.97%;核型类型为2 A型;贵州野生绿豆核型公式为2 n=2 x=20 m(2 sat),平均臂比1.3,染色体长度比为2.43;核型不对称指数为56.83%;核型类型为1 B型。

摘要： 结合在模式产地采集的高茎紫菀(Aster procerus Hemsley)以及查阅文献资料,发现原始文献对其形态描述不充分且缺乏细胞学和分子系统学方面的报道。本研究对高茎紫菀的形态特征进行了补充描述以及核型特征和系统位置分析,为紫菀属的修订提供资料。结果表明:(1)依据观察结果,补充了高茎紫菀新的形态特征:基生叶羽状分裂,成熟的基生叶较大,长可达26 cm,宽可达8 cm;花序托圆锥状。(2)高茎紫菀的染色体数目为2n=18;核型公式为2n=2x=16 m+2 M,核型属于1 A。(3)基于ITS和ETS标记的分子系统发育树分析表明,高茎紫菀不同居群的2个个体在同一进化支上(LP=100,PP=1.00),且位于核心紫菀属(LP=100,PP=1.00),与女菀[Turczaninovia fastigiata(Fischer)Candolle]构成姐妹类群(LP=52,PP=0.99)。研究认为,高茎紫菀基生叶和花序托的特征可为紫菀属的分类提供新的证据,支持高茎紫菀位于紫菀属(Aster L.)内,建议将女菀并入紫菀属。

摘要： 对一出生表现为缺血缺氧性脑病患者进行了遗传学诊断和病因分析。运用MRI技术对患儿脑部进行检查,运用常规G显带核型分析技术对患儿及其父母染色体核型进行分析,运用染色体芯片分析技术(CMA)对患儿及其父母全基因组进行染色体拷贝数变异分析,对多余染色体进行鉴定及定位。MRI检测结果支持患儿缺血缺氧性脑病诊断,并发现Dandy-Walker畸形表现。核型分析结果显示患儿母亲染色体核型为46,XX,t(10;13)(p11.1;q11)^([11])/46,XX^([19])。患儿父亲染色体核型结果正常。患儿染色体核型为47,XX,+mar。患儿父母CMA检测结果显示不存在200 kb以上拷贝数变异(CNVs)。患儿CMA检测结果显示10号染色体p15.3p11.1区域发生了3拷贝重复,片段大小为38.39 Mb。该研究发现一罕见10号染色体小额外标记染色体(sSMC),对其遗传方式及致病性进行了分析,认为sSMC(10)是该患者的致病原因。

摘要： 采用常规压片法,对10种月见草属植物进行核型分析。结果表明,10种月见草的染色体基数均为x=7,美丽月见草为四倍体,2n=28,其余皆为二倍体,2n=14。仅发现m和sm 2种类型染色体;除夜来香外,其余9种月见草均包含1~3条随体;在美丽月见草中发现了1条B染色体;核型类型上,夜来香和无茎月见草为1A型,待霄草‘柠檬日落’为3A型,其余均为2A型;核型不对称系数介于56.79%~65.43%,整体较为对称,无茎月见草和夜来香的进化程度较低,待霄草‘柠檬日落’最为进化,长果月见草和密苏里月见草的亲缘关系最为紧密,10种月见草中有9种的核型为首次报道。

摘要： 分离鉴定羚牛骨髓间充质干细胞,为开展羚牛细胞治疗与体细胞核移植的深入研究提供有效载体。分离培养来源于羚牛骨髓的间充质干细胞;通过染色体G显带技术进行核型分析;利用流式细胞技术检测细胞表面标记物;通过定向诱导培养探究细胞的分化潜能。结果表明,羚牛骨髓间充质干细胞能够维持正常核型,对间充质干细胞特异性表面标记CD105、CD73、CD90、CD166、CD44呈阳性,对CD14(单核细胞和巨噬细胞标记物),CD19(b细胞标记物),CD34(造血干细胞标记物),CD45(泛白细胞标记物)和HLA-DR均呈阴性,具有成脂、成骨与成软骨多向分化潜能。表明成功分离羚牛骨髓间充质干细胞并对其表面抗原与分化潜能进行鉴定,为羚牛生物多样性保护与内源物种间充质干细胞的应用研究奠定基础。

摘要： 目的探讨羊水染色体异常核型类型、分布及不同产前诊断指征的异常核型检出情况。方法选取在保定市妇保健院具有产前诊断指征的孕妇1305例,进行羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析。结果1305例羊水标本共检出异常核型92例,检出率为7.05%,包括数目异常68例(73.91%)和结构异常24例(26.09%);异常核型以21-三体最常见(48.91%),其次是性染色体数目异常(23.91%)。在单项指征中,检出率最高为无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)高风险(50.00%),其次是夫妇一方染色体异常(38.46%);高龄合并NIPT高风险组异常检出率显著高于单纯高龄(P<0.001)。结论孕中期对有产前诊断指征的孕妇进行羊水染色体核型分析,有助于发现胎儿染色体异常核型,降低出生缺陷发生率。NIPT对筛查胎儿染色体异常准确率较高,临床上可以考虑高龄孕妇首选NIPT筛查策略。

摘要： 采用常规压片制片法,对波斯菊的5个品种进行了染色体数目观察及核型分析,旨在为波斯菊的资源收集、起源分析、良种培育提供必要的依据.试验结果表明,波斯菊'栗黄'的核型公式为2n=2x=24=14m+10sm,'卷心黄'的核型公式为2n=2x=24=16m+8sm,'梦之蓝'的核型公式为2n=2x=24=8m+14sm+2st,'闺蜜'的核型公式为2n=2x=24=10m+14sm,'海蓝之星'的核型公式为2n=2x=24=8m+16sm.供试波斯菊染色体数目稳定,为2n=24,核型类型均为2A型,染色体类型有m、sm和st,最长与最短染色体比值范围为1.52～1.80,臂比大于2∶1的染色体占染色体总数的百分比范围是8.3％～25％,核型不对称系数范围为61.71％～65.46％,不对称程度较高,为较不对称类型;不同品种的核型公式有所差异,说明不同品种之间具有染色体遗传多样性.

摘要： 耐冬山茶[Camellia japonica(Naidong)]作为山茶属最北缘分布种群,具有极强的耐寒性,是园林中不可多得的花卉种质资源.本文以耐冬山茶根尖为试材,用染色体常规压片法对耐冬山茶进行了核型分析,并对其染色体制片技术的取样时间、解离时间进行了研究,结果表明:耐冬山茶根尖取样时间以上午11:00～12:00为佳,在1mol/L盐酸60°C恒温水浴中解离12min,改良石炭酸品红染色液染色10min,制片效果最好.耐冬山茶染色体数目为2n=2x=30,其核型公式为2n=2x=30=20m(2sat)+6sm(2sat)+4st,最长与最短染色体长度比为2.25,平均臂比值为1.72,臂比值大于2∶1的染色体占全部染色体的比例为20％,属于2B型,核型不对称系数(As.K.％)为60.73％.

摘要： 米曲霉作为美国食品药品管理局认证的GRAS级别菌种,在传统工业中常被用于酱油,米酒,豆瓣酱等食品调料的生产,近年来随着分子生物学技术的发展以及米曲霉基因组的破译公开,加之其本身具有的向胞外分泌大量不同蛋白的能力使得其在现代农业,食医药行业也得到了广泛的开发应用.米曲霉本身能产生含有一个及以上数目的核的菌丝体及分生孢子,米曲霉中多核现象的产生是生物长期进化的结果,这种复杂的核型使得对米曲霉遗传学上具有多型性;这种多核现象一直被认为可以弱化对米曲霉基因的改造,从而对传统突变育种以及现代分子育种遗传稳定性问题提出了挑战.本文拟通过对米曲霉的核型分析及孢子萌发时间等基础研究探讨米曲霉的遗传多型性及其生长过程中核型变化的调控机理.rn 米曲霉分生抱子是直接能够获得的单个细胞个体，更利于核型分析及后续的遗传学研究。本试验以本实验室分离获得的一株米曲霉为出发菌株，经察氏培养基30°C培养数天，收集并过滤获得分生孢子悬液。采用DAPI核染色分析，经荧光显微镜观察并计数了440个分生孢子中核数目分配情况，发现10%左右为单核孢子，36%左右为双核，25%为三核，其他为四核以上孢子。采用膜过滤技术分离富集单核与多核孢子，进一步研究液体培养条件下孢子萌发时间和萌发率，结果表明本发酵条件下培养4.5h孢子普遍萌发，萌发率在80%以上。以上结果为深入探讨米曲霉生长过程核型变化的调控机制打下基础。

摘要： 为了解蓝身大斑石斑鱼(Epinephelus tukula)的细胞生物学特征,采用体内注射PHA培养肾细胞法对蓝身大斑石斑鱼染色体核型进行了研究.结果表明,其染色体核型为2n=48t,属于石斑鱼属鱼类典型的高位类中原始类群,是石斑鱼属进化过程中出现较早的物种.

摘要： 本文以古银杏半同胞家系种质资源圃中来自山东、浙江、贵州等15个省份的28个家系为研究对象,取其幼叶,采用压片法对其核型进行研究.结果 表明:28个家系染色体数均为2n =2x =24;染色体以中短和中长染色体为主;核型主要由中部着丝粒染色体(m)、近中部着丝粒染色体(sm)和近端部着丝粒染色体(st)组成,有2A、2B、3A和3B 4种类型.71#家系最为原始,而40#家系最为进化,来自中国西南部的家系进化程度较低,东部和南部的家系进化程度较高.

摘要： 本研究使用蓝花丹种子萌发的初生根尖,运用染色体常规压片技术,分析了蓝花丹的染色体核型.通过比较不同的预处理和分离时间对染色体的影响,找出适合蓝花丹的制片技术.结果表明,用0.05％秋水仙素溶液在0～4°C条件预处理2h,然后以lmol/L HC1作为解离液,60°C条件解离6min,制片效果最好.蓝花丹染色体数目为2n=12,核型公式为2n=2x=12=8m(4sat)+4sm.核型分类为2B型,核不对称系数为59.41％.全组染色体平均长度为0.4μm,平均臂比值为1.54,属于微小染色体,含有1对SAT染色体.

摘要： 本研究的目的是明确甘蔗与斑割(斑茅割手密)复合体杂交后代F1材料的染色体核型构成和遗传行为,为有效利用甘蔗野生种质提供细胞遗传学的理论依据.采用甘蔗根尖细胞酶解去壁低渗法分别对3个不同甘蔗品种(系)与斑割复合体GXAS07-6-1的杂交后代进行染色体数目鉴定和核型分析.结果表明:各亲本和后代材料染色体数目在不同细胞中不恒定,染色体变幅为6～11条.粤糖93-159与GXAS07-6-1的F1材料GXASF108-1-1染色体核型公式为2n＝94＝91m+3sm;桂糖01-53与GXAS07-6-1的F1材料GXASF108-2-28染色体核型公式为2n＝98＝88m+10sm(1SAT);桂糖02-761与GXAS07-6-1的F1材料GXASF108-3-7染色体核型公式为2n＝92＝87m+5sm;3个F1材料的核型均为2B型.推断甘蔗与斑割复合体杂交亲子间的染色体基本按“n+n”方式传递,同时可能存在部分染色体加倍现象,它们的杂种F1核型均为较原始的染色体2B类型.

摘要： 黄芪是是豆科植物黄芪属中的膜荚黄芪和蒙古黄芪的干燥根.本研究的意义在于确定黄芪的染色体数目并进行核型分析,以期为黄芪的开发利用提供细胞学依据.前人研究认为膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=16.本试验采用根尖染色体常规制片方法,观察了膜荚黄芪与蒙古黄芪种子根尖有丝分裂相.结果显示:膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=18,这两种植物各有4条小染色体,在早中期,染色体螺旋化程度较小时易于分辨,但在中期四条染色体中的同源染色体两两靠近,非常容易被误认为是两条染色体.膜荚黄芪染色体核型公式为K(2n)=2x=18=4sm+14m,核型类型为2B型.蒙古黄芪染色体核型公式为K(2n)=2x=18=6sm+12m,核型类型为2C型.

摘要： 采用常规压片法,对芍药属植物9个栽培芍药品种的根尖有丝分裂进行观察,并对核型进行比较分析研究,为芍药属起源进化、资源利用和育种等领域的深入研究提供细胞学依据.结果表明:'粉玉奴''莲台'和'Taff'3个中国芍药品种群品种均为二倍体,核型公式均为2n=2x=10=6m+2sm+2st;其余6个杂种芍药品种均为四倍体,核型公式均为2n=4x=20=12m+4smm+4st;9个芍药品种核型均为2A类型.9个芍药品种的平均臂比值变异范围为1.75～1.99,最长/最短值变异范围为1.49～1.76,核不对称系数变异范围为59.40％～61.95％.

摘要： 采用常规压片法,对芍药属植物9个栽培芍药品种的根尖有丝分裂进行观察,并对核型进行比较分析研究,为芍药属起源进化、资源利用和育种等领域的深入研究提供细胞学依据.结果表明:'粉玉奴''莲台'和'Taff'3个中国芍药品种群品种均为二倍体,核型公式均为2n=2x=10=6m+2sm+2st;其余6个杂种芍药品种均为四倍体,核型公式均为2n=4x=20=12m+4smm+4st;9个芍药品种核型均为2A类型.9个芍药品种的平均臂比值变异范围为1.75～1.99,最长/最短值变异范围为1.49～1.76,核不对称系数变异范围为59.40％～61.95％.

摘要： 本发明提供了一种能够快速鉴别棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的多重引物，所述多重引物分别根据如SEQ ID NO:11‑12所示的序列中的至少一条以及SEQ ID NO:13‑15所示的序列中的至少一条设计。本发明还提供一种用于鉴别棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的方法以及试剂盒，其使用所述多重引物。本发明相比现有技术有具有高度的特异性和准确性，在棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒生物农药的生产中提高产品质量的监控效率具有重要意义。

摘要： 本发明涉及建筑材料技术领域，具体涉及一种晶核型早强剂用分散剂、晶核型早强剂及制备方法。该晶核型早强剂用分散剂包括如下重量份的原料：聚醚大单体1000～1600份、不饱和有机酸30～60份、水1000～1500份、分子量调节剂4～6份、还原剂1～2份、氧化剂5～15份、阳离子单体5～27份、络合单体20～55份、不饱和磷酸酯5～17份。本发明的分散剂能够从降低粒径、协同增效两方面提升晶核型早强剂的早强性能，而且，提升晶核型早强剂的早强性能能够减少晶核型早强剂的使用量，从而降低晶核型早强剂对构件后期强度的影响，甚至对构件的后期强度无影响，使得构件后期强度稳定。

摘要： 本发明提供了一种能够快速鉴别棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的多重引物，所述多重引物分别根据如SEQ ID NO:11‑12所示的序列中的至少一条以及SEQ ID NO:13‑15所示的序列中的至少一条设计。本发明还提供一种用于鉴别棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的方法以及试剂盒，其使用所述多重引物。本发明相比现有技术有具有高度的特异性和准确性，在棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒生物农药的生产中提高产品质量的监控效率具有重要意义。

摘要： 本发明涉及核型检测技术领域，且公开了一种染色体核型AI分析检测仪，包括顶部敞开的壳体、用于放置载玻片的载玻台以及设置在壳体上的摄像装置，还包括动力传导机构，所述动力传导机构包括设置在壳体上的主动辊以及与主动辊传动连接的活动板，所述活动板与壳体滑动连接，所述主动辊的反向和正向转动驱使活动板带动载玻台往复滑动，以使所述摄像装置与所述载玻片的相对位置分别处于正对应状态和错开状态。本发明，只需要将载玻片放置在处于错开状态的载玻台上的指定位置，不会受到摄像装置的阻碍，操作方便，并可自动将载玻片移动至摄像装置的正下方进行分析检测，不需要手部再次反复移动载玻片位置，可节省操作时间。

摘要： 本公开涉及用于使用染色体构象捕获数据鉴别受试者中的染色体结构变异、将所述染色体结构变异与疾病或病症相关联的方法和系统，以及治疗所述疾病或病症的方法。

摘要： 本发明属于染色体分析技术领域，具体涉及一种染色体核型图优选拼接方法、系统及染色体核型分析方法，其中染色体核型图优选拼接方法包括：筛选染色体；以及根据筛选后的染色体拼接若干张染色体核型图，实现了在中期染色体分裂相图像中，优选拼接获取多张清晰完整的染色体核型图，以便于后期的染色体核型分析更加精准，避免对病情的漏诊和误诊。

摘要： 本发明涉及一种以火龙果茎尖为材料的染色体及核型分析方法。具体以火龙果幼嫩茎尖为实验材料，利用幼嫩茎尖具备分裂旺盛的分生区组织细胞的特征，进行染色体形态观察研究。方法包括以下步骤：将健康幼嫩的火龙果茎尖剪下后进行解剖处理；将解剖好的茎尖放入秋水仙素和8‑羟基喹啉混合液中进行染色体浓缩；用KCl浸泡茎尖；用固定液冷藏固定茎尖；清洗固定后的根尖，将其放入HCl中解离；清洗解离后的茎尖，放入纤维素酶和果胶酶的混合液中进行酶解；清洗酶解后的茎尖放入双蒸馏水中进行后低渗处理；将后低渗的茎尖放入固定液中冷藏处理；将茎尖至于载玻片上，切取，染色，制片，以待镜检。此发明克服了火龙果气生根取材困难，火龙果根尖取材麻烦且对植株有破坏性，实验效果不稳定的问题。本发明首次以火龙果茎尖为材料，实现了火龙果的染色体核型分析，将对火龙果染色体的核型研究、种质资源的倍性鉴定等相关研究，提供更为便捷和稳定的技术支持。

摘要： 本发明涉及生物信息领域，具体地，本发明涉及基于全基因组测序完成待测样本的核型分析的方法、系统和计算机可读介质。本发明提供一种确定待测样本预定染色体变异的方法代替传统的核型分析，采用二代测序和动态cutoff相结合，能够快速、准确地检测CNV大片段，同时根据结果基于染色体核型分析，能够检测与染色体拷贝数变异相关的疾病(如急性髓系白血病、骨髓增生异常综合症)，指导治疗和预后。本发明提供的检测方法灵敏度高，检测限更低，检测结果更准确，通过与预后相关的基因的位置和变异在染色体上的位置注释，能够用于与染色体拷贝数变异相关的疾病的预后。

摘要： 本发明公开了一种基于高通量测序的Turner综合征核型分析方法，其包括如下步骤：S1、DNA提取：提取DNA，并进行DNA定量检测；S2、DNA破碎及末端修饰：将DNA打断为DNA片段，再将片段化DNA3’末端修饰；S3、多重连接依赖探针扩增：按照多重连接依赖探针扩增技术进行扩增；S4、电泳鉴定：对扩增后的产物进行电泳检测；S5、文库构建；对鉴定后的扩增产物进行文库构建；S6、文库定量检测及测序：检测文库质量以及文库产量，上机测序；S7：数据分析：进行SNP和Indel的查询和分析，确定Turner综合征核型。本发明所述的分析方法敏感性好、特异性强，检测时间短，检测通量高，且准确性强。

摘要： 本发明涉及一种染色体核型分析模拟数据集的构建方法、构建装置、设备及存储介质，方法包括以下步骤：获取真实的染色体核型图像；对染色体核型图像进行轮廓检测；根据坐标和面积按照染色体核型图像上的染色体编号位置将单条染色体图像进行重新排列生成单条染色体图像集，获取单条染色体图像的类别信息；从单条染色体图像集中随机选取N张来源于同一张染色体核型图像的单条染色体图像进行融合。本发明的构建方法利用染色体核型图像通过泊松融合的方式来构建多条交叉、粘连染色体图像，能够高效自动生成接近实际效果的交叉、粘连染色体图像，以扩充机器学习模型训练的数据集，从而提高训练数据可靠性，对提高机器学习模型性能具有重要的意义。