增殖能力

摘要： 目的:探讨谷氨酰胺(Gln)代谢对人甲状腺癌细胞系体外增殖能力的影响。方法:体外用含不同浓度Gln培养基培养人甲状腺癌细胞系C643、IHH4、8505C、8305C、K1和TPC-1。通过噻唑蓝(MTT)及平板克隆形成实验评价Gln对甲状腺癌细胞体外增殖及克隆形成能力的影响。采用流式细胞仪检测Gln对甲状腺癌细胞凋亡的影响。利用三磷酸腺苷(ATP)检测试剂盒检测不同浓度Gln培养条件下甲状腺癌细胞ATP生成能力。结果:与含有Gln的培养基相比,不含Gln培养基培养的6株甲状腺癌细胞的增殖活性、克隆形成能力、ATP生成能力明显降低,细胞凋亡明显增加(均P<0.05)。结论:甲状腺癌细胞体外生长依赖Gln,剥夺Gln后甲状腺癌细胞体外增殖能力受到抑制,细胞凋亡增加。Gln代谢可能成为甲状腺癌尤其是未分化甲状腺癌的潜在治疗靶点。

摘要： 目的:探讨对胰蛋白酶敏感性不同的口腔黏膜角化细胞在体外培养过程中活性的不同,筛选最具增殖能力的口腔黏膜角化细胞。方法:体外培养口腔黏膜角化细胞,传代过程中使用0.25%胰蛋白酶消化细胞,针对作用时间在4 min、5 min、6 min后脱离培养皿的细胞进行收集后分为A组、B组、C组,分别进行传代培养,通过显微镜观察细胞形态并计算细胞集落数;用CCK8法检测细胞的增殖能力。结果:B组最快到达生长对数期,细胞增殖能力最强,且细胞集落形成率最高,与其他组比较P 0.05,差异具有统计学意义。结论:在口腔黏膜角化细胞传代过程中,0.25%胰蛋白酶消化时间5 min后进行接种培养可获得活性较强的角化细胞。

摘要： 目的:探讨吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞增殖能力及不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达的影响.方法:分别以不同浓度的吡咯替尼作用于SNU-1胃癌细胞株,检测不同浓度吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞株的影响;提取不同类型的胃癌组织进行免疫组化染色,检测钙黏蛋白S100A10在不同组织中的表达情况;并选取高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌、淋巴结转移癌每种20个存活组织,应用100μmol/ml浓度吡咯替尼分别加入到不同类型的胃癌组织中干预48 h,应用免疫组织化学法测定组织中钙黏蛋白S100A10表达情况.结果:①不同浓度吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞在24、36、48 h的生长抑制作用逐渐增强,组间对比差异具有统计学意义(均P<0.01);②免疫组化染色结果显示S100A10蛋白主要位于细胞浆内,且表达情况也有所不同;正常胃黏膜中S100A10蛋白表阳性表达率为5.00％,非典型增生组织为20.00％,高分化腺癌为40.00％,中分化腺癌为55.00％,低分化腺癌为65.00％,淋巴结转移为65.00％,组间对比差异有统计学意义(均P<0.05);③吡咯替尼干预前后中分化腺癌和低分化腺癌组织中S100A10阳性率影响对比差异有统计学意义(均P<0.05).结论:吡咯替尼对人胃癌细胞增殖能力具有抑制作用,不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达有所不同,随着胃癌细胞的增殖,钙黏蛋白S100A10表达的阳性表达增高,吡咯替尼对于不同类型胃癌组织钙黏蛋白S100A10表达具有一定影响,推测吡咯替尼对胃癌可能具有一定治疗作用,可为胃癌的临床治疗提供参考.

摘要： 目的 研究雌性健康和绝经小鼠长骨及颌骨来源骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖、分化能力.方法 18只小鼠通过双侧去卵巢法建立绝经小鼠动物模型(OVX组),另外18只小鼠仅剪去卵巢周围组织作为正常对照组(SHAM组),低钙饲养12周,取两组小鼠颌骨及长骨HE染色观察的组织形态变化;取两组小鼠长骨和下颌骨来源的BMSCs细胞(BMMSCs和JMMSCs),分为OVX-BMMSCs组、SHAM-BMMSCs组、OVX-JMMSCs组以及SHAM-JMMSCs组,培养1～7 d,采用CCK-8法检测4组BMSCs细胞的增殖特性,采用油红O和阿利新蓝染色并定量检测4组BMSCs细胞的脂滴含量和软骨基质含量.结果 与SHAM组相比,OVX组小鼠的骨小梁排列较紊乱,骨吸收明显,出现了较多大小规则不同的骨凹陷窝;CCK-8法检测结果 显示,4组BMSCs细胞随着培养时间的延长,细胞的增殖活性呈升高趋势(P=0.034),从培养第4天开始,JMMSCs的增殖能力明显强于BMMSCs组(P0.05).结论 雌性健康小鼠和绝经小鼠长骨与颌骨来源的BMSCs都显示出不同的生物学特性.

摘要： 目的研究雌性健康和绝经小鼠长骨及颌骨来源骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖、分化能力。方法18只小鼠通过双侧去卵巢法建立绝经小鼠动物模型(OVX组),另外18只小鼠仅剪去卵巢周围组织作为正常对照组(SHAM组),低钙饲养12周,取两组小鼠颌骨及长骨HE染色观察的组织形态变化;取两组小鼠长骨和下颌骨来源的BMSCs细胞(BMMSCs和JMMSCs),分为OVX-BMMSCs组、SHAM-BMMSCs组、OVX-JMMSCs组以及SHAM-JMMSCs组,培养1~7 d,采用CCK-8法检测4组BMSCs细胞的增殖特性,采用油红O和阿利新蓝染色并定量检测4组BMSCs细胞的脂滴含量和软骨基质含量。结果与SHAM组相比,OVX组小鼠的骨小梁排列较紊乱,骨吸收明显,出现了较多大小规则不同的骨凹陷窝;CCK-8法检测结果显示,4组BMSCs细胞随着培养时间的延长,细胞的增殖活性呈升高趋势(P=0.034),从培养第4天开始,JMMSCs的增殖能力明显强于BMMSCs组(P0.05)。结论雌性健康小鼠和绝经小鼠长骨与颌骨来源的BMSCs都显示出不同的生物学特性。

摘要： 目的 探究人脂肪干细胞外泌体(human adipose-derived stem cells exosome,hADSCs-exo)对于脂肪移植物成活的影响及其潜在机制.方法 自2020年7月至2021年6月,海军军医大学第一附属医院整形外科通过对人脂肪来源干细胞(human adipose-derived stem cells,hADSCs)进行体外培养,收集、分离纯化其产生的外泌体并进行鉴定,建立hADSCs-exo或PBS与人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)共培养体系,分别为hADSCs-exo组和PBS组.采用CCK-8细胞增殖实验与Transwell细胞迁移实验,分别评估hADSCs-exo对HUVEC增殖和迁移能力的影响.采用裸鼠脂肪移植模型探讨hADSCs-exo对脂肪移植物成活率及其血管化的影响,并通过蛋白质印迹与实时定量PCR技术检测VEGF/AKT信号通路的活化情况.结果 体外实验发现,hADSCs-exo与HUVEC共培养能显著促进细胞的增殖与迁移能力(P<0.01);体内实验结果显示,hADSCs-exo组脂肪移植物的成活率显著高于PBS组,并存在更高的血管化效率;添加hADSCs-exo的脂肪移植物VEGF/AKT信号通路表达受到激活,与仅添加PBS的脂肪移植物比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 hADSC-exo通过调节VEGF/AKT通路活性促进血管内皮细胞的增殖和迁移,进而促进脂肪移植物的新生血管化以提高脂肪成活率.

摘要： 目的 探讨人尿液细胞(Human urine cell,HUC)的培养并分析其生长特性.方法 从43个人新鲜尿液样本中分离出细胞并进行培养,观察细胞形态特征,用台盼蓝染色计数并分析其增殖能力,统计分析尿液细胞培养成功率与年龄、性别、尿液量是否具有相关性.结果 从人新鲜尿液中成功获得了尿液细胞,该细胞为贴壁生长型细胞,有密度依赖性生长的特点,形态大部分为梭形,共培养尿液细胞36份,培养成功率达84％.尿液捐献者年龄与尿液细胞培养成功率有相关性,而尿液捐献者的性别及尿液量与尿液细胞培养成功率无相关性.结论 从人尿液中可以分离和培养出HUC,该细胞可以为转分化为治疗用的成体细胞提供大量细胞来源.尿液捐献者年龄与HUC培养成功率有关,而捐献者的性别和捐献尿液量并不影响HUC培养成功率.

摘要： 目的:探讨SIRT6对前列腺癌细胞增殖能力和凋亡水平的影响。方法:采用Western印迹法观察比较SIRT6在3种前列腺癌细胞(LNCAP、PC-3、DU145)和前列腺上皮细胞(RWPE-1)中的表达水平;将PC-3细胞分为两组:SIRT6转染组(SIRT6-过表达质粒转染)和对照组(空质粒转染),用CCK-8法、Annexin V和PI双染法分别观察过表达SIRT6后对前列腺癌细胞增殖能力和凋亡水平的影响。结果:与前列腺上皮细胞比较,3种前列腺癌细胞中SIRT6的表达显著降低(P<0.01);SIRT6转染后,PC-3细胞中SIRT6表达增高(P<0.01),PC-3细胞增殖能力下降(P<0.05),凋亡水平升高(P<0.01)。结论:SIRT6可能对前列腺癌细胞的增殖能力有抑制作用,对前列腺癌细胞的凋亡有促进作用。

摘要： 急性一氧化碳中毒(ACOP)是最常见的中毒类型之一,可造成不同程度的中枢神经系统(CNS)损伤,容易发生一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP).本实验采用差速贴壁法体外纯化培养大鼠OPCs，建立ACOP的OPCs细胞模型，观察ACOP对OPCs的活力和增殖能力的影响，从而进一步阐明ACOP后CNS损伤及DEACMP的发病机制。

摘要： 为探讨生物反应器参数控制对规模化培养过程中口蹄疫病毒增殖的影响,通过L9(34)正交试验筛选温度、DO值、pH值和搅拌转速等参数对病毒繁殖的影响,确定最适过程控制参数并进行放大应用效果研究,为规模化生产工艺的定型提供数据支持.结果表明:当温度36.5～37.0°C,pH值7.4～7.6、DO值为50.0％-70.0％、搅拌转这50～70r/min,可有效提高口蹄疫病毒增殖能力,放大应用效果良好.

摘要： 通过骨组织工程(BTE)方法对骨缺损进行再生性修复是目前生物医学的研究热点之一.为了提高BTE方法的骨修复功效,本研究提出将形状记忆技术、超声控制的药物释放技术和支架材料仿生技术相结合,发展一种具有形状记忆效应的多功能BTE支架,实现对天然骨组织的基质微环境、生物因子微环境、及力学微环境的综合仿生模拟.基于形状记忆技术、超声控制的药物释放技术和支架仿生技术构建的多功能纳米纤维支架，具有优异的形状记忆效应，所负载药物在超声作用下可实现受控释放，能够显著的提高成骨细胞和BMSCs的增殖能力，并且有助于BMSCs向成骨细胞分化。

摘要： 目的:通过对重组禽流感病毒H5N1Re-8株、H7N9H7-Re1株在无血清全悬浮培养的MDCK细胞上的增殖效果的研究,确认相关工艺参数的合理性,为病毒的大规模培养提供可靠的理论依据. 方法:将H5亚型Re-8株、H7亚型H7-Re1株病毒分别接种至100L生物反应器中制备MDCK细胞中,连续接种三批,接种后每隔24h取样观察细胞病变,并测定HA滴度,72h收毒时取样观察细胞病变,并测定HA滴度、TCID50和EID50. 结果:Re-8株,其HA滴度达到1∶1024,每1ml病毒含量≥107.5TCID50,每0.1ml病毒含量≥108.0EID50;H7-Re1株,其HA滴度达到1∶512,每1ml病毒含量≥107.0TCID50,每0.1ml病毒含量≥107.5EID50. 结论:通过此项研究表明,按照设计工艺参数培养的Re-8株、H7-Re1株病毒的各项指标达到或超过国家标准,此工艺参数能够满足病毒大规模培养的要求.

摘要： 目的:通过对重组禽流感病毒H5N1Re-8株、H7N9H7-Re1株在无血清全悬浮培养的MDCK细胞上的增殖效果的研究,确认相关工艺参数的合理性,为病毒的大规模培养提供可靠的理论依据. 方法:将H5亚型Re-8株、H7亚型H7-Re1株病毒分别接种至100L生物反应器中制备MDCK细胞中,连续接种三批,接种后每隔24h取样观察细胞病变,并测定HA滴度,72h收毒时取样观察细胞病变,并测定HA滴度、TCID50和EID50. 结果:Re-8株,其HA滴度达到1∶1024,每1ml病毒含量≥107.5TCID50,每0.1ml病毒含量≥108.0EID50;H7-Re1株,其HA滴度达到1∶512,每1ml病毒含量≥107.0TCID50,每0.1ml病毒含量≥107.5EID50. 结论:通过此项研究表明,按照设计工艺参数培养的Re-8株、H7-Re1株病毒的各项指标达到或超过国家标准,此工艺参数能够满足病毒大规模培养的要求.

摘要： 目的:通过对重组禽流感病毒H5N1Re-8株、H7N9H7-Re1株在无血清全悬浮培养的MDCK细胞上的增殖效果的研究,确认相关工艺参数的合理性,为病毒的大规模培养提供可靠的理论依据. 方法:将H5亚型Re-8株、H7亚型H7-Re1株病毒分别接种至100L生物反应器中制备MDCK细胞中,连续接种三批,接种后每隔24h取样观察细胞病变,并测定HA滴度,72h收毒时取样观察细胞病变,并测定HA滴度、TCID50和EID50. 结果:Re-8株,其HA滴度达到1∶1024,每1ml病毒含量≥107.5TCID50,每0.1ml病毒含量≥108.0EID50;H7-Re1株,其HA滴度达到1∶512,每1ml病毒含量≥107.0TCID50,每0.1ml病毒含量≥107.5EID50. 结论:通过此项研究表明,按照设计工艺参数培养的Re-8株、H7-Re1株病毒的各项指标达到或超过国家标准,此工艺参数能够满足病毒大规模培养的要求.

摘要： 依次采用含8％、4％、2％、1％小牛血清MEM培养基驯化IBRS-2细胞,并在驯化好的IBRS-2细胞上接种猪细小病毒N株(PPV N株),以确定PPV N株在该培养体系下的生长情况.结果用含8％、4％、2％小牛血清MEM培养基各进行5代次驯化,IBRS-2细胞能完全适应且生长状态良好;当血清浓度降至1％时,仅传代1次,细胞就无法保持良好状态,细胞出现贴壁较差,拉网,生长停滞等现象.各血清浓度培养体系中细胞生长曲线测定结果显示,在细胞培养的0、24、48、72、96h各组细胞密度与常规培养的对照组差别不明显.因此用MEM培养基培养IBRS-2细胞时,血清最低含量为2％.用该体系培养IBRS-2细胞接种PPVN株后,通过TCID50和HA测定病毒滴度.结果显示,2％血清培养的PPV N株病毒滴度平均值与常规条件培养(6～10％血清)的无明显差别,表明该体系可用于PPVN株的增殖.本试验成功驯化出了能在低含量血清培养条件下生长良好的IBRS-2细胞,血清浓度可以降低到2％,且PPVN株在该低含量血清培养的IBRS-2细胞中能良好增殖.

摘要： 依次采用含8％、4％、2％、1％小牛血清MEM培养基驯化IBRS-2细胞,并在驯化好的IBRS-2细胞上接种猪细小病毒N株(PPV N株),以确定PPV N株在该培养体系下的生长情况.结果用含8％、4％、2％小牛血清MEM培养基各进行5代次驯化,IBRS-2细胞能完全适应且生长状态良好;当血清浓度降至1％时,仅传代1次,细胞就无法保持良好状态,细胞出现贴壁较差,拉网,生长停滞等现象.各血清浓度培养体系中细胞生长曲线测定结果显示,在细胞培养的0、24、48、72、96h各组细胞密度与常规培养的对照组差别不明显.因此用MEM培养基培养IBRS-2细胞时,血清最低含量为2％.用该体系培养IBRS-2细胞接种PPVN株后,通过TCID50和HA测定病毒滴度.结果显示,2％血清培养的PPV N株病毒滴度平均值与常规条件培养(6～10％血清)的无明显差别,表明该体系可用于PPVN株的增殖.本试验成功驯化出了能在低含量血清培养条件下生长良好的IBRS-2细胞,血清浓度可以降低到2％,且PPVN株在该低含量血清培养的IBRS-2细胞中能良好增殖.

摘要： 依次采用含8％、4％、2％、1％小牛血清MEM培养基驯化IBRS-2细胞,并在驯化好的IBRS-2细胞上接种猪细小病毒N株(PPV N株),以确定PPV N株在该培养体系下的生长情况.结果用含8％、4％、2％小牛血清MEM培养基各进行5代次驯化,IBRS-2细胞能完全适应且生长状态良好;当血清浓度降至1％时,仅传代1次,细胞就无法保持良好状态,细胞出现贴壁较差,拉网,生长停滞等现象.各血清浓度培养体系中细胞生长曲线测定结果显示,在细胞培养的0、24、48、72、96h各组细胞密度与常规培养的对照组差别不明显.因此用MEM培养基培养IBRS-2细胞时,血清最低含量为2％.用该体系培养IBRS-2细胞接种PPVN株后,通过TCID50和HA测定病毒滴度.结果显示,2％血清培养的PPV N株病毒滴度平均值与常规条件培养(6～10％血清)的无明显差别,表明该体系可用于PPVN株的增殖.本试验成功驯化出了能在低含量血清培养条件下生长良好的IBRS-2细胞,血清浓度可以降低到2％,且PPVN株在该低含量血清培养的IBRS-2细胞中能良好增殖.

摘要： 依次采用含8％、4％、2％、1％小牛血清MEM培养基驯化IBRS-2细胞,并在驯化好的IBRS-2细胞上接种猪细小病毒N株(PPV N株),以确定PPV N株在该培养体系下的生长情况.结果用含8％、4％、2％小牛血清MEM培养基各进行5代次驯化,IBRS-2细胞能完全适应且生长状态良好;当血清浓度降至1％时,仅传代1次,细胞就无法保持良好状态,细胞出现贴壁较差,拉网,生长停滞等现象.各血清浓度培养体系中细胞生长曲线测定结果显示,在细胞培养的0、24、48、72、96h各组细胞密度与常规培养的对照组差别不明显.因此用MEM培养基培养IBRS-2细胞时,血清最低含量为2％.用该体系培养IBRS-2细胞接种PPVN株后,通过TCID50和HA测定病毒滴度.结果显示,2％血清培养的PPV N株病毒滴度平均值与常规条件培养(6～10％血清)的无明显差别,表明该体系可用于PPVN株的增殖.本试验成功驯化出了能在低含量血清培养条件下生长良好的IBRS-2细胞,血清浓度可以降低到2％,且PPVN株在该低含量血清培养的IBRS-2细胞中能良好增殖.

摘要： 本发明公开了一种抑制雌激素受体阳性乳腺癌干细胞增殖和迁移能力的方法，该方法采用氨基核苷类抗生素和肽转移酶抑制剂嘌呤霉素，通过将雌激素受体阳性乳腺癌细胞MCF‑7采用抗体标记后，进行流式细胞分选得到乳腺癌干细胞，利用不同剂量嘌呤霉素和不同时间处理，达到抑制雌激素受体阳性乳腺癌干细胞增殖和迁移能力的目的。因此，该方法增加了嘌呤霉素在乳腺癌研究和治疗领域的应用，同时增加了嘌呤霉素在抗癌药物筛选上的应用。

摘要： 本发明公开磁性体装置在调节高糖环境中细胞的氧化应激水平、活力及增殖、迁移和浸润能力中的应用，涉及磁场技术领域，磁性体装置包括磁性体和细胞培养单元，所述细胞培养单元位于磁性体顶壁，所述细胞位于细胞培养单元内，所述磁性体的S极或N极向上，调节细胞受到的磁场强度为0.5T，所述细胞加磁处理时间为24小时。本发明的有益效果在于：采用本发明中的磁性体装置，0.5T的N极或S极处理后均可以降低高糖环境中细胞的氧化应激水平，增强细胞活力，减少细胞死亡，同时能够促进细胞增殖、迁移和浸润能力，且S极的调节效果优于N极。

摘要： 本发明提出了含有Exon4b的Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途。发明人通过实验惊喜地发现，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，肝癌细胞的增殖能力回复。因此，通过调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，可以特异性调控肝癌细胞的增殖能力，或可为肝癌的治疗提供一条有效的途径。

摘要： 本发明公布了一种用于3D细胞活性及增殖能力实时监测的微腔阻抗传感器及制备方法。本发明首先采用微纳加工技术制作3D微腔阻抗传感器；对肿瘤细胞进行3D球体细胞培养；将3D球体细胞接种至微腔阻抗传感器中的梯形微槽结构内，3D球体细胞会与微槽侧壁上的对电极贴附并会引起对电极表面电子转移效率下降，使对电极的阻抗值上升，随着3D球体细胞增殖球体的直径增大，对电极的阻抗值增大，而当抗肿瘤药物作用于3D球体细胞引起细胞凋亡之后，对电极的阻抗值会下降，通过计算3D球体细胞的阻抗值变化率监测3D球体细胞的活性及增殖能力。本发明构建的微腔阻抗传感器可以实时长时高通量的监测3D球体细胞活性及增殖能力。

摘要： 本发明涉及一种生物碱在增强CIK细胞增殖能力和杀瘤活性方面的应用。CIK细胞介导的免疫治疗在提高患者治愈率、减少肿瘤复发、改善患者生活质量、延长生存时间方面可起重要的作用，具有良好的应用前景。提高CIK细胞培养效率、增强CIK细胞杀瘤活性成为当前研究所急需解决的问题。本发明可以促进CIK细胞增殖、提高其对肿瘤细胞的杀伤活性。

摘要： 本发明提供一种肿瘤迁移侵袭能力和/或增殖能力评价试剂盒，其特征在于，包括：检测miR‑4665‑3p、miR‑135b‑5p、miR‑4739和/或miR‑6124表达水平的试剂。本发明还提供miR‑4665‑3p在制备抑制胃癌的细胞增殖和侵袭迁移能力的药物中的应用。本发明的肿瘤迁移侵袭能力和/或增殖能力评价试剂盒，能够简单有效的判断胃癌细胞的侵袭迁移能力和/或增殖能力，帮助判断恶性程度和指导用药。

摘要： 本申请公开了一种高增殖能力和高细胞毒性CIK细胞的培养方法及其应用，涉及免疫细胞培养的技术领域，其中，一种高增殖能力和高细胞毒性CIK细胞的培养方法，使用CIK细胞培养基进行CIK细胞体外扩增，所述CIK细胞培养基包括基础培养基和添加在基础培养基中的第一组分和第二组分；所述第一组分包括蒲公英甾醇、菊苣酸以及五味子醇；所述第二组分可诱导PBMC细胞分化为CIK细胞，本申请具有提高CIK细胞体外扩增的细胞增殖效果以及CIK细胞的细胞毒性的效果。

摘要： 本申请涉及细胞培养技术领域，具体公开了一种高增殖能力和高细胞毒性NK细胞的培养方法及其应用，包括以下步骤：S1、将浓度为0.1～2.0mg/mL的抗人CD16单克隆抗体包被在细胞培养瓶中，包被条件为25°C，孵育时间为1～5h；S2、取经包被处理的细胞培养瓶并加入NK细胞培养基，随后将从外周血中离心分离获得的单个核细胞加入细胞培养瓶中，调整细胞密度为1×106/mL～2×106/mL；S3、将细胞培养瓶在37°C，浓度为2%的CO2的孵箱中连续培养9～15天，每3天补加浓度为2～100μg/mL的IL‑2。采用本申请的制备方法可以获得纯度高、扩增效率高、细胞毒性强的NK细胞。

摘要： 本发明公开一种提高脐血内皮细胞增殖能力及性能的方法。该方法是从新鲜脐血中分离纯化脐血源内皮细胞，与脐带来源的间充质干细胞混合培养，通过本发明的方法，以达到提高其增殖效率及成血管能力的目的。本发明的方法应用后由于间充质干细胞的免疫下调作用和治疗总细胞量的扩充，减少了由于免疫反应损失细胞的比例，保证治疗效果，增强了脐血源内皮细胞的应用可能性。间充质干细胞还具有辅助维持血管的能力，为长期治疗的效果提供了保证。本发明的主要使用范围是应用于脐血内皮细胞在血管修复治疗、组织工程等方面。

摘要： 本发明公开了一种高增殖能力的人脐带间充质干细胞注射液冻存液，按体积份计，其制备原料包括DMSO 1～5份，复方电解质注射液45～55份，右旋糖苷40葡萄糖注射液5～15份，氯化钠注射液1～10份，葡萄糖注射液1～10份，人血白蛋白20～40份；血清替代物3～6份。还公布了其制备和冻存方法，降低了DMOS的含量，从而降低临床使用的风险性，且使人脐带间充质干细胞依然保持良好的冻存效果，人脐带间充质干细胞冻存复苏后具有高的存活率，同时保持高增值能力。在本发明的冷冻液中冻存6个月后解冻复苏的细胞增殖能力与新鲜细胞的增殖能力相当，远高于在传统冷冻液中冻存6个月后解冻复苏的细胞增殖能力。