腋臭

摘要： 目的:探讨腋臭衣辅助小切口腋下汗腺清除术的临床效果及影响手术效果的相关因素分析。方法:2019年7月-2020年4月期间行腋下近腋后线小切口腋臭手术患者120例,随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组采用小切口汗腺切除术,实验组在对照组的基础上采用腋臭衣进行辅助治疗。所有患者术后6个月随访,观察两组患者治疗效果。结果:实验组患者的治疗效果为96.67%,对照组患者的治疗效果为95.00%,差异无统计学意义(P>0.05);实验组并发症发生率为6.67%,对照组并发症发生率为21.67%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腋臭衣辅助近腋后线小切口腋下汗腺清除术切口小而隐蔽、治疗较为彻底,术后瘢痕小,并发症发生情况降低,患者较为满意,值得临床推广。

摘要： 腋臭属于皮肤科常见疾病,主要见于青壮年,该病对机体健康没有明显影响,但腋部释放出的特殊臭味影响着患者社会生活,甚至心理健康。然而,目前关于腋臭的治疗无标准而确切的根治方法。本文对近25年关于腋臭的中医药内、外治疗的相关文献进行总结,旨在找出较为理想、可行性高的治疗方法。

摘要： 正常的汗出是机体的一种自动调节方式,属生理现象。然而,因外邪或者自身出现的脏腑功能紊乱、气血阴阳的失调而导致的异常汗出,则为病理性[1]。汗液具有特殊臭味或被分解而释放出臭味称为臭汗症。腋部臭汗症俗称"腋臭""狐臭",可同时伴有色汗(以黄汗多见),年轻女性多见,常有家族史;足部臭汗症表现为足底和脚趾间发出臭味。

摘要： 目的:观察腔镜腋下大汗腺精准切除术对重度腋臭患者的疗效及对复发率和并发症发生率的影响。方法:选取2016年1月-2020年1月笔者医院诊治的重度腋臭患者120例为研究对象,根据患者意愿选择手术方式,分为传统手术组(行传统小切口腋下大汗腺切除术)和腔镜手术组(行腔镜腋下大汗腺精准切除术),各60例。比较两组患者的治疗效果,观察两组手术时间、术后愈合时间、半年内复发率及并发症发生情况。结果:腔镜手术组愈合时间为(10.78±1.69)d,短于传统手术组的(14.65±1.46)d,差异有统计学意义(P<0.05)。腔镜手术组术后有效率为100.00%,高于传统手术组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。腔镜手术组并发症发生率明显低于传统手术组,患者满意度高于传统手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腔镜腋下大汗腺精准切除术对重度腋臭患者的治疗效果较好,术后愈合早,损伤小,患者满意度高,具有良好的应用价值。

摘要： 目的:探讨黄金微针与微创手术治疗腋臭的临床疗效及安全性。方法:应用黄金微针治疗腋臭50例为实验组,应用微创手术治疗腋臭50例为对照组,术后随访6~12个月,观察其疗效及并发症发生情况。结果:实验组有效率为90.0%,对照组为92.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组术后并发症发生率为6.0%低于对照组的38.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄金微针治疗腋臭较微创手术具有安全快速,效果佳,无痛苦,不留瘢痕等优势,值得推广应用。

摘要： 目的 本研究的在于评估应用微波技术治疗腋窝多汗症和腋臭的疗效、安全性和病人满意度。方法 收集应用Miradry微波治疗仪单次治疗腋下多汗症及腋臭患者116例,分别评估治疗前后患者的HDSS量表、腋臭程度分级量表、汗量重量测试,及通过问卷进行患者满意度评估。结果 HDSS量表显示治疗后12个月随访93例,≤2分87例,显效率为93.5%;腋臭程度分级评分≤2分85例,显效率为91.3%。HDSS与腋臭评分术后3个月、随访12个月与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。患者满意度评估显示92%的患者表示满意;不良反应轻微,且在3个月内均得到自行缓解。结论 Miradry微波技术被证明是治疗腋下多汗症及腋臭的有效的、持久的一种治疗方法。

摘要： 目的分析腋臭患者的临床特征,采用腋中线小切口法治疗,进一步观察其组织学特点,随访疗效及术后并发症。方法回顾性分析在陆军军医大学第一附属医院行腋中线小切口法的腋臭患者,统计患者的性别、发病年龄、体重指数(BMI)、腋臭气味严重程度、家族史,观察组织学情况,并对患者的临床效果及并发症等进行长期随访。结果96例腋臭患者中,女性患者56例(58.33%),58例(60.42%)患者有家族史,体重指数(BMI)为肥胖及超重的患者达22例(22.92%)。HE染色在腋毛区域内可见较多的顶泌汗腺及皮脂腺分布,腋毛区外侧1~1.5 cm可见浅层脂肪组织,无顶泌汗腺及皮脂腺的分布。患者术后1年的随访发现,患者治疗的总体有效率为90.43%,满意度达到91.49%,有3例患者复发。术后发生血肿11例、皮瓣坏死4例,伤口疤痕愈合差7例。结论通过前期HE染色判断,并采用腋中线小切口法,治疗腋臭有较好的根治效果,是一种安全有效的手术方式。

摘要： 目的比较负压和非负压黄金微针治疗腋臭的临床疗效和安全性。方法选取2017年5月-2019年5月我科非负压黄金微针治疗的82例腋臭患者纳入非负压组;选取2019年6月-2021年6月我科负压黄金微针治疗的86例腋臭患者纳入负压组。分析比较临床疗效和安全性。结果在6个月随访中,非负压组总有效率89.02%,并发症:疼痛6.10%、感染4.90%、烫伤4.90%、臂丛神经损伤14.60%、瘢痕6.10%。负压组总有效率90.70%,并发症:疼痛1.20%、感染1.20%、烫伤2.30%。两种方法治疗腋臭疗效相当,但负压黄金微针射频治疗腋臭术后并发症发生率明显较低。结论负压黄金微针与非负压黄金微针治疗腋臭的6个月有效率相当。负压治疗头通过负压将治疗区域皮肤吸附起,微针插入皮肤释放能量,可降低黄金微针射频治疗腋臭的并发症。

摘要： 目的探讨延续性护理在小切口皮下修剪联合负压抽吸搔刮术治疗腋臭的应用效果。方法选取湖南师范大学附属第一医院2020年5月至2021年5月门诊收治的行小切口皮下修剪联合负压抽吸搔刮术治疗的腋臭患者80例。根据患者术后采用不同护理措施分为观察组与对照组,各40例。观察组中男32例,女8例;年龄18~49(25.5±7.1)岁;Park分级:Ⅱ级10例,Ⅲ级16例,Ⅳ级14例。对照组男32例,女8例;年龄16~47(25.2±5.9)岁;Park分级:Ⅱ级11例,Ⅲ级17例,Ⅳ级12例。观察组在整个围手术期实施延续性护理,对照组则采取常规护理,于术后1周采用SPSS 25.0软件对两组患者满意度及并发症发生情况进行统计和比较。采用独立样本t检验,χ^(2)检验。结果观察组的总满意度为97.5%(39/40),明显高于对照组的总满意度为82.5%(33/40),差异有统计学意义(χ^(2)=5.100,P=0.025)。观察组术后仅2例皮下血肿,并发症发生率为5.0%(2/40),对照组术后发生5例皮下血肿、3例皮瓣坏死及1例感染,并发症总发生率为22.5%(9/40),观察组并发症发生率明显低于对照组(χ^(2)=5.165,P=0.023)。结论在小切口皮下修剪联合负压抽吸搔刮术治疗腋臭的围手术期实施延续性护理,可提高患者满意度,降低手术并发症的发生率,值得临床推广运用。

摘要： 目的:探讨两种微创方法治疗腋臭的临床效果。方法:2016年6月-2020年6月笔者医院采用两种微创手术方法治疗腋臭患者共120例,分别采用小切口修剪术80例,A型肉毒毒素注射治疗40例。然后对两种手术治疗的患者临床效果与适应证进行回顾性分析比较。结果:两组患者术后经3~18个月的随访,治愈率分别为93.8%和89.1%,有效率均达100%,两种方法术后优良率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种方法治疗腋臭均有效,但基于严重异味的重度腋臭患者行小切口方法去除更为彻底;而对轻度异味的轻、中度患者行A型肉毒毒素注射治疗更为合适。

摘要： 目的：探究针刀治疗腋臭的临床疗效.方法：21例腋臭患者采用针刀治疗,常规消毒铺巾,1％利多卡因局部麻醉,在腋窝大汗腺处进行针刀操作.结果：治愈8例,显效7例,有效2例,无效4例.总有效率为80.95％。结论：针刀治疗腋臭效果好,治愈率高,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨Body Tite黄金微针超级射频治疗腋臭的临床反应及复发情况. 方法：对60例不同程度的腋臭患者行Body Tite黄金微针超级射频治疗腋臭治疗,在治疗结束后的12个月内评价疗效.突发情况及不良反应的发生, 结果：60例腋臭患者在获得Body Tite黄金微针超级射频治疗后,治疗的总有效率高达100％,其中对轻中度患者的总治愈率高达85％,对重度患者疗效欠佳,经再次或多次诊疗后疗效满意.治疗后少数患者出现局部皮肤发红,有极少患者出现皮肤烫伤,但均在短期内康复. 结论：Body Tite黄金微针超级射频治疗腋臭法对治疗腋臭是一种无创、安全、有效且并发症少的方法,是轻中度患者的首选治疗方法,对于重度患者需两次或多次治疗后方可达到治愈的目的.

摘要： 目的：探讨有效的护理配合对黄金微针治疗腋臭治疗效果的影响.方法：对我科2016年7月至2017年1月来我科门诊黄金微针治疗腋臭30例患者合理进行术前、术中、术后护理配合及健康宣教.结果：30例患者中1例因为术后护理不配合出现溃疡,给予照射led红光照射20min并且局部外涂夫西地酸,其余29例一期愈合,并且气味明显减小甚至消失.结论：对黄金微针治疗腋臭的患者进行精心的护理促进伤口恢复减少色沉减少并发症的发生,提高患者对此项治疗的满意度.

摘要： BACKGROUND在腋臭治疗的众多方法中,外科手术是有希望根治腋臭臭味的唯一策略.虽然已有许多具有较高疗效、较低并发症的治疗腋臭的手术方法被建立,但是多数距离理想的治疗方法仍然存在一定差距,需要不断改进和完善.OBJECTIVE介绍VersaJetⅡ水刀系统微创根治腋臭的手术术式,评估其临床治疗效果及并发症.METHODS从2015年3月至2016年3月,28个患者(22女,33男)接受本文介绍的微创手术治疗.

摘要： 目的：探讨积极有效的围手术期护理配合对腋臭去除治疗效果的影响.方法：对2014年1月至2015年12月来行腋臭去除手术的72例患者合理进行术前,术中,术后护理配合及健康宣教.结果：72例患者中5例出现血肿,其中4例因为术后未严格制动出现了皮下血肿,给予及时清除血肿,伤口延期愈合,其余全部一期愈合,并且气味明显减小甚至消失.结论：对腋臭去除手术的患者进行合理有效的护理指导和健康宣教，让患者明白尊医行为的重要性，能大大的减少并发症的发生，加速伤口愈合提高患者自信心和生活质量。

摘要： 目的：探讨改良腋下"W"切口治疗腋臭的治疗效果及手术要点. 方法：对120例(240侧)腋臭患者采用改良腋下"W"切口治疗腋臭,评估其治疗效果. 结果：痊愈201侧,痊愈率：83.8％,显效35侧,总效率：98.3％,无1侧无效;按左右分：右侧15例(12.5％),左侧5例(4.2％),两侧比较(x2=5.46,P=0.02＜0.05),按性别分：男12侧(13.3％),女8侧(5.3％),性别比较(x2=4.71,P=0.03＜0.05),8例出现伤口感染,术后明显瘢痕6例,男性4例,女性2例.所有患者无表皮明显坏死,上肢活动受限. 结论：只要充分掌握手术技巧、细节和肩关节制动,改良腋下"W"切口治疗腋臭并发症少,切口较原来明显变短,伤口绝大多数恢复良好,治疗效果好.是较为理想的根治腋臭的手术方式.

摘要： 腋臭是美容外科临床工作中常见病之一,目前的治疗方法很多,现介绍肉毒素局部注射治疗腋臭.目的：观察肉毒素局部注射治疗腋臭的疗效.方法：患者取仰卧位,两上肢上举180度,使腋部充分暴露.抽取配制好的肉毒素药液,依标记点逐点、准确、行皮下注射.每侧注射50个单位.结果：自2012年3月份以来,笔者注射肉毒素治疗腋臭的患者33人,效果良好,无痛苦,恢复期短,更不会让患者有也不必担心留下伤口等问题.结论：肉毒素局部注射治疗腋臭值得应用和继续探索.

摘要： 目的：观察改良平行小切口辅助搔刮法根治腋臭的效果.方法：53例腋臭患者在局麻下沿设计线切开皮肤、皮下组织至脂肪浅层,锐性分离术区范围达腋毛区边缘外0.5-1.0cm,剪除皮下组织及毛囊,然后用刮匙搔刮残留组织,用庆大霉素0.9％氯化钠溶液冲洗创面,以3-0丝线间断缝合,75％乙醇纱布覆盖伤口,无菌纱布加压包扎,术后抗炎3-5d,8d拆线.结果：53例除5例出现伤口微感染外,其余48例伤口1期愈合,随访三个月-1a切口疤痕不明显,双上肢活动自由,腋窝异味完全消失.结论：改良平行小切口辅助搔刮法根治腋臭符合美学要求,手术疗效确切,操作简单,创伤小,术后恢复快,并发症少,适应在基层推广使用.

摘要： 目的:观察与E-3M2H分泌相关的载脂蛋白D(ApoD)和雄激素受体AR在腋臭患者的大汗腺的表达与正常人的差异,探讨导致腋臭患者ApoD表达异常的原因.rn 方法:收集4例正常对照和10例腋臭患者的组织样本,采用免疫组化、realtime-PCR和western-blot检测腋臭患者组织中ApoD、AR的表达水平,通过细胞培养和激素诱导,分析AR信号调控ApoD表达的可能性,并阐明JNK1信号通路在其中扮演的作用.rn 结果:实验发现ApoD和AR在腋臭患者的大汗腺的表达与正常人有明显的差异,腋臭患者中ApoD表达几乎是正常人的2倍;而腋臭患者中AR表达也明显增加,与此同时,腋臭患者中JNK1活化增强.雄激素可以增强正常人ApoD的表达,且该过程中同样伴有JNK1活化;抑制JNK1活化,可以降低腋臭患者和雄激素诱导的ApoD的表达.rn 结论:ApoD表达增加是腋臭患者的重要分子特征,其表达增加与AR信号增强密切相关.JNK1的活化是腋臭患者和雄激素导致的ApoD表达增加的重要原因,抑制JNK1活化,可以抑制腋臭患者内源和雄激素诱导的ApoD的表达.

摘要： 精制消痔灵注射液是一种以鞣酸、医用明矾为主要成分的硬化剂。其治疗原理为:采用注射硬化剂，使皮下结缔组织互相黏连纤维化变，破坏汗腺的分泌功能和排泄，达到治疗目的。

摘要： 本发明公开了一种腋臭检测仪及利用其评价腋臭程度的方法。一种腋臭检测仪，其包括气体收集装置、气体检测装置、电源和电源开关。采用腋臭检测仪评价腋臭程度的方法，其包括如下步骤：(1)检测前准备；(2)气体转化为电压和电流信号；(3)电压和电流信号转化为数字信号；(4)对数字信号线性处理；(5)数值输出。本发明的优点在于：使皮肤科医师对于腋臭严重程度的评价依据客观，数值精确。尤其是对于手术指征，能够有一个数字化的标准，对于腋臭患者，可以通过此项发明来确定治疗效果，甚至可以协助排除腋臭疑病症。

摘要： 本发明公开了腋臭术后腋窝皮肤加压包扎的固定装置，包括四个支撑架和电机架，四个支撑架的上表面固定连接有壳体，壳体的两端均开设有转槽并通过转槽分别定轴转动连接有第一圆环和第二圆环，第一圆环上固定连接有空心圆台，电机架上固定连接有电机，电机的输出端固定连接有贯穿壳体的输出轴，输出轴的弧形轮廓上固定连接有太阳齿轮，第一圆环和第二圆环的相对面上进开设有转槽并通过定轴转动连接有转动轴，转动轴的弧形轮廓上固定连接有与太阳齿轮啮合的行星齿轮，壳体的内壁上固定连接有与行星齿轮啮合的齿圈。本发明通过整体结构的配合，达到了减少医护人员的工作量，且自动进行消毒、包扎、涂药、初步固定的效果。

摘要： 本发明公开了一种腋臭祛除术皮肤牵张器，包括扩张杆、联动机构和固定件；扩张杆包括有数根，扩张杆的下端设置有钩部，各扩张杆的钩部开口一侧相背对设置；联动机构包括座体和导向孔，数根扩张杆分别设置于座体的四周，其上端与座体之间活动连接，导向孔设置于座体的下方，扩张杆可活动地穿过于导向孔，并且扩张杆与联动机构的轴线之间成角度倾斜设置，当导向孔可上下移动改变其与座体之间的距离时，各扩张杆的钩部同时相互远离或靠近；固定件设置于联动机构上，用于锁定导向孔的位置以保持数根扩张杆的状态。本发明能够撑开并固定手术切口周围皮肤，给医护人员提供一个便于操作的手术空间。

摘要： 本发明公开的属于腋臭治疗技术领域，具体为腋臭根治术用负压引流装置，包括手持体与插设在手持体中的匙体，所述匙体与手持体相背离的一端开设有圆槽，且圆槽内壁右侧与上方均开设有引流孔，所述匙体内开设有负压引流槽，且负压引流槽与引流孔连通，所述匙体内左侧开设有活动槽一，且活动槽一中设有电动刮取机构，所述匙体内设有杠杆，且杠杆中部设有转动轴，本发明通过在匙体内开设有圆槽，通过圆槽能够实现对大汗腺的刮取，同时在主气管连接负压设备时，负压引流槽产生负压，能够将创口中的积液与刮取下的大汗腺吸入负压引流槽中，经由负压引流槽进入手持体中，实现负压引流收集，提高了手术的效率与精度。

摘要： 本发明腹腔镜监视下皮下脂肪高速刨刀微创腋臭根治方法，其特征在于：包括以下步骤：第一步：腋窝皮下脂肪局部浸润麻醉后，在标定区域做3毫米切口进入皮下,分离钳或者穿刺器在皮肤和皮下脂肪层交界层面打一隧道；本发明专利是利用腹腔镜技术与改良的关节镜高速刨刀基于先前申请的实用新型专利，专利号ZL2019221455467的皮下脂肪高速刨刀系统的联合应用，能精准的清除致狐臭的大汗腺组织，达到微创美观、治疗彻底、并发症少、不留疤痕等特点的一种手术方法。

摘要： 本实用新型公开了一种微创腋臭吸刮器械及应用其的微创腋臭吸刮组合器械，微创腋臭吸刮器械包括：主体部分，所述主体部分内设置有吸引通道；吸刮头，所述吸刮头用于刮扫组织，并且所述吸刮头设计有吸引口，所述吸引口与主体部分的吸引通道相连通。本实用新型可以吸刮同时进行，方便了手术及安全，提高了手术效率。

摘要： 本实用新型公开了一种腋臭手术术后包扎用护具，涉及术后康复技术领域，为解决现有的护具在固定时牢固性和适配性较差的问题。所述护具外壳外部的两侧均设置有连接防水板，所述连接防水板外部的上下两端均设置有限制框，所述限制框的外部设置有固定限制带，所述固定限制带一端的外部设置有连接框，所述连接框内部的一侧设置有插槽，所述插槽的内部设置有按压板，所述按压板的一端设置有第一限制齿槽，所述第一限制齿槽的一端设置有第二限制齿槽，所述护具外壳后端的一侧纵向均匀分布有若干个第一连接块，所述护具外壳后端的另一侧纵向均匀分布有若干个第二连接块，所述护具外壳的一侧设置有第一固定布料。

摘要： 本实用新型提供一种适用于腋臭手术术后的固定支架，包括两个手臂支撑架、一弹性连接带及两个调节带，两个所述手臂支撑架相对设置，所述手臂支撑架包括腰部固定板及弧形抵压板，所述弧形抵压板的一端与所述腰部固定板的一端连接，所述弧形抵压板朝背离另一手臂支撑架的方向延伸，所述弧形抵压板上沿长度方向开设有手臂容置槽；所述弹性连接带的相对两端分别连接两个所述手臂支撑架的腰部固定板的一侧；两个所述调节带分别连接两个所述手臂支撑架的腰部固定板的另一侧，两个所述调节带背离对应所述腰部固定板的一端相互可拆连接，其能够对双臂起到支撑的作用，且降低患者的伤口处血肿及双上肢肿胀的发生概率。

摘要： 本实用新型涉及一种腋臭术后用弹力衣，包括弹力衣本体和固定装置，在所述弹力衣本体的正面设有拉链，所述固定装置包括固定板、连接带、限位圈和魔术贴，所述固定板设在弹力衣本体的正面，所述限位圈设在弹力衣本体的手臂处，所述连接带的一端与固定板连接，另一端穿过限位圈，所述魔术贴包括魔术贴勾面和魔术贴毛面，所述魔术贴勾面设在弹力衣本体的背部，所述魔术贴毛面设在连接带上，魔术贴毛面与魔术贴勾面连接在一起。

摘要： 本实用新型公开了一种用于腋臭术后的肩关节固定器，包括第一绑带、第二绑带、支撑杆和调节件，支撑杆包括均为弧形结构的支撑弧板、第一支杆、第二支杆和调节件，支撑弧板沿圆周方向开设有贯通的滑槽，第一支杆和第二支杆的端部分别插入滑槽的两端且滑动连接，第一支杆和相互远离的端部分别与第一绑带和第二绑带铰接，调节件的一端贯穿支撑弧板的侧壁插入滑槽内，位于滑槽内的第一支杆和第二支杆的端部均与调节件连接。本手臂固定器通过第一绑带和第二绑带分别绑定在患者上肢和胸部上，使支撑杆位于上肢侧面和胸部侧面之间；通过调节件，使第一支杆和第二支杆滑出滑槽的长度，改变支撑杆的长度，使手臂处于抬起状态，有利于创口的愈合。