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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会

召开年：2005
召开地：哈尔滨
出版时间： 2005-08-18

主办单位：中国畜牧兽医学会;中国遗传学会

会议文集：中国动物遗传育种研究进展--第十三次全国动物遗传育种学术讨论会论文集

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1.蚓激酶基因乳腺表达载体构建及牛乳腺瞬时表达
- 刘殿峰;张嘉保;王正臣;姜宁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK.两种质粒分别以200μg、500μg、1000μg、2000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法(FAPA)检测该基因表达后奶样纤溶活性.结果表明,注射后3～78h,奶样有明显纤溶活性,其中6～16h活性最高.SPSS10.0分析结果表明,pBLK质粒的500μg与其他三个剂量溶圈直径之间差异显著,而其他三个剂量之间差异不显著;pLN-bCP-LK质粒的各剂量溶圈直径之间差异均不显著,且两种质粒的同剂量溶圈直径之间差异也不显著.以上结果表明,改造后的蚓激酶基因可以在泌乳期黑白花奶牛乳腺中实现瞬时表达,以500μg的注射剂量表达效果最佳.
2.基于BAC重组酶系统构建奶牛多位点基因打靶载体的研究
- 唐冬生;广东暨南大学生命科学与技术学院;蒋泓;苏运贞;李月琴;张欣;李芳;周天鸿
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：以奶牛为研究对象,以其重复的rRNA基因间的间隔序列为靶位点,基于BAC重组酶系统构建多位点基因打靶载体,为建立体内多位点基因打靶技术获得关键材料.首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GD表达载体.将BAC-TDN筛选载体和pYLVS-GD表达载体共转化至大肠杆菌NS3529中,通过Cre重组酶的作用形成BAC-TDN-VS-GD质粒,采用归位内切酶Ⅰ-SceⅠ切除pYLVS载体骨架,构建奶牛多位点基因打靶载体BAC-TDN-GD,利用接头LS使之环化.BAC-TDN-GD打靶载体与pYLSV质粒组成了通用型奶牛多位点打靶载体系统.目前的基因打靶技术存在打靶效率低、安全性差等问题,以重复序列为靶位点的多位点基因打靶技术将部分解决这些问题.
3.撒坝猪配套系选育初报
- 连林生;鲁绍雄;严达伟;王开荣;赵中保;任文辉
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：撒坝猪配套系是由一个地方猪种和两个外来猪种选育的专门化品系组合的配套系,较好地组合和发挥两类猪种的优势性状,充分利用了个体和母本杂种,是农村传统养猪条件下充分利用现有猪种和饲料资源,发展特色养猪,提高养猪生产效率可供选择的优良配套系.
4.鸡Z染色体短臂端部的4个SNP及其单倍型分析
- 周敏;林剑;方梅霞;聂庆华;张细权
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：以华南农业大学鸡资源群:杏花鸡×隐性白洛克鸡全同胞家系资源群为材料,用PCRRFL法研究由Z染色体短臂末端4个单核苷酸多态位点(SNP)组成的单倍型频率分布,采用PHASE软件与SAS软件分析单倍型与生长、胫长性状的相关性.结果显示,尽管这4个SNP中,个别SNP与生长及径长存在显著关联,但根据这4个SNP构建的单倍型与生长、胫长性状相关性不显著.
- Z染色体;
- SNP;
- 单倍型;
- 鸡;
5.基于Cre重组酶体系的鸡卵清蛋白基因打靶载体的构建
- 张传生;杜立新
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：利用胚胎干细胞基因打靶技术制备转基因鸡是研制鸡输卵管生物反应器的最佳技术路线.为构建了对鸡卵清蛋白位点的基因打靶载体,本研究克隆了鸡的卵清蛋白基因7.8kb片段,并与克隆的内部核糖体进入位点(IRES)、人工合成的含有Cre重组酶识别位点变异体交换盒m2/loxp71-EGFP-loxp66,一起构建了含有tk负筛选标记的针对鸡卵清蛋白基因位点的敲入型共表达基因打靶载体SSC-m2/71EGFP66IRES-OV7.8,经过限制酶酶切及部分测序鉴定其结构正确.这为下一步基因打靶鸡ES细胞制备鸡输卵管生物反应器奠定了基础.
6.林蛙系统发育的初步研究
- 宁方勇;白秀娟
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：为了研究林蛙类之间的系统关系和进化历史,对中国林蛙和黑龙江林蛙18SrRNA基因序列进行克隆、测序,序列长度分别为1140bp和1141bp,经聚类分析发现两者的亲缘关系可达99.8﹪.同时将该序列发送到Genebank上,其登录号是:AY145522,AF542043.
7.久仰香猪、剑白香猪及长白猪K88粘附表型分布的测定
- 舒娟;宋春云;张勤;刘培琼
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：采用显微镜检粘附试验法检测了久仰香猪、剑白香猪和长白猪三个品种(品系)共207个28日龄以内仔猪的小肠粘膜上皮细胞刷状缘与大肠杆菌K88的粘附表型(分粘附、弱粘附与非粘附3类).把弱粘附型归为粘附型,则所有个体对K88ab、K88ac与K88ad的粘附模型大致可归纳为六种模式,与1997年Diane等报道的相同,即A(+++)、B(++-)、C(+-+)、D(--+)、E(---)与F(+--).A型、E型仍是主要的表型,但地方品种与外来猪种粘附模式的频率分布存在明显的差异:久仰香猪与剑白香猪粘附模式的频率分布比较一致,E型频率最高,但A型频率最低;相反,长白猪A型频率最高而E型频率最低.
8.猪眼肌组织的蛋白质组分离分析
- 刘敬顺;广东省农业科学院畜牧研究所;谭婉明;李加琪;王翀;张豪;林映才;陈瑶生
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：基于第一向IPGphor仪、第二向国产电泳槽,建立了适合猪眼肌组织总蛋白分离的双向电泳技术平台.用ImageMaster2DPlatinum5.0软件分析猪眼肌组织蛋白质组的表达特征,结果显示:相对量值1﹪以上的蛋白占整张凝胶点数的23.35﹪、量值的71.61﹪,提示猪眼肌组织的功能蛋白质组分离分析具有较大的复杂性.
9.内蒙古白绒山羊胎儿期皮肤毛囊发育的组织学研究
- 张燕军;尹俊;李长青;李金泉
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究于阿尔巴斯绒山羊胎儿期40d～初生14个阶段取体侧部位皮肤样品,进行皮肤毛囊组织学研究.结果表明:表皮在55日龄形成完整结构,95日龄达到最厚;真皮厚度在95～115日龄增长幅度较大.65日龄见到初级毛囊原始体,75日龄见到次级毛囊原始体,次级毛囊是初级毛囊的一个分支.95日龄绒、毛开始形成,见到皮脂腺和汗腺,105日龄有粗毛长出体表,绒毛在115日龄长出体表.105日龄已经形成完整的毛囊群结构,主要为三元毛囊群.75日龄～初生阶段S/P为0.37～4.55:1.
10.《中国猪品种遗传资源》网络版的创建
- 李华;何艳玲;于辉;朱晓萍
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：实现网络化教学已成为目前现代教学改革的必行之路,本文详细说明利用了Dreamweaver、Fireworks、Flash、Photoshop四种软件,主要通过素材的收集处理、创建网页框架、页面优化三大步骤,探讨了<中国猪品种遗传资源>网页制作过程.文中针对中国猪品种遗传多样性的研究现状,重点阐述了基于形态标记和生态因子对中国猪种的分类,强调了地理信息系统在猪种资源保护与利用的应用.该课件的研制,目的在于增加学生对中国猪品种的认识,有效提高学生对<动物遗传学>、<猪生产学>、<家畜生态学>、<家畜育种学>以及<畜牧学>等课程的共同知识点的掌握,培养学生的学习和科研兴趣,从而提高本科教学水平.
11.相关生长因子影响体外培养毛囊生长的研究
- 赵宗胜;李知勉;李岩;廖和荣;李大全
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文选用IGF-I、EGF两种细胞因子,观察添加不同剂量水平对毛囊体外培养过程中生长速度及毛囊形态结构的变化,探讨这两种细胞因子对绵羊毛囊生长调控的作用机理.研究表明:10ng/mlIGF-I和20ng/mlEGF对毛囊具有明显的促生长作用,10ng/mlIGF-I有刺激毛囊生长正向调节作用;20ng/mlEGF可促进毛囊外根鞘细胞分化,并诱导毛囊由生长期提前进入退行期.10ng/mlIGF-I和20ng/mlEGF联合作用对毛囊生长促进作用更明显.
12.河南大尾寒羊血红蛋白(Hb)多态性与多羔性的关系研究
- 赵淑娟;庞有志
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对河南大尾寒羊的血红蛋白(Hb)进行多态性检测,同时以美利奴羊作为对照,探索绵羊多羔性与血红蛋白(Hb)生化遗传的相关性.结果:河南大尾寒羊Hb位点的HbB基因和HbBB基因型频率分别为0.70和0.50,且两品种差异显著(p＜0.05、p＜0.01),这与其多羔性可能存在相关性.
13.连锁定位BTA6上影响产奶性状的QTLs
- 陈慧勇;中国农业大学动物科技学院;张勤
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究从牛的6号常染色体上选用了14个微卫星标记结合奶牛的5个产奶分性状(产奶量、乳脂量、乳蛋白量、乳脂率和乳蛋白率)的表型进行了相关QTL的线性回归连锁定位分析,涉及到26个父系半同胞荷斯坦奶牛家系.单QTL定位发现BMS470标记位点与前4个性状连锁,而作用的乳蛋白率的QTL则定位到BMS2460位置.双QTL检测的结果是发现分别有两个QTL作用着3个量性状.
14.微卫星标记BM143在4个山羊品种中的遗传多样性分析
- 欧阳叙向;湖南生物机电职业技术学院;施启顺;黄生强;邓灶福;湖南生物机电职业技术学院;刘鹤翔;湖南生物机电职业技术学院;何德肆;湖南生物机电职业技术学院;谭胜国;胡述光
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文利用经筛选的微卫星引物BM143,对4个山羊品种的BM143基因座进行了多态性分析,研究结果表明,该基因座的等位基因大小在100～123bp范围内,分析检测了各山羊品种该位点的等位基因频率、杂合度、多态信息含量和有效等位基因数.结果显示,该微卫星标记BM143在四个山羊品种中的遗传多态性可以用于山羊遗传多态性的评估,为山羊的保存和利用提供了一定的科学理论依据.
15.南阳牛、秦川牛 Myf-5基因PCR-RFLP多态性研究
- 薛恺;张存芳;雷初朝;刘波;王新庄;陈宏
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：以南阳牛、秦川牛2个地方黄牛品种130头个体为实验材料.运用PCR-RFLPs法对Myf-5基因第2内含子的TaqⅠ酶切多态性在群体中的多态性进行了分析.结果表明:在对应于基因此区域的DNA扩增片段中发现TaqⅠ酶切位点多态性,表现3种等位基因型(AA、AB和BB),等位基因A和B在2个群体中的频率分别为0.3625、0.6375和0.24、0.76.Myf-5位点在2个群体中的杂合度、有效等位基因数、多态信息含量分别为0.4622和0.3648,1.8594和1.5743,0.3554和0.2983.
16.牦牛线粒体ND1和ND2基因序列和物种系统发育分析
- 顾志良;常熟理工学院生物系;中国农业大学动物科技学院;赵兴波;中国农业大学动物科技学院;李宁;中国农业大学动物科技学院;吴常信
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：根据牛、羊和猪的线粒体DNA序列,通过PCR扩增并测序获得牦牛的线粒体DNA序列.比较牦牛与其他不同物种之间线粒体ND1和ND2序列,结果发现,ND1基因序列牦牛与其他物种同源性为67.89﹪～93.83﹪;ND2基因序列牦牛与其他物种同源性为58.46﹪～92.53﹪.牦牛与普通牛和瘤牛间的遗传距离分别为0.0758和0.0712,与鸡的遗传距离较远.采用双参数法构建了基于ND1和ND2序列的13个物种系统发育树,基本反映了物种的系统发生关系.
17.不同品种牛的微卫星遗传变异的研究
- 金海国;徐公谨;李宁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本实验检测了5个群体合计150个个体,所有微卫星位点的多态信息含量都大于0.5,除了秦川牛的ETH104为中度多态外,其余均为高度多态,同一标记位点在各群体间存在着差异.各位点观察杂合度的变动范围是0.5～0.9508,期望杂合度的变动范围是0.698～0.8918.根据微卫星标记的聚类分析结果表明,延边牛与蒙古牛亲缘关系较近,秦川牛与鲁西黄牛亲缘关系较近.
18.牦牛HSL基因PCR-RFLP分子标记研究
- 马志杰;钟金城;刘丽;常怀普;张雪琴;陈迪
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究以30头麦洼牦牛和31头九龙牦牛为研究对象,采用PCR-RFLP技术对两牦牛品种激素敏感脂肪酶(HSL)基因外显子Ⅰ部分序列进行了多态性分析,结果表明:(1)麦洼牦牛和九龙牦牛HSL基因外显子Ⅰ部分片段KpnⅠ酶酶切无多态性,而具有较丰富的SmaⅠ酶酶切多态性;(2)两牦牛品种SmaⅠ-RFLP酶切统计分析结果表明,麦洼牦牛AA、AB基因型频率分别为0.5667、0.4333,九龙牦牛分别为0.8387和0.1613,两牦牛品种内均未检测到BB型.麦洼牦牛和九龙牦牛两牦牛品种A等位基因频率分别为0.7833、0.9194,B等位基因频率分别为0.2167、0.0806.A等位基因频率在两牦牛品种中都相对于B等位基因频率较高,为优势等位基因;(3)经卡方检验两牦牛品种在SmaⅠ酶切位点基因型频率和基因频率均处于Hardy-Weinberg平衡状态.
19.晋南牛父系和母系起源研究
- 张志清;陈宏;徐州师范大学细胞与分子生物学研究所;刘波;雷初朝;张润锋;蓝贤勇
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：为了研究晋南牛的父系起源和母系起源,随机抽取30头晋南公牛,分别对Y染色体INRA124微卫星位点和线粒体DNACytb基因进行分析.Y染色体INRA124微卫星分析表明:30个个体中,具有132bp的等位基因约占总样本76.7﹪,表明晋南牛具有76.7﹪的普通牛父系血统;具有130bp的等位基因,约占总样本23.3﹪,表明晋南牛具有32.2﹪的瘤牛父系血统.Cytb基因的HinfⅠ酶切分析表明,在这31个个体中,没有发现牦牛和班腾牛的母系起源.
20.秦川牛和荷斯坦奶牛FSHβ基因SSCP多态性及与双胎性状之间的关系研究
- 昝林森;梁宏伟;孟彦;方平;付小波
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究利用SSCP分子标记对秦川牛和荷斯坦奶牛的FSHβ基因5'侧翼区进行了多态性分析.结果表明:在秦川牛中检测的FSHβ基因5'侧翼区有AA型、BB型和AB型三种基因型,在荷斯坦奶牛中只有1种基因型.秦川牛中AA基因型的频率为0.395,BB基因型的频率为0.026,AB基因型的频率为0.579,A的基因频率为0.6842,B的基因频率为0.3158.秦川牛群体中多态信息含量为0.3389,多态性高,遗传变异大.同时对碱基突变进行了分析,探讨了多态性与双胎性状之间的关系.
21.三个广东品种鹅Myostatin基因编码区的克隆及结构特征分析
- 刘颖;Ali Halidou;徐陵;施振旦;王贵平
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：根据家鸡Myostatin基因编码区序列(Genbank号:AF019621)设计并合成一对引物.从狮头鹅、阳江鹅和乌鬃鹅23日龄胚胎中分离大腿肌肉组织,快速抽提总RNA,并分别以此RNA为模板,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获得了特异性片断,并将该片断克隆入pUCm-T载体并转化感受态细胞Ecoli.DH5.将含有外源片断的克隆质粒经PCR、酶切和测序验证.然后将测序正确的三个品种的核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比较,结果表明,不同品种间核苷酸序列同源性介于99.7﹪～99.9﹪之间,其中狮头鹅和阳江鹅只有1个核苷酸的差异(C84G);乌鬃鹅和阳江鹅有两个核苷酸的差异(T709C,A788G);乌鬃鹅和狮头鹅有3个核苷酸的差异(C84G,T709C,A788G);推导的氨基酸序列的同源性介于98.9﹪～99.5﹪之间,狮头鹅和阳江鹅的只有1个氨基酸的差异(His28Gln);乌鬃鹅和阳江鹅有两个氨基酸的差异(Phe239Leu,Gln263Arg);乌鬃鹅和狮头鹅有3个氨基酸的差异(His28Gln,Phe239Leu,Gln263Arg);三种鹅Myostatin基因的成熟肽区的核苷酸序列完全相同.
22.鸡GDF-5基因外显子1单核苷酸多态性与鸡骨骼性状的相关分析
- 冷丽;李辉;唐志权;王启贵;王宇祥;王桂华;顾志刚
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：根据GenBank发表的鸡GDF-5基因的mRNA序列设计引物,以白耳鸡和东北农业大学选育的肉鸡高、低腹脂系第八世代鸡群为试验材料,通过测序和PCR-SSCP的方法进行SNP检测和基因型分析,探讨GDF-5基因多态性与鸡生长和骨骼发育性状之间的关系.结果发现在GDF-5基因编码区的84bp处存在一个C/T的突变位点,对该突变位点在研究群体中进行基因型分析,结果产生三种基因型.基因型与鸡体组成性状的统计分析结果表明,AA基因型个体的跖骨围显著高于AB基因型个体(p＜0.05);AA基因型和AB基因型个体的跖爪重和跖爪率显著高于BB基因型个体(p＜0.05);AB基因型个体的股骨长和股骨重显著高于BB基因型个体(p＜0.05);表明该基因对鸡的骨骼性状有较大的影响或与控制骨骼发育性状的主效基因相连锁.
23.鸡MHC-B-F基因外显子2的序列多态性分析
- 罗庆斌;沈栩;任广彩;张细权
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究利用PCR-RFLP方法检测了MHC-B-F基因外显子2BsrBI位点不同基因型在10个鸡品种计272个个体中的多态分布,并选择10个个体通过直接测序分析了MHC-B-F基因外显子2的序列多态性.结果表明MHC-B-F基因外显子2BsrBI位点中存在3种基因型,命名为AA、AB、BB.BB基因型仅在来航鸡、隐性白洛克、阳山鸡及茶花鸡中有分布.不同的基因型(AA,AB,BB)和等位基因(A,B)在10个品种中的分布频率具有显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)的差异.就序列分析结果而言,鸡MHC-B-F基因外显子2区域具有高度的多态性.在外显子2264个碱基的序列中发现了31个核苷酸变异位点,其中有18个引起了氨基酸的改变.而且核苷酸序列的同源性(233/264)高于氨基酸序列的同源性(70/88),表明其序列多态性更多地在氨基酸水平上表现.
- 鸡;
- MHC;
- B-F基因;
- 序列多态性;
- PCR-RFLPs;
24.季节、品种对猪精液性状的影响分析
- 陈清森;陈瑶生;张豪;张海栓
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：人工授精因其安全高效性重新受到重视,但是如何减少高温因季节精液品质、产量下降影响授精效果的问题亟待解决.本研究从春、秋、冬三个季节,杜、长、大三个品种分析精液体积、密度、精子活力、总精子数等性状的变化.结果表明秋季公猪的精子浓度、原精体积、总精子数均为最低,精子活力则最好,春秋、秋冬间精液体积、总精子数均有显著差异,各季节平均单产春季约为13头份,秋季8头份,冬季12头份,以春季的精液最好,与广东省季节气温特点情况相符,反映了高温对精液的巨大影响.秋季三个品种公猪精液密度以大约克0.19mill/ml最低,而杜洛克的射精量与精子活力最低,分别为215.6ml,精子活力约为48.8﹪,三个品种间的总精子数两两间则有显著差异,以长白公猪最高为77.3bill,可产精液19头份,分别较杜长多产精液7头份和3头份,表明长白猪对热应激有较好的耐受能力.
- 公猪;
- 精液;
- 季节;
25.供体牛超数排卵效果的研究
- 吴胜权;孙凤俊;张新慧;薛建华;宣柏华;张贵学
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本试验对供体牛超数排卵的效果进行了研究,结果表明:供体牛在自然发情周期的第9d开始注射FOLLTROPIN-V进行超排处理,超排效果最佳;在FOLLTROPIN-Ⅴ总剂量不变的情况下,连续4d平均剂量或递减剂量与连续5d平均剂量或递减剂量,对超排效果没有显著影响;应用含孕激素阴道栓+雌激素+孕激素处理后超排效果显著高于单独使用阴道栓组和阴道栓配合孕激素组,说明雌激素对超排具有明显促进作用;应用阴道栓配合雌激素和孕激素处理后超排,与在发情周期的第8～12d开始的传统超排方法比较,无论是肉用母牛还是奶牛,反应结果没有显著差异;应用进口阴道栓CIDR和国产"牛欢"配合雌激素和孕激素处理后超排,对青年牛和成母牛超排反应均没有差异,国产的海绵阴道栓可以代替进口的CIDR;短期重复超排(间隔25d～28d)处理次数对荷斯坦母牛的超排效果没有显著影响,但与传统方法比较,应用阴道栓诱导卵泡波同步发生后开始超排处理可以提高重复超排处理次数,提高超排效率,增加胚胎年产量.
26.来曲唑诱导鸡性反转及其对生长发育的影响
- 郑江霞;杨宁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究对非甾体类芳香化酶抑制剂来曲唑在诱导鸡性反转和对生长发育的影响进行了探讨.结果表明:在鸡胚孵化3.5d使用0.1mg来曲唑处理无法成功诱导鸡性反转,试验组母鸡仅在4～10周龄表现出非典型的雄性第二性征,成年后卵巢发育正常,来曲唑对试验组公鸡的生殖系统发育没有影响.此外,来曲唑对矮小鸡各生长阶段体重和8周龄胫长有一定影响,试验组公母鸡的体重和胫长普遍大于对照组,但并未达到差异显著性水平.
27.小鼠精原干细胞体外长期培养体系的建立
- 郎洪彦;张金友;张贵学
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：在哺乳类,精原干细胞是成体内唯一可将遗传信息传递给下一代的干细胞,它对生物学、医学和生物技术等方面的研究具有很重要的意义.但国内与之相关的研究甚少,本研究的目的在于寻找一种体外长期培养小鼠精原干细胞的方法.为本实验室更深入地进行精原干细胞方面的研究奠定基础.将经Percoll不连续密度梯度分离的7～8日龄小鼠的精原细胞(纯度为37.02﹪和69.06﹪),接种到两种不同体系中进行培养:A培养体系是以自身的支持细胞为饲养层.补充添加10﹪、10﹪→2.5﹪和2.5﹪三个不同浓度的血清.B培养体系是以小鼠胎儿成纤维细胞为饲养层,补充添加2.5﹪和10﹪的血清.研究结果表明:(1)A体系中,采用10﹪→2.5﹪的血清更适合于精原细胞的体外长期培养.在整个培养过程中都可观察到精原细胞的增殖,并最终可形成集落.(2)B体系中,采用2.5﹪的血清更适合于精原细胞的体外长期培养.精原细胞的增殖能力有限,仅在培养的前3d可见到细胞的明显增殖行为,形成的集落维持4个月左右无明显变化.尽管两体系中精原细胞均可增殖,但二者的增殖行为及形成的集落的形态都不尽相同.
28.遗传学教学中性状分离讲解新探
- 张文广;梁永厚;李金泉
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：由于许多教科书中关于性状分离的介绍多是引用结论或是推导不太严谨,使学生在学习和掌握性状分离的内容时感到困难.本文从教学设计入手,详细讲述了用概率原理推算性状分离的方法和过程,以期综合应用遗传定律.文章对性状分离做了新的注释,旨在引导学生学会学习,使学习策略融于教学策略之中,提高教学效率与质量,供教师和学生在遗传学基本定律的教学中参考.
29.国家保护品种大河猪肉质特性研究
- 司徒乐愉;吴安立;皮晓波;尤如华;高春国
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：主产于云南省富源县的大河猪,周身毛色棕红,肉香嫩美,特别适宜腌制火腿和供应鲜肉,是我国的一种独特毛色类型和优质猪的代表.我们在前期研究的基础上,开展了大河猪肉质特性的系统研究.经四川农业大学动物科技学院现场测定及实验室分析测定98个肉质指标,结果表明:大河猪肉色嫣红如玛瑙,肌肉保水力强,pH值6以上,肌内脂肪含量6﹪以上,肌纤维极其细密,在氨基酸和脂肪酸的组成与结构上有别于其他猪种.大河猪种群属应激抵抗群体,具备抵抗应激环境的遗传基础,是极其宝贵的优质猪种遗传资源.它集优质猪优良肉质性状之大成,迎合了新世纪优质猪育种的新潮流,将为世界猪种改良发挥重要作用.
30.毛兔微卫星标记多态性及其与产毛量的相关分析
- 赖松家;刘平;陶璇;李盛龙;赵小平;李庚航
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对80只荥经长毛兔基因组DNA4对微卫星标记的PCR扩增产物进行了分析,计算了标记D1Mit30、D9Mit46、SOL30、SOL44的等位基因频率,4个标记的多态信息含量分别为0.6764、0.4835、0.7017、0.6352,杂合度分别为0.7548、0.6481、0.6974、0.8431,采用非均衡数据方差分析(GLM)对标记座位与群体56日龄长毛兔产毛量进行相关分析,结果表明,微卫星标记DlMit30、D9Mit46与56日龄长毛兔产毛量显著相关,多重比较表明标记DlMit30的基因型CC,D9Mit46的基因型AC、CD与56日龄产毛量相关显著(P＜0.05).
31.鸡IGF-I基因单核苷酸多态与生长、屠宰性能的相关分析
- 雷明明;张德祥;杨关福;张细权
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：根据Nie等发表的IGF-I基因单核苷酸多态,采用PCR-RFLP方法,对华南农业大学SCAU肉鸡资源家系进行QTL定位,分析IGF-I基因3个多态位点与生产性状之间的相关性.结果表明鸡IGF-I基因C129T与腹脂重、胸肌重、胸深、胸宽和胸角宽、初生重等呈极显著相关,与屠宰活重、屠体重、全净膛重、半净膛重以及头颈重、12W龄的体重均呈显著相关,C253T和T208C多态只与个别的性状呈显著相关.但是3个SNP多态与腹脂重均呈显著相关,单倍型分析结果也表明单倍型与腹脂重呈显著相关.
32.通过基因组扫描定位影响鸡胸宽的QTL
- 高宇;费菁;胡晓湘;邓学梅;杜志强;冯继东;李宁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：应用120个微卫星标记对CAU鸡资源家系进行基因组扫描,构建了覆盖22条染色体的遗传连锁图谱,利用回归区间定位法定位了影响鸡7到12周龄胸宽性状的QTL,其中位于3号染色体286cM(F=8.32)、297cM(F=10.61)、305cM(F=8.18)的QTL分别影响鸡7、9、12周龄的胸宽值,这一QT可能是影响鸡胸宽的主效QTL.
- 鸡;
- 胸宽;
- 微卫星标记;
- QTL;
33.白来航和农大褐蛋鸡及其杂交种产蛋高峰期卵巢组织的基因差异显示研究
- 王慧;康文霞;俞英;张沅
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：对白来航蛋鸡(AA)和农大褐蛋鸡(DD)两个纯种群及其正交组合(AD)和反交组合(DA)鸡群进行了产蛋高峰期(32周龄)卵巢组织的基因差异显示研究.结果:24种引物组合在4个试验鸡群的RNA池中共显示出726条稳定的cDNA条带,其中112(15.43﹪)条为差异带.在杂种与纯种间共发现7类基因差异表达模式,其中量的差异有2类:Ⅰ杂种超强(T1++1,T1+11,T11+1)表达17条(15.17﹪);Ⅱ杂种减弱(T1-1,T1-11,T11-1)表达15条(13.39﹪);质的差异表达模式有5类:Ⅲ杂种沉默型(T1001、T1011、T1101)9条(8.04﹪);Ⅳ杂种特异型(T0110、T0100、T0010)7条(6.25﹪);Ⅴ杂种与单亲一致(T1110、T0111、T1100、T1010、T0101、T0011)型58条(51.78﹪);Ⅵ共显性(T+11-、T-11+)6条(5.36﹪);Ⅶ杂种与双亲一致型(T1111)614条(84.57﹪).4个组合鸡在产蛋高峰期的卵巢组织中存在着明显的基因差异表达.
34.鸡MD基因多态性与鸡生长和体组成性状相关研究
- 关洪英;李辉;王启贵;李志辉;王宇祥;唐志权
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：根据鸡MD基因序列设计引物,在235bp处发现一个SNP位点,此位点是一个限制性内切酶(SphI酶)发生变化的位点.以东北农业大学高低脂系的第八世代肉鸡和东农F2资源群体为材料.用PCR-RFLP的方法进行基因型分析,结果表明:在高低脂系第八世代肉鸡中BB基因型个体的腹脂重和腹脂率显著高于AA基因型个体(p＜0.05);BB基因型个体的大胸肌重和大胸肌率显著高于AA基因型个体(p＜0.05).在东农F2资源家系中BB基因型个体的大胸肌重和大胸肌率显著高于AA和AB基因型个体(p＜0.05);BB基因型个体的肝脏重和肝脏率显著高于AA和AB基因型个体(p＜0.05).
- 苹果酸脱氢酶;
- SNPs;
- 腹脂;
- 胸肌;
- 鸡;
35.重组鸡Leptin融合蛋白的制备及其生物学活性的检测
- 刘颖;刘志;施振旦;李孝伟;钟子穗
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：将鸡Leptin成熟肽的cDNA片段插入表达载体pRSETA的NheⅠ和HindⅢ两位点之间,构建重组表达质粒pLepSCAU2并转化Ecoli.BL21(DE3).PCR扩增、酶切鉴定和序列测定证明了构建和阅读框架的正确性.转化含有pLepSCAU2的Ecoli.BL21(DE3)菌株在LB培养基(含氨苄青霉素100μg/ml)中培养至OD600大于0.6之后,经IPTG诱导表达出分子量约为17.5kDa的蛋白,在IPTG浓度为0.05mol/L时诱导4h表达最高,占总菌体蛋白的25﹪左右.表达的重组蛋白经50﹪Ni-NTA树脂纯化后经透析复性折叠后,对34日龄的矮脚黄鸡(共20只,公母各半)腹腔注射(2mg/kg体重).Leptin处理鸡在注射后60min内的累加采食量与用PBS注射的对照组的采食量的差异不显著(p＞0.05);在注射后80～120min处理组(公鸡和母鸡)的累加采食量都显著低于对照组(p＜0.05).Leptin处理公鸡的采食量在注射2h后逐渐上升并在5.5h时与对照组公鸡相同.但Leptin处理对母鸡采食的抑制则一直维持,使处理组的累加采食量在注射后5.5h后仍然显著低于对照组母鸡(p＜0.01).这些结果表明所表达的鸡Leptin融合蛋白能显著降低生长鸡的采食量,效果在母鸡比公鸡更为明显,从而也证明了所制备的Leptin融合蛋白具有生物学活性,这些工作为今后研究Leptin对禽类繁殖和其他生理活动的调控打下了基础.
36.影响鸡脂肪性状的基因互作网络研究
- 李慧锋;吴桂琴;杨宁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究应用基因芯片技术,以全同胞家系的北京油鸡为试验群体,就脂肪代谢途径中的20个基因在鸡体内的不同生长时期的表达情况进行分析,构建了这些基因的贝叶斯互作网络,找到了这些基因中对脂肪性状有较大影响的Spot14β和H-FABP基因,并且深入分析了这两个基因对脂肪性状的影响.其中,H-FABP基因与北京油鸡腿肌的肌内脂肪含量呈极显著的负相关(-0.40,P＜0.01).本研究从基因互作网络的角度分析了多个基因的表达对肉质性状的影响,是在分析方法上对多基因互作以及这种互作与性状之间关系研究的进一步探索.
37.鸡apoB基因T123G多态位点与体组成性状的相关性研究
- 张森;石慧;李辉
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：以东北农业大学高、低腹脂双向选择品系第八世代为试验材料,对apoB基因进行SNP检测,探讨apoB基因作为影响体组成性状(尤其是体脂)候选基因的可能性.发现26外显子上的一T→G同义突变,该位点对1周龄体重、3周龄体重、腹脂重和腹脂率有显著的影响(P＜0.05),群体遗传学分析表明该位点的三种基因型在两系间差异显著(P＜0.05).因此初步推断apoB基因可能是控制生长发育、腹脂沉积的主效基因或与主效基因紧密连锁.
38.鸡、鸭、鹅同源性微卫星标记的筛选
- 黄银花;李宁;赵蕊;李艳玲
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究以35对鸭特异性微卫星引物,通过异源性扩增筛选鸡、鸭、鹅的同源性位点.结果表明,在鸡、鹅基因组扩增出特异性PCR产物的位点分别为2个、14个.多态性分析结果表明,2个同源性位点在所检测的鸡个体中均无多态;在所检测的鹅个体中,9个位点只检测到1个等位基因,另5个位点等位基因数为2～5个,平均为2.8个.序列分析结果表明,16个位点均为同源性位点,与鸭序列的相似性为76﹪～97﹪.
- 同源性;
- 微卫星标记;
- 鸡;
- 鸭;
- 鹅;
39.鸡OBR及UCP合并基因型对鸡体脂性状影响的研究
- 李志辉;王守志;李辉;王颖;赵建国;王启贵;王宇祥;唐志权
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：瘦蛋白受体(OBR)基因和解偶联蛋白(UCP)基因都对动物脂类代谢有着重要影响,将两者作为研究肉鸡体脂性状的候选基因.以东北农业大学第六世代高低脂双向选择品系肉鸡为实验材料,利用单链构像多态(SSCP)的方法对OBR基因外显子9和UCP基因3'UTR区域存在的2个SNPs进行了检测.各种基因型与肉鸡屠体性状的最小二乘分析结果表明:OBR、UCP基因型仅对肉鸡腹脂重和腹脂率有显著的影响(P＜0.05);OBR与UCP的合并基因型也仅对肉鸡腹脂重和腹脂率有显著的影响(P＜0.05);合并基因型为BBBB的个体比AAAA合并基因型的个体低17.91g腹脂;对腹脂重和腹脂率变异的遗传贡献率分别达16.61﹪和11.04﹪,因此,可以用该合并基因型对鸡的脂肪性状进行标记辅助选择.
40.微卫星标记与商品代固始鸡体型参数和屠体性状的相关分析
- 康相涛;李效法;邓雪娟;孙桂荣;黄艳群;韩瑞丽;李国喜;王彦彬;石建周
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：用8对微卫星引物对100只商品代固始鸡的基因组DNA进行扩增,平均每个座位检测到3.625个等位基因(3～4个),平均多态信息含量为0.5203,平均杂合度为0.6260.通过最小二乘分析,检测到3个标记MCW0295、MCW0006、MCW0185与体型参数5个性状存在显著相关.标记MCW0295基因型AC有望作为体重的早期选择辅助标记;标记MCW0006和MCW0185基因型CC有望作为体重、胸宽、胸深、胫长、体斜长的早期选择辅助标记.检测到3对标记与商品代固始鸡6个屠体性状中的4个性状连锁显著.标记MCW0006基因型CC有望作为全净膛率选择辅助标记,标记MCW0185基因型AD有望作为胸肌率和腿肌率选择辅助标记,标记ADL0105基因型CC有望作为腹脂率选择辅助标记.
41.鸡与鹌鹑属间杂交种禽性别鉴定的研究
- 唐森森;李岩;赵宗胜;廖和荣;李大全
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本试验借鉴Wpkci基因合成引物,对鸡与鹌鹑及其杂交种胚胎的cDNA进行PCR扩增鉴定其性别.结果表明:只限于母禽胚胎获得402bp和396bp两条特异性条带.
- Wpkci;
- 杂交种禽;
- 性别鉴定;
- 鸡;
- 鹌鹑;
42.固始鸡不同品系及部分外来鸡种遗传多样性的微卫星分析
- 邓雪娟;竹学军;孙桂荣;康相涛;黄艳群;李国喜;韩瑞丽;王彦彬;李明;石建周
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：利用10个微卫星标记,对固始鸡5个系和4个非固始鸡品系共9个群体的等位基因频率、遗传杂合度、群体间的遗传距离等进行了分析,并根据遗传距离对进行了聚类分析.结果表明:星红褐鸡与绿壳蛋鸡被聚为一类,固始鸡慢羽系与快羽系被聚为一类,固始鸡被聚为一大类,罗曼鸡自成一类,艾维茵鸡也自成一类.
43.猪肉安全生产与HACCP认证
- 陈瑶生;王翀;黄志宏;陈清森;李加琪
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：动物性食品安全问题已成为全球关注的焦点问题之一,HACCP是一个包括各生产阶段、环节的危害因素的确定、评估及控制的全面质量管理系统,它在猪肉生产过程中的推广和应用可以加快我国肉类生产向国际标准迈进.
44.CACNA2D1基因的分子进化分析
- 李建华;郭晓令;徐宁迎
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：以NCBI数据库中CACNA2D1基因同源序列为研究材料,在用ClustalX软件对六条同源的CACNA2D1基因序列进行多重排序、用软件MEGA3.0统计密码子的使用情况并分析其偏倚程度以及用软件PAML分析核苷酸替换模式与速率后发现:各氨基酸都有最适密码子,但没有任何氨基酸对密码子的使用达到专门化的程度,密码子的使用存在轻度偏倚;CACNA2D1基因同源序列间平均发生转换的碱基对明显大于发生颠换的碱基对,密码子第三位点发生的转换数和颠换数均明显高于密码子第一和第二位;CACNA2D1基因在进化过程中不遵守中性理论且经历了净化选择.
45.固始鸡慢羽系生长曲线分析与拟合的比较研究
- 韩瑞丽;李国喜;康相涛;孙桂荣;王彦彬;李明;刘宁;万续良;竹学军
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文对固始鸡慢羽系0～18周龄体重曲线进行了分析和非线性曲线拟合研究.结果表明,Logistic模型和Compertz模型都能够很好的拟合固始鸡慢羽系的生长曲线(R2分别为0.9080和0.9986),但Compertz模型在拟合度和预测体重效果方面相对较好.
46.优质黄鸡矮小型父系主要经济性状的遗传参数估计——(1)体尺性状
- 王清华;李辉;张德祥;温氏集团南方家禽育种公司;张金洲
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：用温氏育种公司黄鸡矮小型品系N301第七世代和第八世代育种群资料,来估计该品系主要经济性状:体重、胫长、体型结构、公鸡冠高的遗传力、表型和遗传相关,结果表明:体重、胫长、胫宽、冠高为高遗传力性状,其遗传力的估计值都在0.3以上,表明该类性状主要受加性基因效应控制,个体选择有效.胫长、胫宽与体重为较高程度的正表型和遗传相关.
47.用杂种克隆板将猪GAS6基因定位于SSC11q11-17
- 施启顺;马海明;柳小春;贺长青
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：GAS6(growtharrested-special6)基因与人细胞的粘附、识别、存活、增殖、生长有关,然而对猪GAS6基因却知之甚少.为了确定猪GAS6基因在染色体上的位置,使用杂种克隆板做了该基因的定位.通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品,首次将GAS6基因定位于猪SSC11q11-17,通过扩增辐射克隆板上118个样品,首次发现该基因与微卫星sw1452标记紧密连锁,LOD值为16.88,GAS6基因区间定位结果与精细定位结果相一致,也与比较定位结果相一致,因为猪11号染色体(SSC11)和人大部分13号染色体(HSA13)存在同源区.
48.猪CACNA1S基因的定位及其序列分析
- 方晓敏;郭晓令;赵晓枫;徐宁迎
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：CACNA1S是钙离子通道α1亚单位的编码基因,该基因突变会导致人低钾性周期性麻痹.本研究根据人CACNA1S基因3'端非翻译区序列设计引物,对猪基因组DNA进行PCR扩增、测序,与人相应序列作同源性比较,其同源性达73﹪,应用IMPRHpanel将CACNA1S基因定位于猪10P11-12;对相应序列作SSCP分析发现,皮特兰和大约克猪均表现出AB和BB两种基因型.
49.猪胰岛素样生长因子蛋白3基因多态性研究
- 王文君;江西农业大学食品科学与工程系;费菁;冯继东;李宁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：采用PCR-SSCP技术探讨了猪胰岛素样生长因子结合蛋白-3基因第二内含子部分序列的遗传多态性.结果表明,在该区段内存在一个SNP(1371C→A),且在不同猪种间的基因频率和基因型频率分布都存在差异,其中外来猪种AA野生型的基因型频率较高,其中以杜洛克的分布频率最高(60.1﹪),而中国地方猪种则以BB基因型为主要优势基因型,在玉山黑猪中BB基因型的分布频率高达100.0﹪.对于等位基因频率言,外来猪种的等位基因A的频率较高(超过50.0﹪),又以杜洛克的最高(70.0﹪),而中国地方猪种的B等位基因频率则分布较高(大于50.0﹪),在玉山黑猪中的分布频率为100﹪.但在所检测的猪种中,汉江黑猪的基因型频率和基因频率分布都与外来猪种相近,这还有待于我们进行深入的研究.
50.不同猪种IGF2基因PCR-RFLP多态性及与部分生长性状相关性的分析
- 刘鑫;施启顺;柳小春;黄生强;蒋隽
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：以IGF2基因作为控制猪生长性状的候选基因,采用PCR-RFLP方法对7个品种/群体共528头猪进行了NciⅠ酶切位点基因型检测,计算了该位点的基因频率与基因型频率,并对品种间基因型频率进行了x2-差异性检验.结合生长性能记录,运用SAS软件分析了IGF2不同基因型对生长性状的遗传效应,结果表明:在杜洛克、长白、大白中,AA基因型比BB基因型生长速度快,生长性能指数高4.06﹪～8.31﹪,等位基因A对猪的生长具有正效应.
51.猪SS基因结构及其单核苷酸多态性
- 刘德武;杨关福;张细权
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：根据猪(GenBank:U36385)、人(GenBank:U36385)和鼠(GenBank:J00787)的已知SS基因序列,用比较基因组方法,对猪SS基因未知序列进行扩增和测序,获得了较完整的猪SS基因序列,并提交GenBank收录(AY596204).对已知序列设计引物,并用变性高效液相色谱技术(DHPLC)进行单核苷酸多态性(SNP)筛查,获得了2个SNPs,均位于内含子中,其中C693T是MseI酶切位点,可用于进一步的PCR-RFLP分析.
52.ESR基因BB基因型在大白猪核心群分布的追踪
- 王翀;余丽明;王计刚;黄志宏;陈瑶生
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：ESR基因是影响猪产仔数的主效基因,黄志宏等检测了广东某种猪场258头大白种猪核心群个体的ESR基因,未发现BB基因型个体,为了探索BB基因型在该场大白核心猪群中流失的原因,本研究采用PCR-RFLPs的方法,采集了该场大白猪死胎30头,初生仔猪75头,木乃伊3头、生长速度缓慢及体形较差的15头,共123头份样本进行ESR基因多态性分析.结果发现:在123份样本中,5头为BB型个体,其中有1头死胎、2头活仔、2头因生长缓慢被淘汰个体.说明该场大白猪群中的确有BB基因型存在,但其比率较低,且在胚胎期和选留种的过程中被淘汰,故造成核心群中无法检测到BB基因型个体.
53.猪骨骼肌卫星细胞离体培养技术的建立
- 张定校;李新云;曾翠平;刘榜;李奎;樊斌
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：采用胶原酶消化法从初生仔猪背最长肌中分离骨骼肌卫星细胞,而后利用差速贴壁法对其进行纯化,初步建立起猪骨骼肌卫星细胞的离体培养技术.结果表明,该方法能够获取高纯度的骨骼肌卫星细胞,且其具有增殖和分化的潜能,可用于对猪骨骼肌细胞生长的体外相关研究.
54.变性与非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析微卫星标记的差别
- 陈红菊;岳永生
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文分别用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳与非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析鸡微卫星DNA.结果发现:在变性胶上纯合个体为一条带,杂合个体为两条带;而在非变性胶上,纯合个体为两条带,杂合个体为三或四条带;在判读非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA条带时,一般读取前面的带,纯合个体读前面一条,杂合个体读前面两条带.再根据里德伍克的分子量计算公式,算出的目的带分子量与测序结果完全相同.因此本文认为在检测微卫星可以用非变性胶进行电脉,再结合测序与分子量计算公式是完全可行的.
55.表型选择和BLUP选择效率的比较
- 张豪;卢妍;陈瑶生
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：假定个体不同性别间生产性能没有差异;群体规模为无限大;公母比例为1:20;每头母畜有10个后裔;零世代性状的遗传力等于0.25;假定的选择比例有两种,第一种公畜的选择比例为20﹪,母畜的为50﹪,第二种公畜的为5﹪,母畜的为20﹪;假定零世代性状的表型方差100;平均育种值等于0;共同环境效应方差等于0.在选择过程中育种群完全闭锁,世代不重叠,共进行了10个世代的选择.对两种选择的精确性、选择反应、遗传方差进行了比较.表型选择和BLUP选择的精确性、选择反应和加性方差都是呈下降的状态,直到达到一个稳定的水平.在相同的选择强度下,BLUP选择比表型选择较早达到稳定状态.与表型选择相比,BLUP选择的精确性和选择效率较高.在同种选择方法中,选择强度大的选择进展大,但精确性反而低.
56.用孟德尔分离群体验证候选基因遗传效应的策略
- 姜润深;安徽农业大学动物科技学院;李俊英;杨宁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：由候选基因法得到的基因变异-目标性状的关联性,其准确性和可靠性受群体遗传背景、连锁不平衡和样本含量大小等因素的影响,所以变异-性状关联性在某群体建立后,应进一步在其他群体中加以验证.在存在低等位基因频率的情况下,如果想得到一定数量纯合子基因型的表型记录,就需要维持很大的试验群体,试验费用和工作量非常大.本文提出了一个解决纯合子频率低的策略,即利用杂合子交配产生孟德尔分离群,不但可以获得符合要求的群体规模,而且群体的遗传背景更为相近,同时可以充分考虑家系效应,可以提高验证候选基因遗传效应的准确性.本研究以此策略验证了鸡垂体特异转录因子基因POU1F1_6位点对鸡生长性状的遗传效应,表明此策略在低等位基因频率情况下验证候选基因遗传效应是可取的,且大大降低了工作量和试验成本.
57.利用Bayesian-MCMC方法进行畜禽远交群混合家系离散性状QTL连锁检测
- 刘剑锋;王立贤;张沅;张勤
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究利用Bayesian-MCMC方法对不同家系结构的畜禽远交群体的二级离散性状进行QTL连锁检测,在分析中,基于IBD方差组分的随机模型的定位策略,同时利用MCMC的3种不同抽样技术(Gibbs抽样、Metropolis抽样和ReversiblejumpMCMC抽样)产生相应QTL参数的后验样本,在此基础上进行目标参数的Bayesian统计推断.结果表明:Bayesian-MCMC方法能够对QTL数目进行准确估计,并且在不同家系结构下得到较为理想的参数估计结果.
58.边际多样性方法及其在黄牛品种保护中的应用研究
- 马月辉;韩建林;陈幼春;曹红鹤;曹红鹤
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文介绍了边际多样性方法,并利用遗传距离、灭绝概率等结果分析了17个黄牛品种的品种贡献率、边际多样性及保护潜力.分析结果表明,海南牛的边际多样性最大(-0.1872),大别山牛次之(-0.1573),平陆牛的边际多样性最小(-0.0145);保护潜力最大的品种为海南牛(0.0887),复州牛和大别山牛次之(分别为0.0719和0.0509),鲁西牛最小(0.0074);根据本文分析方法,确定需要保护的品种应该依据最大保护潜力而不是品种的濒危程度,17个黄牛品种的保护顺序依次是海南牛、复州牛,其他保护依次是大别山牛、宣汉牛、延边牛、闽南牛、秦川牛、南阳牛、温岭牛、峨边牛、蒙古牛、西镇牛、安西牛、郏县牛、晋南牛、平陆牛、鲁西牛,而利用灭绝概率的决策结果与本方法有很大差异.
59.数量性状单个候选基因检测效率的模拟分析
- 高会江;罗静;谷伟;杨润清
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文采用MonteCarlo模拟方法分析了各种因素对一对数量性状候选基因检测效率的影响:采用回归分析法估计候选基因检测分析统计模型的参数;考虑了群体大小(个体数)、候选基因遗传贡献率和基因频率等3个因素.模拟试验结果表明:个体数对检测效率的影响不如遗传贡献率显著;检测高遗传贡献率的候选基因要比低遗传贡献率需要的群体要小;基因频率对候选基因的检测效率几乎没有影响.分析影响数量性状候选基因检测效率的因素对候选基因的检测实践具有重要指导意义.
60.动物遗传资源经济价值评价指标研究
- 吴克亮;杨长锁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：动物遗传资源是动物生产的基础,但是动物遗传资源却越来越枯竭,需要对动物资源进行全面的评价.本文根据动物遗传资源用于动物生产所表现出的经济价值,提出直接使用价值、间接的使用价值、预期价值、历史文化价值等四个参数作为综合评定动物遗传资源经济价值的指标.
61.MOET技术在中国美利奴超细型羊育种中的应用研究
- 石国庆;新疆农垦科学院畜牧兽医研究所;杨永林;倪建宏;皮文辉;周平;万鹏程;刘守仁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究从1998年至2004年,采用澳大利亚、新西兰进口、中国科学院动物所、浙江宁波激素厂的FSH、LH、PMSG、氟孕酮阴道海绵栓等激素进行超数排卵、人工授精、手术采卵、同期发情、胚胎移植、B超妊娠检查等技术,处理优秀超细毛美利奴母羊766只次,获得可用胚胎(A、B、C级胚胎)5025枚,平均6.56枚(5025/766),移植受体母羊4350只,产羔母羊2051只,冻胚受孕率47.15﹪(2051/4350),产羔数2619只,产羔率127.69﹪(2619/2051).其中,公羔1178只,母羔1441只.优质细毛羊初生重公羔平均4.55kg,母羔平均4.60kg,断奶重公羔平均36.51kg,母羔平均31.78kg.12月龄平均体重公羊75.5kg,母羊平均50.5kg.周岁毛长公羊平均12.5cm,剪毛量平均10.5kg,母羊毛长平均11.5cm,剪毛量平均7.5kg.平均净毛率达到66.5﹪,2岁公羊体重平均105kg,毛长平均11.5em,剪毛量平均11.5kg,净毛率67.5﹪.2岁母羊体重平均62kg,毛长平均11.0cm,剪毛量平均8.5kg,净毛率67.6﹪.羊毛纤维平均细度17.11um.3岁公羊最大体重128kg,母羊最大体重89kg.
62.固始鸡与安卡鸡资源群的组建及F2代群体体重Compertz生长模型参数分析
- 康相涛;梅承君;熊延宏;李国喜;孙桂荣;韩瑞丽;黄艳群;王彦彬;李明;李丹;田亚东
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：以固始鸡与安卡鸡为素材,按照F2设计方案,组建了6个资源家系,其中正交4个,反交2个.并利用Compertz生长模型作为描述F2代群体体重生长规律的数学模型,通过Compertz生长模型的3个参数,对F2代群体体重进行了分析,结果表明:F2代群体体重性状分离明显.
63.内蒙古白绒山羊繁殖性状遗传规律的初步研究
- 梅步俊;张文广;李金泉;张永斌
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文应用单元内半同胞相关法、母女相关法、父系半同胞法及协方差分析法对内蒙古阿尔巴斯白绒山羊的产仔数、产活仔数、断奶只数、初生窝重、断奶窝重、初生个体重、断奶个体重、妊娠期等繁殖性状的表型参数、遗传参数进行估计.结果表明:(1)产仔数遗传力为0.145,产活仔数遗传力为0.124,断奶只数遗传力为0.182,初生窝重遗传力为0.317,断奶窝重遗传力为0.251,初生个体重遗传力为0.382,断奶个体重遗传力为0.367.(2)产仔数与产活仔数、断奶只数、初生窝重,产活仔数与初生窝重,断奶只数与初生窝重、断奶个体重,初生窝重与断奶窝重,初生个体重与断奶个体重的遗传相关分别为0.914、0.597、0.543、0.968、0.799、0.643、0.786、0.689,存在较强的正向遗传相关;产仔数与断奶窝重,产活仔数与断奶只数、断奶窝重,断奶只数与断奶窝重的遗传相关分别为0.668、0.833、0.823、0.587;产仔数与初生个体重的遗传力为-0.986.(3)初生个体重,断奶个体重的重复率分别为0.330和0.217.
64.不同比例民猪血统生长肥育猪的生产性能、胴体特性及肌肉品质的比较研究
- 张微;魏国生;栾冬梅;张索坤
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：选用纯种民猪(民猪♂×民猪♀),1/2民猪(长白♂×民猪♀),1/4民猪(大白♂×长民♀),1/8民猪(杜洛克♂×大长民♀)和杜×大长(杜洛克♂×大长♀)商品仔猪,研究民猪血统对生长肥育猪生产性能、胴体特性及肌肉品质的影响.试验结果表明:杜×大长、1/2民猪、1/4民猪、1/8民猪血统的生长肥育猪各阶段的生产性能均显著高于纯种民猪(p＜0.05).综合考虑平均日增重和耗料增重比,生产性能表现的优劣顺序为:杜×大长猪、1/8民猪、1/4民猪、1/2民猪和纯民猪.含不同比例民猪血统生长肥育猪在100kg左右屠宰,其屠宰率、眼肌面积、瘦肉率随民猪血统增加而逐渐降低,其背部4点平均膘厚、板油比率、皮下脂肪率则逐渐增加.民猪及其杂种猪与杜大长杂种猪相比肉色好(p＜0.05),pH正常,滴水损失低(p＜0.05),肌内脂肪含量高(p＜0.05),无异常肉发生,肌纤维直径随民猪血统含量增加而变细,肌束内纤维个数逐渐减少.
- 民猪;
- 杂种;
- 胴体品质;
- 肉质;
65.猪高迁移性族蛋白B1(HMGB1)基因的组织表达谱分析
- 朱正茂;王恒;王焕岭;杨述林;冯书堂;李奎
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：HMGB1作为一种细胞核和细胞浆中存在的DNA结合蛋白参与稳定核小体易化基因转录,其生物学作用十分广.本研究从成年五指山猪中采集了骨骼肌,肝,淋巴结等共计14个组织,提取总RNA,半定量RT-PCR方法检测了HMGB1基因在组织中的表达水平:HMGB1基因在肝,淋巴结,肺和胃中表达量较高.
66.猪TPM3基因数字化差异表达图谱研究
- 朱良瑞;李加琪
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：TPM3基因是肌肉收缩过程中重要的调节蛋白质之一.本研究应用数字化差异表达方法对该基因进行了的差异表达图谱分析,并采用RT-PCR,方法进行验证.结果表明:①数字化差异表达图谱显示:TPM3基因在卵巢、脾脏、肠系膜淋巴节、胸腺、肺脏、肝、气管、子宫、睾丸、外缘血淋巴细胞10个组织均有表达.在卵巢、脾脏、肠系膜淋巴节、胸腺、肺脏、肝表达量较高.②RT-PCR组织表达图谱研究显示:TPM3基因在各组织中的表达与数字化表达图谱基本一致,其中在心脏、肝、脾脏和肺中的表达量较高.
67.撒坝猪IGF-Ⅰ基因HalI多态性及其与部分生长性状的关系
- 鲁绍雄
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：胰岛素样因子-1(IGF-Ⅰ)对猪的肌肉生长有着重要的调控作用.本文以(IGF-Ⅰ)基因作为撒坝猪生长性状的候选基因,在通过PCR-RFLP技术对其HalI酶切位点多态性进行检测的基础上,对该基因不同基因型与5个阶段体重和日增重性状的关系进行了分析.结果表明,撒坝猪IGF-Ⅰ基因HalI酶切位点2个等位基因和3种基因型均有不同频率的分布,在经历多年的开放核心群选育后仍保持了较高的遗传多态性;IGF-Ⅰ基因的不同基因型对撒坝猪4月龄和6月龄体重有显著影响(P＜0.05或P＜0.01),以AB型最高,AA型最低.结合前人的相关研究结果,可初步推断,IGF-Ⅰ基因可能是影响猪生长性状的一个主效基因或是一个与影响猪生长性状的QTL连锁的基因.
68.猪线粒体DNA D-loop PCR-RFLP分析
- 张冬杰;汪晓鸿;刘娣;黑龙江省农业科学院
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：对东北野猪、民猪、大白猪和杜洛克共4个猪种的线粒体DNAD-loop用25种限制性内切酶进行了PCR-RFLP分析,结果表明猪的线粒体DNAD-loop约为1500bp,东北野猪在EcoRⅠ酶切位点存在多态性,民猪和大白猪在HinfⅠ酶切位点存在多态性,认为猪线粒体DNAD-loop酶切多态性丰富,但尚不能用于做猪的品种鉴定.
- 猪;
- DNA D-loop;
- PCR-RFLP;
- 线粒体;
69.一条猪肌肉EST的RH定位及RACE研究
- 黄志宏;王翀;李晓筠;方伟;巩振华;陈瑶生
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究对来自肌肉组织登录号为BM445308、编号为E47的EST用cDNA直接测序的方法进行SNP筛查,找到了一个SNP,并在参考家系中进行基因分型及性状的关联分析.对EST进行RH定位,定位在15q23-26处,它所在的Titin基因的的3'UTR区进行3'RACE,一共延伸出了236个碱基.
- 猪;
- EST;
- RH定位;
- RACE;
- 肌肉组织;
70.猪血液和肌肉组织DNA甲基化含量的测定
- 梁秋菊;刘丽娜;彭健;孙智达;蒋思文
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本试验以大白猪、长白猪和梅山猪3个纯种,以及长白猪×大白猪、大白猪×长白猪、大白猪×梅山猪和梅山猪×大白猪4个杂种为试验材料,采用高效液相色谱法测定血液和肌肉组织DNA甲基化的含量,并进行各纯种以及杂种之间甲基化含量的差异显著性分析.经过测定及计算,大白、长白、梅山、大长、长大、大梅、梅大肌肉组织中DNA甲基化的平均含量分别为18.16﹪、20.26﹪、15.58﹪、11.45﹪、14.17﹪、19.20﹪、18.32﹪,血液中DNA甲基化的平均含量分别为5.93﹪、2.97﹪、5.37﹪、7.09﹪、9.93﹪、6.33﹪、7.88﹪;163份肌肉组织样,平均甲基化含量为16.92﹪;182份血液样,平均甲基化含量为6.49﹪,两者之间差异达到了极显著水平(P＜0.01).
71.猪睾丸特异性磷酸甘油酸激酶2(PGK2)基因的遗传变异及其与繁殖性状相关性分析
- 任冬仁;幸宇云;任军;郭源梅;麻骏武;黄路生;黄路生
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：定位于猪7号染色体的猪睾丸特异性磷酸甘油酸激酶2(PGK2)基因是公猪繁殖性状的一个位置候选基因.本研究采用PCR-HaeⅢ-RFLP方法分析了3个西方商业猪种和8个中国地方猪种共765个个体在PGK2基因T427C突变位点的遗传变异,并对其中的3个西方商业猪种进行了基因型与产仔数性状的相关性分析.结果表明:①PGK2基因T427C突变位点在中国地方猪种中表现为极端的单态分布,所有的基因型都为TT型,而在西方商业猪种中则存在多态性.②在西方商业猪种中相关性分析结果表明,PGK2基因T47C突变位点三种基因型对产仔数性状的影响差异不显著(P＞0.05).③在PGK2基因外显子上发现一个新的单核苷酸多态性(SNP)位点,为同义突变.
72.梅山猪LH-β基因克隆及其表达效应研究
- 吕学斌
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：提取梅山猪脑垂体样品RNA,RT-PCR克隆获得梅山猪LH-β基因.将LH-βcDNA片段亚克隆到pGEX1-λT载体上,构建原核表达质粒pGPLH-β,以IPTG诱导融合蛋白表达,通过SDS-PAGE分析,在43KD处出现GST-PLH-β融合蛋白条带,证明猪LH-β基因得到了正确转录和表达.将LH-βcDNA片段克隆到真核表达型载体VR1020上,得到的重组质粒转染Cos7细胞株,结果显示已成功构建了PLH-β的真核表达质粒,能正确转录表达LH-β.首次制备阳离子脂质体包装VPLH-β质粒,与PMSG和hCG以及重组LH-β蛋白分别肌肉注射小鼠,系统地研究了它们对小鼠的生殖和免疫机能的影响.结果表明:本实验克隆构建的猪VPLH-β质粒、重组LH-β蛋白均能发挥明显的生殖生理调节作用,可较好地促进雌性动物的排卵、怀孕和正常产仔;并且对动物的免疫机能无不良影响,还表现出一定的免疫增强效应.本实验为进一步深入研究新型动物生殖生育调节基因制剂、开辟高效安全、经济简便的促进动物繁殖的新途径奠定了良好的基础.
73.猪POSTN基因的分离与鉴定
- 马海明;柳小春;施启顺;贺长青
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：根据人与鼠的POSTN基因DNA序列,通过PCR方法从大围子猪中首次成功分离出了一个1027bp基因片段.将该DNA序列与GenBank的数据库进行序列同源性比较,鉴定为猪的成骨细胞特异因子基因(periostin,osteoblastspecificfactor,POSTN),该基因片段已提交GenBank,序列收录号为AY880669.
74.应用MSAP方法检测不同品种鸡亲代与子代DNA甲基化的模式
- 徐青;孙东晓;张沅
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：DNA甲基化和去甲基化是真核细胞基因组重要的修饰方式之一,在基因的表达中有重要的调控作用.本实验采用甲基敏感扩增片段多态性(MSAP,methylationsensitiveamplifiedpolymorphism)方法检测了两个品种鸡亲本及其F1代基因组的甲基化模式.研究发现F1代甲基化多态模式约有99﹪来自亲本,变异的约1﹪.结果表明:不同品种鸡杂交后基因组DNA的甲基化模式发生了改变;MSAP是一种有效地检测鸡基因组甲基化的方法.
75.鸡pparγ基因SNPs与脂肪性状相关的研究
- 李春雨;李辉
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：HPARγ基因属于激素核受体超家族,其生物学功能在于脂肪组织的吸收、转运、合成和代谢.本研究以血浆极低密度脂蛋白(VLDL)浓度为选择指标建立的高低脂双向选择群体为研究材料,根据鸡mRNA序列(GenBank,AB045597),针对蛋白编码区设计一对引物,目的片段长度为170bp.采用PCR-SSCP和测序方法检测PPARγ基因的SNPs,结果在编码区内发现1个C291T突变,该位点属于沉默突变.最小二乘和方差分析表明,高低脂双向选择群体中该位点基因型与7周龄腹脂重和腹脂率显著相关,不同基因型个体间上述性状存在显著差异(p＜0.05).以上结果表明,PPARγ基因对于鸡腹脂蓄积具有大的影响或与控制腹脂性状的主基因连锁.
- PPAR基因;
- SNPs;
- 腹脂;
- 鸡;
- 脂肪性状;
76.猪解耦联蛋白3基因内含子1的遗传变异研究
- 李艳华;郦汉杰;赵兴波;中国农业大学农业生物技术国家重点实验室;李宁;吴常信
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：通过对猪UCP3基因内含子1克隆、测序,获得了内含子1的全序列725bp,通过序列比对分析发现长白猪、荣昌猪存在一个碱基突变位点A395G,可被限制性内切酶BstXⅠ所识别;利用在线分析软件TFSEARCH预测发现,碱基A→G的突变导致此处增加了一个CHOP-C和一个MZF1转录因子结合位点.利用PCR-RFLP分析了中外八个猪种的基因型分布,结果发现五指山猪、香猪、藏猪基因型分布较为接近,提示我国小型猪可能具有独特的种质特性.该突变位点引起的转录因子结合位点的变化可能与其他位点协同作用而影响基因的转录效率及调控,可为进一步研究基因的功能提供参考.
77.PACS法筛选乌骨鸡'乌色'相关基因
- 柳小春;伍革民;云南农业大学动物科技学院;娄义洲;施启顺
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：乌骨鸡的经济价值与药用价值关键在于其"乌色"性状.为筛选"乌色"性状相关基因,本实验应用PACS法,通过全同胞乌骨鸡与非乌骨鸡中15﹪表达基因的编码序列选择性扩增,以及相应的克隆、测序及序列分析等工作,获得8个差异表达编码序列标签(dCSTs),其中有2个dCSTs(A33、C13)与载体PLSK8970序列同源,序列相似性均为99﹪,1个dCST(B59)与23SrRNA基因同源,序列相似性为95﹪,1个dCST(A13)与鸡connectin/titin基因同源,序列相似性为98﹪,4个dCSTs(A37、A41、B19、C60)为新基因片段.基因表达分析结果表明,其中2个新基因片段(A41、C60)具有乌骨鸡或非乌骨鸡表达特异性,从而初步确定它们的表达与乌骨鸡"乌色"性状相关.
78.电子克隆结合RACE获取一个猪肉质新基因
- 梅盈洁;李加琪;陈瑶生;王翀;罗永发;李晓筠;朱良瑞
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：溶酶体组织蛋白酶Dcathepsin-D(CTSD),是一个重要的溶酶体天冬氨酸蛋白酶,在溶酶体介导的细胞蛋白质降解过程中具有重要作用.本研究采用生物信息学、RT-PCR及RACE方法,分离测定了猪溶酶体组织蛋白酶CTSDcDNA全长序列,对该基因进行了序列分析.电子延伸得到1026bp的片段,3'RACE得到979bp片段,5'RACE得到284bp片段,拼接得到猪CTSD基因不含poly(A)的2032bp全长cDNA,其中5'端非翻译区有93bp,3'端非翻译区有706bp,开放阅读框(openreadingframe,ORF)1233bp.该序列与人CTSDcDNA序列同源性为80.2﹪,与鼠同源性为72.0﹪,主要差异在5'端非翻译区.
79.海南临高猪遗传多样性的微卫星分析
- 欧江涛;王希龙;中国农业大学动物科技学院;黄礼光;郭春华;李小成;林莉;王峰;郑心力
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：利用多重PCR和基因扫描技术对海南临高猪(Lingaopig,LGP)30个微卫星基因座进行遗传检测.统计它的等位基因组成,并计算其平均纯合率、多态信息含量(PIC)和平均杂合度.结果显示,30个基因座的平均等位基因数为8.500个,平均基因纯合率为45﹪,平均PIC为0.651,平均杂合度为0.687.这表明临高猪具有丰富的遗传多样性.
80.猪氟烷基因PCR-RFLP检测新引物设计与条件优化
- 戴丽荷;雷明刚;李凤娥;左波;洪杏娜;邓昌彦;熊远著
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文在测定4个不同品种猪包含突变位点的氟烷基因序列的基础上,重新设计了PCR引物,并对反应体系和反应条件进行了优化.实验结果表明:新设计的引物在PCR扩增中对DNA模板量要求不高,PCR反应对温度变化不敏感,具有较高的稳定性,结合限制性酶切技术,能快速准确地鉴别猪氟烷基因的三种基因型,可应用于猪氟烷基因的分子检测.
81.绵羊毛囊的分离培养及生物学特性的研究
- 李岩;沙莎;李桂芳;李知勉;廖和荣
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究在借鉴其他动物毛囊体外培养技术的基础上,建立了一种绵羊毛囊体外培养的试验技术,同时还对绵羊皮肤毛囊的培养体系进行了优化,应用优化体系对绵羊毛囊进行了生物学特性研究.
82.《家畜育种学》CAI网络课件的设计与开发
- 樊斌;刘榜;朱猛进;赵书红;黄廷华;彭中镇
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文简要介绍了<家畜育种学>CAI网络课件研制的主要技术、内容及特色.该CAI网络课件适用于课堂教学,学生自学或远程教育.
83.绵羊1和6号染色体9个微卫星基因座多态性研究
- 李大全;牟艳军;赵宗胜;廖和荣;李岩
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究利用PCR和复合电泳银染技术,检测绵羊第1号染色体上BM6506、BM1824、BM6438、ILSTS004、OarDB6和第6号染色体上BM4621、OarHH55、BM143、OarJMP8共9个基因座的基因频率(Pi)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC).结果显示:9个微卫星基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,其中BM4621基因座的DP、H、PIC和PE均为最高.
84.西农萨能奶山羊CSN3和β-1g基因多态与体尺指标的关联
- 蓝贤勇;陈宏;徐州师范大学细胞与分子生物学研究所;李瑞彪;于姣;潘传英;胡沈荣;苏利红
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：利用PCR-RFLP技术分析69只农萨能奶山羊CSN3基因和β-1g多态与6个体尺指标(初生重、体高、体斜长、胸围、体长和成年体重)的关联.结果发现:CSN3-HindⅢ基因座与初生重存在显著关联(P＜0.05),CSN3-TaqⅠ基因座与6个体尺指标存在显著或极显著关联(P＜0.05或P＜0.01),β-1gSmaⅠ基因座位与体尺指标不存在显著关联.
85.牦牛两个α-珠蛋白基因在染色体上排列顺序的确定
- 袁青妍;谢庄;张庆波;黄治国;殷甫路
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：我们扩增并克隆测定了牦牛两个α-珠蛋白基因间区域,利用所测序列及以前测定的牦牛α1-珠蛋白基因的全序列设计两对特异性引物分别来扩增牦牛α-珠蛋白的上游基因与下游基因.将测定的牦牛α-珠蛋白基因间区域序列进行同源性搜索,发现没有任何一个基因与它同源.上、下游基因的测序结果表明,上游基因为牦牛α1-珠蛋白基因,而下游基因为牦牛α2-珠蛋白基因.以上研究表明牦牛的两个α-珠蛋白基因在染色体上紧密排列,其中α1-珠蛋白基因在前,α2-珠蛋白基因在后.
86.小型白羽半番鸭母本的选育研究
- 陈晖;陈岩锋;檀俊秩;郑丽祯;郑嫩珠;董晓宁;缪中纬
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：半番鸭是福建省市场上的当家肉鸭.半番鸭肉质性能好,但传统的半番鸭是黑麻羽色,屠宰后屠体留有的黑针羽严重影响胴体的外观,降低了半番鸭的经济价值.羽毛是肉鸭的经济性状,白色羽毛是羽绒业的优质原料,价值高.白羽半番鸭是生产的迫切需求.因此,不断地改良半番鸭羽色这一经济性状,使生产的半番鸭胴体洁白美观,并增加白色羽毛的经济价值是选育研究的重点.小型白羽半番鸭母本选育为省科技厅两次立项资助研究课题:1.<闽农白羽蛋鸭(HL、WL)的选育>1997～2001年(项目编号为97-2-140),其中的WL系为小型白羽半番鸭母本品系;2.<小型白羽半番鸭母本的选育>2002～2004年(项目编号为2002N017).本文报道了该项选育研究.
87.绒山羊两个HGT KAP8 cDNAs的特征分析
- 尹俊;张燕军;李长青;张文广;高爱琴;赖双英;李金泉
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：在成年绒山羊皮肤ESTs分析中,发现了2个keratinassociatedprotein(KAP)8cDNA,分别命名为KAP8-1和KAP8-2,GenBank登陆号分别为AY510122,AY510123.它们之间的同源性为22.8﹪,推导的编码蛋白的氨基酸序列一致性为66.7﹪.
- 绒山羊;
- KAP8;
- cDNA;
88.秦川牛及秦利杂种牛7微卫星基因座多态性研究
- 刘波;陈宏;徐州师范大学细胞与分子生物学研究所;张润锋;于姣;潘传英;蓝贤勇
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：利用PCR技术和电泳银染技术检测了秦川牛及其秦利杂种牛在ETH152、ETH225、BM2113、CSSM66、HEL5、HEL1、TGLA126等7个微卫星位点的多态性.结果表明,7个微卫星位点中ETH152位点在两个群体内有效等位基因数(Ne),杂合度(h),多态信息含量(PIC),Shannon信息熵(S)均为最高,分别为9.6330、0.9876、0.8866、2.2827和7.8612、0.9654、0.8593、2.1523.经检验7个位点均为高度多态位点,在进行秦川牛及秦利杂种群体连锁分析中,微卫星DNA可作为理想的选择标记.
89.中国8个黄牛品种mtDNA D-loop多态性研究
- 雷初朝;陈宏;徐州师范大学细胞与分子生物学研究所;王朝锋;葛庆兰;蔡欣;严林俊
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究对中国8个地方黄牛品种共计33个个体的线粒体DNAD-loop区全序列910bp进行分析,检测到21种单倍型,其核苷酸多态位点71个,约占所测核苷酸总长的7.80﹪,其中有61个转换,7个颠换,3个转换/颠换共存.中国8个黄牛品种mtDNAD-loop区核苷酸多样度(π值)为0.00﹪～3.23﹪,单倍型多样度(H)为0.00～1.00,表明中国8个黄牛品种mtDNA遗传多样性比较丰富.根据单倍型构建了中国8个黄牛品种的NJ分子系统树.聚类表明,中国黄牛有普通牛和瘤牛2大母系起源.并探讨了用核苷酸多样度π值的大小来衡量黄牛群体遗传分化程度的可行性.
90.应用微卫星标记进行绵羊亲子鉴定的研究
- 廖和荣;唐森森;李岩;赵宗胜;李大全
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本实验采用微卫星DNA分子标记的方法,通过对7组已知亲子关系的绵羊进行了亲子鉴定,获得了99.98﹪～99.99﹪的父权概率.
91.南阳牛IGFⅡ基因第二外显子多态性研究
- 张争锋;陈宏;江苏徐州师范大学细胞与分子生物学研究所;薛恺;王珊;王新庄;王居强
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本实验以南阳黄牛研究所保种场的85头纯种南阳牛为研究材料,利用PCR-RFLPs对类胰岛素样因子Ⅱ(IGFⅡ)的第二外显子的多态性进行了分析.结果表明:南阳牛在该位点的遗传多态性丰富.检测到两种等位基因A和B,频率分别为0.5471和0.4529.A等位基因在群体中稍占优势.A等位基因包括185bp和32bp两个片段,118bp、67bp、32bp三个片段.南阳牛在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态.
92.牛MyoG基因启动子序列的克隆与分析
- 王珊;陈宏;徐州师范大学细胞与分子生物学研究所;蔡欣
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：肌细胞生成素(MyoG)基因在肌细胞的生成过程中起着中心调控作用.根据GenBank中已公布的人、猪和小鼠的MyoG基因的5'侧翼和部分第一外显子序列设计同源PCR引物,通过touchdownPCR技术从牛基因组DNA中分离MyoG基因的启动子序列,PCR产物与pGEM-T-easy载体连接后转化DH5α感受态菌株,通过PCR扩增、限制性酶切和测序分析鉴定阳性克隆.分离到的序列在GenBank中的注册号为AY882581,与猪、人和小鼠相应序列的同源性分别为94﹪,91﹪和88﹪,在不同物种之间具有一定的保守性.牛MyoG基因启动子序列的克隆为进一步研究牛MyoG基因的表达调控奠定了基础.
93.牛MRF4基因的电子克隆与分析
- 蔡欣;陈宏;徐州师范大学细胞与分子生物学研究所;张海容;王珊;王新庄
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：将牛的herculin基因(MRF4)的cDNA序列在NCBI数据库进行Blastn分析,得到一个相似性极高的牛的gDNA序列(GenBank:AC138166),通过Blast2sequence、Genscan、HMMgene和GENEID程序分析AC138166,推测其中包含的牛的MRF基因由3个外显子构成.牛MRF4全基因序列与大鼠MRF4基因在1817bp具有77﹪的相似性,与小鼠MRF4基因在1661bp具有72﹪的相似性.分别用NeuralNetworkPromoter和McPromoterprediction程序预测了牛MRF4的5'侧翼序列中可能的启动子.
94.山羊IGFBP-3基因序列及群体遗传分析
- 潘庆杰;闵令江;李美玉;刘焕奇
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文以7个山羊群体为实验材料,通过PCR-RFLP技术检测到每个群体均有XspⅠ多态,表现3种基因型,均以杂合型AG居多,以GG最少,等位基因A和G在每个群体中基本稳定,且7个群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05),基因型在群体间的分布也不存在显著差异(P＞0.05).序列分析发现扩增片段包括山羊IGFBP-3基因的部分exon2、完整intron2和exon3及部分intron3,与奶山羊、绵羊、奶牛等相应序列的同源性依次为99.1﹪、98.1﹪、94.1﹪.
95.微卫星标记应用于绵羊与山羊遗传分化水平研究的探讨
- 孙伟;常洪;任战军;杨章平;耿荣庆;角田健司
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：选择位于绵羊2、4、6、9、17、19号染色体上的7个微卫星标记OarFCB48、OarAE101、MAF33、OarFCB11、MAF70、OarFCB304和OarFCB128,对湖羊、同羊及其近缘种山羊进行PCR检测,以湖羊、同羊及山羊的7个微卫星位点的扩增结果为研究对象,三者的扩增的等位基因数和等位基因片段大小范围进行ANOVA分析,结果表明山羊、湖羊与同羊三者在各位点的扩增等位基因数、扩增片段大小范围差异均不显著,鉴于微卫星的保守性以及各近缘物种进化上的同源性,选择位于发生罗伯逊融合的山羊和绵羊的染色体上微卫星标记,可以用于绵羊和山羊的进化趋异水平、进化关系的研究,这为物种尤其是近缘物种的进化关系的研究提供了一种新的更为有效的方法.
96.山羊IGFBP-3基因多态性与体尺性状的关系研究
- 闵令江;西北农林科技大学动物科技学院;潘庆杰;陈宏;徐州师范大学细胞与分子生物学研究所;李美玉;刘焕奇
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本文以波尔山羊及其杂交后代为实验材料,通过PCR-RFLP技术检测到每个群体均有XspⅠ多态,测序后发现A→G转换是导致出现多态性的原因.对该位点与体尺性状进行最小二乘分析时发现:该位点对3月龄体长和胸围有极显著影响(P＜0.01),与10月龄体长、胸围和12月龄体长相关(P＜0.05),在这些指标上均有AG型极显著地大于GG型,且呈现AG＞AA＞GG的趋势.
97.草原红牛微卫星标记研究
- 李向阳;张嘉保;刘殿峰
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：选用草原红牛30头作为试验群体,经过牛血液基因组DNA的提取、8对微卫星引物的PCR扩增、扩增产物的聚丙烯酰胺电泳分型、计算机凝胶成像分析系统分析各位点等位基因及全部个体的标记基因型、PPAP3.0软件计算基因频率、多态信息含量(PIC)和杂合度等步骤从分子水平上分析了草原红牛在8个位点的遗传多态性.结果表明,IDVGA2、IDVGA46、TGLA44、BM1824、ETH225、BM2113、IDVGA44、IDVGA55等位基因数分别为6、6、6、4、4、2、6和4,多态信息含量分别为0.7223、0.7493、0.6713、0.5849、0.6715、0.5089、0.7612和0.5965,这8个位点均为高度多态位点.8个位点作为遗传标记应用于草原红牛遗传育种研究是可行的.
98.用PCR鉴别绵羊早期胚胎性别研究
- 张英杰;刘月琴;孙洪新;李小英;崔岘
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究根据绵羊SRY(sexdeterminingregionoftheY)基因中的同源序列设计跨度为170bp两对半嵌套式性别特异性引物,同时根据β-珠蛋白基因序列设计240bp常染色体引物作为内标引物,对绵羊胚胎细胞DNA样品进行PCR(polymerasechainreaction)扩增,确定了绵羊胚胎性别鉴定的反应体系.结果表明:在该反应条件下,雄性胚胎具有170bpSRY基因序列扩增带及240bpβ-珠蛋白基因序列扩增带;而雌性胚胎只有240bp常染色体基因序列扩增带.因此这个鉴定体系是可行的.
99.乳腺特异表达载体缺失片段的鉴定与修复
- 赵志辉;吉林大学农学部;王毅彰;赵要风;樊宝良;Lennart Hamarstrom;李宁
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：通过对pBC1中的乳腺特异表达启动子成分进行分析,鉴定了位于β-酪蛋白启动子上游两个EcoRⅠ位点(-89～-94和-120～-125)之间的缺失片段,31bp的缺失使得该载体中的一个乳控盒元件(-112～-141)和一个乳腺因子识别序列(-92～-102)遭到破坏,并使得位于TATA框上游的所有启动子成分发生了位置改变.通过与山羊β-酪蛋白启动子序列进行比较,设计并合成了缺失片段,经一系列的酶切和连接处理,使得该缺失得到了修复.本试验结果为利用修复后的乳腺特异高效表达载体来进行乳腺生物反应器的研究打下了基础.
100.梅花鹿生长激素基因单核苷酸多态与产茸量性状的相关性
- 杜智恒;白秀娟
- 《第十三次全国动物遗传育种学术讨论会》 | 2005年
摘要：本研究以梅花鹿的生长激素(GH)基因作为候选基因,分析该基因对梅花鹿产茸量性状的影响.以吉林农业大学鹿场提供的梅花鹿为试验群体,采用单链构象多态性(PCR-SSCP)和DNA测序的方法检测了GH基因单核苷酸多态性(SNPs),针对该群体的特点建立合适的统计分析模型,并进行了GH基因多态性与产茸量的相关分析.结果表明,GH基因对梅花鹿的产茸量有一定影响.G→A突变产生的三种基因型间的第五锯产茸量差异显著(P＜0.2),BB基因型个体在第五锯的产茸量显著高于AA基因型个体(P＜0.2).