雄激素性脱发

摘要： PF2α衍生物在眼科主要用于治疗开角型青光眼,其常见的不良反应有多毛症和皮肤色素沉着.因此,目前许多研究将PF2α衍生物应用于脱发和色素减退性疾病的治疗,主要包括雄激素性脱发、斑秃、化疗后脱发、白癜风以及炎症后色素减退.

摘要： 雄激素性脱发是皮肤科常见病、多发病,也是一个难治性的疾病。叶建州教授临证中重视中医辨证论治与西医辨病分级诊疗的协同;中医以脏腑辨证为主,认为雄激素性脱发该病与肺、肝、脾及气血密切关联;主张早期、规范、个体化的病证结合治疗雄激素性脱发。

摘要： 目的:观察中药内服联合滚针治疗脾胃湿热型雄激素性脱发的临床疗效。方法:将我院皮肤科就诊的92例脾胃湿热型雄激素性脱发患者随机分为两组,其中观察组47例采用中药内服联合滚针治疗,对照组45例采用非那雄胺联合米诺地尔酊治疗,疗程为3个月。观察中药内服联合滚针治疗脾胃湿热型雄激素性脱发的临床疗效。结果:观察组47例,显效28例,有效13例,无效6例,总有效率87.23%;对照组45例,显效16例,有效12例,无效17例,总有效率62.22%。结论:采用中药内服联合滚针治疗脾胃湿热型雄激素性脱发疗效显著,安全性高,值得推广使用。

摘要： 目的:观察域发联合纳米微晶与联合点阵CO_(2)激光治疗雄激素性脱发的临床疗效。方法:40例雄激素性脱发男性患者,随机分为点阵组和纳晶组。分别给予域发联合点阵CO_(2)激光治疗和域发联合纳晶治疗,两组均连续治疗6个月,间隔时间1周,治疗后同时使用域发头皮营养液,3次/天,疗程结束后比较两组疗效。结果:两组患者治疗前每平方厘米头发密度与直径比较差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组患者每平方厘米头发密度较治疗前明显增多,且点阵组密度数据高于纳晶组(P0.05);两组患者治疗前主观评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者主观评分较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:点阵CO_(2)激光和纳米微晶均能够更明显地增加雄激素脱发患者脱发区的毛发密度,其中点阵激光疗效更佳,值得临床推广。

摘要： 目的:观察固肾生发丸联合非那雄胺片治疗雄激素性脱发的临床效果。方法:156例依据随机数字表法分为单一用药组和联合用药组各78例,两组均用非那雄胺片,联合用药组加用固肾生发丸。结果:联合用药组总有效率高于单一用药组(P<0.05),联合用药组头皮油腻、瘙痒分数低于单一用药组(P<0.05),联合用药组T、DHT低于单一用药组(P<0.05)。结论:固肾生发丸联合非那雄胺片治疗雄激素性脱发可提高疗效。

摘要： 目的探讨盐酸西替利嗪脂质体凝胶的制备方法,并进行质量评价和初步药效考察。方法采用薄膜分散法制备盐酸西替利嗪脂质体溶液,在单因素试验基础上以大豆卵磷脂与胆固醇质量比、盐酸西替利嗪用量、水化时间、磷酸盐缓冲液(PBS)用量为考察因素,包封率为考察指标,采用正交试验优化脂质体制备处方;以卡波姆-940为凝胶基质制备盐酸西替利嗪脂质体凝胶,观察其外观性状,测定pH,并通过离心试验及温度试验观察凝胶的稳定性。取24只C57BL/6小鼠,分为空白对照组(等体积生理盐水)、阳性对照组(5%米诺地尔酊,1 mL/次)、实验组(盐酸西替利嗪脂质体凝胶,1 g/次),脱毛24 h后各组涂相应药物或生理盐水,每日1次,连续18 d。实验过程中,观察小鼠背部脱毛部位皮肤颜色变化及毛发生长情况,并于第4,6,10,13 d拍照;给药过程中,密切观察小鼠给药部位皮肤是否出现红肿、水疱或溃烂等接触性皮炎症状,以及小鼠生活习性等方面的改变。结果盐酸西替利嗪脂质体最佳制备工艺为,大豆卵磷脂250 mg,胆固醇50 mg,盐酸西替利嗪25 mg,PBS 5 mL,水化温度50°C,水化0.5 h;在该条件下制备的脂质体平均包封率为74.11%,平均载药量为5.12%,粒径为(174.6±1.2)nm,Zeta电位为(-43.2±1.6)mV,多分散系数为0.263±0.013。脂质体凝胶处方为,卡波姆-9400.2 g,盐酸西替利嗪脂质体溶液10 mL,甘油2 g,尼泊金乙酯16 mg,加蒸馏水至20 g,加三乙醇胺0.35 g调pH和稠度。制得的脂质体凝胶稳定性良好。初步药效实验结果表明,该脂质体凝胶可缩短模型小鼠皮肤变灰及毛发初长时间,且小鼠无接触性皮炎症状及生活习性改变。结论该盐酸西替利嗪脂质体凝胶制备工艺简单,质量稳定,改善模型小鼠的脱发效果较好。该结果可为雄激素性脱发经皮制剂的开发提供依据。

摘要： 脱发是一组慢性损容性的临床表现,严重影响患者的心理健康及社交生活。多种疾病可引起脱发,最为常见的是雄激素性脱发(Androgenetic alopecia,AGA)。该病病因不明,与雄激素代谢、基因遗传等多种因素有关,主要病理特征为毛囊的进行性微小化。AGA的治疗方式众多,主要可分为手术治疗、非手术治疗以及联合治疗。本文就AGA的治疗方式进行阐述、讨论及展望。

摘要： 目的观察马尾松针提取物对双氢睾酮(Dihydrotestosterone,DHT)诱导的雄激素性脱发(Androgenetic alopecia,AGA)模型小鼠的干预效应,并通过核因子E2相关因子2(Nrf2)-抗氧化反应元件(ARE)信号通路探讨马尾松针提取物促毛发生长的作用机制。方法采用DHT皮下注射建立AGA小鼠模型,48只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组,DHT组,原花青素组,马尾松针提取物(松针)低、中、高剂量组,每组8只。空白组不予任何处理,DHT组仅皮下注射DHT 30 mg·d^(-1),原花青素组皮下注射DHT并灌服原花青素B25 mg·kg^(-1),松针低、中、高剂量组皮下注射DHT,同时分别灌服马尾松针提取物4、8、12 mg·kg^(-1)。每组均给药4周,每周拍照并记录毛发生长情况。d28后取其背部圆形皮片,刮取毛发称质量,行HE染色。计算生长期、休止期毛囊数量并计算二者比值。取部分皮肤组织,检测ROS和MDA含量。qPCR和Western blot法检测Nrf2、Keap1、NQO1、HO-1、TGF-β1 mRNA与蛋白的表达水平。结果马尾松针提取物呈剂量依赖性地促进AGA小鼠的毛发生长,松针高剂量组与原花青素组毛发质量以及生长期/休止期毛囊比值均无显著性差异。马尾松针提取物能够降低组织内ROS和MDA含量,呈剂量依赖性地促进Nrf2、NQO1、HO-1 mRNA与蛋白的表达,抑制Keap1、TGF-β1 mRNA与蛋白的表达。结论马尾松针提取物可能通过激活Nrf2-ARE信号通路,改善氧化应激水平,从而促进AGA小鼠毛发的生长。

摘要： 雄激素性脱发是一种常见的慢性进行性脱发疾病。治疗雄激素性脱发的目的在于减少头发脱落,促进头发生长,但目前治疗方法比较有限,常用的非手术疗法包括药物治疗、注射治疗、激光治疗和中医中药等。本文概述了目前非手术疗法治疗雄激素性脱发的研究进展,为雄激素性脱发的治疗提供参考。

摘要： 目的:雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)的发病机制与雄激素的水平及其代谢通路有关。雄激素受体(androgen receptor,AR)结合雄激素需要热激蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)的协助。HSP27联合微小核糖核酸(microRNAs,miR)-1可以调控AR的表达水平。但HSP27与miR-1是否联合参与了AGA的发病目前尚不清楚。本研究通过检测男性AGA患者头皮组织中HSP27、AR及miR-1的表达水平,探讨HSP27联合miR-1的表达变化导致AR改变在AGA发病中的作用。方法:选取广州医科大学附属第一医院2019年9月—2020年2月收治的男性AGA患者46例(AGA组)以及同院同期收治的健康体检者52例(对照组)。采集其血清样本,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清二氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)和HSP27水平。取两组中各10例患者的头皮组织,采用蛋白质印迹法检测HSP27和AR蛋白质的表达水平,real-time PCR检测HSP27、AR和miR-1的mRNA表达水平。在人毛乳头细胞中瞬时转染HSP27 siRNA抑制HSP27的表达,同时或者分别转染miR-1及miR-1抑制剂,检测AR蛋白质表达的变化。结果:AGA组的DHT和HSP27水平均明显高于对照组[(361.4±187.7)pg/mL vs(281.8±176.6)pg/mL和(89.4±21.8)ng/mL vs(41.2±13.7)ng/mL,均P0.05)。相关分析结果显示:AGA患者血清HSP27水平与DHT水平呈正相关(r=0.936,P<0.05),头皮组织HSP27 mRNA表达水平与miR-1 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.640,P<0.05)。与对照组相比,AGA头皮组织中HSP27和AR蛋白质表达水平,以及HSP27 mRNA表达水平和AR mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);而AGA患者头皮组织中miR-1表达和AR表达则明显下调(P<0.05)。体外细胞研究显示,在人毛乳头细胞中分别加入HSP27和miR-1抑制剂均能抑制AR的表达;同时抑制HSP27和miR-1的表达对AR的抑制作用具有累加效果,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:HSP27和miR-1可能同时介导AR表达的上调,导致AGA的发生。

摘要： 目的：通过临床调查雄激素性脱发患者的中医体质类型分布,及应用毛发镜观察被调查患者的头皮是否存在PPS及PPS的主要类型分布比例,初步讨论分析雄激素性脱发中医体质类型分布规律及其与PPS的关系.rn 方法：在自2015年3月至2015年12月至江苏省中医院皮肤科就诊的雄激素性脱发患者中收录符合纳入标准的病例203例.采取问卷调查及毛发镜观察的形式.调查问卷选用标准化《中医体质量表》.数据结果应用SPASS22.0进行分析.rn 结果及结论：本调查研究总过纳入了203例病例,其中AGA患者男性多于女性.患者年龄主要集中在21～30岁之间,年龄最小患者为18岁,最大为51岁.就诊患者脱发病程以前中期为主.男性以脱发等级Ⅰ级～Ⅳ级为主,女性以Ⅰ级、Ⅱ级为主.AGA患者中医体质类型分布中,以平和质、湿热质、痰湿质为主,且中医体质类型分布基本不受患者年龄、性别及脱发等级的影响.PPS在AGA患者中较为常见,且其分布与患者年龄、性别关系不大,与患者脱发等级有一定的相关性.男性PPS主要见于脱发等级为Ⅰ级～Ⅳ级的患者,女性PPS主要见于脱发等级Ⅰ级、Ⅱ级的患者,故建议将PPS纳入AGA早期诊断标准之一.PPS在各中医体质类型分布中,主要以平和质和湿热质多见,且中医体质类型分布不受PPS主要类型WPPS及BPPS的影响.

摘要： 雄激素性脱发(AGA)是临床最常见的脱发性疾病之一,有报道在人群中的患病率高达20％左右.但我国的AGA患者目前就诊率不高,治愈率较低,原因与基层医师对该病的认识不足及诊治欠规范有关.因此,本文结合笔者近年来开展脱发性疾病专科门诊的实际工作经验,对AGA的临床诊治思路进行总结.

摘要： 雄激素性脱发(androgenic alopecia,AGA)又称脂溢性脱发，目前雄激素水平异常多被认为是主要原因.本文叙述中医学对脂溢性脱发的病因病机进行研究,通过研究与脾、肾、肝、肺以及气血津液的相关病理机制，得出结论：大致的发病规律是:早期病机以肝脾失调，湿热蕴结主:中期病机以湿热、瘀血，血热阴虚为主:晚期则出现、肝肾阴虚、肾阳虚、痰瘀、湿热、瘀血等多种病机交杂，从而使病情加重。因此，单纯的清热利湿或滋肾养血治疗效果会相对较差，AGA应当标本兼治，且标本在各个阶段侧重不同。目前，多数学者认为肝肾阴血不足为本，湿热为标，淤热阻于毛窍。瘀血阻络存在于AGA发展的各个阶段，所以要全程兼顾活血化瘀通窍。但是AGA发病机制复杂，单以一证或几证辨证AGA是不符合实际的。如果能在严格执行中医辨证、诊断标准的基础上，开展多中心、大样本的AGA中医证候流行病学调查，采用现代科学研究中普遍运用的数理统计方法以及循证医学、流行病学等方法总结出真正具有规律性的病机理论，会更有利于促进AGA的病机理论的发展。

摘要： 通过扫描电镜结合能量弥散X射线微量分析观察雄激素性脱发患者局部头发元素的含量,探讨男性与女性湿热蕴结型雄激素性脱发微量元素含量变化,为治疗雄激素源性脱发的新药提供临床和实验依据.

摘要： 目的：观察雄激素源性脱发患者头发中化学元素的含量变化.方法：分别取158例雄激素性脱发患者前额及顶部的头发，用扫描电镜-X射线能谱仪测定分析其化学元素的能潜图像，经计算机处理后可得到该微区内各种元素的重量百分比.元素选取D，CL，S，P，K，Na，Al，Mn，Fe，Cu，Zn，Ca，Mg 13种.结果：P、K、Cu含量都有差异，其中且P、K元素的含量均低于正常人组，Cu含量高于正常人.结论：雄激素性脱发可能与毛发元素含量的改变有关.

摘要： 雄激素性脱发(androgenetic alopecia，AGA)为一常见皮肤病，现将近几年国内外研究的某些进展作一综述。1.流行病学已知雄激素性脱发的发病率随年龄的增长而增加，并有明显的种族差异，白种人的发病率高于黄种人。

摘要： 目的：观察雄激素性脱发湿热证毛发电镜微量元素的含量变化。rn 方法取40例雄激素性脱发患者前、中、后的头发，用扫描电镜观察头发的表面形态，测定分析其化学元素的能潜图像，经计算机处理后可得到该徽区内各种元素的重量百分比。rn 结果：能谱分析测定了头发的发根与发干各一个部位，选取的元素主要有C、O、Na、Mg，Al、S、K、Ca、cu、Zn十个元素比较，其中Mg在发根与发干含量比较有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：雄激素性脱发湿热证可能与上述元素改变有关。

摘要： 本发明公开了用于治疗斑秃、雄激素性脱发和白发的中药及其药剂的制备方法，该中药药剂包含的有效成分有女贞子10‑25份、黑芝麻10‑30份、皂角刺1‑15份、桑叶1‑15份、仙鹤草1‑15份、乌梅10‑30份、黄精10‑25份、枸杞10‑25份、生地黄10‑30份、蜈蚣1‑5份、丹参10‑30份、侧柏叶10‑25份；并且还公开了一种制备上述中药药剂的方法。本发明的中药药剂治疗斑秃、雄激素性脱发和白发，具有疗效好、副作用轻、价格低廉、复发性低和不产生依赖性的优点。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗雄激素性脱发的中药组合物及其制备方法和应用，其原料药及重量份为：蔓荆子10‑30份、侧柏叶15‑30份、黄柏10‑15份、旱莲草15‑30份、枸杞子20‑30份、川芎10‑20份、白芷8‑15份、补骨脂5‑15份。本发明还提供了上述治疗雄激素性脱发的中药组合物的制备方法和应用。经丙酸睾酮诱导小鼠雄激素性脱发模型动物实验表明，本发明的中药组合物能够促进丙酸睾酮诱导雄激素性脱发小鼠毛发生长，改善皮损组织形态，抑制皮损中Ⅱ型5α还原酶的合成。由此提示，本发明的中药组合物对雄激素性脱发具有较好的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种毛蕊花糖苷在制备治疗雄激素性脱发药物中的应用，尤其是在制备治疗睾酮引起的脱发中的应用。本发明的毛蕊花糖苷能够有效促进雄激素性脱发区域的毛发生长，安全有效，无不良反应；且本发明的毛蕊花可从植物中提取，来源广泛，成本低，经济实惠，作为制备治疗雄激素性脱发的药物应用时取材方便且成本低。

摘要： 本发明公开了一种用于防治雄激素性脱发的爱普列特外用制剂，属于生发技术领域。其药物活性成分为爱普列特，助溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和水，可选地添加透皮吸收促进剂、稳定剂、增稠剂。本发明药物制剂与现有外用制剂非那雄胺相比，能显著延长毛发生长期，促进新生毛囊生长，长度更长，在治疗脱发、促进毛发生长方面效果显著。具有疗效好，见效快，安全性高等优点；其制备方法简便易行，稳定性好，可操作性强，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗雄激素性脱发的盐酸西替利嗪脂质体凝胶及其制备方法和应用。本发明的盐酸西替利嗪脂质体凝胶的制备方法，包括如下步骤：S1：将大豆卵磷脂和胆固醇溶于有机溶剂后制成药膜；S2：向药膜中加入盐酸西替利嗪溶液后进行水化、分散、整粒，制得盐酸西替利嗪脂质体；S3：将卡波姆‑940加水溶胀制成凝胶基质，向凝胶基质中加入盐酸西替利嗪脂质体、保湿剂、防腐剂和蒸馏水，搅拌均匀后调节pH值，制得盐酸西替利嗪脂质体凝胶。本发明的盐酸西替利嗪脂质体凝胶能够提高西替利嗪在头皮的储存能力，从而延长西替利嗪的作用时间，进而达到优化疗效及提高AGA患者使用依从性等目的。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗雄激素性脱发的药物，属于生发技术领域。其药物的有效成为爱普列特，或爱普列特和非那雄胺，或爱普列特和度他雄胺，或爱普列特、非那雄胺和度他雄胺；药物的有效成分的每日施用剂量为0.01‑1mg。本发明提供了一种新型用于治疗雄激素性脱发的5α还原酶抑制剂爱普列特单用药物及其组合物，能显著促进新生毛囊生长，在治疗脱发、促进毛发生长方面效果显著；安全性好，见效快；工艺简单，易于制备。

摘要： 本发明公开了HIF‑1α抑制剂在制备治疗雄激素性脱发药物中的应用。HIF‑1α抑制剂能够有效抑制HIF‑1α对AR辅助作用，在雄激素性脱发小鼠模型中抑制脱发及炎症相关基因(Nmur1、Pcolce、Fbln1、Prrx1、Vim、Tnfrsf1b、Fstl1)的表达，进而促进毛发生长。本发明公开的HIF‑1α抑制剂选自LW6，2‑MeOE2，PX‑4782HCI，BAY87‑2243中一种或多种。HIF‑1α抑制剂具有成本低，毒副作用小，疗效显著的优点，为雄激素性脱发的治疗提供了新策略。

摘要： 本发明公开了五子衍宗软胶囊在制备治疗雄激素性脱发药物中的应用，涉及五子衍宗软胶囊新应用领域。本发明首次发现运用五子衍宗软胶囊治疗雄激素性脱发具有显著效果，五子衍宗软胶囊可以有效改善老鼠体内性激素的失衡，从而治疗雄激素性脱发，本发明对五子衍宗软胶囊潜在的新适应症进行了挖掘，扩大了五子衍宗方的治疗范围。

摘要： 本发明公开一种雄激素性脱发细胞模型的构建方法，包括以下步骤：取雄激素性脱发患者前额部的毛囊毛球部，分离毛囊毛球部的毛乳头并进行培养处理；取雄激素性脱发患者枕部的隆突区，分离隆突区的外根鞘细胞并进行培养处理；将培养处理后获得的毛乳头细胞进行3D培养，使毛乳头细胞聚集形成毛乳头细胞球；将毛乳头细胞球接种于transwell培养皿的上室，将外根鞘细胞接种于预包被的transwell培养皿的下室，加入二氢睾酮，获得雄激素性脱发的细胞模型。本发明的细胞模型较稳定，成功建模后外根鞘细胞数量减少，雄激素性脱发相关标志物改变趋势与体内一致，对于雄激素性脱发药物或治疗手段的测试具有较高参考价值。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗雄激素性脱发的中药组合物及其制备方法和应用，其原料药及重量份为：蔓荆子10‑30份、侧柏叶15‑30份、黄柏10‑15份、旱莲草15‑30份、枸杞子20‑30份、川芎10‑20份、白芷8‑15份、补骨脂5‑15份。本发明还提供了上述治疗雄激素性脱发的中药组合物的制备方法和应用。经丙酸睾酮诱导小鼠雄激素性脱发模型动物实验表明，本发明的中药组合物能够促进丙酸睾酮诱导雄激素性脱发小鼠毛发生长，改善皮损组织形态，抑制皮损中Ⅱ型5α还原酶的合成。由此提示，本发明的中药组合物对雄激素性脱发具有较好的治疗效果。