拉坦前列素

摘要： PF2α衍生物在眼科主要用于治疗开角型青光眼,其常见的不良反应有多毛症和皮肤色素沉着.因此,目前许多研究将PF2α衍生物应用于脱发和色素减退性疾病的治疗,主要包括雄激素性脱发、斑秃、化疗后脱发、白癜风以及炎症后色素减退.

摘要： 目的建立一种采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定拉坦前列素中残留的钯和铝元素的含量方法。方法该研究起止时间为2020年2—4月。拉坦前列素样品处理方法选择微波消解法,其中射频功率限定为1300 W,载气选择是氩气,流速设定为15.0 L/min,雾化器气体流速设定为0.9 L/min,雾化室温度为4°C,采样深度为8.0 mm,通过在线加入内标元素的方法来校正基质效应。结果钯和铝在1~200µg/L线性范围内线性关系良好,方法检测限分别为4µg/kg和1µg/kg。回收率验证中,钯元素为97.3%[相对标准差(RSD)=1.4%],铝元素为97.9%(RSD=1.5%)。结论该研究建立的测定钯和铝元素残留的方法,具有操作简便、快捷、灵敏度高等优点,适用于拉坦前列素中钯和铝残留的检测。

摘要： 目的 探讨拉坦前列素辅助白内障超声乳化联合人工晶状体植入术对老年闭角型青光眼合并白内障患者眼压及视功能的影响.方法 以2019年3月至2020年3月我院收治的老年闭角型青光眼合并白内障患者为研究对象,共80例,根据随机数字表法分为研究组(40例)和对照组(40例).对照组给予白内障超声乳化联合人工晶状体植入术治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予拉坦前列素滴眼液治疗,两组术后均随访6个月.比较两组术前、术后3月、术后6月的眼压、视力水平及随访期间的并发症发生率.结果 与术前比较,术后3月、术后6月两组眼压均呈逐渐降低趋势,且研究组低于对照组(P<0.05);两组视力水平均呈逐渐升高趋势,且研究组高于对照组(P<0.05).研究组并发症发生率为5.00％,低于对照组的25.00％(P<0.05).结论 拉坦前列素辅助白内障超声乳化联合人工晶状体植入术可明显改善老年闭角型青光眼合并白内障患者眼压及视力水平,且具有较高安全性.

摘要： 目的 探讨分析将拉坦前列素应用于小切口囊外摘出术治疗青光眼术后白内障的临床效用及价值.方法 选取2018年10月—2020年10月期间我院收治的青光眼术后白内障患者78例,其中单纯给予小切口囊外摘出术治疗的患者有39例,将其作为本次实验的对照组;其余在对照组手术治疗基础上加用拉坦前列素的患者39例,作为本次实验的观察组.对比分析两组治疗后的视力、眼压、并发症发生情况.结果 经以不同治疗手段,治疗完成后,相比于对照组,观察组的视力、眼压显然更为优良(P<0.05),并发症发生率也明显更低(P<0.05).结论 将拉坦前列素应用于小切口囊外摘出术治疗青光眼术后白内障患者的治疗,发现疗效尚可,患者视力恢复佳,眼压明显降低,并发症少,安全性高,值得推广.

摘要： 目的:探讨拉坦前列素治疗青光眼疗效及对患者房水转化生长因子-β2(TGF-β2)、一氧化氮(NO)、促红细胞生长素(EPO)的影响.方法:随机抽样法选取122例青光眼患者(单眼发病).随机数字表法分为两组,各61例.对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗同时应用拉坦前列素治疗.比较两组治疗效果及房水TGF-β2、NO、EPO水平,眼压、视野缺损、视网膜光敏感度、视力、视盘筛板血流量及血流速度情况.结果:治疗后研究组房水TGF-β2、NO、EPO水平均低于对照组(均P<0.05);研究组眼压、视野缺损低于对照组,视网膜光敏感度、视力、血流量、血流速度均高于对照组(均P<0.05);研究组总有效率为96.72％,高于对照组85.25％(P<0.05).结论:青光眼治疗中应用拉坦前列素可促进眼压、视力、视盘筛板血流指标恢复,增强疗效,其内在机制与降低房水TGF-β2、NO、EPO水平有关.

摘要： 目的:探讨拉坦前列对青光眼小梁切除术后白内障小切口囊外摘除术的辅助价值.方法:将2017年2月至2021年2月我院收治的80例青光眼小梁切除术后白内障患者随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者采用小切口囊外摘除术治疗,观察组采用拉坦前列素(术后开始每晚睡前应用,每次1～2滴)辅助小切口囊外摘除术治疗.分别于术前、术后1个月测定患眼视力、破裂时间、基础泪液分泌变化、闪光、角膜内皮细胞计数与异常眼压率,以及治疗期间并发症情况.结果:术后1个月,观察组患者患眼视力、闪光、角膜内皮细胞计数更高,而破裂时间与基础泪腺分泌则更低(P0.05).结论:青光眼小梁切除术后白内障患者应用拉坦前列素辅助小切口囊外摘除术治疗,可增强临床疗效,且不会增加并发症的发生.

摘要： 目的 探讨复明片联合拉坦前列素治疗难治性青光眼的效果.方法 本次纳入的研究对象均为该院2017年8月~2019年12月收治的60例(72眼)难治性青光眼患者,采用单双号抽签方式将患者一分为二进行研究,抽单号的患者纳入对照组(n=30,35眼,采用拉坦前列素治疗),抽双号的患者纳入观察组(n=30,37眼,联合复明片治疗),对比两组患者的眼压改善情况及药物出现的不良反应.结果 术前,两组患者的眼压测量无显著差异(p＞0.05);术后6周及12周,两组患者眼压较术前均得以下降,且观察组下降幅度更大(p＜0.05);观察组4例不良反,对照组3例不良反,观察组虽多于对照组,但两组无显著统计学差异(P＞0.05).结论 针对难治性青光眼患者,采用复明片联合拉坦前列素治疗不仅能有效控制眼压,药物的安全性也得到保证,具有良好的推广前景.

摘要： 建立了高效液相色谱法同时测定拉坦噻吗滴眼液中拉坦前列素和噻吗洛尔含量的分析方法。采用Nucleosil C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和0.025 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5),梯度洗脱,检测波长200 nm。结果表明:拉坦前列素和噻吗洛尔质量浓度分别在1.12~22.35μg/mL和0.089~1.78 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均为1.0000,平均回收率分别为98.8%~100.8%和98.4%~100.7%,相对标准偏差分别为0.6%和0.7%。本方法操作简单、回收率高、精密度好,适用于拉坦噻吗滴眼液的含量测定。

摘要： 本发明涉及用于通过向包含拉坦前列素的水性滴眼液组合物添加有机胺来改善拉坦前列素眼部生物利用度的方法。本发明进一步涉及水性滴眼液组合物，其中通过添加有机胺来获得拉坦前列素更好的眼部生物利用度，并且涉及用于通过将所述组合物给药于需要此治疗的受试者治疗高眼压和青光眼的方法。

摘要： 本发明一方面提供了一种拉坦前列素组合物，所述组合物包括治疗有效量的拉坦前列素、非离子表面活性剂和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备所述拉坦前列素组合物的方法。本发明的拉坦前列素组合物可解决(1)拉坦滴眼液制备过程中容易被滤膜吸附的问题；(2)可提高拉坦在高温下的稳定性，减少有关物质的形成，减少了运输的冷藏要求。

摘要： 本发明的目的是提供含有拉坦前列素的水性滴眼剂，其抑制对树脂吸附引起的拉坦前列素的有效浓度的减少以及提高拉坦前列素的稳定性，以及提供抑制拉坦前列素对树脂的吸附的方法。本发明提供了含有拉坦前列素、表面活性剂以及碳原子数3～10的脂肪族单或二羧酸或其盐的水性滴眼剂。另外，本发明提供了通过含有表面活性剂以及碳原子数3～10的脂肪族单或二羧酸或其盐抑制水溶液中的拉坦前列素对树脂的吸附的方法。

摘要： 本发明公开了拉坦前列素(latanoprost)的一种药物用途。所述用途为拉坦前列素(latanoprost)或其药学上可接受的盐在制备促进心肌细胞增殖药物中的应用。实验证明拉坦前列素可以促进大鼠心肌细胞增殖。因此，拉坦前列素可以用于制备促进心肌细胞增殖药物以及治疗或预防心脏病的药物等相关领域，为治疗或预防心脏病例如心肌梗死提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种拉坦前列素滴眼液及其制备方法。本发明通过物理方法改善拉坦前列素溶解性并用于制备拉坦前列素水性滴眼液，降低拉坦前列素难溶解的程度，提高其溶解度，优化制备工艺，提高了生产效率。

摘要： 本发明提供用于预防或治疗青光眼、眼内压增高、高眼压症和/或与之相关的症状的药物组合物，其中‑所述组合物包含：拉坦前列素，和包括有半氟化烷烃的液体媒介物；和‑将所述组合物向受试者的眼部给药；和‑拉坦前列素的每眼单剂量的给药量为约0.5至1.4μg。

摘要： 本发明一种新型拉坦前列素滴眼液其由如下材料按重量份构成：拉坦前列素、济州岛五味子、海参、冰片、鱼腥草、天山雪莲、芦荟胶、大蒜、蚺蛇胆、维生素B2、盐酸吗啉呱、制剂辅料、水。本发明通过在拉单前列素滴眼液中，加入了中药成分：济州岛五味子、海参、冰片、鱼腥草、天山雪莲、芦荟胶、大蒜、蚺蛇胆以降低拉单前列素的毒副作用，通过拉单前列素来降低堵塞小梁网的细胞外基质，并修复小梁网的弹性和顺滑度，使其不易再被细胞外基质所堵塞。此外，维生素B2可促进房水的流动和流出量，辅助拉坦前列素渗透到眼球和眼部周围的经络具有良好的降眼压效果。盐酸吗啉呱对于拉坦前列素产生的不良反应具有抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种高纯度拉坦前列素及其制备方法和用途。本发明的高纯度拉坦前列素,其中结构如式Ⅱ所示的杂质的含量不高于0.1％。制备方法包括步骤：(1)将式Ⅳ化合物(拉坦前列素中间体1)经wittig反应得到式Ⅴ化合物(拉坦前列素中间体2)；和(2)式Ⅴ化合物经氯化铵溶液洗涤纯化后，经过脱羟基保护或不脱保护，和碘代异丙烷反应，得到拉坦前列素粗原料药；和(3)将拉坦前列素原料药上样至硅胶柱，用洗脱液洗脱，层析纯化得到所述高纯度拉坦前列素。

摘要： 本发明公开了一种含有拉坦前列素的原位凝胶滴眼剂，所述滴眼剂含有活性成分拉坦前列素，抗氧剂，表面活性剂，凝胶基质，粘附剂，pH调节剂以及任选的防腐剂；所述滴眼剂稳定性良好，可避免由于容器的吸附而使药物浓度降低，解决了普通滴眼液在眼部药物滞留时间短，生物利用度低的缺陷。

摘要： 本实用新型提供一种拉坦前列素滴眼液瓶，壳体由圆弧A、圆弧B、圆弧C、圆弧D围成空心结构；空心结构内从前到后依次设置有镜面板A、透明塑料瓶体、镜面板B；镜面板A与镜面板B前后对称布置且镜面端均为远离壳体的一端；壳体的下部前后两侧设置有对称布置的固定板，固定板的顶部设置有左右等距布置的90度合页，90度合页的另一端与镜面板的底部连接；任意一侧的固定板上均设置有左右对称布置的挡板；固定板均采用透明材质；圆弧B的顶部中心设置有通孔，透明塑料瓶体的瓶嘴穿过通孔并向下伸出，瓶嘴上设置有旋盖。本实用新型能让使用者清晰的看到滴涂药液的位置和过程，避免了滴眼液的浪费，产品外形美观、辨识度高。