雄激素

摘要： 通过梳理雄激素、补肾中药、前列腺癌三者关系,明确前列腺癌的补肾禁忌;同时总结临床上补肾思路的转变形式,认为补肾治疗前列腺癌并非必须使用补肾药,借助于脾肾互资、金水相生等方式,通过补益脾肺以间接补肾,能适应前列腺癌肾虚为本之病机,达到扶正目的,并避免升高雄激素等。

摘要： 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种以排卵障碍、高雄激素血症或雄激素表现、卵巢多囊样改变为特征的妇科内分泌疾病,临床常伴月经紊乱、闭经、肥胖、多毛、痤疮、黑棘皮等。中医认为本病以脾肾亏虚为主,痰湿瘀血阻滞为标。赵宏利主任中医师系浙江省何氏妇科流派主要传承人,全国第四批优秀中医临床研修人才。笔者随赵师抄方,发现赵师从阳明立论运用泻黄类方治疗PCOS效果较好,特整理验案一则,以供同道参考。1病历摘要患者女,29岁,2020年12月17日初诊,主诉:经乱时漏十余年,量多少不定,时淋漓不尽。

摘要： 目的:分析复方皂矾丸联合左旋咪唑+雄激素治疗非重型再生障碍性贫血患儿的临床疗效。方法:回顾性分析我院2019年10月—2021年5月收治的70例非重型再生障碍性贫血患儿,按治疗方式分为对照组和观察组,各35例。观察组接受复方皂矾丸联合左旋咪唑+雄激素治疗,对照组接受左旋咪唑联合雄激素治疗,比较临床疗效、不良反应、血细胞水平等。结果:观察组治疗总有效率(97.14%,34/35)高于对照组(57.14%,20/35)(P0.05);治疗后,观察组血小板指标、中性粒细胞高于对照组,血红蛋白、网织红细胞高于对照组(P0.05)。结论:非重型再生障碍性贫血患儿接受复方皂矾丸联合左旋咪唑+雄激素治疗,可显著改善血细胞水平,高效安全。

摘要： 良性前列腺增生(BPH)是中老年男性常见疾病,其确切的发病机制目前尚不明确,因此,对于BPH发病机制的研究已成为目前学术界关注的热点之一。雌/雄激素比例在体内维持动态平衡,对前列腺生理功能的维持以及生长发育均具有重要意义,这一平衡被打破可能是导致BPH发病的关键。此外,BPH本质上可能是一种免疫炎症性疾病,但前列腺炎症反应是否受体内雌、雄激素水平的调控目前尚不清楚。因此,未来仍需加强性激素水平变化与前列腺炎症反应关系的研究。

摘要： 性激素分为两种,一种为内源性性激素,一种为外源性性激素。随着我国居民生活方式、生活环境的改变以及饮食安全等问题对人体健康的影响,某些肿瘤的发生率也越来越高,且不同肿瘤的男女发生比例也不同,而导致这种差异的原因不仅与男女生活习惯的不同有关,也可能与其体内的性激素有关,本文从性激素研究方面,综述了内源性性激素,主要是雌激素、雄激素及其受体等与肿瘤的发生发展的相关性,以及在肿瘤疾病中的作用,以期为其他肿瘤的发病机制的研究及预防提供科学依据。

摘要： 目的探析前列腺癌患者在腹腔镜下实施根治术的临床效果及对相关指标水平影响。方法回顾性分析2018年12月—2020年12月70例前列腺癌患者的临床资料,根据治疗术式的不同进行分组,应用开放性前列腺癌根治术治疗的35例患者作为对照组,应用腹腔镜前列腺癌根治术治疗的35例患者作为观察组,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后双氢睾酮(DHT)(573.14±10.32)ng/L、游离睾酮(FT)水平(0.45±0.10)nmol/L均高于对照组,差异有统计学意义(t=9.429、5.667,P<0.001);观察组治疗后T淋巴细胞亚群中CD4+(27.59±2.08)%、CD8+(26.51±2.02)%高于对照组,差异有统计学意义(t=4.464、4.747,P<0.001)。观察组治疗后最大尿流率(18.89±2.00)mL/s大于对照组,差异有统计学意义(t=6.610,P<0.001),而残余尿量(11.52±1.27)mL、IPSS评分(7.42±1.01)分低于对照组,差异有统计学意义(t=9.013、6.347,P<0.001)。结论基于腹腔镜下开展前列腺癌根治术,对机体微循环影响小,有助于提升最大尿流率和前列腺功能,短期疗效理想。

摘要： 多数医家认为,前列腺癌的发病以肾虚不御外邪为本质,运用补肾法治疗前列腺癌,发挥了改善虚损、延长寿命及提高生活质量的优势[1]。然而,运用补肾法亦存在诸多问题,包括区分肾阴与肾阳、合理选择补肾中药等。前列腺癌对性激素水平十分敏感,雄激素可加速其生长,而雌激素则能延缓其进展[2]。中医药治疗前列腺癌虽有优势,但药理研究认为,部分补肾中药有类雄激素样作用,一味补肾可能会升高睾酮,加速肿瘤生长。因此,探讨补肾法在前列腺癌治疗中的应用禁忌,并总结替代疗法以拓展新方向尤为重要。

摘要： 目的:探讨血清雄烯二酮浓度与高血压患病风险的关联性。方法:采用病例对照研究设计,纳入2015年6月至2018年7月郑州大学第一附属医院收治的500名高血压患者作为病例组,以同期接受健康体检的500名血压正常者作为对照组,收集其一般人口学信息、行为生活方式和疾病史等。使用全自动生化分析仪检测空腹血糖,血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇浓度。采用放射免疫法检测血清雄烯二酮浓度。采用Logistic回归模型分析血清雄烯二酮浓度与高血压患病的关联性,绘制限制性立方样条图探讨血清雄烯二酮浓度与高血压患病风险之间的剂量反应关系。结果:Logistic回归分析结果显示,在调整协变量后,随血清雄烯二酮浓度升高,男性高血压患病风险降低,OR(95%CI)为0.46(0.31~0.68);以低水平血清雄烯二酮为参照,高水平血清雄烯二酮男性高血压患病风险降低,OR(95%CI)为0.36(0.22~0.58)。限制性立方样条图显示,当男性血清雄烯二酮浓度高于0.90μg/L时,高血压患病风险随血清雄烯二酮浓度的升高而降低;当女性血清雄烯二酮浓度在0.80~1.53μg/L时,血清雄烯二酮对高血压存在微弱的保护作用。结论:高水平血清雄烯二酮与高血压患病风险降低有关联。

摘要： Q英国某生发软糖,真的能拯救发际线吗?谭昊(皮肤科医生):要知道这款软糖是否有用,我们首先需要了解一下脱发的原理。在临床上最多的脱发就是雄性激素脱发,主要原因是皮毛囊对雄激素的敏感性增加,导致毛囊微型化,毛干变细,毳毛比例上升,表现就是头发稀疏、变薄。在这个过程中最重要的环节就是睾酮转化为二氢睾酮的过程。

摘要： 雄激素与青春期女性生殖发育的生理病理密切相关,对卵巢卵泡发育具有重要影响。雄激素可以直接通过雄激素受体发挥作用,刺激原始卵泡发育启动;也可作为雌激素底物,转化为雌激素后间接发挥作用。由于性腺轴不稳定,青春期女性与多囊卵巢综合征(PCOS)临床表现具有一定重合。适量雄激素可促进卵巢发育,雄激素缺乏不利于卵巢正常发育,雄激素过多则会导致PCOS,肾上腺网状带合成的雄激素也会对卵巢发育产生影响。对雄激素与卵巢卵泡发育关系的进一步研究,有助于诊断青春期PCOS,也可为具有窦前卵泡的不孕患者提供新的治疗方向。

摘要： 目的：探讨良性前列腺增生患者的激素水平与症状、指标的相关性. 方法：以血清T、E2、E2/T为研究靶点,观察60例良性前列腺增生患者激素水平与其它临床检验指标、症状评分的相关分析. 结果：T与E2呈显著正相关(r=0.354**,P＜0.01),T与年龄呈显著正相关(r=0.435**,P＜0.01),T与IPSS亚项3评分呈显著正相关(r=0.369**,P＜0.01),T与IPSS亚项7评分呈正相关(r=0.270*,P＜0.05),T与前列腺体积呈正相关(r=0.306*,P＜0.05).E2与PSA呈正相关(r=0.300*,P＜0.05).E2/T与最大尿流率呈显著负相关(r=0.350**,P＜0.01).年龄与IPSS亚项4、7评分呈显著正相关(r=0.402**,P＜0.01)(r=0.437**,P＜0.01),年龄与IPSS亚项5评分呈负相关(r=0.338*,P＜0.05),年龄与残余尿量呈正相关(r=0.284*,P＜0.05). 结论：雌雄激素水平与年龄、前列腺体积、最大尿流率及症状存在相关性,激素水平的变化在BPH症状与病理进展中起了重要作用;年轻患者以尿路梗阻症状表现为多见,高龄患者以尿路刺激症状表现为多见.

摘要： 双酚A是一种广泛用于塑料产品的环境内分泌干扰物,与雌激素受体有一定亲和力而表现出弱雌激素和抗雌激素活性.本文通过建立成年雄鼠去势模型，研究BPA对成年雄鼠神经行为影响的抗雄激素作用，并通过海马神经元突触超微结构观测和突触相关蛋白表达分析，进一步探讨BPA影响雄性神经行为和突触可塑性的可能机制。

摘要： 类固醇类激素是由胆固醇合成的一类具有生物活性、脂溶性、低分子质量并且具备激素功能的类固醇物质,主要包括雌激素、雄激素和孕激素.相对于其他环境内分泌干扰物,类固醇激素具有更强的内分泌干扰作用,其即使在ng/L环境浓度下也会对生物体产生巨大的内分泌干扰效应.探究采用已建立并优化的ASE-GPC-SPE-GC/MS分析方法检测滇池6个野外调查采样点（草海、盘龙江入海口、晖湾、观音山西、白鱼口和滇池南）的4种鱼类（鲤鱼、鲢鱼、鲫鱼和银白鱼）各组织中4种类固醇类激素的浓度。鲫鱼和鲢鱼各组织中目标化合物的浓度分布规律为肝脏＞＞肌肉，与鲤鱼的分布规律基本一致，其主要原因归结为肝脏是基本代谢和污染物积累的中心，具有较强的富集能力。

摘要： 目前,越来越多发达国家或中国发达地区的化工园搬迁,这些地区遗留有多种复杂的污染物.如果政府想重新利用这些土地作为居民区或办公区,鉴别其中的关键致毒物质是亟需解决的问题.本研究选取南京市某典型化工园为研究对象，针对化工园敏感区土壤样品，建立以效应为导向的分析方法以鉴别敏感区中典型雄激素活性物质，研究建立固相萃取柱与高效液相色谱制备分离相串联的逐级分离体系;建立典型拟/抗雄激素活性物质特征离了数据库和化工园登记化学品基本物化信息数据库，完善目标物质分析的过程;同时，建立基于质谱特征、色谱特征和毒性特征的非目标物质定性分析方法，鉴别其中的关键雄激素效应物质。

摘要： 目的:研究蛇床子素(Ost)对体外培养的睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的影响.rn 方法:以TM3小鼠睾丸间质细胞为实验对象,采用1～320μmol·L-1Ost处理TM3细胞24h、48h和72h,MTT检测细胞增殖,采用5～80μmol·L-1Ost处理TM3细胞24h和48h,RT-qPCR方法检测雄激素合成酶相关基因mRNA表达,采用80μmol·L-1Ost处理TM3细胞15min～12h,RT-qPCR方法检测即刻早期基因mRNA表达,并运用Western blot方法检测CYP17A1蛋白表达,ELISA方法检测细胞分泌液睾酮含量.rn 结果:与对照组比较,160～320μmol·L-1蛇床子素作用48h和72h均显著抑制TM3细胞增殖(P＜0.01).不同浓度蛇床子素治疗TM3细胞24h和48h后,与对照组比较,40μmol·L-1和80μmol·L-1蛇床子素显著促进类固醇急性调节蛋白(Star)基因表达(P＜0.05);80μmol·L-1蛇床子素显著促进胆固醇侧链裂解酶(Cyp11a1)基因表达(P＜0.05);大于20μmol·L-1蛇床子素显著增强细胞色素P45017α1羟化酶(Cyp17a1)基因表达、尤其是干预48h上调幅度更大(P＜0.05),但是对CYP17A1蛋白表达无明显作用;也显著促进3β类固醇脱氢酶(Hsd3b2)基因表达(P＜0.05);大于10μmol·L-1蛇床子素治疗24h可显著促进黄体生成素受体(Lhr)基因表达(P＜0.05).此外,80μmol·L-1蛇床子素治疗12h可显著促进Star和Nr4a2基因表达(P＜0.05),干预15min～1h即可显著增强Nr4a1基因表达(P＜0.05).且蛇床子素可升高TM3细胞睾酮水平.rn 结论:蛇床子素具有促进小鼠睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的药理作用.

摘要： 目的：探讨大豆异黄酮对人前列腺癌细胞氧化应激水平的影响,从而确认氧化应激在前列腺癌AD/AI转化中的关系. 方法：培养前列腺癌早期细胞株LNCaP(激素敏感型)和晚期细胞株DU145(激素不敏感型),在细胞处于对数生长期时用不同浓度的大豆异黄酮单体作用24h进行诱导,检测前列腺癌细胞超氧化物歧化酶活力(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,并选取大豆异黄酮中有效单体测定、比较其诱导细胞后细胞内活性氧自由基(ROS)的含量. 结果：1.不同浓度染料木素及大豆苷元处理的LNCap细胞和DU-145细胞MDA含量显著升高,而SOD含量则显著减少,呈明显的浓度依赖性;而不同浓度大豆苷与染料木苷处理的前列腺癌细胞SOD、MDA含量则无明显差异.2.相同条件下,DU-145细胞MDA含量明显高于LNCap细胞,而SOD含量则明显低于LNCap细胞,说明DU-145细胞氧化应激水平明显高于LNCap细胞,DU-145细胞处于一个更严重的氧化压力状态,更容易发生细胞凋亡. 结论：大豆异黄酮中染料木素及大豆苷元能够通过促进前列腺癌细胞氧化应激水平的提高,影响前列腺癌细胞的凋亡,从而抑制前列腺癌向雄激素非依赖性转化.

摘要： Kisspeptin是调控GnRH的关键因子.Kisspeptin可以通过调节促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)的合成与释放来调节生殖活动.另一方面,kisspeptin还可以介导性类固醇激素的反馈调节.与哺乳类不同,大部分的硬骨鱼类中存在着两种kiss基因,揭示出硬骨鱼类中kisspeptin系统结构和功能的多样性.斜带石斑鱼是典型的雌雄同体雌性先熟的鱼类,是研究性逆转的模型.本文在斜带石斑鱼中研究了雄激素对斜带石斑鱼两种kiss基因的反馈调节及其分子机制.在性腺切除和性腺切除后补偿睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)的斜带石斑鱼中,我们利用RT-PCR的方法检测了雄激素对斜带石斑鱼下丘脑kiss1和kiss2mRNA的影响.结果显示性腺切除后下丘脑kiss1的mRNA表达没有显著性变化,在补偿睾酮或双氢睾酮后,也没有改变.而下丘脑kiss2的mRNA表达在性腺切除后显著性上升,睾酮或双氢睾酮补偿后可以恢复kiss2mRNA的表达.说明睾酮或双氢睾酮抑制斜带石斑鱼kiss2基因的表达.

摘要： 建立了同时测定祛痘化妆品中15种禁用雄激素(肾上腺甾酮、群勃龙、勃地酮、氟甲睾酮、氧甲氢龙、雄烯二酮、诺龙、去氢甲辜酮、辜酮、去氢表雄酮、氯司替勃、雄诺龙、美雄诺龙、醋酸氯辜酮、丙酸辜丸素)的超高效液柑色谱-串联质谱方法.不同类型的化妆品样品,以甲醇为提取溶剂进行超声提取,样品提取液经离心处理后,上清液以Oasis HLB固相萃取柱净化,经ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱杜分离,目标化合物在正离子模式下电离,采用多反应监测模式进行定性、定量分析.结果表明,15种禁用雄激素的定量下限为1.0-20.0μg/kg,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为76.5％～92.1％,相对标准偏差为1.3％～9.6％.本方法准确、快速、灵敏,能够为祛痘化妆品检验和生产质量控制提供科学依据及技术支持.

摘要： 前列腺癌是一个充满活力的研究领域,新的观点、观念不断涌现,知识的更新迅捷无伦,使人感觉总是奔跑在追逐前沿的路上.罕有肿瘤像前列腺癌一样吸引了如此多的目光,被倾注了如此多的精力与财力,而当我们仔细审视它时,却总像一个熟悉的陌生人.当前,前列腺癌研究领域的焦点主要集中于:寻找更为有效的标记物来代替或与PSA联合进行肿瘤筛查;寻找能够鉴别惰性和侵袭性前列腺癌的标记物;以基因及分子改变对肿瘤进行分类并借助其判断预后;能够改善高危局部进展期前列腺癌治愈率的辅助治疗;CRPC的治疗.本文对前列腺癌相关研究领域的最新进展进行简要回顾,以帮助大家了解前进的方向以及趋势.具体分析了前列腺癌的诊断，局部治疗、局限性前列腺癌、转移性去势抵抗前列腺癌的治疗，以及前列腺癌的雄激素及治疗。

摘要： 目的：探讨枸杞黄酮对良性前列腺增生大鼠血清性激素的作用. 方法：将动物随机分成5组,,空白对照组、、睾酮+小剂量枸杞黄酮(60mg/Kg)、睾酮+中剂量枸杞黄酮组(120mg/Kg)、睾酮+高剂量枸杞黄酮组(240mg/Kg);模型对照组.灌胃给药,空白对照组给同体积生理盐水,连续给药30天,末次给药一小时后称重,处死;称量前列腺重量,用水取代法测量前列腺体积,计算前列腺指数;检测血清雌激素、雄激素和性激素结合蛋白浓度. 结果：枸杞黄酮高剂量组前列腺体积、前列腺指数和湿重明显低于模型对照组(P＜0.01),与空白对照组无显著差异;枸杞黄酮高剂量组和中剂量组的血清雌激素和睾酮浓度降低,与空白对照组无显著差异(p＞0.05). 结论：枸杞黄酮对良性前列腺增生有明显的抑制作用.

摘要： 具有该结构或其盐的化合物，用于治疗或降低患上雄激素依赖性疾病的风险，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合症、痤疮、多毛症、皮脂溢、雄性脱发、男性秃顶、肌肉萎缩和软弱、肌肉减少症、男性性腺机能减退、勃起功能障碍、女性性功能障碍和骨质疏松症。所述化合物与医药上可接受的稀释剂或载体一起配制，或相反制成任意医药剂型。还公开了与其它活性医药试剂的组合。

摘要： 本发明涉及一种基于雄激素受体体外受体-配体结合效应的环境类雄激素的ELISA定量检测方法。方法包括将雄激素受体与环境类雄激素结合后，雄激素受体二聚化变构，结合含有雄激素反应元件核心序列5′-GGAACAnnnTGTATC-3′的生物素标记的DNA探针，形成生物素DNA探针-雄激素受体-环境类雄激素复合物，并采用雄激素受体单克隆抗体对其吸附分离，再用链亲和素标记的辣根过氧化物酶进行ELISA检测，从而评估样本中类雄激素的效应和含量。本发明方法操作简便、快捷，灵敏度高，检测限可达pM级。可广泛用于食品、环境检测等领域。

摘要： 本发明涉及一种基于雄激素受体介导原理的检测环境类雄激素毒性当量的ELISA试剂盒。本发明试剂盒包含：探针，雄激素受体蛋白，结合缓冲液，一抗包被的聚苯乙烯酶标板，酶混合液，底物显色液，终止液，10×浓缩洗涤液，标准品，质控品。所述探针为5′端用生物素标记的双链DNA，该序列含有至少一个雄激素反应元件核心序列5′-GGAACAnnnTGTATC-3′，通过与以睾酮或双氢睾酮为标准品所作的标准曲线作比对，确定待测样品中类雄激素物质相对于双氢睾酮的毒性当量。本发明试剂盒操作简便、灵敏、通量高，检测限可达pM级。可广泛用于食品、环境检测等领域。

摘要： 本发明公开了了与雄激素有关的甾体化合物，其具有Δ

摘要： 本发明提供了一种雄激素应答元件及其在检测环境雄激素中的用途，属于环境生物技术领域。本发明雄激素应答元件的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了含有该雄激素应答元件的重组质粒载体。本发明还利用该重组质粒载体对类雄激素物质进行检测。本发明可以快速大批量检测空气、土壤、水果蔬菜等的类雄激素物质的含量，对环境中类雄激素物质进行监控。本发明检测十分灵敏，且准确率高，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及的技术领域为肿瘤治疗，具体涉及雄激素剥夺在抑制雄激素非依赖性肿瘤生长中的应用。本发明发现雄激素剥夺治疗剂可通过重建衰老胸腺功能，发挥治疗雄激素非依赖性肿瘤的作用，进而提供了雄激素剥夺治疗剂的新用途；本发明还发现在雄激素非依赖性肿瘤的治疗中，雄激素剥夺治疗剂与免疫检查点抑制剂能够产生协同增效作用，更有效地抑制雄激素非依赖性肿瘤的生长，为雄激素非依赖性肿瘤的治疗提供了新的策略，为拓展抗雄激素治疗的适用范围奠定基础，并为肿瘤免疫治疗新策略的开发提供思路。

摘要： 本发明属于借助于测定化学或物理性质来测试或分析物质技术领域，公开了一种区分物质雄激素与抗雄激素效应的模型及构建方法和应用，所述区分物质雄激素与抗雄激素效应的模型采用SYBYL的Surflex‑Dock程序将配体对接到AR内。本发明通过双氢睾酮(DHT)与羟基氟他胺(HFT)与AR的结合模式建立，并进一步用于新型溴代阻燃剂，发现在模拟结束后，拮抗剂结合的H12螺旋与其他结构之间的相符作用明显减弱，使得H12螺旋的稳定性下降，而激动剂则能维持H12的稳定性；通过这种方法可以对物质的激动以及拮抗进行初步的筛分。

摘要： 基于雄激素受体识别元件和G‑四链体杂交链式放大反应检测雄激素受体的电化学方法，属于分析化学和临床诊断技术领域。本发明利用雄激素受体(AR)对雄激素受体识别元件(ARE)的保护作用，当AR存在时与具有特定序列的双链DNA即ARE结合，使其免受限制性内切酶NspI的切割，同时借助杂交链式放大反应通过序列互补将大量G‑四链体结构聚集到固定在电极表面的含有ARE的DNA探针上。最后利用电极表面结合的具有氧化还原活性的G‑四链体‑血红素复合物与AR浓度呈正相关，利用差分脉冲伏安法(DPV)测定峰电流信号，通过电流值与AR浓度间的线性关系实现对AR的定量分析。该方法具有灵敏度高、专一性好等优点，并适用于对人血清等临床样本中AR浓度的定量分析。

摘要： 具有该结构或其盐的化合物，用于治疗或降低患上雄激素依赖性疾病的风险，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合症、痤疮、多毛症、皮脂溢、雄性脱发、男性秃顶、肌肉萎缩和软弱、肌肉减少症、男性性腺机能减退、勃起功能障碍、女性性功能障碍和骨质疏松症。所述化合物与医药上可接受的稀释剂或载体一起配制，或相反制成任意医药剂型。还公开了与其它活性医药试剂的组合。

摘要： 本发明涉及治疗诸如女性受试者的受试者的雄激素受体阳性乳癌。因此，本发明提供了以下各项的方法：a)治疗罹患乳癌的受试者；b)治疗罹患转移性乳癌的受试者；c)治疗罹患难治性乳癌的受试者；d)治疗罹患AR阳性乳癌的受试者；e)治疗罹患AR阳性难治性乳癌的受试者；f)治疗罹患AR阳性转移性乳癌的受试者；g)治疗罹患AR阳性和ER阳性乳癌的受试者；h)治疗罹患三阴性乳癌的受试者；i)治疗罹患晚期乳癌的受试者。