和田羊

摘要： 【目的】对毛囊角蛋白关联蛋白11.1(keratin associated protein 11.1,KAP11.1)基因进行克隆及原核表达,并对KAP11.1基因在不同品种绵羊皮肤毛囊中表达量进行比较,探究KAP11.1基因在南疆地方绵羊品种间表达差异及其对羊毛品质的影响。【方法】以平原型和田羊、山区型和田羊和卡拉库尔羊体侧皮肤毛囊为研究材料,以GenBank中绵羊KAP11.1基因序列(登录号:HQ595347.1)为参照设计引物,对KAP11.1基因进行PCR扩增,构建pMD19-T-KAP11.1克隆质粒,双酶切鉴定后构建pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序并进行序列分析,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达,采用SDS-PAGE和Western blotting检测;利用实时荧光定量PCR技术检测KAP11.1基因在不同绵羊皮肤毛囊中的表达情况。【结果】3种绵羊KAP11.1基因CDS区序列为480 bp,编码159个氨基酸,为不稳定的疏水蛋白。相似性比对结果发现,与参照基因相比,2种类型和田羊基因序列相似性均为99.79%,均在423 bp处发生突变,由C变为T,卡拉库尔羊基因序列相似性为99.38%,其69 bp处G变为T、93 bp处C变为T、423 bp处C变为T。系统进化树分析发现,3种绵羊和山羊亲缘关系最近,和瘤牛亲缘关系最远。KAP11.1蛋白二级结构主要由无规则卷曲组成。试验成功构建了pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并纯化得到19 ku的KAP11.1蛋白。KAP11.1基因在山区型和田羊和卡拉库尔羊皮肤毛囊中的表达量均显著高于平原型和田羊(P0.05)。【结论】克隆获得480 bp的绵羊KAP11.1基因CDS区序列,成功构建了pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并获得19 ku的KAP11.1蛋白,且KAP11.1基因在3个品种绵羊皮肤毛囊中均有表达。

摘要： 和田羊是新疆维吾尔自治区和田地区畜牧养殖的主要畜种,为短脂尾异质半粗毛羊。以能适应荒漠生态环境、肉质鲜美、生产优质地毯毛而著称,是新疆的一个优良地方品种,具有耐热、耐干旱、耐粗饲等优点。和田羊饲养业的发展速度关系到和田地区畜牧业经济效益的高低,直接关联着产业链的形成,更是农牧民增收的重要途径,在和田地区经济发展中发挥着重要作用。

摘要： 【目的】分析和田羊Lin28B基因的启动子序列与结构,为进一步解析其转录调控机制奠定基础。【方法】根据Ensembl数据库中绵羊Lin28B基因5’侧翼区序列,设计PCR引物进行扩增、克隆测序及序列鉴定,得到和田羊Lin28B基因启动子区序列,并利用相关生物信息学软件对其进行预测分析。【结果】试验成功获得2 993 bp的和田羊Lin28B基因启动子区序列,GC含量为39.33%;预测了其核心启动子区域,发现在启动子区存在7个潜在的转录起始位点,同时发现了2个TATA-box、2个CpG岛,但未发现CAAT-box;该序列还包含AP-1、Oct-1、p53、Pax-4、STAT3、TGIF等转录因子结合位点。【结论】运用生物信息学软件预测分析和田羊Lin28B基因启动子序列,可为更深入研究Lin28B基因对绵羊初情期的调控机制提供理论基础。

摘要： 试验旨在探究不同品种羊尾脂的显微、超微结构特点,并比较其各自特点和异同,从而分析不同品种羊尾脂沉积规律的差异,探究羊尾部脂肪形成基因调控网络的结构基础。试验采集15月龄成年雄性和田羊的尾部脂肪、小尾寒羊的尾部脂肪,通过电子显微镜和光学显微镜相结合的研究方法,观察并比较其显微、超微结构。结果表明,和田羊尾脂脂肪细胞较小,内质网呈螺旋状,线粒体分布于细胞内边缘,膜外有"绒毛状"结构和散在的黑色颗粒;小尾寒羊尾脂脂肪细胞体积大,细胞间质较宽,胞内有丰富散在的小脂滴,内质网片状结构清晰,线粒体散在分布。研究显示,和田羊和小尾寒羊尾脂脂肪细胞显微、超微结构具有显著差异。

摘要： 由于近红外光谱检测快速、无损的特点,在检测领域已经被广泛应用.本文应用近红外漫反射光谱对细羊毛、地毯用羊、粗羊毛、山羊绒4个类型共200个样品进行了定性鉴别研究,通过采用主成分-马氏距离聚类判别分析法,主成分回归分析技术结合多元离散校正,建立了定性鉴别模型并用于预测,预测性能较好,说明利用近红外漫反射光谱技术对不同类型毛绒纤维定性检测是可行的.

摘要： 为了探讨miRNAs在和田羊毛囊周期性变化中皮肤组织的表达差异,同时预测其在和田羊毛囊周期性变化过程中发挥的潜在功能.本研究选取和田羊毛囊周期性变化的生长期(P1、5月份、n=3)、退行期(P2、10月份、n=3)以及休止期(P3、次年1月份、n=3)的皮肤毛囊组织为材料进行转录组测序和分析.结果共鉴定了143个已知miRNAs并预测了759个新miRNAs,显示相较于P1组,P2组共鉴定了173个显著差异表达miRNAs,其中包含7个显著上调的miRNAs与166个显著下调的miRNAs;而在P3组中鉴定了243个差异表达miRNAs,其中包含28个显著上调的miRNAs与215个显著下调的miRNAs;相较于P2组,P3组共鉴定了71个显著差异表达miRNAs,其中包含23个显著上调的miRNAs与48个显著下调的miRNAs.针对差异表达miRNAs进行靶基因预测和功能分析,发现靶基因显著富集在与毛囊发育相关的激素水平调节、细胞分解代谢、周期蛋白结合、骨细胞发育等GO条目中以及与毛囊发育相关的AMPK、Hedgehog、TNF等信号通路中.在和田羊毛囊周期性变化过程中差异表达miRNAs可能通过以上通路调控靶基因的表达进而参与和田羊毛囊的周期性变化过程.

摘要： 试验旨在探究高繁殖力候选基因在和田羊群体的遗传特征,为和田羊多羔类群的选育奠定基础.以不同产羔数的和田羊为研究对象,借助特异性内切酶,对TGFβ/BMP信号通路中GDF9(G1位点)、BMPR1B(FecB位点)与BMP15基因(FecXG位点)进行酶切位点分析.经检测,在和田羊中首次发现GDF9、BMPR1B基因具有多态性,GDF9存在2种基因型(GG、GA),BMPR1B存在3种基因型(++、+B、BB),而BMP15基因无多态性;GDF9、BMPR1B基因的PIC分别为低度多态、中度多态,均处于Hardy-Weinberg平衡状态(>0.05),可世代稳定遗传;GDF9、BMPR1B基因在和田羊母羊群体中存在4种组合基因型,在公羊群体中存在2种组合基因型,公羊、母羊群体的遗传结构特征可能存在差异.以上结果揭示,BMP15基因不是影响和田羊繁殖性状的候选基因;G DF9、BMPR 1B基因有待与和田羊繁殖性状进行关联分析以进一步确认.

摘要： 试验旨在研究KRT31和KRT85基因是否是影响和田羊羊毛性状的候选基因,为今后和田羊的育种工作和改善羊毛性状提供科学依据.采集400只和田羊血样,运用PCR-SSCP和DNA测序等技术对和田羊个体的KRT31和KRT85基因进行遗传多态性分析.结果表明:和田羊KRT31和KRT85基因具有多态性,且均存在两种基因型,都处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),KRT31基因多态信息含量(PIC)为0.233,属于低度多态(PIC0.05).KRT85基因在外显子2的204bp处存在A到G的突变,可以记作A204G.对氨基酸序列进行比较分析,该基因上A204G处的突变并未使氨基酸的编码发生改变,此位点突变为同义突变.与羊毛性状关联分析得出,AA和AB两种基因型的羊毛长度及细度差异均不显著(P>0.05).说明和田羊KRT31基因可以作为影响和田羊羊毛性状的候选基因.

摘要： 为了研究短光照对和田羊血浆褪黑激素(MEL)浓度和皮肤KAP基因表达的影响以及MEL浓度与KAP基因之间的相关性,试验以健康的12只和田公羊为研究对象,采用ELISA和半定量RT-PCR等方法检测血浆MEL浓度及KAP3.1、KAP7和KAP8三种基因的mRNA表达量并对其进行相关性分析.结果 表明:KAP3.1、KAP7和KAP8的mRNA表达量呈昼低夜高的变化趋势;血浆MEL浓度的变化与KAP3.1、KAP7和KAP8基因的mRNA表达量具有相似的变化趋势;MEL浓度与KAP3.1、KAP8 mRNA表达之间存在显著相关性(P＜0.05),MEL浓度与KAP7 mRNA表达之间不存在显著相关性(P＞0.05).说明短光照可能通过MEL浓度而影响KAP3.1、KAP8基因的表达,从而影响和田羊绒毛的生长和品质.

摘要： 本研究旨在了解和田地区和田羊和中国美利奴羊肝片吸虫病感染情况及其对肝片吸虫病的抵抗力,控制该病的流行.采用斯陶尔氏法对和田羊和中国美利奴羊粪便中肝片吸虫虫卵感染情况进行检测与计数,对症状严重的绵羊进行剖检,记录肝脏中肝片吸虫数量.试验结果显示,,和田羊肝片吸虫虫卵的感染率为43％,最大EPG(克虫卵数)为160,平均EPG为70,肝脏中肝片吸虫虫体在0～10之间,中国美利奴羊肝片吸虫虫卵的感染率为71％,最大EPG为280,平均EPG为122,肝脏中肝片吸虫虫体在0～50之间,和田羊平均EPG显著低于中国美利奴羊(P＜0.05).结果表明,在相同的环境条件下,和田羊的抗肝片吸虫病性高于中国美利奴羊,本研究结果可为和田地区绵羊肝片吸虫病的防治及抗肝片吸虫病绵羊的培育提供一定的理论依据.

摘要： 本实验应用PCR扩增和测序技术对民丰、于田、策勒、洛浦4个县和田羊群体mtDNA D-loop序列进行研究,结果:4个县和田羊mtDNA-dloop均存在4个75bp的重复序列;民丰、于田和田羊遗传距离较近,洛浦、策勒和田羊遗传距离较近,初步认为4个县和田羊可分为2个类群.

摘要： 六妹羊肚菌(Morchella sextelata)的栽培和田间管理方法，该方法包括：1)菌丝培养阶段，每亩施磷酸二氢胺、腐殖酸和钾肥混合液1～3次；2)原基分化阶段，进行1～3次水刺激；3)菇蕾管护阶段，早晚各开启棚(膜)背阳面通风口通风3～5次，控制土壤温度低于15°C，土壤湿度50～60％、空气湿度60～85％、二氧化碳浓度350～600ppm；4)幼菇管理阶段，白天开启棚(膜)背阳面通风口，控制棚内温度不超过25°C，直至第一茬菇采收结束；5)第一茬菇采收后每亩喷施复合肥，糖和钾肥混合液1～3次，5～7天一次，继续刺激第2茬原基分化。该方法可以促进六妹羊肚菌原基产生，提高原基和幼菇抗逆性，从而提高六妹羊肚菌产量和质量。

摘要： 本发明提供了一种羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗，属于疫苗技术领域；所述三联灭活疫苗包括绵羊肺炎支原体MO_NM01的灭活菌液、A型羊多杀性巴氏杆菌PM‑NM1的灭活菌液、D型羊多杀性巴氏杆菌P<‑NM2的灭活菌液和免疫佐剂。本发明提供的羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗与市售的绵羊肺炎支原体灭活疫苗相比，相应病原的免疫保护力基本相当，但可以达到一针多防、降低成本、减少羊只应激的目的。

摘要： 本发明公开了一种六妹羊肚菌北方暖棚栽培和田间管理方法，该方法选用了合适的大棚与先进的管理技术，解决了多年来羊肚菌种植中管理难，产出低，收益差的问题。在温度较低的北方种植出高产的羊肚菌，该方法的发明为长时间传统的栽培模式带来革新，以更加科学省时的手段为羊肚菌的种植迎来新方向。通过科学的管理方法，大大减少人力的投入。本发明属于食用菌栽培技术领域，尤其涉及本发明中的羊肚菌的种植方法，播种羊肚菌，然后进行覆土、覆盖生物降解膜及上营养袋处理，在播种及催菇期间采用特制的复合营养液对羊肚菌进行喷洒，具有极好的防虫，防杂菌，增效增产的功效，有利于羊肚菌更好的生长，提高产量及质量。

摘要： 六妹羊肚菌(Morchella sextelata)的栽培和田间管理方法，该方法包括：1)菌丝培养阶段，每亩施磷酸二氢胺、腐殖酸和钾肥混合液1～3次；2)原基分化阶段，进行1～3次水刺激；3)菇蕾管护阶段，早晚各开启棚(膜)背阳面通风口通风3～5次，控制土壤温度低于15°C，土壤湿度50～60％、空气湿度60～85％、二氧化碳浓度350～600ppm；4)幼菇管理阶段，白天开启棚(膜)背阳面通风口，控制棚内温度不超过25°C，直至第一茬菇采收结束；5)第一茬菇采收后每亩喷施复合肥，糖和钾肥混合液1～3次，5～7天一次，继续刺激第2茬原基分化。该方法可以促进六妹羊肚菌原基产生，提高原基和幼菇抗逆性，从而提高六妹羊肚菌产量和质量。

摘要： 本发明属于多糖提取领域，具体涉及羊栖菜多糖的提取及降解方法。本发明以羊栖菜为原料，采用蛋白酶辅助水提醇沉法提取羊栖菜多糖，然后利用亚临界水处理降解羊栖菜多糖制备低分子量羊栖菜多糖。上述方法具有得率高、绿色环保、成本低等优点，在多糖水提过程中加入碱性蛋白酶，可以使多糖更容易浸出，提高多糖得率且酶法提取条件温和，可以减少对多糖的破坏，能够有效保留多糖的生物活性；采用亚临界水处理代替传统的物理化学方法制备低分子量羊栖菜多糖，使不易被人体吸收利用的高粘度多糖降解成富含生理活性的低分子量羊栖菜多糖，实现低值羊栖菜的高值化利用，提高羊栖菜多糖的潜在医药应用中的价值，增加应用前景。

摘要： 本发明公开了一种GUCY1A1基因特异SNP标记、和田乔达红羊产羔数性状的检测方法及其应用，涉及分子育种领域。本发明SNP标记来源于绵羊GUCY1A1基因，该SNP标记位于第17号染色体上第43266624位，原始碱基为C，变异碱基为T；该SNP标记核苷酸序列为SEQ ID NO.1。该SNP位点的CC基因型个体的产羔数显著高于TT基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2‑4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于和田羊产羔性状检测，通过检测SNP标记基因型来确定待测和田羊的产羔性状如何；本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种，筛选出产羔数较多的品种。

摘要： 本发明公开了一种GUCY1A1基因特异SNP标记、和田乔达红羊产羔数性状的检测方法及其应用，涉及分子育种领域。本发明SNP标记来源于绵羊GUCY1A1基因，该SNP标记位于第17号染色体上第43266624位，原始碱基为C，变异碱基为T；该SNP标记核苷酸序列为SEQ ID NO.1。该SNP位点的CC基因型个体的产羔数显著高于TT基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2‑4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于和田羊产羔性状检测，通过检测SNP标记基因型来确定待测和田羊的产羔性状如何；本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种，筛选出产羔数较多的品种。

摘要： 本发明公开了一种COIL基因特异SNP标记、和田乔达红羊产羔数性状的检测方法及其应用，涉及分子育种领域。本发明的SNP标记来源于绵羊Coilin基因，该SNP标记位于第11号染色体第7321466位，原始碱基为C，变异碱基为G；该SNP标记核苷酸序列为SEQ ID NO.1。该SNP位点CC基因型个体的产羔数显著高于GG基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2‑4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于和田羊产羔性状的检测，通过检测SNP标记基因型来确定待测和田羊的产羔性状如何；本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种，筛选出产羔数较多的品种。

摘要： 本发明公开了一种FSHR基因特异SNP标记、和田乔达红羊产羔数性状的检测方法及其应用，涉及分子育种领域。本发明SNP标记来源于绵羊FSHR基因，所述SNP标记位于第3号染色体上第75320741位，原始碱基为G，变异碱基为A；所述SNP标记的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。所述SNP位点的GG基因型个体的产羔数显著高于AA基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2‑4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于和田羊产羔性状的检测，通过检测SNP标记基因型来确定待测和田羊的产羔性状如何；本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种，筛选出产羔数较多的品种。

摘要： 本发明公开了一种和田羊养殖方法，包括：在养殖场设置多个隔离的区域，每个隔离区域内均设置用作采集和田羊体温的红外热成像体温监测系统、机械手以及饲养槽；中央服务器根据预设的时间，通过自动传送带将饲料传送至饲养槽喂养和田羊，红外热成像体温监测系统实时监测和田羊的体温，并将监测的体温信息上传至中央服务器，当中央服务器接收的来自红外热成像体温监测系统的数据异常时，中央服务器通过机械手将体温异常的和田羊抓放到诊断室进一步诊断；所述饲料按照重量份配比如下：麦麸70份；红薯粉4 份；食盐4 份；贝壳粉9份；大豆饼粕 13份；萝卜汁15份。实现避免羊群交互感染的优点。