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角蛋白细胞

角蛋白细胞的相关文献在1992年到2021年内共计231篇,主要集中在皮肤病学与性病学、基础医学、中国医学 等领域,其中期刊论文230篇、会议论文1篇、专利文献213164篇;相关期刊41种,包括医学临床研究、中华烧伤杂志、国际皮肤性病学杂志等; 相关会议1种,包括第二届全国银屑病会议等;角蛋白细胞的相关文献由801位作者贡献,包括刘玉峰、李新宇、陈旭等。

角蛋白细胞—发文量

期刊论文>

论文:230 占比:0.11%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:213164 占比:99.89%

总计:213395篇

角蛋白细胞—发文趋势图

角蛋白细胞

-研究学者

  • 刘玉峰
  • 李新宇
  • 陈旭
  • 骆丹
  • 毕志刚
  • 王宝玺
  • 顾军
  • 王刚
  • 王平
  • 许爱娥

角蛋白细胞

-相关会议

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排序:

年份

    • 解宝泉; 王立民; 张静华
    • 摘要: 目的 探讨血浆纤维蛋白原(FIB)与血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)联合检测在肺栓塞合并肺鳞癌病人中的临床意义.方法 选取2017年1月至2018年10月华北理工大学附属医院收治的肺栓塞病人150例,分为两组,经活检或手术组织病理证实发生肺鳞癌30例为肿瘤组,未发生肺鳞癌120例为对照组.比较两组入院时血浆FIB及血清CYFRA21-1水平.结果 两组FIB及CYFRA21-1水平比较,肿瘤组FIB(5.48±2.34)g/L及CYFRA21-1(8.68±3.25)ng/mL均明显高于对照组FIB(3.58±1.40)g/L及CYFRA21-1(2.64±1.53)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤组阳性检出率FIB(63%)及CYFRA21-1(83%)明显高于对照组阳性检出率FIB(16%)及CYFRA21-1(20%),差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤组FIB及CYFRA21-1水平呈正相关(r=0.274,P<0.01).结论 对肺栓塞合并肺鳞癌病人联合检测FIB及CYFRA21-1水平具有指导诊断意义.
    • 王合兵; 肖坚; 陈文新; 杨炳林; 卓德祥
    • 摘要: 目的 研究外周血细胞角蛋白-19 (CK-19)、波形蛋白(Vimentin)信使RNA (mRNA)在早期诊断乳腺癌复发、转移中的应用.方法 选取2014年8月至2016年7月福建医科大学附属三明第一医院收治的68例乳腺癌女性患者,根据阳性率高低分为观察组(阳性率高)和对照组(阳性率低),每组34例.对两组进行随访观察,比较两组患者转移复发率情况;计算各指标诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及准确性,对各指标诊断价值用Logistic回归分析.结果 两组转移复发率比较,差异有统计学意义(x2=13.339,P=0.000).CK-19+Vimentin联合检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及准确性高于各指标单独检测(P<0.05).Logistic回归分析显示,CK-19、Vimentin mRNA及CK-19+Vimentin与乳腺癌诊断具有相关性(P<0.05).结论 血清CK-19、Vimentin mRNA对于乳腺癌的早期诊断和转移具有一定价值,同时指标的联合可增加准确性,其指导患者治疗效果明显,值得临床推广应用.
    • 陈虹颖; 陈旭; 李莉; 顾恒
    • 摘要: 目的 探讨白藜芦醇对中波紫外线(UVB)照射后人原代角质形成细胞(HEK)凋亡和细胞周期的影响.方法 0、25、50、100、150和200 μmol/L白藜芦醇处理人原代角质形成细胞12h,分别采用CCK-8、BrdU和LDH法检测白藜芦醇对细胞增殖活性和死亡的影响.分别采用50 mJ/cm2UVB和100 μmol/L白藜芦醇处理HEK细胞,分为正常对照组、白藜芦醇组、UVB组和UVB+白藜芦醇组,采用Western印迹检测凋亡相关蛋白多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和胱天蛋白酶3(caspase-3)以及细胞周期相关蛋白(cyclin)B1和cyclin E1的表达水平,采用流式细胞仪检测细胞凋亡水平和细胞周期分布.多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 0、25、50、100、150和200 μmol/L白藜芦醇组HEK细胞增殖活性差异有统计学意义(F=46.52,P<0.001),不同浓度组均低于对照组(均P<0.001);100μmol/L白藜芦醇组细胞DNA合成活力(0.761±0.141)低于对照组(2.226±0.141,t=17.92,P<0.001);25、50、100和200μmol/L白藜芦醇组细胞死亡率差异无统计学意义(F=1.938,P>0.05).UVB和白藜芦醇处理后,4组细胞凋亡率和G1期、G2期、S期的细胞比例以及PARP、caspase-3、cyclin B1、cyclin E1的表达水平差异均有统计学意义(均P< 0.05).UVB组细胞凋亡率(24.69%±3.54%)及PARP、caspase-3的剪切水平(2.190±0.349、0.090±0.016)均高于对照组和UVB+白藜芦醇组(4.00%±0.81%、0.926±0.040、0.024±0.019,均P<0.05);UVB组cyclin E1、cyclin B1蛋白水平(0.116±0.017、0.775±0.080)均低于正常对照组,UVB+白藜芦醇组cyclin E1表达水平(0.287±0.047)高于UVB组、cyclin B1表达水平(0.504±0.009)低于UVB组(均P<0.05);UVB组S期细胞比例低于对照组和UVB+白藜芦醇组,G1期、G2期细胞比例均高于UVB+白藜芦醇组(P<0.05).结论 白藜芦醇可以抑制HEK增殖活力,抑制紫外线照射诱导的细胞凋亡,调控细胞周期进程.
    • 苏芳; 刘永斌; 晋亮; 李浩; 丁英洁; 孙晓杰; 孙晓冬; 刘玮; 徐桂娟; 王强
    • 摘要: 目的 探讨微RNA(miR)-125a抑制角质形成细胞增殖的相关机制.方法 用白细胞介素(IL)-23干预处理人永生化角质形成细胞(HaCaT)24h后,分为miR-125a组和miR-NC组,分别转染miR-125a过表达质粒和过表达对照质粒.采用细胞计数试剂盒(CCK8)法检测两组转染后0、24、48、72 h HaCaT细胞增殖能力,采用实时荧光定量PCR检测转染后24h两组miR-125a及IL-23受体(IL-23R)mRNA的表达,采用Western印迹法测定两组转染后48 h IL-23R、Janus激酶2(JAK2)、蛋白激酶B(AKT)和磷酸化AKT(p-AKT)的表达.采用双荧光素酶报告实验验证miR-125a和IL-23R间的靶向关系.两组间均数比较采用t检验,HaCaT细胞增殖能力随时间的变化采用重复测量方差分析法评估.结果 质粒转染后,miR-125a组miR-125a相对表达水平(6.377±0.745)高于miR-NC组(0.700±0.222),差异有统计学意义(t=7.305,P=0.002).转染后0、24、48 h,miR-125a组与miR-NC组细胞增殖能力差异无统计学意义(t值分别为0.663、0.623、1.930,均P>0.05);转染后72 h,miR-125a组细胞增殖能力显著低于miR-NC组(t=4.407,P<0.05).MiR-125a组IL-23R mRNA表达水平显著低于miR-NC组(t=3.082,P<0.05).与miR-NC组相比,miR-125a组IL-23R、JAK2和p-AKT蛋白表达量均降低,差异有统计学意义(t值分别为11.715、6.996、12.424,P值分别<0.001、=0.002、< 0.001).双荧光素酶报告实验显示,miR-125a可靶向结合IL-23R.结论 MiR-125a可能通过负性靶向调控IL-23R/JAK2/AKT信号通路抑制角质形成细胞的增殖.
    • 李胜利
    • 摘要: 我们的指甲底部有个半月形状的白色痕迹,俗称“月牙”有的人每根手指上都有一个,有的人只有一个或者两个;有些人的月牙大而饱满,也有些人的月牙又窄又细。指甲的健康生长,是指甲底部(甲基)源源不断地制造角蛋白细胞的结果。
    • 张婉璐; 张媛媛; 吴英达; 程萍; 李文锐; 徐浩翔; 王宝玺; 何艳艳; 李诚让
    • 摘要: 目的 检测NCSTN基因稳定沉默的人永生化角质形成细胞(HaCaT)增殖活性及相关分化蛋白的改变,初步探索反常性痤疮发病的可能机制.方法 构建慢病毒介导shRNA沉默NCSTN基因的HaCaT细胞模型(shRNA组),转染空载慢病毒的HaCaT细胞作为阴性对照组,实时定量PCR和Western印迹法检测NCSTN基因的沉默效率.CCK8法检测HaCaT细胞增殖活性,实时定量PCR和Western印迹法检测HaCaT细胞角蛋白(CK1、CK5、CK7、CK10、CK14、CK16、CK17、CK18、CK19、CK20)及其他分化分子(内披蛋白、兜甲蛋白)mRNA和蛋白的表达.两组计量资料的比较采用两独立样本t检验.结果 shRNA组NCSTN mRNA及蛋白表达(0.42±0.19、0.30±0.07)均显著低于阴性对照组(1.00±0.34、1.00±0.26;t 5.196、2.637,P<0.001、<0.05),基因沉默效率达70%.与阴性对照组相比,shRNA组HaCaT细胞明显增殖活跃,CK16、CK19蛋白表达显著下调(t=3.787、3.817,P<0.01、<0.05),终末分化分子内披蛋白表达明显降低(t=2.904,P<0.05).结论 稳定沉默NCSTN基因表达会引起HaCaT细胞异常增殖分化,为后续探究NCSTN基因突变引起反常性痤疮提供新思路.
    • 许爱娥; 周妙妮; 林福全
    • 摘要: 白癜风发病机制复杂,黑素细胞缺失是核心.目前认为除黑素细胞自身缺陷外,表皮和真皮细胞群的功能异常及其与黑素细胞的交互作用对白癜风的发病同样重要,充分而准确地了解不同病期白癜风皮肤全层细胞、组织的病理生理状态,对认识和治疗白癜风有重要作用.本文旨在综述黑素细胞及相关细胞群在白癜风发病中作用的研究进展.
    • 耿清伟; 宋秀祖
    • 摘要: 黑素变化调节着皮肤颜色深浅.既往研究认为,黑素转运存在胞吐-胞吞、脱落-吞噬、细胞吞噬、膜融合四种途径,黑素小体是黑素转运的主要载体.新近研究显示,依赖于胞吐-胞吞途径的黑素核在黑素转运中具有重要作用.本文综述了黑素核转运中黑素细胞胞吐、角质形成细胞胞吞过程及转运后在角质形成细胞内的降解过程,为难治性色素性疾病提供新的治疗方向.
    • 张晓卉; 林芳; 马良娟
    • 摘要: 目的 探讨外源性胆绿素对中波紫外线(UVB)照射的HaCaT细胞光损伤的保护作用.方法 将HaCaT细胞分为加入0、0.1、1、10μmol/L胆绿素并照射UVB的UVB组、0.1 μmol/L UVB组、1 μmol/L UVB组、10 μmol/L UVB组及不做处理的对照组.UVB照射剂量为30 mJ/cm2,照射后继续培养24h,分别检测细胞活性氧(ROS)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,ELISA法检测各组细胞的炎症因子白细胞介素6(IL-6)、IL-8水平.多组间均数比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 UVB组、0.1 μmol/L UVB组、1μmol/L UVB组、10 μmol/LUVB组、对照组细胞ROS水平(3 613.33±206.61、2 958.67±193.87、2 678.33±178.24、2 274.67±118.81、1 905.67±250.25)、SOD活力(24.41±1.78、28.96±2.21、29.75±1.75、30.19±2.29、37.52±2.31)、MDA含量(5.61±0.32、5.46±0.55、4.65±0.22、2.55±0.93、1.31±0.05)、IL-6水平、IL-8水平差异均有统计学意义(F值分别为34.02、57.36、214.09、29.73、11.40,均P<0.05),UVB组ROS水平、MDA含量及IL-6、IL-8水平均高于另4组(均P<0.05),SOD活力均低于另4组(均P<0.05).结论 外源性胆绿素减轻UVB引起的HaCaT细胞的氧化损伤、减轻炎症反应和抑制脂质过氧化作用,对细胞光损伤有一定的保护作用.
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