氟西汀

摘要： 目的:探讨中医定向透药疗法在治疗首发抑郁障碍中的价值。方法:选取2018年6月-2021年6月平凉市精神卫生中心收治的首发抑郁障碍患者125例为研究对象,随机分为两组,研究组(62例)和对照组(63例),研究采用双盲对照方法,研究组在口服氟西汀的基础上联合中医定向透药治疗,对照组采用抗抑郁药物氟西汀口服治疗,中医定向透药仪器假装通电。在治疗前、后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗1周末、治疗2周末、治疗4周末及治疗8周末研究组患者HAMD评分低于对照组,总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中医定向透药疗法联合氟西汀治疗,可在提高抗抑郁疗效的同时显著减轻氟西汀引起的焦虑、失眠、厌食、疼痛等不良反应发生率,提高患者服药的耐受性和依从性。

摘要： 目的探讨氟西汀及健康教育治疗男性酒精依赖戒断后情感障碍的疗效。方法选取2019年6月至2020年8月经温州康宁医院治疗的酒精依赖戒断后情感障碍患者80例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组各40例,对照组患者给予阿米替林治疗,研究组患者给予氟西汀治疗联合健康教育。治疗6周后,比较两组患者治疗并发症(头晕、口干、心动过速及嗜睡)的发生率;使用躁狂量表(BRMS)评分比较两组患者治疗后的躁狂症状(动作、言语、行为、意志等);采用焦虑自评量表(SAS)评分比较两组患者治疗后的情绪反应(焦虑、害怕、恐慌等);比较两组患者治疗后对血清神经肽Y(NPY)及5-羟色胺(5-HT)水平。比较两组患者治疗后对疾病相关知识的掌握情况。结果研究组患者的BRMS评分及SAS评分分别为(22.63±3.51)分、(35.88±3.32)分,均明显低于对照组的(27.65±4.57)分、(41.70±4.32)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗的血清NPY、5-HT水平分别为(140.82±19.36)pg/ml、(3.45±0.69)μg/ml,均明显高于对照组的(111.54±16.79)pg/ml、(2.70±0.67)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的并发症发生率为12.50%,低于对照组的30.00%,研究组患者对疾病相关知识的熟悉率为85.00%,高于对照组的47.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟西汀及健康教育治疗男性酒精依赖戒断后情感障碍的临床效果显著,实施健康教育能够有效地提高患者对疾病的认识程度,值得临床推广使用。

摘要： 目的观察生物反馈法联合甲睾酮、氟西汀治疗心理性性功能障碍的效果及对勃起功能、性激素水平变化的影响。方法选取2019年10月—2021年1月自贡市第四医院泌尿外科诊治心理性性功能障碍患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,各48例。对照组采用甲睾酮、氟西汀治疗,观察组采用生物反馈法联合甲睾酮、氟西汀治疗。比较2组治疗8周后疗效,治疗前后国际勃起功能指数表-5(IIEF-5)评分、自测勃起硬度分级(EHGS)、射精功能评分表(CI-PE)评分,血管内皮功能[内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管舒张功能(FMD)]、性激素水平[睾酮(T)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)]、改良性生活质量量表(mSLQQ-QOL)评分及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(87.50%vs.68.75%,χ^(2)/P=4.937/0.026);治疗8周后,观察组IIEF-5、EHGS、CI-PE评分高于对照组(t/P=2.719/0.008、2.386/0.019、2.666/0.009),FMD、NO、T、LH水平高于对照组(t/P=3.029/0.003、2.481/0.015、2.060/0.042、2.885/0.005),ET-1、E_(2)、FSH低于对照组(t/P=2.509/0.014、3.246/0.002、2.558/0.012),mSLQQ-QOL评分高于对照组(t/P=2.668/0.009);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物反馈法联合甲睾酮、氟西汀治疗心理性性功能障碍效果显著,可有效改善勃起功能、射精功能及血管内皮功能,调节性激素水平,提升性生活质量,且安全性较高。

摘要： 目的:分析抗精神疾病药物与氟西汀治疗慢性精神分裂症患者的临床效果。方法:选取2019年1月-2020年10月梁山县精神病医院接收的80例慢性精神分裂症患者,按入院治疗的时间顺序分为两组,各40例。参照组进行常规抗精神疾病药物治疗,研究组进行抗精神疾病药物与氟西汀联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组患者阳性和阴性症状量表评分低于参照组,韦氏成人记忆量表测试评分高于参照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性精神分裂症患者实施抗精神疾病药物联合氟西汀治疗,可以明显提升高治疗效果。

摘要： 目的探讨氟西汀联合认知行为治疗(CBT)对急性期非典型特征抑郁症疗效及负性自动思维和自杀意念的影响。方法选取2019年1月—2021年6月海南省人民医院心理科诊治急性期非典型特征抑郁症患者80例,随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用氟西汀治疗12周,观察组采用氟西汀联合CBT治疗12周。比较2组抗抑郁治疗效果,治疗前后抑郁程度(HAMD_(17)评分)、负性自动思维(ATQ评分)、自杀意念(BSI-CV评分)和社会功能(GAF评分)差异。结果观察组治疗总有效率高于对照组(85.00%vs.62.50%,χ^(2)=5.230,P=0.022)。治疗后2组HAMD_(17)评分、ATQ频繁程度评分、ATQ相信程度评分、最近1周自杀意念强度评分、最抑郁时自杀意念强度评分、最近1周自杀危险性评分、最抑郁时自杀危险性评分、最近1周BSI-CV总分、最抑郁时BSI-CV总分均较治疗前降低,GAF评分较治疗前增加,且观察组改善优于对照组(t=9.314、9.389、7.657、4.771、7.119、6.391、6.185、4.582、8.166、5.472,P均<0.001)。结论氟西汀联合CBT治疗可更有效地缓解抑郁程度,降低负性自动思维和自杀意念水平,提高社会功能。

摘要： 目的 利用网络药理学比较分析迷迭香酸(RA)与氟西汀(FLU)治疗抑郁症的潜在机制,为抗抑郁联合用药提供理论依据。方法 从TCMSP、Pharmmapper、SwissTargetPrediction和Stitch等数据库筛选RA和FLU潜在靶点,以“depression”“depressive disorder”“major depressive disorder”为关键词,从TTD、OMIM、DisGeNet、GeneCards数据库筛选抑郁症潜在作用靶点,获得药物-疾病交集靶点、利用Cytoscape 3.8.2软件构建“化合物-靶点”PPI网络,并计算各靶点Dgree值,得到排名前15的靶点,进行MCODE聚类分析,并通过分子对接对RA与关键靶点蛋白的结合活性进行验证。最后通过DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG富集分析,筛选药物作用于疾病的可能机制。结果 筛选得到RA与抑郁症交集靶点63个,FLU与抑郁症交集靶点45个,二者抗抑郁的共同靶点7个,Dgree排名前15的靶点仅有IGF1为共同靶点。MCODE模块分析得到2个RA的核心基因模块和4个FLU的核心基因模块。分子对接表明RA与其关键靶点蛋白具有良好的对接活性。GO功能注释表明RA和FLU主要通过调节代谢、对刺激的反应、信号传导、生化活性、细胞膜外围、线粒体、神经元、液泡、受体结合、酶结合、核苷结合等发挥作用。KEGG富集分析结果表明,RA主要通过PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路、ErbB信号通路、趋化因子信号通路等发挥抗抑郁作用;FLU主要通过神经活性配体受体相互作用、钙信号通路、多巴胺能突触、cAMP信号通路、5-羟色胺能突触、神经营养因子信号等信号通路发挥抗抑郁作用。结论 RA的HUB基因主要通过调节氧化应激、神经炎症等发挥抗抑郁作用,而FLU的HUB基因主要通过调节单胺能神经传递和突触可塑性发挥抗抑郁作用。说明二者的抗抑郁机制有着很大差异,提示RA与FLU可能通过联合用药发挥更好的抗抑郁效果。

摘要： 目的:观察氟西汀联合毛蕊花糖苷(Act)对抑郁症大鼠CREB表达、学习记忆能力的影响。方法:将SD大鼠随机分为对照组(健康大鼠)、模型组(抑郁症模型大鼠)、氟西汀组(模型+氟西汀)、Act组(模型+毛蕊花糖苷)、联合组(模型+氟西汀+毛蕊花糖苷),分别采用旷场实验、糖水测试观测抑郁程度,水迷宫、平衡木实验观察学习记忆能力,免疫印迹检测大鼠海马组织中CREB蛋白表达。结果:各组大鼠实验1 d时无差异;在经过氟西汀与毛蕊花糖苷的干预后,随着时间的增加,大鼠水平活动、站立次数、糖水偏好增加,逃避潜伏期与通过平衡木时间降低,且以联合组效果最显著。免疫印迹结果显示,与对照组相比,模型组CREB水平降低,在经过氟西汀与毛蕊花糖苷的干预后CREB水平增加,且以联合组效果更显著。结论:氟西汀联合毛蕊花糖苷可改善大鼠抑郁行为,可提高CREB表达和学习记忆能力。

摘要： 目的探究阿戈美拉汀和氟西汀对重度抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2020年3月~2021年3月收治的60例重度抑郁症患者作为研究对象,根据用药方案不同将其随机分为阿戈美拉汀组(n=30)和氟西汀组(n=30),氟西汀组给予氟西汀治疗,阿戈美拉汀组给予阿戈美拉汀治疗,对比两组HAMD评分、血清白细胞介素(IL)-2、IL-6、TNF-α、血清BNDF水平、韦氏成人记忆量表评分、韦氏成人智力量表评分、不良反应发生情况。结果治疗前两组HAMD评分、BDNF、IL-2、IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组HAMD评分、IL-2、IL-6、TNF-α水平均有所降低,BDNF水平升高,两组上述各项指标比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组评分均有所提高,且阿戈美拉汀组高于氟西汀组(P0.05)。结论阿戈美拉汀和氟西汀对重度抑郁症患者HAMD评分、血清BNDF和TNF-α水平均有明显的改善效果,不良反应均较轻,且阿戈美拉汀改善患者认知功能效果优于氟西汀,阿戈美拉汀用于抑郁症患者的长期治疗意义较大。

摘要： 目的探讨氟西汀联合阿立哌唑对抑郁症患者的治疗效果。方法95例抑郁症患者,根据治疗方式的不同分为观察组(49例)和对照组(46例)。观察组采用氟西汀联合阿立哌唑治疗,对照组采用氟西汀治疗。比较两组患者的疗效,睡眠质量,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)评分、去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)水平。结果观察组患者的总有效率97.96%高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的睡眠效率、睡眠药物、日间功能、睡眠质量、睡眠时间、入睡时间、睡眠障碍评分分别为(1.03±0.18)、(0.24±0.06)、(1.12±0.19)、(1.02±0.21)、(0.63±0.17)、(0.63±0.23)、(0.61±0.16)分,均低于对照组的(1.67±0.26)、(0.49±0.07)、(1.57±0.43)、(1.51±0.39)、(0.96±0.24)、(1.00±0.31)、(0.98±0.28)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的HAMD评分(21.64±1.36)分、SDS评分(41.24±2.28)分、NE水平(290.89±11.56)pg/ml低于对照组的(25.78±3.37)分、(54.66±4.19)分、(320.64±42.87)pg/ml,5-HT水平(15.13±3.46)pg/ml高于对照组的(12.34±2.39)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氟西汀联合阿立哌唑治疗抑郁症的效果更好,建议在临床治疗中广泛使用。

摘要： 目的观察浙产藏红花单方联合氟西汀治疗产后抑郁症(PPD)的临床疗效及相关神经递质和激素的变化。方法选取2017年1月至2020年3月湖州市中心医院收治的80例PPD患者,随机对照双盲法分为两组,对照组予氟西汀全量治疗,共20例;治疗组予浙产藏红花(低剂量、中剂量、高剂量组,各20例)和半量氟西汀治疗,两组疗程皆为8周。比较两组患者用药后疗效及不良反应发生率,检测每组患者用药前及用药8周末血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、雌二醇(E_(2))及孕酮(P)水平。结果对照组有效率为80.0%,治疗组有效率分别为低剂量组85.0%,中剂量及高剂量组均为95.0%。治疗后两组患者血清5-HT、NE、E_(2)较治疗前均明显升高,P较治疗前有明显降低(P0.05)。结论浙产藏红花单方联合氟西汀治疗PPD临床疗效佳,能有效调整PPD患者血清5-HT、NE、E_(2)及P浓度,中等剂量(500 mg)的藏红花联合半量氟西汀治疗PPD,临床疗效显著,不良反应少,安全性可靠,值得临床推广应用。

摘要： 目的:比较米氮平与氟西汀治疗首发抑郁症性功能的影响. 方法:将80例首发抑郁症患者随机分为米氮平组(40例)和氟西汀组(40例),观察8周.应用亚利桑那性经验量表(ASEX)评定性功能情况,同时用汉密顿抑郁量表(17项)(HAMD17)观察疗效和副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:治疗第2、4、6、8周ASEX评分米氮平组得分显著低于氟西汀组,自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降.疗效观察发现,治疗8周末米氮平组有效率78.9％,痊愈率55.3％,氟西汀组有效率66.7％,痊愈率46.2％,两组比较差异无统计学意义.治疗第2周末,米氮平组HAMD17评分显著低于氟西汀组,而第2、4、6、8周末两组评分比较差异无统计学意义.治疗第2、4、6、8周ASEX评分米氮平组得分显著低于氟西汀组(均P＜0.01),自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降(均P＜0.05).米氮平组不良反应发生率42.1％,氟西汀组46.2％,两组比较差异无统计学意义. 结论:米氮平对首次发作抑郁症的性功能的改善优于氟西汀,或引起性功能障碍少于氟西汀.两者疗效相似,但第2周米氮平起效较氟西汀快.总体不良反应相似.

摘要： 目的：考察氟西汀及艾司西酞普兰不同的使用时程对大鼠抑郁样行为及海马ERK蛋白表达的影响. 方法：96只SD大鼠采用随机数字表法随机分为12组：(1)M1组：正常对照1周(2)M2组：CUMS+生理盐水1周(3)M3组：CUMS+氟西汀1周(4)M4组：CUMS+艾司西酞普兰1周(5)M5组：正常对照2周(6)M6组：CUMS+生理盐水2周(7)M7：CUMS+氟西汀2周(8)M8组：CUMS+艾司西酞普兰2周(9)M9组：正常对照3周(10)M10组：CUMS+生理盐水3周(11)M11组：CUMS+氟西汀3周(12)M12组：CUMS+艾司西酞普兰3周.造模后M2、M6、M10组腹腔注射生理盐水,M3、M7、M11组腹腔注射氟西汀,M4、M8、M12组腹腔注射艾司西酞普兰.1周后,M1、M2、M3、M4组行矿场实验及糖水偏好实验,免疫印迹方法检测ERK、pERK蛋白表达.2周后,M5、M6、M7、M8组行相同操作.3周后,M9、M10、M11、M12组行相同操作. 结果：(1)在矿场实验中，10min总行程结果显示，与M1组相比，M2组、M3组显著降低(P<0.05);与M2组相比，M4组显著升高，(P<0.05);M3组较M4组显著降低(P<0.05);与M5组相比，M6组显著降低(P<0.05);与M6组相比，M8组显著升高(P<0.05);与M9组相比，M10组显著降低(P<0.05);与M10组相比，M11组、M12组显著升高(P<0.05).(2)在糖水偏好实验中，糖水偏好率结果显示，与M1组相比，M2组显著降低(P<0.05);与M2组相比，M4组显著升高(P<0.05);与M5组相比，M6组显著降低(P<0.05);与M6组相比，M7组、M8组显著升高(P<0.05):与M9组相比，M10组显著降低(P<0.05);与M10组相比，M11,M12组间显著升高(P<0.05).(3)Western-Blot结果显示:ERK蛋白相对表达量方面，与M1组相比，M2组、M3组、M4组显著下降(P<0.05);M4组较M3组显著升高(P<0.05);M5组、M6组、M7组、M8组间差异不显著(P=0.073);M9组、M10组、M11组、M12组间差异不显著(P=0.449);PERK蛋白相对表达量方面，与M1组相比，M2组、M3组、M4组显著下降(P<0.05);与M2组相比，M3组、M4组显著上升(P<0.05);与M5组相比，M6组、M7组、M8组显著下降(P<0.05);与M6组相比，M8组显著上升(P<0.05);与M9组相比，M10组、M11组、M12组显著下降(P<0.05);与M10组相比，M12组显著上升(P<0.05). 结论：氟西汀与艾司西酞普兰使用三周后均能改善大鼠抑郁样行为。艾司西酞普兰在治疗抑郁症方面起效时间更快，可能的原因之一便是对海马区ERK蛋白的激活更快速，继而通过对相关通路的作用，改善抑郁行为。

摘要： 目的：观察氟西汀辅助利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性.方法：60例患者随机分为治疗组(氟西汀+利培酮)和对照组各30例,两组都用利培酮3mg/d6mg/d,治疗组加用氟西汀20mg或40mg,治疗8周.用阴性症状量表(SANS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果：治疗组较对照组早起效7d且有效率高(P＜0.05).结论：治疗组疗效好,起效快.

摘要： 目的：观察及分析对中风后抑郁症患者采用加味补阳还五汤与氟西汀联合治疗的临床效果. 方法：本组收集我院2013年5月-2015年4月间接诊的中风后抑郁症患者44例进行临床研究,通过随机数字列表法将所有患者随机分成对照组(n=22例)与研究组(n=22例).两组确诊后均给予常规治疗,对照组患者在此基础上加用氟西汀治疗,研究组患者则在对照组的治疗基础上加用加味补阳还五汤联合治疗.观察及对比两组患者的临床治疗效果. 结果：研究组患者治疗后的HAMD评分显著低于治疗前及对照组(P＜0.05),研究组患者治疗的总有效率显著高于对照组(P＜0.05). 结论：对中风后抑郁症患者采用加味补阳还五汤与氟西汀联合治疗疗效显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的：系统评价氟西汀对卒中后抑郁的预防作用. 方法：计算机检索PubMed,Embase及中国期刊全文数据库(CNKI)等中外数据库于建库至2015年12月公开发表的文献.搜集氟西汀对卒中后抑郁的预防作用的随机对照试验(RCT),按照制定的入选标准收集文献,运用stata12.0软件上附加的Meta分析模块进行统计分析. 结果：纳入9项病例对照研究,包括564例患者.Meta分析结果显示：氟西汀组可降低汉密尔顿抑郁量表的分值[P＜0.05,SMD=-0.383,95％CI(-0.679,-0.087)],促进神经功能缺损的恢复[P＜0.05,SMD=-0.632,95％CI(-1.199,-0.066)],但对卒中后抑郁患者的日常生活的作用不确定[P＞0.05,SMD=-0.115,95％CI(-0.690,0.459)]. 结论：氟西汀对卒中后抑郁有预防作用.

摘要： 目的：研究分析文拉法辛联合氟西汀对抑郁症患者HAMD评分及认知功能的影响. 方法：选择2013年5月至2015年5月在我院接受治疗的抑郁症患者126例实施研究.根据数字法随机分成文拉法辛组(42例),氟西汀组(42例),以及联合组(42例).对比各组患者的疗效,各组患者治疗各时间点的HAMD评分,各组患者治疗前后的认知功能,以及各组用药后的不良反应. 结果：联合组的总有效率为97.62％(41/42),显著高于文拉法辛组的83.33％(35/42)及氟西汀组的80.95％(34/42),差异均有统计学意义(均P＜0.05).联合组治疗1～8周后的HAMD评分均分别显著低于文拉法辛组及氟西汀组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).联合组的WCST总数、持续错误数以及随机错误数均分别低于文发拉辛组及氟西汀组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).各组用药后的不良反应对比差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：文拉法辛与氟西汀联合应用治疗抑郁症患者,具有较好的疗效,且可明显改善患者的HAMD评分以及认知功能.

摘要： 目的:研究氟西汀治疗心律失常伴抑郁症状的临床效果.方法:选取2013年1月到2015年1月间在我院治疗心律失常伴抑郁症状的患者52例,随机抽取,将其分为对照组和治疗组,每组26例,对照组采用常规抗心律失常药物治疗,治疗组在对照组的基础上联合氟西汀治疗,通过观察与比较,对两组患者的治疗效果进行评估.结果:治疗组的总有效率为96.20％,对照组的总有效率76.9％,治疗组的抑郁评分为(67.5±3.8)分,对照组的抑郁评分(74.5±2.4)分,运用统计学方法并对两组间差异进行数据分析表明具有统计学意义(P＜0.05).结论:氟西汀治疗心律失常伴抑郁症状的效果明显,能有效改善抑郁状况.

摘要： 文章介绍了在中西医结合治疗青壮年抑郁症的基础上，运用复方心胆舒合并氟西汀治疗心胆俱虚型老年抑郁症，并取得一定疗效。研究发现，2组病人在治疗的第2周末和8周末，HAMD总分和减分率的差异均有统计学意义(P<0.01)，并且氟西汀合并复方心胆舒组8周末显效率为80%，总有效率高达91.4%，明显高于氟西汀组，表明合并复方心胆舒治疗可以明显提高疗效。2组病人的药物不良反应以胃肠道症状为主，程度均较轻，治疗前后实验室检查和心电图均未发现明显异常，说明合并用药是比较安全的。觉得氟西汀合并复方心胆舒是一种安全有效的治疗老年抑郁症的方法，值得推广。

摘要： 目的:比较度洛西汀与氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和安全性.方法:46例诊断为精神分裂症后抑郁的患者随机分为两组,分别用度洛西汀和氟西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),简明精神病评定量表(BPRS)阴性症状量表(SANS)及副反应量表(TESS)于治疗前和治疗后2.4.6周末分别评定疗效和副反应症状.结果:度洛西汀和氟西汀组HAMD评分差异无显著性,副反应症状差异也无显著性.结论:度洛西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效于与氟西汀相当.安全性高,不良反应轻微,可以用于精神分裂症后抑郁的治疗.

摘要： 目的:观察盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍(somatoform disorder,SFD)的疗效和安全性.rn 方法:将46例SD患者随机分为对照组和观察组,各23例.对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀.在治疗前及治疗第1、2、4、6周末,采用汉密尔顿(HAMD)抑郁量表和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况.rn 结果:对照组和观察组在治疗后的第1、2、4、6周末HAMD量表评分均低于治疗前,差异比较具有统计学意义(P＜0.05);治疗6周后,对照组治愈率和总有效率分别为41.67％和91.67％,观察组为45.83％和87.50％.两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗期间两组患者TESS量表评分均逐渐下降,各时段两组差异比较均无统计学意义(P＞0.05).两组药物不良反应发生率均较低,患者均可忍受.rn 结论:盐酸帕罗西汀治疗SD临床疗效显着,与氟西汀相当,可明显改善患者的临床症状,不良反应发生率低,用药安全,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,更能提高患者治疗的依从性.

摘要： 本发明涉及一种新的氟西汀类似物及其制备方法和应用，属于化合物及其制备方法和应用的技术领域。本发明所述氟西汀类似物具有下述式(I)所示的结构：

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种奥氮平盐酸氟西汀胶囊及其制备方法，所述奥氮平盐酸氟西汀胶囊按照重量份由以下组分组成：奥氮平3‑12份；盐酸氟西汀25‑50份；第一辅料190‑240份；第二辅料1‑4份。奥氮平盐酸氟西汀胶囊的制备方法包括如下步骤：将奥氮平和盐酸氟西汀过筛网，得到符合粒径要求的奥氮平和盐酸氟西汀；按处方量称取第一辅料、第二辅料、符合粒径要求的奥氮平和盐酸氟西汀加入湿法制粒机中混合均匀，得到颗粒；填充颗粒，得到奥氮平盐酸氟西汀胶囊。本发明使用粉末直填工艺，外加润滑剂，能够保证产品稳定性和连续生产的可能性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟西汀胶囊及其制备方法，以及在其质量和疗效一致性评价中的应用。本发明将盐酸氟西汀粉碎、辅料过筛，将二甲硅油乳液喷雾到预胶化淀粉表面经制粒得到预胶化淀粉空白颗粒，预胶化淀粉空白颗粒与盐酸氟西汀、预胶化淀粉、二氧化硅混合均匀后填充胶囊，铝塑包装，制得的盐酸氟西汀胶囊，其含量、含量均匀度、有关物质、溶出度等与参比制剂（盐酸氟西汀胶囊，百忧解/Prozac，20mg，持证商LILLY FRANCE）一致；体外多条溶出曲线与参比制剂相似；与参比制剂生物等效，安全性和顺应性较好；本发明产品在不增加包装成本条件下24个月的稳定性良好。

摘要： 本发明提供了一种奥氮平盐酸氟西汀复方制剂的及其制备方法，该复方制剂含有两种不同颜色的微丸。本发明的奥氮平盐酸氟西汀复方制剂通过组合不同比例的两种微丸并进行充填完成不同规格产品的制备。其具有如下技术效果：具备降低不同规格之间生产的复杂性，即只要调节两种微丸的混合比例和用量进行充填即可制备出不同规格产品；不同规格的产品具备相同的体外释放规律。此外，采用保护层包衣制备的微丸可以有效的减少产品水分吸收和杂质的增长，从而提高产品的稳定性。上述制剂可以有效控制不同规格间的体外释放差异，减少批间和批内差异、提高产品的稳定性。

摘要： 本发明涉及全抗原合成技术领域，公开了一种氟西汀抗原及其制备方法。该氟西汀抗原的制备方法包括以下步骤：（1）用2‑三甲基甲硅烷基乙氧基羰酰氯对氟西汀中的仲胺基进行保护，获得N‑三甲基甲硅烷基乙氧基羰基‑氟西汀；（2）将N‑三甲基甲硅烷基乙氧基羰基‑氟西汀与丁二酸酐进行傅克酰基化反应，获得氟西汀半抗原；（3）将氟西汀半抗原与载体蛋白偶联后，脱去保护基，获得氟西汀抗原。本发明的氟西汀抗原较为完整地保留了氟西汀分子结构中的活性基团仲胺基，故具有较高的特异性和灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种包括R‑氟西汀、R‑氟西汀和/或外消旋氟西汀的盐型的药物组合物、用途及使用其的治疗方法。所述组合物包括R‑氟西汀、R‑氟西汀的药学上可接受的盐型和/或外消旋氟西汀的药学上可接受的盐型中的至少一种，和药学上可接受的辅料。该药物组合物可以剂量依赖性的促进黑素合成，并且能剂量依赖性的促进黑素合成关键酶酪氨酸酶和关键转录因子MITF的表达，因此可以用于治疗或缓解黑素合成减少引起的疾病。使用该含有R‑氟西汀的药物组合物替代外消旋的氟西汀作为药物，能够使得患者服药量更少，减少发生不良副作用的几率。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种氟西汀或盐酸氟西汀作为制备治疗 恶性 肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤疾病为肺癌、肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和结肠癌。本发明首次公开了5-羟色胺转载体抑制剂的药物形态氟西汀或盐酸氟西汀抑制非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增殖，并且能够有效抑制肿瘤动物模型上肿瘤的生长。

摘要： 本发明提供了一种猫犬专用盐酸氟西汀固体制剂及其制备和应用。该固体制剂包括以下质量百分数的各组分：盐酸氟西汀3.5～4.5％、吸湿剂0.1～1％、润滑剂0.5～0.85％、崩解剂2.5～5％、稀释剂1号20～25％、矫味剂5～10％、粘合剂5～10％，余量为稀释剂2号；所述吸湿剂为胶态二氧化硅。该固体制剂具有极佳的含量均匀性、稳定性和溶出性能，十分适用于制成猫犬专用的预防和/或治疗焦虑症和/或抑郁症的药物。

摘要： 本发明公开了一种(R)‑氟西汀及其衍生物的制备方法，首先以芳基γ‑酮酸为原料，通过不对称氢化的方法得到手性γ‑芳基内酯；随后以手性γ‑芳基内酯作为原料，通过氨解和霍夫曼重排得到关键的前体，再经过还原和亲核取代获得(R)‑氟西汀及其衍生物；所述(R)‑氟西汀及其衍生物的结构通式如下所示：其中，R＝H、烷基或其他官能团。本发明将镍催化体系用于γ‑芳基酮酸的不对称氢化，在无需任何添加剂下，以高产率和优异的对映选择性提供了一系列γ‑芳基内酯，为手性药物(R)‑氟西汀及其衍生物的合成提供了一条新的途径。

摘要： 本申请公开奥氮平氟西汀口溶膜及其制备方法。采用环糊精包合技术，以山梨醇、聚乙二醇400为增塑剂，以吐温80为表面活性剂，以三氯蔗糖、天然薄荷脑为矫味剂，以羟丙甲纤维素E5、羟丙甲纤维素E50为成膜材料，依次进行配液、高剪切分散、脱气、涂布、干燥、切割；通过控制环糊精包合盐酸氟西汀的用量比例、混悬液固含量比例、干燥后膜剂水分、高剪切分散工艺参数，以此制备出主药均匀分散、膜剂光滑平整、机械性能良好、口感可接受，并在口腔中迅速溶解、口服吸收快、药效发挥快的奥氮平氟西汀口溶膜。